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現在募集中の求人
新着医薬品製造受託機関
総務部 スタッフ(非管理職)
- 新着求人
総務業務全般や各部門との連携、イベント業務など担っていただきます。
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・総務部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、柏の葉事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶) - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専・大学卒業以上
・総務業務経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での総務経験がある方
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
・看護師資格
・海外見学者対応サポート等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福島
- 年収・給与
- 300万円~650万円
新着医薬品製造受託機関
生産技術スタッフ(非管理職)
- 新着求人
工場にて、ラボからの技術移管受取り、製法立上げ など生産技術業務全般を担う
- 仕事内容
- 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
生産技術業務全般
・南相馬工場にて、柏ラボ(千葉県柏市)からの技術移管受取り、製法立上げ
・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理
・製造工程構築支援(工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む)
・生産、増産に関わる技術支援(スケールアップ検討含む)
・生産性改善・原価低減 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、千葉、他
- 年収・給与
- 350万円~650万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー
- 英語を活かす
生産技術部におけるプロジェクトマネジメント業務を担う
- 仕事内容
- 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。
プロジェクトマネジメント業務
・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整
・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整
・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ
・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整 など
※時期に応じて一定期間の南相馬工場での常駐業務、出張の相談可 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーまたはCDMOなどにおける、医薬品製造またはCMC研究の経験 3年以上(GMP管理下の業務経験またはGMPへの基本理解があることが望ましい)
・海外仕入れ先とのやりとりで使用するレベルの英語力(業務で使用することや英語に対して抵抗がないこと)
【歓迎経験】
プロジェクトマネジメント経験、チームリーディング経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉、他
- 年収・給与
- 600万円~1050万円
国内卸商社
管理薬剤師業務
- 未経験可
医薬品卸最大手グループでの管理薬剤師業務です。各営業所での管理業務に加え、薬事・品質管理業務、PMSのやDIなどもご担当いただきます。
- 仕事内容
- 各地支店における管理薬剤師業務に加え、薬事関連業務、品質管理業務、PMS業務、DI業務等
※最初は3年間の契約社員雇用となります。過去の実績として管理薬剤師の正社員登用率は100%です。 - 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
企業での管理薬剤師業務をご経験の方優遇
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
医薬品の包装オペレーター(クリーンルーム内での包装機械オペレーション・検査)
- 未経験可
包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務
- 仕事内容
- 【医薬品の包装業務のお仕事です】
・包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務
・3~4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。
基本的には指示書に沿って業務を行います。
【具体的な業務】
・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット
・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備
・PCと書類へのデータ記入や入力など
・GMP文書作成業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・未経験OK
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 350万円~700万円
ヘルスケアスタートアップ
【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補
- 管理職・マネージャー
2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。
- 仕事内容
- 【主な業務イメージ】
・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
・アライアンス戦略立案、交渉推進
・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進 - 応募条件
-
【必須事項】
◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる
◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 1100万円~1400万円
ヘルスケアスタートアップ
【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー
2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。
- 仕事内容
- 【主な業務イメージ】
・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働) - 応募条件
-
【必須事項】
入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。
・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 950万円~1050万円
ヘルスケアスタートアップ
【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー
2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。
- 仕事内容
- 【主な業務イメージ】
・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
- 応募条件
-
【必須事項】
入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。
・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 1000万円~1200万円
内資原薬メーカー
管理薬剤師(製造管理責任者)
- 管理職・マネージャー
品質保証部にて製造管理者として業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・出荷判定
・出荷を適性に行うための管理業務/事務
・事業所内にある医薬品の品質管理
・取引先とのやり取り
入社後の育成体制:
入社後最初はいろんな部署をみていただきます。
その後、今いる製造管理責任者からの引継ぎを実施する予定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~600万円
新着製薬メーカー
【製薬メーカー】CNS領域におけるMR
- 新着求人
- 未経験可
新薬とジェネリック医薬品においてCNS領域におけるMRの募集
- 仕事内容
- MR職としてご活躍いただきます。
・医療機関や調剤薬局への情報提供、医療卸会社の管理、情報収集活動を行います。
中枢神経系薬剤の販売を最大化することがミッションになります。
・担当エリアは愛知県もしくは大分・宮崎を中心に想定しております。
・直行直帰型が基本ですが、MR間では常時情報交換を行い、1回/月ブロック会議、
1回/半年で全社会議等を設ける等、チームワークも意識した活動もしています。
※営業車や駐車場代等は会社負担です。
※MR認定資格を入社後に取得いただきます(社内フォローあり) - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験が3年以上ある方(業界問わず)
・普通自動車運転免許
・大卒以上
【歓迎経験】
・MR職の経験
・製薬、医療業界の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
漢方相談店舗事業
【漢方】薬剤師における店舗相談員
漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う
- 仕事内容
- 漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
医療機器メーカー
医療機器営業
人工呼吸器等における医療機器の営業業務
- 仕事内容
- 医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)の販売およびレンタル営業
・大学病院、国公私立病院へのルートセールス
・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
・病院課題に対する商品およびサービスのご提案
・院内勉強会の実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・第二新卒
・自動車運転免許
【歓迎経験】
営業経験がある方
【免許・資格】
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉、他
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
東証一部上場企業
転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師
調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務
- 仕事内容
- 薬剤師業務
・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
内資製薬メーカー
医薬品工場 製造業務の求人
- 英語を活かす
医薬品製造、ワクチン製造オペレーション/製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善
- 仕事内容
- 医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善
【職務詳細】
(大阪・兵庫)
・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション
・当該製造に関する手順書類の作成
・当該製造工程の管理、改善など
(岩手)
・抗生剤の原薬、中間体の製造
・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造
・PTP,SP,瓶等の個包装作業
・当該製造に関する手順書類の作成
・当該製造工程の管理、改善など
(徳島)
・一般薬、高薬理活性原薬の製造
・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業
・当該製造に関する手順書類の作成
・当該製造工程の管理、改善など
- 応募条件
-
【必須事項】
・GMPに関する基礎的な知識を有する方
・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方)
【歓迎経験】
以下の経験や資格がある方は特に歓迎します
(大阪・兵庫)
・無菌製剤の製造経験
・製造設備やプロセスの知識
(岩手)
・原薬、固形製剤の製造経験
・製造設備やプロセスの知識
(徳島)
・原薬の製造経験
・製造設備やプロセスの知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岩手、他
- 年収・給与
- 550万円~700万円 経験により応相談
急募ジェネリックメーカー
医薬品製造に関する品質保証業務
- 急募
医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。
- 仕事内容
- ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー
・査察対応
・製造現場立会い - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・医薬品製造の品質保証業務
(仕事内容に記載されているいずれかの業務経験者)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
急募ジェネリックメーカー
医薬品工場の設備点検・保守(マネージャークラス)
- 急募
- 管理職・マネージャー
生産設備、ユーティリティー設備の維持管理やマネジメント業務
- 仕事内容
- 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。
・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
・新規設備の導入、設備移設及び改造
・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
・業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも1年以上経験している方
求める人物像:
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 800万円~ 経験により応相談
急募ジェネリックメーカー
医薬品の品質管理スタッフ(係長クラス)
- 急募
- 管理職・マネージャー
医薬品の品質管理とマネジメント業務を担う
- 仕事内容
- ・医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。
【具体的な業務】
・無菌製剤試験の管理
・安定性モニタリングの管理
・環境モニタリング試験の管理
・試験担当者の教育訓練
・試験計画の確認や結果照査など
・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整
・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育
・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認
<使用する機器> 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方
求める人物像:
・医薬品の品質管理業務の責任者を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 550万円~650万円 経験により応相談
急募ジェネリックメーカー
設備点検・保守
- 急募
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、設備点検・保守を担当して頂きます。
- 仕事内容
- 工場ユーティリティ設備(空調・精製水他)の運転管理およびメンテナンス業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
必要な経験【必須】
・製造設備及び工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
必要なPCスキル
・図面作成(CAD)スキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・電気工事スキル保有者(優遇)
【免許・資格】
※資格取得に意欲のある方【歓迎】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~700万円
ジェネリックメーカー
【シフト】包装オペレーター
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当して頂きます。
- 仕事内容
- ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット
・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備
・パソコンと書類へのデータ記入や入力など
※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・製造作業経験
・包装設備の取り扱い経験・設計やメンテナンスの経験あり
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~700万円
ジェネリックメーカー
【未経験可能!】医薬品の品質管理
- 未経験可
・医薬品の品質管理をしていただきます。
- 仕事内容
- 固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
・製剤試験の計画・教育・指導
・試験責任者として試験者指導
・データレビューなどの業務
<使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・理系卒であれば未経験可
【歓迎経験】
・何かしらの品質管理業務経験者
・何かしらの分析業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 450万円~650万円