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現在募集中の求人
受託製造会社
【未経験可】倉庫業務
- 未経験可
医薬品工場における入出庫や製品の管理等の倉庫業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・原料・資材の入出庫管理
・製品の管理等
※経験がない方も丁寧に指導いたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・基本的なパソコン操作
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許必須(AT限定可)
・フォークリフト運転技能者あれば尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- ~300万円
受託製造会社
医薬品における設備点検・製造業務
医薬品製造設備の保守点検や製造、検査包装業務
- 仕事内容
- ・クリーンルーム内での医薬品の製造、検査、包装
・医薬品製造設備の保守点検
・医薬品製造に興味がある方に適したお仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、化粧品、食品の製造経験者であれば尚可
・製造ライン勤務の経験者(機械オペレーター、検査)
・製造設備の保守、点検の経験者
【歓迎経験】
・Word、Excelの基本動作ができれば尚可
【免許・資格】
普通自動車運転免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- ~300万円
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
【薬剤師】医薬品副製造管理者
- 管理職・マネージャー
医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。
- 仕事内容
- 倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)
※取り扱う品目は1品目限定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格保有者
・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
【歓迎経験】
・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
受託製造会社
【薬剤師】品質保証
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
薬事法やGMPに基づき、当社の製品品質を確保する品質保証・薬剤師業務
- 仕事内容
- 品質保証・薬剤師として以下の業務をお任せします。
薬事法やGMPに基づき、当社の製品品質を確保する品質保証・薬剤師業務
製品出荷判定及び各種書類の作成・管理/サンプルの検証作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~400万円
化学メーカー
有機合成のプロセス研究開発
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化学メーカーにて有機合成の経験を活かした研究開発
- 仕事内容
- マネージャーやリーダーの指示により、以下の仕事をお任せします
・委託されたテーマの合成フローの検討
・数g~数100g程度の実験(スケールアップする可能性有)
・GC、LC、NMRなどでの分析
・実験結果レポートの作成と報告 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機化学の基礎的な知識、有機合成の経験がある事
・数g~数100g程度の有機合成の実験が可能である事
・上記に必要な基礎的な分析、GC、LCの測定ができる事(機器取扱いの必要な教育は実施します)
・上司の指示を受け適切な装置組、試薬の取り扱いができ適切な実験操作ができる事
・有機化合物を取り扱う基礎的な安全性の知識を有し、保護具、安全対策を取れる事
・実験の結果報告の作成と上司への報告、説明ができる事
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 550万円~800万円 経験により応相談
化学メーカー
【未経験者OK】製造職(化学品・医薬品)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化学メーカーにて、未経験の方でもご応募可能な製造業務の案件です。
- 仕事内容
- ・製造業務は、原料仕込み~攪拌~蒸留~中和~乾燥~製品小分けといった工程を、先輩につきながら各工程を学び、一連の作業を半年~1年かけて習得していきます。同時に、反応釜・モーターといった設備、各種ポンプの操作・分解して構造や洗浄方法のほか、化学反応や品質に関する知識も習得していきます。数年後には、本人の希望や適性・将来性を考慮して、他製品製造や以下の業務への異動を実施します。
■業務詳細:
(1)物流:原材料の受入や管理、製品の出荷作業
(2)環境保全:生産で排出されて廃棄物の処理
(3)品質管理:分析機器を使用して製品の分析作業
(4)品質保証:製品の出荷判定や品質維持作業の確認
(5)工場連営:省エネや生産効率改画の検討 - 応募条件
-
【必須事項】
・未経験歓迎!ご興味のある方は是非ご応募ください。
【歓迎経験】
・化学品医薬品などの製造職のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 300万円~450万円
化学メーカー
品質保証業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
Iターン・Uターン歓迎!原薬・中間体の品質保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務
・製造変更届
・衛生管理業務
・出荷時の逸脱・判定業務
・バリデーション業務
・変更管理、逸脱管理、自己点検
- 応募条件
-
【必須事項】
・GMPの品質保証経験
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 450万円~650万円
国内製薬メーカー
内資製薬企業のエンジニアリング部生産管理職(工場)
内資製薬企業におけるユーティリティ設備の法定点検や自主点検の実施と報告、設備のメンテナンス及びトラブル対応
- 仕事内容
- ・ユーティリティ設備の法定点検や自主点検の実施と報告、設備のメンテナンス及びトラブル対応等
・長期休暇(5月)及び定修工事(11月)に実施する工事、点検及びバリデーションを主管し、協力会社との工事日程の調整、必要な部材を手配等、工事立ち合いと進捗管理
・建物及びユーティリティ設備の修繕、保全、維持等の経費や設備更新等の設備投資の予算策定、計画立案、実施
・カーボンニュートラルに向けた再生可能エネルギーの導入検討と切り替え - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・設備に興味があり、長期にわたり勤務頂ける方
・入社後に工場の運営に必要なユーティリティー関連の資格取得に意欲のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談
国内医療機器メーカー
【医療機器】法人営業
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
医療機器等の法人営業のお仕事です。
- 仕事内容
- 医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。
■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
◇設置機器のメンテナンス・相談対応
◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
◇営業先比率 新規:既存=2:8
- 応募条件
-
【必須事項】
第一種普通自動車運転免許
営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
将来的な全国転勤が可能な方
【歓迎経験】
何らかの医療業務に携わった経験のある方
精密機器営業経験者 歓迎
協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
【免許・資格】
第一種普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
CRO
臨床戦略企画担当者
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務
- 仕事内容
- 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系大卒以上
・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
【歓迎経験】
バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
CRO
開発薬事
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。
- 仕事内容
- 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます
■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
■各種試験成績/資料の評価
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 - 応募条件
-
【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
化学関連を専門領域とする商社
ルート営業
- 中小企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当するポジションです。
- 仕事内容
- 営業担当として分析機器や医療機器、各種薬品の提案営業を行っていただきます。
主な営業先は工場や病院、大学、官公庁で、グループごとに取扱製品と営業先が異なります。(ご経験に応じて配属先が検討されます。) - 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車免許(AT限定可)
【歓迎経験】
業界問わず法人向け営業の経験あれば歓迎
(化学品、理化学、医療分野などいずれかで営業経験があればさらに歓迎)
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、青森、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
化学関連を専門領域とする商社
総務・人事(課長候補)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント
- 仕事内容
- (1)総務
・株主総会、取締役会の運営事務局
・全社の庶務に関する対応
・法務、コンプライアンスに関する企画や対応
(2)人事
・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
・労務、給与、福利厚生の管理と対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
・2~3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方(主に業務管理など)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- 500万円~650万円
化学関連を専門領域とする商社
化学専門商社にて社内SE
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
新しい基幹システムの導入対応、ベンダーと対等交渉、基幹システムの運用など社内システム全般に従事いただきます。
- 仕事内容
- ・社内で稼働するシステムの保守及び運営管理業務、IT環境の構築
・PC設定、メール設定等
・従業員からのヘルプデスク対応
・情報セキュリティー関係の社内ルールの策定、周知
新しい基幹システムの導入を2~3年をかけて導入をしていくことを検討しており、そのプロジェクトの担当としてもご活躍を頂きたいと考えております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ITエンジニアとして何らかのご経験をお持ちの方
アプリケーションエンジニアとしてアプリやシステム開発や保守・運用のいずれかのご経験をお持ちの方
└インフラエンジニアとしてサーバー、ネットワーク、データベースなどの構築、保守、運用のいずれかのご経験をお持ちの方
ヘルプデスクとしてのご経験をお持ちの方
社内SEとしてのご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- 300万円~400万円
化学関連を専門領域とする商社
上場企業での経理担当者
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
上場企業での管理系総合職として、経理業務ご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・日次処理(伝票起票、現預金管理、売掛・買掛金管理、在庫管理、経費精算等)
・決算全般(月次・四半期・年次)および会社法計算書類の作成
・有価証券報告書や決算短信等の開示資料作成
・税金計算や法定調書の作成、税務調査対応
・経営レポート等管理会計資料の作成。 - 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・ワード、エクセル等オフィス全般を使える方
【歓迎経験】
上場会社での経理部門での勤務経験のある方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- ~350万円
老舗化粧品メーカー
社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発
- 仕事内容
- (1)社内システムの設計・開発・運用保守
業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
システム関連監査対応
(2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
システム戦略の立案・実行
大規模または長期間のプロジェクト管理
システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理
(3)社内ITサポート・改善業務
システムの老朽化対策・アップグレード
テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
IT環境の自動化・コスト削減・品質向上
◆魅力ポイント
アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。 - 応募条件
-
【必須事項】
必須条件:
・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験
求めるスキル・経験:
・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
・プロジェクト管理(PM)の経験
・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
・ベンダーコントロール経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円
ジェネリックメーカー
医薬品の品質保証業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。
職務内容:<固形製剤製造>
工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査・是正対応、CAPA対応など - 応募条件
-
【必須事項】
学歴
・大卒以上
必要な経験【必須】
1,製造管理業務経験者
2,品質管理業務経験者
3,製造販売業者の品質保証業務経験者
(1~3)いずれか3年以上の経験
必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師【あれば尚可】
・統計関連資格保有者【あれば尚可】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~700万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
医薬品 製造オペレーター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品を製造する工場にて医薬品メーカーでの製造業務
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。
主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。
■職務内容:<固形製剤製造>
・製造機械オペレーティング
・機械の組み付けや分解
・清掃作業
・工程レポート
・PCでの簡単な入力作業
・整型~コーティング工程
・錠剤検査業務
入社後は丁寧に教育を行います。
※クリーンルーム内作業になります
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・製造経験がある方
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 300万円~700万円
ジェネリックメーカー
EHS課 環境安全衛生管理担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当
- 仕事内容
- <安全衛生の事務業務>
・環境・省エネに関する業務(Environment)
・健康管理に関する業務(Health)
・労働安全管理に関する業務<化学物質管理を含む>(Safety)
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
・安全衛生スタッフとしての業務経験
・エクセル、ワード、パワーポイントなど基本操作ができること
【歓迎経験】
安全管理者
第一種衛生管理者
甲種防火管理者
化学物質管理者
公害防止管理者(大気/水質)
【免許・資格】
・不問
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
ジェネリックメーカー
医薬品工場における生産管理課 資材班
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、生産管理課で資材班の業務などを担当していただきます。
- 仕事内容
- ・原材料の受入・保管管理、原材料出庫(ピッキング)、
・廃棄物処理、フォークリフト運転操作(屋内外)、
・原材料入出庫時のPCシステム処理など
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・フォークリフト免許、危険物取扱者乙種第4類(優遇)
※入社後の取得支援有り
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円