バイオ医薬研究(構造解析・再生医療、iPS細胞、ゲノム研究)の求人一覧

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              該当求人数 103 件中81~100件を表示中

              CRO

              「マウスを用いた創薬評価系の確立」を目指した研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              遺伝子改変マウスやヒト化マウスを用いた動物実験法の確を進めております

              仕事内容
              [業務概要]
              マウス・ラットを用いた動物実験の研究計画立案、作成、実施

              [担当業務]
              血液・生化学検査、FACS解析、細胞培養、遺伝子検査、
              遺伝子解析、行動解析
              マウス・ラットの採血、投与(経口、腹腔、静脈)、解剖など
              応募条件
              【必須事項】
              ・マウスもしくはラットを用いた研究の経験(3年以上)
              ・分子生物学的、細胞生物学的手法の習得
               (大学院修士レベル以上)

              【歓迎経験】
              ・遺伝子の発現解析、齧歯類の行動解析を独自で実施する程度のITリテラシーを有することが望ましい
              ・統計解析について経験があれば、尚望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              新薬開発のためのバイオマーカー研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              分子化合物に加えて抗体薬物複合体のパイプラインにおいてもバイオマーカー研究に貢献

              仕事内容
              具体的な職務内容は以下の通りです。

              (1) オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定
              (2) 臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供
              (3) 診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール
              (4) バイオマーカー測定の新規技術の導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験(5年以上)
              ・生物学および分子腫瘍学の専門知識
              ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力
              ・修士号取得

              <望ましい人物像>
              ・同僚や関連部署のメンバーと積極的にコミュニケーションをとり、チームとしての成果創出に貢献できる人
              ・知識・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決に応用できる人
              【歓迎経験】
              ・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験
              ・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験
              ・規制当局のガイドライン等の知識
              ・博士号取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              細胞培養職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              クリーンルームでの細胞培養業務および顕微鏡を用いた検査業務

              仕事内容
              1)クリーンルーム(空気清浄度が確保された部屋または施設)で防塵服を着用し、細胞を培養する業務を行う
              2)顕微鏡を用いた検査業務
              3)完成品の出荷業務
              4)当日の作業報告書の作成など
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物、生命、バイオ、細胞、化学、物理、医学、薬学、獣医学、動植物系、細胞関連学専攻
              ・クリーンルームでの作業経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              培養メーカー

              研究開発

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              培養メーカーにて新サービス化や特許取得へと繋がる成果が期待できる業務に携わっていただきます。

              仕事内容
              ・糞便からの微生物単離に関する作業(各種培地作成、検体の前処理、培養作業、試薬調整等)
              ・単離した微生物の遺伝子同定(DNA抽出、電気泳動、各種PCR装置操作)
              ・器具洗浄、廃棄物処理、在庫管理、環境整備等
              ※「腸内細菌」、「皮膚常在菌」、「口腔内細菌」、など人体に常在する微生物の中でも人体にとって有用な働きをする微生物にスポット当てた研究を行い、製品開発へと繋げていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかを満たす方
              ・クリーンベンチやオートクレーブ等を使用した無菌操作、微生物培養経験がある方
              ・サーマルサイクラーや泳動装置等を使用した遺伝子同定作業経験がある方
              ・生物学部、農学部、化学部などで微生物培養を行った経験がある方

              【歓迎経験】
              ・糞便などのヒト由来の検体に抵抗が無い方
              ・基本的なパソコン操作(Excel、Word)ができる方
              ・基本的な統計処理ができる方
              ・発酵に関わる研究などのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長崎
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              主任研究員・研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              バイオベンチャーにて大腸菌を用いた物質生産および化合物測定系の検討業務

              仕事内容
              ・主任研究員、CTOの指示により研究を遂行
              ・遺伝子組換え大腸菌の作製
              ・大腸菌を用いた物質生産
              ・化合物測定系の検討
              ・パートタイム技術員への指示、教育、マネージメント業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業研究の経験がない場合、化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方
              ・企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              400万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究(バイオプロセス)の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ医薬品製造プロセス開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施し技術移転を担当

              仕事内容
              ・バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験
              ・バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスに対するプロセス特性解析研究経験
              ・バイオ医薬品のCMC申請資料(CTD M2及びM3)の作成経験

              上記3項目のうち2つ以上の経験・スキルを保有していること
              ・CDMOへの技術移転および製造管理経験があること
              ・バイオ医薬品製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発経験があること

              ・TOEIC730以上
              ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること


              【歓迎経験】
              ・学位取得者(が望ましい)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究技術者 (ワクチンおよび医薬品の開発研究に用いる蛋白質調製業務) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ワクチンおよび医薬品の開発研究に用いる蛋白質調製業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・ 創薬研究に用いる各種蛋白質調製関連業務
              ・BEVSワクチンプロセス研究における発現培養工程
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 企業または研究機関で5年以上の蛋白質調製関連研究の経験(実験データ解釈含む)
              ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,ヘルスケア研究に情熱を持てる方

              【歓迎経験】
              ・ コミュニケーション力・適応力のある方
              ・バイオ医薬品またはワクチンの製造研究(培養,精製)に関する経験
              ・バイオ系実験業務全般(遺伝子組換え操作含む)に精通している
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              試薬メーカー・非臨床試験受託機関

              試験責任者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              受託企業の試験責任者募集

              仕事内容
              試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。
              加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。
              vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など)
              vitro:細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など
              その他:遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製
              能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・in vitro試験やin vivo試験のご経験のある方
              ・試験責任者として従事できる方

              求める人物像:
              ・パートナー企業としてお客様の研究開発を支援することに使命感をもっている方
              ・チームのマネジメントにも興味がある方
              【歓迎経験】
              ・受託試験の経験のある方・試験責任者の経験のある方・チームマネジメントの経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              先端基盤技術/オミックス研究職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              オミックス領域の専任研究者としてメカニズムあるいはバイオマーカーを解明し、新薬や製品創出へ貢献

              仕事内容
              オミックス領域の専任研究者として下記業務を進めていただきます。
              ・質量分析を中心としたメタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明し、新薬や製品創出へ貢献する。
              ・生体試料からの質量分析器によるメタボロームデータ取得、取得データ解析および解釈をリードする。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のためにチームメンバーや薬理研究者とのコーディネートを行う。

              また、研究者としての経験を活かしビジネス領域へも携わっていただくことを想定しております。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法や、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・今後の事業開発にむけて、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              <学歴>
              ・医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了している。

              <スキル・経験経験>
              ・ライフサイエンス関連研究機関において、独力でメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している。
              ・創薬またはライフサイエンス研究において、質量分析器を用いたメタボローム解析によるバイオマーカー探索、メカニズム解析に通じている。

              <その他>
              ・社内外のステークホルダーおよび研究者との関係構築や交渉能力を有している。
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心を抱いている。
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である。
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

              求める人物像:
              日本で唯一の創薬ソリューションプロバイダーであり、かつ、様々な顧客の方のニーズに答えていく必要性がありますので、専門性・経験を有するだけでなく、色々な事に自ら積極的にチャレンジしていくことが好きな方に是非ご応募いただきたいです。

              必要言語・レベル:
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる。
              ・英語による技術文章の作成が可能であること
              ・英語での簡単な会話が可能であること(ビジネス英語は不要)
              【歓迎経験】
              ・製薬またはライフサイエンス関連企業において、3年以上の実務経験を有している。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              バイオ系企業

              研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              水産や畜産の現場課題に貢献する研究開発の案件です。

              仕事内容
              水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。
              ※水産、畜産関係の飼料メーカー~販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品に関する知見をお持ちの方(学校等で履修してきた)
              ・製造メーカーでの研究開発経験(生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              遺伝子解析担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅(3年間家賃補助あり)もございます。

              仕事内容
              ・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
              研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
              自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
              ・遺伝子解析業務をご経験された方

              <学生時代でも可>
              ・次世代シーケンサーを利用したことのある方
              ・PCRを行ったことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の分析研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務を担う

              仕事内容
              医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
              ・特性機能解析の実施
              ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
              ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
              ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
              ・リーダーとしてのチーム運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上,製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上
              ・バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験
              ・バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解
              ・バイオ医薬品の製造工程の業務経験又は知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて研究部(バイオシミラー担当)経験者採用

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              業務拡大による増員募集!バイオシミラー医薬品における申請資料作成や当局対応業務

              仕事内容
              当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
              ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方(3年以上)がある。
              ・グローバル環境下での業務経験がある(海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】)。
              ・日本語(母国語レベル)及び英語(ビジネスレベル)を有する。(尚可)

              求める人物像:
              ・バイオシミラー原薬の技術資料を理解し、協議できる方
              ・原薬のCTD申請資料作成経験、当局対応、承認取得経験を有する方
              ・海外の関係者を含むプロジェクトマネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・海外向け新薬研究開発業務経験または開発薬事に関する経験がある
              ・海外の関係者を含むプロジェクトマネジメント経験がある
              ・調整力
              ・課題解決能力
              ・コミュニケーション能力
              ・マルチタスクスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者

              ・下記のどちらかに当てはまる方
              ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
                ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
                ・がんへの高い科学的専門性

              ・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
                ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
                ・実務経験目安3~7年
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・英語中級以上
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成など担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

              具体的な職務内容:
              ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導
              ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション
              ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする)
              ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応
              ・他部門や他社とのコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上)
              ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験

              【望ましい人物像】
              ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
              ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
              ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプセス開発経験
              ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験
              ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              650万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              探索研究部 X線結晶構造解析研究員の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬研究所におけるX線結晶構造解析研究員の求人

              仕事内容
              ・蛋白質精製:精製方法の報告のない蛋白質の精製
              ・X 線結晶構造解析:リード化合物の選出や、最適化、創薬テーマ推進の支援を行う。
              ・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。
              ・専門知識・技術に基づいて研究員に対して指導・アドバイスを行う。
              ・上位職者から指導・助言を受けて実務担当者として構造解析を行い、メディシナルケミストなどと連携して SBDD による創薬研究を推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者
              ・製薬メーカー(新薬開発)、バイオベンチャー、アカデミアにおいて、
              ・蛋白質の立体構造解析(X 線結晶解析または Cryo-EM)の知識や経験を有し、構造決定の実績及び経験を有する。
              ・蛋白質調整や、生化学・生物物理学的手法によるタンパク質の特性評価や相互作用解析についての実績及び経験を有する。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              募集の背景:
              独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
              創薬体制強化の一つとして,昨年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
              患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し,共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。

              仕事内容:
              タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度(立体構造解析手法の経験もあれば望ましい)
              ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】
              ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              募集の背景:
              低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との立体構造解析需要の増大による募集となります。

              仕事内容:
              タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
              ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
              ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて各種オミックスデータの解析や研究計画立案

              仕事内容
              創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため募集となっております。

              仕事内容:
              創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
              ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析
              ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
              ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
              など
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験
              ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
              ・データ解析パイプラインの構築改良の経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
              ・Python, R、等のプログラミングスキル
              ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

              求める行動特性:
              ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢
              ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。
              ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する