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大手製薬メーカーにてアライアンスマネジメント業務

仕事内容

アライアンスマネジメント業務（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど提携先との関係立ち上げ、良好な関係構築、課題解決に向けた交渉、社内調整、潜在リスクの特定）

応募条件

【必須事項】
・製薬業界におけるアライアンスマネジメント業務経験（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど）
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力（含む英語によるコミュニケーション）
・英語力

【歓迎経験】
・アライアンスマネジメント以外での製薬業務経験（研究開発、CMC、営業など）
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

グローバル（特に米国）での広報戦略の推進をリードまたはサポートを担う

仕事内容

・グローバル（特に米国）での広報戦略の推進をリードまたはサポートする業務
・IR資料（プレスリリース、コーポレートレポート、Webサイト）の作成（日本語・英語）
・これから本格的に米国展開が進むステージであり、米国採用の広報と共にグローバルな目線で広報活動を展開予定

応募条件

【必須事項】
・英語はネイティブに近いレベル（日本人であれば海外赴任経験があれば望ましい、日本人以外でももちろん可）
・広報の経験が5年以上かつ日本のみならず米国市場で広報活動の経験がある方
・語学：TOEIC800点以上
・学歴：大卒以上

【求める人物像】
・ステークホルダーと対話することが好きな方
・チームで仕事をすることを好む方
【歓迎経験】
・製薬企業在籍が3年以上
・ファイナンスあるいはサイエンスの知識・学歴
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

大手チェーンクリニック本部との関係性構築、新規商談獲得など担う

仕事内容

【雇入れ直後】
■業務内容
・大手チェーンクリニック本部との関係性構築、新規商談獲得
・キーマン(Dr、Ns)との関係性構築
・新規顧客獲得
・機器受注処理、納品対応、納品後のフォロー
・消耗品販売管理
・学会ブース対応

■働き方のイメージ
担当する顧客はチェーンクリニックのため、商談相手は基本的にチェーンクリニックの本部ですので担当顧客数は十数件です。
オーダーをいただいた後は全国各地にあるクリニックに納品を行うため、全国への出張が発生します。

【変更の範囲】会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・美容医療機器の営業経験をお持ちの方
・医療業界(医療機器・MR等)での営業経験をお持ちの方
・本部商談のご経験をお持ちの方

【求める人物像】
・協調性がありチームワークを発揮しながら動くことが好きな方
・法人に対してきめ細やかな対応ができる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～850万円　

薬局、ドラッグストアで購入できるOTC医薬品や化粧品、健康食品等の営業担当

仕事内容

OTC医薬品（一般用医薬品）、化粧品等の営業担当

・担当エリアのドラッグストア等の小売企業へOTC医薬品、化粧品、健康食品などの
導入提案や販売支援に向けた情報提供などをご担当いただきます。
ご担当いただく企業、エリアによっては出張もございます。
・取引先への医薬品、化粧品商談（企画立案、資料作成等含む）
・商談内容の店頭実現活動（担当店舗での売場づくり等）
・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
・研究会・セミナーの企画、運営
・営業所内での管理薬剤師業務などもお願いいたします。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・普通自動車免許（AT限定可　社有車で営業活動を行います）

【求める人物像】
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・営業、提案販売などの顧客折衝経験
・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
・ドラッグストアでの勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

「海外法規の調査および対応」や「薬事申請」など、医療機器メーカーにおける海外法務事務を担う

仕事内容

・海外法規の調査および対応／40%…国によって異なる医療機器に関する法規制を調査し、当社の製品が各国の基準を満たしていることを確認
・薬事申請／30%…海外の薬事規制に基づいた申請書類の作成および提出
・関係部署との調整／15%…社内外の関連部署との連携を図り、プロジェクトの進行を管理
・販促物の企画、作成／10%…海外市場向けのプロモーション資料の企画および作成
・海外代理店およびユーザー来日時のアテンド／5%…海外からの訪問者に対するアテンド業務

応募条件

【必須事項】
・英語スキルをお持ちの方…TOEIC(R)テスト(R)600点以上、または同等の英語力をお持ちの方
・Excel、Word、PowerPointの基本スキル
・普通自動車免許（AT限定可）
【歓迎経験】
データベース管理ツール…基本操作（データ入力、検索、編集）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～400万円　

戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担い、再生医療支援業務を行うポジションとなります。

仕事内容

・新規クリニックの開拓：CPCコンサルティング、細胞培養技術移転などの再生医療支援業務、再生医療原料販売
・担当エリアと担当施設の売上目標を達成するために、戦略に基づいた営業活動を行うなどの役割を担う。上司との積極的かつ建設的なコミュニケーションを通じて、どうすれば売上目標を達成できるかを考える。
・自分の良心が許せる素晴らしいと思える新規事業及び製品（細胞培養等）の説明
・患者様の治せない、つらい状況を先生方が改善するための研究支援（試薬、化粧品など）

応募条件

【必須事項】
・化粧品の営業経験

【歓迎経験】
・ライフサイエンス分野での営業経験がある方
・病院やクリニックでの営業の方法を熟知している方
・プロダクト開発の経験がある方
・新規事業を携わった経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

内資製薬メーカーの工場にて薬剤師資格を活かして品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容

ＱＡグループに配属し、工場の品質保証業務・ＧＭＰ関連業務に従事頂きます。

【業務詳細】
・工場全体のＧＭＰ手順・記録類の制改訂及びデータ整理業務
・品質保証全般にかかる各業務
（出荷管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練・文書管理・自己点検・品質情報処理・供給者管理等）
・受託元及び委託先企業との連携業務

応募条件

【必須事項】
・上記【業務詳細】に記載した業務経験（3年以上）、GMPに関する知識をお持ちの方

【歓迎経験】
・分析化学、有機/無機/微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方
・外用剤に関する管理経験・知識を有する方
・マネジメント経験

【免許・資格】
・薬剤師免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～850万円　

承認申請業務の遂行と承認取得などの薬事業務

仕事内容

・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う
・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

応募条件

【必須事項】
◆経験
・：CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験
・国内外での申請に係るCMC文書作成経験

◆知識
薬機法、関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等

◆能力
委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力

・英語力：英語：読み書き（メールでのコミュニケーション）
・大卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

国内CDMOでのファイナンス・経理担当者

仕事内容

(1)経理業務全般（仕訳、伝票起票・計上業務等）
(2)財務・資金管理業務全般（現預金・売掛金・買掛金・入出金処理等）
(3)月次・四半期・年次決算業務、財務諸表の作成
(4)監査法人・金融機関等の外部関係者対応
(5)会計処理フローなどの業務改善
(6)個別案件にかかる経理面からの対策案の検討・提案

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
【学歴】大学卒以上で、経理・財務分野で5年以上の実務経験を有する方

【スキル・資格・技能等：必須要件】
・事業会社での経理実務経験５年以上
・月次、四半期、年次決算業務
・固定資産、リース資産に係る業務
・企業会計、税務等に関する知識と深い理解
・日商簿記検定２級以上または同等の知識
・外部、内部監査対応の経験

【使用ソフト】
勘定奉行、商蔵奉行、固定資産奉行

求める人物像
・状況変化を先取りした的確な対応力があること
・経理的視点に立った情報伝達力があること
・潜在的、顕在的問題に対する問題解決力があること
・業務関係者と良好なコミュニケーションができること

【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き）



【歓迎経験】
・製薬業界での経理経験
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き必須、会話は尚可）
・ERPパッケージ使用経験

【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力（会話力）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円　

データサイエンスによる創薬研究を担当し創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進

仕事内容

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン、活性予測評価などを通じて、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する
・刻々と変化する課題に対し、自ら打ち手を考案、検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する
・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
【学歴】
修士卒以上

【専門性・職務経験等】
・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験、実績
・論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測等　の実務経験
・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア等）を活用した実務経験
・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（C(C++)、Fortran、Pythonなど）を有する


【志向性】
・分子動力学シミュレーション、ケモインフォマティクス、構造生物学などへの興味がある

【言語】
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英文の読解および文書作成ができる
【歓迎経験】
【学歴】
博士号取得者

【専門性・職務経験等】
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・創薬研究プロセスに関する一般的な知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

がん、血液、ウィルス感染症領域を中心とした開発薬事の案件です。

仕事内容

・国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案
・治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
・製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
・添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
・薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
・上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
・各種プロモーション資材に対する作成支援業務
・開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備

応募条件

【必須事項】
・薬機法及びGXP等に関係する医薬品開発上の諸規則に精通(主に日本国内法に準拠)
・医薬品開発、承認申請、承認審査及び薬価収載手続きに必要な薬事知識
・添付文書案作成に必要な薬事知識
・海外規制当局（FDA/EMA等）のガイドライン及び国際共同開発の薬事業務に精通
・コミュニケーション能力（規制当局を含む社内外関係者との交渉力・対応力）
・5年以上の薬事実務経験
・ビジネスレベルの英語力（リーディング・ライティングに問題ないレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師であることが望ましい
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1500万円　

大手製薬メーカーにて医薬品（錠剤または注射剤）の製造業務

仕事内容

・医薬品（錠剤または注射剤）の製造
・GMPの製造管理業務 （バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など）
・製造技術移管対応
・新製品の立ち上げや、新規生産設備の導入対応
・製造管理・品質保証の仕組みの改善

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・工場の製造管理(GMP)を熟知している方
・医薬品製造の経験がある方
・国内や海外の行政査察対応の経験がある方
・理化学・工学分野の大卒以上

【求める人物像】
・関係者を巻き込みながら課題解決までを立案・実行できる人
・論理的思考力が高く、相手の納得性を高めながら双方コミュニケーションできる方
・コンプライアンス遵守を最優先に考え行動し、製造プロセス改良に挑戦できる方
・新しいテクノロジーやレギュレーションを学び、挑戦する情熱のある方
【歓迎経験】
・海外行政査察対応経験
・CMC研究（処方設計や包装設計など製品開発）の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

がん領域の薬効薬理グループのマネジャー候補としてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメント

仕事内容

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です

・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。
・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。
・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。
・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。
・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。

【募集職種の部下の数】
10-15名

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実務経験がある方
・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーや薬理メンバーとしての創薬経験がある方
・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方
・グループのマネジャーとして業務・人材マネジメントの経験がある方

言語
・英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方

＜求める人物像＞
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる方
・創薬やライフサイエンス関連の新規技術の産業応用研究に強い関心を有しており、実装化に向けて志を有する方。
・国内の創薬エコシステムを確立する志を有する方。
【歓迎経験】
・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) の方
・がん研究におけるin vitro/in vivo の薬効薬理試験に精通している方
・新規技術に興味を持ち、がん創薬研究への応用・展開を実現できる方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

800万円～1300万円　

リーダー候補として研究ポートフォリオ構築を通じ研究開発パイプラインの創出に貢献

仕事内容

今回、がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、薬理評価）を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献していただける方を募集いたします。

具体的な職務内容については以下の通りです。
(1)テーマのGo/No Go判断とその根拠についての部門内合意
(2)標的妥当性を示す試験立案と結果の提示
(3)安定的な評価系構築とこれによる複数化合物の評価結果の報告
(4)テーマ・戦略の立案と具現化のための試験立案および優先順位付けに関する部門内合意

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・実務経験5年以上
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究・マネジメント経験を有する方
　-がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　
　-がんへの高い科学的専門性
　-研究マネジメント経験
・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務経験を有する方
　-創薬研究の実務経験（in vitro及びin vivo）　
　-創薬テーマもしくは技術探索におけるリーダー経験
※両方（がん領域・薬剤評価）が望ましいが応相談。

・サイエンスに関し英語でのコミュニケーションができる。
・修士号取得

＜望ましい人物像＞
・当事者意識をもって、困難な課題に対し積極的に挑戦する。
・多様なメンバーの意見に耳を傾け、積極的に連携を図り、目標実現に貢献する。
【歓迎経験】
・外部組織との協業を円滑に推進した経験　
・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク
・筆頭著者の学術論文を有する
・博士号取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

650万円～900万円　

医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、プロジェクト全体の進行・運営・管理を推進する業務

仕事内容

・当社の顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進する。
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持・向上させる。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす。
・創薬先端技術動向や、創薬業界のトレンドを継続的にフォローし、顧客の要望にマッチした提案（協業スキーム）を、社内関係者とともに作成、提案する。
・商慣習を理解し、安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、プロジェクト活動を推進する。

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
【学歴】大学卒

【職務経験・スキル等】
・ステークホルダーと連携しながらその関心やニーズを的確に捉え、自身の提案、解決策を伝えられるコミュニケーション能力及びレポート作成力

・以下Ａ，Ｂ，Cの全てに当てはまること
　A：創薬研究（専門分野は不問）におけるプロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーの経験と実績
　B：ライフサイエンス関連分野における研究企画、アライアンス等の業務経験と実績
　C：異業界にてプロジェクトマネジメントの経験と実績があり、医薬品関連に対する一般的な知識と創薬を学ぶ強い意欲がある

【求める人物像】
・成果を生み出すための高い達成指向性
・新しいことに取り組む挑戦力
・目標を達成するための高い協調性
・創薬の最新トレンドの全体像を把握し、一歩先を行く新しい仕組みを発想できる方
・気遣い・配慮、リスク察知の感度、粘り強いコミュニケーションができる方
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できる方
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲のある方
・新たなビジネスに情熱を持ってチャレンジできる方

【語学力】
・ビジネスにおけるコミュニケーションが可能な英語力（会話やビジネス文書のやりとり）
※現時点で満たしていない場合はこのレベルに到達する意欲を有し、継続的に英語力向上に努めることは必須要件
【歓迎経験】
【学歴】　創薬関連分野における学位、修士号取得者

【専門性・職務経験等】
・3年以上のライフサイエンス関連業界での業務経験
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格（Project Management Professional）
・海外機関とのビジネス経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

当社グループ（国内・海外）全体のサイバーセキュリティの強化を推進

仕事内容

・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進
・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験3年以上
・高専卒以上・短大卒以上

【求める人物像】
・ニーズに沿って適切な将来像（To-be）を明確化し、As-isからTo-beに至るプロジェクト計画を策定することができる
・ステークホルダーと適切な調整・交渉を行いながらプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきることができる
【歓迎経験】
・セキュリティ関連資格保持者（情報処理安全確保支援士、CISSP、CISAなど）
・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計・構築・運用経験
・OTセキュリティの実務経験
・企業内SOC/CSIRTの実務経験
・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

仕事内容

・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
≪学歴≫
・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒

≪職務経験等≫
・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が３年程度以上ある
・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる

≪言語≫
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英語による技術文章の作成能力を有する
【歓迎経験】
≪学歴≫
・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. （M.D.）

≪職務経験等≫
・がんや免疫領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

≪志向・関心≫
・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

700万円～1000万円　

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとしてin vitroでの安全性評価/サービスプロモーションを担う

仕事内容

あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション
・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる
・新規in vitro安全性評価の立案・構築

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
＜学歴＞
・学部卒以上　※専攻不問、高専卒以上

＜経験・スキル＞
・創薬経験
・in vitroでの安全性評価経験
・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）

＜言語＞
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
・読解および文書作成ができる英語力

【歓迎経験】
＜経験・スキル＞
・核酸医薬における創薬の経験
・Omicsの経験

＜言語＞
・ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献

仕事内容

主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。

具体的な職務内容：
・経口剤の処方設計及び製法開発
・スケールアップ検討
・実験プロトコール立案、報告書作成
・実験記録のQC
・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応）
・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転
・関連部署（海外関連会社含む）との折衝

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。
・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験を有する。
・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験がある。
・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）

【望ましい人物像】
・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識した言動ができる。
・ポジティブな言動と相手を思いやる姿勢を貫くことができる。
・前例のないタスクにも、仲間の協力を得て取り組み、成果を挙げることができる。
・ものづくりに対する熱意がある。
【歓迎経験】
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
・製剤分析の経験を有する。
・CMO管理の経験を有する。
・投稿論文の作成経験を有する（高い文書作成能力）。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

内資製薬企業にて臨床試験における解析業務を担う

仕事内容

臨床試験における解析業務

　・解析担当者としてCROを統括管理
　・解析項目，図表計画書作成
　・解析帳票作成
　・SDTM/ADaM作成
　・担当業務における規制当局との対応
　・関連会社(海外)，関連部門との協業

将来は，解析のスペシャリストとしてチームをリードしていただきます。

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度
・SASプログラミングの経験（実務3年以上）
・英語での文書作成およびe-mail

＜望ましい人物像＞
・自ら業務や知識を広げていける方
・社内関連者と良好なコミュニケーションが取れ，相手に合わせて柔軟な対応ができる方
【歓迎経験】
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～600万円　経験により応相談