700万円~の求人一覧
- 職種
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業種
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- 募集・採用情報
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免許・資格など
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活かせる強み
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- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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医療系広告代理店
製薬メーカーPMのパートナー/広告代理店アカウントエグゼクティブ(AE)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療系広告代理店でのプロモーション戦略企画、提案業務
- 仕事内容
- 制作物を納品するまでの、内容・構成案の検討、見積・スケジュール管理・クオリティチェック・クライアントとの折衝の全てを統括・遂行するのがアカウントエグゼクティブ(AE)の仕事です。
担当するクライアントのニーズや問題点を把握し、チームスタッフ(社内のコピーライターやデザイナー)間のコミュニケーションの円滑化を図り、クライアント満足度の高い仕事を実行するための、プロデューサー・ディレクター的な役目を負います。
また、仕事を維持・拡大するための企画立案やプレゼンテーションの実施、新しいクライアントや製品を獲得することもAEの重要な仕事です。
・主要製薬会社のマーケティング部門と協働し、ブランド戦略等を一から企画できます(営業職からキャリアの幅を広げることができます)。
・オンコロジーなどスペシャリティ領域に携わることができます。
・世界最先端の新薬を手がけることができ、大きな達成感に繋がります。
・MR経験を活かして活躍中の先輩が多く在職しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
MRなど製薬会社(先発品)での勤務経験3年以上
【歓迎経験】
実務レベルの英語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
ベンチャー企業
品質管理マネジメント業務・QMS担当者
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
治療用アプリの品質管理・保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・治療用アプリの品質管理・保証業務
・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上
・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善
・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、品質の向上
※将来的には国内品質運営責任者、さらに総括製造販売責任者を担い、安全・品質を統括することも可能です - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器メーカーでの品質管理・保証の実務経験:3年以上
・自分が届けるデバイスで医療に貢献したいという想い
・ルールに縛られ過ぎず、効果的で現実的な運用が可能な柔軟性を持った方
・コミュニケーション能力に優れ、他部署と胆力を持ってコミュニケーションし、影響を与えることが出来る方
【求める人物像】
・当社のミッション、ビジョンに共感する方
・当社のバリューに共感し、体現できる方
【歓迎経験】
・プログラムの開発経験またはプログラムの品質管理・保証の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
製薬メーカー
市販後管理グループスタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品・医療機器における市販後の品質管理及び支援業務を行います
- 仕事内容
- GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援
・手順書作成、管理
・自己点検
・教育訓練
・委託管理
・再審査/使用成績評価申請対応
・業許可更新対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験
【歓迎経験】
・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者
・英語でのコミュニケーション能力
・契約管理の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
医療機器の輸入商社
歯科・外科・内視鏡関連製品のRA業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器輸入商社での医療機器の薬事申請業務全般業務
- 仕事内容
- ■医療機器の薬事申請業務全般:1) 製造販売承認/認証申請、届出
1) 計画立案・資料取集:海外関連会社からのデータ収集・管理、各種調整折衝・PMDA・第三者認証機関 との折衝(照会対応を含む)
2) 承認/認証の維持管理業務 (変更評価管理、定期更新)
3) 保険収載業務(保険適用希望書作成等)
4) 安全管理業務(GVP)のサポート
■品質保証関連の業務全般
1) QMS適合性関連業務
2) 業態の許可管理、更新申請
■添付文書の作成並びに維持管理
■販促物(カタログ等)の内容確認*対象となる医療機器のクラス:1~3 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の薬事申請実務経験(薬機法・関連法規等に関する基本的な理解)
・英語スキル(中級以上。海外仕入元とのコミュニケーションがあります)
【歓迎経験】
・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~ 経験により応相談
国内CMO
人事(研修・教育担当)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
人事として各種研修(新入社員研修・階層別研修・役員研修など)を担当
- 仕事内容
- ・研修企画、資料作成、運営
・研修スケジュール調整・案内
・研修会場の手配、セッティング
・外部業者の選定・契約業務
・セミナー講師
・研修の効果測定(アンケート、ヒアリング) など
まずは運営事務から担当し、ゆくゆくは研修企画やセミナー講師等をご担当頂きます。
ご経験や適性に応じ、採用業務や各種事務業務に携わっていただくこともございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での社内研修・教育経験3年以上
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint含む)を有し、事務処理経験をお持ちの方
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・理系学部(理学、工学、農学など)出身の方
・新卒採用業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内CRO
PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医学論文作成や学術資材など資料作成業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です - 応募条件
-
【必須事項】
以下のうちいずれか複数に該当する方
・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験
・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案の作成経験
・製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
・学術資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)の作成経験
・癌領域に関する知識・業務経験
・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験
求める人材
・明るく前向きに、自発的に仕事に取り組める方
・知的好奇心が旺盛の方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円
製薬メーカー
経理財務スタッフ~会計担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 中国語を活かす
希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・予算管理システムでの月次予算実績対比分析
・予実対比PL、PL年間着地レポート作成
・年度予算、事業計画取り纏め補佐
・海外現地法人収益管理
・海外現地法人運営(特に内部統制関連)補佐
・月次、年次決算補佐・仕訳入力
・請求書作成、銀行取引等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・経理財務実務または管理会計実務経験3年以上
・PCスキル
-Excel(ピボットテーブル、Vlookup関数)
-Word(文書作成)
-PPT(Excelからのプレゼン資料作成含む)
・英語力(Email、文書読み書きが可能)
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級取得
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- ~800万円
内資製薬メーカー
事業提携やライセンスの契約交渉
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて導入・導出提携やM&Aなどの契約交渉を担う
- 仕事内容
- 契約交渉業務(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなどの契約交渉、提携先との良好な関係構築、事業性評価、社内調整)
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界における契約交渉業務の経験(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど)
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力(含む英語によるコミュニケーション)
・英語力
【歓迎経験】
・契約交渉以外での製薬業務経験(研究開発、CMC、営業など)
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内大手化学メーカー
マネージャー候補!ファーマコビジランス業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行う業務
- 仕事内容
- (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。
・新薬候補化合物
臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を作成します。
(2)海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。
(3)安全性情報データベースシステムの運用
医薬品安全管理において重要なツールとなっています。
利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等を行います。
医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。
<仕事の魅力・やりがい>
治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます。近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
ご経験を考慮し、安全性管理業務に関する「グループリーダー」としてご活躍いただきたいと考えています。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
「安全管理責任者」としてご活躍いただけることを期待しています。総括製造販売責任者および品質管理責任者とともに、医薬品製造販売業における中核的役割を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)
<望ましい業務経験/スキル>
・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)
・英語の読み書き(メール、文書確認等)
<望ましい資格>
薬剤師
<求める人物像>
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
バイオベンチャー
研究員(主任研究員候補)
- 転勤なし
バイオベンチャーにて主任研究員候補
- 仕事内容
- 同社製品の受託解析サービスの運営を行う。具体的な仕事内容としては、下記内容を含む。
・顧客との事前擦り合わせ
・見積を作成する為の原価計算、実験計画
・実験計画の遂行(実験補助員のマネジメント含む)
・実験結果に関する分析、社内関係者への報告
・顧客へのフィードバック、フォローアップ
また上記以外にも、国プロへの対応、新規バイオマーカー測定系の確立など、幅広く業務を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士課程修了後5年程度の経験、能力、実績を有するもの
・生物系、(特に生化学系)の実験経験(プロトコール作成、実験計画の立案、実験結果の考察)10年以上(大学院含む)
【歓迎経験】
・タンパク質に関する実験(ELISA、濃度定量など)経験
・実験系構築の経験
・ヒト生体試料の取り扱い経験
・企業との共同研究
・プロジェクトマネジメントの経験
・英語(ビジネスレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
国内CRO
積極採用!臨床開発モニター(CRA)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。
- 仕事内容
- ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業(SDV)
・モニタリング、報告書の作成
・治験の終了処理、手続き …など - 応募条件
-
【必須事項】
・CRA1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~900万円 経験により応相談
外資CMO(ソフトカプセル)
品質管理スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバル企業にて品質管理経験者の募集
- 仕事内容
- グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当します。
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等 - 応募条件
-
【必須事項】
【必要業務経験】
以下のすべてを満たす方
・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析の経験 目安:5年以上
・英語に抵抗のない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~800万円
メディカル専門の広告代理店
営業職・アカウントプランナー
- ベンチャー企業
- 転勤なし
メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職
- 仕事内容
- ・製薬企業等への営業
・製薬会社のプロモーション等の提案・社内共有
・資材や映像コンテンツの作成を行うためのスケジュール管理
・見積管理等
【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)
- 応募条件
-
【必須事項】
上記仕事内容についての経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
原料メーカー
医薬品原薬における薬事
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品原薬メーカーでの薬事業務
- 仕事内容
- 原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
・MFの登録/更新/管理
・外国製造業者認定の申請/更新/管理
・製造販売承認申請資料の作成代行/支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応(MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等)
・GQP取決めに関する対応
・法令順守に則った組織体制の立案と運営推進
※1年に数回、監査対応のための海外出張があります。通訳はつきますが、会話ができる方は英語力を活かせます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品原薬の品証、薬事経験者もしくは製剤の品証経験者
・GMP管理業務(査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を独力で解決まで導ける方)
※製剤の品証経験者においては、供給者管理を実対応されており、独力で解決まで導ける方
・薬事管理諸業務(MFの作成、変更、PMDA対応)
・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)
・英語力中級以上(海外とのコミュニケーションをメールで行える方)
【歓迎経験】
・薬剤師免許保有
・英語力/会話ができるレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円
内資製薬メーカー
医薬品生産技術業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品メーカーにて開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討
- 仕事内容
- ■技術移転業務管理
■バリデーション計画
■バリデーション評価(機器分析を含む)
■安定性試験 など
【入社後のキャリアステップに関して】
ご経験によりますが、2~3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。
【働き方】
月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方
・製剤研究
・技術移転
・品質管理
・医薬品の製造(固形製剤で3年以上)
【歓迎経験】
・固形製剤のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
(歓迎)
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~700万円
漢方医薬品メーカー
漢方医薬品メーカーでの経理課長候補
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです
- 仕事内容
- ・財務、経理業務統括(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
・経理課メンバー3~4名のマネジメント。 - 応募条件
-
【必須事項】
月次・年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~700万円
国内大手ジェネリックメーカー
医薬品・医薬部外品の品質保証(管理職候補)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品・医薬部外品のGQP業務全般
- 仕事内容
- ・製造業者等(国内外の製剤製造所・原薬製造所等)のGMP監査業務
・業務遂行に必要な教育訓練(GQP、GMP、その他法・省令など)の実施(トレーナ)や情報収集
・変更管理・逸脱管理・品質情報(苦情処理含む)・文書管理・市場出荷・GQP取決め・問い合わせ等業務
・薬事関連業務(一変・軽微・GMP適合性調査申請及び都道府県薬務関連部署への提出等) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
・マネジメント経験のある方
【歓迎経験】
・薬剤師免許保有
・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する
・医薬品等GMP工場品質監査経験
・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円
国内CRO
臨床開発モニター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
経験者臨床開発モニター
- 仕事内容
- ■概要
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
■詳細
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・症例報告書の回収・点検
・治験薬の交付及び回収
・治験の終了手続き
- 応募条件
-
【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験(1年以上)
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(尚可)
【歓迎経験】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
国内動物薬メーカー
動物用ワクチンの研究・開発業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
製品化には7~10年程のスパンが必要となり、1年2~3つほど新製品をだすことを目標としています。
今回ご入社いただいた場合には研究のプロジェクトを推進する業務を担当いただきます。
・家畜用(牛・豚・鶏)の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・基礎研究など
- 応募条件
-
【必須事項】
・獣医師資格保持者
・企業での医薬品の研究開発経験5年以上(人体薬・動物薬いずれも可)か家畜保健所衛生所や動物用医薬品業界経験者で研究に興味を持っている方
・ワクチン製造にかかわる知識(ウイルス、バクテリア、免疫等)
・研究開発プロジェクトリーダーを任せられる即戦力の人材
・研究開発に対する熱意を持たれている方、研究プロジェクトをリードしてきたご経験のある方を歓迎します。
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談