兵庫県の求人一覧
求人検索条件
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
現在募集中の求人
半導体製造企業
臨床検査技師
- ベンチャー企業
- 転勤なし
遺伝子検査を中心とした検査サービスを展開されている企業にて衛生検査所管理者として対応いただく業務です
- 仕事内容
- ・衛生検査所管理者業務
・遺伝子関連検査(PCR、NGSなど)業務
・免疫学的検査業務
・血液学的検査業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・遺伝子検査業務の経験者
・リアルタイムPCRやNGSの測定経験者
・臨床検査技師の実務経験者(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
総合包装メーカー
医薬品の包装などにおける生産技術職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造設備の保全とメンバー教育・訓練の支援・その他工場の製造設備に関する生産技術業務全般をご担当
- 仕事内容
- ・工場の製造設備の新規導入の検討、投資計画の立案推進・製造設備の保全とメンバー教育・訓練の支援・その他工場の製造設備に関すること全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・業界・職種未経験歓迎
【歓迎経験】
【以下経験をお持ちの方歓迎】
・医薬品・化粧品・食品工場にて自動機械のオペレーション、メンテナンス経験のある方
・設備の仕様とりまとめ、メーカーとの折衝、見積、発注、導入から稼働検証までの設備立ち上げ経験のある方
・工程設計、レイアウト設計、設計ツール(AUTO_CAD、CAD_CREATOR)の使用経験のある方
・フライス盤、旋盤、ボール盤等を使用した金属切削、加工の経験のある方・電気保全ツール(GXWorks、GTDsigner等)の使用経験のある方
・ロボット教示ツール(FANUC、YASKAWA)の使用経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~600万円
総合包装メーカー
包装機械の設計
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
包装資材の提供や受託加工を請け負う包装のトータルカンパニーである当社にて、包装機械の設計業務
- 仕事内容
- 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う包装のトータルカンパニーである当社にて、包装機械の設計業務をお任せします。一品一様な製品設計となり設計担当として幅広い工程に携われます。
【具体的な仕事内容】
・包装機械及び金型の設計から組立・調整を行い工場への搬入据付から立ち上げまでを行います
・導入した設備のアフターフォロー(部品見積もり・メンテナンス)
・社内外への自社開発する包装機械のほか同業他社の機械メーカー製品含めての導入支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・機械に携わる何らかの経験、自身が設計する製品について幅広い工程に携わりたい方
・CAD利用可能な方(実務経験,2DCAD,3DCAD不問)
【求める人物像】
・機械設計に挑戦する意欲が高い方・自身が設計する製品について幅広い工程に携わりたい方・社内外との連携が必要となる場合もあるため、コミュニケーション力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~550万円
国内CRO
【外部就労型】PLポジション
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
外資系製薬企業におけるPLのサポートを担っていただきます。
- 仕事内容
- ・PLとして担当試験のモニタリング業務全般
・試験コントロールを担当するリーダーの管理、育成
・担当試験グループの生産性向上への取り組み - 応募条件
-
【必須事項】
・PL経験のある方(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー経験)
・サブリーダー、PLサポートの経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2月中よりスタート可。※開始日はご相談に応じます。
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー
【製薬メーカー】生産技術(分析)スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当
- 仕事内容
- 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。
1.新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管
2.新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務
3.新規原材料の評価業務
4.分析法バリデーション
5.その他設備管理など試験室管理業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、紫外可視分光光度計の操作スキル
【歓迎経験】
・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
・分析法バリデーション、試験法開発業務経験
・ExcelやWord等の基本的なPCスキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~650万円 経験により応相談
内資系CRO,CSO
【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。
- 仕事内容
- 医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
・四大卒以上(必須)
・普通自動車運転免許(必須)
・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 450万円~650万円
内資系CRO,CSO
【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器メーカーでの営業業務
- 仕事内容
- 医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)
- 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験2年以上(3年以上尚可)
・四大卒以上(必須)
・普通自動車運転免許(必須)
★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内製薬メーカー
製薬メーカーでの製剤研究担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
眼科製剤の新規製剤技術の探索研究および製剤化検討・製造法検討業務
- 仕事内容
- ・眼科製剤の治験薬製造
・眼科製剤の製剤化検討
・眼科製剤の製剤技術開発
・特許調査・出願
・申請書作成・照会事項対応
・その他(研究所維持に係る業務等) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院卒以上(薬学部6年制含む)
・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上)
求める人物像:
・日々の業務を正確かつ効率的に取り組める方
・達成の難しい課題にも粘り強く取り組める方
・要改善点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
・現状に満足せず、常に高い目標を掲げチャレンジする姿勢を持つ方
・ご自身の経験を活用し、新しい業務に能動的に取り組める方
【歓迎経験】
・治験薬製造(CMOへの技術移管及び工業化)の経験
・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験
・微生物試験(無菌試験、保存効力試験など)の実施経験
・製剤特許の出願経験
・CMCパートの申請書作成・照会事項対応の経験
・医薬品開発におけるAI活用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年4月1日以降
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 550万円~700万円
製薬メーカー
内資製薬企業の医薬品研究開発職(分析研究部)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者)業務
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品に関する研究開発
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定
・開発品目の品質に関わる試験
・製剤の安定性試験
・承認申請資料の作成及び照会対応等
・治験薬GMPに関わる業務
・品質管理部門への分析方法の技術移転 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
・機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験
・PC スキル(Word 、 Excel及びPower Point)
【歓迎経験】
・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
工業用化学薬品メーカー
海外営業(韓国エリア担当)
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
韓国エリアの大手プリント配線板メーカー・半導体基板メーカーを顧客としたBtoB営業を担当
- 仕事内容
- 主に韓国エリアの大手プリント配線板メーカー・半導体基板メーカーを顧客としたBtoB営業を担当していただきます。
・韓国エリアの顧客への提案営業
・韓国エリアの新規顧客開拓
・韓国エリアの代理店営業及び代理店とのコミュニケーション
・顧客ニーズヒアリング、要望打合せ、導入後フォロー
・製造ライン立ち上げの立ち合い 等
技術的なサポートは研究開発部門及び営業部門が担当します。
【出張】担当の顧客先(工場含む)への宿泊出張が発生します。
【休日出勤】年に数回程度、取引先工場での休日出勤が発生する可能性があります。代休取得可。 - 応募条件
-
【必須事項】
・韓国語が堪能であること(ビジネスの実務に支障のないレベル)
・BtoBメーカー・商社での顧客提案型営業の経験(3年程度~)
・海外営業の経験(韓国エリアであれば尚可)
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・化学・電子産業等メーカー・商社での営業経験
・英語、中国語等の語学力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 450万円~600万円
非臨床試験受託
臨床開発モニター(CRA)/フルリモート
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務
- 仕事内容
- ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~700万円
非臨床試験受託
営業職
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
フルリモート勤務可能な営業職案件
- 仕事内容
- 全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業
・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
・カスタマーサポートやお客様フォロー
・新規開拓営業
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円
国内CRO
薬事申請資料の作成、作成サポート業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
英語力や化学の知識を活かしてCMC薬事申請業務支援担当者として従事していただきます。
- 仕事内容
- CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。
・CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等
(対象資料:CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等)
- 応募条件
-
【必須事項】
・CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者
・英語資料の取り扱いに抵抗がない方
【歓迎経験】
・薬事申請資料の翻訳経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 400万円~550万円
国内CRO
PMS(製造販売後調査)に関わる新規事業のカスタマーサポート業務
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
PMSにおける、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当
- 仕事内容
- 当社は、医薬品開発を支援するCRO(医薬品開発受託機関)として業界トップクラスの実績を持ち、年々成長している東証グロース上場企業です。
事業拡大に伴い、新規事業に関わるポジションを募集。PMS(製造販売後調査)における、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。
・PMS契約業務で用いるシステムに関する、医療施設・製薬会社・当社社内からの問い合わせ対応メール・電話での問い合わせへの返答、及び対応状況の管理
・同システムに関する医療施設・製薬会社・弊社社内への利用方法等の詳細説明
詳細説明の依頼に対する、WEB面談・電話での説明実施
・同システムに関する製薬会社への導入フォロー
製薬会社に対する機能説明、システムを用いた業務フローの検討・提案
・同システムに関する医療施設への意識調査
医療施設へのメール・電話による意識アンケート依頼の実施
・製造販売後調査における医療施設と製薬企業との契約に関わる業務全般
医療施設との契約内容に関する調整、契約書案の作成等
・その他新規事業企画に関する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・学部卒以上
・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
・MR等医薬品業界の経験者 or CRO業界でのモニター経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
医薬品製造販売企業
非臨床研究職(薬理)
- 大企業
- 転勤なし
非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめや承認申請資料作成などをご担当
- 仕事内容
- 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。
試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分(機能性たん白質)や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用メカニズムの解明に取り組みます。
また、単に既存製剤の改良や血漿分画製剤分野からの新たな医薬品の開発に寄与することにとどまらず、生体の生理作用のメカニズムを紐解くことに繋がります。
新たな医薬品の開発に対しては、主に血漿たん白質の医薬品としての新たな利用価値について、その可能性を追求しています。
疾患モデル等の研究ノウハウを蓄積すると共に外部の研究機関との共同研究を行なうなど、内外の研究資源を最大限に活用して効率的な研究活動を進めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・企業での非臨床研究ご経験
・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方
【歓迎経験】
・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方
・タンパク質製剤の研究経験
・GCP責任者としての経験
・獣医師免許をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内CSO
新規医療IT機器の営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
電子カルテ、レセプトコンピューターの新規顧客獲得営業になります。
- 仕事内容
- 医療機器メーカーに配属され、医師(院長)や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。
【研修】当社で1週間程研修→配属先にて導入研修1か月(インプット、アウトプット)、マネージャーや同僚とOJTがあります。
【担当製品】医療IT機器:レセプトコンピューター、電子カルテシステム、電子薬歴システム
【仕事内容】
・新規開拓営業=取引がないクリニックへ訪問し、他社製品からの切り替えを行う。
・案件化までのプロセスの実行(担当1,000軒から優先順位をつけてターゲットを訪問し、ニーズ・ヒアリングを通して受注を図る)”
- 応募条件
-
【必須事項】
・専門学校卒以上
・運転免許(営業車運転あり)
・知識習得(製品知識、保険制度、診療報酬など)
*研修やクライアント業務を通じて習得していただきます。
【歓迎経験】
・目標達成に向けて創意工夫をしながら取り組める方
・素直な方、医療機器業界を通じて自己成長したいと思う方
・営業経験は問いませんが、あれば可
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車 必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
国内化学メーカー
油脂関連の研究開発
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
高機能・高付加価値製品の研究開発業務に従事
- 仕事内容
- 資源・環境・エネルギー/ヘルスケア/電子・情報分野における高機能・高付加価値製品の研究開発業務に従事していただきます。
【メイン業務】
・油脂とその誘導体に関する潤滑油/グリース/ワックス等の新製品開発や製法開発
・開発品の分析業務/性能評価
・顧客への技術プレゼンテーション - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院修了以上※専攻:化学系
下記いずれかに該当する方
・有機化学/物理化学/高分子化学に対する大学一般教養以上の知識を有する方
・機器分析/構造解析/表面分析の経験がある、造詣の深い方
【人物像】
・困難な課題も投げ出さず粘り強く進めることができる方
・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができ、プレゼンテーションができる方
【歓迎経験】
・有機化学合成やポリマー合成に基づく製品化の実績
もしくは分析/評価担当部門での業務経験
・特許出願の複数経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~700万円
国内大手製薬グループの受託会社
創薬研究および生産施設の施設管理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
施設・設備管理業務と工事施工管理業務、キャリブレーション業務
- 仕事内容
- 施設管理業務
施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務、電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理、修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など
工事・保守管理業務
工事の計画・業者との打合せ業務、工事の施工・予算の管理業務、電気設備・熱源機器などの保守点検(メーカー保守)の調整・立会業務、立会保守点検スケジュールの作成と施主との日程調整作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・施設管理、設備工事、施工管理の経験を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
国内化学メーカー
プラントエンジニア(設備計画・メンテナンス)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
化学プラントの設備設計などに従事していただきます。
- 仕事内容
- ・設備設計業務
・建設等の施工管理業務
・設備保全対応業務
・用役管理業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
・高専(本科5年)卒
・大学卒以上の方
※専攻:建築/土木/機械/電気・電子/環境/化学など
・プラントエンジニアリング/産業機械/建設工事に関する知見
【歓迎経験】
・化学工場の運営に必要な資格
例:危険物/高圧ガス/電気主任技術者/公害防止管理者
・エンジニアリングに必要なPCスキル
例:CAD
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円