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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 167 件中 101~120件を表示中

              外資医療機器メーカー

              【オンコロジー領域】上場企業にて営業担当(MDR)

                大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

                仕事内容
                ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
                ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
                ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
                ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
                 医療機関や社内各部署との調整を行う
                ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
                 担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり
                応募条件
                【必須事項】
                ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
                 そのような患者さんの治療に貢献したい方
                ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
                (CSO での同種の経験も可)
                ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
                 面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
                ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
                ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
                ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方
                【歓迎経験】
                ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
                【免許・資格】
                自動車運転免許

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

                CRC(経験者)

                  治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

                  仕事内容
                  治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

                  ・治験実施計画書の理解、把握
                  ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
                  ・治験担当医師の補助
                  ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
                  ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
                  ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
                  かつ、以下のご経験を満たす方
                  ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

                  【ご活躍いただける方】
                  ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
                  ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
                  ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
                  ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  450万円~600万円 
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  分析〈QC・ワクチン対応を含む〉

                    新規分析技術の開発及び実用化検討や申請業務、分析試験業務など担っていただきます。

                    仕事内容
                    ・新規分析技術の開発及び実用化検討
                    ・生産戦略に応じた技術移転や承継
                    ・生産拠点への分析技術支援
                    ・変更管理における品質評価の実施と薬事申請対応
                    ・グローバル申請の戦略立案とデータ取得
                    ・PIC/S-GMPに準拠した原材料、製品の検体採取及び試験検査、試験責任者の業務
                    ・製造環境、工程管理、製品出荷、安定性試験における分析試験業務(理化学試験、微生物学的試験)
                    ・試験法バリデーション、手順書作成、査察対応などのGMP関連業務
                    ・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
                    ・製品品質の問題解決 など
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大学卒業以上、もしくは高校卒業以上で職務経験のある方
                    ・分析化学に関する知識、分析操作スキルを有していること
                    【歓迎経験】
                    ・医薬品、化学物質や法規制物質の開発・製造・取扱いに関する法律・法令・規制・ガイドライン等に関する知識を有する
                    【免許・資格】
                    【優遇資格】
                    QC検定3級以上、危険物取扱者、毒劇物取扱責任者、薬剤師免許
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】岩手、他
                    年収・給与
                    500万円~800万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    医薬品製造のエンジニアリング技術者

                      自社工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理など担っていただきます。

                      仕事内容
                      自社工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 など
                      ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務
                      (例)「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立上げ」、
                            「ロボットなど、最新自動化技術の導入(工場のFA化)」など
                      ・各専門技術資格(建築、機械、電気など)での対応業務
                      ・生産設備工事のプロジェクトマネジメント
                      ・生産設備・機器、原動設備などの保全、統括管理
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・大学卒業以上、もしくは高校卒業以上で職務経験のある方
                      ・医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること

                      【歓迎経験】
                      医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験
                      【免許・資格】
                      【優遇資格】
                      第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、CAD、IT関連の資格
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】岩手、他
                      年収・給与
                      550万円~850万円 経験により応相談
                      検討する

                      CSO

                      【コントラクトMR】 (不妊治療・生殖領域)

                        大手グループのCSOにて不妊治療・生殖領域(ホルモン製剤)のMRとして活躍

                        仕事内容
                        医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。


                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大卒以上
                        ・MR経験3年以上

                        【歓迎経験】
                        ・不妊、婦人科領域の経験があれば尚良い
                        【免許・資格】
                        ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
                        ・普通自動車免許
                         ※違反累積点数2点まで
                         ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】応相談
                        年収・給与
                        450万円~750万円 
                        検討する

                        外資医療機器メーカー

                        【関西地域も歓迎!】Medical Science Liaison (MSL)

                        • 年間休日120日以上
                        • 転勤なし
                        • 年収1,000万円以上
                        • 英語を活かす

                        医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

                        仕事内容
                        The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
                        medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
                        regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
                        professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
                        investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
                        perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
                        Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
                        review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

                        ・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
                        ・Manages his/her territory and associated field-based activities.
                        ・Performs activities related to marketed and research products including:
                        ・Healthcare provider education on our products and disease awareness
                        ・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
                        ・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
                        ・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
                        ・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
                        ・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
                        ・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
                        ・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・Professional degree in natural science, medical or technical field
                        ・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
                        ・Combined oncology and industry experience is a strong plus
                        ・Experience in a similar role is a plus

                        ・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
                        ・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
                        ・Excellent interpersonal skills
                        ・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
                        ・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
                        ・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
                        ・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
                        ・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
                        ・Ability to travel >80% time
                        ・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
                        ・Autonomous, hands-on, and open mind set
                        ・High ethical standards
                        ・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
                        ・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
                        ・Japanese: Native level fluency is a must
                        ・English: Business-level English skill preferred.
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】東京
                        年収・給与
                        600万円~1000万円 経験により応相談
                        検討する

                        バイオベンチャー

                        臨床バイオインフォマティクス技術者・リーダー

                          臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

                          仕事内容
                          研究開発部門の技術者・リーダー候補者として、 臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

                          プロジェクトの例:
                          - 新規パイプラインの構築、既存パイプラインの改良(がん全ゲノム解析、難病全ゲノム解析など)
                          - がんゲノム解析・アノテーションのための新規アルゴリズム開発
                          - 社内の開発部門との研究的な側面での議論やプロトタイプ実装

                          ポジションの魅力:
                          - 病院や大学との連携が強く、研究のディスカッションの機会が多いポジションです。
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・バイオインフォマティクス分野で研究または開発経験があり、研究者との学術的なディスカッションに意欲のある方。
                          ・PythonまたはRによるプログラミング経験
                          【歓迎経験】
                          ・スパコンやクラウド環境などの利用経験
                          ・医師との共同研究・共同開発などの経験
                          【免許・資格】
                          ・バイオインフォマティクス技術者認定試験の資格保持者は優遇いたします。
                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          500万円~900万円 
                          検討する

                          新着CSO

                          【契約社員】MM事業部所属 オペレーションサポート

                          • 新着求人
                          • 未経験可

                          製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます

                          仕事内容
                          ・システムからの出力データをもとにした、Excelを用いてのデータ整形およびプロジェクトで用いるモニタリングシートの作成及び更新
                          ・アンケート回答の集計作業
                          ・PowerPointを活用した、顧客向け提案資料及び報告資料の作成 
                          ※手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成
                          ・Excelの関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業など
                          ・資料のダブルチェックや各種原稿、Webコンテンツの正誤確認
                          ・クライアントとのメールでのやりとり(資料受領の連絡、スケジュール確認等)
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・学歴 大卒以上、社会人経験3年以上
                          ・MSofficeの実務経験3年以上(Word、Excel、PowerPoint)
                          ・Excel:関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業などの経験
                          ・Power Point:手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成経験
                          ・ショートカットを多用し、PC操作を効率的に行える方
                          ・業務の目的を理解し、能動的かつ臨機応変に対応できる方
                          ・高いコミュニケーション能力(相手の意図を正確に理解して考えを整理して伝えられる)
                          【歓迎経験】
                          ・営業サポート業務(モニタリングシートの作成や顧客向け営業資料の作成)経験のある方
                          ・RPAやVBAを用いて業務の効率化を推進した経験のある方
                          ・Googleアプリ(スプレッドシート等)を業務上扱っていた方
                          ・マルチタスクを得意とする方
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可
                          年収・給与
                          400万円~500万円 
                          検討する

                          CSO

                          【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

                            メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

                            仕事内容
                            製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

                            【具体的な仕事内容】
                            ・医師へのメッセージの素案作り
                            ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
                            ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
                            ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
                            ・業務スケジュール管理
                            ・Excelを使用したデータの集計

                            ■研修・育成:
                            アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
                            入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

                            ■働き方:
                            ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
                            ・残業は月に10時間程度を想定しております。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・MR経験のある方
                            ・MR認定資格保持
                            ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
                            ・日常的にビジネス文書の作成経験
                            ・高いコミュニケーション力
                            ・マルチタスクでの業務遂行経験
                            ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
                            ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】
                            MR認定資格
                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】在宅可、東京
                            年収・給与
                            400万円~500万円 
                            検討する

                            新着内資製薬企業

                            【内資製薬企業】製造職

                            • 新着求人

                            工場での生産(原料調 合工程、充填包装工程)に従事いただきます。

                            仕事内容
                            ・工場勤務。
                            ・工場での生産(原料調合工程、充填包装工程)に従事。
                            ・2交替及び3交替勤務あり。休日出勤あり。残業あり。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・製造職の経験3年以上
                            ・Word 初級(一般レベル)
                            ・Excel 初級(一般レベル)
                            ・Power Point(一般レベル)
                            【歓迎経験】
                            ・生産モノづくりに必要な資格(危険物、フォークリフトなど)を有している
                            ・危険物(乙4類)
                            ・第一種衛生管理者の資格をお持ちの方
                            ・社会人経験7年~
                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】兵庫
                            年収・給与
                            450万円~650万円 
                            検討する

                            CRO

                            CMC担当者

                            • 英語を活かす

                            理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

                            仕事内容
                            新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
                            ・試験方法に関する資料の評価・助言
                            ・安定性試験に関する資料の評価・助言
                            ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
                            ・製造業認定、原薬登録等
                            (在宅勤務可能)
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・自然科学系大学・大学院卒
                            ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
                            ・英語で仕事ができる
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】在宅可、大阪、他
                            年収・給与
                            500万円~1000万円 
                            検討する

                            CRO

                            メディカルライターの求人

                            • ベンチャー企業
                            • 転勤なし
                            • 年収1,000万円以上
                            • 英語を活かす

                            日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

                            仕事内容
                            治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

                            ・オーファンドラッグ指定申請資料
                            ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
                            ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
                            ・国際名・一般的名称等申請資料
                            ・CTDなどの承認申請書
                            ・試験総括報告書等
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大学卒以上
                            ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
                            ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
                            ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】在宅可、大阪、他
                            年収・給与
                            500万円~1000万円 経験により応相談
                            検討する

                            調剤薬局

                            調剤業務

                            • 大企業
                            • 海外赴任・出張あり
                            • 管理職・マネージャー

                            業界大手の調剤薬局の求人

                            仕事内容
                            店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・薬剤師資格
                            ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
                            【歓迎経験】
                            ・マネジメント経験があれば尚可
                            ・MR経験者・MS経験者歓迎
                            【免許・資格】
                            薬剤師資格必須
                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            400万円~550万円 経験により応相談
                            検討する

                            調剤薬局

                            緩和薬物療法認定薬剤師

                            • 大企業
                            • 海外赴任・出張あり

                            緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

                            仕事内容
                            患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・薬剤師資格
                            ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】
                            ・薬剤師資格
                            ・緩和薬物療法認定薬剤師
                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            500万円~650万円 経験により応相談
                            検討する

                            調剤薬局

                            在宅医療専任薬剤師

                            • 大企業
                            • 海外赴任・出張あり

                            在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

                            仕事内容
                            高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・薬剤師資格
                            ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】
                            ・薬剤師資格
                            ・在宅療養支援認定薬剤師
                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            500万円~650万円 経験により応相談
                            検討する

                            臨床研究専門の国内CRO

                            メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

                              臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

                              仕事内容
                              当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

                              主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
                               ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
                               ・データベース研究のプロトコル作成支援
                               ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
                               ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
                               ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
                               ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
                              応募条件
                              【必須事項】
                              以下を全て満たす方
                              ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
                               ※大学、修士、博士課程での経験も含む
                              ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
                              ・英語論文の執筆が可能
                              ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

                              ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
                              ※時短での就業開始可
                              【歓迎経験】
                              ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
                              ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
                              ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
                              ・統計学的事項に関する知識
                              ・疫学に関する知識
                              【免許・資格】

                              【勤務開始日】
                              応相談
                              勤務地
                              【住所】在宅可、東京、他
                              年収・給与
                              550万円~800万円 経験により応相談
                              検討する

                              国内CSO

                              MR(外資大手メーカー)

                              • 大企業
                              • 設立30年以上
                              • 年間休日120日以上
                              • 転勤なし
                              • 退職金制度有

                              コントラクトMRの求人です

                              仕事内容
                              ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                              応募条件
                              【必須事項】
                              【必須条件】
                              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
                              ・MR認定資格
                              ・普通自動車免許
                              【歓迎経験】

                              【免許・資格】

                              【勤務開始日】
                              応相談
                              勤務地
                              【住所】東京
                              年収・給与
                              500万円~800万円 
                              検討する

                              研究用試薬の販売

                              【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【関西エリア担当】

                              • 未経験可
                              • 未経験
                              • 第二新卒歓迎

                              お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。

                              仕事内容
                              ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。 
                              ・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
                              ・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり

                              入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。
                              応募条件
                              【必須事項】
                              ・高卒以上
                              ・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
                              ・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
                              ・自身で計画、実行できる方
                              ・営業職として自覚を持って働ける方
                              ・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
                              【歓迎経験】

                              【免許・資格】

                              【勤務開始日】
                              応相談
                              勤務地
                              【住所】神奈川
                              年収・給与
                              400万円~1000万円 経験により応相談
                              検討する

                              外資系企業

                              【未経験】医療機器営業

                              • 大企業
                              • 年間休日120日以上
                              • 未経験可
                              • 海外赴任・出張あり

                              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

                              仕事内容
                              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

                              【 セールススタイル 】
                              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
                              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
                              応募条件
                              【必須事項】
                              ■必須条件
                              ・大卒以上
                              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
                              ・営業経験2年以上
                              【歓迎経験】

                              【免許・資格】

                              【勤務開始日】
                              応相談
                              勤務地
                              【住所】応相談
                              年収・給与
                              400万円~550万円 
                              検討する

                              新着製薬メーカー

                              製薬メーカーの資材購買(管理職) 

                              • 新着求人
                              • 管理職・マネージャー

                              材購買課機能の業務運営の責任を持ち課組織と人材のマネジメントおよび育成

                              仕事内容
                              下記の資材購買課機能の行動目標の策定および日々の業務運営の責任を持ち、課組織と人材のマネジメントおよび育成する役割を担っていただきます。
                              1. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の仕入れ先の管理
                               ・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
                               ・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
                              2. 資材購買課経費の予算・実績管理
                              3. 直接購買(原薬、添加剤、包装資材)並びに三田&鳥取両工場の購入品管理
                              4. 原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
                              5. 新製品上市、資材変更における資材業者選定
                              6. 購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索(ソーシング)
                              応募条件
                              【必須事項】
                              ・医薬品の直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の業者管理経験がある方
                              ・価格、納期交渉の経験がある方
                              ・SAPの構造理解およびSAP(MM)操作が可能な方
                              ・チームマネジメントの経験がある方
                              ・英語によるコミュニケーションスキルのある方
                              ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)中級以上
                              【歓迎経験】
                              ・製薬業界の経験がある方
                              ・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識があれば尚良
                              ・SCM関連業務、特にS&OPプロセスへの理解がある方
                              ・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方
                              ・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方
                              ・民法、商法、下請法の知識
                              ・財務諸表(P&L, BS)の知識
                              【免許・資格】

                              【勤務開始日】
                              応相談
                              勤務地
                              【住所】兵庫
                              年収・給与
                              700万円~1050万円 
                              検討する

                              兵庫県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                              募集・採用情報
                              待遇・福利厚生
                              語学
                              社員の平均年齢
                              免許や資格などで絞り込む
                              国家資格
                              学位
                              その他
                              活かせる強みで絞り込む
                              業界・専攻経験
                              英語業務経験
                              機器スキル
                              Officeスキル
                              マネジメントスキル
                              折衝・交渉スキル
                              知識