450万円～の求人一覧

新製品研究開発並びにリニューアル品の開発業務や資料作成、生薬の選定、試験業務等ご対応いただきます

仕事内容

・新製品研究開発並びにリニューアル品の開発業務
・開発実施計画書(プロトコール)の作成
・製造販売承認申請に係る資料作成
・生薬の選定
・各種文献、情報誌等の保管･管理
・分析機械･装置の点検･保守業務に関する業務
・各種情報(セミナー･通知等)収集･伝達、知識･技術取得等に関する業務
・承認前のPQ･PV及び洗浄VAに関する試験業務
・試験担当への技術移転
・査察対応（全般）など

応募条件

【必須事項】
薬剤師免許をお持ちの方
【歓迎経験】
研究開発に関係する経験があれば尚良し
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

歯科医薬品のリーディングカンパニーにおける営業担当者の募集

仕事内容

医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。

企業の代表として、医療関係者に面談し、医薬品や医療機器の品質、有効性、安全性に関する情報の提供、収集、伝達を迅速かつ的確に行います。 主に関西エリアをご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・第一種運転免許普通自動車をお持ちの方
・営業経験がある方
・大卒以上の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　

業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC（治験コーディネーター）業務です。

仕事内容

・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての業務経験をお持ちの方
（担当領域などは不問です）

・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

内資製薬メーカーでの手順の改訂および試験検査業務

仕事内容

■業務内容：品質管理の担当者として下記業務をお任せします。

試験検査業務（60 ％）、手順の作成・改訂（20 ％）、分析機器の維持管理（20 ％）業務をお任せします。
業務詳細は下記になります。

・試験手順あるいは実験計画に基づく試験検査業務の実施。
・試験実施あるいは試験室管理に関わる手順の作成・改訂。
・検討計画の立案。
・分析機器の維持管理や導入検討等。

【部署全体の業務内容】
・原料・資材の受入試験・工程試験、製品試験・環境試験・安定性試験
・分析機器の維持管理・試薬・試液の調製と維持管理・参考品の保管
・他部門からの依頼分析・業務に関する手順書及び記録の作成
・分析法に関する検証や実験　等

応募条件

【必須事項】
・品質管理あるいは分析業務経験5年以上
・英語による読み書きが可能な程度
＊海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。
【歓迎経験】

【免許・資格】
歓迎条件：
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

550万円～800万円　

アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

仕事内容

・臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。

＜具体的には＞
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼・契約手続き
・症例収集
・データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成　等

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者(3年以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務

仕事内容

・品質保証業務
・手順の作成・改訂や監査

※担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

応募条件

【必須事項】
・実務経験があること
・英語による読み書きが可能な程度



【歓迎経験】
・薬剤師資格
・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
可能な限り早く

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品メーカーでの品質保証担当者

仕事内容

医薬品・清涼飲料水・食品等の品質保証業務全般に携わっていただきます。
まずは、下記業務の中から適性に応じて少しずつお任せ致します。
最終的には、下記業務を網羅し幅広い業務に携わっていただき、
製品の安全性と品質を担保する重要なポジションをお任せします。

商品を世の中に流通させるか否かの最終チェック機関であり、責任かつやりがいのあるポジションです。
・製造記録、試験記録を確認の上、出荷可否の判定
・原薬、原料、資材の安全性担保の為、各メーカーに出向いての監査対応（年に数回程度）
・調合・充填エリアの環境検査結果レビュー
・最終製品の検査(最終製品検査結果のレビュー)
・外部認証機関の監査対応(ISO9001､FSSC22000)
・顧客メーカー及び消費者からのクレーム対応
・クレーム及びトラブルの原因追及・再発防止策の公安
・GMP等手順書などの作成業務
・教育訓練"

応募条件

【必須事項】
高専卒以上(理系)
品質保証経験者 or 薬剤師資格をお持ちの未経験者
【歓迎経験】
・GMPに関する知識経験をお持ちの方、
・業界を問わずQC､QAの知識経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良、他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

委託先で製造している品目に対する生産管理業務を行っていただきます。

仕事内容

・SAPから得られたデータの解析等
・SAPシステムの改善対応
・Sales Forecastを基にした外部生産委託先からの供給計画作成
・委託先へ支給する原材料の発注業務
・委託先へ支給する原材料の支給計画作成業務
・委託先との定例ミーティング
・委託先へ支給した原材料の在庫管理業務

応募条件

【必須事項】
・SAPなどの基幹管理システムを用いた業務経験
・製造業（医薬品、食品、消費材、自動車、化学等）での生産管理、委託生産管理、供給計画、原材料調達などのいずれかの経験

※未経験の場合は製薬業界でのご経験
（医薬品工場での製造関連なども検討可能）

【歓迎経験】
・GMPの知識
・英語力：ビジネスレベルがあるほうが望ましい
・SAPの使用経験（特にMM、PP、SD）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容

品質管理部門において、製品試験や原料試験等を担当して頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。具体的には、新商品の開発や現商品のリニューアルを行いその製品の規格を決定し、製品の開発に合わせた製造方法、期間、数量を決定し製品を生産して頂きます。また、製造された製品が規格通りかどうか項目ごとに定期的に検査、分析をお願い致します。

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界で品質管理業務の経験者
【歓迎経験】
HPLCを使用した試験業務の経験(医療、食品業界等)
5名ー10名マネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

医薬品の有効性・安全性を確認するための最後の砦として活躍して頂きます

仕事内容

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務に携わっていただきます。試験業務は理化学試験・微生物試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。

・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験

下記もご担当いただく可能性があります
・工場環境試験
・試験移管の受入／バリデーション
・洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応(ラボツアー)
・SOP・GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のいずれかの品質管理の経験
【歓迎経験】
・機器分析(ＨＰＬＣ、ガスクロマトグラフィ)
・理化学試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

製薬メーカーでの中国事業に関する業務

仕事内容

・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成
・中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック
・貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成
・その他、中国事業に関する業務

応募条件

【必須事項】
・薬学系もしくは有機化学系の専攻
・英語／日本語ともにビジネスレベルを有しており、中国語に関しても堪能な方
【歓迎経験】
・海外向け（中国向け）新規事業企画
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務

仕事内容

部署業務内容
・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
・品質文書（GMP管理文書、品質管理など）の作成／指導／管理
・品質に関する教育訓練の立案及び実施
・製品の製造記録類の照査及び保管
・GMP自己点検の計画及び実施
・行政当局への対応
・製品の品質苦情処理
・製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達
・品質システムの関連事項（各国の法規制）の調査、情報収集、伝達
・工場内の変更管理
・製造時の逸脱管理

業務内容と比重
・製造記録・試験記録の照査 40 ％
・品質文書の作成および審査 10 ％
・品質システム（異常・逸脱・変更・監査・CAPA）の担当者 30 ％
・監査関連業務（供給者、自己点検、内部監査） 10 ％
・その他、品質保証に係る業務 10 ％

業務内容の詳細
・ラボ情報管理システム（LIMS）および製造支援システム（MES）を用いた記録の照査
・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査
・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造（原薬、製剤）における品質保証業務1年以上
・学士卒以上
・英語力：英語の取り扱い説明書や通知を読める程度


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

大手製薬メーカーグループでの医薬品製造のポジションです。

仕事内容

医薬品の生産ライン（製造、検査、包装）のいずれかに配属となり実務を担当いただきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（薬学、化学、生物、理学、工学系であることが望ましい）
・医薬品または食品等の健康関連産業の製造工場にて生産業務の経験がある方　
・患者のために働いているという使命感をもつことができる方
・ものづくりおよび製造業が好きであること
・医薬品製造エリアに入室する際は、更衣およびアルコール消毒を行うことに問題がないこと
・清浄度の高いエリアに入室する際は、無塵衣、ゴーグル、頭巾等を着用することに問題がないこと
・一定のコミュニケーション能力を有していること
・様々な設備機器を取り扱うことから、電気・機械・PCに関する基礎知識や技術を一定程度有していること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品メーカーにて品質保証の業務です。

仕事内容

製薬メーカーにおける品質保証・安全管理・薬事業務

応募条件

【必須事項】
薬剤師
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・品質管理経験3年程度（飲料や食品の品質管理経験も分析経験も可能）
・GMP経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～600万円　

商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験　５年以上
・マネジメント経験　３年以上
【歓迎経験】
・薬事申請に係る業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

品質保証の管理職候補として業務全般の運用・指揮

仕事内容

■業務の概要
・品質取り決め業務
・変更管理業務
・苦情処理業務
・監査業務
・文書管理業務
・品質教育の実施
・リスクマネジメントの運用管理
・会議体の運営（事務局業務）
・コンピュータ化システムの維持管理 等

■お任せする業務
・業務全般の運用・指揮50％　
・監査業務30％
・会議体の運営20％
・その他部内業務10％

■業務詳細
・担当業務のコーディネート、指示、調整
・社外品質文書（法規制）の管理
・品質保証会議、GQP会議等の運営
・社内外製造業者・供給者の監査

応募条件

【必須事項】
・医薬品・医療機器の品質保証業務５年以上
・マネジメント経験
・英語力：英語による読み書きが可能な程度
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1000万円　

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。

仕事内容

・研修内容の企画・立案・サポート
各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
・社内研修の企画運営・調整（研修実施企業との調整含む）
新入社員研修、フォローアップ研修（2～5年次社員向け）、管理職向け研修、継続研修（全社向け）、スキルアップ研修（全社向け：特定のソフトスキルに関するベースアップ）など
・外部講師との調整
講師（主に医師）とのコミュニケーション全般を対応する。
※主に日程調整、資料の内容すり合わせ、招待状、兼業依頼状や謝礼対応等を想定。
・研修記録の管理
社員の研修記録、年間研修時間を管理する。
・研修の周知
研修対象者に向けて、アナウンスやリマインドを行う。
・研修講師
ソフトスキルについての研修など、自身も研修の講師を担当する。

＜ポジションの魅力＞
・会社の成長に貢献できます。
・裁量を持って働けます。
・自分で研修をマネージできます。
・マネジャー層の広い視野に触れることができます。
・自分のアイディアが活かせます。
・様々な職種の人と関わって仕事を進められます。

＜キャリアステップ＞
・教育グループのマネジメント
管理職として、教育グループのマネジメントを経験できます。
・全社的な活動のマネジメント
業務プロセス改善の一環で採用やその他部門とも関わり、活動をマネジメントする経験ができます。

応募条件

【必須事項】
・教育の企画立案・運営に携わったご経験が4年以上ある方　
※異業界での経験も含む
【歓迎経験】
・医療業界での経験がある方
※CRO業界の経験がなくても構いません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談