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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2400 件中 1241~1260件を表示中

              製薬メーカー

              医薬品工場における施設管理・安全衛生環境管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理や労働安全衛生等の業務をになっていただきます。

              仕事内容
              ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理
              (空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理)
              ・環境測定・水質測定依頼及び管理
              ・ガス、水道及び電気関係の管理
              ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他マニフェスト管理
              ・工場防虫計画立案補佐
              ・工場内建築、電気、設備保守及び施工管理
              ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理
              ・労働安全衛生等の業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方
              ・基本的なPCスキルがある方(Excel、Word)
              ・休日出勤が可能な方(月1-2回程度/平日に振休取得/事前に調整可)
              ・交代勤務(夜勤)が可能な方(月5日間程度)

              【歓迎経験】
              ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理経験がある方
              ・CADの使用経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              看護師向けビジネス職オープンポジション※未経験歓迎

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              看護師の方々の積極採用!ご経験を活かしながら新たなキャリアに挑戦!

              仕事内容
              当社ではビジネスの現場でチャレンジしたい看護師の方々を積極採用中です。
              医療現場での経験を活かしていただきながら、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

              まずは当社や取り組む事業についてのご紹介を兼ねたカジュアル面談からスタートさせていただきますので、お気軽にご応募ください。

              実際の応募ポジションは今後のキャリアの方向性やご希望も踏まえ、カジュアル面談後にご提案 / ご相談させていただきます。
              カジュアル面談にご参加いただく時点では、具体的な希望ポジション等がなくても問題ありません。

              ポジション概要:
              現在当社では70を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があります。
              「当社での挑戦に興味はあるけれど、どのポジションに応募すればいいかわからない」という方はぜひ本ポジションよりご応募ください。
              ご経験・キャリアの方向性を踏まえて、適性のあるポジションをご提案させていただきます。

              担当業務(例):
              ・クライアントのマーケティング課題の分析、課題抽出、ソリューション提案
              ・プロジェクトマネジメント
              ・サービス企画開発等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格
              ・臨床経験2年~8年以内

              <ご経験/志向>
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              ・ビジネスの世界から医療業界を変革していくことに挑戦する意欲をお持ちの方
              ・現在の医療業界や病院 / 医院内の業務プロセス等に課題感をお持ちの方
              ・合理的に成果を志向し、より大きな成果を残すことにコミットされてきた方
              ・ホスピタリティを持ち、顧客満足の向上やより良い診療体験の提供にこだわりを持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              化粧品・医薬部外品製造・販売

              無添加化粧品や医薬部外品の処方開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              主にスキンケア商品、医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・化粧品、医薬部外品に関わる原料、処方化情報の収集、処方の新規検討
              ・開発品の安全性、安定性試験、各種エビデンス取得に関わる業務
              ・スケールアップテスト等、協力工場への製造移管に関わる業務
              ・その他、化粧品、医薬部外品の新規開発、既存製品の維持に関わる業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理系学部対象)
              ・化粧品・医薬部外品(特にスキンケア、洗顔料、サンスクリーン製品)の処方開発経験が通算して3年以上の方
              【歓迎経験】
              OEMメーカーにて幅広い処方開発経験がある方、各種エビデンス取得経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器輸入商社での薬事業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              ・輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)の薬事申請。

              仕事内容
              医療機器の薬事申請業務
              ・医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務
              -申請方針の検討・立案
              -資料の収集(海外製造元とのコレポン)
              -申請書作成
              -照会対応
              ・QMS適合性検査、各種監査への対応
              ・自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き
              ・薬事関連情報の収集、管理および社内通達
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界での就業経験
              ・英語スキル
              いずれも満たしている方
              【歓迎経験】
              クラス3での薬事申請実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物研免疫疾患研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              免疫疾患領域における新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集

              仕事内容
              ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
              ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
              ・候補化合物の生物学的活性評価
              ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
              応募条件
              【必須事項】
              ◆学歴
              アカデミア:博士号取得者
              企業:修士相当の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。

              ◆必要な能力・経験
              【アカデミア在籍者】
              ・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
              ・創薬研究に対する意欲がある。

              【企業在籍者】
              ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
              ・免疫学(リウマチ膠原病など)に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。


              【歓迎経験】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での研究経験者が望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物研究部 生物系研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにて新規の探索テーマの起案、推進

              仕事内容
              ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
              ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
              ・候補化合物の生物学的活性評価
              ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者】
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
              ・創薬研究に対する意欲がある。

              【企業在籍者】
              ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
              ・創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。

              【歓迎経験】
              【アカデミア在籍者】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での研究経験者が望ましい。

              【企業在籍者】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務

              仕事内容
              ・製造記録、試験検査記録のチェック。
              ・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
              ・トラブル発生時には措置方法等の承認。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証3年以上実務経験者

              【歓迎経験】
              ・薬剤師歓迎
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              Global Project Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

              仕事内容
              海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般

              日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

              応募条件
              【必須事項】
              【Project Manager】
              ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

              【Project Associate】
              ・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品原料メーカー

              【未経験者も歓迎】化粧品・ヘアケア商材における企画提案営業

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品に配合する機能性原料を国内外の化粧品メーカーへ企画提案ならびに販売

              仕事内容
              ■職務内容
              ・お肌や髪の悩みを解決する機能性化粧品原料を開発し、化粧品会社へ供給をしている当社にて、営業をお任せします。
              ただ製品単体をご紹介するだけでなく、ご要望に合わせたオリジナル内容でご提案します。コンセプトの立案や、機能性素材の見せ方まで、最後まで一気通貫して関わることができるポジションです。

              ■入社後まずお任せすること・教育体制
              ・入社後3~4日程度の基本研修を行い、その後現場にてOJT体制で業務を覚えていただきます。
              ・先輩社員の商談に同席などをして仕事の流れを掴んでいただきます。※国内化粧品メーカー、OEMメーカー
              ・外出、商談7割:事務業務3割で事務業務については都度フォローを致します。
              ・3か月~6か月で基本的な流れなどをキャッチアップいただき、その後は分からないことがあれば都度先輩に相談するという形で進めていただきます。

              ■ゆくゆくお任せすること
              ・メイン担当として顧客との折衝、企画立案
              ・当社独自開発の化粧品機能性素材を化粧品メーカーへ提案・販売
              ・飛び込み営業はなく、展示会の引き合いから新規アプローチを行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許
              ・業界/営業未経験者も歓迎
              【歓迎経験】
              ・営業経験(業界不問)
              ・OEM営業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品原料メーカー

              化粧品原料の研究開発・薬事申請

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。

              仕事内容
              化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。

              ■業務内容
              ・細胞培養・管理・操作
              ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作

              <製品開発業務>
              皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。

              《薬事申請業務》 厚労省への薬事申請業務。

              <機能性・有用性評価>
              細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部ご出身の方
               L薬学、化学、生物系
              ・薬事関連業務に就業されていた方
              【歓迎経験】
              ・研究開発ご経験の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】IT部門 メンバーポジション

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              プロジェクトマネージャー/リーダーとしてプロジェクトを推進いただきます。

              仕事内容
              当社の事業基盤を支えるシステム・インフラ基盤に関して、プロジェクトマネージャー/リーダーとしてベンダー、関連部門、メンバーと折衝しながら業務要件を整理し、プロジェクトを推進していただきます。プログラミングは外部委託しているためプロジェクト管理が主体。企画立案などの上流工程に集中できる環境です。

              経験・希望を考慮の上で以下のいずれかまたは複数の業務をご担当いただく予定です。

              【IT企画部】
              ・IT中期経営計画策定、ガバナンス整備、推進
              ・ITインフラ整備
              ・セキュリティ対策など

              【ITソリューション部】
              ・事業/業務部門へのIT提案や支援
              販売、物流、SCM、財務会計、人事など

              <プロジェクト事例>
              ・システムの更新・改修(SAP R/3のS/4HANA化)
              ・データ利活用環境の再構築
              ・生産管理システムのリプレースなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・アプリケーションまたはインフラ領域の構築もしくは改修案件の経験
               要件定義を含めた上流工程の経験
              ・IT基礎知識と運用保守を含めた開発工程以降の経験
              ・自律的に業務遂行を行える
              ・業務部門との円滑なコミュニケーション
              【歓迎経験】
              ・S/4 HANA導入、保守運用経験
              ・クラウド利用、設定の経験
              ・アジャイル開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場総務(係長候補)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外用薬トップシェア企業にて工場総務の案件です。

              仕事内容
              工場全般に関わる運営管理や事務業務をお任せいたします。
              ・部署のマネジメント業務
              ・受付・電話対応
              ・勤怠管理
              ・安全衛生関連業務
              ・各種社内申請の手続き
              ・備品や廃棄物などの管理
              ・工場の予算・会計・税務・関係帳簿などの業務
              ※パソコンなどを使用する業務です
              応募条件
              【必須事項】
              総務としての実務経験をお持ちの方
              (業界未経験の方歓迎です)
              【歓迎経験】
              工場総務のご経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              メディカル専門の広告代理店

              アカウントディレク ター(営業)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職

              仕事内容
              得意先フロントとしてお客様と良好な関係を構築し、得意先の課題を把握し、社内外のスタッフと連携して、新薬ローンチをはじめとする上市・販売戦略、広告コミュニケーション戦略、プロモ-ション戦略などを提案、実施までプロデュースする仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルエージェンシー、MR、MS、医療機器メーカーなどで営業経験のある方
              ・総合広告会社で営業経験があり、医療用医薬品の専門領域でチャレンジしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              メディカル専門の広告代理店

              【メディカル系専門広告会社】メディアプラナー

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              医療用医薬品領域おける、広告コミュニケーションのプランニングをお任せします。

              仕事内容
              各種メディアの特性、広告ターゲットとなる医療従事者や患者のメディア接触状況、広告商品である医療用医薬品が担う疾患領域の特長等を踏まえ、効果的かつ効率的なメディアプランを立案し、メディア展開実施までをディレクションする仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・総合広告会社でのメディア関連業務について、3年以上の経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              メディカル専門の広告代理店

              DX業務推進 プロデューサー

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              メディカル領域のプロモーションDXの推進をお任せします。

              仕事内容
              テクノロジー、AI、XR などの最新動向を把握し、得意先のマーケティング課題の解決に向けて、これまでにないデジタルプローションの企画提案や、得意先ビジネスの先にある医療 DX 推進のサポートなど、新たなビジネスを創出する仕事です


              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルエージェンシーまたは総合広告会社で、3年以上の DX 関連業務の経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              クリニック

              【医療法人】細胞培養士

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              クリニックにおける細胞培養、管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              (1)細胞培養加工
              ・患者より採取した脂肪細胞から、細胞培養室において間葉系幹細胞の分離および培養を行う。

              (2)管理
              ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。
              ・凍結した細胞の管理を行う。
              ・業務に必要な資材等の発注・管理を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養の経験豊富な方
              ・接着細胞を扱った経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              医薬品企業

              原薬または製剤における研究開発職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます

              仕事内容
              具体的な業務としては:
              【原薬研究室】 新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等

              【製剤研究室】 新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等

              【物性研究室】 新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等

              【開発推進室】 新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の医薬品の研究開発業務の実務経験
              ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力

              [学歴] 理系の大学・大学院 以上


              【歓迎経験】
              ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者
              ・海外企業と交渉できる英語力
              ・原薬、製剤(経口剤)のプロセス開発業務経験者
              ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資ベンチャー企業

              プラセンタのワールドリーディングカンパニーでの管理医療機器の品質管理業務担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プラセンタのワールドリーディングカンパニーで管理医療機器に関わる業務を担う

              仕事内容
              プラセンタのワールドリーディングカンパニーである当社が販売する管理医療機器に関わる業務を担って頂きます。

              【業務内容】
              ・管理医療機器の品質管理,品質保証,薬事申請に関わる業務全般
              ・管理医療機器の新製品開発プロジェクト
              ※変更の範囲:会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の品質管理・品質保証業務、もしくはQMS/ISO13485ISO9001 および薬機法に基づく業務経験が3年以上の方
              ・大卒以上(理工系の学位取得者)
              ・英語:中級以上 ※読み書き
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              注射剤製造職(基幹職)シフト勤務あり 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              注射剤製造業務や製造設備の保守管理など担っていただきます。

              仕事内容
              ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる製造作業
              ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理
              ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

              将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。
              応募条件
              【必須事項】
              製造業での製造経験(3年以上が望ましい)

              求める人物像:
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・スピード感持って何事にも取り組める方
              ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・ニーズを把握し、課題解決につなげられる方
              ・決められたルールを確実に遵守できる方
              ・勉強意欲・向上心の強い方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎)
              ・製造設備の保守・管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              器械開発(医療機器)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオマテリアル製品周辺の手術器械、体内埋入型医療機器の構想、設計開発を担当

              仕事内容
              アルギン酸を基盤としたバイオマテリアル医療機器のプロジェクトを進めており、現在は整形、形成外科領域にて使用される製品を開発中です。製品開発のステップが進むに連れ、手術器械の必要性が高まっています。

              また、バイオマテリアル製品との併用だけでなく、独立した体内埋入型医療機器の構想も進んでいます。

              ⇒本求人では、バイオマテリアル製品周辺の手術器械、体内埋入型医療機器の構想、設計開発を担当していただきます。

              ・手術手技、手術器械の設計・開発
              ・体内埋入型医療機器の構想、設計・開発
              ・設計開発ドキュメントの作成
              ・生産委託先での製造・品質対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、または手術器械メーカーで設計開発業務に従事した経験を有すること
              ・ISO13485及びQMSに関する知識を有し、設計開発の実務経験を有すること
              ・医療機器設計開発業務に3年以上従事した経験を有すること

              【歓迎経験】
              ・医師との面談、共同開発の経験
              ・英語でのコミュニケーション能力(初級)、または能力向上の意思のあること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識