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医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

仕事内容

医薬品の情報提供、収集、伝達活動

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・ＭＲ 認定証を保有の方
・ＭＲ 経験２年以上
・普通自動車免許（AT 限定可）
・コミュニケーション能力を有する方
・全国転勤可の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
8月1日付で入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医療用医薬品のグローバル研究開発に係る非臨床安全性、又は非臨床薬理業務を担っていただきます。

仕事内容

・探索、信頼性基準、及びGLP試験の戦略立案・進捗管理
・承認申請に係るIB・CTD作成、及び当局相談・照会事項対応
・導入候補品のデューデリジェンス

応募条件

【必須事項】
・新有効成分含有医薬品の非臨床安全性、又は非臨床薬理に関する研究開発業務経験者（10年以上）
・英語力(ビジネスレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

～1200万円　経験により応相談

医療ビッグデータの社内基盤への取り込み、利活用できるデータへ整形する業務を担当して頂きます。

仕事内容

次世代医療基盤法に基づき、国内3事業者のみである認定事業者として、収集する医療ビッグデータの社内基盤への取り込み、利活用できるデータへ整形する業務を担当して頂きます。 今後もデータ規模の拡大が見込まれ、継続的な改良のほか、クラウド化（一部は既にクラウド化が完了）のプロジェクトも進行しています。

・医療機関ごとに異なるデータ仕様の差分調査／データ取込／エラーデータ調査
・データ加工処理（除外／抽出／匿名加工／名寄せ等）
・エラー時のエラー内容切り分け、サポート問い合わせ
・データ受領から加工したデータの提供までのシステム運用

※コンサルタント部門／グループメンバー／協力会社と連携しながらの業務となります。

【開発環境】
環境：AWS、オンプレミス
OS：Linux、Windows
DB：Redshift、PostgreSQL、MariaDB ColumnStore
ジョブ管理システム：JS7、Step Functions
開発言語：SQL、Shell
コミュニケーションツール：Microsoft Teams、Slack
プロジェクト管理：Backlog
ソース管理：Git

応募条件

【必須事項】
※以下全てを満たす方
・SQLを使用した開発orデータベース関連システムの運用経験（3年以上の経験）
・データベース（テーブル）設計（1年以上の経験）
・Linux環境での作業経験（1年以上の経験　※基本的なコマンドを理解していること）
【歓迎経験】
・医療データ（電子カルテ、レセプト、DPC等）の知識
・顧客との折衝経験（1年以上　※ヒアリング／説明）
・AWS実務利用経験
・データベースシステムの構築／チューニング経験
・ビッグデータの利用経験
・プロジェクトマネージメント経験

【求める人物像】
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・スタートアップ企業を自ら成長させたいという意欲をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

「医療ビッグデータ」を取り扱うデータプラットフォームエンジニア

仕事内容

・Shell、PowerShell、Python等による開発
・運用準備（運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等)
・ステークホルダー（ベンダー、チームメンバー等）との合意形成

その他、ベンダーコントロール（設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等)も一部行なっていただきます。

【開発環境】

開発環境：AWS、オンプレミス
OS：Linux、Windows
DB：Redshift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
分散処理フレームワーク：Spark、Hadoop
データ基盤関連ソフトウェア：Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
ジョブ管理システム：JS7、Step Functions
開発言語：Shell、Python、Java、C#
コミュニケーションツール：Microsoft Teams
プロジェクト管理：Backlog
ソース管理：Git

応募条件

【必須事項】
※以下全てを満たす方

・SQL経験（コーディング・開発経験）
・Linux環境での開発または運用経験
・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験（目安：2年以上）
・複数人が関わるプロジェクト経験 （目安2年以上）
・何らかのAWSのシステム構築または運用経験
・何らかの言語でのプログラミング経験（ビジネスロジックのコーディングだけでなく、エラー処理、例外処理、共通処理のコーディングができること）
【歓迎経験】
・ビッグデータを扱ったDWH基盤の設計業務、開発業務
・ベンダーコントロール経験
・何らかのDWH基盤の運用経験
・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
・医療系システムの構築・運用保守経験
・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
・データベーススペシャリスト等DB関連資格
・医療情報技師

【求める人物像】
・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。

仕事内容

・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告　等
・管理会計、原価計算　全般

ミッション・目標：
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度

下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
・英語力あれば尚可
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望　 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

600万円～750万円　経験により応相談

将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。

仕事内容

■国内4社
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む

ミッション・目標：
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上

関連業務　
・　月次、年度決算
・　監査法人、税理士法人等対応

応募条件

【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。

仕事内容

ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。

・新卒採用活動（大卒以上・高卒）全般（企画～社内外の調整～インターンシップ～募集～選考～内定者フォローまで）
・中途採用活動全般（ニーズヒアリング～要件定義書作成～媒体の選定、エージェントへの手配～採用面接～内定～フォローアップまで）
・教育研修業務全般（全体企画～個別の研修企画～社内調整～研修会社との企画内容の検討、具体化～研修準備作業～実施～アフターフォローまで）
・人事制度運用／改革業務全般（企画～社内調整～コンサル会社との調整窓口～制度改定作業～運用マニュアル整備～実施～修正、定着フォローまで）
各種規程の改訂（就業規則及び関連規程の改訂等）
・派遣スタッフ管理業務全般（要件定義～募集～職場見学の調整～契約手続き、派遣会社との交渉まで）
・その他企画業務全般（例：社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用）

関連業務：
人事業務に付随する庶務業務全般

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
・PCスキル：Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
【歓迎経験】
・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
・事業会社で労務実務（給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等）の経験があれば歓迎
・学生（10名以上）の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
・タレントマネジメントシステム（カオナビ）運用に関する知見をお持ちの方歓迎
・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
・事業会社における教育研修の講師（ファシリテーター）経験あれば尚可
・英語力ある方歓迎

【免許・資格】
普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
【勤務開始日】
2025年7月頃までに入社希望

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～650万円　

内資製薬企業にて医薬品の製造を担っていただきます。

仕事内容

部署の業務内容：
(1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理　
(2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備　
(3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認　
(4)文書類の作成・管理　
(5)製造エリアの環境管理　
(6)安全衛生

業務内容と比重：
・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備：80％
・文書類の作成：20％

業務内容：
・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
・設備オペレーター
・製造設備の日常、定期点検
・作業手順書の作成、改訂作業

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上（工業高校卒業なら尚可）
・Excel、Wordの基本スキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。

仕事内容

倉庫管理業務（倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定）

※取り扱う品目は1品目限定です。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格保有者
・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
【歓迎経験】
・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

再生医療業界で事務長・事務長候補の経験をお持ちの方募集！

仕事内容

請求書の処理と支出の管理
経費削減の提案と実施
医師の出勤日調整
人事管理
スタッフの採用、トレーニング、評価
勤怠管理と労務問題の解決

ーー
スタッフとの円滑なコミュニケーション
医師との連携と調整
患者対応とクレーム処理
成果指標の設定と達成状況の確認
経営戦略の策定と実施

応募条件

【必須事項】
・医療事務経験3年以上ある方
・マネジメント業務や、柔軟な対応ができる方
・人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方

期待するスキル：
・経理や財務の実務経験
・医療業界での勤務経験があれば尚可
・強いリーダーシップと問題解決能力
・高いコミュニケーション能力とチームワーク

求める人物像：
ストレス耐性があり、柔軟な対応ができる方
人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方
【歓迎経験】
・中国語および英語ができると尚可
・外国人患者とのコミュニケーションや国際的なビジネス対応
・医療業界での勤務経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～　

医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者

仕事内容

・業務内容：事業部全体の管理責任者

・詳細：研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。

※研究開発～生産移管、製造、製造管理の経験者

・基礎研究＞開発（試作含む）＞生産技術開発＞小規模生産＞生産管理＞品質保証の指導とマネジメントを行っていただきます。

・採用ポジション：事業部長（管理監督者）
・医療機器クラス3の製品

応募条件

【必須事項】
・医療業界における製造責任者のご経験（3年以上）
【歓迎経験】
・英語：中級以上（例：TOEIC 700点以上）
・中国語：あれば尚可
・医療機器製造開発の経験者
・同業他社での十分な経験を積まれた方（透析、アフェレシス療法分野での製品開発・製造・品質保証）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

700万円～1100万円　

医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者

仕事内容

・業務内容：医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ－など
・役割：研究開発担当者（メンバー）
・PJ課題：医療用吸着器の開発
・１日の流れ：研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、他
・医療機器クラスIIIの製品

【変更範囲：変更なし】

応募条件

【必須事項】
・研究開発経験者

【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（実務経験）
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：アフェレシス治療関係の研究開発者）
・普通免許（社用車あり）　
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許（社用車あり）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発

仕事内容

・業務内容：医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発職（リーダー・主任候補）
・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ－など
・役割：主任以上（マネジメント有）
・PJ課題：医療用吸着器の開発
・１日の流れ：研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、プレゼン、メンバー育成他
・医療機器クラスIIIの製品

【変更範囲：変更なし】

応募条件

【必須事項】
・研究開発経験者（5年以上）

【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（実務経験）
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：アフェレシス治療関係の研究開発者）
・普通免許（社用車あり）　　
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許（社用車あり）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

600万円～850万円　経験により応相談

製品全体の薬事全般業務を担当いただきます。

仕事内容

＜承認申請関係＞
・ 承認申請のための戦略立案
・ 承認申請の計画と関連する準備
・ 承認申請のスケジュール管理
・ CTD M1 資料の準備
・ JAN 登録申請
・ GCP 査察及び信頼性調査の準備と対応
・ 日本の規制当局との一次窓口、および照会事項対応を含む規制当局との必要な調整
・ 本社・関連部門、CRO、その他第三者との調整

＜治験段階＞
・ 治験相談資料の作成及び計画を含む治験相談のリードと調整
・ 治験計画届に関する業務
・ 希少疾病用医薬品指定に関する業務
・ 日本の規制当局との一次窓口、および規制当局との必要な調整
・ 開発戦略立案のサポート
・ 本社・関連部門との調整

＜その他日本の規制に関わる分野＞
・ 最新の薬事情報の収集・評価、その影響の可能性を関連部門と本社へ情報共有
・ 薬事部門のプロセス標準化のための手順書の作成

◆追加的な役割：
・医薬品の申請に関する IT 関連業務
・eCTD および CDISC 準備のためのベンダーとの契約管理

具体的な業務：
・CDISC
・Gateway
・eCTD

◆追加的な役割：
開発品目のプロジェクトマネージメント業務

具体的な業務：
・IIT coordinator
・Interface between nm/HQ, nm/ITT Kyoto Univ.

応募条件

【必須事項】
・承認申請の経験
・薬事規制に関する知識
・英語によるコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・ 承認申請関連 IT の経験と関連知識
・ ベンダーとの契約処理
・ プロジェクトマネージメントスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

製品ポートフォリオの販売およびプロモーションを担当します。（例:活性栄養補助食品成分、添加剤、API、バイオ医薬品成分　など）既存及び新規顧客との関係の構築を通じビジネスの可能性を広げていきます。

仕事内容

■戦略および目標に沿って、新規ビジネスを開拓しドライブする
■サプライヤーとプロフェッショナルなコミュニケーションを図る
■フォーキャスト（売上げ・マージン）の算出
■主要顧客と長期的ビジネス継続が可能になる関係を築く
■製品情報を日本語にし、日本の顧客向けの製品ワークショップの開催
■キーコーディネーターとして、社内では同僚と、社外では顧客やサプライヤーと効率的にコミュニケーションを図る

応募条件

【必須事項】
いずれかの条件に該当する方
A)
■医薬品または栄養補助食品業界での技術営業および/または事業開発の経験が最低3年以上。特に、「特殊活性成分および機能性成分」の取り扱い経験があり、技術的な理解力を持って研究開発スタッフとコミュニケーションを取れる方
■業界ネットワークをもっている（２から３の日本の顧客とのネットワークを含む）
■輸入/在庫を含む商社・貿易プロセス業務の経験・知識がある

B)
■製剤（例：OSD、局所、バイオ）の経験が4年以上あること。
■マーケティング/営業部門とのチームワーク経験。

A) および B) の両方について
■ビジネス英語（交渉、プレゼン含む）が出来る方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

650万円～850万円　経験により応相談

老舗商社での医薬品原材料における調達業務

仕事内容

主に医薬品原材料の調達を担当します。商品の原料を安定かつ継続的に輸入して、顧客のメーカーに提供することがミッションとなります。

国内外の医薬品の原料調達業務：食品や医薬品など口にするものも扱う（全社としては国内取引9割以上ですが、部署としては輸入が8割です）※日本薬局方・食品添加物公定書等レギュレーションを理解する必要あり。

顧客及び社内関係者から医薬品原材料、動物用医薬品原材料等について海外メーカーの照会、問い合わせがあった際の海外への対応業務

応募条件

【必須事項】
・貿易実務の経験
・英語に抵抗がない方 (メールでの読み書きが主体であり、初歩的なビジネス会話要)
【歓迎経験】
・医薬品の知識（化学系の理系のバックグラウンドの方でも可）
・輸入／貿易業務の知識（流れがわかるレベル※実務不要）
・契約などの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山、他

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医薬品原薬から健康食品の原材料まで幅広い商材におけるルート営業を担当

仕事内容

各種商品の登録作業や受発注管理からスタートし、ルート営業を担当。

具体的な業務は下記となります。
・薬品の配達、提案販売
・見積書や提案書類の作成
・配達する薬品の検品

官公庁の取引先が多くルート営業で経験を積んだ後は新規顧客開拓も担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
PCの基本スキル（WordやExcel）がある方
英語スキル（読み書きが基本です）（目安：Toeic650点）

【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許をお持ちの方
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

大半がルート営業で、既存顧客を主に担当いただきます。

仕事内容

・既存営業：製薬メーカーに新たな製品を紹介、あるいはニーズに合う製品をサーチ
・取り扱い商材：原薬・医薬品添加剤がメイン、その他健康食品、化学品　等

※また、管理薬剤師と候補として業務を行う場合もあります。
・在庫商品の保管管理業務（医薬品GDP）　※現物は富山本社にあるため、基本的には伝票管理
・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝
・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち
・化学薬品等の安全管理業務　等

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
必須
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山、他

年収・給与

500万円～550万円　

未経験でも可能な医薬品原薬などにおける製造業務

仕事内容

＜業務内容（一例）＞【変更の範囲：会社の定める業務】
・原料秤量(数g～≧1,000kg）
・タンクへの原料投入、溶解、滅菌
・微生物の培養管理（3交替）
・サンプリング、各種分析試験等
・製造・作業場所の5S
・設備等の日常点検、月次点検
・手順書、製造指図記録、バリデーションなどの文書作成

ご入社後は上記業務がメインとなりますが、ゆくゆくは既存フローの効率化などを図る為の工程改善提案や生産性向上などにも携わっていただく機会があります。

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上の方
・化学等に興味がある方
・新しい事に前向きに取り組め、仲間と協力して業務にあたることができる方
【歓迎経験】
・製造職の経験
・設備機器の取り扱い経験
・化学の知見
・Word/Exce/PPTなどのPCスキル（文書作成スキル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

次世代シークエンスデータ解析を担当するバイオインフォマティシャン担当者の募集

仕事内容

新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。
A)次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
B)新規再生誘導医薬の標的探索
C)上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築
　└経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方
・修士以上（医歯薬理工農学系）
・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。
・専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力
【歓迎経験】
・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・In Silico創薬の実務経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等）としての形で結実した経験がある

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　経験により応相談