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              該当求人数 2519 件中121~140件を表示中

              大手製薬メーカー(外資系)

              データサイエンティスト(新薬の処方・製法開発、生産)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンスによる新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決

              仕事内容
              募集背景:
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためデータサイエンティストを募集します。

              職務内容:
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決
              ・数理統計・機械学習に関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・データサイエンスに関する人財育成・教育、普及・連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決

              求めるスキル・知識・能力:
              ・数理統計、機械学習に関する知識と数理的問題解決スキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・データサイエンス、AIに関する幅広い知識
              ・関係者からニーズを汲み取り、適切なレポーティングができるコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるデータサイエンティストとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730点以上相当の英語力
              【歓迎経験】
              ・統計的機械学習・深層学習分野の研究開発
              ・統計解析・モデリング分野の研究開発
              ・画像処理、自然言語処理分野の研究開発
              ・実験計画およびデータ解析に関する解析
              ・クラウド環境におけるAI・機械学習システム開発
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス、マテリアルズインフォマティクスに関する大学レベルの知識や研究開発、論文執筆経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              企業名非公開

              研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

              仕事内容
              安全性試験の受託研究業務

              ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
              ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
              ・その他安全性受託事業における業務全般

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
              ・基本的なPCスキル(word、excel等)

              ※運転免許:車通勤となります。

              求める人物像:挑戦する意欲があり、快活で責任感があり組織を纏める力のある人。
              【歓迎経験】
              ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              国内外の情報システムセキュリティ担当(担当~リーダー候補) 

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当

              仕事内容
              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当いただきます。
              グループ全体のグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のための施策を企画から実行までを担当いただきます。また、情報システムセキュリティのインシデントにも対応していただきます。
              具体的には以下の業務を担当いただきます。

              <担当業務項目例>
              ・最新サイバーセキュリティ技術の調査・検証・企画・導入
              ・国内外のグループ横断的な情報セキュリティ施策の企画・導入・運用
              ・情報システムセキュリティポリシーの維持管理、周知徹底
              ・情報システムセキュリティトレーニングの実施
              ・情報システムセキュリティのインシデント対応

              【配属部署の紹介】
              グループのグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のミッションを受け持つ部署です。日本を本社とするグローバルな事業会社でサイバーセキュリティを推進する貴重な経験を積むことが出来ます。

              【キャリアイメージ】
              本人の志向で、セキュリティエンジニアとしてスペシャリストとなることも、セキュリティの知識を生かしIT要員としてゼネラルなキャリアを築くことも可能です。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:IT業界におけるSE経験者または、情報システム部門での業務経験
              ・その他:情報システムセキュリティの基礎知識/社内関係先と円滑な関係を構築・維持できるコミュニケーションスキル
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:情報システムセキュリティ分野での業務経験
              ・語学力:英語の読み書きができる、英会話ができることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              グローバル医療機器メーカー

              医療機器における薬事(課長クラス)の求人

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事課の責任者業務

              仕事内容
              薬事課の長として、課員のピープルマネジメントに責任を持って遂行いただきます。
              【具体的な業務内容】
              (1)各国薬事申請に関連する医療機器法規制判断の、課としての最終判断(薬事戦略立案含む)
              (2)各国薬事申請計画のマネジメントとリソース調整(国を限定せずに世界各国)
              (3)薬事申請書類・薬事関連の協定書・その他関連文書のレビュー及び、外部への提出・提示可能であるかの判断の実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバルな薬事申請業務経験(自分で薬事申請書を作成し、当局とのやり取りを経て、薬事認可を複数件取得したことがある)※最低10件以上
              ・法規制関連のPJリーダー経験が複数回ある。(PJの規模:構成メンバー10名程度)
              ・医療機器薬事業務経験10年以上
              ・語学力(TOEIC700点以上目安)
              【歓迎経験】
              ・各国の医療機器規制に対する理解
              ・関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識
              ・品質マネジメントシステムと特にその中の製品実現・設計管理(ISO13485、QSRのDesign Controls)、リスクマネジメント(ISO 14971)に対する理解
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              技術生産系オープンポジション(品質保証・環境安全)第2新卒~リーダー候補

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新しい技術導入をはじめ、事業の安全・安定稼働に向けてエンジニアの募集

              仕事内容
              <品質保証>
              ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。
              ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。
              ・海外からの場合は、英語で報告書を纏め報告する。海外生産製品もある為、その試験法改善や品質改善も支援する。
              ・製造と協力し、工程の不適合品の発生原因の調査、再発防止対策を立案、対策の有効性を確認する。

              <環境安全>
              ・事業所の環境安全及び認定に関する業務の統括、方針策定及び調整
              ・職場の環境安全に関する情報の収集・周知および従業員教育
              ・事業所全体の環境安全活動の支援・指導

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務


              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士以上
              ・専攻:理工系
              ・経験業界(年数):製造業における業務経験
              ・経験職種(年数)・経験内容:事業所・工場での製造業務、品質保証業務・品質検査業務、研究開発、環境安全業務などの何れかの業務
              ・語学力:TOEIC 500点以上
              【歓迎経験】
              ・専攻:化学系(高分子化学なら最適)
              ・経験補足:ISOに係わる業務、品質改善業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント<技術移管・製造所管理>

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント

              仕事内容
              ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整)
              ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
              ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)

              【学歴】
              ・大学院修士課程以上または同等以上

              【語学力】
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
              ・ネイティブかそれに相当する日本語力

              求める人材像
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーを巻き込んで行動できる方
              ・専門分野における開発業務をリードできる方
              ・国内外において承認申請業務の経験がある方、学習意欲のある方
              ・日米欧の薬事規制に精通している方
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野、特に原薬、製剤分野で実務経験のある方。
              ・遺伝子治療関連業務の経験がある方
              (上記の尚可要件においてマネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1250万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              信頼性保証本部 品質保証部 第三課

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係る業務を担う

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。

              【具体的な業務内容】
              ■委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務
              今回は上記の業務を担っていただける方の募集となります。現在、複数の委託先製造所を各担当で割り振って担当している中で、安定供給に必要なルーティン業務を優先して進めている中ではございますが、他にもGMP/GQP省令を熟知したうえでの管理や情報整理、改善提案や交渉などを進める上で、直接委託先に赴いて監査を行うことも含め、品質保証の中心を担っていただける方を募集しております。

              後発医薬品業界の品質管理により一層の強化が必要となっており、委託先製造所の管理体制強化のためにご活躍いただけるためにご活躍いただける方を求めております。

              ■監査コーディネート など
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部卒以上
              ・卒業論文作成経験あり
              ・PCスキル:Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方
              ・自動車運転免許

              【下記のいずれかの業務経験】
              ・医薬品工場での製造、試験、品質保証のいずれかで3年以上の経験保有者
              【歓迎経験】
              ・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              医薬情報担当(MR経験者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。

              MR一人あたりの担当施設数は20~30施設。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
              眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。

              MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、
              圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることを
              ミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格をお持ちで、MRとしての実務経験をお持ちの方(1年以上/新薬のご経験があれば尚可)
              ・普通自動車免許
              ・全国転勤が可能な方

              【求める人物像】
              ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
              ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
              ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
              ・課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年9月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              工務部 マネージャークラス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              生産設備、ユーティリティー設備の維持管理など医薬品工場におけるマネジメント業務

              仕事内容
              下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務

              <具体的な業務内容>
              ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
              ・新規設備の導入、設備移設及び改造
              ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
              ・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
              ・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・が明日使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行

              ・受け入れ体制:課長補佐を中心にOJTを通じた指導及び支援を行い、フォローいたします。中途入社者研修がございますので、e-learningシステムを使用してオンラインで受講いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務内容におけるマネジメント経験を少なくとも1年以上経験していること
              ・高卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              下記資格所有者(歓迎要件)

              ・危険物取扱者
              ・電気主任技術者
              ・設備診断士
              ・シーケンス制御作業技能士
              ・エネルギー管理士
              ・電気工事士
              ・機械保全技能士
              ・公害防止管理者
              ・ボイラー技士
              ・冷凍機械責任者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬企業にて化学工学研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              化学工学研究員としてデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出

              仕事内容
              募集背景:
              製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

              仕事内容:
              ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決
              ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入
              ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・化学工学の知識

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              必須資格:
              TOEIC730以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】
              ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験
              ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
              ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
              ・Python、MATLAB、R等のプログラミングスキル
              ・モデリング・シミュレーションスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床開発モニター(医療機器)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              大手CROにて医療機器におけるモニタリング業務

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

              【歓迎経験】
              ・英語のスキル
              ・国際共同治験の経験
              ・リードモニターとしての経験
              ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              メディカルマーケティング企業

              【代理店経験者歓迎】マーケティング事業企画営業/在宅勤務/医療×IT×マーケティング

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントの戦略課題に基づく企画提案を行ない、プロジェクト実施においてはプロジェクトマネージャーの役割を担う。

              仕事内容
              【担当業務】
              ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。
              ・主に製薬企業のマーケティング部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。

              ◆ソリューション企画開発
              ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。
              ・ソリューションは、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作、各種調査及び論文化等多様。

              ◆クライアントとのパートナーシップ強化
              ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。
              ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。

              【主要な活動指標】
              ・提案、受注、売上の3指標。
              ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。

              育成プロセス
              OJTを中心に実施。
              ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修
              ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む
              ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解
              ・先輩メンバーからのメンタリング
              ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬代理店での法人営業経験
              ・クライアントとの関係構築力
               …コミュニケーションスキルに基づく信頼関係の獲得の経験
              ・クライアントの課題解決力
               …クライアントから引き出した戦略的課題に対する企画立案、ドキュメント作成、プレゼンテーションスキル

              ・大卒以上

              【歓迎経験】
              ・医療・健康に対する関心・モチベーション
              ・医療関連分野の知識、経験
              ・マーケティング関連分野の知識、経験
              ・課題解決型営業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 /企画職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当

              仕事内容
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
              ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
              ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
              ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・一般的な科学知識がある方
              ・品質マネジメントシステム(GMP以外のISO、HACCP等でも可)の理解がある方

              ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験
              または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)【必須要件】
              ・以下いずれかに当てはまる方【必須要件】
              (1)たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上)
              (2)(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方

              語学:
              ・必要情報を文献等の検索により取得、理解することができ、海外企業、海外関係会社と英語により基本的なコミュニケーションができるレベルの方
              ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】

              求める人材像
              ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる方
              ・自らが考え、行動できる方
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 /経営職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品製造工程に関する製造管理業務

              仕事内容
              ・メンバーマネジメント
              ・企画職、製造職の人材育成
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
              ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
              ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
              ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メンバーマネジメントの経験【必須要件】
              ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験
              または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)【必須要件】
              ・以下いずれかに当てはまる方【必須要件】
              (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上)
              (2)(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ医薬品(注射剤)製造を実践してみたいという意欲のある方

              求める人材像
              ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる方
              ・自らが考え、行動できる方
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              1050万円~1250万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              R&D本部 製剤技術統括部 製剤処方開発部

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて固形製剤における製剤の処方設計業務

              仕事内容
              ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤)

              ・開発品の先発医薬品分析
              ・処方設計
              ・パイロット試験用検体製造
              ・プロセスの開発部署への移管対応
              ・治験薬製造補助
              ・CTD申請資料作成
              ・照会対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤開発(処方設計・工業科検討等)業務経験(目安3年以上)
              ・大学院卒

              【求める人物像】
              ・従来の方法/考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方
              ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方
              ・環境のせいにせず前向き協力しながら改善できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること
              ・右記専門知識を有すること:製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              化学メーカー

              化学メーカーにおける経理職

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業務習得状況を踏まえて、経理事務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (雇入れ直後)
              ・月次、期次、年次の決算業務、資料作成
              ・与信管理
              ・予算編成、予実管理資料の作成 など
              ※業務習得状況を踏まえて、経理事務全般に順次携わることになります

              (変更の範囲)
              会社の定める業務
              ※業務上必要がある場合は、配置転換を命ずることがある(試用期間を含む)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験7年以上
              ・経理実務経験5年以上(製造業であれば尚良)
              ・PC操作スキル(EXCEL)

              求める人物像:
              ・明朗、誠実な性格
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・決算実務経験
              【免許・資格】
              ・簿記2級以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              化学メーカー

              経理担当者

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              売掛金、買掛金の精算や固定資産届出処理、管理など担っていただきます。

              仕事内容
              (雇入れ直後)
              ・売掛金、買掛金の精算、管理
              ・固定資産届出処理、管理 など
              ※業務習得状況を踏まえて、他の経理事務にも順
              次携わることになる。

              (変更の範囲)
              会社の定める業務
              ※業務上必要がある場合は、配置転換を命ずることがある(試用期間を含む)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験3年以上
              ・経理実務経験1年以上
              ・PC操作スキル(EXCEL)

              求める人物像:
              ・明朗、誠実な性格
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・簿記3級以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              経口固形製剤の製造業務[包装工程]

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬企業にて経口固形製剤の包装工程における製造業務

              仕事内容
              GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務

              ・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当)
              ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
              ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験
              ・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
              ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
              ・ネイティブレベルの日本語力

              求める人材像
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

              【学歴】・高卒以上
              【歓迎経験】
              ・包装工程における製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作成、手順書等の文書作成経験があると望ましい。
              ・英語に苦手意識がない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              美容医療機器メーカー

              美容医療機器におけるプロダクトマーケティング

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用レーザー装置や光線治療器、化粧品などを取り扱う当社でのプロダクトマーケティング
              業務

              仕事内容
              【雇入れ直後】
              ・美容医療機器の国内展開における市場調査・情報収集・分析
              ・医療用レーザー装置や光線治療器、化粧品などを取り扱う当社でのプロダクトマーケティング
              業務
              ・市場分析や国内外のマーケットトレンドを把握し、国内販売戦略やロードマップを構築
              ・医師と連携し、自社主催や学会共催によるセミナーの計画。
              ・担当製品のプロダクトライフサイクルにおいて、新製品の上市や発売中の製品の薬事取得、管
              理、販売等の総合的なサポート。
              ・STP分析と製品キーメッセージの構築、販売価格の決定
              ・販売分析
              ・競合分析
              ・市場への理解を深め、機会の活用、リスクの回避・軽減、変化への適応
              ・本社と連携し、製品情報の交換・共有の実施。
              ・営業関係者、薬事、保守サービス部、顧客等による製品問合せや製品トラブルサポート。
              ・営業関係者へのトレーニング
              ・製品カタログやセールスプレゼンテーションなどの販促資料の作成。

              【変更の範囲】会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界におけるマーケティング経験

              【求める人物像】
              ・医療機器業界に精通しており、マーケティング経験がある方
              ・ドクターズコスメ・プロモーションコードの認識にたけている方
              【歓迎経験】
              ・美容医療機器のレーザー、IPLに関する知識
              ・化粧品に関する知識
              ・ビジネス英語が可能な方
              ・韓国語が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着総合化学メーカー

              生産設備・機器の設備投資・修繕に関わる購買業務担当

              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業所内の生産設備・機器の設備投資・修繕に関わる購買業務

              仕事内容
              事業所内の生産設備・機器の設備投資・修繕に関わる購買業務を実施しています。

              具体的な内容は以下の通りです。
              ・取引先から見積入手、条件交渉、発注などの契約関連業務
              ・業務効率化、コスト削減、取引先開拓などの企画・改善検討業務
              ・納期進捗管理、発注品の品質確認、取引先への改善要求など品質関連業務                               

              【配属部署の紹介】
              多様な職務経験を積んだ10名のグループです。風通しの良い活発な雰囲気のある職場です。

              【魅力・やりがい】
              ・各々が担当案件に対して裁量を持ち、独自の工夫・提案を行うことができます。
              ・社歴や年次によらず、能力により、様々な案件にチャレンジ可能です。
              ・コストダウンや業務効率化など、成果を具体的に実感することができます。
              ・社内各部門や取引先等とのコミュニケーションが多い業務特性上、多様な人脈を築くことが可能です。                  
              ・システム、法律、経理、技術、外国語など幅広い分野での経験・知見を積むことができます。                             

              【キャリアイメージ】
              ・本人の意志を踏まえ本社、他事業所へのローテーションを行い、様々な品目の調達、多くのベンダーとの取引、多様な調達スキームを経験し、大規模プロジェクトの調達マネジメントなど幅広いキャリア形成が可能です。  
              ・海外の取引先との取引を通じ、語学・ビジネススキルの向上を図ることも可能です。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務                                          
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験業界(年数):製造業または建設業で2年以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:購買調達またはそれに類する業務
              【歓迎経験】
              ・語学力:ビジネス初歩レベル以上の英語スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              400万円~600万円 
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              折衝・交渉スキル
              知識