550万円~の求人一覧

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              該当求人数 2184 件中1421~1440件を表示中

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにてバイオインフォマティシャン

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              合成生物学・バイオものづくりベンチャーにて、研究開発職(バイオインフォマティクス領域)

              仕事内容
              ・自社または公開データベースから有用遺伝子・遺伝子クラスタの探索を目的としたバイオインフォマティクス解析
              ・機械学習・AI技術を用いたタンパク質3次元構造予測・変異活性予測
              ・微生物シングルセルゲノムまたはメタゲノムの解析
              ・微生物ゲノムからの代謝パスウェイ解析
              ・Wet実験自動化のためのロボティクス・システムの構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス、情報科学、計算化学、微生物学、生化学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者

              以下のうち1つまたは複数の分野で研究経験を持つ方
              ・微生物ゲノム解析
              ・酵素工学
              ・機械学習・人工知能(特に生物学に関連するもの)


              【歓迎経験】
              以下の分野での研究経験を併せ持つことが望ましい
              ・タンパク質工学
              ・産業用酵素開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務を行っている企業でのモニタリング業務

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
              ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
              ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き
              ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
              ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
              受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
              入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
              ・薬剤師免許をお持ちの方
              ・管理職志向の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              クリニカルデータマネージャー(CDM)/EDC担当者

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              受託案件増加に伴いEDC構築の経験者を募集しております。

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします
              ・eCRF/データベースの設計・構築(画面構築およびプログラミング)
              ・データベース定義書、annotated CRFの作成
              ・Data Validation Specification(DVS)の作成
              ・入力マニュアル・運用管理手順書の作成
              ・画面テスト、DV(Data Validation)テスト
              ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整
              ・その他クリニカルデータマネジメント業務
              応募条件
              【必須事項】
              EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
              【歓迎経験】
              ・Viedoc、CRScubeの利用経験
              ・Javascriptを使った開発経験
              ・管理職志向の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              企画営業(海外クライアント)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします

              仕事内容
              ・海外からの問い合わせ対応
              ・プレゼン資料の作成
              ・海外のクライアントへのプレゼンテーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・CROでの営業経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・経営思考力
              ・管理職志向
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              CROにて契約・法務担当の求人

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              CROにて契約・取引に関する法務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、契約・取引に関する法務業務を行って頂きます。
              ・契約書の作成
              ・契約書の内容確認
              ・その他総務業務全般

              就業環境:
              完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・契約書作成、内容確認業務の経験がある方
              ・経営者思考(利益意識)をお持ちの方
              ・管理職志向の方
              【歓迎経験】
              ・CROでの契約書作成、内容確認業務の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              CROにて総務(経理・労務担当)の求人

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              経理・労務に関する総務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。
              ・経理業務
              ・取締役会/株主総会管理
              ・一般的労務管理
              ・その他総務業務全般

              ◆就業環境:
              完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・経理業務の経験がある方
              ・経営者思考(利益意識)をお持ちの方
              ・管理職志向の方
              【歓迎経験】
              ・CROや医療業界での経理業務の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              医薬品分析業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
              ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
              ・製剤の安定性試験
              ・治験薬出荷に係る品質試験
              ・上記試験に関する書類作成業務
              ・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転

              短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロット分析、安定性に係る部分)の作成、試験データのQCチェック、機器管理担当者(試験機器の管理の実務担当)、生産部門(品質管理部門)への技術移転、試験責任者として試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
              ・基礎的な化学の知識
              ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
              ・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・薬事に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【医薬品プラント】建設プロジェクト担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              製剤大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務

              仕事内容
              ・大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務
              ・建設会社との折衝(設備設計・コスト・スケジュール)
              ・コンセプト・基本・詳細設計における社内取りまとめ(技術仕様の確定)
              ・GMP業務(IOQ資料取りまとめ・PQ支援)
              ・当局・官公庁との調整
              ・プロジェクトリーダーとしての全体マネージメント
              ※大型設備投資プロジェクト担当となった場合、建設期間中の勤務地は建設場所勤務(神奈川県他)、建設完了後は本社勤務となります

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化粧品・無菌飲料/食品等のエンジニアリング業務(大型設備投資)経験
              ・建設業務に必要となる一般的な医薬品プラントエンジニアリング知識もしくは一般的なプロセスエンジニアリング知識
              ・薬機法・GMP関連法規を理解し、エンジニアリング業務に反映できる能力

              【歓迎経験】
              ・設備投資案件のプロジェクトマネージャーの経験

              【免許・資格】
              <望ましい>
              ・建築・電気・消防・危険物・環境・ユーティリティ・機械関連資格

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              データコンサルタント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              大手グループ企業でのデータコンサルタントのポジションです。

              仕事内容
              圧倒的なリソースをフル活用し、クライアント(主に製薬メーカーや医療機器メーカー)のニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から営業提案・実行までをお任せします。具体的には以下となります。

              ・クライアント課題の分析・データに基づいたコンサルテーション業務
              ・各企業のニーズに最もマッチする、エムスリー独自データサービスの企画・設計、提案営業、 プロジェクトマネージメント、レポーティング
              ・ヘルスケア産業における新たなデータ活用フレームワークを生み出し、業界標準を創造する活動
              また、上記に加え、組織活動に関わる全て(採用、育成、業務改善の組織課題解決に繋がること)を高いレベルで遂行、リードすることも期待します。ご自身の強みを伸ばしながら更なる機会にチャレンジしていくことで、幅広い経験を積むことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下ご経験をお持ちの方、もしくは志向される方に、幅広くお会いさせていただきます(医療知識、経験不問)

              ・コンサルティングファーム/シンクタンク/リサーチ会社や事業会社の本社/経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験
              ・IT業界や金融業界における法人向けソリューション営業経験
              ・製薬企業における本社機能、マーケティング、営業統括、推進部門などでの経験
              ・B2C向けサービス企業におけるビックデータに関連する事業での企画、立案、提案経験
              ・ベンチャー企業にて、自らが高いリーダーシップを発揮し、事業、組織運営上の重要変数を大きく改善し、企業成長をけん引した実績
              ・業界問わず新事業や新サービスの企画、立案、提案経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【東京・大阪】プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにおけるプロジェクトリーダーの求人

              仕事内容
              ・クライアントとのコミュニケーション
              ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
              ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
              ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)ののモニタリング業務を5年以上かつPL経験が1年以上。
              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識は必須
              ・専門卒以上
              【歓迎経験】
              英語スキル:実務レベル(臨床分野の英語の読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              750万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              PMSモニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              PMSモニターの一連の業務をお任せします。

              仕事内容
              ・医療機関訪問
              ・施設選定、調査依頼
              ・契約手続き
              ・症例登録促進
              ・EDC入力促進
              ・調査票の回収
              ・再調査依頼
              ・終了報告
              応募条件
              【必須事項】
              経験者:PMSモニターもしくはCRA
              未経験者:MRもしくはDMR
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品OEM/ODM企業

              品質管理

              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品における品質管理業務

              仕事内容
              化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価)
              製造プロセス評価
              ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み
              応募条件
              【必須事項】
              機器分析スキルを有する人(HPLC、ICP、GC)
              転勤可能であること(転勤前提の採用ではありませんが将来的に可能性がございます)
              大学卒業以上
              化粧品業界に何らかの形で携わっていた人
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              老舗化学メーカー

              品質保証業務業務

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              老舗化学メーカーでの品質保証業務です。

              仕事内容
              国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務(書類作成、照査、変更管理など)を行います。
              また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。
              またお客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカー、製薬メーカー等においてGMPのもと品質保証業務の経験をしたことがある方
              【歓迎経験】
              英語スキル(ビジネスレベルの英文作成)
              ※近年は海外の顧客(米、欧州、中国)対応や法規制への対応も多く
              語学力(読み、書き、会話)を使用する機会も増えています。
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスが重視出来るCROでのプロジェクトリーダー

              仕事内容
              受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者
              ・中級以上の英語力(読み書きレベル)
              ・グローバル試験経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資メーカー

              医薬品の品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品工場にて品質管理業務

              仕事内容
              医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。
              *ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。

              ●GMP文書の作成並びに照査承認
              ●各試験グループへの指図とその確認
              ●OOS対応
              ●逸脱対応
              ●変更管理
              ●試験法の確立(GC,HPLC)
              ●バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等
              【教育について】医薬品工場なので高いレベルで品質管理を行っております。未経験の方については品質管理の基礎から学んでいただき、GMP対応のスキルを身につけていただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】●品質管理もしくは品質保証のご経験
              ●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方
              ★現在の業務の幅を広げたいという積極的な方のエントリーも大歓迎です★

              【歓迎経験】
              ●GMPや各公定書に関する知識

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              教育・研修担当(課長職)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人材育成と風土改革のプロフェッショナルとしてキャリアを積んでいただきます。

              仕事内容
              )全社的な人材育成に関わる方針の策定
              2)各教育内容の企画・運営
              3)研修の講師
              4)研修の振り返りと次の施策への反映
              5)技術や技能の伝承についての検討・企画・実施
              6)教育予算の策定・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・企業もしくは研修会社で教育/研修の立案や実施に携わった経験
              ・マネジメント(管理職)経験

              【歓迎経験】
              ・全社教育の立案/実施に携わったご経験のある方
              ・日常会話程度の英語スキルのある方(初級程度を教えることができる)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              CDMO

              購買・バイヤースタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              海外原料の調達や新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定など担う

              仕事内容
              ・海外原料の調達
              ・新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定
              ・原料や資材の調達戦略企画
              ・価格交渉等サプライヤー交渉および契約
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
              ・購買業務経験者(国内のみでも可)
              【歓迎経験】
              ・海外輸入業務経験
              ・食品、医薬品業界でのご経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison, オンコロジー部門 (乳がん・卵巣がん領域)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届ける

              仕事内容
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              【経験 / Experience】
              1. 3年以上の製薬企業での就業経験
              2. オンコロジーに関する領域・製品経験

              【資格 / License】
              理系の学位*を有する。
              *製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない

              【能力 / Skill-set】
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
              ・論理的思考力

              【語学 / Language】
              ・日本語 Japanese:母国語レベル
              ・英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力

              【その他 / Others】
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)
              ・顧客とのリモート面会が可能な方
              ・チームワークを大事にする方(チームで仕事することが好きな方)
              【歓迎経験】
              【経験 / Experience】
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築の経験
              ・乳がん領域/卵巣がん領域に関する領域・製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験

              【能力 / Skill-set】
              ・統計学の知識
              ・コーチングスキル
              ・ファシリテーションスキル

              【語学 / Language】
              ・英語でのビジネスコミュニケーション能力

              【その他 / Others】
              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。
              【免許・資格】
              <歓迎 / Nice to have>
              医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務

              仕事内容
              当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
              特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です

              【仕事の内容】
              カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
              ・担当エリアでの営業
              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
              獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供

              【勤務地】
              ・全国転勤あり
              ・入社時の配属予定地:全国(調整中)
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
              ・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
              ・高い対人コミュニケーションスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              酵素メーカー

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証業務の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品製造管理者
              ・食品レギュレーション対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPの知識のある方
              ・製薬業界で品質保証または品質管理経験のある方
              【歓迎経験】
              ・食品業界で品質保証の経験のある方
              ・特に欧州、米国、日本の食品レギュレーションの業務を経験の方
              【免許・資格】
              薬剤師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

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              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識