550万円~の求人一覧

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              国内CRO

              PMSモニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              PMSモニターの一連の業務をお任せします。

              仕事内容
              ・医療機関訪問
              ・施設選定、調査依頼
              ・契約手続き
              ・症例登録促進
              ・EDC入力促進
              ・調査票の回収
              ・再調査依頼
              ・終了報告
              応募条件
              【必須事項】
              経験者:PMSモニターもしくはCRA
              未経験者:MRもしくはDMR
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品OEM/ODM企業

              品質管理

              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品における品質管理業務

              仕事内容
              化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価)
              製造プロセス評価
              ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み
              応募条件
              【必須事項】
              機器分析スキルを有する人(HPLC、ICP、GC)
              転勤可能であること(転勤前提の採用ではありませんが将来的に可能性がございます)
              大学卒業以上
              化粧品業界に何らかの形で携わっていた人
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              老舗化学メーカー

              品質保証業務業務

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              老舗化学メーカーでの品質保証業務です。

              仕事内容
              国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務(書類作成、照査、変更管理など)を行います。
              また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。
              またお客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカー、製薬メーカー等においてGMPのもと品質保証業務の経験をしたことがある方
              【歓迎経験】
              英語スキル(ビジネスレベルの英文作成)
              ※近年は海外の顧客(米、欧州、中国)対応や法規制への対応も多く
              語学力(読み、書き、会話)を使用する機会も増えています。
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスが重視出来るCROでのプロジェクトリーダー

              仕事内容
              受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者
              ・中級以上の英語力(読み書きレベル)
              ・グローバル試験経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資メーカー

              医薬品の品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品工場にて品質管理業務

              仕事内容
              医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。
              *ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。

              ●GMP文書の作成並びに照査承認
              ●各試験グループへの指図とその確認
              ●OOS対応
              ●逸脱対応
              ●変更管理
              ●試験法の確立(GC,HPLC)
              ●バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等
              【教育について】医薬品工場なので高いレベルで品質管理を行っております。未経験の方については品質管理の基礎から学んでいただき、GMP対応のスキルを身につけていただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】●品質管理もしくは品質保証のご経験
              ●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方
              ★現在の業務の幅を広げたいという積極的な方のエントリーも大歓迎です★

              【歓迎経験】
              ●GMPや各公定書に関する知識

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              教育・研修担当(課長職)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人材育成と風土改革のプロフェッショナルとしてキャリアを積んでいただきます。

              仕事内容
              )全社的な人材育成に関わる方針の策定
              2)各教育内容の企画・運営
              3)研修の講師
              4)研修の振り返りと次の施策への反映
              5)技術や技能の伝承についての検討・企画・実施
              6)教育予算の策定・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・企業もしくは研修会社で教育/研修の立案や実施に携わった経験
              ・マネジメント(管理職)経験

              【歓迎経験】
              ・全社教育の立案/実施に携わったご経験のある方
              ・日常会話程度の英語スキルのある方(初級程度を教えることができる)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              CDMO

              購買・バイヤースタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              海外原料の調達や新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定など担う

              仕事内容
              ・海外原料の調達
              ・新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定
              ・原料や資材の調達戦略企画
              ・価格交渉等サプライヤー交渉および契約
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
              ・購買業務経験者(国内のみでも可)
              【歓迎経験】
              ・海外輸入業務経験
              ・食品、医薬品業界でのご経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison, オンコロジー部門 (乳がん・卵巣がん領域)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届ける

              仕事内容
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              【経験 / Experience】
              1. 3年以上の製薬企業での就業経験
              2. オンコロジーに関する領域・製品経験

              【資格 / License】
              理系の学位*を有する。
              *製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない

              【能力 / Skill-set】
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
              ・論理的思考力

              【語学 / Language】
              ・日本語 Japanese:母国語レベル
              ・英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力

              【その他 / Others】
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)
              ・顧客とのリモート面会が可能な方
              ・チームワークを大事にする方(チームで仕事することが好きな方)
              【歓迎経験】
              【経験 / Experience】
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築の経験
              ・乳がん領域/卵巣がん領域に関する領域・製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験

              【能力 / Skill-set】
              ・統計学の知識
              ・コーチングスキル
              ・ファシリテーションスキル

              【語学 / Language】
              ・英語でのビジネスコミュニケーション能力

              【その他 / Others】
              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。
              【免許・資格】
              <歓迎 / Nice to have>
              医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務

              仕事内容
              当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
              特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です

              【仕事の内容】
              カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
              ・担当エリアでの営業
              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
              獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供

              【勤務地】
              ・全国転勤あり
              ・入社時の配属予定地:全国(調整中)
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
              ・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
              ・高い対人コミュニケーションスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              酵素メーカー

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証業務の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品製造管理者
              ・食品レギュレーション対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPの知識のある方
              ・製薬業界で品質保証または品質管理経験のある方
              【歓迎経験】
              ・食品業界で品質保証の経験のある方
              ・特に欧州、米国、日本の食品レギュレーションの業務を経験の方
              【免許・資格】
              薬剤師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品メーカーにて品質保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品メーカーでの品質保証、査察・監査対応業務

              仕事内容
              医薬品、医薬部外品などの品質保証(品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応)
              応募条件
              【必須事項】
              製薬業界の経験者、品質保証業務のご経験をお持ちの方。

              【歓迎経験】
              英語検定2級以上
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              レギュラトリーアフェアーズジャパン CMC薬事(スタッフ~ノンラインマネージャー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              プロジェクトの規制戦略を開発および実施する責任を負う

              仕事内容
              The manager of RRL JP CMC has responsibility to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/projects as LRL, and exercises activities which include:

              1) An integral member of the Regulatory Excellence Team, contact point of GRLs for CMC related matters, and contributes to the delivery of robust regulatory strategies and coordination of local regulatory activities for the assigned development projects and marketed products for Japan to enable timely submissions and approvals.
              2) Interface & contact partner for the Japanese regulatory authorities for development products including those undergoing PMDA Consultation as well as marketed products, Global RA and other cross-functional stakeholders for product and project related regulatory activities for CMC related matters (including Master File).
              3) Regulatory expert for the regulatory requirements for CMC matters in Japan.

              ・Support Head of CMC RA regarding specific projects and activities.
              ・Act as LRL and/or contact point of GRLs for assigned projects/products, registration submissions and Regulatory Compliance, and be a trusted partner to health authorities as well as .

              Accountabilities
              1. Regulatory Strategy and Registration Activities
              1.1 An integral member of the Regulatory Excellence Team, contact point of GRLs for CMC and Regulatory Compliance related matters, and contributes to the delivery of robust regulatory strategies and coordination of local regulatory activities for the assigned development projects and marketed products for Japan to enable timely submissions and approvals.
              a. Actively participate in Regulatory Excellence Team meetings and discussions, providing GRL with Japanese regulatory advice and updates. Supports GRL with the local aspects for the generation of Regulatory Status Updates, management briefings (Product Update Reports) as well as pre-reads and presentation at the Regulatory Expert Group (REG).
              b. Provide Japanese CMC regulatory input and guidance, ensures local requirements and agreed strategy are addressed in the submissions including expedited regulatory pathways if available
              c. Identify, investigate and recommend solutions to potential CMC regulatory challenges during product lifecycle including product defense & benefit / risk assessments.
              d. Coordinate, plan and conduct formal / informal meetings and teleconferences with regulatory authorities in Japan in cooperation with GRL and relevant stakeholders as appropriate. (CMC matters).
              This includes the lead of preparation of the relevant briefing packages in cooperation with GRL and required stakeholders.
              e. Provide guidance and contribute to the strategy and content of local labels for original submissions and product lifecycle management as appropriate. (CMC matters)
              f. Deliver robust CMC regulatory strategies for the Japanese regulatory documentation (e.g. Clinical Trial Notifications, local dossier elements for Marketing Authorization Applications and life cycle management).
              Generate, provide and manage the application form (FD format) for all types of submissions including Master File.
              g. Lead the provision of responses to local Health Authority questions from Japan. Contribute to response strategy in cooperation with GRL and other stakeholders. Submit responses to the Japanese health authority questions. (CMC matters).
              h. Support timely submissions to the Japanese regulatory authorities in accordance with the defined submission plans in collaboration with GRL and RA sub team and other stakeholders. (CMC matters).

              1.2 Interface & contact partner for the Japanese regulatory authorities for development products including those undergoing PMDA Consultation as well as marketed products, Global RA and other cross functional stakeholders for product and project related regulatory activities for CMC matters:
              a. Contact partner for GRA functions on regulatory requirements for Japan and their interpretation for product and project related regulatory activities for the assigned projects/products.
              b. Ensure outcome of important agency meetings / regulatory procedures are communicated to GRL and other relevant stakeholders, as appropriate. (CMC matters).
              c. Provides regulatory input for Japan to Regional Clinical Development as appropriate and in alignment with the global regulatory strategy and the GRL. (CMC Matters).

              1.3 Completion of new labeling for product launches and revisions for product maintenance, efficiently and accurately. (CMC Matters)
              - Management of Launch, change and discontinuation of products through the corporate system Go-Track/SLCI/CPD3.

              1.4 Act as contact point of GRLs for CMC, related matters, member of Regulatory Excellence Team (RRL JP CMC or LRL) for assigned products/projects, where applicable.

              応募条件
              【必須事項】
              Minimum Education/Degree Requirements
              ・Bachelor degree in Pharmacy, life sciences, chemistry, or significant practical experience related to CMC.
              ・Further degrees, e.g. Specialized Pharmacist or Master of Drug Regulatory Affairs are appreciated.

              Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies)
              Knowledge:
              ・In depth knowledge of international regulatory requirements, including understanding, interpretation and application of the regulatory legislation in Japan.
              ・Excellent knowledge of and adherence to relevant internal processes and procedures.
              ・Good knowledge and understanding of regulatory activities associated with all types of drug development, registration and maintenance of approval drug products.
              ・Good knowledge and experience with managing licenses for marketing authorization holder, manufacturing authorization and wholesaler.
              ・Good understanding of labeling on packaging.
              ・Good knowledge and experience with drug development, marketing authorization applications and maintenance of marketing authorizations.
              ・Good understanding of chemical-pharmaceutical, medical subjects as well as of pharmacovigilance and labeling requirements.
              ・Well understanding of environment and trend of health authority.

              Professional skills:
              ・Capable to provide the leadership to develop and implement solutions to complex problems.
              ・Unbiased international view and inter-cultural competence.
              ・Open minded, motivating personality with drive and initiative.
              ・Willingness and ability to create and share knowledge.
              ・Critical thinker with ability to self-manage workload, including reprioritizing and delivery under tight timelines.
              ・Ability to work well under pressure, influence without authority, good interpersonal and negotiation skills.
              ・Team player, flexible and willingness to adapt in a changing environment.
              ・Excellent oral and written communications skills.

              Experience:
              ・More than 3 years’ experience in RA including new drug registration.
              ・More than 3 years’ experience in R&D and/or Medical development.
              ・Practical experience in handling new developments, registrations and maintenance of Marketing authorizations.
              ・Experience with direct Health Authority interactions.
              ・Preferably international work experience.

              Language skills:
              ・Japanese: Fluent
              ・English: Excellent in communicating in English
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1150万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              出版管理グループ(法人営業) 

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療出版社での自社刊行物の販売営業職

              仕事内容
              医学薬学領域の専門書籍・雑誌といった自社刊行物の販売業務全般を担います。
              「医学及び医療に関する正しい情報を、医療関係者とすべての人々に提供することを通じて社会に貢献する」という方針で約40年間出版事業を続けてきて、今や医学系の書籍を扱う書店では高い知名度を誇っています。
              大阪と東京の2拠点があること、社内に最新のデジタルソリューション開発環境があることも、出版物販売の強みになっています。

              【詳細】
              ・医学書店、医学系の学会、大学、医療機関などに対し、書籍や雑誌の販売戦略を企画し、実行します。
              ・営業活動は、書店・施設に出向いての直接交渉はもちろん、SNSも駆使しています。
              ・新規顧客の開拓にも取り組んでいます。
              ・出版取次(本の商社)との流通に関わる業務として、出版物の受発注、入出庫業務、在庫管理、返品荷分け、伝票処理などを行います。
              ・自社サイトでの出版物販売にも対応しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業、リテール営
              ・医学情報の発信への関心
              ・四年制大学もしくは大学院卒の方
              【歓迎経験】
              ・出版/広告/企画の知識のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              歯科グループ企業

              特許取得で商品力も抜群の医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              自社開発の医療機器を全国の歯科医院に提供

              仕事内容
              ・新規開拓営業(※歯科医院向け)
              全国の歯科医院データベースを活用し、エリア毎に営業を展開。取り扱う商品力には自信があるため、医院先との強固な人間関係構築がミッションです。
              エンドユーザーに「笑顔」を提供するため、お付き合いの長期化を図るため、新規開拓後のリピート購買営業も重要な業務です。
              ・商品ラインナップ
              自社で開発したホワイトニング材などの薬事承認済医療機器。価格帯は5万円~400万円まで幅広く展開しています。特許取得商品もあり、自信を持っておすすめできる商品群です。
              ・シェア1位を獲得
              ホワイトニング業界においては、シェア77%を確保しており、その実績を武器にして拡販活動に取り組みます。
              ・幅広い活動範囲
              マーケティングチームが企画・集客したセミナーの運営管理や、北海道から沖縄まで各地を巡る講師活動があります。また、オンラインセミナーでも活躍いただきます。
              ・新規部署
              当ポジションは新設された部署であり、部長も最新中途で入社したばかりです。フレッシュな組織であり、入社後は一緒にルール作りからチーム全体の形成に参加できる職場です。
              また、
              ・教育環境:
              入社後は、研修等の教育制度も整えているため、医療業界・医療機器が未経験の方でも安心してスタートすることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・新規開拓の営業経験(法人・個人、有形・無形は不問)
              ・当社のビジネスモデル・考え方に共感いただける方
              【歓迎経験】
              ※医療機器や歯科ディーラーでの経験者は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              コンパニオンアニマル事業のブランドマネージャー

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資動物薬メーカーにてコンパニオンアニマルにおけるブランドマネージャー

              仕事内容
              ・Responsible for establishing a short to long-term complete Brand strategy as well as marketing mix implementation. This person is also in charge of cross-functional collaboration on an internal, external, and global scale, as well as effective, efficient, and aligned planning and execution.
              ・Responsible for managing brand messaging, internal and external communications, including all marketing, product pricing, go-to-market models, and related activities.
              ・Responsible for delivering the annual financial plan for the brand, including top-line revenues, expenses, and profit contribution. He/she will also assist the Group manager of Pet Para in implementing the One Pet Para Strategy and its annual financial plan.
              ・Deliver Launch Excellence for any new portfolio-related product including new Channel, project, or service through team collaboration and cross-functional network in order to accomplish a successful launch plan with relevant stakeholders.

              ・Develop and carry out a short- to long-term brand strategy by driving consistent execution with cross-functional internal and external teams. He/she will be in charge of reviewing plans important stakeholders, including commercial and marketing global colleagues.
              ・Optimize the promotional mix for a brand based on the available resources and the ability to redirect efforts when the existing strategy is not delivering the intended results.
              ・Supports the brand's day-to-day operations, including forecasting, budget management, data analysis, and market share analysis.
              ・Serves as the Voice of the Customer by capturing requirements/feedback from customers (vets, MRs, consumers, retailers, e-retailers, etc.) in order to deliver best-in-class programs that fulfill customer needs.
              ・Manage the brand's investments and expenses so as to meet its financial plan(BUDGET), including top-line revenues, expenses, and profit contribution.
              Drive a solid new product/service launch plan by managing cross-functional collaboration and alignment with key stakeholders.
              ・Facilitate teamwork collaboration for effective and efficient cross-functional communication across internal departments, global and regional teams, and external vendors, agencies, and business partners. Complies with all regulations (e.g., JMAFF) and company policies and procedures when conducting business.
              ・Develop customer/channel-specific marketing strategies by leveraging knowledge of all customer marketing channels and co-promotion partners to increase the value of the market and brand.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelors Degree, Marketing / Business as priority

              Required skills and experiences
              1.Strong strategic Marketing skills and experiences:
              ・Consumer brand marketing and agency management experience.
              ・Brand Marketing knowledge, strategic, logical thinking skills to achieve activity planning and execution for the brand success.
              ・Solution oriented, deal with ambiguity and problem solving ability
              -Strong in data and ability to track and analyze key measures with data-driven decisions
              ・A&P Cost management
              ・Media/Communication/PR planning including schedule, budget and KPIs
              ・Leadership skill, especially cross functional organization leadership ability.
              ・Consumer/Customer centricity.
              ・Be creative. Act out of the box

              2.Strong skills and expriences on E-commerce (EC)
              - EC managing experience
              - Good unserdtanding on EC customors( Amazon, Rakuten and Yahoo! etc.) and EC shoppers

              3. Strong Interpersonal Communication skills:
              -Good verbal and written communication skills both in Japanese and English.
              -Good presentation and negotiation skill.
              -Be proactive and positive with taking responsibility.
              【歓迎経験】
              ・+3+years brand marketing experience in animal health or human health care.
              ・Strong ATL media mix skills and knowledge including digital.
              ・Experience working with global team.
              ・Good understanding in animal health or Pharma Regulatory affairs advertising guideline
              ・Experience in organizing market research project.
              ・New product launch experience.
              ・Proficiency in Excel, Word, Outlook and database applications.
              ・Willing to challenge new things for success.
              ・Goal-oriented and winning mind set.
              ・Interested in Pets, Veterinarians and Pet owners.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              様々な培養細胞を使用した研究における優れた実験技術を持つ方を募集

              仕事内容
              募集背景:
              新規モダリティを含む画期的な医薬品創製に向けた安全性研究機能強化のため,主として様々な培養細胞を使用した研究における優れた実験技術を持つ方を募集します。

              仕事内容:
              ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
              ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
              ・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい培養法やin vitro技術の開発,新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
              ・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
              ・実験に関連する物品や実験機器の管理,その他実験に付随する業務を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,初代培養細胞を含む細胞培養や,培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方(ヒト由来細胞や免疫細胞,幹細胞の取り扱い経験があれば尚可)
              ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACS解析,次世代シーケンサーに関する実験)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・細胞培養及び取扱いに関する研究での実践的な知識と技術(初代培養細胞,免疫細胞を用いた実験技術に精通していることが望ましい)
              ・生物学における実験力・工夫力
              ・日本語での口頭・文書作成による高いコミュニケーション力と英語の計画書・報告書の読解力

              求める行動特性:
              ・周囲と協力・連携しながら,前向きに研究業務に取り組める
              ・正確な操作を行い,記録やデータ解析が適切に出来る
              ・改善が必要な事象を放置せず,周囲を巻き込みながら課題解決ができる

              求める資格:
              生命科学に関わる大学,短大,専門学校卒以上

              【歓迎経験】
              ・医薬品開発研究経験があれば尚可
              ・簡単なプログラミング経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~850万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品OEM/ODM企業

              化粧品工場にて生産設備保全

              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              安定した生産を叶えるポジション!化粧品ODM企業の設備保全・セッティング業務

              仕事内容
              化粧品工場の生産ライン担当業務
              (1)生産ラインに関わる機械(充填機・ベルトコンベア・インクジェットプリンター等)のセッティング、メンテナンス
              (2)生産ラインにて使用する機械の分解洗浄・組立て
              (3)生産ラインに携わるワーカーの管理
              (4)工程検査
              (5)改善業務 等々

              働き方
              ・工場は24時間稼働していないため夜間等にトラブル対応は基本ございません。
              ・ほぼ土日祝休みで年間休日116日です。
               仕事とプライベートの両立をできる環境が整っています。
              ・新設備の導入も積極的に行っています。
               今後生産効率アップ、省人化を進める見込みですので今後も機械が増えていく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での勤務経験のある方
              ・機械系の知識、経験をお持ちの方(生産設備のメンテナンス経験等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              購買・調達業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

              仕事内容
              カタログ掲載品の調達購買業務。

              ・商品発注
              ・在庫管理
              ・社内調整 等
              応募条件
              【必須事項】
              PC(ワード・エクセル)基本操作


              【歓迎経験】
              購買業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              医療機器ベンチャー(再生医療)

              バイオベンチャーの経理

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              世界的な再生医療のバイオベンチャーである当社で決算業務及び会計監査対応・予算管理業務

              仕事内容
              ・会計処理業務
              ・決算業務(月次・四半期・年次)
              ・監査対応
              ・予算管理
              ・その他業務
              応募条件
              【必須事項】
              事業会社での経理実務(月次決算)の経験(目安3年程度)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・日商簿記検定3級 尚可
              ・日商簿記検定2級 尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              国内スペシャリティファーマ

              固形製剤の製造オペレーター(主任クラス)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて医薬品の製造をご担当いただきます

              仕事内容
              製造ラインの把握、製造記録書の発行・確認、文書改訂など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造の経験者、固形製剤の製造経験者
              ・PCの基本操作(Word・Excel)
              【歓迎経験】
              ・医薬品製造経験、リーダー経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許 必須(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識