550万円～の求人一覧

クライアントのSTAT業務窓口や海外子会社のSTAT業務マネジメントなどを担う

仕事内容

＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞
　本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。
今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。

＜担当業務＞
・クライアントのSTAT業務窓口
・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、データマネジメント部門との業務連携・調整
・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー
・統計解析成果物の作成およびレビュー
・プロジェクトにおけるSTAT業務のマネジメントおよび、メンバーマネジメント
・海外子会社のSTAT業務マネジメント（STAT業務の進捗管理、定期会議等）

応募条件

【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上

（1）製薬企業またはCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上の方
（2）（1）のご経験とあわせて、以下連れかのご経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・CROまたはVendorのマネジメント業務
・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー
・統計解析成果物の作成およびレビュー
（3）海外グループ会社 統計解析部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびSTATに関する知見の向上を目指す方

求める人物像：
・医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方
・高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力

【歓迎経験】
・理系バックグラウンドであることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

450万円～800万円　

大手CROでの薬事申請関連業務

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは 中心者をサポートして作成する。
・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。（ギャップ分析）
・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施する。
・治験届に必要なドキュメントを中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDAへ治験届を提出する。
・PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。
・治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。

（ 変更の範囲 ）会社が指示する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒、大学院卒以上

以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方
・開発薬事業務
・クリニカルモニタリング業務
・プロジェクト マネージャー業務
・メディカルライティング業務

・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

バイオ医薬品企業にて安全性情報における業務を担っていただきます。

仕事内容

製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の安全管理業務を担当いただきます。

【具体的には】
GVP、GCPに基づく安全性評価業務、安全対策業務、安全管理業務全般：
・安全性情報の評価、当局報告
・安全確保措置の検討、立案
・RMP策定および管理
・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
・社内他部署との連携業務
・国内および海外提携会社との連携業務
・業務委託先（CRO）の業務管理
・教育訓練、自己点検
・SOPの運用、管理
・規制当局、提携会社等による査察・調査等への対応
・その他、安全性に関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上）
・安全性データベース使用経験者
・英語力：文書・メール対応
【歓迎経験】
・薬剤師免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く(応相談)

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

抗体バイオ医薬品・バイオシミラーのメディカル活動に従事いただきます。

仕事内容

MSLとして、抗体バイオ医薬品・バイオシミラーのメディカル活動（メディカルコミュニケーション・メディカルエデュケーション・メディカルインフォメーション）を通じて製品価値最大化に貢献いただきます。
【具体的には】
・KOLマネジメントとアドバイザリーボードの立案・実行
・メディカルイベントの企画・実施
・臨床研究の支援・推進
・パブリケーション戦略の推進、メディカルエデュケーション企画実施
・レギュラトリー資材作成/メディカルスライドレビューでプロモーション活動の医学・薬学妥当性を確保
・学術コールセンターの管理と2 次対応
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・グローバルメディカル関連部署とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・理科系大卒以上
・製薬関連企業メディカルアフェアーズ・学術・臨床開発部門での勤務経験2年以上
・英語力：文書・メール対応等（翻訳ツール使用可）
【歓迎経験】
・薬剤師免許
・製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適正使用を推進できる方
・語学力
⇒英語文献が理解できる
⇒会議やメール/プレゼンテーションおよびディスカッションに十分なビジネス英語力、日本語コミュニケーションスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く(応相談)

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするためケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化！

仕事内容

・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント
・国内外製造サイトの安全対策評価

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・修士課程、企業（製薬、化学、受託分析機関等）で3年以上のプロセス安全性評価研究に従事
・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事

求めるスキル・知識・能力：
・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力
・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

求める行動特性（期待役割）：
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
【歓迎経験】
・化学工学
・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

担当ユニット（チーム）が受け持つプロダクトの設計・開発・運用をお任せします。

仕事内容

当社はテクノロジーの力を活用し医療業界、特にToCの領域でイノベーションを起こすべく数多くのWebサービス・システムを展開しています。
以下はその一例です。またこれ以外にも複数の事業及びプロダクトの立ち上げを行っています

■ 被験者募集事業
条件を満たす治験の被験者を募集するのには大きなコストがかかり、必要な患者さんに必要な薬が届けられない課題があります。当社では得意のリーチ力を活かして、条件を通過した被験者を「確実に」「素早く」募集します。

[自社プロダクト]
- 治験参加者向けの応募システム「Survey」
- 治験コーディネータや医療施設向けの治験応募管理システムの開発・運用。

■ 生活者向けメディア事業
ネット上には正しくなかったり、分かりづらい医療情報が大量に存在しています。当社では内部に専門知識を持つ編集部を設けることで正しくわかりやすい情報を届けます

[自社プロダクト]
- 医療総合サイト
- がん患者向け
- 遺伝性疾患患者向けなどの開発・運用

■ 医療従事者向け支援事業
グループでは医療従事者向けに様々な支援事業を行っています。グループの一員として、当社でも解決策の提案・実行を行います。

[自社プロダクト]
- 時間帯やユーザーに合わせて大量の広告を自動で出稿するシステムの開発・運用。

技術スタック：
・サーバーサイド: TypeScript / PHP
・フロントエンド: TypeScript / React / Vue / Next.js / Nuxt
・インフラ: AWS / GCP / CDK / Terraform / Ansible
・モニタリング: DataDog / Sentry
・その他: Slack / GitHub / JIRA / Confluence

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
【経験・スキル】
以下の経験が目安7年～10年程度ある方
・Webアプリケーションまたはネイティブアプリケーションの開発経験
　（TypeScript / Kotlin / Go / Ruby / Python / Scala / / Dart / Java等）
・RDBMSまたはKVS / NoSQLを使ったシステムの開発経験
・Gitでのバージョン管理を用いたチーム開発経験

【マインド・志向など】
・プログラミング・技術が好きで楽しいと思う方
・日々新たな技術や事業の課題に対して好奇心をもって学び、 取り組んでいける方
・ビジネスレベルの日本語能力

【歓迎経験】
・大規模Webアプリケーションの設計・開発・運用経験
・エンジニア向けイベントへの参加・登壇経験
・テスト駆動開発、CI構築等の経験
・クラウドインフラ（AWS、GCP等）を用いた開発・運用経験
・GitHub等でのソースコード公開、OSSへのコントリビュート実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

750万円～1200万円　

GQP業務として国内外の原薬及び製剤製造業者を管理など担っていただきます。

仕事内容

・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変
更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書
管理、自己点検、査察対応など）
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）

入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。品質に関わる社内外の円滑なコミュニュ―ケーションにより、先輩社員よりOJT教育を受けながらGQP業務を推進して頂きます。

GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方）
経験職種：GQP・GMPのご経験
経験業種：医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品製造工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般、設備投資管理

仕事内容

・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・校正作業・各種工事対応等）
・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務
など

応募条件

【必須事項】
■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方
■設備管理にご興味をお持ちの方
■基本的なPCスキル（Word、Excel、Powerpoint)

【歓迎経験】
■設備管理のご経験をお持ちの方
■医薬品業界・食品業界での設備管理職のご経験をお持ちの方
■資格：第二種電気工事士、各種消防設備士、危険物取扱者（乙種４類）など
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福井

年収・給与

300万円～600万円　

北陸最大級の生産能力を誇るジェネリック医薬品メーカーにて生産管理

仕事内容

生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など）
・システムの運用管理（SAP）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等）

応募条件

【必須事項】
■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方
■生産管理にご興味をお持ちの方
■PCスキル（Excel：各種関数・グラフ、Word・Powerpoint：報告資料作成）
【歓迎経験】
■生産管理のご経験をお持ちの方
■医薬品業界・食品業界での生産管理職のご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福井

年収・給与

300万円～600万円　

デジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリード

仕事内容

■募集背景
デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化に資するデジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリードできる人財の拡充を行うため

■仕事内容
臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリード

応募条件

【必須事項】
■求める経験
・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験
・ITプロジェクトマネジメントの経験（ユーザー企業側が望ましい）
・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験
・上記業務等における英語での海外との業務経験があればなお良い

■求めるスキル・知識・能力
・ITプロジェクトマネジメントに関する基本的な知識（PMBOK等）
・ITシステム開発方法論に関する基本的な知識（ウォーターフォール、アジャイル等）
・コミュニケーションスキル（課題解決に向けた対話と合意形成）
・英語力（ビジネスで利用できるレベル）
・臨床開発プロセスに関する基礎知識があればなお良い

■求める行動特性
・業務部門と積極的かつ円滑なコミュニケーションがとれる方
・変化する環境に適応しつつ、目標達成に向けて主体的に取り組める方
・業務改善等に繋がる前向きな提案を行える方
・スキルや経験の取得に前向き、かつ、それらの共有と発信を行える方

■求める資格
TOEIC 800点以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1050万円　

IT技術で医療を変革するメドテックベンチャーにて、CFOと共にIRや経営管理にかかわる組織の立ち上げを行っていただきます。

仕事内容

・開示資料の作成
・決算説明会の運営全般
・コーポレートサイトIR情報の管理更新
・機関投資家取材対応（CEO/CFOと同席して実施）
・個人投資家問い合わせ対応
・その他IR関連業務全般
入社時点では業務範囲すべてのご経験がなくても、領域を広げていきたいという方はご応募可能です。
これまでのご経験を活かしながら、新しい分野について学び、専門性を高めていただくことを期待しています。
経営陣との距離も近く、若手のうちから会社の方向性や戦略を肌で感じることができる数少ないポジションです。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験（おおよそ3年以上）をお持ちで、IRにも領域を広げていきたい方
※現時点でのIRのご経験は問いません。
・経理、財務の経験
・経営企画、事業企画のご経験
【歓迎経験】
・IR/SR活動の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　

医療系広告代理店にて動画コンテンツの制作進行を担う。

仕事内容

・医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主に Web 配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
・年間、100 本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。

応募条件

【必須事項】
・制作会社、広告代理店で、映像プロダクションマネージャーとして 3 年以上の経験（※企業 VP、Web CM、
TV 番組は除く）
・プロダクションマネージャーとして、映像コンテンツ実制作経験（ジャンル問わず、100 タイトル以上）
・Adobe 動画編集ソフトの基本的な操作（Premiere pro, After Effects,など）
・Adobe 画像作成ソフトの基本的な操作（Photoshop, Illustrator, など）
・スケジュール、進行管理の経験
・予算管理の経験
・クオリティーコントロールの経験

応募書類 必須事項
・履歴書への写真添付
・作品集の提出 (ダウンロードの場合、応募書類の中にリンク先の記載を含めてください)
【歓迎経験】
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度ジャンルの動画コンテンツ実制作経験
・ 医薬系広告代理店での勤務経験
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度への造詣・接点・興味
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

大型の医療機器営業

仕事内容

・大型医療機器の提案営業
・大型医療機器の商品説明
・新規開業案件の対応
・セミナーの運営

応募条件

【必須事項】
レントゲンなどの大型医療機器の営業経験（目安3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。

仕事内容

成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
具体的には、中途採用メインに20名～30名／年の採用を検討しております。
面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。

【具体的には】
・中途採用の企画、運営
・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
・選考者、内定者のフォロー
・人材紹介会社との折衝
・スカウティング活動
・求人広告の出稿
・面接対応、日程調整
・入社対応

応募条件

【必須事項】
・人事、採用業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

500万円～1000万円　

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の経理ポジションです。

仕事内容

上場会社での経理財務・税務業務全般
・経理日常業務（仕分け処理）
・決算業務（月次決算、四半期決算、年次決算）
・税務申告書の作成業務　他
経験に応じて業務をお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
経理業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

400万円～600万円　

歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。

仕事内容

・歯科系動画の企画（立案、開発、制作）
・出演者のキャスティング
・販促プロモーション
・KPI策定の提案、実行

応募条件

【必須事項】
・歯科業界、または医療業界経験者

【歓迎経験】
・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
（自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

600万円～1000万円　

歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

仕事内容

カタログ掲載品の調達購買業務。

・商品発注
・在庫管理
・社内調整　等

応募条件

【必須事項】
PC（ワード・エクセル）基本操作


【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　

医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します

仕事内容

医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。
新規顧客開拓の営業活動は行いません。受注した動画案件の、クオリティーコントロール、予算の管理、スケジュール管理をしていただきます。

応募条件

【必須事項】
・制作会社や広告代理店で、制作プロデューサーとして5年以上の経験（※企業VP、WebCM、TV番組は除く）
・映像制作プロデューサーとして、映像コンテンツ実制作経験（200タイトル以上）
・企画（演出）提案の経験
・Adobe動画編集ソフトの基本的な操作（Premiere pro，After Effects等）
・Adobe画像作成ソフトの基本的な操作（Photoshop、Illustrator等）
・スケジュール、進行管理、予算管理、クオリティーコントロールの経験

【応募書類 必須事項】
・ 履歴書への写真添付
・作品集の提出 (ダウンロードの場合、応募書類の中にリンク先の記載を含めてください)
【歓迎経験】
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度ジャンルの動画コンテンツ実制作経験
・医薬系広告代理店での勤務経験
・医学・薬学・看護学・介護技術・福祉制度への造詣・接点・興味
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

大手製薬グループCDMOでの経理（管理職）業務です。

仕事内容

ご経験に沿って、下記業務をご担当いただきます。
・月次集計/中間決算・年次決算業務
・原価計算/管理会計/公租公課
・監査法人対応等の決算に係る業務
・法人税/消費税/税効果会計/国税局対応/法人地方税等の公租公課に係る業務
・メンバーの取りまとめ(課長候補として)
等

応募条件

【必須事項】
・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次)
・Excel、Wordの基本操作が可能な方
【歓迎経験】
・簿記3級以上の資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでの本社にて品質保証業務の求人

仕事内容

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理　など

国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

応募条件

【必須事項】
・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
・大卒以上

＜求める人物イメージ＞
・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
・中国語等の外国語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円