350万円～の求人一覧

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

求めるスキル・知識・能力：
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。

求める行動特性：
・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
・より良い新薬を創製する上で、R＆D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

日本で唯一の耳鼻咽喉科領域に特化した製薬メーカーでのMR活動

仕事内容

担当エリアにおけるMR活動
・当社はエリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
上市した新薬を含めた大学病院・基幹病院への活動を強化しております。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格をお持ちの方もしくはMRの実務経験をお持ちの方


【歓迎経験】
・耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験、基幹病院訪問経験、応募エリア担当経験
【免許・資格】
・MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究を担う

仕事内容

医薬品の分析研究業務

＜具体項目＞
・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）
・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究
・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築
・商業生産サイトへの分析技術移転

【魅力・やりがい】
・医薬品の品質を決定する重要なミッションを担っており、適切な医薬品を世に送り出すことに貢献できます。
・研究の成果がより良い薬に繋がることを実感することができ、優れた薬を産み出すことで、患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。
・年齢や性別と関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあります。
・PJ業務においては、若手とベテランのペアでPJへ参画する事が可能であり、早期に実績を得る事ができます。
・基盤研究業務にも力を入れており、新規技術獲得に向けて社内外の活動も積極的に行っています。

応募条件

【必須事項】
・学歴：修士以上（薬学6年生含む）
・経験業界（年数）：3年以上
・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力（読み書き）
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば、なお良い）
・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、山口

年収・給与

650万円～1000万円　

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。

応募条件

【必須事項】
【必要な能力、経験】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発を担っていただきます。

仕事内容

募集の背景：
低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため

仕事内容：
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究

応募条件

【必須事項】
求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験

求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

求める行動特性：
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。

求める資格：
コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
【歓迎経験】
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

前臨床試験と臨床試験を繋ぐ（架け橋）業務を担当して頂きます。

仕事内容

がんや重症感染症の治療薬の開発に幅広く携わっていただきます。研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・修士以上（ポスドクも好ましい）
・製薬会社の開発部門またはCROでの3年以上の勤務経験

以下の業務のいずれか一つを3年以上経験していること
・開発企画の立案、実施と予算作成・管理
・非臨床/臨床試験計画の立案、実施と関連するCROマネジメント
・データマネジメント業務
・治験届、承認申請書、治験薬概要書などの文書作成と関連する紹介事項対応業務

その他：
・英語力：ビジネスレベル以上（メール、webミーティングによる意思疎通、交渉が可能なレベル）
・基本的なPCスキル・プレゼンスキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
お相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・オンコロジー領域(肺がん・血液がん・消化器がん・婦人科がん等のいずれか) 担当経験必須
・リモート面談・リモート講演会のリテラシーが高い方
・社内コミュニケーションがしっかりとれる方

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】
・オンコロジー領域担当経験あれば尚可
・病院担当経験 必須、大学病院担当経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～750万円　

採用戦略の立案から実務まで幅広く実施していただく業務です

仕事内容

各部門と連携し、採用の背景や目的・課題を理解した上で採用戦略を立案し実行することで、採用目標の達成を目指します。

・母集団形成（人材紹介エージェントとの関係強化、採用媒体の企画運用・管理、ダイレクトリクルーティング、社員紹介促進など）
・応募候補者への対応と採用プロセスの管理
・選考対応（書類選考、面談対応）
・内定者フォロー
・入社手続き対応

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・3年以上法人営業＋マネジメント経験、又は人材紹介会社や事業会社での採用経験（新卒、中途どちらか片方でも可）
・基本的な英語スキル（英語でのメールやりとりがあります）

求める人物像：
・ベンチャー企業や成長企業など、スピード感や変化に富んだ環境で、柔軟に対応してきた経験をお持ちの方
・固定概念に捕らわれず新たな発想・提案ができる方
【歓迎経験】
・フルサイクルでの採用業務経験（プランニングから面接を含む採用実務まで）
・メディカルまたはヘルスケア業界での採用経験
・ダイレクトソーシングを活用した採用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

CMC研究部門の戦略遂行に必要とする研究者の採用活動や人財育成に貢献

仕事内容

募集背景：
グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMC研究部門の人事機能の強化

仕事内容：
・CMC研究部門における部門人事担当業務。
・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働きがい改革などの風土醸成など、一連の人財マネジメント業務。

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としての経験（CMC研究部門に限らない）。
・研究部門もしくは人事部門での人事担当業務の経験。（部分的な業務経験でも可。）

求めるスキル・知識・能力：
・医薬品・化学品メーカーなどの研究者としての専門知識（CMC研究部門に限らない）
・研究部門もしくは人事部門での人事業務知識。（網羅的でなくても可。）
・社内外のメンバーを巻き込む力、チームビルディング、チームリーディング力。

求める行動特性：
・患者志向（患者さんのことを考えて行動する）
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・ステークホルダーやメンバーを巻き込んでチームとしてより高い成果を目指す。

必須資格：
・薬学・理学・工学・農学系　修士卒以上
・TOEIC７３０点相当以上(英語で問題なくコミュニケーションが取れるレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

経営企画部スタッフとして主に人事総務業務をご担当

仕事内容

主に人事総務業務をご担当いただきます

【具体的な仕事内容 】
＜人事関連業務＞
・給与業務（月額給与、賞与、残業、インセンティブ等の社員の給与情報の取りまとめ、給与データ作成と管理）
・社会保険、健康診断、年末調整、住民税等に関わる業務全般
・入退社手続きと管理
・各種証明書の発行と管理　

＜総務関連業務＞
・請求書の作成と管理
・経費精算処理

＜その他＞
・人事総務関連事務全般に携わっていただきます

【変更の範囲】
その他当社が指定する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事業会社における給与計算や社会保険手続きの実務経験（5年以上）

＜必須スキル＞
・給与計算や社会保険手続きの実務経験（5年以上）
・OAスキル：Excel（vlook-upなどの関数やピボッドテーブルを使って業務遂行ができるレベル以上）
Word（基本的文章作成や差し込み印刷等を使って業務遂行ができるレベル以上）
・多様なシステム（給与計算、人事管理等）を使った業務経験

求める人物像
・ITリテラシーを持ち、効率的なオペレーションができる人
・上司、同僚、社内外の関係者と円滑で誠実なコミュニケーションができる方
・任された仕事をやり切れる方
・チーム(会社)としての全体最適を意識して行動される方
【歓迎経験】
・ベンチャー企業や成長ステージの会社での就業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～650万円　

内資製薬メーカーにて信頼性保証の案件です。

仕事内容

・GＶP（製造販売品質保証基準）に係る業務
　・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理
　・使用上の注意の作成・改訂に関する業務
　・添付文書の作成・改訂に関する業務
　・インタビューフォームの作成・改訂に関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品の安全管理業務に3年以上従事した経験　　　　　　
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

大手製薬企業のメディカルアフェアーズの案件です

仕事内容

・領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
・社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動を通じて良好な関係を構築し、領域/ブランドプランの達成を目指す。
・製品価値の正しい評価、適正情報の発信に繋げるために、インサイト収集（開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容等）をアドボ会議や通常面談で行う
・講演会、研究会、データジェネレーション等の活動を通じて、薬剤情報を適切に発信する
・担当領域内・製品に関する部門横断的プロジェクトへ参画する。
・他部署との連携強化を図り、質の高い効率的なアウトプットを創出する。

※MSL機能：社外医科学専門家に対してアンメットメディカルニーズを把握するためのインサイト収集を計画性をもって行う

応募条件

【必須事項】
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・MA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
・MR（薬学系・理化学系専攻者に限る）

【歓迎経験】
・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方
・中級レベルの英語力
・ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務

仕事内容

医薬品の品質保証のお仕事です
医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける品質保証課での業務経験
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・論理的思考力をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

新しい手法によるPMS案件のプロジェクトマネジャーとして担っていただきます。

仕事内容

新しい手法によるPMS案件のプロジェクトマネジャーとして、以下の業務を中心に担当

・プリセールス及び見積対応
・プロジェクトにおけるPMDA、クライアント、医療機関、電子カルテベンダー、EDCベンダー、CROとのコミュニケーション
・プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持
管理
・プロジェクトに関連したシステムの開発、維持管理の監督
・メンバーマネジメント

応募条件

【必須事項】
・臨床開発/PMS/臨床研究のいずれかの実務経験
・プロジェクトマネジメント経験
・社内プロセス構築及び手順書（SOP含む）作成経験
【歓迎経験】
・PMDA相談資料作成、当局対応経験
・GCP、GPSP、GVP、ICH、倫理指針、臨床研究法などの規制
及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、京都、他

年収・給与

700万円～1200万円　

生産管理部長として、工程改善・生産効率化を含めたマネージメントを担う

仕事内容

生産工程を理解した上での生産効率化や工程改善に期待しています。

【具体的には】
・納期及び在庫管理
・工程管理
・生産計画策定および原価管理
・各種生産工程の改善活動
・安全管理

＜今後の海外展開＞
昨年にベトナムへの出荷をスタート。
本年はタイ・インドネシアへの輸出を計画する中、来年には中国への輸出開始に向け準備を進めつつ、アメリカFDA、ヨーロッパCEをはじめ、世界各国の需要にこたえられる生産工場を目指しています。

応募条件

【必須事項】
・ISO9001取得工場の工場長のご経験
・医療機器、医薬品が望ましいですが、化粧品、精密機器、飲料等の工場長でも可
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～1500万円　

アシスタントディレクターからWebディレクターを目指していく方を募集

仕事内容

2023年に上場し、既存サービスの機能拡大、新規サービスを開発/運用するにあたって、メディア事業部のディレクターチームの体制強化・クオリティ向上を目指し、アシスタントディレクターからWebディレクターを目指していく方を募集します。

【業務詳細】
・プロジェクト要件取りまとめ
・プロジェクトメンバーのアサイン
・プロジェクトメンバーのスケジュール管理
・関連部門との折衝
・サービス運用 - データ更新（sqlのバッチ処理）
・サービス運用 - 調査（問い合わせ内容の精査）
・各種数値集計
・テストチェック業務
　など

応募条件

【必須事項】
・開発寄りのWebディレクションもしくは類似の実務経験１年以上
・IT業界経験者もしくは、Web知識のある方（Web用語や、ビジネス用語を程度理解できる方）

【求める人物像】
・今後IT業界での上流工程に挑戦していきたい意欲のある方
・チームで協力してお仕事をすることが好きな方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

開発中の再生医療製品の製法確立および治験製品製造の実現

仕事内容

・製造条件の最適化、スケールアップ検討、培養装置検討、精製工程の検討
（製法開発については共同研究先企業と共に取り組んでいただきます）
・製造拠点の立上げ、治験製品製造

応募条件

【必須事項】
・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチン またはバイオ医薬品等のプロセス開発、スケールアップ開発、シングルユース培養、培養条件解析などに関連した業務経験
・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等の開発に関する知識、経験
【歓迎経験】
・語学力（英語）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～850万円　

開発中の再生医療製品の製法確立および製造部門のリーダーとして治験製品製造の実現

仕事内容

・製造条件の最適化、スケールアップ検討、培養装置検討、精製工程の検討
（製法開発については共同研究先企業と共に取り組んでいただきます）
・製造拠点の立上げ、治験製品製造、チームメンバーマネジメント

応募条件

【必須事項】
・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチン またはバイオ医薬品等のプロセス開発、スケールアップ開発、シングルユース培養、培養条件解析などに関連した業務経験
・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等の開発に関する知識、経験
【歓迎経験】
・語学力（英語）
・チームマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

600万円～1200万円　

大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

仕事内容

・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
　医療機関や社内各部署との調整を行う
・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
　担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり

上記に加え、営業マネージャーは以下の職務が加わります。
・営業チームのエリアおよびピープルマネジメント

応募条件

【必須事項】
・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
　そのような患者さんの治療に貢献したい方
・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
（CSO での同種の経験も可）
・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
　面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方

上記に加え、営業マネージャーは以下のご経験が求められます。
・営業チームのエリアおよびピープルマネジメントの経験
【歓迎経験】
・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
【免許・資格】
自動車運転免許

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

世界最高水準の創薬の実現のためNMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発

仕事内容

募集の背景：
中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため募集となっております。

仕事内容：
世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・理学・工学系博士
・中分子または低分子のNMR構造解析分野で十分な経験があること

求めるスキル・知識・能力
・高度な各種NMRスペクトルを駆使した化学構造解析スキル
・望ましくはNMRの原理とパルスプログラムの理解

求める行動特性：
・高度なNMR技術を駆使した迅速で確実な構造解析を追求する姿勢
・新たな分析手法（NMRパルスプログラム等）を開発、導入する姿勢
・異分野の研究員と積極的に議論し、高度な分析技術の応用場面を開拓する姿勢

求める資格：
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円