350万円~の求人一覧
- 職種
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- 勤務地
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- 年収
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職種
勤務地
年収
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業種
こだわり条件
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- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
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免許・資格など
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- 学位
- その他
活かせる強み
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- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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外資系企業
フィールドサービスエンジニアを募集
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務
- 仕事内容
- 医療機器の設置及び修理とサポート、定期保守点検、LIS接続、ソフトウェアのバージョンアップ対応など
- 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・得意先に出向いての器械・装置の修理解析の経験2年以上
(医療業界以外の製品のご経験でも構いません)
・社内外のコミュニケーションが良好にできる方
【歓迎経験】
・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
・医療機器の保守・サービスの技術経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 350万円~500万円
化粧品OEM企業
【化粧品OEM】企画営業
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案を担ていただきます。
- 仕事内容
- ■医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案
※商品をゼロから立ち上げる為、顧客との長期的なリレーションを築いていく営業スタイルです。
<具体的には>
・新規顧客への商品提案、既存顧客の商品のリニューアル
・商品のコンセプト作り、処方内容の企画
・容器、パッケージ、商品名、販売方法の立案
※社内の専門部署、外部パートナーと連携して取り組んでいただきます。
※顧客(発売元)の事業成功、上記を通じた売上の達成がミッションとなります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:大卒以上
・法人営業経験5年
・製造工程の理解(モノづくりに携わったご経験/アパレル、美容品、雑貨など)
・社内外の調整能力
求める人物像:
・ベンチャー志向、フロンティア精神をお持ちの方
・新規事業に携わりたいという思いのある方
・将来は自ら事業を立ち上げ、独立など成長、達成意欲の高い方
・ベンチャーに飛び込み、自らの努力で成長、成功を勝ち取りたい方
【歓迎経験】
・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画)
・消費財のOEM営業、MD、商品企画のご経験
・何らかの商材の企画、マーケティング経験
・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて法務担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて契約交渉や訴訟への対応など法務業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 法的サポート(契約書作成・法律相談)
・各種契約書の審査
・ライセンス、M&Aなど、重要プロジェクトの契約交渉支援と契約作成、
外部弁護士事務所との協働
・従業員への教育啓蒙
・企業運営上重要な法律や問題に関する法務相談対応
・個人情報保護法や腐敗防止等、企業コンプライアンスに対する取り組み
(規程作成、社内及び提携先管理監督、教育啓蒙等)
・紛争・訴訟への対応
・コーポレートガバナンス・リスクマネジメント・内部統制のほか、キャリアパスとして事業部門への異動も可能性あり - 応募条件
-
【必須事項】
・企業法務経験5年以上
・事業提携に関する契約(ライセンス、共同開発、出資、M&Aなど)の実務実績(事業会社としての実績が望ましいが、法律事務所として事業会社からの依頼を受けて実施している場合もOK)
・語学力TOEIC 700点相当以上(ビジネス会話ができるレベル)
・他社を巻き込みチームワークで業務を推進できるコミュニケーションの能力
【歓迎経験】
・製薬企業勤務経験もしくは製薬業界の事業を法律事務所から支援した経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてデータサイエンス職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供
- 仕事内容
- ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発
・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供
・Real World Dataに基づくエビデンス構築、戦略立案
・戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供
・解析業務をより効率的に行うためのプロセス検討とコンピューティング環境の整備
・社内におけるデータリテラシーとデータサイエンスの教育企画・推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・理数系の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有する
・データマネジメント,データサイエンス,ITのいずれかの業務経験3年以上
・解析ソフトウエアの利用経験があり,プログラミングスキルを有する
【歓迎経験】
・臨床統計/Real World Data解析/疫学
もしくは経営やビジネスアナリティクス/HRテックの業務経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
・海外企業とのビジネス経験
・情報系の資格保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~850万円 経験により応相談
検査会社
品質管理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
動物用医薬品開発に係る試験・試薬等管理業務
- 仕事内容
- 動物用医薬品開発に係る試験・試薬等管理
食品の栄養成分分析、残留農薬分析などの食品成分分析 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許
【歓迎経験】
・医薬品あるいは動物用医薬品の品質管理経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 400万円~600万円
検査会社
農場コンサルタント(獣医師)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
獣医師資格を活かした衛生指導やワクチン、投薬プログラムの作成業務
- 仕事内容
- 全国の養豚場の衛生指導、ワクチンプログラム、投薬プログラム等の作成を行う
鶏、豚、牛の免疫学的検査や病性鑑定、微生物学的検査、病理学的検査、遺伝子診断等を行っており、検査結果からの衛生指導だけでなく、近年流行している家畜伝染病対策の強化や、生産性の向上を図り、「食の安全」だけでなく取引先農場様の経営安定化も目指し日々尽力する業務となっております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・獣医師免許(大動物経験あれば尚可)
・生物学・畜産学・獣医学の知識がある方
・衛生指導を行った経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内CRO・SMOグループ
臨床開発担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
治験コンサルタント業務やCRA業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
す。
■業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
CRA経験1年以上
理系大卒以上
求める人物像:
・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方
・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
【歓迎経験】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてグローバル品質保証業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務(国内外の製造所管理等)
・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、
これらの活動をグローバルに展開する - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの業務についての実務経験がある方
1.国内外製薬企業での勤務経験
2.グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務
3.ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務
【歓迎経験】
中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験者 も歓迎。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業のケモインフォマティクス研究者の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務
- 仕事内容
- ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務
・人工知能(機械学習など)や分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)技術を活用したデータ駆動型創薬の推進
・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 - 応募条件
-
【必須事項】
・人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用した企業での業務経験
・Python等のプログラミング経験を有する方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験を有する方を特に歓迎します
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・人工知能と分子モデリング技術の両方について知識と業務経験を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
創薬化学研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務
- 仕事内容
- 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号(医学、薬学、理学、工学等)取得者
・3年以上の製薬会社における創薬研究経験
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
・英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
検査会社
動物薬の受託支援スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
動物用医薬品の開発業務受託機関として、臨床試験や製造販売後調査、安全性情報管理を行います。
- 仕事内容
- ・報告書作成…試験データに基づいた文書作成や科学的妥当性の検証
・試験作業…各種動物を用いた医薬品評価(投薬、採血、解剖など)
・治験モニタリング…動物病院や家畜農場に対して症例結果の聞き取り及び回収
- 応募条件
-
【必須事項】
動物が好きな方
※未経験者歓迎※
OJTや定期の勉強会などを実施しており、未経験でも安心して働ける環境です。
【歓迎経験】
家畜の飼養経験者歓迎
【免許・資格】
普通自動車運転免許必須(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 安全管理部 安全対策課
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
ジェネリックメーカーでの安全性業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・有害事象等症例情報の収集・評価・報告
・外国措置・文献情報等の情報検索
・研究報告・外国措置情報の評価・報告
・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製薬関連企業での開発・市販後安全対策にかかわる業務経験
・医薬品や法規制等に関する一般的に知識
当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】
・安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~650万円
内資製薬メーカー
薬理研究(感染症領域・ニューロサイエンス領域)のチームリーダー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリード
- 仕事内容
- ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引.
・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し,チームメンバーを率いて創薬研究を推進. - 応募条件
-
【必須事項】
ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること
【歓迎経験】
海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリーダーとしての経験を有することが望ましい.
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
IT/品質マネジメント職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
ITガバナンス中核人材として活躍していただきます
- 仕事内容
- 社内プロジェクト運営支援、IT業務標準化、エンタープライズアーキテクト整備等の推進
- 応募条件
-
【必須事項】
・システム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験
・(もしくは)システム導入プロジェクトのPMO経験、品質保証経験
【歓迎経験】
・営業またはプリセールス業務経験
・PMP保有、またはPMBOKの体系的な理解
・情報系上級資格保有
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
ベンチャー企業
マーケティング戦略立案・推進マネージャー
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担う
- 仕事内容
- 高血圧治療補助アプリを広く市場浸透させるため、マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担っていただき、 KPIのモニタリングを行いながらPDCAを回していただます
具体的な業務内容
・定量・定性的に社内外の環境分析を行い、事業機会・課題を抽出する
・医療従事者と患者の統合的なマーケティング戦略を立案し、STPを行い有効なメッセージを策定する
・戦略実行に必要なKSF、それを実現する各種の施策を策定し優先順位をつけながら適切に実行する (コンテンツ・デジタルマーケティング、KOLマネジメント、講演会などのマーケティングイベント企画・実施、セールスプログラム開発など)
・戦術推進におけるKPIを設定し、モニタリングを行い効果検証を行いながらPDCAを回す
※従事すべき業務の変更の範囲:当社における各種業務全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・製品・サービスのマーケティング戦略・戦術を立案から実行までの経験(目安3年以上)
・高い課題解決スキルとコミュニケーションスキル
【求める人物像】
・ロジカルに物事を捉えられる方
・未経験のことに対する高い/早いキャッチアップ力をお持ちの方
・困難から逃げずにリーダーシップを発揮できる方
・温故知新の精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・戦略コンサルティング会社でマーケティング戦略に関して複数のプロジェクトで携わられた経験 ・製薬会社、医療機器メーカーでのマーケティング経験
・マーケティング戦略を実行し、製品やサービスを大きく普及させた経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーのMR
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動
- 仕事内容
- エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
※駐在での業務となります。
※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。 - 応募条件
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【必須事項】
・MR経験3年以上
求める人物像
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・考え方が前向きな方
・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
・転職歴が少ない方
・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
【歓迎経験】
・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
・駐在のご経験がある方
・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
【免許・資格】
MR認定資格保有
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
社内システム企画・戦略策定・設計・プロジェクト推進
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
ビジネスアプリケーションの企画、要件定義、設計、構築プロジェクトのリード
- 仕事内容
- 社内ビジネス部門向けに提供するビジネスアプリケーションの企画、要件定義、設計、構築プロジェクトのリード
- 応募条件
-
【必須事項】
・ITプロジェクトのリーダ経験
・要求者と直接コミュニケーションをとり合意形成した経験
【歓迎経験】
・ITプロジェクトマネジメント経験
・製薬企業への理解度
・海外対応能力(言語、文化)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
遺伝子解析ならびにバイオインフォマティクス研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
遺伝子解析およびバイオインフォマティクスを活用したワクチン創製・病原体検出系構築
- 仕事内容
- 遺伝子解析およびバイオインフォマティクスを活用したワクチン創製・病原体検出系構築と小チームのマネージメント、研究テーマの牽引や他部署との連携
・核酸抽出、定量PCR、NGS等を用いた病原体の検出系の構築
・病原体のゲノム情報を用いた疫学調査
・タンパク質のアミノ酸配列・立体構造の分析を通じた抗原デザイン - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・核酸抽出、定量PCR、NGS等の分子生物学の技術を基いた研究経験 (ポスドク応募可)
・病原体のゲノム情報・タンパク質立体構造を活用した研究経験
・数名のチームマネージメント或いは外部連携(社内外、学内外)の経験
【歓迎経験】
・統計解析・バイオインフォマティクスを用いた当局への申請用データの取得とレポートアップの経験
・機械学習を含めた統計解析に対する専門性(Python等のプログラミング経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
バイオアナリシス研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発など担う
- 仕事内容
- GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター
- 応募条件
-
【必須事項】
GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者
【歓迎経験】
ELISA測定経験者,英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
製薬メーカーにてくすり相談対応(電話対応)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
内資製薬メーカーにてくすりにおけるお客相談業務を担う
- 仕事内容
- ・医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、その他医療関係者、特約店関係者)、患者・一般、官公庁(自治体、警察等)、およびMRからの電話による自社販売製品(医療用医薬品、OTC、サプリメント)に関する相談対応。
・FAQの作成、更新、リニューアル。作業に伴う関係部署との連携対応。
・医学、薬学知識習得のための学会、研修会の参加。および組織内への情報共有。
・VOC(Voice of Customer)活用のための社内提案、および実現のための関係部署との連携。 - 応募条件
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【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業のくすり相談窓口業務、または、薬剤師業務経験があり、お客様対応を行ったことがある人材。
・MR経験者。
【歓迎経験】
薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~950万円