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外資製薬メーカーにて国内外のPV監査業務を担っていただきます。

仕事内容

・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社（グループ会社）QA/監査担当者との協働

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい

求めるスキル・知識・能力：
・Lead Auditor（またはCo-auditor）を実施できるスキル（CAPA構築支援含む）
・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識
・海外PV規制（EMA/MHRA/FDA）に関する知識があればなおよい

求める行動特性：
・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える
・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、課題解決にあたる
・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟かつ粘り強く対応する

求める資格：
・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

製薬メーカーのビスネスアナリストを担当していただきます

仕事内容

Leads the analysis of complex business problems and manages business requirements within area of responsibilities.

Leads development of scope definition and business priority-setting.

Proactively identifies technology solutions to meet business objectives, taking into account the implications of change on the organization and all stakeholders.
Partners with IT business partner leads serving scientific business functions to drive lab operating model efficiencies, standards, and innovative methods. Works with other Capability and Products teams to ensure collaboration on application changes and new systems deployment happening outside the lab. Partners with infrastructure services to ensure holistic support of the lab computing environment.

ACCOUNTABILITIES:
Manages implementation of major upgrades across the R&D and SBU lab enterprise; ensures backup/recovery, security, configuration management, and apt “help desk” support.
Works closely with business and IT Quality functions to maintain GxP compliance and perform validations.
Identifies avenues for continuous improvement for lab computing services within scope of responsibility, including new approaches and processes that would contribute both to improvements within department and to business growth/efficiency in the wider organization.
Manages the technology requirements of new lab builds, lab moves and site consolidations.
Manages strategic communications around lab computing services, processes, technology and performance.
Manages requirements gathering, prioritization and negotiation with business stakeholders in order to ensure the total solution delivered meets or exceeds expectations.
Maintains and influences business process design; validates and interprets business needs by conducting feasibility studies and drafting business cases.
Solves unique and complex problems with a broad impact on the business and interprets ways of prioritizing opportunities to streamline business and/or system processes.
Uses knowledge of business operations, investigates and identifies operational needs, problems and opportunities and uses Business Process Mapping to phrase and manage requirements or organizational improvements.
Provides leadership to project team to deliver mid-size and moderate complex system implementations, within cross functional projects that allow the business to reach its strategic objectives in a cost effective way. Makes decisions that impact, the work of employing organizations, achievement of organizational objectives or/and financial performance.
Has authority and responsibility for a significant area of work, including technical, financial and quality aspects and may represent the organization.
Ensures documentation according to Takeda Quality Management System (QMS), Software Development Life Cycle and Project Life Cycle standards.
Ensures delivered solutions are compliant with associated federal regulations (SOX, OFCCP, labour laws, GMP, GxP, GCP, etc.).
Is a subject matter expert in the business area of expertise and actively shares emerging industry standards/trends with customers and peers.
Issues POs for lab computing goods/services and reconcile invoices.

応募条件

【必須事項】
Bachelor Degree or equivalent 5 years or more of relevant experience.
Ability to write, speak and lead in the English language.
Excellent oral and written communications skills, business acumen with problem solving and analytical skills.
Professional in depth knowledge of business processes in pharmaceutical industry within functional area.
Knowledge of business and system solutions and experience with implementing applications.
Experience in Business Analysis and Project Management.
Experience in Stakeholder relationship management.
Experience in communicating complex information in a clear and engaging manner, adjust form and meetings to this and builds collaborative network of relationships in the business area and outside.
Experience in presenting on conferences and business meetings.

Project Management Professional (PMP) or equivalent
Business Process Management.

Access to transportation to attend meetings.
Ability to fly to meetings regionally and globally.
【歓迎経験】
Master Degree.
Experience in managing people.
Experience with regulated systems-good level of understanding of system validation.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応

仕事内容

法務部では、国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応、処理していくことになりますので、法的スキル・経験だけでなく、コミュニケーション能力も重要となります。また紛争、トラブル、訴訟等が発生した場合には、外部弁護士等の専門家と連携しながら解決までを主体的に対応します。その他経営層を含めた社員に対する様々な社内法務教育に力をいれており、部員一人一人が主体的に業務、自己研鑽に取り組んでいます。

応募条件

【必須事項】
・法務経験10年程度（10年以上であればなお良い）
・英語コミュニケーション能力（特にヒアリング＆スピーキング、英語を用いて海外で契約交渉の経験などがある方）

＜望ましい人物像＞
・行動力がある方、フットワークが軽い方
・粘り強く、最後まであきらめない方
・好奇心、探究心がある人、アイデアマン
・協調性が高い方、サービス精神がある方
【歓迎経験】
・製薬業界における法務経験
・TOEIC800点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

アグリ・フード関連の領域でのご経験を活かし、ベンチャーキャピタリストとしてキャリアチェンジしませんか？

仕事内容

シードステージの研究・技術系のスタートアップに対して、ご自身の専門領域でソーシング、投資検討・実行、ハンズオンでの成長支援までを
お任せします。シーズが社会に実装され、成功するまでの一通りを伴走していただくことができるのが特徴です。
当社が有する国内研究領域とのネットワークを駆使し、アグリ・フード関連の領域で技術を見出し、また社会でそのチームが勝ち抜けるまでの
支援を実行してください。
※投資経験は問いません。キャピタリスト経験豊富な先輩キャピタリストが伴走します。

＜具体的な業務＞
・領域をリードする起業家・研究者・事業パートナーに会う
・大学研究室へ訪問し優れたテクノロジーの種を発掘する
・スタートアップの成功を担う人材・仲間を探す
・新しいビジネスの芽を具体的な事業戦略・計画に落とす
・信頼を得て、ビジネスに投資する
・投資後は、実用化を目指して経営関与しながらその事業価値向上に努める
・事業化支援プログラムの運営サポートとその安定成長への取り組み

【この仕事で得られるもの】
・修士、博士での研究の経験や知識を活かし、日本の研究領域の成長に寄与することができます。
・国内の研究投資だけでなく、インド・アジアエリアを中心に、海外投資もご担当頂けます。
・当社の各種リソース・ネットワークを活用し、投資したスタートアップの立ち上げから成長までを一気通貫で携われます。

応募条件

【必須事項】
・理系修士卒以上（農学系修士卒の方歓迎）
・英語力ビジネスクラス以上
・アグリ・フード（農業・食品）関連領域における研究開発、もしくは事業開発/事業開発支援のご経験がある方
・誠実さ、リーダーシップ、高いコミュニケーションスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

厚生労働省を中心とするヘルスケア領域の国案件を担当いただきます。

仕事内容

主に厚生労働省を中心とするヘルスケア領域の国案件をご担当いただきます。
・厚生労働省を中心とする省庁のサイトから新規の案件情報収集、企画検討、提案書作成
・外部パートナー企業の開拓
・受託案件の、プロジェクトマネージャまたはプロジェクトマネージャ補佐として、プロジェクトの運営に関わる

職務内容例：
例えば、国から予防接種後の健康状況調査のような案件を受託する場合、数百人程度の市民に対し、スマートフォンを使ったアンケート調査を、接種直後と1ヵ月後に実施し、回答集計、報告書を担当省庁に提出するという業務になります。
その際、スマートフォンアンケートのシステム会社と連携し、アンケートを作成、実施したり、集計ツールの提供会社と連携してアンケート結果を集計し、WordやExcelやPowerPointにて報告書を作成する、そして担当省庁に提出、説明するという作業をチームで分担して実施します。
この様に、社会的意義の大きい業務が多いです。

応募条件

【必須事項】
以下の全ての要件を満たす方
・4年制大学卒業以上
・社会人歴3年以上
・社内複数部署、及び外部企業との折衝経験（顧客含め社内外のステークホルダーとのメール・電話等でのコミュニケーションが単独で円滑に行えるレベルを想定）
・ビジネスでのPC利用経験（少なくとも、MS Office[特にWord、Excel、PPT]で要求を満たす資料を新規で作成できるレベルを想定）
・ヘルスケア業界での就業経験もしくは、同等の知識を有する
・新規事業創出に興味がある

その他：
自ら考え、行動できる人を希望
【歓迎経験】
・厚生労働省をはじめとした国調達案件への提案や実務経験
・CRA経験者
・MR経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

口腔ケア関連ビジネスにて事業企画、運営サポート業務

仕事内容

１．歯科の運営/経営支援
・収益向上のための緒施策を検討実施する。
２．歯科の庶務業務
・事業構築　
３．歯科の立ち上げサポート

応募条件

【必須事項】
医科歯科関連の業務経験者が望ましい。

人物面：
歯科医や医師など相手にすることから精神的なタフネスがあること。
口腔ケアを新しい柱にするという意気込みのある人。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

企業規模の拡大に伴い、経理財務部の体制整備が必要となり新たに管理職候補を募集

仕事内容

今回は、企業規模の拡大に伴い、経理財務部の体制整備が必要となり新たに管理職候補を募集します。

ご経験/スキルに応じて、下記の業務をお任せします。
・経理財務部にて特に原価関連にて以下に列挙する経験・スキルが豊富な方に、会社の経営基盤の強化と成長を支えていただきます。
・管理職として担当領域をリードし、関連部門との強固な関係構築をし、併せて自らも業務をこなしながら、御自身のスキル・経験を共有することによってチームメンバーの育成をいただきます。
・成長期にある弊社での業務拡大に伴うキャリア採用案件です。
工場買収・統合や新規プロジェクトの立ち上げ等に関わることがでる等、多様な経験とリーダーシップの発揮ができる機会があり、会社の成長と職業人としての個人の成長の両方を体感しつつ、しっかりとキャリアアップできる環境です。

応募条件

【必須事項】
・中堅規模以上の製造業の工場にて原価計算分野 (標準原価計算の設計・策定、実際原価計算等、個別原価計算経験があれば尚可) の業務経験をお持ちの方
・担当者として上記のような業務を最初から手を動かして深く経験され、細部につき把握されている方
・コストの可視化等で創意工夫し、コスト・生産性改善等に向けて生産関連部門に対して働きかけてきた実績をお持ちの方

求める人物像
・上記経験業務に必然的に伴う、生産系の部門の関係者との人間関係構築、コミュニケーションが効果的にできる方
【歓迎経験】
・ 経理関連システム導入・構築経験者（SAP経験者は歓迎）
・ 日商簿記２級以上（１級は歓迎）
・ 内部統制構築経験者
・ 標準的なPCスキル（エクセル、ワード、パワーポイントなど）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

700万円～950万円　

医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務

仕事内容

医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務
・医薬品製造販売業における品質取決めの締結・改訂、維持管理のマネジメント業務

＜必要に応じて付随する職務＞
・部署間業務との連携及びサポート
・業務プロセスの継続的改善のための活動への参画
・各種社内プロジェクトへの参画
・その他

応募条件

【必須事項】
・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上
・医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上
・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識

英語力：
海外委託先製造所等との業務推進に必要な英語力を有すること（目安　TOEIC 700点以上）
※英語報告書やプレゼン資料の作成、およびメールコミュニケーションが実施できること
【歓迎経験】
・グローバル展開されている企業での品質システムの推進の経験がある
・高いコミュニケーション能力を有し、所属するグループ内のみならず、部門間など幅広い連携を得意とする
・グループメンバーの専門知識やノウハウを把握し、組織内で共有、活用して組織力を高めることに貢献する意欲を持つ
・建設的なアプローチの実践とグループ業務に貢献する意識を持つ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1200万円　

医療機器商社で一般事務をご担当していただきます

仕事内容

総務部の一員として、採用、労務、給与、庶務などを担当していただきます。
まずは、ご自身の経験のある職務から慣れていただき、仕事の幅を広げていきます。
社員と机を並べて、仕事を通して、ご指導致します。

応募条件

【必須事項】
短大卒業以上
PC操作：エクセル、ワードなどパソコンの基本操作
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

新たな業務監査体制を一から立ち上げに関わる監査の計画書や実施など担う

仕事内容

・業務監査の計画書作成
・業務監査の実施
・業務監査の報告書作成
・業務監査の指摘事項のフォローアップ
・監査役との意見交換
・社内研修

・業務監査の体系設計
・業務監査のマニュアル作成

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　
・業務監査実務経験5年以上
・英語でのコミュニケーション能力（ビジネスレベルで使用できる）

【歓迎経験】
・会計・税務の知識がある方
・貿易実務経験がある方
・中国語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京（在宅）

年収・給与

経験により応相談

デジタルワークプレイス領域における新規事業開発における企画立案やプロジェクトリード

仕事内容

デジタルワークプレイス領域における新規SaaS事業開発における
１）顧客ヒアリングやデータ分析を通した企画立案
２）プロジェクトリード、プロジェクトマネジメント

入社当初は、知見伝承系のCOCOMITEのプロダクト企画を担当いただきます。
PdM（プロダクトマネジャー）やプロダクトオーナーと連携し、共有されたビジョン・目標・目的の下、自律的に協力し合うネットワーク化されたワンチームを牽引し、現COCOMITE機能の強化や事業推進、新価値創出を図っていく役割をになっていただきます。

【具体的な職務内容】
１）顧客ヒアリングやデータ分析を通した企画立案
お客様に対し新たな価値を提供しつづけるために、顧客の声や利用状況をベースとして仮説検証を繰り返し、新機能・サービスの企画立案、実行を行って頂きます。ご自身でお客様と直接コミュニケーションを取り、関係性を構築頂きます。
直に吸い上げたお客様のニーズをタイムリーにプロダクト企画に反映いただき、プロダクトの商品力向上や市場浸透を推進頂きます。
２）プロジェクトリード・プロジェクトマネジメント
プロダクトマネジャー（PdM)やプロダクトオーナー（PO)と連携し、共有されたビジョン・目標・目的の下、自律的に協力し合うネットワーク化されたワンチームを牽引し、各々のサービスの強化や事業推進、新価値創出に向けた活動をリードいただきます。

【期待する役割】
・サービス立ち上げ、顧客価値向上に向けたサービス企画の立案・推進を担当いただきます。
・マーケター、営業、開発他プロジェクトチームをリードいただき、上記で企画したサービスを市場に投入し事業拡大に向けた活動をリードいただきます。
・高いビジネスアジリティを目指すプロジェクトリーダーとして、リーダーシップを発揮してチーム形成、チームとしてのハイパフォーマンスを目指し活動いただくことを期待します。
※入社後、コニカミノルタジャパン兼務し、国内市場に向けた事業開発活動を行っていただきます。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
・社会課題に直結するテーマを取り扱うため、やりがいを感じやすい（各種メディアでの取り上げなども含め）
・様々なバックグラウンドを持っている社員やパートナー先とのコミュニケーションを通じてOpen Innovationの経験を得られる。
・新規事業・DX事業を推進しながら、新しい価値・サービスを作るという革新性の高い仕事に携われる。
・キャリア市場で価値の高い、事業開発・事業戦略の経験を得る事ができる。

【身につく経験・スキル】
・ゼロから新機能、新サービスを企画開発し、顧客提供を行う経験
・プロジェクトマネジメントスキル
・B2BのITサービスにおける最先端の技術トレンドや市場トレンドを学べる
・様々なバックグランドを持つ社内外の人とプロジェクトや業務を進める経験を得られる。

応募条件

【必須事項】
【必須となる資格・スキル・経験など】
・商品企画、サービス企画、 いずれかのご経験をお持ちの方(3年以上)
・プロジェクトマネジメント経験（3年以上）

【学歴】
大卒以上

【求める人物像】
・常に『顧客の喜び』を追求し、サービスを通じて世の中を変えたいという熱量を持っている方
・自ら顧客に赴き、顧客起点で企画立案が出来る方
・物事を自分事化し、主体的に行動できる方
・社内外の関係者との和を大切にし、コミュニケーションが図れる方

【歓迎経験】
・新規事業の企画開発経験
・IT商材、SaaS系の事業に携わったことのある方
・目的を達成するため社内外問わずチームビルディングした経験 1件以上
・顧客との主体的な直接コミュニケーション経験 15件以上（商談、仮説検証等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　

新規事業を始動させるため、既存事業、既存販路に頼らない「新しい事業展開」を目指す

仕事内容

統括渉外部にて立ち上げた新規事業を始動させるため、既存事業、既存販路に頼らない「新しい事業展開」を目指して新しい分野から即戦力となる人材を募集いたします。
(参考)
2022年　事業計画開始、大規模実証実験
2023年　テスト販売開始
2024年　本格販売開始

主担当のパートナー(事業立ち上げ、運営サポート)、当該事業のマーケティング、社内外広報等。
⇒新市場における新規事業の立ち上げメンバー・主担当のパートナーとして、ブランドマーケティング業務を中心に担当いただきます。新製品のキャンペーン企画並びに運営、PL管理を担当しながら、社外パートナー企業や社内関係部署との調整・折衝が必要になります。また、将来は海外市場も視野に入れており、幅広く力を発揮していただきたいと考えています。

応募条件

【必須事項】
・新規事業及び当社を通じて「社会に貢献したい」という強い想い、ゼロベースで創り出していく「創造力と実行力」、「起業家精神(冒険心、情熱、粘り強さ、直観力)」、そして「ダイバーシティ・インクルージョン」を体現できる方
・経営企画、マーケティング等のご経験がある方
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】
・ITや医療工学(脳科学分野がベター)の専門知識のある方を歓迎いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月1日

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて知的財産関連業務（特許出願・権利化業務全般、特許調査、特許戦略策定など）を担当

仕事内容

ジェネリック開発における知的財産関連業務
・知財戦略立案実施
・特許意匠調査
・無効化調査
・他社特許対策
・出願・権利化
・係争対応
・ライセンス契約における知財支援
・申請承認に係る知財業務

応募条件

【必須事項】
・バイオロジーのバックグラウンドを有している方で、製薬企業の知的財産部門または特許事務所にてバイオ関連（抗体）の特許出願・権利化業務及び特許調査・分析業務を担当したことがあり、これらの業務に5年以上の経験を有する方。
・語学力：科学技術関連の英文特許・学術論文などが問題なく読み書き可能（TOEIC600点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円　

国内CDMOでのファイナンス・経理担当者

仕事内容

(1)経理業務全般（仕訳、伝票起票・計上業務等）
(2)財務・資金管理業務全般（現預金・売掛金・買掛金・入出金処理等）
(3)月次・四半期・年次決算業務、財務諸表の作成
(4)監査法人・金融機関等の外部関係者対応
(5)会計処理フローなどの業務改善
(6)個別案件にかかる経理面からの対策案の検討・提案

応募条件

【必須事項】
【学歴】大学卒以上で、経理・財務分野で5年以上の実務経験を有する方

【スキル・資格・技能等：必須要件】
・事業会社での経理実務経験５年以上
・月次、四半期、年次決算業務
・固定資産、リース資産に係る業務
・企業会計、税務等に関する知識と深い理解
・日商簿記検定２級以上または同等の知識
・外部、内部監査対応の経験

【使用ソフト】
勘定奉行、商蔵奉行、固定資産奉行

求める人物像
・状況変化を先取りした的確な対応力があること
・経理的視点に立った情報伝達力があること
・潜在的、顕在的問題に対する問題解決力があること
・業務関係者と良好なコミュニケーションができること

【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き）



【歓迎経験】
・製薬業界での経理経験
・TOEIC730点以上または同等の英語力（読み書き必須、会話は尚可）
・ERPパッケージ使用経験
【免許・資格】
・日商簿記検定２級以上または同等の知識
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入

仕事内容

Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入の機会増大に伴いITシステムの品質向上に対するニーズが高くなってきているため募集となっております。

職務内容：
・グループにおけるCSV（computerized system validation）方針の策定
・個別のGxP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション（CSV QA）
・国内・海外関係会社とのCSVカンファレンス事務局
・ITサプライヤに対するアセスメント（ベンダー監査）
・ITシステム監査

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・製薬会社でのCSV（computerized system validation）経験
・（または）ITシステム監査に関する業務経験
・（または）IT開発プロジェクトの経験

求めるスキル・知識・能力：
・業務部門や海外関係会社と連携できるコミュニケーション能力
・法規制動向からITアプリケーションに対する要求事項を分析できる能力
・医薬品開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい

求める行動特性：
・コンプライアンスの遵守と業務効率化に対してバランスの良い意思決定を目指す
・自部門業務への影響を念頭に常に国内外法規制やRocheの動向把握につとめる
・困難な状況でも関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする

求める資格：
・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

年間を通じて、人員計画に基づいた採用実現のための戦略企画から実行までをお任せ。

仕事内容

年間を通じて、人員計画に基づいた採用実現のための戦略企画から実行までをお任せします。
具体的には、主に以下の通りです。
・事業や組織フェーズに合わせた採用要件の検討
・採用目標の達成に向けたKPIの設定、進捗管理
・担当職種の採用における勝ちパターンの確立
・事業、サービス責任者への採用施策の提言
・市場変化に応じた、新しい採用手法の検討、導入、実行管理

また、必要に応じてプロジェクト単位で人事施策の企画検討、導入、運用をお任せすることもあります。

応募条件

【必須事項】
・採用計画立案の経験（自社他社問わず）
　かつ以下のいずれかの経験が3年以上ある方
・事業会社での複数職種の正社員採用業務の経験
・企業向け人材紹介の法人営業の経験

求める人物像：
・指示待ちではなく、主体的に考え行動できる方
・自ら課題解決のためのPDCAを回すことができる方
・既存のやり方に拘らず、より良くするための方法を積極的に考えることができる方
・チームワークを大切にできる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

医薬品メーカーでの法務業務

仕事内容

・各種契約書の審査・作成・交渉支援（国内8割、海外2割）
秘密保持契約、業務委託契約、共同研究契約、ライセンス契約、売買契約等
・コンプライアンス研修・啓蒙活動等のコンプライアンス推進業務
・経営陣・各部門からの法律相談への対応、法的リスクの調査
・社外弁護士への法的判断の依頼・相談・窓口業務
・社内規則管理
・内部通報対応

応募条件

【必須事項】
・社内外を問わず柔軟なビジネスコミュニケーションが取れる
・事業会社企業法務経験3年以上
・英語（読み書きができるレベル、英文契約書審査経験）

【歓迎経験】
・製薬関連企業法務のご経験をお持ちの方
・弁護士資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～1000万円　

財務部において資金管理全般を担っていただきます

仕事内容

・資金管理全般（キャッシュフロー、資金繰り、与信管理、売掛債権管理、受注残高管理、借入残高の管理など）
・銀行等の金融機関との連携・渉外業務 （入出金管理、為替送金など）
・海外子会社の資金繰り・決算情報収集
・連結決算業務
・法定等開示資料作成（決算短信、有価証券報告書、招集通知など）
・監査法人対応

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかで上記の実務経験を3年以上有する方
・上場会社（子会社含む）の財務・経理部門での業務
・会計系のコンサルティング会社等での財務関連業務
・英語力：読み書きレベル（TOEIC600点以上あれば尚可）
【歓迎経験】
・簿記2級以上
・開示資料作成経験
・会計・財務関連監査対応
・経理財務での英語使用実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談

検査受託企業にて採用や社内研修を担当

仕事内容

本社総務における採用・研修担当として主に新卒採用や社員教育の業務に携わっていただきます。入社後はOJTにて業務を教えていくため未経験からでも活躍することが可能です。

業務詳細：
ご経験に合わせて業務をお任せします。入社後はサポート業務から経験していただき、徐々に主担当としてお任せしていく予定です。
・新卒採用業務（選考対応、大学訪問、学生対応、内定者フォロー）
・社内研修業務（新入社員、各職種、役職者などを対象とした社内研修の運営）※現在研修はオンラインがメインとなります。
・その他社内行事など会社全体に関わる総務業務

応募条件

【必須事項】
Word、Excelの基本操作ができる方
社内外の方とのコミュニケーションを重視して働く総務の仕事に興味のある方
【歓迎経験】
普通運転免許（AT限定可）※年に数回、社用車で他事業所へ外出する業務があります
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～300万円　

事業計画、経営戦略、資金調達計画等ビジネスサイドを担当

仕事内容

経営幹部候補として、事業計画、経営戦略、資金調達計画等ビジネスサイドのコアメンバーとして、企業の運営に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・各種１細胞オミクス解析手法のサーベイランスと疾患研究への有用性・将来性の評価が可能な専門的知識
・各種１細胞オミクス解析技術を理解した、事業戦略立案の知識と経験
・新規技術のライセンスインもしくはアウトの知識、経験
【歓迎経験】
・創薬、再生医療に関する専門知識
・臨床検査や、医薬品製造の信頼性保証の知識と経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

700万円～900万円