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現在募集中の求人
新着内資製薬メーカー
R&Dグローバル組織予算管理
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
研究開発プロジェクトの予算・見込の管理など担う
- 仕事内容
- ・Financial Planning and Forecasting 研究開発プロジェクトの予算・見込の管理
・Functional Budget and Headcount Reroting 各部門からの報告と取り纏めとレポート
・Financial Business Partnering ビジネスパートナーとして現場の戦略的な意思決定を支援
・System and Tools 予実差異分析や予算、見込の作成を容易にする各種システム・ツールの構築と改善 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社で研究開発費の予算管理を主体的に遂行した経験を有する方(製薬業界の経験者、予算管理の業務経験)
・専門知識とコミュニケーション力を駆使して部門やシニアマネジメントのニーズを把握し意思決定を支援できる方(積極的なコミュニケーション)
・海外関連会社とのやり取りを含むビジネスで不自由しない英会話
・グローバル業務を含む5年以上の実務経験
・周囲とコミュニケーションを円滑に進められる方
【歓迎経験】
・医薬品研究開発プロセスの理解
・簿記等の会計知識、税務に関わる知識
・研究開発費の予算管理システム・ツールの利用経験
・TOEIC800点以上の英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
未経験歓迎!人事事務
- 未経験可
採用の管理や選考、内定者の分析、人事管理全般業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・採用進捗の管理
・採用の歩留まりの管理
・内定者傾向の分析、選考の分析
・人材紹介会社等から紹介される人材の管理
・各種資料の作成・分析
・人事管理全般業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・正社員経験3年以上
・Excelの関数(XLOOKUP,IFなど)を使える方
【歓迎経験】
・各種データ分析のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
【医療用漢方のリーディングカンパニー】営業システム職
- 新着求人
デジタル推進部門において幅広い業務をご担当いただくことで、会社全体の営業力強化に寄与できます
- 仕事内容
- 自部門(営業部隊)が利用するシステムの開発・維持管理を協力パートナー、関係部門との連携業務等
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・利用者とコミュニ―ケーションを円滑に行える方、またそのような経験をしてきた方
【歓迎経験】
・BI(Tableau)を扱える方
・事業会社で情報システム部門の経験者
・営業システムの開発・運用、維持管理の経験者(尚可)
・外部パートナーを利用した開発促進経験のある方
・社内営業部門用の情報システムの開発・維持管理の経験がある方
・情報システムに係る基本的な資格を有していれば尚可(ITパスポート、基本情報処理等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
新着国内化学メーカー
特許関連業務(知財調査・解析)
- 新着求人
本社研究本部知的財産部にて、特許関連の調査・解析業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 【メイン業務】
・研究開発部門の特許出願戦略策定における特許および市場に関する調査
・研究開発部門の新規研究テーマの探索における技術に関する調査
・各事業部門の営業活動における市場や技術の調査と競合分析
上記の業務を通じて、各事業部門支援に従事いただきます。
社外に対してはコンサルタントと連携して上記調査分析を進めます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(修士課程)修了以上
※化学系専攻
・化学系企業にて連続3年以上の研究開発の経験
・特許関連の基礎知識
【歓迎経験】
・研究開発で利用するフレームワークに関する知識やスキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
ジェネリックメーカー
大手製薬企業におけるGCPにおける監査業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます
- 仕事内容
- 【GCP省令第23条に基づく監査業務】
・治験薬管理
・統計解析
・治験実施医療機関
・治験総括報告書、必須文書確認
・社内システム監査
・社外システム監査
・共同開発先の治験資料確認
※その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検等も対応
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・GCP省令を精読し、理解していること
・製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験(少なくとも1年以上)
・製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等
・宿泊を伴う出張が可能であること(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
大手外資メーカー
【大手外資製薬メーカー】Public Affairs Therapeutic Policy Specialist/Manager
- 英語を活かす
患者団体などを通して疾患領域の政策へ働きかけるポジションです。
- 仕事内容
- As a Public Affairs, Therapeutic Policy Specialist/Manager, your responsibilities will include:
・Lead the research and strategic analysis of disease-related public policies.
・Establish and maintain high-level relationships with government agencies, industry associations, patient groups, and other policy-related external stakeholders. Additionally, collaborate and coordinate with related departments within the organisation to drive policy initiatives.
・Respond and adapt promptly to regulatory changes and provide strategic guidance.
・Monitor, analyse, and report on industry trends and market perceptions.
・Lead the planning and management of events and meetings, prepare and review policy proposals and reports, Deliver internal and external presentations on disease-related public policy. - 応募条件
-
【必須事項】
・Must possess a bachelor’s degree or higher preferably in Public Relations, Politics, Business Management, Communications, Political Science, or a related field.
・At least 3 years of experience in the pharmaceutical industry required.
・Proven experience in negotiating with government agencies, industry associations or academia groups required.
・Native level Japanese is required.
・Must have strong business English proficiency.
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1500万円 経験により応相談
歯科グループ企業
FC運営事業本部 部長
- 管理職・マネージャー
現場支援と、本部としての戦略構築・実行を両輪で推進していただく部長職の募集
- 仕事内容
- ■ 運営部全体の統括
SV(スーパーバイザー・経営コンサルタント)21名、研修講師・技術SV(施術指導担当)11名の計30名超のマネジメント
各チームリーダーとの定例MTG・1on1・成果確認と方向性の調整
■ 医院経営支援の高度化
売上・利益、新規/リピート率、院長の発言傾向や医院の財務情報、メンバーの訪問報告から真因を見抜き、SVに対する改善指導や、院長の行動変容を促す支援方針や戦略の立案
■ 全体戦略・組織改善
院長向けのセミナーや年1回開催しているコンベンションなど加盟院向け施策の設計・演出
経営視点からの研修内容・マニュアル改定の指揮(研修チーム管掌は「可能であれば」)
■ 社内チームの強化
成果と支援の両立を図るマネジメント方針の浸透
若手・中堅SVの育成と適正配置必須スキル
- 応募条件
-
【必須事項】
・30名以上の組織マネジメント経験(業界不問)
・経営・財務・マネジメントの知識(実務経験または強い関心)
・論理的思考力と胆力、対人関係構築スキル
【歓迎経験】
・中小企業の経営改善支援、コンサルティング経験
・美容医療やサービス業界への理解・感性
・イベント設計・プレゼン能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1000万円~ 経験により応相談
内資製薬メーカー
経理部スタッフ(管理会計)
管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。
- 仕事内容
- ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告 等
・管理会計、原価計算 全般
ミッション・目標:
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献
- 応募条件
-
【必須事項】
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
【歓迎経験】
・TOEIC 600点以上尚可。
・英語力あれば尚可
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 600万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
経理部スタッフ(財務会計)
将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。
- 仕事内容
- ■国内4社
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む
ミッション・目標:
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上
関連業務
・ 月次、年度決算
・ 監査法人、税理士法人等対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度(英語力あれば尚可)
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・TOEIC 600点以上尚可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資系企業における人事担当者
新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。
- 仕事内容
- ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。
・新卒採用活動(大卒以上・高卒)全般(企画~社内外の調整~インターンシップ~募集~選考~内定者フォローまで)
・中途採用活動全般(ニーズヒアリング~要件定義書作成~媒体の選定、エージェントへの手配~採用面接~内定~フォローアップまで)
・教育研修業務全般(全体企画~個別の研修企画~社内調整~研修会社との企画内容の検討、具体化~研修準備作業~実施~アフターフォローまで)
・人事制度運用/改革業務全般(企画~社内調整~コンサル会社との調整窓口~制度改定作業~運用マニュアル整備~実施~修正、定着フォローまで)
各種規程の改訂(就業規則及び関連規程の改訂等)
・派遣スタッフ管理業務全般(要件定義~募集~職場見学の調整~契約手続き、派遣会社との交渉まで)
・その他企画業務全般(例:社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用)
関連業務:
人事業務に付随する庶務業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
・PCスキル:Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
【歓迎経験】
・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
・事業会社で労務実務(給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等)の経験があれば歓迎
・学生(10名以上)の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
・タレントマネジメントシステム(カオナビ)運用に関する知見をお持ちの方歓迎
・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
・事業会社における教育研修の講師(ファシリテーター)経験あれば尚可
・英語力ある方歓迎
【免許・資格】
普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
【勤務開始日】
2025年7月頃までに入社希望
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 450万円~650万円
国内大手製薬メーカー
人事制度企画・運用担当(リーダー候補)
大手製薬企業における人事制度の企画立案・運用の見直し~定着、および実運用など担う
- 仕事内容
- ■役員制度・人事制度の企画および運用:国内の等級・評価・報酬を中心とした人事制度の企画立案・運用の見直し~定着、および実運用。
・制度改定案の立案および運用プロセスの構築(英語資料の参照が必要な場合あり)
・関係会社、部門人事との連携・調整
・経営層への説明(英語での資料作成、説明が発生する場合あり)、従業員への説明
・制度導入後の浸透策の検討・実施
本職務における競合との差別化ポイントとしては、
・人事制度を大きく見直すターニングポイントに関われる機会がある
・従業員や組織風土に大きな影響を与える人事制度の構築を、裁量と責任を持ちながら自ら率先して取り組める環境であるため、やりがいと成長を感じることができる
当該職務を担う事で得られる経験/メリット等については
・経営層・事業部側とのディスカッション・コミュニケーション、労働組合・従業員とのコミュニケーション機会
・人事制度企画、運用設計の経験やノウハウの習得、専門性の獲得
- 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:大学卒以上
・経験職種(年数)・経験内容:人事部(5年以上)。人事制度企画・運用・改善の経験、もしくはコンサルティングファームにてコンサルタントとして人事制度改革の経験。複数部署との横断的業務経験。
・語学力:初級レベルの英語スキル(文書の読み書き、日常会話程度の英会話)
・その他:
[人物像]新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら考え提案し、手を動かすことも厭わない方。
[能力]課題や問題を分析・把握し、適切な解決策を提案する論理的思考。会社全体の方針/戦略や環境変化を理解し、施策に反映させる戦略的思考。会社視点と従業員視点をバランスさせた課題形成や対策立案、人間関係を構築する力、利害を調整するコミュニケーション力。
【歓迎経験】
・経験業界(年数):製薬業界での人事業務経験
・経験職種(年数)・経験内容:労働組合交渉・労務管理経験、もしくは、グローバルでの人事業務経験(海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど)、もしくは役員報酬制度企画・運用の経験者。
・語学力:ビジネスレベルの英語スキル
・当該語学の実務経験:あれば尚良し
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
新着ジェネリックメーカー
大手製薬企業にてデジタルヘルスにおける企画推進業務
- 新着求人
健康情報プラットフォームの構築およびデータ利活用に関する企画・立案・推進や実証実験、モデル構築など担っていただきます。
- 仕事内容
- 健康情報プラットフォームの構築およびデータ利活用に関する企画・立案・推進に関する業務、および、エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関する業務を行います。
(1) 健康情報プラットフォーム構築の企画・立案・推進に関する業務
(2) 健康情報プラットフォームに係るデータ利活用の企画・立案・推進に関する業務
(3) エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関する業務(地域包括ケアを含む)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医療DXに関する知識
・地域包括ケアシステム及びかかりつけ医(機能)に対する理解と知識
・三師会(医師会、歯科医師会、薬剤師会)やキーオピニオンリーダーとのコミュニケーション能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】人事制度・労政担当
- 英語を活かす
人事制度の構築・労政業務、M&Aに伴うDD/PMI業務を統括・遂行
- 仕事内容
- 当社グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための人事制度の構築・労政業務、M&Aに伴うDD/PMI業務を統括・遂行する。
・当社グループにおける人事制度(等級・評価・報酬)の設計
・働き方改革を含む労政業務の設計
・ハラスメント防止に向けた施策の策定・実施
・M&Aに伴う人事DD/PMI業務の遂行 - 応募条件
-
【必須事項】
・人事業務遂行の経験(5年以上)
・人事制度企画立案、導入の経験
・労政業務の実施経験
・人事DD/PMI業務遂行の経験
・社内外関係者との交渉ができるコミュニケーション力
・機密性の高い情報に接するに際してのモラル
【歓迎経験】
・労働に関連する法律の知識
・グローバルの人事制度企画立案、導入の経験
・ビジネス交渉レベルの英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
【医薬品メーカー】研究開発部門の総務業務(スタッフクラス)
建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務
- 仕事内容
- ・年間計画に基づくユーティリティーの定期保守メンテナンス
・機器の突発修繕対応
・その他工務関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:高卒以上
・簡易な電気工事、機械、ユーティリティのトラブル対応など工務業務の経験(3年以上)
【歓迎経験】
・医薬品業界の機械設備対応経験
・第二種電気工事士
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
医療用漢方メーカーにて流通業務職
- 新着求人
流通業務課にて基幹業務となる受注出荷、売掛請求を担当いただきます。
- 仕事内容
- 会計・経理業務を中心とした取引管理 等
代理店取引を中心とした会計・経理業務(売掛請求、入金消込など)を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
【歓迎経験】
・日商簿記3級またはFP3級以上の方
・会計または経理業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
内資CRO
経理 課長職候補
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
CFO・経営企画室・財務部と連携し経理業務ならびにマネジメント業務
- 仕事内容
- CFO・財務部・経営企画室等と連携し、以下の業務の実施をして頂きます
・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他)
・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等)
・四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他)
・海外子会社の月次決算確認
・連結決算業務
・管理会計業務(予算作成・予算実績分析・業績予想更新等)
・税理士法人及び監査法人対応
・税務調査対応
・その他、開示関連業務、経理関連システムの管理・運用、上記に関連する業務
・ゆくゆくは以下の業務をお任せいたします。
・経理課員の指導・育成、目標人事考課等のマネジメント業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・簿記2級以上
・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務の実務経験をできるだけ多く有する方(経験年数目安:8年以上)
・マネジメント経験がある方
・PCスキルのある方(マイクロソフト全般)
・業務での英語使用実経験がある方
【歓迎経験】
以下のいずれかに該当する方は優先的に選考します
・TOEIC(LR)750点もしくは(SW)300点以上もしくは英検準1級以上
・以下の保有者:経営学修士(MBA)/税理士又は科目合格者/公認会計士/USCPA/日商
簿記1級/中小企業診断士
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 700万円~950万円
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてGCP監査職の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関、総括報告書、TMF、ベンダーなどGCP監査を実施
- 仕事内容
- ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
・さらにCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。
・監査対象地域:グローバル(欧米・アジア・日本等)
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある
・GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル
・グローバルチーム・環境での業務経験または強い意欲
・英語でのコミュニケーション能力(英語でのWeb会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC 700点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】コンプライアンス・リスクマネジメント担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業におけるコンプライアンス推進体制の構築・運営
- 仕事内容
- ・ASCAビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・プロモーションコード、メディカルアフェアーズ活動に関する指導・支援
・クライシスマネジメント・BCP策定・実施支援
・監査計画策定・実施支援
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・日本または海外でのコンプライアンスまたは企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力(海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル)
・PCスキル(Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用)
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC600点以上
・高い倫理観と誠実性
・チームワーク力・協調性
・論理的思考力
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性
・積極的な業務改善提案力
【歓迎経験】
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンスまたは企業法務経験(1年以上)
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・コンサルタントとしてのコンプライアンス支援経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション関連の実務経験
・リスクマネジメント実務経験
・法学部卒業
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格
・グローバルビジネスの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】DXIT市民開発者
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
ビジネス課題を業務自動化・効率化により解消するための活動の企画、実行、推進
- 仕事内容
- 市民開発の実務担当者として、ASCA事業本部の業務プロセスの効率化・自動化を主体的に推進する。主にPower Platform(Power Apps、Power Automate、Power BI)を用いてアプリケーション開発と業務改善を推進し、社内メンバーへの技術指導を通じて内製化のサポートを行う。
・業務改善提案: 社内関連部署との打ち合わせや要件ヒアリングを通じて課題を把握し、具体的な改善策を提案する。
・開発業務: Power Apps、Power Automate、Power BIを活用し、アプリケーションの開発や業務プロセスの自動化を実現する。
・社内技術支援: 社内メンバーへのトレーニングや技術指導を行い、開発スキルの向上と内製化を支援する。
・保守・運用: 既存アプリケーションの定期的な保守・運用を通じて、継続的な改善を図る。
・標準化・共有: 開発ルールやテンプレートを作成し、ナレッジを蓄積・共有することで、社内開発の効率化を促進する。
・データ・情報・プロセスの集約・標準化: 本部内およびASCAが管轄する海外グループ会社におけるFinanceやMarketingに関するデータ・情報・プロセスを集約し、標準化を進める。
・経営ダッシュボードの市民開発: ASCA事業本部向けに管轄地域全体とCorporateおよびBusiness領域をカバーした経営ダッシュボードを市民開発の手法により構築し、経営層の意思決定をサポートする。"
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学学部卒以上
・Power Platform (PowerApps, Power Automate, PowerBI)を使用した実務経験(2年以上)
※実際に手を動かして開発・構築プロセスを主導した経験が求められる
・手動での開発経験:自ら技術を駆使してシステムを設計・実装した実績
・Power PlatformやMicrosoft 365を活用した業務改善やDX推進に情熱を持って取り組める方
・変化を楽しみながら成長できる方:自分のスキルを磨きつつ、新しい技術や業務プロセスの変化にポジティブに向き合える方
・問題解決志向:技術的な課題に対して積極的に取り組み、解決にやりがいを感じられる方
・幅広い視野を持ち、新しい分野の業務にも積極的に参加できる方:業務の枠を超えて新しいチャレンジを受け入れる姿勢があり、学び続ける意欲が強い方
・コミュニケーションを重視し、メンバーとの協力を通じて業務改善を推進できる方
【歓迎経験】
・プログラミング経験:何らかのプログラミング言語(Java、Python、C#など)の使用経験がある方
・Microsoft 365の活用経験:SharePoint、Teams、Outlookなどを用いて業務効率化のためのシステム構築を行った経験
・クラウド技術や資格:Azure、AWS、GCP関連の資格を保持(Associate相当以上)している方
・アジャイル開発の経験:スクラムやカンバンなど、アジャイル手法での開発に携わった経験
・チームリーダーまたはサブリーダー経験:3名以上のチームを牽引し、調整やコーチングを行った経験がある方
・英語力:ビジネスレベルの英語力を有する方(社内外調整が可能なレベルが望ましい)
・TOEIC 600点以上
・Microsoft社の製品の実践的スキルや技術的知識に関する世界共通の資格を保有
・PL-900 Microsoft Power Platform Fundamentals
・PL-400 Microsoft Power Platform Developer
・PL-600 Microsoft Power Platform Solution Architect
・PL-200 Microsoft Power Platform Functional Consultant
・PL-100 Microsoft Power Platform App Maker
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
医薬品・医薬部外品の受託製造
内資医薬品メーカーにて経理担当~課長代理
経理担当として、下記の業務について、運営・改善等をご担当いただきます。
- 仕事内容
- まずは、これまでのご経験を活かして得意領域からスタートしていただき、今後は当社の中枢人物として幅を広げていただきたいと考えています。
<業務内容>
1.経営計画、予算に関する業務
2.経理・財務に関する業務
3.法規(税法等)に関する業務
<主にご担当いただきたい業務>
・決算関連業務
・債務計上処理
・固定資産の会計処理
・invoice対応(請求書確認)、電子帳簿保存法対応・管理
・予算管理の取り纏め
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・経理業務経験 5年以上
・製造会計業務の経験
・単体決算関連業務経験(月次・年次)
・簿記3級レベルの知識
・基本的なパソコン操作(Word・Excelなど)
【歓迎経験】
・簿記2資格保有者
・社内外関係者との折衝、コミュニケーションスキル
(必要な情報を論理的かつ分かりやすく表現する力、構造化する力)
・論理的思考力
・基本的なPCスキル
(PPT:報告・提案・説明資料の作成、Word:社内文書作成、Excel:基本的な関数、データ集計、グラフ)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~750万円