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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2556 件中 2001~2020件を表示中

                ベンチャー企業

                ベンチャー企業の細胞に関わるCMC研究員

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます

                仕事内容
                ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます。具体的には、主に以下の事項です。

                ・血液細胞に関する分離、培養、解析等の実験業務
                ・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
                ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
                ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
                ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
                ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
                ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での業務経験
                【歓迎経験】
                ・プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験
                ・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
                ・動物実験の経験
                ・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                プラントエンジニアリング専門企業

                製薬用水・精製水プラントの施工管理

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製薬用水・精製水プラントの施工管理

                仕事内容
                製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。
                ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。
                注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。

                顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事~試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。業務を遂行するうえで、顧客はもとより協力企業との折衝もあります。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・用水プラント(純水・精製水等)の施工管理ご経験の方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品製造受託

                経理担当

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                受託専門の樹脂合成加工メーカーの管理部門にて経理業務を中心にお任せします。

                仕事内容
                現預金管理、入出金処理、会計伝票入力、固定資産管理等の日次の経理業務、決算書作成補助などをご担当いただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・経理のご経験
                【歓迎経験】
                ・日商簿記検定2級をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                350万円~550万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                技術責任者(部長職)

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

                仕事内容
                ■ミッション:
                部長職として、技術部の全体的な技術管理と組織全体の技術フォロー、会社の技術戦略(用途分野、技術分野に重点を置くか、設備を導入するか)の立案。

                ■業務詳細:
                ・部署のビジョン・アクションプラン作成及び実行、新規案件対応、新規
                設備の提案と導入、課長の案件作成に対する承認やフォロー、社員育成、人事考課、採用面接、各稟議書の確認と承認、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
                ・化学メーカーでのマネジメント経験
                ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
                ・化学系か生物系専攻の大卒以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                1000万円~1300万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                生産技術エキスパート職(課長候補)

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                顧客からの受託製品を製品化するまでの一連の業務に関連するマネジメントをお任せします。

                仕事内容
                ■ミッション:
                課長候補として、技術課の管理と技術フォローをお任せします。

                ■業務詳細:
                ・新規設備の提案と導入、試作案件の一連管理、新規案件対応、仕様書・条件書の作成と更新、各稟議書の確認と承認 、経費予算の作成、試作案件の計画や実績管理、人事処遇評価の実施、残業時間管理と対策、必要人員の確認と採用面接、入社者の教育方針と計画、その他技術部門の責任者として各部署との会議への参加
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機合成または高分子合成/化学機械などに関する知見/スケールアップの経験
                ・化学メーカーでのマネジメント経験
                ・当社の仕事を勉強する姿勢を持っている方
                ・化学系か生物系専攻の大卒以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                750万円~950万円 
                検討する

                医療機器メーカー

                動物用体外診断薬の営業

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                動物用体外診断薬の営業として新規開拓や商品企画への提案業務

                仕事内容
                ・動物用体外診断薬の営業
                ・見積書等の書類作成
                ・新規顧客の開拓
                ・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
                ・その他、営業サポート業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・動物用医療機器並びに体外診断薬の営業経験をお持ちの方
                ・PCスキル:Word、Excelのキーボード入力

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する

                医薬品メーカー

                【原薬メーカー】営業職

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                原薬メーカーでの販促活動および法人営業業務

                仕事内容
                医薬品原薬を中心とした法人営業・販促活動(ルートセールス中心)
                応募条件
                【必須事項】
                化学系の法人営業経験がある方
                【歓迎経験】
                医薬品原料の法人営業経験がある方
                英語が好きな方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                上場企業

                薬効薬理担当者 創薬研究テーマの立案~導出・開発

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う

                仕事内容
                当社の医薬事業部 医薬研究所 探索薬物動態スクリーニンググループにて、薬効評価/創薬研究テーマの立案~導出・開発業務をご担当いただきます。

                ・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価
                ・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒
                ・薬効評価の実務経験者
                ・in vitro, in vivoの実務知識
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山口
                年収・給与
                500万円~850万円 
                検討する

                上場企業

                【マネージャー候補】研究開発部門の企画・マーケティング職

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー

                研究開発方針、戦略の策定、見直しや研究開発テーマの市場調査、技術マーケティングなど担う

                仕事内容
                当社の研究開発部門において、下記いずれかのグループの管理職をお任せいたします。
                技術戦略グループ または 技術マーケティンググループ

                ・研究開発方針、戦略の策定、見直し
                ・研究開発成果の事業化につなげる仕組み構築と推進の支援
                ・社内の研究開発部署と社外との連携、協働の推進
                ・研究開発本部の運営、テーマ進捗管理、制度整備などの管理業務
                ・新規事業プロジェクト運営
                ・研究所の研究開発テーマの市場調査、技術マーケティング
                応募条件
                【必須事項】
                ・メーカーでの技術企画、事業企画等の職種経験をお持ちの方(3年以上)
                【歓迎経験】
                ・化学の一般知識をお持ちの方
                ・MOT、MBA専攻の方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】千葉
                年収・給与
                500万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品製造受託

                ラボ実験 ※係長候補

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにてラボ実験の係長候補

                仕事内容
                受託専業メーカーとして高分子合成/有機合成の委託製造を行う当社にて、係長候補として1:お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかのトレース実験、2:サンプルワークのための少量合成、3:スケールアップ検討、4:お客様がレシピを持たない化合物の合成法の検討などをお任せします。係長職としては、ラボ内の3~5名の技術スタッフを纏める役割(労務管理含む)を担っていただきます。

                【詳細】
                フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討、実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮にいれ、製造技術の完成を目指します。
                応募条件
                【必須事項】
                【いずれも必須】
                ■有機合成または高分子合成に関する開発や実験(蒸留・晶析・分離といった化学工学の知識や技術をお持ちの方も大歓迎)
                ■化学メーカーでの勤務経験
                ■化学系か生物系専攻

                【期待役割】
                係長職としては高い専門知識は要求しませんが、有機合成、高分子合成に関する知識と経験は必要です。この知識・経験を生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                550万円~650万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                プラント設備エンジニア

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社の設備・環境グループ設備課において、設備のエンジニアリング業務を担当

                仕事内容
                ・プラント設備の保守・改善業務
                ・設備の電気設計・計装制御設計
                ・プラント施工業者との折衝業務
                ・その他各種書類作成など事務業務

                ※製造により近い立ち位置で、プラントの保守や改善の業務を行っていただきます。電気計装の設計や、ご自身で出来る範囲の修繕、工事業者への依頼などを随時行っていただきます。
                ※設備設計は外注先が行い、導入から運用・保全、法申請業務等の対応をお任せします。1人1案件を3~6ヶ月スパンで対応。定期的に新設備導入あり。
                応募条件
                【必須事項】
                ・機械系の学科を卒業された方
                ・施工管理能力(業者とのコミュニケーション、正確な情報伝達力、チェック力)

                【歓迎経験】
                ・電気関係の知見をお持ちの方
                ・設計業務(CAD図面作成)経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                外資系メーカー

                臨床フィールドアプリケーションスペシャリスト

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                当社製品ユーザーに対して正確な製品情報および関連の学術情報をタイムリーに提供

                仕事内容
                ・当社製品ユーザーに対して正確な製品情報および関連の学術情報をタイムリーに提供することで顧客満足度の向上に寄与する。また、製品ついての学術的問い合わせに正確な情報を回答する。製品使用時のトラブルに対してタイムリーに対応し苦情案件を早期に解決させる。
                ・将来的なユーザーに対して顧客検査室の運用に合わせた的確な検査ソリューションを提案し営業スタッフをサポートすることで当社製品の売り上げに貢献する。体外診断用医薬品・医療機器に関する学術的なプレゼンテーションおよび実機を使用したデモなどを実施する。
                ・社内および社外に対して製品および関連の学術情報トレーニングを実施する。
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床微生物学および分子生物学に関する知識
                ・普通運転免許証
                ・Microsoft Office(Word, Excel, PowerPoint, Outlook)の使用
                ・チーム内での協調性
                【歓迎経験】
                ・臨床微生物検査業務経験
                ・臨床微生物検査における体外診断用医薬品・医療機器の学術的サポート
                ・学術的な営業サポート業務経験
                ・臨床検査技師免許
                ・英語能力。英語資料(学術論文、社内資料など)の理解、および email でのやり取り
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                Obesity領域プロジェクトの後期開発プロジェクトサブリーダー(サブLCL)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                製品価値最大化活動を主にプロジェクトリーダーの補佐役として国内外の多様な機能メンバーと一緒に推進

                仕事内容
                募集背景:
                Obesity領域参入に伴い,領域戦略立ち上げの必要性が見込まれ,当該領域のプロジェクト活動において,主に臨床開発戦略・市場戦略・製品戦略の策定・実行に十分な経験と知識を有し,サブリーダーとして1-3年の当社経験を経たのちにプロジェクトリーダーとして国内/Globalのメンバーに対してリーダーシップが期待できる人財を募集します。

                仕事内容:
                Obesityを中心としたCVM(cardiovascular & metabolism)領域プロジェクトの開発・上市に関してプロジェクトリーダーを補佐する/一部タスクを自らリードする。
                ・Obesity/CVM領域のアンメットメディカルニーズの精査
                ・開発戦略,マーケティング戦略,ビジネスモデルの策定・実行
                ・製品価値最大化に向けた海外パートナーとの議論・折衝
                ・Obesity/CVM領域全体の領域戦略・ブランディングの検討・策定・実行
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・Obesityを中心としたCVM領域製品の開発段階や上市後におけるTAEエンゲージメントに加え,開発および/又はマーケティングを含むビジネス戦略の策定・実行経験。またはMDとしてCVM領域における実地診療や研究の経験。
                ・Obesityを中心としたCVM領域において、複数製品ついて,又は3年以上の、上記経験を有する。MDの場合はCVMの実地診療や研究(非臨床/臨床問わず)の経験を5年以上有すること。

                求めるスキル・知識・能力:
                ・Obesityを中心としたCVM領域の知識
                ・問題解決・論理思考(クリティカルシンキング,論点仮説思考等)及び創発的思考
                ・社内外の関係者と良好な関係性を構築できる「コミュニケーション能力」「誠実さ」「傾聴力」「巻き込み力」「リーダーシップ」
                ・経営学的思考,開発戦略(上市経験があれば尚望ましい),マーケティングの企画・実行

                求める行動特性:
                ・複数の部署に所属する様々な機能のメンバーの専門性を尊重しながら,良好な関係を構築しチームとしてプロジェクトの業務をリード・推進できる
                ・困難な問題に対しても,論理的に問題の原因を分析・探索し,対策を発想できる。また,粘り強く問題解決に取り組むことができる
                ・製品価値最大化を通じて、財務的な利益最大化を追求することができる。

                必須資格(TOEICを含む):
                海外担当者と英語で良好なコミュニケーションが取れて,ビジネス活動において議論・交渉のできる英語力(目安としてTOEIC 800点以上)

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                800万円~1200万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                リクルーティング部 スタッフ職

                • 大企業
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                大手CSOにてMRやMA関連、本社スタッフなど幅広い職種におけるリクルーティング業務

                仕事内容
                入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大
                【応募者母集団形成企画・運用】
                ・エージェント:案件の告知、関係構築
                ・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
                ・Web広告、採用ホームページの活用
                ・SNS:LinkedIn、Facebook、X等の活用
                ・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理

                【書類選考】
                ・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
                【面接日程調整】
                ・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
                【面接実施】
                ・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
                【オファーレター作成】
                ・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
                ・オファー承諾者に関し入社日までのフォローを実施
                【データアップデート】
                ・全プロセスに関し、適宜データをアップデート
                ・採用に関するデータを分析し、業務の合理化を起案・実行

                将来にむけて期待する業務
                ・アサイン業務
                ・予算、実績管理
                ・業務改善、合理化
                ・スタッフマネジメント、育成
                応募条件
                【必須事項】
                ・4年制大学卒以上(文理不問)
                ・英語能力(読み・書き・会話ビジネスレベル)※目安:TOEIC700点
                ・大量採用、多職種採用経験者(経験年数5年以上)
                ・人財ビジネス経験:人財紹介会社、人財派遣会社でのキャリアアドバイザーや営業経験者
                ・採用業務のいずれかのプロセス(応募者母集団形成からのクロージングまで)について強みを持っている方

                【求める人物像】
                <マルチタスクスキル>複数の業務を同時並行しながら遂行、進捗管理実施(ストレスなくできる方)
                +<コミットメント志向>目標数値に対する強いコミットメント志向
                +<チームワーク>他部門との業務分掌にとらわれず、組織横断的、かつオーバーラップしながら業務を遂行
                +<協働志向>自部署・他部門と相互協力しながら業務を遂行
                +<コミュニケーションスキル>正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談を的確に実施
                +<チャレンジ志向>経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心を持ちチャレンジする
                +<責任感>業務遂行に対する強い責任感(当事者意識が高く、業務を完遂する)
                +<顧客志向>周囲は皆顧客であるという認識を持つ(個々の存在を尊重する)
                【歓迎経験】
                ・採用業務経験:医療医薬品業界向けアウトソーシング会社(例:CSO・CRO・CMO)での採用業務経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                遺伝子治療と再生医療を提供するバイオベンチャー

                上級テクニカルスタッフ

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし

                純国産の遺伝子導入・発現技術を使い先端領域にチャレンジ

                仕事内容
                純国産の遺伝子導入・発現技術を使って下記のようなプロジェクトにおける研究業務を担っていただきます。

                1)遺伝子を使った細胞リプログラミングによる再生医療・がん治療プロジェクト
                2)遺伝子発現やゲノム編集により難病の治療を目指す遺伝子治療プロジェクト
                応募条件
                【必須事項】
                ・学士(理系大学卒業以上)
                ・分子生物学・細胞生物学の両方について3年以上の研究従事経験があること
                【歓迎経験】
                ・生化学実験の経験がある方、公的機関や企業での勤務経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                製造事務

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて製造事務

                仕事内容
                具体的には、社内書類(製造部署からの指示書等)の作成、電子帳票システムへの入力作業(PC作業)、製品ラベル作成、発注業務、備品等の支払業務など。
                ※PC作業については、主にWord、Excelを使って仕事をします(特にエクセルはif関数を使用します)
                応募条件
                【必須事項】
                ・事務経験をお持ちの方
                ・一般的なPCスキルをお持ちの方(特エクセルでのif関数を使用できる方)
                ※化学の知識は必要ございません。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                350万円~400万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                経理(課長クラス)

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                受託専門の樹脂合成加工メーカーにて経理課長として経理業務全般をお任せします

                仕事内容
                ・決算業務(月次、年次)会議資料、経営数値分析や経営層へのレポーティング
                ・経理業務 入金、支払、仕訳起票、固定資産管理等
                ・財務業務 資金繰り、資金調達、銀行対応等
                ・税務申告業務 (申告書作成は外部の税理士が対応)
                ・経営管理業務 予実管理、経営計画策定等
                ・経理課長としてプレイングマネージャーの役割 (経理課 メンバー2名)
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造業での経理経験をお持ちの方
                ・マネジメント経験をお持ちの方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                750万円~950万円 
                検討する

                医薬品製造受託

                社内SE/インフラ運用管理~問合せ対応

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                管理部門にて、社内システムの保守管理業務を担当していただきます。

                仕事内容
                社内ネットワークの障害対応、サーバーリプレイス、パッチ検証/適用、組織改定や入退社者発生時の対応、従業員からのPC操作問い合わせ対応等が主な業務内容となります。その他には、システム導入検討(業務改善ツール等)。
                ※独自でのシステムの構築は行っていないので、外注のベンダーとの打合せなどの業務も発生致します。

                現在も着手段階ではありますが、第二工場新設に伴い、ネットワーク関係、セキュリティ関係の導入も行っております。また、将来的には、工場の自動化システムの構築などもお任せする予定です。
                応募条件
                【必須事項】
                ITやデジタル化に関する知見や経験がある方(実務レベルは不問/勉強中でもOK)
                ※今後、DX・自動化に携わりたい方歓迎
                【歓迎経験】
                システム関連のIT知識、経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                350万円~600万円 
                検討する

                国内CRO

                治験におけるデータマネジメント

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する

                仕事内容
                臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
                応募条件
                【必須事項】
                臨床開発業務のDM経験者
                ・製薬企業/CROでのDM実務経験者
                ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方


                【歓迎経験】
                ・窓口業務経験があれば尚可
                ・英語力(会議使用経験)



                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                【未経験可能!】臨床統計解析

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 未経験
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                若手の育成を強化!医薬品の有効性・安全性を評価する社会貢献性の高い業務です。

                仕事内容
                臨床試験データの統計解析。

                <主な内容>
                ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。
                ・SDTM・ADaMデータセットの作成。
                ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
                応募条件
                【必須事項】
                <いずれか必須>
                ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)
                ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験

                <必須>
                ・ビジネスマナーを身に付けていること
                ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること
                ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること(3~5年後には不自由なく扱えるレベルになれること)
                ・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること
                ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること

                <さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
                ・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること
                ・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
                ・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること
                ・基礎的な英語力(英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと)
                ・基礎的な生物統計学の理解
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する