900万円～の求人一覧

全社的なロジスティクスに関わるリードを担うアシスタントマネージャー候補を募集

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるリード(実務主導・改善提案・改善主導)を担うアシスタントマネージャー候補を募集しております。

【業務詳細】
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
　リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉
・最適な物流ルートの策定　など

応募条件

【必須事項】
・メーカー(製薬・化学以外も含め)でのロジスティクス、または原材料購買に関わる業務
・納期交渉など、業者とのハードな交渉を強みに感じている方。
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
　(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・製造管理に関する業務経験（生産スケジュールの策定）
・英語力（TOEIC 600点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

製薬メーカーにて基幹システム（会計、ＳＣＭ、生産）をご担当頂くポジションです。

仕事内容

（1）社内業務アプリケーションの導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
（2）社内ＩＴインフラ全般の導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
（3）情報セキュリティ施策に関する企画立案、運用、保守管理のマネジメント
（4）ＩＴ関連会計管理、ソフト・ハードウェア資産管理

上記の中でも（1）の業務をご担当頂くことを予定している。

応募条件

【必須事項】
・R/3、またはそれに準じた総合型基幹システムのオペレーション経験
・会計（財務会計、管理会計）、ＳＣＭ、生産管理のいずれかの業務経験
・業務アプリケーションの導入プロジェクトマネジメント経験
・海外ITベンダーと取り交わす契約書を理解できる程度の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

全社的なロジスティクスに関わるリードを担うマネージャー候補を募集

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるマネジメントを担うマネージャー候補を募集しております。

【業務詳細】
マネージャー候補として以下業務の統括および実務を担当していただきます。
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
　リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉、物流ルートの策定
・2次包装およびその出荷(輸出を含む)　など

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験が３年以上ある方
・資材調達～製品出荷までの一連の流れの経験がある方
・現場作業や業務において改善活動をしてきた方
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
　(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・英語力（TOEIC 700点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務

仕事内容

薬剤（光感受性物質）とレーザを組み合わせた光線力学的療法は低侵襲な治療法として期待されており、この治療法に用いられるレーザ装置について、医療機器の製造販売業者の立場で、製造業者及び修理業者等と連携し、機器の開発、薬事申請、品質管理業務、フィールド対応等の技術系関連業務全般を行う。

・医療機器の新規開発及び改良の企画・推進業務
・薬事関連業務（申請資料作成、照会事項対応等）
・製造業者及び修理業者との連携によるQMS対応関連業務（品質案件処理：原因究明・対策立案・推進、修理対応等）
・医療現場に出向いての機器の設置、点検、立ち合い等のフィールド対応業務
・その他：保険適用申請（保険適用希望書作成等）に関する業務（臨床開発／普及推進担当との協働）

*取り扱うレーザ装置について
今回配属予定のPDT事業部では、がんに対する光線力学的療法（photodynamic therapy:PDT）に用いるレーザ装置を取り扱っている。PDTは、薬剤（光感受性物質）と機器（レーザ光）を組み合わせた治療法で、低侵襲ながん治療法として期待されている。

応募条件

【必須事項】
・大学（工学系学部）
・医療機器の開発・製造（品質管理）・保守等の業務経験

英語力：
日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度
【歓迎経験】
＊PDTに使用するレーザ機器は、現在、消化器内視鏡、気管支内視鏡もしくは手術用顕微鏡と一緒に使用されています。これらの医療機器に関連した臨床現場対応・医療関係者対応の経験を有する方を歓迎します。
・ 医療機器の薬事申請に係る業務経験　
・ 海外市場向け医療機器の開発業務経験　
・ フィールド業務（ｻｰﾋﾞｽエンジニア）経験
・ 医療機器の品質管理関連の業務経験
・ 光学機器/レーザ機器の関連知識

【免許・資格】
第２種ＭＥ技術実力検定　合格であれば望ましい
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～950万円　

血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

仕事内容

新規抗がん剤・がん関連製品（血液がん領域）の新発売立ち上げ、使用拡大

・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談、採用と処方獲得
・オピニオンDr．の育成、スピーカー（KOL)マネジメント
・都道府県、地域レベルでの処方傾向の分析とマネジメント

応募条件

【必須事項】
・大卒（4年制）以上
・がん領域のMR経験3年以上
・がん領域の学術知識
・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル

【歓迎経験】
・がん領域MR経験者優遇
・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
【免許・資格】
・MR認定試験
【勤務開始日】
2023/10/1

勤務地

【住所】全国

年収・給与

600万円～950万円　

広報活動（メディア対応、リリース作成、企業活動発信、社内広報など）をご担当頂きます。

仕事内容

(1)PR活動（社外広報）・・こちらの業務がメインとなる予定です
・メディア対応（取材対応、危機管理対応等）
・企業広報活動全般（リリース作成、ニュースレター企画作成、企業広告、企業活動発信など）

(2)ER活動（社内広報）
・社内報コンテンツの企画・制作・運用・管理
・社内ポータルサイトの運用・管理
・全体会議企画・運営など

応募条件

【必須事項】
・広報業務経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・メディア対応経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・情報収集能力の高い方
・文章構成力のある方

【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
(2)チャレンジ精神のある方　
(3)チームリーダー（プロジェクトリーダー）経験のある方
【歓迎経験】
・プレゼンテーションスキルのある方
・コピーライティングスキルのある方
・薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現

仕事内容

機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。
・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をインプットしながら関係者と共に開発を推進する。
・エンジや製造での製剤プロセス設計案を主導し、自社での設備投資を実現する。
・製剤委託先をチームメンバーと共に開拓し、活用する。
・機能性食品事業のみならず、医薬品事業においても製剤の潜在ニーズがあるため、適宜その経験や知識を展開する。

【仕事のやりがい】
技術チームリーダーの指揮の下、製剤化の第一人者として、事業を拡大するためのキーマンとなる。

【キャリアパス】
機能性食品事業において、まずは国内工場（高砂工業所等）への製剤設備導入を検討しており、その投資案件を推進する。設備稼働後は生産技術処方設定や、最有利な運転条件確立を関係者と協業して進める。
また、スペインのグループ会社における製剤工程の安全・安定製造に関して、適宜出張を通してサポートする。将来は、国内外で想定される新拠点での生産管理として展開も考えられ、グローバルに活躍の場があります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上）
・海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力

【歓迎経験】
・機械工学、製剤設計学等の専攻
・製剤工程における製造現場経験（5年以上）かつ、製造マネジメントの経験
・スペイン語での会話

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～950万円　

世界最先端の技術シーズの事業化をコアメンバーとしてリード

仕事内容

1．市場調査および競合分析
・当社の技術分野、領域における国内外での市場調査（トレンド、ニーズの分析等）。
・国内外の競合他社動向、差別化ポイントの分析、情報収集。マーケティング戦略への反映。

2．シード技術の事業性評価
・多様なコア技術をビジネスの観点で目利きし、事業化の可能性評価を実施。
・事業展開に際しての法的リスクやコンプライアンスへの対応、知的財産管理を担当。

3．ビジネスモデルの検討および事業計画の立案
・有望な技術に関し、リサーチ・顧客ヒアリング等に基づく、ビジネスモデルの仮説構築の推進。
・収益計画・マーケティング戦略立案を含む、事業計画の立案。

4．事業化の推進
・立案した事業戦略の推進をリード。スピーディにPDCAを回し、早期の事業化を実現。
・国内外での各種パートナーシップ・アライアンスの構築と、その交渉。
・セールスチームをサポートし、提案書の作成や契約交渉へも参画。

5．各事業のプロジェクト管理
・適切なマイルストーン設定とその進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・研究開発部門とも連携の上、研究開発の進捗状況を都度モニタリング。

応募条件

【必須事項】
職務経験
・ビジネス戦略の立案や新規事業立ち上げの経験（3年以上）

スキル・知識
・調査・リサーチスキル
・論理思考スキル
・プロジェクトマネジメントスキル
・高度なコミュニケーション、プレゼンテーションスキル
・リーダーシップ・推進力

コンピテンシー
1．前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

2．プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

3．他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

4．謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・コンサルティング会社でのハンズオン支援や新規事業開発支援の経験。
・スタートアップにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
・製薬、医療機器ドメインにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。

スキル・知識
・ビジネスレベル英語
・MBA
・バイオテクノロジーやライフサイエンスに関する専門知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1000万円　

ビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高める

仕事内容

当社の一般用医薬品の中核となるブランドを、マス広告から店頭まで一気通貫してご担当いただきます。

当社のビジョン、薬粧事業部のビジョンに基づき、担当ブランドの目指すべき姿を描き、ブランドを育成、事業の成長に繋げていただきます。

1）担当ブランドのブランド・エクイティを向上させる中長期戦略立案と実行
2）担当ブランドのマーケティング施策立案、KPI管理と実行(TV、デジタル、PR、店頭等)
3) 売上・マーケティング費用の管理
4）シンジケートデータや生活者データの分析に基づくアクションプランの立案と実行
5）社内関係部署、社外パートナーとの協働

応募条件

【必須事項】
・一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティングのご経験をお持ちの方
※マーケの実務経験３年以上
具体的には、戦略立案スキル／市場・売上データ分析スキル／生活者調査の企画設計・分析スキルプレゼン資料作成・プレゼンスキル　等

【求める人物像】
・生活者視点を持ち、ブランド目標を達成する事ができる
・高いコミュニケーション力を持っている
・マーケターとしての感性に加えて、戦略的思考に基づき企画立案・説明ができ、周囲の共感を得られる。
・ブランド担当者として目標を達成しようとする強い意思を持ち合わせている
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務

仕事内容

眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます

応募条件

【必須事項】
医療機器業界での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します

【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
・顧客の課題を解決した営業経験（業界問わず）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年7月1日

勤務地

【住所】応相談、大阪、他

年収・給与

650万円～900万円　経験により応相談

ビジネスの意思決定に近い立場で、今後の購買戦略実施やサプライヤー選定、提案を担う

仕事内容

・外部製造委託先（CMO）から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
・CMOの見積金額評価、査定
・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結（新規および既存契約の見直し）
・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
・新規および代替先CMOの探索および評価
・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
・グローバルプロキュアメントとの定例会への参加

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験
・購買経験（価格交渉やサプライヤー変更、新規委託先探索等の戦略購買）
・サプライチェーン部門での委託製造先管理、実務交渉経験
・生産技術部門、製造部門での生産性改善経験
・変更管理、新製品立ち上げ等のプロジェクトマネジメント経験
・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
・データ分析・管理スキル（購買金額分析及びKPI管理）
・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
・英語によるコミュニケーションスキル（読み書き及びプレゼンテーション）

【歓迎経験】
・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
・交渉戦略の立案および遂行スキル
・標準原価計算に関する知識や実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1000万円～1300万円　経験により応相談

プロジェクトマネージャーとして店舗管理システムや、エンドユーザー向け予約システムといったビジネス向けIT全体を刷新

仕事内容

主ミッションとして、自社の基幹系システムに関わるAWS移行と保守のため、要件やメンバーのToDoをグリップしていただきます。

１：プロジェクトの進行管理

・CTO,の指揮の元、自社の基幹系システムに関わるAWS移行と保守をPMとして進行管理いただきます。
・AWS移行の作業においてはカットーバーまでの完了を目指して、保守においてはカットオーバー後に発生しうる障害の暫定・恒久対応について、それぞれ柔軟に立ち回っていただきます。
・チームにはアプリエンジニア、インフラエンジニア、QAエンジニアが揃っており、それぞれ優秀ではありますが、旗振り役がいない状況ではアイドリングがあり得るため、毎週有効な稼働をできるようにToDoチケットを管理いただきます。

２：要求＆要件定義

・ビジネス側のカスタマーサクセスの方と連携し、保守要件の要求ヒアリング〜要件定義までを主体的に担っていただきます

３：ステークホルダー含むチーム内外のマネジメント

・週次の簡易アジャイルにメンバーとして参加して、会話を積極的にファシリテートし、イテレーションを進めていただきます
・リソース管理として、業務委託の頭数や工数について過不足の気づきを持ち、その補充についてCTOに相談いただきます
・チーム外（ビジネス側、パートナー企業）とのコミュニケーションにおいてもインシデントが発生しうる場合、その解決についてCTOに相談いただきます

応募条件

【必須事項】
・PMのご経験（5年以上）
・プロジェクトマネジメント業務に携わったご経験
・ベンチャーにおいてwebディレクションをリードしたご経験

求める人物像：
プロジェクトを終わらせるために、進行管理として5W2Hや、現場やステークホルダーの期待値コントロール、ヒアリングと折衝力がある方を求めています。
基本的な能力として下記のような方に来ていただきたいと考えております

・自ら課題を発見し、解決していく主体性をお持ちの方
・目的思考をもって粘り強く創意工夫／試行錯誤ができる方
・合理的思考と意志をもってステークホルダーを巻き込むことを楽しめる方
【歓迎経験】
・EBアプリケーションの開発保守経験（２〜３年程度）
・自ら課題を発見し、プロダクトへの落とし込みができる力
・Php, React.jsを用いてプロダクト開発をした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1000万円　

医療機器のフランチャイズ事業に関わるUIUXデザイナー

仕事内容

主ミッションとして、主力の店舗管理システムやWeb予約システムについて、Webシステムのデザインを行っていただきます。

1.顧客UXのデザイン
エンドユーザー向けのweb予約システムについて、予約、商材の理解、マイページなどの体験設計を洗練化いただきます。
エンドユーザー向けのロイヤリティ向上アプリについて、エンゲージメントのための体験設計をゼロから検討いただきます。
UXデザインのためのマーケットリサーチ、フランチャイズ関係者へのヒアリング、クリニック訪問などを行なっていただきます。
必要に応じてジャーニーやペルソナ、フローの作成を通して体験のアウトラインを可視化していただきます。

2.「1」を元にしたWebシステムのUIデザイン
上記システムについて、実際のwebシステムのUIデザインを行なっていただきます。
UIデザインのためのマーケットリサーチ、フランチャイズ関係者へのヒアリング、クリニック訪問などを行なっていただきます。
Figmaによるデザイン作業、Webエンジニアへの説明、ユーザビリティテストなどを行なっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・UIデザイナーのご経験を4年以上、かつ、UXデザイナー相当のご経験を1-2年
・体系的なUXデザイナーのご経験がないポテンシャルの方でも大丈夫です。 　
・実質UXを兼務されていたり、副業や個人事業を通して学習されている方も含めてwelcomです。

求める人物像：
・デザイナーとして、顧客の無意識や、潜在的なニーズを探究することが楽しいと感じる方
能力として下記のような方に来ていただきたいと考えております 　
・自ら課題を発見し、解決していく主体性をお持ちの方 　
・目的思考をもって粘り強く創意工夫／試行錯誤ができる方 　
・合理的思考と意志をもってステークホルダーを巻き込むことを楽しめる方
【歓迎経験】
・ebアプリケーションのチーム開発（ご本人はUIUXデザイン）の経験
・BtoBtoCのビジネスを通して、toB、toCのデザイン経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～900万円　

ドラッグストアなどの得意先に対して販売データ・市場データをもとに最適な棚割を提案

仕事内容

ドラッグストアなどの得意先に対して、ドラッグストアでの販売データ（POS）・市場データをもとに最適な棚割を提案し、得意先と自社の実績拡大をミッションとする担当職務です。
職務内容は大きく下記3点に分けられます。

(1)ドラッグストアなどの得意先に対するカテゴリー提案※
※カテゴリ―提案：自社品だけではなく、得意先のもつカテゴリー全般の分析と提案（例：自社のかぜ薬の実績のみならず、かぜ薬カテゴリー全体の分析と提案）
(2)データ分析のための、商品マスタ等の基盤構築・維持、システム会社との連携
(3)営業部門のデータ分析スキル向上のための社内研修

応募条件

【必須事項】
OTC医薬品または基礎化粧品において、カテゴリー全般の分析・提案経験が5年以上ある方（または同等の経験を有している）
・市場データ、POSデータ、売り場などの分析経験がある
・ドラッグストアなどの小売業への提案実務の経験がある
【歓迎経験】
データ分析ソフト・システムの構築・運用経験がある。
OTC医薬品または基礎化粧品において、営業経験がある。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

治療用アプリの品質管理・保証業務を担っていただきます。

仕事内容

・治療用アプリの品質管理・保証業務
・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上
・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善
・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、品質の向上
※将来的には国内品質運営責任者、さらに総括製造販売責任者を担い、安全・品質を統括することも可能です

応募条件

【必須事項】
・医療機器メーカーでの品質管理・保証の実務経験：3年以上
・自分が届けるデバイスで医療に貢献したいという想い
・ルールに縛られ過ぎず、効果的で現実的な運用が可能な柔軟性を持った方
・コミュニケーション能力に優れ、他部署と胆力を持ってコミュニケーションし、影響を与えることが出来る方

【求める人物像】
・当社のミッション、ビジョンに共感する方
・当社のバリューに共感し、体現できる方
【歓迎経験】
・プログラムの開発経験またはプログラムの品質管理・保証の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

大手製薬メーカーにて導入・導出提携やM＆Aなどの契約交渉を担う

仕事内容

契約交渉業務（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなどの契約交渉、提携先との良好な関係構築、事業性評価、社内調整）

応募条件

【必須事項】
・製薬業界における契約交渉業務の経験（導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M＆Aなど）
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力（含む英語によるコミュニケーション）

・英語力

【歓迎経験】
・契約交渉以外での製薬業務経験（研究開発、CMC、営業など）
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容

新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
（在宅勤務可能）

応募条件

【必須事項】
・自然科学系大学・大学院卒
・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
・英語で仕事ができる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～1000万円　

治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行う業務

仕事内容

（１）国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
　MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。
・新薬候補化合物
　臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画（RMP）」を作成します。

（２）海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。

（３）安全性情報データベースシステムの運用
　　　医薬品安全管理において重要なツールとなっています。
　　　利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等を行います。

医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。

＜仕事の魅力・やりがい＞
治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます。近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
ご経験を考慮し、安全性管理業務に関する「グループリーダー」としてご活躍いただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
「安全管理責任者」としてご活躍いただけることを期待しています。総括製造販売責任者および品質管理責任者とともに、医薬品製造販売業における中核的役割を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上）

＜望ましい業務経験/スキル＞
・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験）
・英語の読み書き（メール、文書確認等）　

＜望ましい資格＞
薬剤師

＜求める人物像＞
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。

仕事内容

・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業（SDV）
・モニタリング、報告書の作成
・治験の終了処理、手続き　…など

応募条件

【必須事項】
・CRA1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～900万円　経験により応相談

リアルワールドデータを活用した業務のソリューション営業となります。

仕事内容

GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。

≪ タスク ≫
・臨床開発/PMS（製造販売後調査）/データベース研究に関する薬事及び疫学コンサルティング、PMDA相談、モニタリングなど実施サービスに関わる営業
・製薬会社及び保険会社などの顧客へのリアルワールドデータの2次利用営業
・学会展示の企画運営及び推進
・その他営業戦略の立案、および実行
・自社Webinarの企画及び実施推進
・新規サービス提案 他

応募条件

【必須事項】
製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が5年以上ある方
・営業の実務経験
・事業開発又はコンサルティングの実務経験
・臨床開発業務の実務経験
・安全性業務の実務経験
【歓迎経験】
・新規ビジネスの提案・企画経験
・製薬協等のライフサイエンス業界団体における活動経験
・医療用データベースに対する知見・利用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、京都、他

年収・給与

700万円～1100万円