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現在募集中の求人
大手グループCDMO
設備導入 / 工場工務職
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手グループでの医薬品製造設備におけるエンジニアリング業務
- 仕事内容
- 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。
【具体的な仕事内容】
■無菌製剤設備の新規設備導入、改造
製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
■GMP業務
設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理
■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
【歓迎経験】
バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方(尚良)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
大手グループCDMO
固形製剤(錠剤)製造スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手グループにて固形製剤に関する製造業務
- 仕事内容
- ・造粒工程
・打錠工程
・コーティング工程
・検査工程
・印刷工程
・製造設備および機器のメンテナンス業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方
(造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)
・Word入力、Excel表計算などの基本操作が可能であること
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
大手グループCDMO
生産技術(包装)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。
- 仕事内容
- 医薬品包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識をもとに、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。
《具体的な業務》
・製剤および包装の技術移転業務。
・商用包装形態の設計業務。
・包装表示の作成業務。
・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応。
・当局への申請書作成業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の包装設計または工業化の経験
・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応の経験
・生産技術(医薬品包装)の実務経験(2年以上)
・医薬品業界での経験
【歓迎経験】
・他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方
・医薬品の製造、試験、品質保証にかかわる業務経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
大手グループCDMO
注射剤製造スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
注射剤製造に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。
当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。
- 応募条件
-
【必須事項】
医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
医療機器会社
テクニカルサポート
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
主にトラブルシューティングをご担当いただき、機器メンテナンス・インストール・アップグレードを担う
- 仕事内容
- 当社は、診断/測定/分析等の医療機器を中心に、世界トップクラスメーカーの日本総代理店として輸入販売及び保守サービスを提供しています。
・医療機器を扱う当社のテクニカルサポートとして、主にトラブルシューティングをご担当いただき、機器メンテナンス・インストール・アップグレードをお任せします。
・1プロジェクト3~6ヶ月程度で進めていきます。
放射線治療部門で使われる機器の品質管理用機器に携わる、社会貢献度の高いお仕事です。
※工事作業は含まれません
具体的には:
・訪問/リモートによる動作確認/点検
・機器導入時のシステム設定/インストール/アップグレード
・測定及びデータ収集
・システム障害に対する電話でのハードウェア/ソフトウェア障害切分け/対応
・現場でのカスタマーサポート(点検/修理)
※月に数回の出張、年に数回の夜間/土日作業(機器導入や障害発生時)が発生するポジションです
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
・Windows環境での運用経験
・サーバ設置経験/障害対応経験
・カスタマーサポート経験
・英語に苦手意識のない方(目安TOEIC(R)テスト(R)テスト500点以上・読む→書く→話す)
【歓迎経験】
・SQLServerの環境での運用経験(テクニカルサポート業務に意欲・関心のある方)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~550万円
薬局・医療向けソリューション
クリニック向け営業責任者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
商材ごとの拡販戦略立案、実行、また部下が立てた目標の管理や商談同行などの業務も担う
- 仕事内容
- 主にクリニックに対して、課題解決の商品を提供しています。
商材ごとの拡販戦略立案、実行、また部下が立てた目標の管理や、商談同行などの業務も担っていただきます。
また、当社では数多くの商品を扱っていますので、クライアントに合わせたソリューション提案が可能です。
【職務詳細】
・当日の営業案件の確認、数字進捗の確認
・各営業担当と当日の営業に関して打ち合わせ
・営業同行(案件により)
・各種施策、戦略の進捗状況確認、対応
・他組織との折衝
・当日の案件の整理、翌日の準備
入社後の流れ
▼座学研修(2週間)
医療業界、自社商材知識、医療機器知識の再確認、アポイントの取得方法、オンライン提案について共有事項
▼同行研修
医療機器販売の同僚の提案に同席し、弊社の商品説明・提案の流れを確認していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験1年以上をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方(KPI管理や設計)
・営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・0→1フェーズ、1→10のフェーズにおいて、事業拡大の経験をお持ちの方
・店舗、支店の立ち上げ責任者としての経験
・他職種と連携しながら、施策実行、改善活動をした経験
・足りないことやわからないことを自発的に学び、周りに学びを共有できる方
・スピード感を持って考え行動し、課題解決に向けて物事を推進できる方
・成果を出した分しっかり給与に反映される環境を希望の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
製薬メーカー
ジェネリックメーカーにて品質管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ジェネリックメーカーにてQCの増員募集
- 仕事内容
- 薬の原料の受け入れ試験から始まり、生産工程・各段階での検査を行っていただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカー、受託企業での品質管理実務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 450万円~700万円
製薬メーカー
医薬品の生産管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品メーカーにて生産管理、製造システムの考案など
- 仕事内容
- 生産管理有効性と安全性を兼ね備えた医薬品を製造する業務は非常に重要な役割です。清潔な生産設備のもと既存製品の生産が最適な生産ラインで行えるよう効率的な製造システムを考案します。また、新製品の生産移行を迅速に進め、実際にラインとして稼動させるのも生産管理。当社の生命線ともいえる要となります。新規設備導入にあたっては、機械が順調に稼動するよう機械の微調整や点検、改善を推進
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界にて製造の経験(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
ベンチャー企業
ベンチャー企業におけるPharmacology Researcher
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
製薬企業との共同研究や内部研究案件における薬理をご担当
- 仕事内容
- ・in vivo/in vitro薬効薬理に関わる研究(コンセプト立案、新規薬効評価系の構築、作用機序の解明、スクリーニング用評価系の確立など)
・新規ターゲット遺伝子の調査および提案
・TRを考慮した評価系の提案および構築・ADMETの知識や技術を活かした創薬戦略の策定
・化学部門との協力体制を築いた研究プロジェクトの推進
・他社内外との会議、プレゼン資料作成等 - 応募条件
-
【必須事項】
・細胞ベースでの新規薬効薬理試験経験
・製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事
・プロジェクトリード経験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
・向上心があり、RNA標的創薬という新領域での薬理評価系構築に意欲を有する方
・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
・英語論文・文書等の読解力、日常会話レベルの英会話力
【歓迎経験】
・核酸医薬の研究経験
・新規装置の導入を主導した経験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
生物研究部 生物系研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーにて新規の探索テーマの起案、推進
- 仕事内容
- ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
・候補化合物の生物学的活性評価
・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 - 応募条件
-
【必須事項】
【アカデミア在籍者】
・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
・創薬研究に対する意欲がある。
【企業在籍者】
・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
・創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。
【歓迎経験】
【アカデミア在籍者】
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
・海外での研究経験者が望ましい。
【企業在籍者】
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 550万円~850万円 経験により応相談
企業名非公開
品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務
- 仕事内容
- ・製造記録、試験検査記録のチェック。
・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
・トラブル発生時には措置方法等の承認。 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証3年以上実務経験者
【歓迎経験】
・薬剤師歓迎
【免許・資格】
・普通自動車免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 350万円~600万円
国内CRO
Global Project Manager
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート
- 仕事内容
- 海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般
日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
- 応募条件
-
【必須事項】
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project Associate】
・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 650万円~1200万円 経験により応相談
化粧品原料メーカー
【未経験者も歓迎】化粧品・ヘアケア商材における企画提案営業
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
化粧品に配合する機能性原料を国内外の化粧品メーカーへ企画提案ならびに販売
- 仕事内容
- ■職務内容
・お肌や髪の悩みを解決する機能性化粧品原料を開発し、化粧品会社へ供給をしている当社にて、営業をお任せします。
ただ製品単体をご紹介するだけでなく、ご要望に合わせたオリジナル内容でご提案します。コンセプトの立案や、機能性素材の見せ方まで、最後まで一気通貫して関わることができるポジションです。
■入社後まずお任せすること・教育体制
・入社後3~4日程度の基本研修を行い、その後現場にてOJT体制で業務を覚えていただきます。
・先輩社員の商談に同席などをして仕事の流れを掴んでいただきます。※国内化粧品メーカー、OEMメーカー
・外出、商談7割:事務業務3割で事務業務については都度フォローを致します。
・3か月~6か月で基本的な流れなどをキャッチアップいただき、その後は分からないことがあれば都度先輩に相談するという形で進めていただきます。
■ゆくゆくお任せすること
・メイン担当として顧客との折衝、企画立案
・当社独自開発の化粧品機能性素材を化粧品メーカーへ提案・販売
・飛び込み営業はなく、展示会の引き合いから新規アプローチを行っていただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車免許
・業界/営業未経験者も歓迎
【歓迎経験】
・営業経験(業界不問)
・OEM営業の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
化粧品原料メーカー
化粧品原料の研究開発・薬事申請
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。
- 仕事内容
- 化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。
■業務内容
・細胞培養・管理・操作
・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作
<製品開発業務>
皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。
《薬事申請業務》 厚労省への薬事申請業務。
<機能性・有用性評価>
細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部ご出身の方
L薬学、化学、生物系
・薬事関連業務に就業されていた方
【歓迎経験】
・研究開発ご経験の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
大手製薬企業グループ会社
放射線化合物合成技術者
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬企業のグループ会社にて放射線化合物合成実験業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社,CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方
・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,新薬創出に情熱を持てる方
・有機化学,放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識
・放射線管理区域内で合成経験がある方
・放射線取扱主任者の資格を保有する方
・コミュニケーション力・適応力のある方
【歓迎経験】
・有機化学,放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識
・放射線管理区域内で合成経験がある方
・放射線取扱主任者の資格を保有する方
・コミュニケーション力・適応力のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
大手製薬企業グループ会社
【大手グループ企業】有機合成実験技術者
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬企業のグループ会社にて低分子,中分子等の合成実験業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品開発研究における低分子,中分子等の合成実験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成化学を専門とし,製薬会社,CROなどの企業または研究機関で,5年以上の化合物合成の実務経験のある方
・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,新薬創出に情熱を持てる方
【歓迎経験】
・中量合成(10Lスケール)の合成にも対応できる方
・コミュニケーション力・適応力のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
総合包装メーカー
包装資材の提案営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
包装資材の販売や受託加工の営業をご担当いただきます
- 仕事内容
- 製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う包装のトータルカンパニーである当社にて食品・化粧品・トイレタリー分野の顧客に対して包装資材を用いた営業活動をお任せいたします。
【具体的には】9割以上が既存顧客への営業となり定期的な受注対応や情報提供を行いながら新たな提案機会がある際に相談をもらえ
る関係構築を目指します。一から提案し受注する経験を積むことを期待します。
【入社後】まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3カ月~半年程度、営業~事務作業まで指導を受け、担当
顧客をお任せしていきます。そのほか包装材料に関する社内研修制度も別途あります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・法人営業経験(顧客と長期的な関係を築く営業を志向する方)
【求める人物像】
・顧客の発言から困りごとを把握する意識ある方
・どうやったら顧客の役に立てるか自律的に考え行動する意識ある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車 必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
ベンチャー企業
Laboratory Automation Technician
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
Lab Automation Robotを用いたRNA関連実験を行うリサーチャーの募集
- 仕事内容
- ・実験オートメーションロボットの操作
・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
・資料作成
・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等) - 応募条件
-
【必須事項】
・修士, 学士
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
・英語論文・文書等の読解力
【歓迎経験】
・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
例
・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
・RNAの構造予測・構造解析
・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
ベンチャー企業
Laboratory Automation System Lead
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
Lab Automation Systemを用いたRNA関連実験の設計・リードを担っていただきます。
- 仕事内容
- ・実験オートメーションシステムの構築(複数機器の連携を含むシステムデザイン、機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討)
・実験オートメーションロボットの操作
・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
・資料作成
・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等) - 応募条件
-
【必須事項】
・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
・英語論文・文書等の読解力
【歓迎経験】
・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野でのオートメーション機器を用いたスクリーニング実験業務
・Rust/Python/Julia/Java/SQL等のプログラミング経験 (言語は問わない)
・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
例
・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
・RNAの構造予測・構造解析
・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・数人単位のプロジェクトのリード経験(実験計画の策定、工程管理)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
薬剤師さんを便利にする自社システムの【テクニカルサポート】
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
テクニカルサポートエンジニアを募集します。
- 仕事内容
- 自社システムの導入・修理対応、ハードやネットワーク障害のサポート
※スキルは入社後学べます
【具体的には】
◆営業のシステム受注後の設定。
納品までは半月~1ヶ月。その間社内でシステム構成に基づき、
ハードのセットアップやソフトのインストール等環境設定をします。
◆お客様先導入当日。
お客様先にサポート担当として訪問し、システムを設置。
(通常は営業とインストラクターも同行)
ネットワークの接続、他社のシステムとの連動、ドライバーインストールなど
本稼働ができる環境を現地で構築・調整します。
設置後は、インストラクターが薬剤師さんへの操作指導等を行います。
◆導入後も定期的なサポートを実施。
・年10回ほどのシステムの定期バージョンアップ
・不具合対応
簡単なものは電話でカスタマーサポートが対応、それ以外はテクニカルサポートが現地で対応。
その場で修理できるものは修理したり、ハード故障はメーカーに修理を依頼したり。
紙が出ない等の簡単なトラブル案件も多く、IT未経験者でも対応できるケースが多いのでご安心を!
サポート依頼がなく、社内待機の際はパソコンを初期化したり等、次の導入の準備も行います。 - 応募条件
-
【必須事項】
要普通免許(AT可)
求める人物像:
・機械の修理などが好き
・ヘルプデスクからキャリアUPを目指したい
・かけつけサービスなどの経験を活かしたい
・医療にかかわった経験を活かしたい
・家電やOAサービス業界での経験を活かしたい
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談