750万円～の求人一覧

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

仕事内容

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

CSOビジネスにおけるプロジェクトマネジメント業務全般を担う

仕事内容

担当するプロジェクト/エリアにおけるクライアント企業の支店・営業所を担当するとともに、管理下にあるMRの教育・指導・サポートを行い、MRのパフォーマンス向上、ならびにプロジェクト離脱・リプレイスの極小化を実現することで顧客満足を向上させ、業績拡大に貢献していただきます。

・管理下にあるチームリーダー、MRを指導・育成し、スキル向上、実績向上、キャリアパス実現に向け支援する。
・会社・プロジェクトの方針・ミッション、会社制度をプロジェクトメンバーに理解・浸透させる。
・クライアント企業の支店、営業所と良好な関係を構築し、顧客満足を形成する。
・レポートラインであるプロジェクトマネージャー(PM)と適切なコミュニケーションを構築する。
・プロジェクトの拡大に向け、事業開発部(BD)と連携する。

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業以上（文理不問）
・製薬企業もしくはCSOにおけるスタッフ指導やチームリーダー経験3年以上

【歓迎経験】
・製薬企業もしくはCSOにおけるMRマネジメント経験3年以上（プレイングマネージャーを含む）
【免許・資格】
・普通自動車運転免許（累積3点以内）
【勤務開始日】
2025年10月1日 ※早期入社歓迎

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～850万円　経験により応相談

医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及び関連担当者とのコミュニケーションを図る

仕事内容

薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。
・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。
・技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理
・他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導

応募条件

【必須事項】
・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方
【歓迎経験】
・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している
・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。）
・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。
・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う

仕事内容

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。

・変更・逸脱処理業務
・出荷判定業務
・製造現場等の巡回
・文書管理業務
・教育訓練の企画・管理
・製造記録書及び試験記録書の精査
・他社製造販売会社との折衝業務
・クレーム処理業務
・その他品質保証に係る改善業務
・業務改善に係る活動への参画

応募条件

【必須事項】
・医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方
・薬剤師資格
・承認申請業務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～800万円　

製薬企業等における技術・営業経験等、即戦力としてのご活躍いただくと共に更なる知識幅の増強を目指しませんか。

仕事内容

・営業戦略の策定及び実行（市場分析に基づいた営業戦略の立案，年度の営業目標設定と達成に向けたアクションプランの実施）
・チームの指導・育成（営業メンバーの教育・育成，定期的なフィードバックと評価の実施）
・売上・受注管理と分析（売上データの分析に基づくトレンド把握と改善提案，予算管理）

応募条件

【必須事項】
以下のスキルを有する方
・チームマネジメントに関する知識と経験（マネジャー経験は歓迎）
・コミュニケーション能力と対人スキル
・成果を上げるための戦略的思考と実行力
【歓迎経験】
・大卒以上で、医薬品の創出、開発に係る受託サービス企業もしくは製薬企業等における技術系または営業系の実務経験
・製薬企業または創薬・医薬品開発ＣＲＯでの非臨床試験に関する知識もしくは実施経験
・医薬品の非臨床試験に関する知識習得に前向きな方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

700万円～850万円　経験により応相談

グローバル調査会社にてリサーチャー

仕事内容

【職務内容】
日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対して…
・マーケットアクセス・薬価戦略に関するコンサルティングおよび調査プロジェクトの企画・推進
・APACおよび日本の上長に報告・連携を取りながら、キーアカウントプランの作成と実行
・クライアントの意思決定を支援し、信頼関係の構築
・日本における、マーケットアクセス・薬価戦略の調査・コンサルティング業務のビジネス拡大

【具体的な業務内容】
・クライアントから依頼を受け、調査企画書・見積の作成
・デスクリサーチの設計・実施
・ディスカッションガイドの作成、およびペイヤー、医師、患者支援団体等へのインタビュー等の実施・監督
・収集したデータ・情報の分析、調査結果に基づく明確で実行性のある提案
・その他、ヘルスチーム上長から指示された業務

応募条件

【必須事項】
・Word、Excel、PowerPoint
・大学卒以上
・正社員としての職務経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当必須） 経験者の場合、低くても可
・担当する業務に対する強い責任感（オーナーシップ）
・同チームメンバーのリード・管理に対する責任感（リーダーシップ）
・クライアントと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力
・チーム内外での業務調整、折衝スキル
【歓迎経験】
以下の経験があれば優遇（経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎）
・市場調査経験者
・定性インタビューの実施・分析経験
・定量的な統計解析経験
・医療業界での就業経験（製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者　など）
・医療系コンサルティング会社での就業経験
・大学や研究機関などで、マーケットアクセス（患者アクセス）や薬価算定について研究された方（医療経済・医療技術評価・医療政策などの分野で）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　

創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う

仕事内容

当社の医薬事業部 医薬研究所 探索薬物動態スクリーニンググループにて、薬効評価/創薬研究テーマの立案～導出・開発業務をご担当いただきます。

・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価
・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価

応募条件

【必須事項】
・修士卒
・薬効評価の実務経験者
・in vitro, in vivoの実務知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山口

年収・給与

500万円～850万円　

上場企業での品質保証もしくは品質管理業務

仕事内容

(1)医薬品質保証（医薬品質保証グループ）
行政、ユーザーの査察対応、各種記録書の照査、文書類の管理、イベント帳票類の処理、ユーザー対応

(2)医薬品質管理（医薬品質管理グループ）
行政、ユーザーの査察/監査対応、各種試験記録書/バリデーション報告書等の作成/照査、文書類の管理、イベント帳票類の対応/処理、人財育成、ユーザー対応等

※いずれかへ配属予定です。

応募条件

【必須事項】
(1)品質管理、品質保証の実務経験者
(2)GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識
(3)医薬品質管理職においては、医薬品（原薬）の品質管理実務経験者
(4)英語でのメールやり取りが可能であること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山口

年収・給与

950万円～1050万円　経験により応相談

研究開発方針、戦略の策定、見直しや研究開発テーマの市場調査、技術マーケティングなど担う

仕事内容

当社の研究開発部門において、下記いずれかのグループの管理職をお任せいたします。
技術戦略グループ　または　技術マーケティンググループ

・研究開発方針、戦略の策定、見直し
・研究開発成果の事業化につなげる仕組み構築と推進の支援
・社内の研究開発部署と社外との連携、協働の推進
・研究開発本部の運営、テーマ進捗管理、制度整備などの管理業務
・新規事業プロジェクト運営
・研究所の研究開発テーマの市場調査、技術マーケティング

応募条件

【必須事項】
・メーカーでの技術企画、事業企画等の職種経験をお持ちの方（3年以上）
【歓迎経験】
・化学の一般知識をお持ちの方
・MOT、MBA専攻の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～1100万円　経験により応相談

受託専門の樹脂合成加工メーカーにて経理課長として経理業務全般をお任せします

仕事内容

・決算業務（月次、年次）会議資料、経営数値分析や経営層へのレポーティング
・経理業務　入金、支払、仕訳起票、固定資産管理等
・財務業務　資金繰り、資金調達、銀行対応等
・税務申告業務 （申告書作成は外部の税理士が対応）
・経営管理業務　予実管理、経営計画策定等
・経理課長としてプレイングマネージャーの役割 (経理課 メンバー2名)

応募条件

【必須事項】
・製造業での経理経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

750万円～950万円　

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等）
・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール
・治験届出内容（医師等の異動等）の確認
・システム関連のセットアップ
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

（※Roleにより異なる）

応募条件

【必須事項】
・CRA経験3年以上
・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方
・グローバル試験の経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎経験】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・新人/若手CRAの教育経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～1000万円　

自社で製造販売する医薬品についての安全管理業務を担う

仕事内容

・安全性情報の収集
・評価
・措置検討
・販売会社
・提携会社との連携
・安全管理体制の維持
・管理
・人材育成
・指導また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
・安全管理のご経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

管理職候補として、営業組織全体の最適化と営業力の強化をお任せします。

仕事内容

・ジェネリック医薬品の販売戦略の立案・実行
・プレイングマネージャーとしての営業活動
・営業部門のマネジメント（評価・育成・目標管理）
・社内システム活用による営業効率化
・組織改革・部門運営の最適化

応募条件

【必須事項】
・医薬品卸または医薬部外品卸の営業経験（MR経験歓迎）
・営業チーム・組織のマネジメント経験者
【歓迎経験】
・営業部責任者のご経験
・営業部門の立ち上げ経験
・組織改革・営業改革の実行経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～900万円　

臨床試験計画の立案や申請書などの作成やCRO等の交渉、管理業務

仕事内容

国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理　等

応募条件

【必須事項】
製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
・英語でメール等のコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究

仕事内容

●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する
　生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。
・磁気治療器の応用研究（医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定）
・臨床研究及びその開発（運動機能、肩こり）。
・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など
・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理

応募条件

【必須事項】
・企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上）
・医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験
・医薬品・医療機器の研究開発経験
・修士卒以上
【歓迎経験】
・神経生理学や運動生理学経験者
・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者
・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
・生物実験に関する技術と深い洞察力
・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
・動物実験経験があれば、なお良い
・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い
【免許・資格】
普通自動車免許（職種に関わらず全社員必須のため）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

650万円～800万円　

GMPパートナーとして工場のQMS/GMPをJ-GMP基準に準拠させコンプライアンス確保を支援

仕事内容

・Support the Manufacturing Supervisor in ensuring compliance by aligning Factory’s QMS/GMP with J-GMP standards.
Oversee compliance checks on the shop floor in both Production and Quality Control.
・Stay updated on GMP requirements and implement them within the GMP/QMS framework.
・Act as the primary contact for GMP audits/inspections, facilitating arrangements and follow-up actions.
・Provide support across departments regarding deviations and audit findings while coordinating GMP activities and ensuring ongoing training.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or higher in Pharmacy (preferably as a pharmacist), Sciences, or Pharma Engineering.
・Over 10 years of experience in the pharmaceutical industry, with knowledge of international standards and local regulations.
・Experience and knowledge in production and quality control laboratories.
・Fluent or native in Japanese, with business-level proficiency in English.
・Strong ability to work independently, take initiative, and communicate effectively with stakeholders.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

700万円～1500万円　経験により応相談

コントローラーとして予算策定や各部門における財務連携など担う

仕事内容

・Budget planning for Anchor Budget (AB) and Rolling Estimates (RE)
・Finance partnering for divisions by assisting with budget planning, tracking, and decision making.
・Prepare analysis, commentary and presentation material for financial reviews and reports
・Lead projects in Finance or participate as a key member in cross-divisional projects
・Ad-hoc analysis tasks and project management as needed

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or above.
・At least 2 years of experience in business planning and/or controlling or other relevant strategic finance-related experience.
・Strong ability to communicate and influence stakeholders across the organization and constructively challenge status quo.
・Fluent Japanese with strong business English proficiency required.
【歓迎経験】
・CPA certificate strongly preferred
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

供給者の評価、選定及び供給者との購入条件（仕様・価格等）交渉、最終評価 等をお任せします。

仕事内容

・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理
・見積書の入手・検討
・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理
・購入依頼部門からの起案に基づく発注
・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉
・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供
・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施
・契約書の作成、締結、維持管理
・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施･管理
・輸入品に関する業務全般
・輸入品為替状況の調査報告
・代替供給者、新規供給者の探索・開発

応募条件

【必須事項】
・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験
・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル
・英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

550万円～800万円　

開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発など医薬品原薬のCMC分析研究業務を担う

仕事内容

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。
開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。
ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。

【主な業務】
・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
・分析法バリデーション
・申請用データ取得、申請資料作成
・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
・開発段階の原薬・中間体の分析業務
・顧客への上記業務の報告

応募条件

【必須事項】
各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方

・分析法開発に関する業務経験
・CMC開発計画の作成経験
・医薬品の合成プロセス開発経験
・申請用データ取得に関する業務経験
【歓迎経験】
・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験
・英語でのコミュニケーション
・海外メーカーとのCMC開発業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

大手医療機器メーカーにて営業職

仕事内容

人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する（もしくは、同等の経験を有する）方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
【歓迎経験】
整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する（もしくは、同等の経験を有する）方で、医師と対話できる能力をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談