大阪府の求人一覧

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              該当求人数 581 件中561~580件を表示中

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてデータサイエンス職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供

              仕事内容
              ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発
              ・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供
              ・戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供
              ・解析業務をより効率的に行うためのプロセス検討とコンピューティング環境の整備
              ・社内におけるデータリテラシーとデータサイエンスの教育企画・推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・理数系の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有する
              ・データマネジメント,データサイエンス,ITのいずれかの業務経験3年以上
              ・解析ソフトウエアの利用経験があり,プログラミングスキルを有する

              【歓迎経験】
              ・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
              ・海外企業とのビジネス経験
              ・情報系の資格保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【網羅的遺伝子解析】研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの網羅的遺伝子解析およびオミクスデータと臨床データとの統合解析業務

              仕事内容
              ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等)
              ・オミクスデータと臨床データとの統合解析
              ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
              応募条件
              【必須事項】
              ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい)
              ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              医療出版社の企画営業職

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              医療出版社での企画営業職 

              仕事内容
              国内の製薬企業向けの広告代理店事業と医学情報雑誌の出版を行う当社にて、
              出版事業の企画営業職(既存営業)を募集いたします。
              (顧客:大手製薬会社)医療・医薬に関わる社会貢献性の高い仕事です。

              【詳細】
              ・医薬品のブランド戦略、プロモーションの企画立案
              ・紙、デジタル、動画/映像など様々なメディアを組み合わせ、
               幅広いコニュニケーションプランを企画・実現
              ・マーケティング及び学術情報に寄与する死産の提案と制作管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・なんらかの営業経験
              ・四年制大学もしくは大学院卒の方
              【歓迎経験】
              ・卸、医療機器、検査・試薬会社などの勤務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【経営戦略本部 人事部】HRIS担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルHRシステム構築のプロジェクトメンバーとしてグローバルHRシステムの設計から稼働、運用設計を担う

              仕事内容
              ・グローバルHRシステム構築のプロジェクトメンバーとして、グローバルHRシステムの設計から稼働、運用設計を行う。
              ・システム的な観点からビジネスプロセスの設計、変革支援を行う。
              ・システム基盤構築を行いながら、ビジネス視点でのデータ活用(HRDX)を制度構築のメンバーとともに企画、立案する。

              ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・グローバルHRシステム(WorkdayまたはSuccessfactors)の導入または管理者としての運用経験をお持ちの方 
              ・英語力(中級以上)(TOEIC700点以上目安)

              【求める人物像】
              ・複数のステークスホルダーと良好な関係を構築しながら業務を進められる方(情報システム、ベンダーや海外法人の人事)
              ・人事データの分析や活用といったHRDX領域に興味があり、データをビジネスにどう活用していくかを考えることに興味のある方。
              【歓迎経験】
              ・何かしらのグローバル人事制度の構築や運用経験(タレントマネジメント、要員計画、評価、等級など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              臨床開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでの臨床開発業務全般業務

              仕事内容
              臨床開発業務全般をお願いします。

              ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
              ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)あるいは
               生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)
              ・英語(英語論文が読解できる程度)
              ・大卒以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              マーケティング

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外事業部のグローバルマーケティング室にて、マーケティング業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・マーケティング戦略全般をリードする。
              (他部署とのマーケティング運営、上市運営を含む)
              ・マーケティングプランの策定、実行
              ・市場調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・がん領域のマーケティング実務経験
              ・英語能力(TOEIC:650点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              短繊維素材の営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              総合化学メーカーにて短繊維素材などの商品開発やマーケティング業務

              仕事内容
              ・短繊維素材(ポリエステル及びナイロン)及び高次加工品の販売、及びそれに伴う商品開発や商流開拓等のマーケティング活動。
              ・主な用途は不織布、詰め綿、紡績。顧客は日本国内が中心ではあるが、輸出入販売に於いて海外顧客との交流頻度も高い。
              応募条件
              【必須事項】
              ・TOEIC650点以上
              ・川上素材の販売、マーケティング業務の経験

              【歓迎経験】
              ・中国語によるコミュニケーションが取れると望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              データエンジニアリング職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              セントラルデータマネジャーとして社内外データを集積し全社視点でのデータ管理体制を構築

              仕事内容
              データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。
              ・ 社内外データ活用のための環境整備とデータの集積
              ・全社データガバナンス、マスターデータ管理などの推進
              ・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画
              社内外データの集積と活用のための人材育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・データマネジメント、ITのいずれかの業務経験3年以上
              ・リレーショナルデータベースの設計・構築経験があり、SQLのスキルを有する
              ・ETLツールの利用経験がある


              【歓迎経験】
              ・ 情報系の資格保有
              ・システム導入におけるプロジェクトマネジメント経験
              ・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
              ・データサイエンス(特にPythonなどのプログラミング)の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              新規事業分野の計測システム化推進技術者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ハイパースペクトルイメージング(HSI)を使った計測システムの企画と技術検討の実施

              仕事内容
              ・ハイパースペクトルイメージング(HSI)を使った計測システムの企画と技術検討の実施(実験計画、実験、データ解析など)
              ・HSI計測システムの要件定義、仕様の作成

              【職務内容】
              ・ハイパースペクトルイメージング(HSI)を使った計測システムの企画と技術検討の実施(実験計画、実験、データ解析など)
              ・HSI計測システムの要件定義、仕様の作成

              【携わる製品】
              センシング関連製品(計測機器、検査装置、計測・検査ソリューション等)

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              ・HSIソリューションの提案、仕様策定、技術検討と開発。
              ・他事業部やコーポレート部門、社外協力社と折衝しながら、HSIソリューションを実現する技術開発/開発管理

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              センシング事業の成長戦略を担う大変やりがいのある仕事です。新しいセンシング技術開発やソリューション提案・開発に取り組むことで、技術/ビジネス両面でのスキルアップが目指せます。

              【身につくスキル】
              ・戦略的思考力
              ・プロジェクト推進能力
              ・ネゴシエーションスキル
              ・高い調整能力
              ・異文化(企業・国)への適合能力
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              ・自ら計画をたて、実験、要素技術検討をした経験がある
              ・(計測器に関わらず)システムに関する設計と要件定義ができる
              ・画像やそれに類するアルゴリズムの開発・検討の経験がある
              ・C#/C++/C/Pysonによるソフトが組める/技術検討をしたことがある

              【学歴】
              大卒以上

              【求める人物像】
              ・自律的に課題を発見し、行動に繋げられる方
              ・何事にもチャレンジし、自分の枠を広げられる方
              ・枠を作らず、他部門とも積極的なコミュニケーションができる人財

              【歓迎経験】
              ・ハイパースペクトルイメージング(HSI)の技術検討経験
              ・赤外、近赤外分光分析の知識がある
              ・海外と英文メールのやりとりを行うことができる
              ・HSIの製造業でのアプリ活用事例に知見がある

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~1200万円 
              検討する

              大手化粧品ーカー

              経営管理・業績管理・財務戦略担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手化粧品ーカーでの経営管理・業績管理・財務戦略担当者

              仕事内容
              ■概要
              当社の経営管理の仕組み構築から業績管理、財務戦略の立案・実行まで
              財務的見地からグループの経営を支える業務を担っていただきます。

              ■詳細
              ・グループ全体の経理管理の仕組み構築と運用管理
              ・グループ全体及び各法人の予算編成・業績管理・課題抽出・対策立案と実行
              ・グループ全体及び各法人の財務戦略の立案・実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での経営管理・業績管理・財務戦略の経験3年以上
              ・簿記2級相当の知見(資格取得は必須ではありません)
              ・コミュニケーション能力と調整能力(単に情報の分析・報告だけではなく
               社内関係者の協力を得ながら課題解決に向けた活動を主体的に行う必要があるため)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手化粧品ーカー

              経営企画職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              大手化粧品ーカーでの経営企画職

              仕事内容
              ■概要
              当社グループ全体および各事業会社(海外含む)の事業戦略構築をご担当いただきます。

              ■詳細
              ・各事業会社(海外含む)の事業計画及び戦略立案、事業運営のサポート
              ・グループの経営課題分析、対策の立案・実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの経営企画または事業企画等の実務経験5年以上
              ・コミュニケーション能力と調整力のある方(社内外に対し説得力のある発言・対応が可能な方)
              【歓迎経験】
              以下、いずれかの経験をお持ちの方は歓迎します。
              ・中規模以上の事業会社の経営企画部門での事業計画策定および中長期戦略策定経験
              ・中規模以上の事業会社の経理部門での管理会計、予算管理、原価計算業務経験
              ・事業運営経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手化粧品ーカー

              製品企画マーケティング

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手化粧品メーカーで製品企画マーケティング担当者

              仕事内容
              ■概要
              化粧品の製品開発企画およびそれに付帯するマーケティング業務に携わって頂きます。

              ■詳細
              ・消費者ニーズ、競合品分析などの調査
              ・調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認
              ・製品のマーケティングプランの立案
              ・コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案
              ・製品パッケージやデザイン選定 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品および消費財メーカーでの製品企画実務経験3年以上
              ・製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案、実行経験
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・化粧品業界での製品企画経験
              ・販売戦略立案、実行経験
              ・調査設計、分析経験
              ・語学力(英語、中国語)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【大阪】DIコミュニケーター(薬剤師)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

              各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

              入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必要な能力、経験】
              ・薬剤師資格
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【大阪】DIコミュニケーター(MR)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

              各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度から携わることが出来る業務です。
              応募条件
              【必須事項】
              【必要な能力、経験】
              ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              リモートディテール担当(MR経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用

              仕事内容
              MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。

              具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテーリング活動があります。

              活動に利用するスライドの作成や、Drや施設に関する情報収集業務を行い、対応後は結果レポートの作成業務もあり、現場のMRやMSとも連携を図りながら製品マーケティング・適正使用の推進に関わることが出来る業務です。

              当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に就くことが可能です。


              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験1年以上(認定書の継続問わず)
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力必須

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発ラインマネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              CRAのピープルマネジメントを担当する業務

              仕事内容
              ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。

              ■医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。

              ■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。

              ■医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。

              ■CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。

              ■状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
              ・マネジメント経験
              ・英語でのコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              大手企業にてメディカルライターの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              クライアントである製薬メーカーに代わって、承認申請にかかわる書類を作成

              仕事内容
              クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
              ・臨床試験の計画書や報告書
              ・医薬品の承認申請資料
              応募条件
              【必須事項】
              臨床試験のメディカルライティング実務経験者
              【歓迎経験】
              ■望ましい経験
              ・臨床開発や承認申請業務
              ・契約書、申請書等の文章作成業務
              ・英文ライティング

              <以下の経験でも可>
              ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
              ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
              ・英語の文章を理解できる方
              ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
              ・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              国内CROでの臨床統計解析

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験データの統計解析

              仕事内容
              ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
              応募条件
              【必須事項】
              統計解析経験者
              ・医薬品開発業界での臨床統計解析実務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発プロジェクトリーダー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              臨床開発プロジェクトリーダー

              仕事内容
              プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの
              策定・実施・進捗管理を行います。
              - 海外・国内の受託臨床試験の推進
              - CRAのマネジメント、指導
              - 社内外のパートナーとの関係構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
              ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
              【歓迎経験】
              ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
              ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識