生産（GMP・GPSP）（全て）の求人一覧

医薬品メーカーでの品質保証、査察・監査対応業務

仕事内容

医薬品、医薬部外品などの品質保証（品質システムの運営、製品品質照査、手順書の改訂、他製造所の監査、製品標準書の作成、クレーム処理、取引先の品質保証部門との連絡窓口、当局・取引先による監査等の対応）

応募条件

【必須事項】
製薬業界の経験者、品質保証業務のご経験をお持ちの方。

【歓迎経験】
英語検定2級以上
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～650万円　

海外メーカーから商品の仕入れを行う購買業務

仕事内容

海外メーカーからの商品仕入れ業務
※英語でのメール（一部電話）応対

　・発注業務
　・価格・納期交渉・調整
　・在庫管理
　・輸入に伴う貿易事務

応募条件

【必須事項】
・PC(ワード・エクセル)基本操作
・英語力(TOEIC500点以上相当)




【歓迎経験】
・購買業務経験者
・中国語ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

300万円～450万円　

安定した生産を叶えるポジション！化粧品ODM企業の設備保全・セッティング業務

仕事内容

化粧品工場の生産ライン担当業務
（1）生産ラインに関わる機械(充填機・ベルトコンベア・インクジェットプリンター等)のセッティング、メンテナンス
（2）生産ラインにて使用する機械の分解洗浄・組立て
（3）生産ラインに携わるワーカーの管理
（4）工程検査
（5）改善業務　等々

働き方
・工場は24時間稼働していないため夜間等にトラブル対応は基本ございません。
・ほぼ土日祝休みで年間休日116日です。
　仕事とプライベートの両立をできる環境が整っています。
・新設備の導入も積極的に行っています。
　今後生産効率アップ、省人化を進める見込みですので今後も機械が増えていく予定です。

応募条件

【必須事項】
・製造業での勤務経験のある方
・機械系の知識、経験をお持ちの方（生産設備のメンテナンス経験等）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

仕事内容

カタログ掲載品の調達購買業務。

・商品発注
・在庫管理
・社内調整　等

応募条件

【必須事項】
PC（ワード・エクセル）基本操作


【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　

体外診断用医薬品製造販売業のマネジメント全般業務

仕事内容

体外診断用医薬品製造販売業の総括製造販売責任者、国内品質業務責任者、製造管理者としての業務全般をお任せいたします。
【業務内容】
・総括製造販売責任者業務
・国内品質業務責任者業務
・製造管理者業務
・バイオマーカー試験関連のQA業務経験があれば尚可

応募条件

【必須事項】
・体外診断用医薬品製造販売の品質業務経験3年
【歓迎経験】
・バイオマーカー試験関連のQA業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

400万円～550万円　

製薬メーカーでの医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務

仕事内容

・医薬品の苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務
・医薬品製造業者(原薬・製造所)との取決め事項に関する業務
・医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務
・薬事関連書類の整備に関する業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師の方は未経験でも可能。
・品質保証業務経験及び品質管理(理化学試験・微生物試験)の知識のある方。
・経験が少ない方でも薬剤師資格や積極性/主体性のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

450万円～600万円　

フランス発の医療系広告代理店にて購買・調達業務を担当していただきます。

仕事内容

会社におけるすべての購買・調達をご担当いただき、購買プロセスのもと、購買管理をお任せいたします。

医療用医薬品・ヘルスケアに関する各種コミュニケーション/プロモーションにおいて、Client から要望いただく物品などを社外から購入いただいたり、発注する制作会社の選定、価格交渉、発注などの業務をしていただきます。購入の対象となるのは資材の他、社内備品、消耗品、サービス、レンタルやリースといったものも含みます。

ミッション
・適正な取引先の選定
・適正な品質を確保する
・適正な数量を決定、確保する
・適正な納期を設定、確保する
・適正な価格の決定、履行
・一連の購買活動を適切に管理する。
外注費の適切な運用は企業の利益に大きく関わる非常に重要なポジションであります。

応募条件

【必須事項】
・4～6年以上、企業おいて購買を担当された経験のある方
・ネイティブレベルの日本語力（英語力はあれば望ましいが必須ではありません。）

求める人物像:
・主体的に社内各部署や仕入れ先と調整をしながら仕事を進めてきたご経験やそれに関するスキルのある方。
・仕入先と信頼関係を築き、ともに成長できる仕入れ先を見けることにやりがいを感じていただける方。
・コミュニケーション力が高く、経営視点を持ち合わせている方。
・新しい技術やイノベーションに興味をお持ちの方。
【歓迎経験】
広告代理店/制作会社/製薬会社 業界でのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～600万円　

医薬品製造業（包装・表示・保管・試験業務）のGMP運用管理全般及び薬事業務全般を担っていただきます。

仕事内容

・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応
・課員の人事労務管理

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）
・製薬企業、又は原薬商社での QA 関連実務及び GMP 実務経験
・基礎英語力（GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
【歓迎経験】
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1300万円　

医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用や適合性調査査察対応など担う

仕事内容

・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応

応募条件

【必須事項】
・製薬企業、又は原薬商社での QA 関連実務及び GMP 実務経験
・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
【歓迎経験】
・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～850万円　

GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。

仕事内容

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます

品質管理業務全般
・出荷のための品質試験に関する業務
・原薬・製剤の安定性試験に関する業務
・製造工程中の工程管理試験に関する業務
・洗浄評価に関する業務
等

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

原薬の製造に係るオペレーションや技術移転業務

仕事内容

製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。

原薬製造業務全般
・製造オペレーション業務（精製、IVT等）
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換

応募条件

【必須事項】
・高等学校卒以上
・医薬品工場での勤務経験がある方

【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

350万円～650万円　

ラボからの技術移管受取り、製法立上げなど生産技術業務

仕事内容

生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。

生産技術業務全般
・ラボからの技術移管受取り、製法立上げ
・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理
・製造工程構築支援（工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む）
・生産、増産に関わる技術支援（スケールアップ検討含む）
・生産性改善・原価低減

応募条件

【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

450万円～800万円　

総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務

仕事内容

事業所長（工場長）・工場部門と密に連携、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
※製剤棟、研究開発棟竣工時には、工場の管理部門機能を管理部に集約する可能性あり

■総務業務全般
・総務業務（外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等）
・各部門との連携（情報システム部、購買・SCM部、経理部、事業所 管理部、人事部）
・イベント業務（神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応）
・行政・地元対応（行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶）

■EHS（安全衛生防災・環境保全）業務全般
・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進
・安全衛生防災業務（委員会対応、各種法規対応、社内規程・要領作成 見直し、環境測定等）
・人事部との連携（特殊健康診断対象者、産業医、メンタルヘルスチェック、長時間労働者等）
・環境保全業務（委員会対応、各種法規対応、ISO4001構築準備）

応募条件

【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場（メーカー）での総務経験（バックオフィス経験全般）がある方
・メンバーマネジメント経験（募集段階：4名　2024年度中：7名）
・経営資料作成・海外見学者対応等が可能な英語力
【歓迎経験】
・経理や人事等　バックオフィス業務経験がある方
・医薬品工場における生産管理や生産管理業務の経験がある方
・Office（Word、Excel、PowerPoint）実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

800万円～1250万円　経験により応相談

化学メーカーにて薬剤師向けの品質保証の案件です。

仕事内容

・官公庁からの品質申請対応
・出荷判定
・査察対応
・SEQ（Safety Enviroment Quality）活動
→安全管理、現場パトロール、廃棄排出基準調査

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
・化学関連企業での品質保証実務経験
・管理薬剤師経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

350万円～700万円　

LIMS等のITシステム導入や分析機器の導入、適格性評価、維持管理業務

仕事内容

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます

品質管理・LIMS等導入業務全般
・LIMS等のITシステム導入に関する業務
・分析機器の導入、適格性評価、維持管理に関する業務

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方
・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方　※導入サポート、興味がある等
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・LIMS等導入経験、システム構築経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

350万円～750万円　

ラボから工場への技術移転やバリデーション業務を担う

仕事内容

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます

技術移管業務全般
・ラボから工場への技術移転
・分析法バリデーションに関する業務

応募条件

【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・医薬品工場での勤務経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

450万円～750万円　

原料試験・微生物試験業務全般など担っていただいます。

仕事内容

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。

原料試験・微生物試験業務全般
・原材料（原料・資材）の受入試験に関する業務
・原材料、原薬・製剤等のサンプリングに関する業務
・微生物試験に関する業務
・製薬用水、環境モニタリング、圧縮空気の試験に関する業務

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方

【歓迎経験】
・医薬品工場での品質管理業務経験がある方
・バイオ医薬品における分析経験がある方
・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

350万円～650万円　

設備設計、設備建設に関するエンジニアリング業務全般を担う

仕事内容

生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部・ 製造部・管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 。

エンジニアリング業務全般
・設備設計、設備建設に関する業務
・設備導入、保持および維持管理に関する業務
・工事安全管理業務
・元請業者との業務連携・教育
・構造設備バリデーション計画・報告書照査
・生産技術改良・生産設備計画の立案と運営

応募条件

【必須事項】
・高専・大学卒以上
・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験

【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

450万円～800万円　

技術移転 やバリデーションなど原薬製造における業務全般を担う

仕事内容

CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。

原薬製造業務全般
・ラボから工場への技術移転
・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等）
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換
・製造オペレーション業務（精製、合成等）

応募条件

【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場での原薬製造経験がある方
・メンバーマネジメント経験（募集段階：10名　2024年度中：20名）
・技術移管資料の確認等が可能な英語力
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・薬剤師資格
・ビジネスでの英語使用経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

800万円～1050万円　

品質管理の係長候補として、理化学試験業務・評価、チームマネジメント業務

仕事内容

・ガラス器具・抽出操作 ・理化学試験（秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC）
・分析結果の計算・検算・入力 ・機器や試薬管理
・外注委託とデータ管理

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での理化学試験業務
【歓迎経験】
・試験責任者
・品質管理責任者
・微生物試験
・監査・被監査業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談