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              国内CRO・SMOグループ

              リーダークラスの臨床開発モニターの求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              リーダークラスでの治験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
              す。
              ■業務内容
              ・治験コンサルティング業務
              ・CRAリーダー業務
              ・治験調整事務局業務

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系代卒以上
              ・CRA経験5年以上

              求める人物像:
              ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
              ・課題発見力を持つ方
              ・心理的安全性の確保/維持が出来る方

              【歓迎経験】
              ・リーダー経験があれば尚可
              ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメント

              仕事内容
              品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画、品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメントを担っています。本ポジションにより製薬企業の品質管理部における運営全般の知識及び技術が習得できると共に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

              【業務内容】
              ・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理
              ・品質管理部の予算管理、要員管理
              ・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案
              ・契約及び委受託管理
              ・新たな品質棟竣工に向けた各種対応
              ・品質管理部メンバーの育成、成長支援

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務 
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】
              1)事業戦略立案、実行経験
              2)マーケティングの経験
              3)プロジェクト管理・組織内リソース管理の経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方

              語学
              海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【目安】TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              【技術要素に関する条件等】
              以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
              ・新規事業のプロジェクト立ち上げ経験
              ・チームビルディング、チームマネジメント経験
              ・医薬品業界の動向、分析技術に関する知見
              ・人事、労務管理、財務管理経験
              ・PIC/S及びcGMPに関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              600万円~1300万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【大手外資製薬メーカー】Marketing Intelligence, Commercial Excellence Dept

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて市場調査、マーケティング戦略開発などマーケティング業務

              仕事内容
              Basic Purpose of the job
              ・The Marketinmg Excellence Lead (MEL) provide marketing insight to CA&LS; commercial team across all species and contribute making a strategic decision for both commercial team to become more efficient and effective.
              ・MEL develop the marketing insight function based on logic which both commercial team agreed with.

              Accountabilities
              ・Conduct analysis to develop insight which is used to guide marketing strategy and priorities. This will include but not limited to : regular maket and marketing data collection, analysis, action plan recommendation and presentation; market research; database management.
              ・Manage all market research and tracking vet panel, pet owner,customer panel and any other panel. Coordinate agreements and fees with outside vendors together with respective Manager and Procurement. Includes contract development, ongoing communication with vendor, and contract execution and conclusion. and support the LS farma reserch too.
              ・Optimize the usage of marketing insight in commercial team through dveloping and tracking reports (ie: improve existing marketing insight, adopt marketing insight, and lead the govanance meeting with marketing insihgt)
              ・Orginazing and workshop with the LS and CA head for educaing them how to use the market data
              ・Lead projects to provide solutions for improving marketing insight insight
              ・Addresses them beyond the own duties when other tasks assigned by management.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor (preferably Masters) of Commerce, Business, Marketing, finances or related discipline
              ・An affinity with Life sciences (including Animal Health)
              3-5 year's experience in market research, business operations, operational marketing and/or marketing support to senior management.
              ・Proficient in computer software programs (e.e. MS Office, Exel and Power-Point, Tablue )
              ・Excellent data analysis, interpretation and presentation skills.
              Good writing and speaking skills in English.
              ・A strong personal drive, sense of urgency, ability to work under pressure, timeline aware and ability to meet tight deadlines.
              ・Strong analytical, interpersonal and communication skills at all levels of the organization.
              ・Excellent capacity to influence and effectively work with external agencies and cross-functional departments, including Finance, Legal, Veterinary Technical Service, Sales force, Global and regional Marketing and Business intelligence.
              ・Research and develop strategies and action plans which identify marketing opportunities and new project developement.
              ・Collecting, analysing and reporting monthly market and business information.
              ・Outgoing personality with strong service provision approach.
              ・An awareness and acumen for working amongst different cultures.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              製薬メーカーでの薬事担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              薬事担当者として薬事戦略の立案や厚生労働省、PMDA等への当局対応業務を行っていただきます

              仕事内容
              ・薬事戦略の立案、推進
              ・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
              ・厚生労働省、PMDA等への当局対応
              ・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自己点検
              ・業許可管理における実務対応
              ・治験実施におけるGCP管理、QC対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品の申請経験
              ・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
              ・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル企業における制度会計業務(担当 ~ リーダー候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              制度会計領域の全体方針策定および実務運営を担います

              仕事内容
              同社の制度会計関連業務を担当いただきます。
              (IFRS連結決算、会社法決算、金融商品取引法に基づくディスクロージャー業務、M&A・組織再編等のプロジェクト業務における会計論点の検討、等)
              中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、制度会計に限定せず経営管理・事業管理・財務などの領域も含めた経理・財務部門内でのご活躍を想定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 製造業での経理業務(主に制度会計)の実務経験(5年以上)
              - 金融商品取引法監査または会計業務のコンサルティング実務経験(5年以上)
              ・経験補足:IFRSに準拠した経理/監査業務経験
              ・語学力:社内外の関係者と、メールや会話等を通じて英語でコミュニケーションがとれる。


              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:IFRSに準拠した経理/監査業務経験
              【免許・資格】
              【歓迎要件】
              ・公認会計士(日本)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データサイエンティスト(新薬の処方・製法開発、生産)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンスによる新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決

              仕事内容
              募集背景:
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためデータサイエンティストを募集します。

              職務内容:
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決
              ・数理統計・機械学習に関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・データサイエンスに関する人財育成・教育、普及・連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践
              ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決

              求めるスキル・知識・能力:
              ・数理統計、機械学習に関する知識と数理的問題解決スキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・データサイエンス、AIに関する幅広い知識
              ・関係者からニーズを汲み取り、適切なレポーティングができるコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるデータサイエンティストとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730点以上相当の英語力
              【歓迎経験】
              ・統計的機械学習・深層学習分野の研究開発
              ・統計解析・モデリング分野の研究開発
              ・画像処理、自然言語処理分野の研究開発
              ・実験計画およびデータ解析に関する解析
              ・クラウド環境におけるAI・機械学習システム開発
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス、マテリアルズインフォマティクスに関する大学レベルの知識や研究開発、論文執筆経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              メディカルマーケティング企業

              【代理店経験者歓迎】マーケティング事業企画営業/在宅勤務/医療×IT×マーケティング

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントの戦略課題に基づく企画提案を行ない、プロジェクト実施においてはプロジェクトマネージャーの役割を担う。

              仕事内容
              【担当業務】
              ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。
              ・主に製薬企業のマーケティング部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。

              ◆ソリューション企画開発
              ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。
              ・ソリューションは、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作、各種調査及び論文化等多様。

              ◆クライアントとのパートナーシップ強化
              ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。
              ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。

              【主要な活動指標】
              ・提案、受注、売上の3指標。
              ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。

              育成プロセス
              OJTを中心に実施。
              ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修
              ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む
              ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解
              ・先輩メンバーからのメンタリング
              ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬代理店での法人営業経験
              ・クライアントとの関係構築力
               …コミュニケーションスキルに基づく信頼関係の獲得の経験
              ・クライアントの課題解決力
               …クライアントから引き出した戦略的課題に対する企画立案、ドキュメント作成、プレゼンテーションスキル

              ・大卒以上

              【歓迎経験】
              ・医療・健康に対する関心・モチベーション
              ・医療関連分野の知識、経験
              ・マーケティング関連分野の知識、経験
              ・課題解決型営業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              工務部 マネージャークラス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              生産設備、ユーティリティー設備の維持管理など医薬品工場におけるマネジメント業務

              仕事内容
              下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務

              <具体的な業務内容>
              ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
              ・新規設備の導入、設備移設及び改造
              ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
              ・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
              ・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・が明日使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行

              ・受け入れ体制:課長補佐を中心にOJTを通じた指導及び支援を行い、フォローいたします。中途入社者研修がございますので、e-learningシステムを使用してオンラインで受講いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務内容におけるマネジメント経験を少なくとも1年以上経験していること
              ・高卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              下記資格所有者(歓迎要件)

              ・危険物取扱者
              ・電気主任技術者
              ・設備診断士
              ・シーケンス制御作業技能士
              ・エネルギー管理士
              ・電気工事士
              ・機械保全技能士
              ・公害防止管理者
              ・ボイラー技士
              ・冷凍機械責任者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              R&D本部 製剤技術統括部 製剤処方開発部

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて固形製剤における製剤の処方設計業務

              仕事内容
              ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤)

              ・開発品の先発医薬品分析
              ・処方設計
              ・パイロット試験用検体製造
              ・プロセスの開発部署への移管対応
              ・治験薬製造補助
              ・CTD申請資料作成
              ・照会対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤開発(処方設計・工業科検討等)業務経験(目安3年以上)
              ・大学院卒

              【求める人物像】
              ・従来の方法/考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方
              ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方
              ・環境のせいにせず前向き協力しながら改善できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること
              ・右記専門知識を有すること:製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              CSO

              【MR】急募 (輸液領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとして輸液領域を担当していただきます。

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              ・コミュニケーション能力の高い方


              【歓迎経験】
              ・病院担当経験 尚可
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              国内外の情報システムセキュリティ担当(担当~リーダー候補) 

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当

              仕事内容
              ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当いただきます。
              グループ全体のグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のための施策を企画から実行までを担当いただきます。また、情報システムセキュリティのインシデントにも対応していただきます。
              具体的には以下の業務を担当いただきます。

              <担当業務項目例>
              ・最新サイバーセキュリティ技術の調査・検証・企画・導入
              ・国内外のグループ横断的な情報セキュリティ施策の企画・導入・運用
              ・情報システムセキュリティポリシーの維持管理、周知徹底
              ・情報システムセキュリティトレーニングの実施
              ・情報システムセキュリティのインシデント対応

              【配属部署の紹介】
              グループのグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のミッションを受け持つ部署です。日本を本社とするグローバルな事業会社でサイバーセキュリティを推進する貴重な経験を積むことが出来ます。

              【キャリアイメージ】
              本人の志向で、セキュリティエンジニアとしてスペシャリストとなることも、セキュリティの知識を生かしIT要員としてゼネラルなキャリアを築くことも可能です。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:IT業界におけるSE経験者または、情報システム部門での業務経験
              ・その他:情報システムセキュリティの基礎知識/社内関係先と円滑な関係を構築・維持できるコミュニケーションスキル
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:情報システムセキュリティ分野での業務経験
              ・語学力:英語の読み書きができる、英会話ができることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバルヘッドクォーターにおける数理最適化/データサイエンティスト_担当スタッフ

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              デジタルプロジェクトに参画し,データエンジニアリング、最適化モデル構築、アプリ構築、運用体制構築

              仕事内容
              【業務内容】
               ・グループのデジタルプロジェクトに参画し,データエンジニアリング、最適化モデル構築、アプリ構築、運用体制構築
               ・数理最適化に関連する最新技術の獲得やツールの検証

              【具体的な業務内容】
               ・プロジェクト立ち上げ:グループ内のデジタルで解決・改善できる課題の設定
               ・ソリューション選定:数理最適化に関連する最新技術の獲得やツールの検証
               ・最適化モデル構築:数理最適化モデル構築によるデータ解析,その結果からのインサイト抽出
               ・アプリケーション開発:構築した最適化モデルの事業部門への適用・普及のためのソフトウェア・システムの開発
               ・データサイエンスに関する啓発・教育活動

              【職場の様子】
               ・デジタル技術を通じてグループの事業と風土に革新的な変化を提供することを目的として活動
               ・グループの内外から集結したデータサイエンティストの集団であり、システムアーキテクト、ビジネスアナリストなど他部署と協力して活動する多様性に富んだ職場
               ・あまり年齢は関係せずフラットな雰囲気.プログラムやノウハウの積極的な共有などオープンな風土

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高等専門学校または学士以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - プログラミングスキル
              - データサイエンス全般に関する基礎知識
              - 異分野の専門家とのコミュニケーション能力
              ・経験補足:業務改善・事業化等を目的としたプロジェクトの起案、実行経験(プロジェクト規模は問わない)
              ・語学力:
              - TOEIC 700点以上目安
              - 海外の担当者と意思疎通できること(メール、Teams等コミュニケーション手段は問わない)
              - 英語での資料作成、文献の調査が可能であること
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - ソフトウェア開発を経験
              - 数理最適化の知識(線形計画法など)
              - サプライチェーンマネジメントに関する知識
              - 生産管理・物流管理に関する知識
              - IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験(3年以上)
              - データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験(1年以上)
              - 基幹系ITシステム、生産管理・製造システム、クラウド、セキュリティに関する経験歓迎

              ・経験補足:データマネジメントに関する知識、IT全般に関する基礎知識、アーキテクチャに関する知識を持っていること
              ・語学力:海外の担当者と口頭によるコミュニケーションで自身の考えを伝えることができること
              ・当該語学の実務経験:海外メンバーとの打合せが通常業務の一環となっていた方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              人事関連ビジネスパートナー業務(~リーダー候補)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              各種人事業務の企画・検討・実行

              仕事内容
              事業所において、各種人事業務の企画・検討・実行を担当いただきます。
              具体的には、人事(労務・整員)、採用、考課、DI、派遣、表彰、人材育成、ハラスメント窓口、給与などの愛知地区における業務、またその統括も行うポジションです。

              【身につくスキル】
              ・化学工業の製造拠点における幅広い人事業務の経験が積めます。
              ・複数人でのチーム運営をするうえでリーダーシップを学べます。
              ・事業所関係者にかぎらず、本社・他場所の関係先との調整・折衝を経験し、調整・折衝能力の向上が可能です。

              【キャリアイメージ】
              ・経験を重ねることで場所リーダーや本社人事専門部署でのマネジメントに挑戦するなどのキャリアが考えられる。

              【やりがい】
              ・事業所を支える従業員をサポートすることでやりがいを感じることができます。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:人事部門において5年以上の経験。人事部門においては整員・人材管理の経験があること

              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容):製造業における人事部門の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              技術生産系オープンポジション(品質保証・環境安全)第2新卒~リーダー候補

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新しい技術導入をはじめ、事業の安全・安定稼働に向けてエンジニアの募集

              仕事内容
              <品質保証>
              ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。
              ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。
              ・海外からの場合は、英語で報告書を纏め報告する。海外生産製品もある為、その試験法改善や品質改善も支援する。
              ・製造と協力し、工程の不適合品の発生原因の調査、再発防止対策を立案、対策の有効性を確認する。

              <環境安全>
              ・事業所の環境安全及び認定に関する業務の統括、方針策定及び調整
              ・職場の環境安全に関する情報の収集・周知および従業員教育
              ・事業所全体の環境安全活動の支援・指導

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務


              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士以上
              ・専攻:理工系
              ・経験業界(年数):製造業における業務経験
              ・経験職種(年数)・経験内容:事業所・工場での製造業務、品質保証業務・品質検査業務、研究開発、環境安全業務などの何れかの業務
              ・語学力:TOEIC 500点以上
              【歓迎経験】
              ・専攻:化学系(高分子化学なら最適)
              ・経験補足:ISOに係わる業務、品質改善業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              美容医療機器メーカー

              美容系医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              海外でトップクラスシェアの美容系医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              【雇入れ直後】
              ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の営業・情報提供
              ・ドクターとのリレーション構築
              ・学会、展示会の企画・運営
              顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問合せベースで行うことが多いです
              が、他にもテレアポを行っていただく場合もございます。

              ■顧客先: 美容クリニック、整形外科、皮膚科等、美容機器を扱う医療機関

              ■業務イメージ: ・泊りがけの出張あり。自身でスケジュール管理をお任せします。
              ・直行直帰可能
              ・1日の訪問件数:3件ほど
              ・将来的な転勤の可能性:有

              【変更の範囲】会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高額商材での営業経験
              ・医療機器、又は隣接業界での営業もしくは美容医療レーザー機器の営業経験
              【歓迎経験】
              ・皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎
              ・レーザー、IPL の知識有(シネロン・キャンデラ等レーザーメーカー)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【フルリモート可能・勤務地不問】CDISC関連業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

              仕事内容
              ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
              ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

              【具体的には】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
              ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

              ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

              プロジェクトアサイン:
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

              柔軟な働き方:
              フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
              サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

              キャリアパス:
              統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

              ・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
              ・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
              ・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
              ・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
              ・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

              ※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

              ※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
              ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
              ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
              ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              QMS・SOP担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床研究監査担当者(責任者候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。

              仕事内容
              適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

              【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート

              特定臨床研究・観察研究などの監査
              -システム監査
              -実施医療機関監査
              -ARO/CRO/その他ベンダー監査
              (利益相反が発生している臨床研究)
              (倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究)

              SOP作成支援
              -組織体制を考慮したSOPを作成
              -可能な限りシンプルなSOP構成
              -平均3か月程度で最終化

              レジストリ保有者に対する自己点検
              応募条件
              【必須事項】
              臨床研究監査経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・組織マネジメント経験をお持ちの方
              ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
              ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医師主導治験/臨床研究プロジェクトマネジメント(シニア)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

              仕事内容
              臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務

              ・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援
              ・臨床研究、臨床試験のモニタリグ
              ・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援      
              ⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)

              ※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。         
              今までの開発経験等を活かして頂けます。 

              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(製薬業界でのご経験)
              ・プロジェクト管理のご経験
              【歓迎経験】
              ・ラインマネジメントのご経験
              ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識