450万円～の求人一覧

製造管理職候補！水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当

仕事内容

水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事（GMP）関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括（製造全体のマネジメント）をお任せします。（製造管理者候補）

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・薬事（GMP）に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方

【歓迎経験】
・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

500万円～700万円　

低分子合成医薬品を対象とした製剤及び原薬の品質管理業務

仕事内容

・製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務）
・外部委託先（国内・海外）の管理業務

※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　
・製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
・CTD作成経験
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント

仕事内容

(1)総務
・株主総会、取締役会の運営事務局
・全社の庶務に関する対応
・法務、コンプライアンスに関する企画や対応

(2)人事
・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
・労務、給与、福利厚生の管理と対応

応募条件

【必須事項】
・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
・２～３名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方（主に業務管理など）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】青森

年収・給与

500万円～650万円　

生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です

仕事内容

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

応募条件

【必須事項】
・製造業での生産管理業務経験（3年以上）
・Word、Excelが一通り操作スキル
　（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能を多用します）
・英語（メールでのやり取り、簡単な会話が可能なレベル）
・高専卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

【歓迎経験】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・データ分析や解析のスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

人事担当として給与計算・社会保険・年末調整業務や各種労務管理業務全般

仕事内容

人事担当として給与計算・社会保険・年末調整業務や各種労務管理業務全般に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・給与計算・社会保険などの人事業務経験をお持ちの方（事業会社、社会保険労務士事務所側など不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】青森

年収・給与

300万円～450万円　

内資製薬メーカーの工場にて産業医として労働安全衛生法の定めに則り職務を担う

仕事内容

工場における労働安全衛生法で定める産業医の職務

・安全性生委員会への出席
・職場巡視　・健康診断結果チェック
・職場復帰判定
・メンタル不調者面談
・過重労働者面談
・化学物質の事業場の産業医業務対応
・労災防止活動
・産業医不在の事業場の産業医業務対応(営業所・小規模事業場)
・本社と連携して健康経営
・健康保険組合施策への助言

応募条件

【必須事項】
・医師免許
・認定産業医資格
【歓迎経験】
製造業での産業医経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

1200万円～1400万円　

製薬企業にてオリジナルの物性，ADMET予測システムの管理，運用業務

仕事内容

・当社オリジナルの物性，ADMET予測システムの管理，運用
・上記システムを活用し，メディシナルケミストと共創して候補化合物を創出
・上記システムの改良及び基盤技術導入に向けたベンダーとの実務対応　など

応募条件

【必須事項】
・機械学習，Python初級レベルの知識・スキルを有する
・創薬のデータベースを扱えるスキルを有する
・Linux PCの知識を有する

経験・その他
・メディシナルケミストと創薬研究を行った経験
・修士課程修了以上

【歓迎経験】
・Knime，DataRobotの知識・スキルを有していればより望ましい
・一般的なメディシナルケミストリーの知識があればより望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　

インシリコ／計算化学研究を牽引できるリーダーの募集

仕事内容

今回、強みであるシステイノミクス創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テーマ創出推進に必須である計算化学研究機能の一層の拡張に注力することとなり、これらを志向しインシリコ／計算化学研究を牽引できるリーダーを募集いたします。

具体的には、以下の業務をお任せいたします。

・化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究
・特に、化合物や標的生体分子情報等を対象に、計算化学技術である分子シミュレーションを中心とする技術を用いた創薬研究

(1)分子シミュレーション技術である分子動力学計算や分子モデリング技術、活性予測評価、ケモインフォマティクス技術、AI技術を用いて、標的蛋白質に対する薬の候補化合物等創出する研究業務（メンバー指導含む）
(2)創薬応用を目指した社内外の技術・データを活用した分子シミュレーション等の計算化学に関する技術拡充（メンバー指導含む）
(3)上記に関連した創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する業務
(4)上記計算化学技術を活用し、がんの新規テーマ提案業務を担当可能

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・理系大学院にて修士以上を取得（6年制学部卒可）
・分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験（５年以上）
・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験（3年以上）
・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・主要なプログラミング言語でのプログラミング経験（3年以上）
・製薬企業での創薬研究経験または製薬企業と創薬研究を共同で実施した経験（3年以上、目安）

※インシリコ／計算化学について実務経験のない方は対象外とさせていただきます

＜望ましい人物像＞
・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・創薬を目指した計算化学研究に熱意をもって取り組める方
・若手実務担当者に寄り添い、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方
・未経験の業務に対しても、自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、改善に繋げられる方
・明朗で、発信力があり、起爆剤となり得る方
【歓迎経験】
・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験
・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験
・若手研究員の指導・育成経験
・プログラミング言語のうち、python, Rの経験
・AI技術を取り入れた研究経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

これまで得た経験を活かし、広報業務を活性化

仕事内容

会社の決算状況や事業内容などについて、社内外向けの広報活動やそのための情報公開ツール制作などを、管理コントロールするとともに自身でも手を動かしながら遂行します

◆具体的な業務内容:
・部署マネジメント
・マスコミ向け…記者取材対応、各種プレスリリース作成、記者会見実施
・投資家向け…アナリスト、機関投資家取材対応、決算発表資料作成、決算発表実施、個人投資家対応
・その他…社内報制作、HP管理、アニュアルレポート制作など

◆業務の魅力・やりがいについて
・あらゆる広報業務を実際に手を動かしながら経験していけます
・製薬メーカーの一員として医療への貢献ができます
・新薬や新製品の開発が進んでおり、これから多彩な情報発信を行っていく見込みです

◆配属ポジションの仕事の進め方
・各種業務を割振り進捗を管理しながら、自分も担当の一人となって業務を進めていきます

◆入社時すぐに任せる仕事内容/将来的に任せる仕事内容
入社時:マスコミ取材対応、社内報制作、HP管理など
将来的:部署マネジメント、IR活動

◆配属部門の位置づけと、事業戦略
・広報室として独立しており、グループ会社の広報を管轄しています

応募条件

【必須事項】
経験職種:広報、IR業務
経験年数:5年以上
経験業種:特になし
・企業広報部門での勤務経験（5年以上）★
・マスコミ対応、プレスリリース作成、決算発表などの対外業務★
・社内報やアニュアルレポート制作などの社内向け業務
・TOEIC750点レベルの英語能力
・財務諸表に関する基礎知識
・WORD、EXCEL、PPTのソフト使用★

★：入社時に本当に必要なスキル

・学歴：大学以上
・語学：英語（中級）
【歓迎経験】
経験業種:製薬メーカー
・上場企業でのIR業務
・株主総会対応
・Photoshop、Illustratorなどの画像ソフトスキル
【免許・資格】
日商簿記2級以上（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～750万円　

開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメント

仕事内容

開発品安全性業務
・申請時電子添文（使用上の注意項）／Risk Management Plan (RMP)（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の作成
・CTDの安全性パート作成、審査対応

市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案
・添付文書／RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局、米国本社及び他社等との交渉／相談
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成
・Globalにおけるシグナル評価の確認

その他
・市販後安全対策全般に関する対外コミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・薬学又は医学に関する基本的知識
・薬機法、GCP、GVP、GPSP等、安全性業務関連の国内外の規制に関する基礎知識
・社内（国内･外）関連部門、規制当局、外部医学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル、協働、交渉するスキル
・問題の本質をとらえて適切な対策をとれる分析力、解決能力
・海外との日常業務ができるレベルの英語力（TOEIC score:700以上）
・業務を行うためのITスキル（ワード、エクセル、パワーポイント、等）
【歓迎経験】
・医薬品承認申請業務への従事経験又はそれに相当する知識・スキル
・電子添文・RMPの作成、改訂業務への従事経験又はそれに相当する知識・スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～1100万円　経験により応相談

教育業務を中心に人事としての業務をお任せします

仕事内容

仕事内容

【職務概要】
人事部として、人事業務に携わっていただきます。
メイン業務としては教育を想定しております。

【職務詳細】
教育関係
・評価制度の整備
・研修内容の整備
・社内の教育コンテンツの拡充
・部署間の成績向上のための社内環境作り

組織について

所属部署：人事部（責任者1名、課長職1名、その他メンバー4名）

募集要項

【必須要件】
・人事として教育の業務に携わった経験1年以上
Excelスキルがある方（vlookupなどのデータ参照レベル）

【尚可要件】
・事業会社での人事経験1年以上

募集背景

管理部門をより強力にすべく募集をさせていただいております。
その中でも教育に関する分野に関しては当社としても必要不可欠な重要なポジションのため、
早急に拡大をしていく必要があります。

現在は人事は合計6名で幅広く業務を行っており、
ご経験に応じてその中から業務をお任せしていくようなイメージになります。

応募条件

【必須事項】
・人事として教育の業務に携わった経験1年以上
・Excelスキルがある方（vlookupなどのデータ参照レベル）


【歓迎経験】
・事業会社での人事経験1年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

新規上場企業の法務の責任者候補としてご活躍いただくことを期待します

仕事内容

1. クレーム、係争時の対応
2. リスク関連業務（全社的なリスク評価、リスク会議体運営）
3. グループ内コンプライアンス推進（研修資料作成及び運営）
4. セキュリティ事項（Pマーク、ISMS）対応、情報漏洩防止推進
5. サービス利用規約の作成、整理、管理
6. 契約書、覚書の作成
7. 医療関連法令及びガイドライン等の把握、要点整理
8. 稟議システムの運営、管理
9. 株主総会、取締役会運営（グループ含む）
10. 電子含む契約書管理、押印管理
11. 知的財産（特許、商標）管理
12. 持株会運営、株式、株主管理
13. 商業登記（役員変更、増減資等）　など
※上記1. ～3. を主にご担当いただき、次期法務責任者候補としての立場も見据え、4. 以降の業務にも従事いただくことを想定しています。

応募条件

【必須事項】
・企業法務のご経験5年以上

【求める人物像】
・出来る方法を考えようとする方
・自発的に活動が出来る方
・相手の立場や気持ちを考慮出来る方
・学び続けられる姿勢をお持ちの方

【歓迎経験】
・リスク管理、コンプライアンス体制運営のノウハウをお持ちの方
・セキュリティ、情報管理対応の経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1000万円　

経理のサブマネージャー（主任）として制度会計を中心にご活躍いただきます。

仕事内容

【職務概要】
弊社の管理本部にて、経理のサブマネージャー（主任）として制度会計を中心にご活躍いただきます。

【職務詳細】
■月次決算業務
■四半期決算業務
■連結決算業務
■取締役会資料作成
■開示書類作成
■子会社管理
■M＆A関連業務（デューデリジェンス及びPMI含む）

応募条件

【必須事項】
・一般的なExcel、PowerPointの操作レベル（簡単な関数や表作成など）
・資格等：経理業務など会計実務を３年以上/日商簿記検定2級または同等程度の知識

【歓迎経験】

【免許・資格】
・公認会計士・税理士の資格/日商簿記検定１級（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

バイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを担当

仕事内容

mRNA標的創薬に必要なバイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを主導的にご担当いただきます。

・社内製バイオインフォマティクスによる標的探索、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・ケモインフォマティクス（量子化学計算）による医薬品のドラッグデザイン、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・上記についての社内外説明、報告書作成。上記についてのアカデミアとの共同研究の遂行。

応募条件

【必須事項】
・Java、Python、Perlのいずれかを含む複数のプログラム言語の習熟。
・Gaussian等を用いた主として非経験的量子化学計算の経験。医薬品のドラッグデザインについての経験5年以上。
・各種計算科学により理論と実際を結び付けて実用化する演繹的な態度への適性。新たな計算手法の確立に取り組む意欲。
・ビジネスレベル以上の英語能力（日本語能力があることは好ましい）。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

原料、包装資材の仕入れ、調達業務をお任せします。

仕事内容

・社員からの各種問い合わせ、トラブル対応などのヘルプデスク業務
・社内ネットワーク、サーバーの管理運用
・アカウント・セキュリティ管理
・IT機器の選定と調達、ライセンス管理
・ファイルサーバや業務システムへのアクセス権限追加、削除
・各種システムの導入と管理運用
・各種ライセンスの管理
・入退社、異動に伴うシステム対応／アカウント作成等
・PCキッティング
・メーリングリストの作成、登録
・その他、総務関連事務業務
・Web会議設定、運営　等

応募条件

【必須事項】
・社内システムでシステムやユーザー管理の経験がある方
【歓迎経験】
・フットワークが軽く、すぐ行動できる方
・チームワークを大切にする方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

CRO企業にて統計解析のポジションです。

仕事内容

・研究に関する統計学的調査および検討ならびに開発計画の立案に関する統計学的支援
・研究実施計画書におけるデザインの評価およびデータ収集の保証ならびに症例数設計および統計関連部分の作成
・統計解析計画書（SAP）の作成
・研究データの統計解析に係るプログラム開発、検証および保守
・研究データの統計解析の実施ならびにその評価および報告
・解析報告書の作成、申請用統計解析資料および論文の作成
・非臨床試験、疫学研究、臨床試験（医師主導試験等の医療品医療機器の全ての臨床試験を含む）および製造販売後臨床試験に係る上記の業務

応募条件

【必須事項】
・統計解析の経験（業界不問）
・専門学校卒業以上
【歓迎経験】
・SASプログラミング経験（実務1年以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

未経験から統計解析のスペシャリストを目指す！

仕事内容

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器薬の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

【入社後研修からプロジェクトアサインまで】

入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。

その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。

※SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照


【通常プロジェクト】
『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

【上記以外で発生する業務】
『自社開発業務』グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

担当プロジェクトの決め方：
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

統計解析の専門性を高めるための取り組み
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
【外部研修】 BioSセミナー（臨床試験セミナー 統計手法専門コース）をはじめとする社外研修の参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
【大学院への進学】 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。（条件有）

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎経験】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力（英語 TOEIC700点以上）
・チームマネジメントの経験、もしくはクライアント窓口経験をお持ちの方
・コミュニケーション力、リーダーシップ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

ご経験と選考を通じて、品質管理または品質保証いずれかの業務を担当頂きます。

仕事内容

・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務
・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など)
・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など

応募条件

【必須事項】
・学歴要件：大卒以上（薬学・理学・農学・工学系学部卒等）
・経験：食品・医薬品・化粧品等の品質保証業務経験者（望ましいが、必須ではない）

求める人物像：
・人から言われて行動するのではなく、自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人。
・自部門だけではなく、全社や顧客、世界の目線で大局観を以って、発想できる人。
・思考を他者任せにせず、自ら深く、充分に考え抜く人。
・現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人。
・固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、仕事を楽しむ人。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日（応相談）

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

500万円～700万円　

治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

仕事内容

SMAとは製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援

＜サポート体制＞
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～600万円　

SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容

即戦力となるＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
【歓迎経験】
医療業界でのご経験であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円