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製薬メーカーでの既存システムの保守運用およびサーバー管理業務

仕事内容

・業務システムの保守運用（ベンダーと業務部門を繋ぐ役割）
・ローコード内製システムの開発/改修
・業務改善/デジタルシフト企画提案

応募条件

【必須事項】
・高専、大卒以上
・プログラムミング（システム開発）経験、データベース管理経験
・Microsoft SQL Sever または Oracle 等の経験者
・サーバー/ネットワークに関する基本的な知識
・Microsoft Power Platform、Azure、AWS の活用経験（または習得意欲ある方）

・リーダーシップがとれる人。
・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島、他

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

製薬メーカーにて先端デジタル技術の開拓や開発を行う業務

仕事内容

先端デジタル技術の開拓＆開発（データサイエンス・AI 分野含む）

応募条件

【必須事項】
・高専、大卒以上
・プログラムミング（システム開発）経験、データベース管理経験
・Microsoft SQL Server または Oracle 等の経験者
・Python、R など使ってデータサイエンス機械験学習によるモデル開発経験
・AWS or Azure 上での開発経験
・好奇心と学習意欲があり、コミュニケーション能力に長けている人。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島、他

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

製薬メーカーにてサイバーセキュリティー対策リーダーを担うポジションです

仕事内容

サイバーセキュリティー対策/運用チーム

応募条件

【必須事項】
・高専、大卒以上
・サイバーセキュリティー対策における豊富な知識と業務経験
・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島、他

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

外資製薬企業にて上市するタイミングでサプライチェーン側でサポートを担う

仕事内容

日本における新製品発売の成功裏な調整および実現を支援することに責任を持ちます。職務の主要目的は（製品の開発・承認後に）新製品もしくは代替製
品を発売するためのアクティビティについてリーダーシップを発揮して指示を出すことです。

・プロジェクトキックオフ後に、プロジェクトチームおよびそのすべてのステークホルダーに対してリーダーシップ、統制、管理を提供し、社内外の開発製品をプロジェクトス
コープと目標とする発売日に沿って成功裏に発売する。
・プロジェクトタイムライン、スケジュール、レポートなどの詳細な製品発売プロジェクト計画を策定、調整、実行する。
・日本での発売のプロジェクトマネジメントを行い、様々な部署が重要な新製品について優先的に業務することを確認する。
・薬事部、品質部、戦略的調達部、事業開発、技術部、学術部、IP、サプライチェーン、アートワーク、ファイナンスなどの製品発売に関わる専門部署のタスクを
管理、調整、モニターする。
・クロスファンクショナルなプロジェクトタスクの依存関係を明確にし、目標を達成するための必要に応じてクロスファンクショナルな会議を主導、円滑に運営する。
・プロジェクトチームが新しく、創造的な方法を見つけて採用することを助け、仕事のパッケージと責任を有効に割り振る。
・マーケットにおける複数のプロジェクトのステークホルダーの相互関係と期待値を管理・調整する。
・リスクや製薬をプロアクティブに予見し、行動的で成果志向なアプローチをもって問題解決を推進する。
・潜在的なプロジェクトスケジュールの遅延をエスカレートし、主要なマイルストンと目標とする発売日を達成するために問題が適時に解決でことを確認する。
・新たな、または既存の契約製造サイト、包装サイト、試験サイトと協業し、強いビジネスの結びつきを確実にするための関係性を構築する。
・定期的なプロジェクトステータス報告を作成し、製品発売計画と成果（プロジェクトの進捗、スケジュール、変更、達成）を共有してステークホルダーに視認性を
確保する。
・MyPortfolioシステムにおいてアサインされた製品のマイルストーン情報を維持管理する。
・報告をするためにプロジェクトに関する最新の正しいデータを用意する。
・既存のモデルにアクティブにチャレンジし、新製品発売プロジェクト全体に使用できるプロジェクトテンプレートやレポートツール等も含めてより良い方法を提案するす
ることにより、継続的に製品発売のプロセスの改善を促し、改善に貢献する。

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上、または同等の学歴
・4年以上のプロジェクトマネジメント、テクニカルな業務、新製品発売またはサプライチェーンの経験
・分析力に長け、細かなことへの注力するスキル
・業務改善力
・極めて良好なコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力や決定力
・強く、実績のあるマネジメント能力
・マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイントに熟練している
・ペースが早く、協力的な環境において効率かつ効果的に業務遂行する力
・指導力と秀逸な問題解決能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

850万円～1150万円　

環状ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施

仕事内容

・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務
・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）と協働して取得する業務

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
【必須】
・（環状）ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力。
・語学：英語能力　（TOEIC：740点）又はそれに相当する語学力
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
　・即戦力となる経験と知識を有する人
　・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
　・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
【歓迎経験】
　・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）の選定、評価をした経験
　・専門性の高い難易度の高い（環状）ペプチドを取得した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として適切なGMP管理業務をおこなう

仕事内容

GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として
・国内外の製造業者等との品質取決め、品質契約の締結・改訂を担当し、適切なGMP管理業務をおこなう
・GQP省令に関する文書管理業務（SOP作成、改訂）をおこなう
・その他、品質保証に関わる業務の遂行又は統括

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験
・社外（海外含む）製造業者とサプライヤとの実務的な折衝、交渉経験
・取決め、契約及び文書管理業務の経験
・大卒以上（理系）
・TOEIC　700点以上

求める人物像：
目標達成に向けて自律的に業務を遂行することができる
課題を見出し、その解決策を導き出す
【歓迎経験】
・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識
・GMP規制環境下での製造あるいは試験現場での業務経験
・的確な理解力, 迅速な業務遂行, 柔軟性, 組織適応力, 広範囲な視野に立った評価および判断力
・円滑なコミュニケーション能力(社内外を問わない)
・時間およびタスク管理能力
・PCスキル (Word、Excel、PowerPoint) および英語でのE-メール
・高いITリタラシー（導入されたソフト、システムへの順応性が高い）
・作業手順書（マニュアル）の作成力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

750万円～900万円　

GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として適切なGMP管理業務をおこなう

仕事内容

当社販売品（ブランド品/AG品）のGMP、GQP管理業務：
・原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
　変更管理、逸脱、出荷管理業務の担当もしくは責任者業務
　GMPの製品品質照査レビュー、製品仕様書・関連文書の作成、締結/改訂業務、試験用標準物質の管理
・当社グローバル監査への同行
・製造所移管プロジェクトメンバーとしてのQA管理業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系）
・GQP業務経験
・医薬品製造、品質試験等の業務経験　（GMP)
・ビジネスレベルの英語力（TOEICスコア730点）、海外製造所とのコミュニケーションによる実務実績を重視
・困難な課題に直面しても、自律的に関係者、関連部門との連携を図り解決策を策定、提案、遂行する
・他者との協業意識が高く、高いコミュニケーションスキルを有する
【歓迎経験】
・大学院修了以上であると望ましい
・海外製造所、海外QA部門と連携した業務経験
・GQP,GMPの責任者経験

【免許・資格】
薬剤師資格があると望ましい
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

750万円～900万円　

中長期的なオムニチャネル・サービス・プラットフォームとしての TOP（D2C）成長戦略を策定

仕事内容

TOP 成長戦略・開発 (40%)
・ B＆PO ディレクターおよびデマンド・アクセラレーション・ディレクターの支援を受けながら、主要ステークホルダー（ローカル PSR/PRO チームおよびグローバル D2C チーム）と共に、中長期的なオムニチャネル・サービス・プラットフォームとしての TOP（D2C）成長戦略を策定する。
・ 年間成長計画を策定し、D2C チームメンバーを管理・指揮することで KPI を達成する。
・ PSR/PRO マーケティングチームおよび E2E サプライチームと協働し、D2C 専用製品ポートフォリオおよび価格戦略を開発し、S＆OP+で定義された新発売プロセスを管理する。
・ RC エコシステムにおける D2C の最適なカスタマージャーニーを開発するために、ターゲットとなるペットオーナーのインサイト/行動、ペットショップ/ブリーダーのビジネス環境、RC 推奨モデルを理解し、幅広い視野を持つ。
・ チームメンバーと共に新規顧客獲得からリテンションまでの活動を統括し、統合されたプレミアムブランドエクスペリエンスを提供する。

チームマネジメント (30%)
・ 戦略を実現するために 2-4 名の直属の部下からなるチームを率いる
・ D2C チームメンバーの育成
・ D2C チームの年間 A＆CP の管理

TOP 運営管理 (20%)
・ 社内マルチファンクション（PSR/PRO トレードプランニングチーム、E2E サプライチーム、ファイナンス）との緊密な連携により、需要予測を策定し、商品在庫/受注処理/支払業務を管理する
・ 顧客ベンダー・マネージャーとともに、TOP 顧客サービスおよびオペレーションの CX 改善向上を担う。
・ ビジネスの進捗状況を追跡・分析し、洞察とアクションプランを盛り込んだレポートを、ローカル／グローバルの主要ステークホルダーとタイムリーに共有する。
・ E-com サイトに関する現地の規制要件をキャッチアップし、それに準拠したサイト構造とコンテンツにする。

グローバルチームとの関係構築と維持 (10%)
・グローバル D2C チームと連携し、新機能の実装やインシデント管理など、グローバルプラットフォームの運用方法を改善する。

応募条件

【必須事項】
・ 学士号または同等の資格
・ ビジネス英語 TOEIC800 点以上（グローバル D2C チームと英語でのコミュニケーションが頻繁に発生するため）
・ ビジネスレベル日本語力
・ EC/D2C ビジネスマネジメント経験 5 年以上（多国籍企業での経験者優遇）


・ EC/D2C 事業における管理職としてのピープルマネジメント経験
・ EC/D2C 事業運営経験（物流、カスタマーサービス、PSP 運営等）
・ EC/D2C 事業成長のためのデジタルマーケティング（SEM/SEO/SNS 広告）、CRM 活動（ダイレクトマーケティング、ロイヤリティプログラム）の知見
・ 広告代理店、クリエイティブエージェンシーのマネジメント、ディレクション経験
・ Web ディレクション（UX/UI、コンテンツ、LPO）の経験
・ データ分析/レポート（GA/Power BI）、消費者調査の経験

・ペット業界やペットの健康への関心
【歓迎経験】
・オンライン/オフラインを横断したオムニチャネル戦略・サービス開発経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1200万円～1450万円　経験により応相談

大手製薬企業におけるCMC開発部門におけるプロジェクトリーダーとしてCMC開発戦略・計画の策定と統括業務

仕事内容

募集背景：
グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMCプロジェクト推進機能の強化

仕事内容：
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括）
・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

応募条件

【必須事項】
求める経験：
医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識

求めるスキル・知識・能力：
・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション力
・戦略的思考とチームリーディング力

求める行動特性：
・患者志向（患者さんのことを考えて行動する）
・困難な状況でもあきらめない
・ステークホルダーやメンバーを巻き込んでチームとしてより高い成果を目指す

必須資格：
・薬学・理学・工学・農学系　修士卒以上
・TOEIC７３０点相当以上(英語で問題なくコミュニケーションが取れるレベル）

【歓迎経験】
・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識（尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

製剤化プロセスを中心としたシミュレーション技術開発と最新情報の入手など担う

仕事内容

募集背景：
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容：
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
・上市を目指した処方・製法設計

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
・製剤機械の設計や導入の経験

求めるスキル・知識・能力：
・化学工学の知識
・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい)
・機械学習の知識(より好ましい)
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

求める行動特性：
・リーダーとして関係者を巻き込み、シミュレーションの技術構築を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む

求める資格：
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

製薬メーカーにて安全管理、安全性業務

仕事内容

職務目的・概要（組織の役割・責務)
・安全管理統括部門員として、当社が製造販売承認を取得している医薬品の安全管理業務、及び開発品目の安全性業務（Globalとの協業含む）
・医薬品医療機器総合機構（PMDA）とのGVP関連業務の窓口業務、照会事項対応業務
・Global組織のAffiliateとして、日本の安全対策業務のGlobal安全管理部門との連携

具体的な職務内容
・医薬品・医療機器安全管理情報の収集、検討・立案、措置の実施（(国内、海外、文献・学会情報等)
・医薬品リスク管理計画書の作成、改訂の管理
・自己点検、教育訓練、資料保管、委受託契約管理業務
・国内提携企業、医療関係者への対応（調査依頼、安全性情報伝達等）
・Global Safety Data Base (ARGUS) を用いたCase processing業務管理
・CRO管理
・Global対応 (日常のコレスポンデンス等)
・GVP関連資料作成 (会議資料等含む)
・部内SOP/Work Instruction管理
・業務マニュアルの作成、業務改善／効率化推進
・申請関連業務（CTD M1.8、M1.11作成、CTDレビュー、信頼性調査準備、照会事項対応）
・製品上市準備（営業等関連部署への教育）

応募条件

【必須事項】
・4-5年以上のPV業務経験
・安全性データベース(ARGUS, ARIS等)入力・管理経験
・MedDRAコーディング経験
・英語力 (読解力)
・PCスキル (Word、Excel、PPT等)

・大卒以上（生命科学、薬学、バイオサイエンス系が好ましい）

求める人物像
・担当者としての責任を持って判断、自立して業務を推進する
・コミュニケーション能力
・洞察力と精度の高い注意力
・自ら調べ、仮説をもとに提案する力

【歓迎経験】
・英語力 (英会話)
・CRO管理経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

医薬・医療機器製造プラントにおいて計画・基本設計～施工管理～試運転・引き渡しまでEPC全般担う

仕事内容

■業務の詳細
当グループ、あるいは、当グループ外（外販）の医薬・医療機器製造プラントにおいて計画・基本設計～施工管理～試運転・引き渡しまでEPC全般（GMP文書作成・管理含む）を担当します（縦割りでの業務分担ではなく、自身が担当するプロジェクトを、上流から下流まで一気通貫で担当します）。
・基本設計、積算、詳細設計、施工管理、文書作成、文書管理、試運転、引渡し
・プロジェクトマネジメント業務（予実算管理、スケジュール立案・管理、リスク管理、品質管理等）
・顧客に対するプレゼンテーション、受注支援業務

■ポイント
・当社内の案件については、基本設計・構想からプラントオーナーの一端を担う存在として担当していただけます。既存のテーマだけではなく、自分のアイディアを活かして新規テーマを設定し、設備設計から導入まで一貫して取り組むこともできます。
・専門性を活かしてメインは医薬・医療機器プラントのEPCを担当しますが、その他（化学プラント・加工組立系プラント・動力プラントなど）様々な設備のプロジェクトにも携わっていただく機会があります。
・現在は多くの外販プロジェクト（当グループ外案件）に取り組んでいます。
・プロジェクトの進捗により長期出張（3～6か月）をしていただく可能性もあります。
※その間も、社内ルールの範囲内で自宅に戻ってもらうなどの配慮もあります。

■キャリア入社者の活躍
・上司となるリーダーも製薬メーカーからのキャリア入社者です。受け入れや育成については安心してください。
・配属先の部門には近年多くのキャリア入社者が仲間に加わり活躍しています。
＜部門におけるキャリア入社者の前職企業の例＞大手エンジ会社、造船系エンジ会社、工事会社、鉄鋼メーカー、電子部品メーカー、電機メーカー、テーマパーク運営会社など

＜仕事の魅力・やりがい＞
・当グループの医薬・医療機器分野への積極的な設備投資計画が進んでいます。また、同時に当グループ外でも医薬・医療機器設備案件の引き合いが増大しており、様々なプロジェクトに携わっていただけます。既存のテーマだけではなく、自分のアイディアを活かして新規テーマを設定し、設備設計から導入まで一貫して取り組むこともできます。
・プレゼン・見積から設計、施工管理、試運転・調整まで、一連のプロジェクト全体の業務を担当してもらいますので、実践を通じて更なるスキル向上が期待できます。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
基本計画、詳細設計、建設等の一連の業務に携わりながら、徐々にプロジェクトのマネジメントなどを担える人材にステップアップしていただきます。適性・経験により、組織管理（のサポート）にも携わっていただきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
将来的には、プロジェクトマネージャーとして活躍を期待しています。
また、適性に応じて、経営管理職として組織運営やメンバー育成にも携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
高専卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
医薬製造プラントや医療機器製造プラントの機械系エンジニアリング経験（設計・施工監理）　5年以上
※同プラントにおける施工管理経験のみの方でも、設計へ業務の幅を拡大していく意欲があればぜひご応募下さい。

＜求める人物像＞
・医薬・医療機器設備の実務経験があり、そのスキル向上を図りたい方
・「なぜそうなっているか」に興味を持ち、常に学ぶことを楽しめる方
【歓迎経験】
・EPCプロジェクト、設計に関わる客先・官庁との折衝経験
・Ｐ＆ＩＤ、基本レイアウト検討、設計、機器仕様検討などの経験
・施工計画・管理、工事品質管理などの経験
・試運転計画・実施・GMP文書作成などの経験
・顧客へのプレゼン（技術営業）の経験
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
・各種施工管理技士（管工事、土木、建築）
・各種監理技術者資格（機械器具設置、管工事、土木、建築、解体工事）
・PMP(Project Management Professional)
・技術士
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～950万円　

新規デジタルヘルスケアサービスの企画・開発・運用を担当

仕事内容

【職務内容】
デジタルヘルスケアサービス、アラウンドピルソリューション等のプロダクト開発・運用
＜具体項目＞
中期経営計画の重要施策にも位置づけられているソリューションを含む新規デジタルヘルスケアサービスの企画・開発・運用を担う人材を募集します。患者さん中心の視点に基づいたデジタルプロダクト企画・開発・運用をマネジメントできるチーム体制の構築を進めています。デジタルならではの価値を新たな選択肢として患者さん中心の社会に届けるために、デジタルプロダクトの企画から、外部ITベンダーとの協業による要件定義、開発管理・運用までを幅広くカバーし、プロダクトマネージメントを担当できる人材を希望します。

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：IT業界（ITベンダー,　コンサルティングファーム, ベンチャー・スタートアップ含む）（IT業界にてヘルスケアに携わっていた方）、ヘルスケアサービス・製薬業界（ヘルスケア・製薬業界にてDX業務・事業の立ち上げを行っていた方）
・経験職種（年数）・経験内容：
- 業務領域問わず、下記のいずれかの経験を有すること
- デジタルサービス、アプリのプロダクトマネージャー経験を有する方
- デジタルアプリの開発・運用に携わった経験を有する方（実務経験5年以上）
- ITシステムのプロジェクトマネジメント能力を有する方（実務経験5年以上）またはプロダクトマネージャーやプロジェクトマネージャーの指導のもとプロジェクトマネジメントに携わった方
- システムアーキテクト、パブリッククラウドに関する知識を有する方（実務経験5年以上）
・経験補足：
- チームリーダー、チームマネジメント経験を有する方
- AI・機械学習等の技術を用いたデータ利活用またはソリューション開発の経験を有する方
・語学力：英語でのコミュニケーションに抵抗がないこと


【歓迎経験】
・ヘルスケア領域、医療ITソリューション開発の経験があると望ましい
・社内DX施策で生成AI活用などにも携われる能力・経験があると望ましい
・語学力：シューマー向けモバイルアプリケーションサービスの開発をリードした経験があると望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

750万円～1000万円　経験により応相談

管理薬剤師として、医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討、従業員に対する教育

仕事内容

製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
■薬剤師資格を有する方
■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方



【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
普通自動車免許（マイカー通勤が必要なため）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

700万円～800万円　経験により応相談

食品や医薬品などに欠かせない酵素の製造をお任せします

仕事内容

ライン製造ではなく、実験のような面白さも広がるポジション。手順書に沿って進めていける環境です。

（1）培養
酵素を作るために必要な微生物やカビを増殖させるため、微生物や植物にエサを与えます。日ごとに温度管理やPHなどの環境維持が必要です。

（2）抽出
微生物やカビなどを増やした培地から必要な酵素を取り除きます。高度な技術ではありませんが、どれだけ酵素を取るのかが大切になるため、経験値や求められた製造の規格に沿っていく必要があります。

（3）精製
不純物を取り除く設備を活用。培養と抽出の段階で出てきた不純物を取り除き、酵素液を乾燥させて粉にしていきます。

（4）調製
液体・粉末・顆粒など各製品の形状に整えて完了です。

※工程ごとに部署が分かれており、いずれかに配属となります。外出はありません。
※みんなが同じように作業すれば同じような品質になるよう、製造自体は機械で自動化されています。オペレーターのような形でもありますが、その日の条件によって仕上がりが違うため、経験やコツも必要です。
※新製品生産時の機械調整など、生産技術業務も担当します。

応募条件

【必須事項】
・製造経験
・モノづくりに関心がある方
・チームワークを大切に働きたい方
・物事に対して前向きに取り組める方
・実験のような面白さに惹かれる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

出張が少なく、働きやすい環境でCRAとして活躍

仕事内容

主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務

応募条件

【必須事項】
・CRA経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～550万円　

製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる製品品質保証関連業務全般を担っていただきます。

仕事内容

・製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般
・逸脱管理、変更管理、薬事対応
・行政、取引先の査察対応
・その他、不随する業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
・PCスキル：ワード・エクセル
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～500万円　

臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

仕事内容

クリニカル・スペシャリスト
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

★ポジションサーチ案件★
（人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。）

【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】

☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

【日勤】
原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

（主な業務内容）
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。

応募条件

【必須事項】
・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

大手製薬企業にて経営戦略本部での海外税務業務を担っていただきます。

仕事内容

・国内ないし海外での税務
・海外税務、移転価格対応
・税務基準（源泉税含め）に基づく決算処理（IFRS、日本基準）
・主要部門との税務上の加算調整額算定のための連携作業
・予定税率計算関連作業
・グループ内税務ルール策定・税務ガバナンス対応

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・国内ないし海外での税務経験
　海外税務、移転価格対応
　税務基準（源泉税含め）に基づく決算処理
・大卒以上
・語学：英語能力TOEIC：750点

【求める人物像】
・海外現地法人への赴任含めたグローバル対応への積極性
・海外赴任含めた人事交流に対して前向きな方
・財務税務会計、予算管理を軸にした全社経理運営において、
　本社経営管理と主要部門（営業、CMC生産、研究本部、開発）との
　情報連携を向上させるコミュケーション能力豊かなファイナンス人財
【歓迎経験】
・必須とはしないものの望ましいキャリアとして、
　監査法人での勤務（ほぼ自動的に、会計士あるいは税理士となります
　同業他社勤務経験、上場会社（IFRS採用）での5年以上の税務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

品質保証システムの構築・運用推進および手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

仕事内容

以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・品質保証システムの構築・運用推進
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製造環境試験の実施
・バリデーションの実施
・手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系）

【歓迎経験】
・GMPに関する知識を有する方
・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特別化学物質作業主任者、いずれかの資格を所有する方
・医薬品の製造または品質試験に関する業務経験がある方
・有機化学履修または実験経験がある方
・word、Excelに関する資格を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談