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現在募集中の求人
該当求人数 1569 件中 1141~1160件を表示中
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
医薬品原料の輸入営業
- 未経験可
- 英語を活かす
英語力を生かせる医薬品原薬の提案営業を担う
- 仕事内容
- ■医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーへコンタクトを取り、
原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業までを 担当していただきます。
・海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質・納期・価格などの交渉)
・海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メールおよび電話)
・海外製造所を訪問しての確認や交渉業務(WebとFace to Faceを併用し実施)
・国内の製薬メーカーへの提案営業(既存取引先からのニーズ開拓、新提案)
※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業
・国内・海外で開催される展示会への参加(年数回程度)
・国内・海外(中国、韓国、インド、ヨーロッパ等)への出張あり - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・海外(電話、メール等)と交渉できる英語力(留学、バックパッカーの経験がある方、大歓迎)
※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため。
※目安:TOEIC700点もしくは英検準1級以上
・営業経験(法人営業、メーカー営業、貿易商社勤務、輸入業務の経験がある方、大歓迎)
【歓迎経験】
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
・高専もしくは大学理系学部の出身者(化学系のバックグラウンドがある方、大歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年2月1日
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【限定求人】製薬メーカー品質部門における試験検査業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で品質試験検査に関わる
- 仕事内容
- ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務
医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。
入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験
(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験)
【歓迎経験】
・薬剤師免許があれば尚よし
・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験
・海外のサイト等とのやり取り(メール、出張)の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】医薬品製造における品質保証業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務
- 仕事内容
- ■医薬品製造における品質保証業務
医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大卒以上
・医薬品製造における品質保証業務
・GMP関連業務経験
【歓迎経験】
・薬剤師免許があれば尚よし
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上※)
※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
外資系企業
【未経験】MSL
- 未経験可
- 未経験
- 英語を活かす
未経験でも可能!MSLの求人
- 仕事内容
- クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。
複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれか
①ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可)
②6年制学部卒の有資格者(薬剤師、医師、獣医師)
※プロジェクトによって求められる要件が異なります。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
大手グループ企業
MR・CRA経験者
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
候補者の意向や適性に応じてグループ内でのポジションを検討いたします。
- 仕事内容
- 下記が一例となります
・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・BIRカンパニー データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援
・電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカーでのMR経験1年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験1年以上
・インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~ 経験により応相談
食品CRO
食品の研究・試験コーディネーター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)のCROにてCRCとして活躍
- 仕事内容
- ・健康食品の臨床試験に伴う指導
・スケジュール、被験者管理
・データ収集、書類作成
・医療機関にて被験者への説明や誘導 - 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキル(エクセル、ワード)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・栄養士もしくは管理栄養士もしくは臨床検査技師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
食品CRO
トクホ商品の臨床試験モニター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)のCROにてモニタリング
- 仕事内容
- ・営業補佐
・モニタリング
・CRCの補助
・検査機関窓口
・外部SMOの窓口と管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキル(エクセル、ワード)
・臨床検査技師として臨床経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
・臨床検査技師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
食品CRO
【未経験/理系卒歓迎】トクホ商品の臨床研究受託サポート ※PJTの受注~運営マネジメント
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【未経験歓迎】健康食品の臨床研究(試験)に関わるマネジメント業務
- 仕事内容
- プロジェクトクリエイターとして、食品の研究(試験)について
受注~報告書の提出まで一貫してお任せします。
・お客様(食品メーカーや製薬会社等)のニーズに応える提案内容の検討
・見積作成
・検査の手順書(実施計画書)作成
・過去の論文の確認(どんな検査を実施するのがいいか)
・医療機関への説明
・臨床研究(試験)に関わるマネジメント業務
・報告書確認、提出
・その他担当研究(試験)に関する社内外への対応
※顧客は全国対象となりますが出張はほぼございません。(イレギュラーで発生程度)
※営業手法はオンライン面談がメインとなります。
※既存顧客の営業活動がメインとなり、新規営業は殆どございません。
■入社後の流れ:
基本的にはOJTで業務を習得頂きますが、営業未経験の方は営業力に関する研修も実施します。未経験の方でも1から学べる環境です。 - 応募条件
-
【必須事項】
■必須要件
・理系出身の方
・論文を読んだことがある or 作成したことがある方
(応募時にどのような系統の論文の読み書きをされてきたかお知らせください)
・Word,Excel等のPC操作スキル
※未経験の方歓迎です!
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
医療機器・化粧品メーカー
コンシューマー営業(コスメ)
自社ブランドコスメの提案営業業務
- 仕事内容
- ■皮膚科・形成外科・美容外科領域のドクターへの提案・ソリューション営業
■学会、セミナーでのアテンド
自社ブランドコスメ(スキンクリームやローションなど医療機関専売品)の提案営業を行います。クリニックで直接商談を行うほか、Web会議ツールを活用したオンライン商談を行うこともあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
■何らかの営業やマーケティン・企画等のご経験(2年以上)
■コスメ、美容に興味のある方
■自動車運転免許
■理系出身者
【歓迎経験】
■化粧品または医療業界での営業経験
■マーケティングや製品企画のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
新着国内SMO
【プライム上場企業】財務アシスタント
- 新着求人
SMOにて財務業務をお任せいたします
- 仕事内容
- 入社時の詳細の担当業務はこれまでの経験を考慮して決定します。
<財務業務例>
・集計、台帳チェック
・入出金管理
・経費精算
・海外送金
・税金納付 等 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験
・なにかしらの経理の経験(日次業務経験の方も歓迎)
・入出金管理、経費精算などのご経験
【歓迎経験】
財団法人や事務所出身者の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
新着国内SMO
【プライム上場企業】人事・採用担当
- 新着求人
- 未経験可
SMOにて人事採用業務をお任せします。
- 仕事内容
- 入社時の詳細の担当業務はこれまでの経験を考慮して決定します。
■業務内容
・採用活動
応募者対応、人材紹介会社との商談等
・書類選考
データ入力、社内調整等
・面接対応
WEB設定、来社時対応等 - 応募条件
-
【必須事項】
営業経験
または採用にかかわる経験をお持ちの方
【歓迎経験】
企業での人事経験、人材紹介や人材派遣の経験の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
ベンチャー企業
スキンケア化粧品における研究開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
化粧品原料の基礎・応用研究業務
- 仕事内容
- ・同社にて化粧品、医薬部外品、医療機関専売品の新商品やリニューアル等の「処方開発業務」および同社独自の化粧品原料の「基礎・応用研究業務」を担当していただきます。
【職務内容】
<処方開発業務>
・競合他社商品および市場の分析、他社との差別化の提案。
・商品コンセプトに基づいた処方開発、添加成分および原料の選定および提案。
・各種試験(経時安定性、安全性評価、官能性評価)の計画と管理、結果の評価および提案。
・スケールアップ検討および提携 OEM メーカーとの調整、初回製造時の立会い。
・製品情報や社内外プレゼン資料の作成。
<基礎・応用研究業務>
・同社原料を配合したストック処方(化粧品・医薬部外品)の企画開発。
・自社原料の開発。実験評価系の構築、有効性の評価および提案。
・ヒト臨床試験の計画と管理、結果の評価および提案。
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系出身、もしくは専門学校卒業以上
・スキンケア(化粧品・医薬部外品)の処方開発経験3年以上。
・化粧品の原材料やバルク、化学物質、皮膚科学に関して一定の知識を有する方。
・化粧品の品質管理の知識がある方
【求める人物像】
・感性価値に重要視し、論理的な思考に基づいた新しい発想が提案できる方。
・課題解決の為に前向きかつ主導的に行動でき、自分の仕事に責任をもって取り組める方。
・社内外で円滑なコミュニケーションスキルに長け、他者から積極的に学ぶ意欲がある方。
【歓迎経験】
・商品企画・生産工程設計・品質保証・生産管理・容器開発のいずれかのご経験がある方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 550万円~700万円 経験により応相談
ベンチャー企業
医薬品に関わる研究開発 /アカデミア・ポスドク・特別派遣の方も歓迎!
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
非臨床試験の基礎研究業務・医薬品開発業務
- 仕事内容
- 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。
特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。
業務詳細:
・薬効薬理試験
・薬物動態試験
・薬物分子構造最適化(低分子化合物)
※上記のうちいずれかをお任せいたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかのご経験、資格をお持ちの方
・動物実験経験
・細胞培養経験
・生化学実験の一般的テクニック(ウエスタンブロッティング、qPCR、ELISAなど)
【歓迎経験】
・創薬ベンチャー経験者
・製薬企業の基礎研究経験者
・有機合成研究者
・免疫分野あるいは神経細胞の研究に携わったことのある方
・細菌培養経験者
・獣医師資格保有者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
ITサービス会社
研究支援職 (サイエンティフィック コンサルタント)
- 未経験可
知見を活かし、クライアントの研究開発を支える業務を担当します
- 仕事内容
- 大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。
具体的には、共同研究、研究機関等の研究支援、コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及びHPC(ハイパフォーマンスコンピューティング)環境構築・保守、データベースの開発及び構築、バイオインフォマティクスデータ解析、プログラム開発、コンサルティング等を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号取得者(理学博士、工学博士、薬学博士)
【歓迎経験】
・理論系(物理・化学)の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円
プラントエンジニアリング専門企業
医薬品製造プラントの設計/リーダー候補募集
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品製造プラントの設計業務やバイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携われます。
- 仕事内容
- 同社エンジニアとしてスキルに応じてまずは医薬品製造プラントの設計業務をお任せいたします。
スキルアップしていただいた後にゆくゆくはプロジェクトを統括するプロジェクトマネージャーをお任せいたします。注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品製造プラントにおいて設計経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~700万円
プラントエンジニアリング専門企業
医薬品製造装置のメンテナンス員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬プラントのメンテナンス業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。
注射剤製造装置や、バイオ製剤設備等の医薬品製造プラントを中心として、膜分離装置事業の食品・化学業界の顧客対応もございます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・サニタリー配管設備のメンテナンス経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
プラントエンジニアリング専門企業
医薬品製造プラントの施工管理
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品製造設備の施工管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製薬会社から同社が請け負う医薬品製造設備の施工管理業務をお任せ致します。工期は1か月~2か月程度で終了する工事がほとんどです。
たまに大規模な施工になると10か月程度の工事もありますが、割合は1割もありません。年間では3~4件程度の施工を担当頂きます。
規模は案件によりますが数億円程度の新設工事が中心です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、飲料、食品、化粧品等(いずれか)の製品製造プラント施工管理経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~650万円 経験により応相談
プラントエンジニアリング専門企業
製薬用水・精製水プラントの施工管理
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬用水・精製水プラントの施工管理
- 仕事内容
- 製薬用水プラント・精製水プラントにおいてまずは、ご経歴に合わせて設計・施工管理・試運転のいずれかをお任せします。
ゆくゆくは取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せします。
注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。
顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事~試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。業務を遂行するうえで、顧客はもとより協力企業との折衝もあります。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・用水プラント(純水・精製水等)の施工管理ご経験の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
国内原薬商社・創薬支援
総合職 (信頼性保証部 製造管理グループ)
- 英語を活かす
業界のリーディング商社での医薬品原薬等の品質保証、製造管理業務
- 仕事内容
- 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
■業務内容
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の指導・支援まで) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
新着医薬品製造受託機関
医薬品工場の立ち上げ!品質保証スタッフ
- 新着求人
信頼性保証管理下における製品の品質保証業務を担う
- 仕事内容
- 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務
(事業所 GMP文書の記録および照査が中心)
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
・薬制、CMC薬事に関する業務
等
(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品における品質保証(QA)経験
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所(社外含む)との調整力やコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・ビジネスレベルでの英語力
※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、千葉
- 年収・給与
- 350万円~850万円 経験により応相談