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現在募集中の求人
医療専門の広告制作会社
映像ディレクター
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業での映像ディレクター
- 仕事内容
- 制作チームを統括し、クリエイティブ展開の方向性を定める
各制作物のクリエイティブディレクション
各制作物やクリエイティブキャンペーンに関する提案指揮
制作メンバーの能力向上 - 応募条件
-
【必須事項】
・制作物のジャンルを問わず、映像制作会社でのディレクター、または監督経験者
・チームのマネジメント
【歓迎経験】
・医療系広告代理店での映像ディレクターとしての経験
・映像制作会社での編集件チームリーダーなどのマネージメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
医療専門の広告制作会社
営業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業で営業職
- 仕事内容
- プロデューサーとして、企画からクライアント折衝・提案、制作ディレクション、進行管理業務などを担当頂きます。
制作物について
カタログ、パンフレットなどのSPツールから、各種広告媒体、映像、Webなど製薬メーカー様や医療専門の広告代理店様の案件が多く、アウトプットは幅広くあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・広告業界内で営業、プロデューサー、進行管理等のご経験がある方
・医療系の広告に携わった経験がある方
・医療系案件に興味がもてる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~ 経験により応相談
医療専門の広告制作会社
WEBデザイナー
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業でのWEBデザイナー
- 仕事内容
- 医療関連のWEBデザイン全般を手掛けて頂きます。
新戦力としてWebデザイナーを募集致します!
製薬メーカーや医療機器メーカーのWEBデザイン、コーディングなどが主な制作です。
Webや動画との一体感あるデザインをグラフィックツールの案件やWeb、動画まで一貫して制作を手掛けています。
チームでの協業が基本なので、グラフィックデザインを制作頂くこともあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・HTML / CSSを使用したWebサイト制作の実務経験3年以上
・Illustrator / Photoshopの実務経験
・レスポンシブデザインのコーディングの実務経験
・WordPressを使っての実務経験
【歓迎経験】
・JavaScript / jQueryの知識・実装経験
・WebGLの実務経験
・PHPの知識・実装経験
・Webサイトのアクセス解析の知識・経験
・Webディレクションの知識・経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円
医療専門の広告制作会社
WEBエンジニア
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業でのWEBエンジニア
- 仕事内容
- 自社サービスのWEBシステム構築を手掛けて頂きます。
【制作物について】
製薬メーカーや医療機器メーカーに加え、自社運営サービスのシステム構築などが主な制作です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・HTML / CSSを使用したWebサイト制作の実務経験3年以上
・Illustrator / Photoshopの実務経験
・レスポンシブデザインのコーディングの実務経験
・WordPressを使っての実務経験
【歓迎経験】
・JavaScript / jQueryの知識・実装経験
・WebGLの実務経験
・PHPの知識・実装経験
・Webサイトのアクセス解析の知識・経験
・Webディレクションの知識・経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~ 経験により応相談
医療専門の広告制作会社
CGクリエイター
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業でのCGデザイナー
- 仕事内容
- 医療関連のCG全般を手掛けて頂きます。
新戦力としてCGデザイナーを募集致します!
製薬メーカーや医療機器メーカーのキービジュアルCG、体内動画などが主な制作です。
グラフィックツールの案件やWeb、動画まで一貫して制作を手掛けています。
チームでの協業が基本なので、外注スタッフと共に制作して頂くこともあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・3Dソフトを使った実務経験3年以上
【歓迎経験】
・モデリングからアニメーションまで一貫して出来る人
・モデリングや質感などリアルな表現が出来る人
・アフターエフェクツが得意な人
・責任を持てる人
・周りに協力的でいられる人
・仕事を面白く思える人
・何事にもポジティブでいられる人
・人のミスは許すけど自分のミスは許せない人
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
医療専門の広告制作会社
メディカルエディター兼メディカルライター
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系広告に強みを持たれている企業でのメディカルエディター兼メディカルライター
- 仕事内容
- 医療専門広告代理店との折衝、ヒアリング、提案
プロモーションツールの企画・立案
メディカルエディターとしての校正・修正
メディカルライターとしての記事執筆
クライアントとの進捗確認、報告
チームメンバーの指導・育成
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療に関する専門知識
・メディカルエディター・メディカルライターとして知見
・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力
・企画力、実行力
・リーダーシップ
・高い目標意識
・チームワークを大切にする
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
医療専門の広告制作会社
プレイングマネージャー(営業)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
医療系広告に強みを持たれている企業での営業プレイングマネージャー
- 仕事内容
- ・医療専門広告代理店との折衝、ヒアリング、提案
・プロモーションツールの企画・立案
・クリエイティブチームのマネジメント
・クライアントとの進捗確認、報告
・チーム全体の営業目標達成に向けた戦略策定・実行
・新規営業活動
・チームメンバーの指導・育成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界、広告業界、制作業界での営業経験
・チームマネジメント経験
・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力
・企画力、実行力
・リーダーシップ
・高い目標意識
・チームワークを大切にする
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
プラントエンジニア(設備計画・メンテナンス)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
化学プラントの設備設計などに従事していただきます。
- 仕事内容
- ・設備設計業務
・建設等の施工管理業務
・設備保全対応業務
・用役管理業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
・高専(本科5年)卒
・大学卒以上の方
※専攻:建築/土木/機械/電気・電子/環境/化学など
・プラントエンジニアリング/産業機械/建設工事に関する知見
【歓迎経験】
・化学工場の運営に必要な資格
例:危険物/高圧ガス/電気主任技術者/公害防止管理者
・エンジニアリングに必要なPCスキル
例:CAD
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円
SMO
【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。
- 仕事内容
- 国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます
・変数定義書作成
・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
・上記プログラム、書類の管理
■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ
■利用言語:SQL、SAS、R
【変更の範囲:会社の定める業務】 - 応募条件
-
【必須事項】
・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験
【求める人物像】
積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
【歓迎経験】
・初級レベルの英語力
・医療ビッグデータ処理の実務経験
・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、愛知
- 年収・給与
- 350万円~700万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
大手企業対象の営業サポート
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
クライアント(大手薬局)のサポート
- 仕事内容
- 【職務概要】
弊社の大手法人事業部に所属をしていただき、
クライアント(大手薬局)のサポートをしていただきます。
【募集詳細】
■各企業ごとのサポート
売上、処方せん増加につながる、新サービス、既存サービスの提案
サービス開始までの運用サポート、稼働後の実績報告 - 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業の経験が3年以上ある方
・PowerPoint、Excelが使用できる方
→Excel:VLOOKUPで計算ができる程度 PowerPoint:営業の提案資料を作成した経験がある程度
・スポーツの経験がある方
【歓迎経験】
・医療業界の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円
大手グループ企業
脊椎領域における営業職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート
- 仕事内容
- 脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
【歓迎経験】
脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談
広告代理店
編集アシスタント
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
原稿チェック、赤字チェック、校正など制作物の質の担保のための業務を担う
- 仕事内容
- クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ(アプリなど)などをメディカルライターが作成するに当たり、アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。
アシスタント業務を経験して、正規の編集・ライターへの意欲があれば、将来的にチャレンジ可能です。
<主な業務内容>
・素読み校正
・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書や GL から転載している箇所の文字チェック)
・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成など) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
・英語論文に苦手意識がない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
非臨床試験受託CRO
生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品等の開発における代謝物の構造解析業務
- 仕事内容
- 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定)に従事していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社,CRO等において生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事した経験がある方、
・抽出~測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方
・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城
- 年収・給与
- 500万円~850万円
非臨床試験受託CRO
製薬メーカー向け営業
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
新薬開発に必要な試験サービスの提案
- 仕事内容
- フィールド営業担当として、下記業務をお任せします。
・顧客【主に製薬企業(研究所や本社開発部)、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査
・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出
・顧客ニーズ、受託サービス提案に伴う見積作成
・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部門への調整業務
・見積提示後の顧客ヒアリングおよびクロージング作業(=見積合意(受注))
・受注後の契約書作成及び契約締結作業
・受注後案件に対する売上管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・フィールド営業の実務経験者。優れたコミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方。
・自律的に計画を立て、自己管理ができる方。
・Microsoft Office(特にExcel、PowerPoint)のスキルが高いこと。
・業界(仕事内容)に興味がある方
【歓迎経験】
・製薬業界(製薬企業、ベンチャー、アカデミア、CRO)の知識や経験が豊富な方。
・物売り営業ではなく、サービス・ソリューション営業のご経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
非臨床試験受託CRO
一般毒性試験の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者
- 仕事内容
- 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・一般毒性試験のSD経験がある方
・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・基礎眼科学専門家
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~800万円
非臨床試験受託CRO
遺伝毒性試験の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者
- 仕事内容
- 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・遺伝毒性試験のSD経験がある方
・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~800万円
非臨床試験受託CRO
安全性薬理試験の試験責任者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
非臨床試験における安全性薬理試験分野の試験責任者
- 仕事内容
- 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
動物の血圧やCVなどをチェックしたり、お客様と打ち合わせをしてレポートを作成し、試験をコントロールしていきます。
同時に試験を何本も担当していきます。
試験を実施するスタッフは他におります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・安全性薬理試験のSD経験がある方
・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~800万円
バイオベンチャー
バイオインフォマティクスの解析担当者
- 転勤なし
次世代シーケンサーなどのオミックスデータ解析や遺伝子統計学などを行う業務
- 仕事内容
- 想定される業務内容:
・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査(fastq.gzリードデータの解析)
・ヒト細胞・バクテリアを対象としたRNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析
・機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化
・AWSクラウドサーバーの利用・運用
・ラボオートメーション(自動細胞培養装置)の活用 - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティクス解析(特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq)の経験
・コマンドラインインターフェースの利用経験
・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgresの経験は歓迎)
求める人物像:
・次世代の細胞治療開発・高機能微生物の作出といった価値創出へ共に挑んでくれる方
・チームでの協調性がある方
・失敗や残念なことも報告/連絡/相談できる方
【歓迎経験】
・AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験
・システム/インフラエンジニアの実務経験 (AWSクラウドサーバー・オンプレサーバーの保守など)
・機械学習/深層学習/LLM等の開発/MLOpsの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
【大手製薬メーカー】プロセス開発研究 ケミカル医薬品(プロセス安全)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするためケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化!
- 仕事内容
- ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント
・国内外製造サイトの安全対策評価
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・修士課程、企業(製薬、化学、受託分析機関等)で3年以上のプロセス安全性評価研究に従事
・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事
求めるスキル・知識・能力:
・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力
・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力
求める行動特性(期待役割):
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
【歓迎経験】
・化学工学
・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
グローバル企業
化粧品・医薬品等の原料メーカーの品質保証
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
化粧品規制や医薬品添加剤などにおける品質保証業務
- 仕事内容
- 品質保証に関する業務全般をお任せします。
・顧客からの問い合わせ対応
・スタンダード書類の新規開発、既存分の改善および維持
・品質協定、納入仕様書や技術資料の作成等
・化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律/規制順守対応
・新製品の日本導入のための法順守チェック
・化審法申請(既存物質判定、少量新規・中間物・低生産)、安衛法申請、化学品輸出時の法令チェック及び外為法非該当判定等、HSコードチェック及び確認など。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上で化学・薬学関連学科の出身者
・化学系の原料メーカーやそれらを扱う商社などで、薬事業務の経験者または化学物質管理の経験者
・英語力(TOEIC730点以上)
【歓迎経験】
・SAP経験者/薬剤師資格保有者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~650万円