詳細条件から探す
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
閉じる
勤務地
閉じる
年収
閉じる
- 希望の年収
-
業種
閉じる
こだわり条件
閉じる
こだわり条件を選択してください
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
閉じる
免許・資格を選択してください
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
閉じる
活かせる強みを選択してください
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
閉じる
以下の条件で検索条件を保存しました
該当求人数 2915 件中1241~1260件を表示中
内資製薬メーカー
工場総務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
内資製薬メーカーの工場にて総務業務
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
(1)原料、消耗品、サービス等の購買業務、供給者管理
(2)小口現金管理、各種支払手続き、予算管理、固定資産管理等
(3)各種健康診断の実施、安全衛生委員会の運営
(4)入退社手続き、給与データ作成等
(5)産業廃棄物管理
(6)設備の保全管理
(7)その他(エネルギー管理、各種委員会事務局、各種アンケート回答、ユニフォーム管理、郵便・荷物の受発信、清掃等)
業務内容と比重
・購買業務 40 %
・経理業務 30 %
・安全衛生業務 20 %
・その他業務 10 %
業務内容の詳細
・原料および消耗品の発注、受入、供給者管理、支払い手続きまで一連の作業。
・小口現金管理、固定資産管理。
・定期健康診断および特殊健康診断の実施、労基対応および安全衛生委員会の運営(半年~1年後)
・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒
・工場総務部門勤務経験(5年以上)
・コミュニケーション能力(部署内・部署間・他事業所での調整力)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~800万円
化粧品メーカー
化粧品メーカーにおける薬事(中国向け)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 中国語を活かす
中国向けの医薬品・化粧品の校正や申請書類作成や申請業務を担う
- 仕事内容
- ■中国向けの医薬品・化粧品の校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。
※受付~規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。
■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。
※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。
《OEMの流れ》打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価(成分、使用感の確認)→コストを含む資材やデザインの提案→見積もり→発注→納品。 - 応募条件
-
【必須事項】
中国薬事法の知識・薬事申請業務経験者
【歓迎経験】
・化粧品メーカーにて薬事申請業務のご経験 ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
J-SOX評価スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
英語力を活かす!海外グループ会社とコミュニ―ションを図りJ-SOX評価全般に関する業務
- 仕事内容
- ・J-SOX評価全般に関する年間監査計画の作成、監査法人・関連組織との連携・調整、評価の計画的な推進、評価結果の取り纏め・報告
・不備に関する原因の究明、改善計画の作成、改善後評価の実施
・内部監査のグローバル品質評価・監査人の教育支援
・海外グループ会社との英語でのコミュニケーション
- 応募条件
-
【必須事項】
・J-SOX評価の知識および経験(3年以上)
・SAPなどITシステムに関する基本的な知識およびスキル
・評価を計画的に推進するプロジェクト・マネジメント力
・関係者との信頼関係を構築できるコミュニケーション力
・英語でのコミュニケーション(目安としてTOEIC 800点)
【歓迎経験】
・大学院での修士卒以上
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
・バイオ医薬品の製造プロセスのプロセス特性解析
【免許・資格】
<必須>公認会計士または米国公認会計士
その他:CIA(公認内部監査人)、QIA(内部監査士)、CISA(公認情報システム監査人)、CFE(公認不正検査士)などあれば尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
CRO
フルスタックエンジニア
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
一連の開発プロセスを担えるフルスタックエンジニアを募集
- 仕事内容
- 医療画像は、客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されています。
当社では、医療画像を用いた治験のサポートを行っています。
治験関連業務では、画像処理技術はさほど求められず、未経験者でもキャッチアップ可能です。
いっぽう様々な規制に対応しつつ、その薬の評価に最も適切なシステム設計、品質等が求められます。
新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける社会的意義のある仕事です。
【業務内容】
当社の自社サービスにおける一連の開発プロセスを担える、フルスタックエンジニアを募集します。
具体的には、以下の業務を担当していただきます。
・治験用基幹システム開発(新規開発・改修)の上流工程(要件定義、基本設計、ベンダーコントロール)
・案件対応の小規模自社開発(設計・開発・テスト)
・既存システム保守
・インターネット接続環境の設計・構築・保守
・社内情報インフラの運用
【開発言語】
MUST:VBA、SQL(Microsoft SQL Server)
WANT:VB.net、C#.net
- 応募条件
-
【必須事項】
・プロジェクトにて2名以上のチームをリードした経験(目安として開発実務経験5年以上を想定)
・開発プロセス上の成果物作成、レビューの能力(要件定義書・基本設計書等)
【求める人物像】
・協調性がありチームワーク(社内部門、外部ベンダー)を大切にできる方
・他責思考でなく、みずから課題を見出し具体的な解決に導ける方
【歓迎経験】
・認証サーバ、WEBセキュリティなどインフラ導入・運用経験を有する方
・AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
国内バイオCDMO
社内SE(アプリ)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
社内システムおよびアプリケーションの導入に向けて、プログラミングを中心に担当
- 仕事内容
- 本募集では、新規プロジェクトの拡大に伴い社内での新規社内システムおよびアプリケーションの導入に向けて、プログラミングを中心に幅広くご対応いただくことを想定しております。
- 応募条件
-
【必須事項】
・Java等を使用したプログラム開発業務の実務経験を有している方
・プロジェクトを通した実務経験のある方
【歓迎経験】
・英語に抵抗がない方(英文書の閲読やビジネスメール等)
・医薬品業界でのシステムやアプリケーションの導入経験を有している方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~900万円
受託企業
データマネジメント(DM)
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
治験に関するデータマネジメント業務を担当
- 仕事内容
- 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理)
・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成)
・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成)
・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との対応) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
【歓迎経験】
・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~900万円
国内バイオCDMO
社内SE(インフラ系)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ITシステム運用管理およびITシステム導入プロジェクトへの参加業務
- 仕事内容
- 以下のIT関連の業務をメインとして、その他ご本人の適性や状況に合わせて携わる内容を調整させて頂きます。
<IT運用管理>
・ネットワーク及びサーバーに関わる保守・管理(ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等)
・導入システムに関わる保守・管理(ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等)
・オフィスPCや共有フォルダに関わる保守・管理、問い合わせ対応等
・IT関連の予算管理
・ITセキュリティに関する業務一般
<新規ITシステム導入プロジェクトのリード及び関連部門との調整(ITインフラ関連も含む)>
<その他ご本人の適性や状況に応じて幅広く業務に携わっていただく機会>
・総務、法務、経理、内部統制対応等 - 応募条件
-
【必須事項】
・ITインフラ(ネットワーク・サーバー系)に関わる運用保守のご経験
・PCや周辺機器などに対する知識
【歓迎経験】
・システム導入プロジェクトのリード経験などがある方
・シスコ技術認定CCNA
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円
医薬系広告代理店
マーケティング戦略や営業職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬系広告代理店にてマーケティング戦略や営業職を担っていただきます。
- 仕事内容
- ■概要
医療用医薬品の資材作成・企画・提案などを行っていただきます
■詳細
・製薬メーカーへの新規営業
・医療用医薬品のプロモーション資材作成の工程管理
・製品マーケティング、コミュニケーション戦略・立案
・プロモーション企画 - 応募条件
-
【必須事項】
・企画営業3年以上
・薬剤師をお持ちの方であれば営業経験は不問です
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】
・医療業界での経験
・権利許諾に関連する知識
・学術、文献に関わる業務経験
・人材マネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
受託企業
DM・統計解析職
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます
- 仕事内容
- ・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。
(DM・統計解析業務の責任者や実務担当は想定しておりませんが、特定のスキルをお持ちでご本人の要望により、実務担当として従事頂くことは構いません) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須) *責任者経験はなくても可
・製薬業界に人脈のある方
・DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライアントに合わせて柔軟な対応ができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~800万円 経験により応相談
受託企業
戦略薬事
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
将来の戦略薬事を牽引!開発戦略の企画立案支援業務
- 仕事内容
- ・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整
・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル) - 応募条件
-
【必須事項】
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
受託企業
情報システム部長候補
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
IT領域における課題解決を企画から実行・運営管理まで幅広く担当いただきます。
- 仕事内容
- ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤ネットワークやサーバ、SaaSクラウド 戦略の策定 実行 評価 改善
・IT統制の整備・運用の支援 など - 応募条件
-
【必須事項】
※コーディングなどの技術は不問※
・事業会社においてシステム導入に関わるご経験をお持ちの方
・マネジメント経験(組織マネジメント歓迎、PM経験でも可)
※全社、各部署におけるシステムの課題に対して、ベンダーやコンサル会社をコントロール出来る経験を重視しています。
【歓迎経験】
・SFA、CRM等の知識、導入経験
・経理、販売管理システムに関する知識、導入経験
・Microsoft365 の導入、運用経験
・RPA に関する知識、 導入 経験
・EDR、MDM、DLPの導入経験
・IT 統制の監査対応経験
・ITIL に関する知識、 ITSM の導入経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1000万円
外資系企業
【経験者】コントラクトMSL の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
クライアント製薬企業にてMSLとして従事していただきます。
- 仕事内容
- クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。
複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれか
・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
・理系院卒以上
・英語力中級以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
外資系企業
【未経験】MSL
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
未経験でも可能!MSLの求人
- 仕事内容
- クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。
複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系修士以上もしくは薬剤師資格保有者(獣医師、医師も可)
・臨床開発に関わる経験3年以上
・高い英語力(論文読解力、リスニング力)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
内資製薬メーカー
品質管理・品質保証
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品の分析業務及び品質管理業務・品質保証業務
- 仕事内容
- ・GMP省令に係る品質業務
・逸脱管理、変更管理
・薬事対応
・行政、取引先の査察対応
・文書管理、品質情報処理 など - 応募条件
-
【必須事項】
上記仕事内容の経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~600万円
内資製薬企業
【薬剤師】オープンポジション
- 中小企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 車通勤可
Uターン歓迎!薬剤師資格を活かして、製薬企業にてご経験を積んでみませんか?
- 仕事内容
- 研究開発、品質保証、品質管理、製造のいずれかの業務を担っていただきます。
※今までのご経験やスキル、ご希望に応じて、ご検討可能です。
未経験でも教育体制が整っておりますので、安心してご経験を積んでいけます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
・製薬企業でのGMPに関連するご経験
【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
大手医療機器メーカ
クラウド基盤システム開発および運用
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務
- 仕事内容
- ・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
・協業会社における設計、開発、テストの管理
・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援
<期待>
海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。
<この仕事のおもしろさ・魅力>
・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。
<業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
・AWS
・iOS、Androidアプリ
・Webアプリ - 応募条件
-
【必須事項】
・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(3年以上目安)
・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
・英語でのコミュニケーション力
(英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル ※目安としてTOEIC L&Rスコア650点以上)
【歓迎経験】
・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、京都、他
- 年収・給与
- 550万円~750万円
内資製薬企業
製剤開発
- 中小企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 車通勤可
Uターン歓迎!富山に縁のある方を募集しております。
- 仕事内容
- 製剤開発業務
・液体製剤
・固形製剤 等 - 応募条件
-
【必須事項】
大学等で研究経験のある方
【歓迎経験】
・製薬企業での研究開発経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
老舗化粧品メーカー
薬事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 中国語を活かす
老舗化粧品メーカーでの薬事業務
- 仕事内容
- 国内薬事申請、化粧品届出、版下確認、取引先査察及び評価、中国輸出申請資料作成。
基本的には国内薬事申請関連が主業務となりますが、中国輸出申請を行う上で、申請用書類の作成(中国語)や中国化粧品規制の翻訳を行う場合があります。(中国語スキルは必須ではありません。) - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理または品質保証業務に従事された方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
老舗化粧品メーカー
経理スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
老舗化粧品メーカーでの経理の案件です。
- 仕事内容
- ■決算業務
■代理店販売管理業務
■海外子会社数値管理
■源泉徴収業務
■法定調書作成
■マイナンバー管理 等
将来的に下記業務もお任せする予定です。
■財務諸表作成からの開示業務
■連結決算
■監査対応
※ご経験に応じてお任せする業務を決定します。 - 応募条件
-
【必須事項】
経理または財務の実務経験者(実務経験3年以上目安)。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
ジェネリックメーカー
事業推進本部 業務推進部 社内SE
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループに参画する企業のシステム業務やDX推進
- 仕事内容
- ・当社及び当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)及びシステムの保守、運用などのIT関連業務全般。DXの推進。
・基幹システムや他の業務システム(人事システム、営業支援システム、文書管理システム、予算管理システム、グループポータルシステム など)の問合せ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業など。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかに該当する事
(1)
・事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験
・インフラ技術者(ネットワーク、サーバー、クラウドサービスの設計・運用)
・製造業向けのシステム開発、運用保守、企画・提案の経験
(2)
・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上プロジェクトのPJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム(販売管理、生産管理など)に関する運用の経験
・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験
求める人物像
・コミュニケーション能力に長けている方
・積極的に仕事に取り組める方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎経験】
・ベンダー勤務のご経験がある方
【免許・資格】
以下の資格について歓迎
基本情報技術者、応用情報技術者、システムアーキテクト、ITストラテジスト、マイクロソフト認定試験、日商簿記検定2級程度など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~900万円 経験により応相談