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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2388 件中 1221~1240件を表示中

                医療系リサーチ会社

                データインテグレーションスペシャリスト(認定チーム)※フルフレックス

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療データの加工と、利活用者へのデータ提供をおまかせします

                仕事内容
                社内基盤に取り込まれた医療データを、利活用者が求める形のデータマートに変換し、また個人情報をマスクする匿名加工処理を行い、利活用者にデータ提供を行うことがチームの役割となります。
                提供するデータの作成にあたり利活用者とデータの仕様に関する要件定義を行います。
                ※社内メンバーだけでなく協力会社とも連携しながら業務を遂行していきます。

                ・DWHまたはDBMSにおけるデータマート設計/作成
                ・ストアドプロシージャ/ファンクションの作成
                ・バッチ作成(データ取込み、データマート作成の運用自動化)
                ・ドキュメント作成(テーブル定義書、データフロー図、バッチやプロシージャの詳細設計書)
                ・データマート処理、匿名加工処理の各種テスト
                ・利活用事業者とデータ定義に関する折衝
                ※コンサルタント部門/グループメンバー/協力会社と連携しながらの業務となります。

                【開発環境】
                ・OS: Windows、Linux
                ・DB:Redshift、PostgreSQL
                ・ジョブ管理システム:Azkaban
                ・開発言語: Python、PowerShell、SQL、Linux Shell
                ・コミュニケーションツール:Microsoft Teams、Slack
                ・プロジェクト管理:Backlog
                ・ソース管理:Git
                応募条件
                【必須事項】
                以下全てを満たす方

                ・Pythonでのプログラミング経験(3年以上)
                ・Linuxでのシェル開発経験(3年以上)
                ・データマート設計またはDWH/DBMSにおけるDB設計経験(3年以上)
                ・ストアドプロシージャ/ファンクションの作成経験(3年以上)
                【歓迎経験】
                ・医療データ(電子カルテ、レセプト、DPC等)の知識
                ・AWS実務利用経験
                ・データベースシステムの開発/運用経験
                ・ビッグデータの利用経験
                ・プロジェクトマネージメント経験
                ・クラウド環境でのパフォーマンスチューニングや業務改善の経験

                【求める人物像】
                ・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
                ・スタートアップ企業を自ら成長させたいという意欲をお持ちの方
                ・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
                ・常に問題意識を持って、自ら行動できる方
                ・職業倫理を遵守できる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                受託製造会社

                【未経験可】倉庫業務

                • 未経験可

                医薬品工場における入出庫や製品の管理等の倉庫業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ・原料・資材の入出庫管理
                ・製品の管理等
                ※経験がない方も丁寧に指導いたします。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高校以上
                ・基本的なパソコン操作
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許必須(AT限定可)
                ・フォークリフト運転技能者あれば尚可
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】福島
                年収・給与
                ~300万円 
                検討する

                受託製造会社

                医薬品における設備点検・製造業務

                  医薬品製造設備の保守点検や製造、検査包装業務

                  仕事内容
                  ・クリーンルーム内での医薬品の製造、検査、包装
                  ・医薬品製造設備の保守点検
                  ・医薬品製造に興味がある方に適したお仕事です。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・医薬品、化粧品、食品の製造経験者であれば尚可
                  ・製造ライン勤務の経験者(機械オペレーター、検査)
                  ・製造設備の保守、点検の経験者
                  【歓迎経験】
                  ・Word、Excelの基本動作ができれば尚可
                  【免許・資格】
                  普通自動車運転免許(AT限定可)
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】福島
                  年収・給与
                  ~300万円 
                  検討する

                  歯科グループ企業

                  FC運営事業本部 部長

                  • 管理職・マネージャー

                  現場支援と、本部としての戦略構築・実行を両輪で推進していただく部長職の募集

                  仕事内容
                  ■ 運営部全体の統括
                  SV(スーパーバイザー・経営コンサルタント)21名、研修講師・技術SV(施術指導担当)11名の計30名超のマネジメント
                  各チームリーダーとの定例MTG・1on1・成果確認と方向性の調整
                  ■ 医院経営支援の高度化
                  売上・利益、新規/リピート率、院長の発言傾向や医院の財務情報、メンバーの訪問報告から真因を見抜き、SVに対する改善指導や、院長の行動変容を促す支援方針や戦略の立案
                  ■ 全体戦略・組織改善
                  院長向けのセミナーや年1回開催しているコンベンションなど加盟院向け施策の設計・演出
                  経営視点からの研修内容・マニュアル改定の指揮(研修チーム管掌は「可能であれば」)
                  ■ 社内チームの強化
                  成果と支援の両立を図るマネジメント方針の浸透
                  若手・中堅SVの育成と適正配置必須スキル
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・30名以上の組織マネジメント経験(業界不問)
                  ・経営・財務・マネジメントの知識(実務経験または強い関心)
                  ・論理的思考力と胆力、対人関係構築スキル

                  【歓迎経験】
                  ・中小企業の経営改善支援、コンサルティング経験
                  ・美容医療やサービス業界への理解・感性
                  ・イベント設計・プレゼン能力
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  1000万円~ 経験により応相談
                  検討する

                  医薬品商社

                  【未経験可・薬剤師資格】医薬品の品質管理など

                  • 大企業
                  • 年間休日120日以上
                  • 未経験可
                  • 転勤なし

                  医薬品の総合商社での医薬品製造管理者業務

                  仕事内容
                  工場における医薬品の製造管理および総括製造販売責任者としての業務を担う
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・薬剤師免許
                  ・医薬品製造管理者、総括製造販売責任者

                  ※薬剤師免許をお持ちの方で未経験でも経験したい方であれば相談可能
                  ※医薬品製造管理者、総括製造販売責任者の方はおりますので色々学ぶこともできます!

                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  薬剤師資格
                  【勤務開始日】
                  愛知北海道
                  勤務地
                  【住所】
                  年収・給与
                  500万円~700万円 
                  検討する

                  医薬品商社

                  動物薬の営業

                  • 大企業
                  • 年間休日120日以上
                  • 海外赴任・出張あり

                  幅広く地域の医療を支えている医薬品商社での営業業務

                  仕事内容
                  動物病院へルート営業、動物病院へ院内セミナーの開催
                  応募条件
                  【必須事項】
                  営業経験1年以上の方(業種不問)
                  【歓迎経験】
                  医薬品・医療機器代理店での営業経験もしくは、
                  医薬品・医療機器メーカーでの営業経験をお持ちの方は特に歓迎
                  【免許・資格】
                  普通自動車免許(AT限定可)
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】
                  年収・給与
                  350万円~400万円 
                  検討する

                  医薬品商社

                  工場の設備管理/将来のリーダー候補

                  • 年間休日120日以上
                  • 転勤なし

                  医薬品工場内での設備管理業務をお任せします。

                  仕事内容
                  ・ユーティリティ設備(電気、水、蒸気、冷温水等)の運転、監視、保全、補修        
                  ・水全般(上水、井水、冷却水等)の供給、排水に関わる設備の運転、保守管理        
                  ・ボイラー、コンプレッサー、空調機等の運転、調整、保守管理               
                  ・生産設備およびユーティリティ設備の異常発生時の初期対応、原因調査、解決方案の検討、実施
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・設備管理経験1年以上
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・第1種または第2種電気工事士
                  ・ボイラー技士/高圧ガス製造保安責任者/高圧ガス販売主任者/ガス主任技術者 のいずれか
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】北海道
                  年収・給与
                  350万円~600万円 
                  検討する

                  医薬品商社

                  医薬品製造オペレーター(包装)及び保守保全、修繕、改造技術者

                  • 年間休日120日以上
                  • 未経験可
                  • 転勤なし

                  医薬品製造の包装機械オペレーティング、メンテナンス業務

                  仕事内容
                  ・包装機械のオペレーティング
                  ・機械保守、メンテナンス、修繕、改造
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・基本的なPC操作ができる方
                  ・機械、電気、シーケンスに知識があり、詳しい方
                  【歓迎経験】
                  ・製薬業界・食品業界などで包装機械のオペレーティング業務経験をお持ちの方
                  ・機械の保守保全、修繕、改造の業務経験をお持ちの方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】北海道
                  年収・給与
                  350万円~600万円 
                  検討する

                  国内製薬メーカー

                  国内製薬メーカーでの技術チームメンバー

                  • 転勤なし
                  • 社宅・住宅手当有
                  • 退職金制度有

                  法規制に係る対応および技術移管業務を行っていただきます。

                  仕事内容
                  ◆より良いモノづくりのための検討業務
                  プロセスの安定化や効率化などを行います。
                  ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務
                  ・原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のためのトレース実験(有機合成/分析業務含む)
                  ・標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む)
                  ・製造現場への技術的指導およびサポート業務(実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む)
                  ・製造時の作業のリスク評価(安全衛生、環境汚染)および教育

                  ◆技術移管業務
                  新規製造品目について以下のことを行います。
                  ・使用する設備の選定、適格性確認
                  ・プロセスにおける品質リスク分析

                  ◆法規制に係る対応業務
                  ・化審法、安衛法(新規化学物質)に関する書類作成
                  ・新規化学物質の有害性データの収集(外部試験機関への外注も含む)
                  ・PRTR法における化学物質管理の根拠データ作成
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・有機合成反応の実務経験
                  ・実験データの取りまとめと報告書の作成経験
                  ・科学的根拠に基づく合理的な問題解決力(生産トラブル解決)
                  ・GMPに関する基礎的な知識(入社後の習得でも可)
                  ・化審法、安衛法(新規化学物質)の基礎的な知識(入社後の習得でも可)


                  【歓迎経験】
                  ・医薬品(原薬)製造所、もしくは、化学工場における生産プロセス系の製造業務全
                  般の経験
                  ・晶析、ろ過、乾燥等のスケールアップ知識エンジニアリング会社での実務経験3
                  年以上

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】千葉
                  年収・給与
                  400万円~550万円 
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  大手製薬メーカーにおけるMR職

                  • 大企業
                  • 設立30年以上
                  • 年間休日120日以上
                  • フレックス勤務
                  • 社宅・住宅手当有
                  • 退職金制度有
                  • 海外赴任・出張あり

                  医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

                  仕事内容
                  医薬品の情報提供、収集、伝達活動
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上
                  ・MR 認定証を保有の方
                  ・MR 経験2年以上
                  ・普通自動車免許(AT 限定可)
                  ・コミュニケーション能力を有する方
                  ・全国転勤可の方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  8月1日付で入社
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  450万円~650万円 経験により応相談
                  検討する

                  医薬品メーカー

                  大手製薬メーカーにおける非臨床安全性及び薬理研究

                  • 年間休日120日以上
                  • 転勤なし
                  • 社宅・住宅手当有
                  • 年収1,000万円以上
                  • 管理職・マネージャー
                  • 英語を活かす

                  医療用医薬品のグローバル研究開発に係る非臨床安全性、又は非臨床薬理業務を担っていただきます。

                  仕事内容
                  ・探索、信頼性基準、及びGLP試験の戦略立案・進捗管理
                  ・承認申請に係るIB・CTD作成、及び当局相談・照会事項対応
                  ・導入候補品のデューデリジェンス
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・新有効成分含有医薬品の非臨床安全性、又は非臨床薬理に関する研究開発業務経験者(10年以上)
                  ・英語力(ビジネスレベル)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】佐賀
                  年収・給与
                  ~1200万円 経験により応相談
                  検討する

                  医療系リサーチ会社

                  データエンジニア(医療データ加工)※東証プライム上場企業グループ/フルフレックス

                  • 年間休日120日以上
                  • フレックス勤務
                  • 転勤なし
                  • 退職金制度有

                  医療ビッグデータの社内基盤への取り込み、利活用できるデータへ整形する業務を担当して頂きます。

                  仕事内容
                  次世代医療基盤法に基づき、国内3事業者のみである認定事業者として、収集する医療ビッグデータの社内基盤への取り込み、利活用できるデータへ整形する業務を担当して頂きます。 今後もデータ規模の拡大が見込まれ、継続的な改良のほか、クラウド化(一部は既にクラウド化が完了)のプロジェクトも進行しています。

                  ・医療機関ごとに異なるデータ仕様の差分調査/データ取込/エラーデータ調査
                  ・データ加工処理(除外/抽出/匿名加工/名寄せ等)
                  ・エラー時のエラー内容切り分け、サポート問い合わせ
                  ・データ受領から加工したデータの提供までのシステム運用

                  ※コンサルタント部門/グループメンバー/協力会社と連携しながらの業務となります。

                  【開発環境】
                  環境:AWS、オンプレミス
                  OS:Linux、Windows
                  DB:Redshift、PostgreSQL、MariaDB ColumnStore
                  ジョブ管理システム:JS7、Step Functions
                  開発言語:SQL、Shell
                  コミュニケーションツール:Microsoft Teams、Slack
                  プロジェクト管理:Backlog
                  ソース管理:Git
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ※以下全てを満たす方
                  ・SQLを使用した開発orデータベース関連システムの運用経験(3年以上の経験)
                  ・データベース(テーブル)設計(1年以上の経験)
                  ・Linux環境での作業経験(1年以上の経験 ※基本的なコマンドを理解していること)
                  【歓迎経験】
                  ・医療データ(電子カルテ、レセプト、DPC等)の知識
                  ・顧客との折衝経験(1年以上 ※ヒアリング/説明)
                  ・AWS実務利用経験
                  ・データベースシステムの構築/チューニング経験
                  ・ビッグデータの利用経験
                  ・プロジェクトマネージメント経験

                  【求める人物像】
                  ・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
                  ・スタートアップ企業を自ら成長させたいという意欲をお持ちの方
                  ・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
                  ・職業倫理を遵守できる方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  500万円~900万円 経験により応相談
                  検討する

                  医療系リサーチ会社

                  データプラットフォームエンジニア ※東証プライム上場企業グループ/フルフレックス

                  • 年間休日120日以上
                  • フレックス勤務
                  • 転勤なし
                  • 退職金制度有

                  「医療ビッグデータ」を取り扱うデータプラットフォームエンジニア

                  仕事内容
                  ・Shell、PowerShell、Python等による開発
                  ・運用準備(運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等)
                  ・ステークホルダー(ベンダー、チームメンバー等)との合意形成

                  その他、ベンダーコントロール(設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等)も一部行なっていただきます。

                  【開発環境】

                  開発環境:AWS、オンプレミス
                  OS:Linux、Windows
                  DB:Redshift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
                  分散処理フレームワーク:Spark、Hadoop
                  データ基盤関連ソフトウェア:Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
                  ジョブ管理システム:JS7、Step Functions
                  開発言語:Shell、Python、Java、C#
                  コミュニケーションツール:Microsoft Teams
                  プロジェクト管理:Backlog
                  ソース管理:Git
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ※以下全てを満たす方

                  ・SQL経験(コーディング・開発経験)
                  ・Linux環境での開発または運用経験
                  ・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験(目安:2年以上)
                  ・複数人が関わるプロジェクト経験 (目安2年以上)
                  ・何らかのAWSのシステム構築または運用経験
                  ・何らかの言語でのプログラミング経験(ビジネスロジックのコーディングだけでなく、エラー処理、例外処理、共通処理のコーディングができること)
                  【歓迎経験】
                  ・ビッグデータを扱ったDWH基盤の設計業務、開発業務
                  ・ベンダーコントロール経験
                  ・何らかのDWH基盤の運用経験
                  ・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
                  ・医療系システムの構築・運用保守経験
                  ・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
                  ・データベーススペシャリスト等DB関連資格
                  ・医療情報技師

                  【求める人物像】
                  ・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
                  ・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
                  ・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
                  ・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
                  ・職業倫理を遵守できる方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  400万円~700万円 経験により応相談
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  経理部スタッフ(管理会計)

                    管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。

                    仕事内容
                    ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
                    ・全社/事業別財務分析・報告 等
                    ・管理会計、原価計算 全般

                    ミッション・目標:
                    ・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
                    ・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
                    ・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度

                    下記いずれかの経験3年以上
                    ・事業会社での財務経理または経営企画経験
                    ・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
                    ・金融機関勤務経験
                    【歓迎経験】
                    ・TOEIC 600点以上尚可。
                    ・英語力あれば尚可
                    ・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
                    ・管理会計の知識、実務経験尚可
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    2025年6月1日頃までに入社希望  ※早ければ早いほど良い
                    勤務地
                    【住所】富山
                    年収・給与
                    600万円~750万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    経理部スタッフ(財務会計)

                      将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。

                      仕事内容
                      ■国内4社
                      ・経理業務全般
                      ・月次・年度決算および税務申告全般
                      ・売掛金・買掛金管理
                      ・固定資産管理、償却資産申告
                      ・将来的には海外関係会社管理を含む

                      ミッション・目標:
                      ・経営判断上必要情報の適時提供
                      ・決算、税務申告の精度向上

                      関連業務 
                      ・ 月次、年度決算
                      ・ 監査法人、税理士法人等対応
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
                      ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
                      ・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
                      ・英語に抵抗がない程度(英語力あれば尚可)
                      ・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
                      【歓迎経験】
                      ・TOEIC 600点以上尚可。
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い
                      勤務地
                      【住所】富山
                      年収・給与
                      550万円~750万円 経験により応相談
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      内資系企業における人事担当者

                        新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。

                        仕事内容
                        ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。

                        ・新卒採用活動(大卒以上・高卒)全般(企画~社内外の調整~インターンシップ~募集~選考~内定者フォローまで)
                        ・中途採用活動全般(ニーズヒアリング~要件定義書作成~媒体の選定、エージェントへの手配~採用面接~内定~フォローアップまで)
                        ・教育研修業務全般(全体企画~個別の研修企画~社内調整~研修会社との企画内容の検討、具体化~研修準備作業~実施~アフターフォローまで)
                        ・人事制度運用/改革業務全般(企画~社内調整~コンサル会社との調整窓口~制度改定作業~運用マニュアル整備~実施~修正、定着フォローまで)
                        各種規程の改訂(就業規則及び関連規程の改訂等)
                        ・派遣スタッフ管理業務全般(要件定義~募集~職場見学の調整~契約手続き、派遣会社との交渉まで)
                        ・その他企画業務全般(例:社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用)

                        関連業務:
                        人事業務に付随する庶務業務全般
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大卒以上
                        ・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
                        ・PCスキル:Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
                        【歓迎経験】
                        ・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
                        ・事業会社で労務実務(給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等)の経験があれば歓迎
                        ・学生(10名以上)の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
                        ・タレントマネジメントシステム(カオナビ)運用に関する知見をお持ちの方歓迎
                        ・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
                        ・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
                        ・事業会社における教育研修の講師(ファシリテーター)経験あれば尚可
                        ・英語力ある方歓迎

                        【免許・資格】
                        普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
                        【勤務開始日】
                        2025年7月頃までに入社希望
                        勤務地
                        【住所】富山
                        年収・給与
                        450万円~650万円 
                        検討する

                        内資製薬メーカー

                        製薬メーカーにて製剤オペレーター

                        • 大企業
                        • 上場企業
                        • 設立30年以上
                        • 年間休日120日以上
                        • 未経験可
                        • 転勤なし
                        • 退職金制度有

                        内資製薬企業にて医薬品の製造を担っていただきます。

                        仕事内容
                        部署の業務内容:
                        (1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 
                        (2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 
                        (3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 
                        (4)文書類の作成・管理 
                        (5)製造エリアの環境管理 
                        (6)安全衛生

                        業務内容と比重:
                        ・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備:80%
                        ・文書類の作成:20%

                        業務内容:
                        ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
                        ・設備オペレーター
                        ・製造設備の日常、定期点検
                        ・作業手順書の作成、改訂作業
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・高校卒業以上(工業高校卒業なら尚可)
                        ・Excel、Wordの基本スキル

                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】茨城
                        年収・給与
                        400万円~800万円 
                        検討する

                        国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

                        【薬剤師】医薬品副製造管理者

                        • 管理職・マネージャー

                        医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。

                        仕事内容
                        倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)

                        ※取り扱う品目は1品目限定です。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・薬剤師資格保有者
                        ・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
                        【歓迎経験】
                        ・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
                        ・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
                        ・表示・保管の医薬品製造業経験者
                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】山形
                        年収・給与
                        500万円~600万円 経験により応相談
                        検討する

                        クリニック

                        再生医療業界における事務長・事務長候補

                        • 年間休日120日以上
                        • 転勤なし

                        再生医療業界で事務長・事務長候補の経験をお持ちの方募集!

                        仕事内容
                        請求書の処理と支出の管理
                        経費削減の提案と実施
                        医師の出勤日調整
                        人事管理
                        スタッフの採用、トレーニング、評価
                        勤怠管理と労務問題の解決

                        ーー
                        スタッフとの円滑なコミュニケーション
                        医師との連携と調整
                        患者対応とクレーム処理
                        成果指標の設定と達成状況の確認
                        経営戦略の策定と実施
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・医療事務経験3年以上ある方
                        ・マネジメント業務や、柔軟な対応ができる方
                        ・人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方

                        期待するスキル:
                        ・経理や財務の実務経験
                        ・医療業界での勤務経験があれば尚可
                        ・強いリーダーシップと問題解決能力
                        ・高いコミュニケーション能力とチームワーク

                        求める人物像:
                        ストレス耐性があり、柔軟な対応ができる方
                        人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方
                        【歓迎経験】
                        ・中国語および英語ができると尚可
                        ・外国人患者とのコミュニケーションや国際的なビジネス対応
                        ・医療業界での勤務経験があれば尚可
                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】東京
                        年収・給与
                        450万円~ 
                        検討する

                        ジェネリックメーカー

                        内資製薬メーカーにて標品合成業務

                          ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。

                          仕事内容
                          ・ニトロソアミン標品合成
                          ・厚生労働省の自主点検通知対応
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・院卒以上
                          ・製薬企業での業務経験
                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】兵庫
                          年収・給与
                          450万円~1000万円 経験により応相談
                          検討する