700万円~の求人一覧

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              該当求人数 1536 件中1381~1400件を表示中

              国内大手化学メーカー

              医薬品添加剤の海外営業(マネージャー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製品の海外戦略の立案から実行、マーケティング活動全般

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・中期計画、年度予算策定活動への参画
              ・営業戦略の立案・実行
               マーケティング活動全般
               価格、チャネル、物流方針の検討
               技術サポート(技術開発部門と連携し、テクニカルデータ等を活用)
              ・市場情報の収集と社内への共有化、自社の行動への反映
              ・営業部の重点プロジェクトテーマの設定・実施
              ・新製品・新規グレード開発に関する市場ニーズ等の収集、販売計画立案
              ・営業担当者(国内外拠点)の指導・育成

              ■その他
              年に数回程度(国内外)への出張があります(国内:製造拠点、海外:海外拠点、顧客訪問等)。出張については、国・社会や当社全体の動きにあわせて対応しています。

              <仕事の魅力・やりがい>
              当社の製品を海外の製薬産業及び健康食品産業向けに幅広く市場を広げていく仕事です。販売戦略を立案し実行する上で、創造性やマーケティングスキルを発揮しながら、自己実現を実感していただくことができます。また、欧米印中に販売拠点を有しており、海外現地スタッフの指導・育成にも携わっていただきます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは業務を通じて、事業や製品への理解を深めてください。
              その後、国内・海外の地域担当者及び輸出実務業務を統括するマネージャーとしてご活躍いただきたいと考えています。
              営業部全体の戦略・プロジェクトの立案、実行を担っていただきます。
              海外拠点の営業責任者として赴任いただく可能性もあります。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性により)国内もしくは海外拠点のマネージャーとしてご活躍いただくを期待しています。
              製品の海外営業の中心的な責務を果たしていただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業・商社(医薬品原料・添加剤、製薬業界)での海外営業経験(5年以上)

              <必要資格>
              ビジネスレベルの英語力(会話、メール等の業務使用経験)

              <求める人物像>
              ・グローバルな視点で事業戦略を考案し、実行する力を持っている方
              ・社内外の関係者と協力関係を構築し、方策の提案・推進ができる方
              ・将来的なビジョンを見据えながら、自ら目標を立て積極的に動ける方
              【歓迎経験】
              ・TOEIC800点程度もしくは同等程度の資格
              ・海外駐在経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              デジタルヘルス/HaaS ソリューション開発テックリード

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)に関する戦略および要件を実現に向けて担う

              仕事内容
              ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスに関する戦略および要件を実現するために最新のテクノロジーを調査、分析し、最適なシステムのグランドデザインおよび実装方針を策定する。
              ・システム構築を担当するIT系企業やプロジェクトマネージャーへの指示、アドバイスを行い、プロジェクト全体のシステム構築をリードする。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学学部卒以上
              ・医療機器メーカー、電子カルテメーカー、ヘルステック企業、コンサルティング企業等で、医療機器プログラム・医療システム等の開発経験
              ・デジタルセラピューティクス、デジタルヘルス、医療システム等におけるITおよび臨床現場の専門知識を有し、独力で課題発見や解決をリードできる能力
              ・最新技術を調査、分析し、最適なシステムのグランドデザインおよび実装方針を策定できる能力
              ・モバイルアプリケーションおよびWebアプリケーションにおいて、システム開発のプロジェクトマネジメント経験(要件定義、RFP作成、ベンダー交渉等)がある
              ・外部ベンダーや医療関係者と交渉・コミュニケーションができる能力。(海外ベンダーともコミュニケーションできることが必須)
              ・現在の医療に課題を感じている、あるいは医療に貢献したいという想いがある
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              化学工学研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              開発中の医薬品原薬の化学工学的研究*及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務

              仕事内容
              ・開発中の医薬品原薬の化学工学的研究*及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務
              *:化学工学的視点に基づく単位操作の解析(反応速度論、晶析メカニズム等)や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。
              *:化学工学的な研究実績があること
              ・製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。
              ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方。
              ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上や海外企業との協業経験等)があれば、望ましい。

              【歓迎経験】
              ・設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。
              【免許・資格】
              ・技術士、危険物取扱者など上記業務に関連する資格(必須ではない)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル CMC薬事担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当

              仕事内容
              医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND/IMPD)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)。
              ・海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験を有する。
              ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい(ガイドラインや各種ガイダンス)。
              ・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)。
              ・コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方。


              【歓迎経験】
              また、以下のいずれかの経験があると望ましい。
              1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事した経験がある。
              2)海外での勤務経験、もしくは留学経験がある。
              3)CMC関係(バイオ、低分子、など)の研究開発に従事した経験がある。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてGCP監査職の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関、総括報告書、TMF、ベンダーなどGCP監査を実施

              仕事内容
              ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
              ・さらにCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。
              ・監査対象地域:グローバル(欧米・アジア・日本等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある
              ・GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
              ・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル
              ・グローバルチーム・環境での業務経験または強い意欲
              ・英語でのコミュニケーション能力(英語でのWeb会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC 700点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてグローバル医薬品開発の品質マネジメント業務

              仕事内容
              ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務(主に下記業務)
              ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援
              ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進
              ・国内外コンピュータ化システムのデータインテグリティ確保のための推進業務




              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等)
              ・GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験プロセス全般に精通
              ・品質マネジメントシステム(ISO9001等)の知識
              ・コンピュータ化システムの導入の経験または信頼性保証(CSV-QA)の経験
              ・論理的思考を持ち、社内外の関係部署と協業を円滑に進められるコミュニケーション力と調整力
              ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル
              ・英語でのコミュニケーション能力(電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上)
              【歓迎経験】
              ・以下の業務経験等があれば尚可
              ・海外他社との協業経験、社内グローバルチームでの業務経験
              ・プロジェクトリーダー、チームマネジメント、チームビルディングの経験
              ・臨床開発関連業務経験(臨床モニター、安全性報告業務等)
              ・SOPマネジメント業務、教育・トレーニング業務、e-Compliance業務の経験
              ・ICHガイダンス全般、各国の規制(主に臨床開発関連)の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【経験者歓迎!】包装オペレーター_注射剤・固形剤(正社員)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              包装オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。

              仕事内容
              医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。

              [業務例]
              ・各種製造設備のオペレーター業務
              ・包装設備のメンテナンス業務
              ・日常点検 等
              応募条件
              【必須事項】
              下記両方の経験をお持ちの方
              ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験
              ・設備機械の操作、及びライン作業経験
              【歓迎経験】
              注射剤の製造業務経験
              工程責任者の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              信頼性保証部門におけるCSV推進担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入

              仕事内容
              Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入の機会増大に伴いITシステムの品質向上に対するニーズが高くなってきているため募集となっております。

              職務内容:
              ・グループにおけるCSV(computerized system validation)方針の策定
              ・個別のGxP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション(CSV QA)
              ・国内・海外関係会社とのCSVカンファレンス事務局
              ・ITサプライヤに対するアセスメント(ベンダー監査)
              ・ITシステム監査

              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・製薬会社でのCSV(computerized system validation)経験
              ・(または)ITシステム監査に関する業務経験
              ・(または)IT開発プロジェクトの経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・業務部門や海外関係会社と連携できるコミュニケーション能力
              ・法規制動向からITアプリケーションに対する要求事項を分析できる能力
              ・医薬品開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい

              求める行動特性:
              ・コンプライアンスの遵守と業務効率化に対してバランスの良い意思決定を目指す
              ・自部門業務への影響を念頭に常に国内外法規制やRocheの動向把握につとめる
              ・困難な状況でも関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする

              求める資格:
              ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              リーダー候補/医薬品添加剤・食品添加物の品質保証(医薬品製造管理者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              添加剤GMP自主基準を含む品質保証スタッフとしてのQMS活動の推進

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・品質保証スタッフとしてのQMS活動(添加剤GMP自主基準を含む)の推進
              ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等)
              ・国内外の顧客対応
               納入仕様書等の作成・確認、各種問合せへの対応、顧客監査対応(月1~2回)等
              ・原材料メーカーや包材メーカーなどの供給先の監査

              実務経験を積んでいただいた後、医薬品製造管理者として業許可の維持管理、製造・品質関連業務の統括管理をご担当いただきます。

              ■その他
              ・監査対応のため出張があります(国内:年に1~2回程度、海外:数年に1回程度)。
               昨今の社会情勢から、出張については社会や当社全体の動きにあわせて対応しています。

              <仕事の魅力・やりがい>
              サイトQAの立場で、原料受入から製造工程管理、品質管理(試験検査)、品質保証に至るまでのすべての工程について理論構築し、運用することで目に見えた品質改善を実感していただけます。また、第三者(顧客、第三者機関、行政等)の監査を通じて、品質保証担当者としての成長や顧客満足を直接感じられるやりがいの大きな仕事です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              医薬品添加剤、食品添加物の品質保証業務を通じて、セオラス製品の製造全般を学んでいただきます。業務習得後、各種品質保証システム(ISO、GMP、FSSC)運用のリーダーをお任せしたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              製造所の医薬品製造管理者としてご活躍いただけることを期待しています。
              (適性に応じて)組織マネジメントにも携わっていただきたいと考えています。
              グループには品質保証人財が活躍できる幅広いフィールドがあります。
              製造所にて十分な経験を積んでいただいた後、適性や意向により、事業部内の他地区(製造地区・本社)、他事業部門や本社品質保証部でご活躍いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・製造業での品質保証業務経験(業界不問:7~8年程度)
              ・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験(7~8年程度)
              ・当局での医薬品GMP/HACCP監査実務経験(年数不問)

              <必要資格>
              薬剤師(食品衛生管理者)

              <求める人物像>
              ・品質保証システムを運用するにあたり、自ら課題を発見し、理論構築をして改善策を立てることができる方
              ・社内外の関連組織とコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品、医薬品添加剤、食品、食品添加物の品質保証(QA)業務経験(7~8年程度)
              ・ビジネスレベルの英会話力(TOEIC 800点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              リーダー候補/ウイルス除去フィルターの製品開発・製造技術開発の担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              新製品(フィルター)の設計開発とその製造技術の開発業務

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・新製品(フィルター)の設計開発とその製造技術の開発
              ・開発業務の基本的な流れは次の通りです。
               1.製品に要求される事項(要求事項)の確認と整理
               2.上記の要求事項に対する設計目標の設定
               3.試作品の製作と評価(試行錯誤を重ねてより良い製品と製造技術を作り上げる)
               4.製品デザインと製造技術の検証(設計や技術の妥当性や安定性をデータで確認)
               5.製造への移管準備(実工程での条件設定とその妥当性を検証)
               6.製造移管・初期流動への対応(生産開始後の課題を抽出し是正)
              ・何れも既存製品の設計を参考に進めることが出来ますが、自分の工夫やアイデアを反映させる機会が多くあります。
              ・開発はチーム体制で進め、メンバーは重点課題をそれぞれ担当します。

              <仕事の魅力・やりがい>
              各自の創意工夫を形にした製品を世界中のお客様に提供することが出来ます。その結果、医薬品の安全性を高め、人々の生命と暮らしに大きく貢献することが出来ます。製品の仕様について営業部門と議論を重ね、製造化にあたっては工場の協力を得るなど、多くの人と関わり合いながらひとつの製品や技術を仕上げていく充実感があります。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              現在進行中の新製品開発または製造技術開発に実務担当者として参画いただきます。この業務を通じて当社製品の特性や製造工程への知識を習得します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              特定の開発テーマを担当するチームのリーダー的存在として課題の達成に取り組みます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ・医療器具関連メーカーやフィルターメーカーでの業務経験(実務経験3年以上)
               具体的には、機械設計・材料設計・流体制御・樹脂製品製造・製造技術開発の経験
              ・英文読解力(特許含む)

              <求める人物像>
              ・関係者と円滑な意思疎通を図りつつ、何事も前向きで主体的に取り組める方
              ・既存の枠にとらわれない新しい発想を大切にする方。その発想を形にしようと努力する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              ヘルスケア領域(メディカル)開発・生産現場における環境安全(労働安全衛生、保安防災、環境保全)の推進/リーダー候補

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              事業所内のウィルス除去フィルターの開発・生産現場で環境安全活動計画の立案と実行

              仕事内容
              事業所内のウィルス除去フィルターの開発・生産現場で、グループの環境安全部門などと連携しながら以下の業務を担当していただきます。
              ・年間部場環境安全活動計画の立案と実行
              ・環境・労働安全衛生、保安防災、健康経営マネジメントシステムの管理と推進
              ・法令順守・公的機関への各種届出管理
              ・工事安全管理のフォロー
              ・防災訓練の実施等を含む、工場従業員の安全啓蒙
              ・変更管理の徹底、労災・環境事故トラブル・防災事故トラブル・交通加害事故のゼロ災の達成
              ・その他、本社、グループ環境安全部門よりの指示・調査事項

              <仕事の魅力・やりがい>
              安全で安定的な職場の提供を行う活動を実施します。
              社員が元気で、楽しく、やりがいを持って勤められる職場を提供する活動を推進しています。
              『職場の仲間全員が、自宅を出る時に「行ってきます」と家族に声掛けし、帰宅時に「ただいま」と言える。安心・安全・安定な暮らしができる職場環境作り』を完成させる事が、仕事の魅力であり・やりがいです。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは旭化成メディカルの事業や開発現場を学んでいただきます。さらにこれまでの経験を活かしながら、環境安全に関する専門性を高めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性に応じて)さらに規模の大きな生産工場での環境安全の責任者や、メディカル事業全体の環境安全のリーダーとして活躍していただく事を期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              メーカーでの製造現場における3年以上の業務(運転、生産技術、設備設計、環境安全等)経験

              <求める人物像>
              ・開発や製造など様々な活動を行う組織で、仲間の安全を明るく・楽しく牽引できる方
              ・組織メンバの健康管理を担うため、個人情報を厳密に守れる方
              ・周囲の関連する工場の環境安全担当者らと連携して、地区の安全を一緒に考えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              衛生管理者、防火管理者、危険物取扱主任者、公害防止管理者(水質、大気)、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者

              ・下記のどちらかに当てはまる方
              ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
                ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
                ・がんへの高い科学的専門性

              ・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
                ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
                ・実務経験目安3~7年
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・英語中級以上
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              [マネジメント経験者]採用支援コンサルタント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              コンサルタントが一気通貫でセールスからカスタマーサクセスまで対応

              仕事内容
              【採用支援サービスのセールス&コンサルティング業務/カスタマーサクセス業務をお任せします】

              入社直後より、セールス&コンサルティングチームもしくはカスタマーサクセスチームに所属します。
              現在は「サービス利用いただくための営業担当」と「サービスを利用している顧客への支援する担当」を分担していますが、将来的には1人のコンサルタントが一気通貫でセールスからカスタマーサクセスまで対応することも想定しています。
              具体的には以下のような業務を担当します。

              ■セールス&コンサルティング
              ・既存顧客(人材紹介など当社サービスを利用中もしくは過去利用したことがある施設)に対して定期的にアプローチし、採用状況や課題をヒアリング
              ・顧客と現状の採用課題を共有し、採用支援サービス(M3Careerプライム)を提案
              ・契約締結の手続きとカスタマーサクセスチームへの引き継ぎを行う

              ■カスタマーサクセス
              ・担当クライアントへプライムの導入支援・利用促進を行う
              ・採用活動進捗の定期報告、改善に向けた戦略・アクション提案
              ・担当クライアントからの求職者に関する問い合わせ対応
              ・求職者(医師)情報の一次スクリーニング、転職支援コンサルタントへの求人提案依頼
              ・人材紹介会社(社外含む)への広報活動、問い合わせ対応
              ・担当クライアントの求職者(医師)面接への同席
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかに当てはまる方
              ・営業組織における複数名のマネジメント経験がある方
              ・データ分析と顧客の声から、施策の立案する経験がある方

              求める人物像
              ・主体的に考え、行動できる方
              ・誠実さや顧客志向、チームワークを大事にしている方
              ・向上心があり、専門性習得や自己成長のために努力ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~800万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              デバイス開発の光学技術者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              光・色計測機器の光学エンジンの製品開発・設計・評価

              仕事内容
              生活を支えるスマートフォンや自動車の品質向上に必要不可欠な計測機器の開発
              ・スマートフォン等のDisplay用の色計測器の分光エンジン、受光光学系の開発・設計・評価
              ・自動車の塗装・内装、及びICT製品評価用の分光測色計の分光エンジン、受光光学系、照明光学系の開発・設計・評価
              ・光・色計測機器の光学エンジンの製品開発・設計・評価

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              光学設計・シミュレーション
              光学部品の評価・解析
              計測機器の評価

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              センシング事業は大手グローバル企業を中心としてニーズの先取りによりタイムリーな商品開発を展開し、業績を伸ばして来ました。世界でも指折りのTOP企業に向けた計測機器の開発に関わることは、チャレンジャブルではありますが、ビジネスマンとして非常にエキサイティングな経験となるはずです。

              【身につくスキル】
              ・計測器に関する知識
              ・分光計測・色計測に関する設計・評価スキル
              ・製品開発の経験
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・光学設計・製品評価の経験

              【求める人物像】
              ・国内外問わず、周囲と積極的にコミュニケーションを取れる方
              ・何事にもチャレンジし、最後までやり遂げる責任感のある方
              ・論理立てて考えることができ、根気強く業務を遂行できる方
              ・強いリーダーシップでチームを率いて目標に向かって行動できる方

              【歓迎経験】
              ・光学システムを構想できる力
              ・測色・分光関連製品の開発・設計経験
              ・英語のコミュニケーション力(TOEIC 700点以上相当)
              ・製品開発・デバイス開発におけるチームマネージメントの経験
              ・CodeVやZemax、LightTools等の光学シミュレーションソフト活用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~800万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              リーダー候補/医薬品製造用途ウイルス除去フィルターの品質管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              品質向上を目的とする品質試験の改良の検討とその具現化を担う

              仕事内容
              品質マネジメントシステム(QMS)を運用しながら、以下の業務に取り組んでいただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・品質向上を目的とする品質試験の改良の検討とその具現化
               事業環境変化から発生する課題や顧客監査等で得られる改善事項への対応のため、
               社内関係者と連携しながら取り組みます。
              ・品質工程管理
               QMSに沿った工程の管理
               試験担当者の業務スケジュール管理、育成・指導
              ・顧客監査対応と要求事項への対応(月1~2回程度)
              ・関連部署との協議、情報交換
               毎月の検討会での進捗共有、チームでの議論を重ね、課題解決に取り組みます。
              ・各プロジェクト参画
               事業部プロジェクトに参画(各規制関連、品質課題等)
               建設的な提言やアドバイスを行っていただきます。

              <仕事の魅力・やりがい>
              社内関係部署(製造、技術、営業)と連携しながら課題解決に取り組みます。困難な課題もありますが、幅広い経験を通じてご自身と組織の成長を実感していただけます。海外顧客との接点も多く、グローバルな視点を養い、海外市場動向に触れることができるのも魅力の一つです。
              業務を通じて「人々のいのちと暮らし」に貢献することができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              顧客要望等から発生している課題にチャレンジしながら、QMSやウイルス除去膜の製造技術と品質管理を学んでください。幅広い経験を積んでいただき、一連の業務を習得いただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              適性や意向により、工程の責任者や試験改良を実施するチームのリーダーとしてマネジメントにも携わっていただけることを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・製造業(業界不問)において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験(3年程度)
              ・分析機関や研究機関等での分析実務経験(3年程度)

              <求める人物像>
              ・能動的に考え、課題や要求事項に応えようとする姿勢を持った方
              ・何事にも前向き考え、周囲を巻き込みながら仕事に取り組める方
              ・将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
              【歓迎経験】
              ・微生物に関する知識
              ・英語によるコミュニケーション(会話、メール)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成など担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

              具体的な職務内容:
              ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導
              ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション
              ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする)
              ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応
              ・他部門や他社とのコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上)
              ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験

              【望ましい人物像】
              ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
              ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
              ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプセス開発経験
              ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験
              ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              650万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ医薬品の日本申請に向けた各種申請資料作成及びCROへの分析法技術移転業務

              仕事内容
              バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。

              具体的な職務内容:
              ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析
              ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション)
              ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション
              ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応
              ・他部門や他社とのコミュニケーション
              ・産官学との共同研究への参加
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以上)
              ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
              ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験

              【望ましい人物像】
              ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
              ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
              ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
              ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験
              ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療DXコンサルタント(オンライン診療推進)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              医療機関向けに、テクノロジーを活用したDX化、患者体験を向上させる仕組みを実現する医療DXに関する新規事業を展開

              仕事内容
              医療機関向けに、テクノロジーを活用したDX化、患者体験を向上させる仕組みを実現する医療DXに関する新規事業を展開していきます。
              DX化されたクリニックを、日本中で数多く立ち上げていくことで、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やすために、日本の医療を良い方向に変革することにチャレンジしたい方を募集します。
              グループが提供するサービスを活用しながら、クリニックに対するDX支援サービスを新たに立ち上げ、グループにしか実現できない提供価値の創出や、ビジネスモデル構築、オペレーション設計を担っていただきます。

              ■担当業務
              ・クリニックのDX化実現に向けて、患者体験を向上させるオペレーショナルエクセレンスをリード(BPR~オペレーションPDCAを積上げていただきます)
              ・クリニックの集患全般(新規患者のマーケティング戦略立案から再診率改善までワンストップで担っていただきます)
              ・クリニック向けDX新規事業の企画/立ち上げ
              ・当社のアセットを活用した新たなビジネスモデルの構築/推進

              ■同ポジションで働く魅力
              ・クリニックの経営支援を通じて、事業立ち上げ、経営者視点を経験できます
              ・実践的な経営スキルを習得できます (事業計画策定、プロジェクトマネジメント、売上up・コストdownの実践、サービス企画、業務改善、仕組み設計、継続的なPDCAなど)
              ・医療業界に様々なサービスを提供しているグループのアセットを活用して、新規事業・ビジネスモデルの立ち上げを経験できます
              ・クリニックのDX化を通じて、日本の医療を良い方向に変革することにチャレンジできます
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジョン~戦略作成、新規事業の立ち上げ
              ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
              ・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
              ・業務プロセスの設計、改善
              ※医療業界での知識や経験は問いません。
              【歓迎経験】
              ・事業開発、プロダクト開発などのプロジェクトで、リーダーまたはそれに準ずる役割を担い、成果を上げた経験
              ・事業、サービス、機能の改善企画、詳細要件定義
              ・プロモーションの計画と実施、サービス運用
              ・ユーザー調査・ログ/データ解析などを通じた企画立案・仮説検証
              ・IT業界での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              ジェネリック医薬品(経口剤) 製剤設計担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでの抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品の研究開発業務

              仕事内容
              抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計(経口剤)
              ・処方検討及び製法検討
              ・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
              ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
              応募条件
              【必須事項】
              大学卒業 または 大学院修士修了以上
              ・ 医薬品(経口剤)研究で以下の業務経験を有すること
              (1) 経口剤の製剤設計経験(5 年以上)
              (2) 自身で製剤設計した上市品目があること
              (3) 工業化検討,及び生産部門への技術移管
              (4) 申請・承認に関わる CMC 関連の CTD 作成及び照会対応業務

              【歓迎経験】
              ・分析機器(溶出試験,HPLC,粒度分布計など)の操作
              ・原薬評価・選定に関する業務
              ・企画化から上市までのスケジュール管理,マネジメント経験
              ・ジェネリック医薬品の研究開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価

              仕事内容
              ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。
              「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。

              ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務
              ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務
              ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務
              ・安全性データからのシグナル検出
              ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定
              ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂
              ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成
              ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成
              ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等)
              ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー
              ・市販品の再審査・再評価申請業務
              ・国内外提携会社との安全性情報交換業務
              ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務
              ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理)
              ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応
              ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上)
              ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識



              【歓迎経験】
              ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験
              ・英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル
              ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師
              ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識