400万円~の求人一覧
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内資製薬メーカー
大手製薬企業にて開発薬事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
申請戦略を立案し,グローバル薬事として開発プロジェクトをリード
- 仕事内容
- 新薬(ワクチンや抗がん剤など)のグローバル開発における薬事戦略を立案し、各局での薬事相談や申請戦略を策定し、グローバル開発チームを薬事的な側面でリードする。
- 応募条件
-
【必須事項】
・他社での薬事経験もしくは当局での審査業務に従事した経験
・英語・日本語でのコミュニケーション能力
・米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験
【歓迎経験】
・グローバルでの申請経験(特に欧米)
・バイオ医薬品での開発・薬事経験
・IFPMA等の業界活動経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
ワクチンインフォマティクス研究リーダー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
最先端のインフォマティクスを活用した、ワクチン抗原デザインの研究戦略の立案と遂行
- 仕事内容
- ・最先端のインフォマティクスを活用したワクチン抗原デザインの研究戦略立案と遂行とメンバー統括
・多様な情報を活用したワクチンの製造プロセスの最適化を牽引する
・病原体のゲノム解析からワクチンの標的抗原を選定し、上市品の足掛かりを創製する
・自然言語処理、生成系AI技術の導入と社内活用推進(広く社内に影響力を及ぼす)
・インフォマティクスの活解析環境の構築と維持(様々な専門家との共働) - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティックスの研究経験
【歓迎経験】
・In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装するための解析環境構築の経験
・企業での創薬研究(特にプロジェクト牽引やチームマネージメント経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
ITプロジェクトマネジメント(PM)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
ERP刷新や人事システムのグローバル化検討、営業システムの刷新など、社内ITの変革を担う
- 仕事内容
- 経営計画に資するITプロジェクトの計画、組織、社内外ステークホルダーとのコミュニケーション、品質管理(グローバル案件有)
- 応募条件
-
【必須事項】
・ITプロジェクトマネジメント経験
・要求者と直接コミュニケーションをとり合意形成した経験
【歓迎経験】
・要件整理などITプロジェクト上流の経験
・製薬企業への理解度
・海外対応能力(言語、文化)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 品質保証部 第三課
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係る業務を担う
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。
・委託先製剤製造所の品質管理のため、GMP省令およびGQP省令に基づいた品質保証業務 - 応募条件
-
【必須事項】
学歴
・不問
必要な経験・スキル
・Word、Excel、PowerPointが使用できること
・普通自動車の運転
・医薬品工場で 製造、試験、品質保証のいずれかの業務を3年以上経験
・英語でのメール対応
当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】
・対面での英会話スキ
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~550万円
製薬メーカー
購買価格交渉担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
外注先との価格交渉や書類作成など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・当社の外注先(CMO、CRO、業務委託先、部材調達先、等)
・最終価格交渉の実施
・社内記録書類の作成
・報告書類の作成
雇入れ直後:詳細は【上記】に記載
変更の範囲:会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・外部企業との交渉経験。
・エクセルをビジネスレベルで利用できる。
・事業開発業務を兼任してもらう可能性があるため、他社との契約交渉やアライアンス業務に興味があること。
・製薬企業の勤務経験があり、製薬業界の常識的な知見(CMOやCROへの外注等)があること。
・英語でコミュニケーション(文書・会話)ができること
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
大手グループ企業
メディカルライティング(臨床研究・医師主導治験)
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳を担当
- 仕事内容
- 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。
ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。
職務変更の範囲:会社の定める職務
- 応募条件
-
【必須事項】
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(目安TOIEC730点以上)
【歓迎経験】
・経験の浅いライターを指導できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内製薬メーカー
【CMC・プロセス開発・製剤】内資製薬企業の移管製品等の生産技術
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献
- 仕事内容
- ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献する。
・既存製品、新製品、LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。
・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上
求める経験・能力・スキル:
・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の10年以上の経験を持つこと
・幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること
・高い安全意識を持ち、製造機器の原理を理解して適切な取り扱いができること
・製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること
・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
・タイムリなレポート作成を迅速かつ適切に行えること
・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
・海外を含め社内外の関係者とプロジェクト推進に向けたコミュニケーション能力を有すること
・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること
英語力:業務遂行レベル(業務上、英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能なレベルは必須)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 500万円~750万円
内資製薬メーカー
【中堅】血液がん領域プロダクトマネジャー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
血液がん領域・造血細胞移植領域製品のマーケティング全般を担う
- 仕事内容
- ・マーケティングプラン作成・実行
・MR活動方針/講演会活動/E-プロモーション戦略策定・実行
・売上・費用管理
・KOL/アドボケーター育成・管理
【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
血液がん領域・造血細胞移植領域の新薬販売を通じ、血液悪性腫瘍の治療に向き合う患者さんの生命・生活にインパクトを与えられる、やりがいのある業務です。
またマーケティング全般の知識・経験を業務の中で高めることができます。
当社のオンコロジー領域部は立ち上げ1年未満の新しい組織であり、ともに組織を作り上げていくというやりがいも大変大きな組織です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・オンコロジー領域プロダクトマネジャー経験
・英語力:英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
求める経験・スキル:
マーケティングの基本的な知識。製品マーケティングプランを作成した経験。
上記英語レベルを含めた業界・疾患情報収集能力。
社内外、特にKOL等、外部ステークホルダーと良好な関係性を築くことができるコミュニケーション能力。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
内資製薬メーカー
【動物用医薬品】品質保証責任者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
動物用医薬品などにおける品質保証責任者として担う
- 仕事内容
- ・品質保証部門の組織長として組織の統括
・動物用医薬品等製造販売業者の品質保証責任者として品質保証業務の統括・推進
・仕入れ製品、飼料・飼料添加物の品質保証業務の統括
主な取扱い製品
動物用医薬品(一般薬・ワクチン)、動物用医療機器、動物用サプリメント、飼料・飼料添加物 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・品質管理業務、品質保証業務
・英語力:海外取引企業と英語でのメールのやり取りに支障がないこと。英語学習に積極的な方。
求める行動性・マインド
・当社の製品の品質をコントロールしている重要な責務を果たすという気概を持って業務に当たっていただける方。
海外GMPと日本GMPにはギャップが存在しており、時に海外メーカーと意見が食い違うことがありますが、ギャップをうまく埋めて行けるような柔軟な発想をもてる方。
【歓迎経験】
医薬品あるいは動物用医薬品の製造業で品質管理業務の経験あるいは製造販売業で品質保証業務の経験が3年以上あることが望ましい。
【免許・資格】
薬剤師資格を保有していることが望ましい。
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 750万円~1300万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】GCP監査担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査業務を担う
- 仕事内容
- 医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)
・医療機関監査
・システム監査(治験関連プロセス全般)
・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)
・治験実施部門への教育/相談対応
・PMDAのGCP適合性調査への対応
業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
・臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
・医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
・CSV(Computerized System Validation)の基礎知識を有する
・ISO9000シリーズ及び臨床QMSに関する基礎知識を有する
・学歴 理系学部 大卒以上
【歓迎経験】
・各種ステークホルダーと折衝/調整等を推進できる
・中級程度以上の英語力(目安:TOEIC 700点以上)
・自ら課題設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる
・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格
・国内外の規制当局の査察への対応経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
大手グループ企業
品質保証業務担当者
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。
- 仕事内容
- 医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。
[具体的な業務内容]
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション他,GMP業務全般
・サプライヤー監査対応
・当局査察及び委託元監査の対応
・委託元との品質に関する渉外業務 - 応募条件
-
【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験
【歓迎経験】
・製薬会社での薬事業務経験
・マネジメント経験
・英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~450万円
大手グループ企業
品質保証業務担当者
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。
- 仕事内容
- 医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。
[具体的な業務内容]
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション他,GMP業務全般
・サプライヤー監査対応
・当局査察及び委託元監査の対応
・委託元との品質に関する渉外業務 - 応募条件
-
【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験
【歓迎経験】
・製薬会社での薬事業務経験
・マネジメント経験
・英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~450万円
大手内資製薬メーカー
一般用医薬品営業企画(OTC医薬品)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
製薬メーカーにて薬営計画が中心になって企画・立案・商談作成し、セールスフォローをしていただきます。
- 仕事内容
- セールスが小売り、卸との商談を進めるにあたり、シーズンプロモや新規使用シーン提案を薬粧営業企画が中心になって企画・立案・商談書作成し、セールスフォローをしていただきます。
また現行ブランドの売上拡大のみならず、アイケア全体の市場拡大を計るための策を立案し、市場を拡大させることを狙いとしています。
当社が目指す目薬市場のあるべき姿、ありたい姿を具体化し、セールスの商談活用をバックアップしていただきます。
【具体的には】
『「製品」「製品情報」を生活者・小売店に適切に提供することを通じ信頼関係を築き、一人でも多くの生活者に対して、「ひとみすこやか生活」、「楽しい日常」を提供し、その対価として、健全な売上・収益を上げ、継続的な事業成長を図る。』という事業部使命達成のため、営業スタッフとして、事業部方針や事業遂行上の課題を認識し、営業企画TM及び各組織と連携し競争優位性を生み出す以下の活動を行う。
1)事業部方針・製品戦略に沿った実効性のある営業戦略及び営業施策の企画立案を通じ、営業ラインを支援する。
・ 効果的な製品プロモーション策の企画・実施を通じて信頼のブランド確立と業績目標の達成を支援する。
・ 営業活動目標(本部・店舗訪問・商談品目など)、納入価等流通向けインセンティブなどの営業施策を取りまとめ、期中目標達成のための追加施策などの提案を行う。
2)営業ラインからの情報、営業ノウハウ、成功事例などを体系的にまとめ、ライン活動を支援する。
3)事業部及び営業ラインの要請、及び、能動的に営業ラインと協働して重点企業への取組み・企画提案・商談を適時支援する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・一般消費財メーカーでの営業企画やマーケティングのご経験(3年以上)
下記、求める経験・スキル
・POS分析スキル(ID-POS分析スキル)あると尚可)
・ストアマネージャー、顧客購買分析などの営業活動支援ツールの習得
・カテゴリーマネジメントの理解
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
内資系CRO,CSO
【契約社員】PMSプロジェクトリーダー【管理職経験者】
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
受託した製造販売後調査のマネジメント業務(内勤)となります。
- 仕事内容
- ・PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務
・PMSモニターのマネジメント業務
・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告 - 応募条件
-
【必須事項】
・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方
・具体的には、再審査部(メーカーにより「メディカルアフェアーズ部」「育薬部」等)・開発部門(治験モニター等)のご出身者が望ましいです。
・上記部門にてマネジメント経験のある方 または営業所長経験のある方
・基本的なPCスキルがある方(Excel・Word・ビジネスメールは必須)
【歓迎経験】
CRO、CSOにてPMS管理経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
医療機器メーカー
医療機器の薬事申請事務(薬剤師資格)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
歯科メーカーでの薬事申請業務
- 仕事内容
- ・国内薬事申請業務
・海外薬事申請業務
・技術ファイル作成業務
・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務
・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
以下A・Bいずれも満たす方(薬学部卒)
A、TOEIC600点以上で かつ 技術的業務での英文Eメール使用経験がある。
B、技術文書を作成した経験がある
【歓迎経験】
・品質マネジメントシステムの従事経験
【免許・資格】
・薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 450万円~600万円
医療機器メーカー
医療機器の市販後安全管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
歯科メーカーでの製品使用時の患者様に与える影響や事象についての情報収集業務
- 仕事内容
- 医療機器製品における市販後の「製品使用時の患者様に与える影響や事象」についての情報収集/分析/評価/報告業務を担当いただきます。入社後に研修等でサポートしますので、入社時の専門知識は不要です。
【具体的には】
・販売する製品や、自社製品に類似する他社製品の副作用や有害事象及び文献等の情報を収集
・製品の市販後における安全管理業務に関連する情報収集、分析、評価、報告書作成
・自社製品の副作用等の受付と応対
・国内外規制当局等への報告文書の作成、記録(英文文書の作成も含む)
【従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務】 - 応募条件
-
【必須事項】
【いずれも必須】
・英語力(TOEIC600以上あるいは同等レベルの実務的英語力)※英語文書の読解や英文メール対応有
・WORD/EXCEL等の使用経験
・理系専攻あるいは同等の分野での業務経験(化学、生物学、薬学等)
・市販後安全管理業務に関連する業務経験
【歓迎経験】
・メーカー(非医療系メーカー含)/商社で以下経験をお持ちの方
国内外の医療機器法規制の知識を有する(ISO9001/ISO13485等)
【免許・資格】
・薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~550万円
外資系医療機器メーカー
Direct Material Procurement Specialist
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
国内調達品購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定
- 仕事内容
- 職務範囲:
1.ビジネスへの貢献
・ 当社の製品を販売、納品するために必要な装置、役務、備品等を調達する際の調達先の調査、価格交渉、意思決定のサポート。
・ 各マーケット、取引先候補の情報を社内関連部署へ提供し、最適なモノ・サービスを適切な価格で、必要な数量調達するためのサポート。
2.継続的なプロセス改善
・ 社内外ステークホルダとの緊密なコミュニケーション、および発注履歴の分析等に基づいた商流改善、工程改善、代替品の提案
3.購買戦略の立案と実施
・ 社内外のビジネス環境を踏まえた、中長期的な購買戦略の策定と実行
職務内容:
・保守を含む国内調達品購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および調達時の価格交渉等
・工事、インストレーション購買に関する、業界、工事仕様、地域別の取引先等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および価格交渉等 ・シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス(株)購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および調達時の価格交渉等
・SLAに基づいたグループ会社に対する戦略購買サービスの提供
・社内規程、および国内外のレギュレーションに準拠した購買プロセスの構築、および改善等
【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・購買部門での3年以上の経験
・英語力(Global Teamとの議論、海外取引先との交渉等)
・交渉力(価格、仕様、納期等に関する社内外のステークホルダとの交渉)
・一般的な経済環境に関する正しい認識(材料・為替等の価格変動要素に対する理解力)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
Webエンジニア(お薬手帳)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
【東証グロース上場】急成長する会社にてWebエンジニアをご担当いただきます
- 仕事内容
- クライアントサイドからサーバサイドまで開発をしていただきます。
自社開発のためスマホアプリ開発全般に関わる技術知識を身につけることができます。
【募集詳細】
・ネイティブアプリサービスの開発
・開発に関わる詳細の要件定義
・リリース前の成果物のコードレビュー - 応募条件
-
【必須事項】
・ ネイティブアプリサービスの開発・保守運用経験1年以上
・ToC向けサービスの開発・保守運用経験3年以上
・プロダクトの品質にコミット出来る方
【歓迎経験】
・ Swift、Kotlin、Javaの開発経験がある方
・ソースコードレビュー、プルリクエストを中心した開発フロー経験がある方
・小規模チームでの開発経験がある
・チームビルディングやメンバーのモチベーションマネジメントに対して積極的に取り組める方
・プロジェクトマネージメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~1000万円
新着内資製薬メーカー
コンピュータサイエンス職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
データ解析基盤整備及び解析プロセス整備に関するプロジェクトの責任者として担う
- 仕事内容
- データ解析業務を、品質と透明性を担保した上で効率的に実施するために、データ解析基盤整備及び解析プロセス整備に関するプロジェクトの責任者として、各種施策の推進を実施・統括する。加えて、コンピュータサイエンス分野における先進技術を駆使し、サイエンスに基づく企業活動を推進するための各種施策を提案・実施する。
・高品質で効率的なデータ利活用を推進するためのデータ解析基盤及び解析プロセスの整備
・データ解析基盤のシステムアーキテクチャ設計やシステムの導入及び管理
・コンピュータサイエンス技術を活用した企業活動に有用な各種施策の企画・推進
・社内外の大規模データの管理運用、及びその活用検証 - 応募条件
-
【必須事項】
・データ解析基盤構築・運用の業務経験3年以上
・データ解析基盤整備(システム導入)におけるプロジェクトマネジメント経験
・コンピュータサイエンス(特に計算科学)の知識と技術
【歓迎経験】
・クラウド、IT、情報処理関連の資格保有
・データサイエンス(特にPython等のプログラミング、AI/機械学習、MLOps)の業務経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
上級データサイエンス職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
データ駆動型でヘルスケア戦略を立案,遂行するためのデータサイエンスを募集
- 仕事内容
- ・データサイエンスに関する企画・立案、データ活用のプロジェクトマネジメント
・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発
・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供
・Real World Dataに基づくエビデンス構築、戦略立案
・戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供
・解析業務をより効率的に行うためのプロセス検討とコンピューティング環境の整備
・社内におけるデータリテラシー向上とコア人材育成のための教育企画・推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・理数系の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有する
・データマネジメント,データサイエンス,ITのいずれかの業務経験7年以上
・解析ソフトウエアの利用経験があり,プログラミングスキルを有する
【歓迎経験】
・臨床統計/Real World Data解析/疫学
もしくは経営やビジネスアナリティクス/HRテックの業務経験
・論文執筆/学会発表経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
・海外企業とのビジネス経験
・情報系の資格保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談