350万円～の求人一覧

製造室の運用の確立のため、提携先と協力しながら、課題を抽出し、解決までリードしていく業務。

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。

【業務詳細】
社内外メンバーと協力しながら、製造室立上げ（受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入）、製造（培養工程）オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。

応募条件

【必須事項】
医療機器、医薬品製造（GMP：ケミカル含む）現場における製造経験を有する方。
チームリーダーなどリード経験がある方。
【歓迎経験】
細胞培養に関する経験
無菌環境での医薬品製造の経験のある方
バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

製造業務担当者の求人

仕事内容

受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在します。適性に応じて、上記の工程や以下の業務の中でできるところから担当業務が設定されます。

■製造室でのオペレーション/製造、細胞培養
■清掃、資材出し入れ
■設備・機器の校正・測定・保守等
■手順書、運用ルールの作成
■製造指図書に関連する書類等の作成・確認・保管

☆入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施するとともに、経験者の指導によって業務を進めていきます。また、一般職として、基本的には定形業務を担ってもらうことを想定しています。製造工程等により、休日振替含む シフト勤務を発令しています。

応募条件

【必須事項】
体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者
チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方
【歓迎経験】
細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方
【免許・資格】
体力に自信があり、体を動かす作業を得意とする方
素直な気持ちをもって業務に向き合える方
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

全社的なロジスティクスに関わるリードを担うアシスタントマネージャー候補を募集

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるリード(実務主導・改善提案・改善主導)を担うアシスタントマネージャー候補を募集しております。

【業務詳細】
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
　リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉
・最適な物流ルートの策定　など

応募条件

【必須事項】
・メーカー(製薬・化学以外も含め)でのロジスティクス、または原材料購買に関わる業務
・納期交渉など、業者とのハードな交渉を強みに感じている方。
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
　(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・製造管理に関する業務経験（生産スケジュールの策定）
・英語力（TOEIC 600点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

全社的なロジスティクスに関わるリードを担うマネージャー候補を募集

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるマネジメントを担うマネージャー候補を募集しております。

【業務詳細】
マネージャー候補として以下業務の統括および実務を担当していただきます。
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
　リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉、物流ルートの策定
・2次包装およびその出荷(輸出を含む)　など

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験が３年以上ある方
・資材調達～製品出荷までの一連の流れの経験がある方
・現場作業や業務において改善活動をしてきた方
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
　(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・英語力（TOEIC 700点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

広報活動（メディア対応、リリース作成、企業活動発信、社内広報など）をご担当頂きます。

仕事内容

(1)PR活動（社外広報）・・こちらの業務がメインとなる予定です
・メディア対応（取材対応、危機管理対応等）
・企業広報活動全般（リリース作成、ニュースレター企画作成、企業広告、企業活動発信など）

(2)ER活動（社内広報）
・社内報コンテンツの企画・制作・運用・管理
・社内ポータルサイトの運用・管理
・全体会議企画・運営など

応募条件

【必須事項】
・広報業務経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・メディア対応経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・情報収集能力の高い方
・文章構成力のある方

【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
(2)チャレンジ精神のある方　
(3)チームリーダー（プロジェクトリーダー）経験のある方
【歓迎経験】
・プレゼンテーションスキルのある方
・コピーライティングスキルのある方
・薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

ベンチャーでの芳香族バイオ化学品の生産技術開発全般業務

仕事内容

・工業用スマートセル開発
・新規酵素探索及び改変
・ジャーファーメンターを用いた培養最適化
・培養液からのターゲット化合物精製法の開発
・数十L級発酵槽のスケールアップ検討
これらのデータをまとめ、社内外に成果報告を行う。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの業務経験がある方を歓迎します。
・微生物の遺伝子組換えの知識および技術
・酵素改変の技術及び知識
・ジャーファーメンターの使用経験
・合成バイオの経験
・量産化検討の経験
・バイオインフォマティクスの経験
・特許明細の作成
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、茨城

年収・給与

500万円～800万円　

医薬品および再生医療等製品における製造管理業務

仕事内容

《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載
■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験
■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行

応募条件

【必須事項】
■医薬品製造経験がある方
■生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方
【歓迎経験】
■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

350万円～750万円　経験により応相談

コスメ製品の受託生産OEMや自社製品の開拓営業

仕事内容

１．法人営業・新規営業
～コスメOEM受託製造の営業職～
・営業部の数値管理、分析、売上管理
・請求書、納品書、リアルタイム在庫管理、商品の発送など
※北海道に自社コスメ工場あり（転勤はありません）
自社工場がありますので商品化まで一括して携われます


２．WEBマーケティング営業
・SNS、ブログなどの販促ツールの更新を通じたコスメ商品の営業、企画立案
※ソーシャルメディアを使用し、あなたオリジナルの手法にトライ！


３．コスメ自社ECサイト、ホームページ運営
・売上向上に繋がるようなWEBデザインの作成・サイト運営

応募条件

【必須事項】
・ECサイト運営経験がある方もしくはWEBを用いての戦略経験が2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

創薬支援事業（試薬キット）における製造部門のリーダー

仕事内容

1．生産計画の策定・生産管理
・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
・製造設備の構築、管理

2．製造実務
・試薬キットの製造（一部開発）。SDS、ラベル、パッケージ等の作成

3．品質管理・工程管理
・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。

4．安全管理
・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。

5．コスト管理
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

6．社内連携
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

応募条件

【必須事項】
職務経験
・生産管理業務経験（3年以上）
・化学薬品取扱い経験（3年以上）

スキル・知識
・業務管理能力
一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
・コミュニケーション能力
社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。

コンピテンシー
1．前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

2．プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

3．他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

4．謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・バイオ医薬品取扱い経験あり
・製造部門でのマネジメント経験（1年以上）

スキル・知識
・生産管理者認定（CPIM）、品質管理検定（QC検定）
・英語（ビジネスレベル）
・プログラミング経験あり
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～600万円　

世界最先端の技術シーズの事業化をコアメンバーとしてリード

仕事内容

1．市場調査および競合分析
・当社の技術分野、領域における国内外での市場調査（トレンド、ニーズの分析等）。
・国内外の競合他社動向、差別化ポイントの分析、情報収集。マーケティング戦略への反映。

2．シード技術の事業性評価
・多様なコア技術をビジネスの観点で目利きし、事業化の可能性評価を実施。
・事業展開に際しての法的リスクやコンプライアンスへの対応、知的財産管理を担当。

3．ビジネスモデルの検討および事業計画の立案
・有望な技術に関し、リサーチ・顧客ヒアリング等に基づく、ビジネスモデルの仮説構築の推進。
・収益計画・マーケティング戦略立案を含む、事業計画の立案。

4．事業化の推進
・立案した事業戦略の推進をリード。スピーディにPDCAを回し、早期の事業化を実現。
・国内外での各種パートナーシップ・アライアンスの構築と、その交渉。
・セールスチームをサポートし、提案書の作成や契約交渉へも参画。

5．各事業のプロジェクト管理
・適切なマイルストーン設定とその進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・研究開発部門とも連携の上、研究開発の進捗状況を都度モニタリング。

応募条件

【必須事項】
職務経験
・ビジネス戦略の立案や新規事業立ち上げの経験（3年以上）

スキル・知識
・調査・リサーチスキル
・論理思考スキル
・プロジェクトマネジメントスキル
・高度なコミュニケーション、プレゼンテーションスキル
・リーダーシップ・推進力

コンピテンシー
1．前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

2．プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

3．他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

4．謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・コンサルティング会社でのハンズオン支援や新規事業開発支援の経験。
・スタートアップにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
・製薬、医療機器ドメインにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。

スキル・知識
・ビジネスレベル英語
・MBA
・バイオテクノロジーやライフサイエンスに関する専門知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬支援事業（CROサービス）のサービス開発のリーダー

仕事内容

1．CROサービスのセールスリード
・製薬会社様の開発プロセスや市場トレンドを深く理解し、マーケティング・営業戦略を立案。
・顧客とのコミュニケーションを通じたニーズ把握、要件定義を行い、サービスを提案。
・提案書の作成。契約交渉、プレゼンテーションを実施。

2．CROプロジェクトマネジメント・デリバリー
・適切な目標設定とそれに基づく進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・全案件の管理統括から、デリバリーまでのマネジメント。
・中長期的なサービス継続、拡大の為の戦略立案、プロジェクト設計とその遂行。

3．新規顧客の開拓
・各製薬会社様の潜在的なニーズを特定し、新規案件獲得に向けたリサーチと分析を実施。
・国内外にてリードを発掘し、積極的なアプローチを行う。

4．技術の外部発信
・顧客ニーズへの対応や各種提案に際して、当社技術部門と密接に連携し、深く技術を理解。
・専門性の高い技術を、全ての人に正しく、わかりやすく発信し、より多くのファンをつくる。

5．展示会、学会の統括
・新規顧客獲得に向けた各種イベントの統括。
・参加イベントの選定、準備、当日運営、事後フォローまで対応。

応募条件

【必須事項】
職務経験
【いずれかに該当】
製薬会社での研究開発の経験（3年以上）
製薬会社でのスタートアップ等とのアライアンス、事業開発の経験（3年以上）
ライフサイエンス分野での営業経験（5年以上）

スキル・知識
・製薬会社における開発プロセス（特に、薬物動態、毒性等への専門性）の理解
・高度なコミュニケーション能力
・幅い広いサイエンスの専門性を継続的にキャッチアップできる学習能力
・ビジネスレベル英語力

コンピテンシー
1．前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

2．プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

3．他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

4．謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
スキル・知識
・「P.h.D」保有
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～800万円　

SMOにて経営企画サポート業務

仕事内容

各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当

応募条件

【必須事項】
経営戦略、経営企画担当として、
各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

SMOにて人事採用業務の求人です

仕事内容

採用関連業務・給与計算・社会保険手続き、行政他各所への対応等を担当。

応募条件

【必須事項】
採用業務・労務業務経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

SMOにて総務業務の求人です

仕事内容

備品管理・オフィス管理・消耗品発注など総務事務全般を担当。

応募条件

【必須事項】
総務業務経験のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

SMOにて財務担当の求人です

仕事内容

各種支払業務を担当。※資金調達業務はありません
■集計、台帳チェック ■入出金管理 ■経費精算 ■海外送金 ■税金納付　等

応募条件

【必須事項】
企業での財務経験のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

SMOにて経理担当の求人です

仕事内容

グループにおける経理業務を担当

応募条件

【必須事項】
経理業務経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

SMOにて社内システムサポートの求人です

仕事内容

社内役職員対象のITサポート、ヘルプデスクを担当。
iPhone、PC、サーバー、システムの運用、開発、管理等。

応募条件

【必須事項】
IT機器関連に取り組んできた経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、東京

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）
・安全性定期報告書（案）※
・調査結果報告書（案）
・再審査申請資料（案）※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート

上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です

応募条件

【必須事項】
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
・英文ライティング業務の経験のある方
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験）
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～700万円　

新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

仕事内容

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：原則 1
・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域＆がん領域＆心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート（イメージングＣＲＡ）としての成長を期待しています。
状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・CRAのご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～550万円　

ビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高める

仕事内容

当社の一般用医薬品の中核となるブランドを、マス広告から店頭まで一気通貫してご担当いただきます。

当社のビジョン、薬粧事業部のビジョンに基づき、担当ブランドの目指すべき姿を描き、ブランドを育成、事業の成長に繋げていただきます。

1）担当ブランドのブランド・エクイティを向上させる中長期戦略立案と実行
2）担当ブランドのマーケティング施策立案、KPI管理と実行(TV、デジタル、PR、店頭等)
3) 売上・マーケティング費用の管理
4）シンジケートデータや生活者データの分析に基づくアクションプランの立案と実行
5）社内関係部署、社外パートナーとの協働

応募条件

【必須事項】
・一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティングのご経験をお持ちの方
※マーケの実務経験３年以上
具体的には、戦略立案スキル／市場・売上データ分析スキル／生活者調査の企画設計・分析スキルプレゼン資料作成・プレゼンスキル　等

【求める人物像】
・生活者視点を持ち、ブランド目標を達成する事ができる
・高いコミュニケーション力を持っている
・マーケターとしての感性に加えて、戦略的思考に基づき企画立案・説明ができ、周囲の共感を得られる。
・ブランド担当者として目標を達成しようとする強い意思を持ち合わせている
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談