400万円～の求人一覧

ゲノム検査の新規開発と提供を行う臨床検査企業の検査員の案件です。

仕事内容

検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。
また、将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師資格保持者

・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方
・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
・臨床検体の取り扱い経験
・NGSのオペレーション経験
・DNA抽出の経験
・大量検体処理の経験

【免許・資格】
・臨床検査技師資格（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応を担う

仕事内容

業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。

実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。

このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。

業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。

応募条件

【必須事項】
学歴：大卒以上

下記いずれかの業界での業務・業界経験

(1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
(2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など)　
(3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
(4)ヘルスケア業界　(健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)

・基本的なPCスキル（Word、Excel、ビジネスメール）

・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため
・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
・PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

国内大手メーカーにて医薬品の品質と安全、そのすべてを管理を行う業務

仕事内容

【業務詳細】
医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。
医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者の仕事です。GMPを遵守するため、GQPとGVPの円滑な実施を指揮・監督。『品質保証責任者』と『安全管理責任者』に指示を出す他、厚生労働省等への報告業務も行ないます。

【仕事の概要】
■GMPに基づき、自社の適正製造規範を定める。
■定めた適正規範の通りに業務を行ない、全て記録に残す。
■業務を見直して改善すべき内容があれば、変更を行ない文書化する。
≪GQPに関して≫
製造する医薬品が、適切に製造管理・品質管理されているかどうかを確認。
・市場への出荷に係る記録の作成
・適正な製造管理及び品質管理の確保
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
・回収処理　他
≪GVPに関して≫
製造する医薬品の安全管理や、有害作用の対応方法・情報確認等を行なう。
・副作用など安全性に関する情報収集
・情報の検討と安全確保措置の立案
・安全確保措置の実施　他

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質保証業務の経験
　（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）
・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
・英語力（報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる）

【歓迎経験】
・海外輸出品の品質保証業務の経験
・医療機器の品質保証業務の経験
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1500万円　経験により応相談

薬理担当者として創薬プログラム提案やバイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。

仕事内容

新規創薬合成技術を用いた新薬候補化合物の創出において、自社の創薬プログラム提案（創薬標的の探索や適応症の選定ど），社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め，その他バイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。
上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。
・外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
・社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
・バイオロジーの試験内容をデザインし，CROへ発注，実施
・バイオロジストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
・プロジェクト推進業
・メンバーと分担して必要な対応を実施
のうち全て又は一部

応募条件

【必須事項】
・修士以上
・バイオロジーに関する知見がある方
・製薬会社経験者（創薬において多様な疾患（免疫疾患以外）やモダリティ経験をお持ちの方）
・何事にも柔軟に取り組める方
【歓迎経験】
・Ph,D
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

700万円～1000万円　

低分子有機合成担当として創薬研究における化合物関連の一般的な調査業務を担当していただきます

仕事内容

・創薬研究における化合物関連の一般的な調査
・CROへの合成依頼と進捗管理
・合成に関する社外対応
・開発プログラムの提案（あれば）　など

上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。

・化合物関連の論文や特許調査
・化合物をCROで委託合成（主に海外CRO）
・CROの進捗管理と合成反応の助言
・共同創薬プログラムや導出活動など合成に関連する社外対応
・その他、メンバーと分担して合成に関連する必要な対応

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学にご経験をお持ちの方
・学ぶ意欲のある方
【歓迎経験】
・創薬合成における合成合成研究のご経験をお持ちの方（製薬会社やバイオベンチャー勤務）
・Ph,D
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

製薬メーカーでの新規開業に関する支援業務

仕事内容

眼科医院の経営をお手伝いするMMS（メディカル・マネージメント・サポーター）事業を展開しています。MMSは過去20余年の実績から蓄積されたノウハウで、新規開業に関する支援のほか、収入分析・労務管理・税務対策・患者満足度向上など、クリニックの経営に関わる様々なニーズに応えます。これにより、健全な医院経営のサポートを行うことによって、地域医療の発展に貢献しています。また、刻々と変化する「医療情勢」をタイムリーに、医師へ情報提供するため、経営情報誌『Medi-Net』や情報サイト『眼科経営情報サービス』による情報提供活動を行っています。

応募条件

【必須事項】
・クリニックへの経営支援に興味をお持ちの方
・フットワーク軽く、主体的に行動できる方
・社会人経験3年以上


【歓迎経験】
・MR、医療機器営業の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当

仕事内容

本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。
医薬品担当の業務
・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応
・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理
・委託生産（特に海外）における供給業者管理
・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理　など

＜ポジション・やりがい＞
・着任時はリーダー補佐として、品質保証業務及びメンバーの管理業務補佐をご担当いただきます。
・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。

＜キャリアパスプラン＞
当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上）
・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
・英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル
【歓迎経験】
・学士卒以上（専攻：薬学、化学、化学工学、理学、農学など）
・QMS構築・改善の業務経験
・TOEIC 730点以上
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

700万円～950万円　

医薬品（原薬/製剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

仕事内容

・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。

応募条件

【必須事項】
経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

・高い経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

・新しい課題にチャレンジできる方　
・自立性のある方（自走して業務できる方）
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）

【歓迎経験】
・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・MSAT（Manufacturing Science and Technology)経験がある方

・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC730点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

中分子/低分子医薬品（原薬/製剤）GMP製造の工業化研究、技術課題解決

仕事内容

・中分子/低分子医薬品（原薬/製剤）GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には今までのバックグランド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

魅力：
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
・海外CMOやグローバルとの業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。
・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
・グループ内での人財交流プログラムがある。
・在宅勤務可能

【会社の魅力】
・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。

応募条件

【必須事項】
・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

有機合成化学に関する，下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

【求めるスキル・知識・経験】
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

【求める人物像】
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方（自走して業務できる方）
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・プロセスケミスととしての業務経験のある方
・製薬関連企業で医薬品の研究開発または生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT（Manufacturring Science and Technology）経験のある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOTEIC600点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～850万円　

技術課題解決／技術移転をリードする将来のバイオ原薬分野における生産技術リーダー

仕事内容

・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in
Plant機能）

【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけてバイオ医薬品原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
・高いバイオテクノロジーの知識

【求める人物像】
・新しい課題にチャレンジできる方
・自律性のある方（自走して業務できる方）
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

【歓迎経験】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT（Manufacturing Science and Technology)経験がある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識（FDA, EMA, 厚労省のガイドライン等の知識）
【免許・資格】
学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木、他

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験業務

仕事内容

【品質管理】
１．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理。
具体的な試験名の一覧は次の通り。
・迷入試験（AC、CAM、CK、CE,REV）
・マイコプラズマ否定試験、
・真空度試験
・安全・発痘試験
・鶏注射試験
・安全試験
・含湿度試験
・チメロサール定量試験
・特性試験
・力価試験
・サルモネラ否定試験
・ホルマリン定量試験
・無菌試験、夾雑菌否定試験
・発育鶏卵試験
・マーカー試験
・pH測定
・ウイルス含有量試験、生菌数測定試験
・生菌数限度試験 免疫抑制否定試験
・試験用培地、試薬作製、
・品質管理SOPの作成、改訂
・製造原料、包装資材の受入検査

２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。

３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。

４．新製品に関するGMP基準に則った品質管理プロセスの確立。

５．使用する原材料（試薬・培地等）及び検査機器の品質・仕様のGMP基準の充足の確認。

６．品質管理部門のSOPの作成、更新、管理。


原価計算
１．品質管理部門の製造ロット別の社員別実績作業時間の記録

２．品質管理部門で使用した製造ロット別の原材料・試薬・消耗品の記録

３．製造原価管理システムで定義する品質管理業務工程と実際の工程に差異が生じた場合のアップデート。

応募条件

【必須事項】
・ワクチンの品質管理経験

・薬剤師をお持ちの方であれば、品質管理未経験でもご相談可能です
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

350万円～650万円　

後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に貢献

仕事内容

後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。
具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。

■業務内容
　・医薬品原薬の輸出入販売
　・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
　・サプライヤーの新規開拓
　・開発候補品目及び仕入先選定に掛かる調査業務、及び国内顧客への営業展開

＜例＞
先発医薬品が薬価収載される前後に当該品目の再審査期間及び特許調査
国内外の原薬及び製剤の製造業者へ当該品目の開発意向調査、並びに開発までの時間軸策定及び掛かる協議
　
■補足
　・輸出入割合：輸入メイン
　・販売先：国内外における製薬会社等
　・仕入先：海外及び国内の原薬及び製剤メーカー、製剤製造業者

応募条件

【必須事項】
・営業経験　（目安：3～5年以上）
・英語力　（TOEIC730以上乃至は同等レベル）
・業務管理能力　（自ら進捗管理できるレベル）

【求める人物像】
・柔軟性に富み、臨機応変な対応ができる
・コミュニケーションスキルに自信がある
【歓迎経験】
・大学もしくは大学院にて理・工・薬・農・生物・化学系を専攻
・医薬品業界における営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～900万円　

デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化

仕事内容

募集の背景
デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化のためのITインフラ要員の増強

仕事内容
・パブリッククラウド（主にAWS, Azure, GCP）を活用したインフラ、アーキテクチャの設計・構築・運用
・アーキテクチャの標準化推進とグローバル展開
・マイクロサービスアーキテクチャへの移行推進（クラウドCoE）
・システム安定運用を実現するための自動化・高度化施策の策定および展開(IaC, CI/CD, Observability)
・インテグレーション基盤の整備（ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤）

応募条件

【必須事項】
＜必須要件＞
・大規模なインフラ構築/運用経験（3年以上の経験）
・多数のステークホルダーがいるプロジェクトのマネジメント経験（3年以上の経験）
・パブリッククラウド（AWS, Azure, GCPのいづれか）を利用したインフラアーキテクチャ設計および構築経験（3年以上の経験）

求めるスキル・知識・能力
・パブリッククラウド（AWS, Azure, GCPのいづれか）に関する知識（構築/運用）
・大規模プロジェクトマネジメント能力
・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・ビジネスで意思疎通ができる英語力

求める行動特性
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・技術トレンドを追い続け、最新技術を駆使して新しい価値を生み出す挑戦意欲がある方
・スピードを意識し、最後まで仕事をやり遂げる責任感のある方

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC700点以上(目安)
・以下いづれかの資格
　－AWS Solution Architect （アソシエイト以上）
　－Microsoft Azure 認定資格（Fundamentals以上）
　－Google Cloud 認定資格（アソシエイト以上）
【歓迎経験】
・DevOpsなどのインフラ自動化経験
・インテグレーション基盤の構築/運用経験(ETL/EAI, iPaaS)
・CDN/WAFの構築/運用経験(Akamai等)
・英語でのコミュニケーション能力(海外子会社、グローバルとの会議)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般

仕事内容

商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。

■業務内容詳細：
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品（一般用医薬品）カテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・大学・大学院
（以下のうち、どちらか一方を満たしている方）
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品（一般用医薬品）カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
・飲料や食品など、消費財カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル

求める人物像：
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

バイオテクノロジー企業にて研究開発業務をお任せいたします。

仕事内容

■試験業務に関する相談対応
■IPO準備への参画
■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント
■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分）
■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む）

応募条件

【必須事項】
■製薬会社/バイオテック企業で創薬研究の経験or創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーやマネジメントの経験5年以上
■薬理研究の経験または知識
■バイオ医薬品の研究開発の経験や知識


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

バイオテクノロジー企業にて入出金の管理・収益と費用の分析・他部門との連携や改善提案・各種書類の作成等をお任せします。

仕事内容

■日々の入出金管理
■収益と費用バランスの把握と分析
■事業部門との折衝(改善勧告、課題解決の提案)
■財務諸表(B/S、P/Lなど)及び、有価証券報告書の作成
■税理士や公認会計士、税務当局との折衝　
■経理ルールの改善立案、部門との調整
■原価計算(メーカー) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。

応募条件

【必須事項】
管理会計のご経験


【歓迎経験】
■IPO準備経験
■CPA（公認会計士）有資格者
■上場会社での実務経験
■研究開発企業における経理・財務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

バイオテクノロジー企業にて株主総会対応などを始めとした、総務全般の業務をお任せいたします。

仕事内容

■社内文書作成(報告書・会議資料等)
■契約書のリーガルチェック
■備品管理
■安全衛生管理
■社内コンプライアンス作成
■勤怠管理
■福利厚生制度整備
■社会保険関係手続
■電話・メール応対 等 ※スキルや適性に応じて、徐々に業務をお任せいたします。尚、事務作業などについては派遣社員など他の方に行っていただく予定です。 ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。

応募条件

【必須事項】
事業会社での総務経験もしくは法務経験5年以上


【歓迎経験】
■標準法務や会社法に関する知見をお持ちの方
■上場企業での実務経験
■規定整備の経験
■バイオ業界での実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

バイオテクノロジー企業にて経営的な観点から“人材資源の最大化”を目指す人事労務業務をお任せいたします。

仕事内容

■短期/中長期を見据えた人員計画の立案
■新卒または、中途採用計画の立案/実施
■教育研修の企画/実施
■人材配置計画の立案(異動・出向等)
■社員フォロー(悩み相談等)
■時代に対応した採用手法、評価制度などの改善提案 ■制度の新設/改善による組織の活性化(海外研修等) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。

応募条件

【必須事項】
事業会社における人事労務のご経験


【歓迎経験】
■人事制度の構築経験
■上場企業における実務経験
■バイオ業界における実務経験
■広告媒体等、様々なチャネルを使用した採用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

【職務詳細】
主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。
与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、
医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。
プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。

【キャリアパス】
スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、
プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。

【組織体制】
チーム体制で業務を行っており、1チームにつき5～7名で構成さています。
製薬企業から転職してきた方が多くいらっしゃり、経験・知識豊富なスタッフが揃っています。

応募条件

【必須事項】
・四年制大学もしくは大学院卒の方
※以下いずれかを満たす方
・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等）
・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方
【歓迎経験】
・医療用医薬品広告代理店制作部経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～　経験により応相談

信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当のチームリーダーを担う

仕事内容

信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当するチームリーダーの業務・役割

・原薬、原材料の品質試験
・治験薬の品質試験、安定性試験
・製造工程の工程管理試験、残留薬物試験
・技術移転、試験法バリデーション
・設備、機器のクオリフィケーション
・承認申請のための試験データ取得
・試験法開発グループ、QAなど関連部門との連携
・その他

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系）
・開発医薬品の試験委託管理業務

英語力：
・文書業務中必要な英文の扱いができる
・英文メールでのやりとりができる
・英語での会議に参加し、議論できることが望ましい
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・海外の顧客とメールでのやり取りができる

求めるスキル：
・試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方
・チームメンバーと良好な関係を構築し、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神の旺盛な方
・関係部門、委託先等との調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
・エクセル、ワードが使いこなせる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（できるだけ早め）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円