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新着大手グループ企業
【業界未経験】システムエンジニア
- 大企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
EDC、CDMSの構築・保守やデータサイエンス事業本部の業務効率化を推進するツール開発などエンジニアとして活躍
- 仕事内容
- ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せします。
・EDC(Electronic Data Capture)の構築・保守(Rave、CRScube、Viedocなど)
・CDMS(Clinical Data Management System)の構築・保守(自社システム)
業務効率化RPAツール開発(例:EDC・CDMSの画面操作の自動処理化、その他事務処理の自動化など)
・CSV(Computerized System Validation)の実施
上記以外の社内外システム開発業務(Web系システムなどのスクラッチによる開発【※使用言語:C#、PHPなど】)
・社内外のデータベース(Oracle)、サーバ、ネットワーク構築・保守
・プロジェクトアサイン
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・業界問わずシステム開発実務経験(1年以上)をお持ちの方
・基本的なシステム開発の流れを理解し、詳細設計~プログラミング実装までの実務経験をお持ちの方
・データベースを使用したシステム開発経験をお持ちの方
【スキル例】 ※以下以外のでも可
・DB:Oracle、SQLServerなど
・PG:C、C#、Java、VBAなど
求める人物像:
・技術に対して興味があり、積極的に新しい技術をキャッチアップしていきたい方
・システム開発だけでなく、幅広い技術を身につけ成長していきたい方
・社内外の関係者と必要なコミュニケーションをとりながら業務を進められる方
【歓迎経験】
・インフラ系技術
⇒ネットワーク、サーバ構築・保守などのインフラ系技術スキル
・英語力
⇒海外ベンダーとのやり取りや、プロジェクトによってはベトナム事業所とのコミュニケーションをメールやチャットなどで行うため、英語を活用する場面があります
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円
大手医療機器メーカ
クラウド基盤システム開発および運用
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務
- 仕事内容
- ・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
・協業会社における設計、開発、テストの管理
・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援
<期待>
海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。
<この仕事のおもしろさ・魅力>
・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。
<業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
・AWS
・iOS、Androidアプリ
・Webアプリ - 応募条件
-
【必須事項】
・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(3年以上目安)
・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
・英語でのコミュニケーション力
(英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル ※目安としてTOEIC L&Rスコア650点以上)
【歓迎経験】
・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、京都、他
- 年収・給与
- 550万円~750万円
大手医療機器メーカ
システム開発 プロジェクトマネージャ(兼ブリッジSE)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合および開発プロジェクトのマネジメント業務
- 仕事内容
- <仕事の内容>
・サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合
・開発要件の明確化およびシステムアーキテクチャの設計
・協業会社における設計、開発、テストの管理
・海外含む各拠点へのシステム導入およびシステム運用の推進
・海外拠点と連動した開発プロジェクトのマネジメント
<業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
・AWS
・iOS、Androidアプリ
・Webアプリ - 応募条件
-
【必須事項】
・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(5年以上目安)
・グローバルメンバーで構成されたプロジェクトのリーディング経験
・ビジネスレベルの英語力 ※目安としてTOEIC L&Rスコア800点以上)
・管理職としての採用の場合:組織・ピープルマネジメントのご経験必須
【歓迎経験】
・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、京都、他
- 年収・給与
- 750万円~1250万円
新着内資製薬メーカー
経口固形製剤の製造業務[包装工程]
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬企業にて経口固形製剤の包装工程における製造業務
- 仕事内容
- GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務
・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当)
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験
・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
・ネイティブレベルの日本語力
求める人材像
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
【学歴】・高卒以上
【歓迎経験】
・包装工程における製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作成、手順書等の文書作成経験があると望ましい。
・英語に苦手意識がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山口
- 年収・給与
- 400万円~600万円
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 安全管理部 安全対策課
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
ジェネリックメーカーでの安全性業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・有害事象等症例情報の収集・評価・報告
・外国措置・文献情報等の情報検索
・研究報告・外国措置情報の評価・報告
・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
受け入れ体制:課長補佐を中心にOJTを通じた指導及び支援を行い、フォローいたします。中途入社者研修がございますので、e-learningシステムを使用してオンラインで受講いただけます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験
・医薬品や法規制等に関する一般的な知識
【歓迎経験】
安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~550万円
新着ジェネリックメーカー
事業推進本部 健食事業企画開発部
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
健食事業における品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築
- 仕事内容
- ・主に品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築することを期待しています。
・製品や原料の製造会社の健康補助食品GMP監査の実施
・健食事業の品質上のマニュアルの整備及び運用
・健康食品の健康被害の情報収集や安全性確保のための体制構築
- 応募条件
-
【必須事項】
・健康補助食品GMPの知識
・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験
・健康食品の安全管理業務の経験
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 550万円~700万円 経験により応相談
ジェネリックメーカー
事業推進本部 業務推進部 社内SE
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループに参画する企業のシステム業務やDX推進
- 仕事内容
- ・当社及び当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)及びシステムの保守、運用などのIT関連業務全般。DXの推進。
・基幹システムや他の業務システム(人事システム、営業支援システム、文書管理システム、予算管理システム、グループポータルシステム など)の問合せ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業など。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかに該当する事
(1)
・事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験
・インフラ技術者(ネットワーク、サーバー、クラウドサービスの設計・運用)
・製造業向けのシステム開発、運用保守、企画・提案の経験
(2)
・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
・システム開発会社にて中規模以上プロジェクトのPJリーダーの経験
・ERPパッケージや基幹システム(販売管理、生産管理など)に関する運用の経験
・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験
求める人物像
・コミュニケーション能力に長けている方
・積極的に仕事に取り組める方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎経験】
・ベンダー勤務のご経験がある方
【免許・資格】
以下の資格について歓迎
基本情報技術者、応用情報技術者、システムアーキテクト、ITストラテジスト、マイクロソフト認定試験、日商簿記検定2級程度など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~900万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーのMR
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動
- 仕事内容
- 長野県もしくは鹿児島県の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
※駐在での業務となります。
<想定エリア>
・長野市内(隣接地含む)
・長野県北部
もしくは鹿児島県
※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
求める人物像
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・考え方が前向きな方
・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
・転職歴が少ない方
・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
【歓迎経験】
・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
・駐在のご経験がある方
・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
【免許・資格】
MR認定資格保有
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~700万円
新着化粧品メーカー
化粧品メーカーにおける薬事(中国向け)
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 中国語を活かす
中国向けの医薬品・化粧品の校正や申請書類作成や申請業務を担う
- 仕事内容
- ■中国向けの医薬品・化粧品の校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。
※受付~規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。
■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。
※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。
《OEMの流れ》打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価(成分、使用感の確認)→コストを含む資材やデザインの提案→見積もり→発注→納品。 - 応募条件
-
【必須事項】
中国薬事法の知識・薬事申請業務経験者
【歓迎経験】
・化粧品メーカーにて薬事申請業務のご経験 ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円
SMO
【未経験】治験事務局担当者(SMA)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
- 仕事内容
- 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験が2年以上ある方。
・業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】
・医療業界での営業経験がある方。
(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~500万円
原料メーカー
医薬品原料の合成開発
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務
- 仕事内容
- 医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。
担当業務
・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
・客先への成果報告等(国内出張あり)
・展示会などへの参加(新規案件調査)
・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)
⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上(理科学系学部出身)
・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可)
・化学分析機器が使えること
・特許調査・文献調査が可能であること
・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること
【歓迎経験】
・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
・工場での製造経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~600万円
大手グループ企業
プロジェクトマネージャー
- 大企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます
- 仕事内容
- 【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント
【プロジェクトマネージャーの業務内容】
・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
・プロジェクト運営の改善提案
【具体的な仕事内容】
・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
・クライアントへの全体的な窓口
・社内外の会議のファシリテーション
・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
・プラン類の作成と管理
・タイムライン・費用の管理
・質やリスクのマネジメント
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
【人物像】
・高い柔軟性と行動力
・強い達成志向と前向き志向
・コミュニケーションとチームワークに優れている
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
有機合成を用いた医薬中間体・原薬プロセスの研究開発担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集
- 仕事内容
- ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
・工業化プロセスの開発業務および技術移管
・サンプル合成
・外部委託先への技術支援
・試製支援業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成に関する知識と経験を有すること
・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
・理系大卒以上
【歓迎経験】
・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
外資製薬メーカー
外資製薬メーカー製剤スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
外資製薬メーカーにて医薬品における製造職を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製剤担当の製造スタッフ(工程責任者候補)として担当工程を効率的、効果的に運営する。
・GMP 及び関連法規に準拠し、品質基準を満たす製品を計画に従い製造する。
・安定製造を実現するための環境を整える。
・高品質な製品を製造するための品質システムを構築する。
・製剤業務の領域の専門性、特殊技能を習得し業務に活用するとともに他者を教育する。
・製造スタッフは製剤グループマネジャーにレポートする。
Major Accountabilities/Responsibilities:
製剤グループの業務範囲において、
・担当チームの指導・管理・監督を行う。
・担当領域の安全を確保し職場での労働災害を防止する。
・責任業務範囲の GMP を実行する。
・工程管理を遂行し、安定した製造を効率的・効果的に行う。
・GMP の実行能力を計画的に改善する。
・HSE の実行能力を計画的に改善する。
・5S 活動を計画、実施する。
・人員配置と生産計画を適切に制御し納期を遵守する。
・施設・設備の維持管理の計画を作成し実行する。
・施設・設備導入の計画を作成し実行する。
・クオリフィケーション・バリデーションを計画し実行する。
・品質データを分析し工程改善を提案、計画、実行する。
・製造データを分析し効率改善を提案、計画、実行する。
・GMP 等に関わる文書を作成・改定する。
・製造技術、GMP、HSE および一般ビジネススキルの教育をチームまたは個人に対して実施する。
・上司・同僚・部下と良好な関係を構築し、コミュニケーションの場を創る。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界をはじめ、食品、化粧品、電子機器、化学薬品等などのクリーンルームがある環境で製造分野の経験をお持ちの方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
原薬メーカー
医薬品原薬メーカーにて開発業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・試作製造:少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
・合成技術:社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
・新規品の分析バリエーション検討
上記等にご従事頂きます - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成にかかる実務経験(目安3年以上)または有機化学の専攻経験
・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
ベンチャー企業
研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析業務
- 仕事内容
- 当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。
【A】自社での研究プロジェクト:1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発
(研究プロジェクトの例)
・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究
・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
【B】他社と共同で行う研究プロジェクト:自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究
(研究プロジェクトの例)
・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索
・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化 - 応募条件
-
【必須事項】
・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など)
・プログラミングの経験(Python、R、Rust、Juliaのいずれか)
【歓迎経験】
・分子生物学の基礎知識
・バイオインフォマティクス分野の一般的知識
・博士学位をお持ちの方(生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など)
・創薬、再生医療領域における研究開発経験
・実験系研究者とのコラボレーションの経験
・企業における研究開発の経験
・チームマネージメントの経験
・次世代シーケンサーの遺伝子発現解析の経験
・イメージングデータ解析(画像処理)の経験
・オミクスデータ解析の経験
・数理モデル解析の経験
・パッケージやライブラリの構築経験
・新しいプラットフォーム技術の開発経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、兵庫、他
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
ベンチャー企業
細胞制御分野、実験オミックス分野の研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 英語を活かす
微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築
- 仕事内容
- ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び上記細胞培養スクリーニング技術を統合した細胞培養最適化技術に関する研究
・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する研究
・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
【その他進行中の当社研究プロジェクト】
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う自社研究
・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、データを拡張するための自社技術開発
・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の自社開発
・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究 - 応募条件
-
【必須事項】
理系大学院博士相当
下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須)
・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
・ハイスループットスクリーニング
・生体物質の定量分析
・溶液化学、物性物理学
・細胞の性能・品質評価(増殖、力価・効能、分化誘導能など)
・生物学実験の自動化
・バイオ実験技術の新規構築
【歓迎経験】
・創薬、再生医療に関する専門知識
・チームマネージメントスキル
・希少細胞のセルソーティングスキル
・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
・プログラミング
・特許出願経験
・海外での研究経験、ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
ベンチャー企業
細胞制御分野、実験オミックス分野のテクニカルスタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発業務
- 仕事内容
- 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。
・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング)
・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション)
・培地作製(試薬秤量、調液)
・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等)
・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等)
・その他(書類送付、荷受け 等)
また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等)
・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等)
(担当業務内容は未経験でも可)
【歓迎経験】
・博士、博士相当、修士または修士相当
・次世代シーケンサーに関する実験
・ハイスループットスクリーニング
・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等)
・簡単なプログラミング
・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験
・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
体外診断用医薬品メーカー
品質本部薬事・品質保証部(薬剤師資格必須/統括製造販売責任者候補)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
薬剤師資格を活かす薬事、品質保証業務
- 仕事内容
- ・国内薬事申請
・QMS/ISO13485に関する統括販売責任者
・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理
・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許
・医療業界(企業)での管理薬剤師としての経験
・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験
【歓迎経験】
・統括製造販売責任者の経験
・ビジネス英語
【免許・資格】
必要条件:薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 800万円~1150万円
CSO
コントラクトMR / 免疫(呼吸器・耳鼻科)領域
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
外資製薬メーカーの免疫領域 におけるMR活動
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
・UHP及びHPを中心とした、担当製品の情報提供及び収集活動業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・MR経験2年以上
・基幹病院以上の担当経験 必須
・基本的なipadの操作ができる方、リモート講演会の立案や運営などができる方。
・コミュニケーション能力が高く、営業所メンバーとの関係性に配慮をいただける方。
・患者さんや顧客を優先して物事を考えることができる方。
【歓迎経験】
・免疫領域経験、生物学的製剤経験があれば尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円