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コーポレート管理業務の効率化に向けたデジタル化の企画、開発、導入

仕事内容

国内外のシステム統廃合、グローバル対応システムの導入機会増大、またデジタルトランスフォーメーションが進む中、最適なソリューションの提言が出来るIT人財の増強が必要となり募集となっております。

仕事内容
・本社のIT部門に所属
・当社のコーポレート管理業務（主に会計、購買管理業務）の効率化に向けたデジタル化の企画、開発、導入
・ビジネスニーズの分析に基づき適切なシステムのアーキテクチャーを定義し、社外パートナーとの連携に基づき、ソリューションを提供する
・国内・海外の関係会社およびベンダーとのプロジェクトのコーディネーションやリーディング

応募条件

【必須事項】
＜必須要件＞
・プロジェクトマネージャー／リーダー経験
・会計・購買管理業務領域のシステム開発あるいは運用保守経験
・会計・購買管理業務領域のシステムと他システム間のインターフェース開発あるいは運用保守経験

求めるスキル・知識・能力
・会計・購買業務に関する知識
・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力
・Oracle、SQL Server、Postgresなどのデータベース基礎知識

求める行動特性
・本質的なビジネスニーズを引き出すコミュニケーション
・当事者意識を持って、業務遂行する
・俯瞰的な視野を持ち、全体最適なソリューションを選定・提案する

必須資格(TOEICを含む）
・四年制大学、大学院卒以上
・TOEIC700点以上
【歓迎経験】
・SAPの開発あるいは運用保守経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・SaaS, パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案経験
・プログラミングによるシステム開発経験、運用保守経験
・データベースを活用したシステム開発経験、運用保守経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当

仕事内容

ミッション：
医療系ベンチャー企業当社グループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する（入社時、医療業界経験は一切不要です）

臨床研究で使用するシステムの開発及び維持管理を担っていただきます。
当社ではEDCシステムを自社開発しており、効率的な臨床データの集積、進捗管理をサポートしております。
ユーザー（臨床医、当社の社員）の声に応じて、「Cap Tool」を改修していくこともございます。
　※EDC：インターネットを使い電子的に臨床データを収集するシステム

具体的な業務
・Webアプリケーション開発（プロジェクトマネジメント、設計、実装）
・Webアプリケーション保守、運用
・社内システム開発、業務改善支援
・受託案件のマネジメント（部署としての窓口対応）

言語：Java/ Kotlin / C# / Ruby等
フレームワーク：SA Struts / Spring / Vue.js / ASP.NET 等
開発手法：アジャイル開発、スクラム開発
ソースコード管理ツール：GitLab / SVN等

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験（3年以上）
・データベースを使った開発経験（1年以上）
・Webアプリケーション開発経験（3年以上）
・Webアプリケーションなどのシステム開発におけるマネジメント経験（１年以上）
・ネイティブレベルの日本語能力

求める人物像：
・新しい技術に興味を持ち、プログラミングが好き
・コードをシンプルに、正確に、わかりやすく書ける
・自ら構築したプログラムに対する責任感
・プログラマ、システムエンジニア以外のメンバーも別け隔てなく尊重してコミュニケーションができる
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
【歓迎経験】
・GitHub等でのソースコード公開
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～800万円　

日本のがんの患者数予測を提供している企業にてデータの分析や予測モデルの構築を行っていただきます。

仕事内容

■業務概要：
主力製品の営業およびクライアントサポートをお願いします。国内35社ほどの企業に製品の定期的なアップデート説明やユーザートレーニングをご担当頂きます。各社の契約管理、新規拡大にむけての活動もお任せします。データベース以外にも当社のサービス全般の紹介やサポート窓口となりビジネスデベロップをお任せします。

（1）既存クライアント向けのトレーニング、アップデート後の説明
（2）ワークショップやプロジェクトのご提案
（3）契約管理
（4）問合せ対応
（5）プロジェクト提案・実行
※企業訪問は週に平均2,3回程度です。現在はWEBでの打ち合わせが中心です。

応募条件

【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト800点目安／読み書きメイン）
・PCスキル上級者（Excel、PowerPoint）
※業界に興味のある方からのご応募お待ちしております！
【歓迎経験】
・マーケティング経験
・医薬品の研究から承認までの一連のプロセスの経験
・市場調査経験
・論文検索経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～650万円　

営業支店での管理薬剤師業務をお任せします。

仕事内容

支店管理薬剤師として下記業務を行っていただきます。
・薬剤、備品管理
・営業担当者のサポート
・営業担当、得意先からの質疑応答
※ホールディングスで採用となり、支店に出向となります。

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
要相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～550万円　

薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望をお伺いしたうえで初期業務を決定します。

仕事内容

・薬事：医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務　など

・製剤研究：原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計　など

・品質管理：原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査　など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方

3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～650万円　

製剤研究業務全般を担っていただきます。

仕事内容

製剤研究業務全般
・有効成分および原料、資材などの分析研究
・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理
・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務

＜使用分析機器＞
　液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー　他

応募条件

【必須事項】
・製剤研究業務のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　

市販後特化型の臨床研究サービスプロバイダとして、市販後医薬品・医療機器の価値向上を通じて、社会に貢献

仕事内容

【ミッション】
クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。
当グループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬品・医療機器の価値向上を通じて、社会に貢献することをミッションとし、エムスリーおよびエムスリーグループ会社と連携することでデジタル・AIといった最先端の技術を活用した独自の提案を行いながら、臨床研究関連業務の受託を推進します。

【担当業務】
・営業活動（会社/サービス紹介、新規臨床研究の提案）
・マーケティング活動（市場調査、ターゲティング、新規サービス開発等）
・新規臨床研究の受託に向けた活動

要件ヒアリング
見積書の作成
契約合意に向けたクライアントとの折衝・調整（プレゼンテーションや費用交渉等）
・受託決定後の業務委受託契約締結に向けた契約内容の協議
・プロジェクトリーダー/サービス提供部門への引継ぎ、サポート
・研究開始後、必要に応じて再見積もり、契約更新対応

応募条件

【必須事項】
・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている
・MR、医療機器営業など、医療業界での実務経験3年以上
・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office）
・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・事実を客観的かつ合理的に捉え、仮説を立てて解決策を提示できる論理的思考力
・周囲を巻き込み、目標達成に向けて仕事を進める行動力と積極性
・既成概念に捉われない思考と、相手の要求に合致した提案ができる企画、提案力
【歓迎経験】
・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析）
・臨床研究関連業務の経験
・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験
・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、ビジネス英会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～800万円　

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定

仕事内容

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門に所属頂きます。

具体的な業務としては以下を担当いただきます。
・クライアントとアンケートを用いた量的研究、インタビューを用いた質的研究の企画、立案
・研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理
・論文（日本語・英語）やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
・クライアントやプロジェクト関係者とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・医学系（医学・薬学・看護学等）研究の経験がある方
・医療業界（アカデミア、病院、研究機関、CRO等）での業務の経験がある方

・医学系研究に興味があり、より患者目線でエビデンスを構築したいというモチベーションがある方
・新しい領域であるため多くの課題がありますが、それに対して対処するのが苦ではなく、柔軟に楽しく対応できる方、問題解決思考のある方

※大学、大学院等での経験も含めます。

求める人物像：
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
・アカデミアの経験を活かして研究を業務として行いたい方
・アンケートを用いた量的研究、インタビューを用いた質的研究の意義を理解でき
【歓迎経験】
・医学系研究や生命科学分野における論文（日本語・英語どちらでも可）の執筆経験
・研究計画書（日本語・英語どちらでも可）の作成経験
・英語論文の読み書きができる方
・医療統計や質的研究に関する知識がある方
・生命科学系分野における修士課程修了以上の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～700万円　

臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等

仕事内容

■担当業務
・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案
・ 社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等)
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート

■本ポジションの魅力
・実臨床で求められるデータの創出にマネジメントの立場で携われる
・多様な領域、デザインの研究を経験できる
・型にはまらない臨床研究ならではの部分として、企画提案力を活かすことが可能
・将来的には副グループ長、グループ長とステップアップしていくルートがあり、トップとして経営層に近い立場で仕事ができる

応募条件

【必須事項】
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験

求める人物像：
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・ プロジェクト・メンバーの成長への興味
・ 強い達成志向
・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
・ GCPに関する知識
・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
・ 関連法規，指針等の強い遵守精神
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～1100万円　

欧米をはじめ、国内外の製造・販売元との契約交渉や眼科医療機器における探索・導入

仕事内容

・欧米をはじめ、国内外の製造・販売元との契約交渉
・眼科医療機器、新規販売候補品目の調査、探索、導入
・導入した製品に関する製品プロモーションの実行やドクターへの情報提供

応募条件

【必須事項】
・英語での会話コミュニケーションが可能な方
※年2回以上の海外出張がございます。(別途国内出張もあり)
(例)TOEIC700点以上・海外留学経験2年以上・海外駐在経験あり、等
・日本語でのコミュニケーションが可能な方(ネイティブレベル)
・大卒以上

求める人物像：
・局面を切り拓く気概と意欲のある方(ベンチャースピリッツのある方)
・世界を相手にできる、挑戦心のある方
・周囲の状況に応じて、速やかかつ柔軟に適応できる方
・快活な性格で協調性があり、他人に好感と信頼感を与える方
・積極的に自らの意見を発言できる方
・行動力のある方
【歓迎経験】
・薬学・理工学・理化学系大学院卒
・ベンチャー企業や新規事業スタートアップの経験
・アライアンスマネジメント・渉外交渉経験
※国籍・経験年数問わず、幅広い層の若手人材を募集しております
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月(応相談)

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

日本で唯一の耳鼻咽喉科領域に特化した製薬メーカーでのMR活動

仕事内容

担当エリアにおけるMR活動
・当社はエリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
上市した新薬を含めた大学病院・基幹病院への活動を強化しております。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格をお持ちの方もしくはMRの実務経験をお持ちの方


【歓迎経験】
・耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験、基幹病院訪問経験、応募エリア担当経験
【免許・資格】
・MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

バイオテクノロジーの専門商社にて薬剤師資格を活かせる業務

仕事内容

【薬事管理業務】
・医療機器の管理業務
・体外診断薬用医薬品の管理業務
・海外メーカーとのMTG、コミュニケーション
将来的には総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者等に関する業務ついてもご担当頂きます。

【テクニカルサポート業務】
・販売先顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等）
・試薬デモンストレーション

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許をお持ちの方
・英語力をお持ちの方(目安：TOEIC(R)テスト600点程度、または資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。入社後英語力のスキルアップに意欲のある方)
・体外診断薬における薬事業務経験（申請、管理運用）をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医療機器・体外診断用医薬品の承認維持に関するマーケティング業務をご担当頂きます

仕事内容

テクニカルサポート業務
・顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等）
・技術的側面からの顧客への製品・ソリューション提案
・試薬デモンストレーション

ビジネスディベロプメント・マーケティング業務
・サプライヤーからの技術的情報・製品情報の収集と分析
・国内外市場からの情報収集と分析
・国内 KOL(Key Opinion Leader)との関係構築とアプリケーション開発
・新規仕入先及び既存仕入先の新製品の立ち上げ
・立ち上げに必要なマーケティングツールの作成
・仕入先へのフィードバック
・営業、テクニカルサポートへの業務の落とし込み

応募条件

【必須事項】
・バイオテクノロジーに関連するカリキュラム（医学、薬学、生物、生化学等）の大学院卒以上（修士または博士）

【求める人物像】
・自分の専門分野だけでなく、他分野にも知的好奇心を持って取り組むことができる
・対人コミュニケーション能力が高く顧客指向をもってユーザーに提案ができる人
【歓迎経験】
・Molecular Biology, Cell Biology の研究経験
・語学力【英語】 TOEIC 700 位
即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアップに意欲のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医療機器・体外診断用医薬品の承認維持のための管理業務、および取扱製品のテクニカルサポート業務をお任せ致します

仕事内容

薬事管理業務
・医療機器・体外診断薬用医薬品の管理業務
・状況に応じて総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者等の責務

テクニカルサポート業務
・顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等）
・試薬デモンストレーション

メーカー・顧客とのコミュニケーション業務

応募条件

【必須事項】
・医療機器・体外診断薬用医薬品の薬機法下での管理業務の経験を有する（特に GVP 省令、QMS 省令に関する知識がある方）

【求める人物像】
・法律に絡む所ではあるので、書類作成及び整理等が苦にならず、真面目な方
・現在の総括のパートナーとなり、薬事管理業務を責任をもって推進できる方
・テクニカルサポート・マーケティングも兼務する事になる為、対人関係構築能力は必要
【歓迎経験】
・語学力【英語】 TOEIC 700 位
即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアッ
プに意欲のある方
【免許・資格】
・薬剤師資格（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

バイオの専門商社にてライフサイエンス分野の試薬・検査薬・原料の営業

仕事内容

・顧客への学術営業
・仕入れ先との製品販売戦略打ち合わせ
・顧客の要望確認、仕入れ先へのフィードバック
・仕入れ先の提案の顧客への確認、ニーズの摺り合わせ
・仕入れ先の来日対応、打ち合わせ
・国内外の出張が発生（予定）

応募条件

【必須事項】
・海外メーカーとの円滑にコミュニケーションが取れる
・TOEIC（800 点以上）
・ライフサイエンスに関するカリキュラム（医学、薬学、生物、生化学等）の大学卒以上

【歓迎経験】
営業経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

仕事内容

医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに
　当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
　お客様と良好な関係を構築していきます。
・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
・1件のお客様への対応頻度は月2～3回程度。お客様に合わせた対応で信
頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
※月に1回、担当エリアの会議があります。
※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。

応募条件

【必須事項】
・MRの実務経験がある方
・MR認定資格保有者

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

550万円～750万円　

カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。

仕事内容

カテーテルを中心とした製品製造の生産管理業務
・生産計画：生産管理システムや製造実行システムを用いた生産計画の立案
・生産管理：生産日、納期の調整、全体最適を目指した部門間調整、生産キャパシティの管理調整、在庫管理
・システム管理：生産管理システムや製造実行システムの管理や導入・
・改善：製造リードタイム低減、コストダウン、生産効率化、
生産管理業務効率化（工程流し方改善、システム設定変更、システム改修提案、在庫化ポイント変更、ムダの削減、生産状況の共有化など）

応募条件

【必須事項】
・生産管理、工程管理いずれかの経験が3年以上ある方
・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進める事の出来る方。
・自発的に業務に取り組む事の出来る方。


【歓迎経験】
生産管理システム使用経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜、他

年収・給与

400万円～750万円　

医療機器の品質管理や工程改善など製造管理業務

仕事内容

医療機器の製造管理（品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善）
カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。
【詳細】
・品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分析、工程管理、バリデーション等による、品質を保つため仕組みづくり
・量産管理：生産負荷調整・在庫管理等による生産計画実現
・教育：作業者（パート社員中心）の教育・訓練、品質のためのマインド醸成
・工程改善：安全・品質・生産性向上のための統計解析、なぜなぜ分析、自動化、治具作成、5Sによる改善。開発部門との協業が多く業務の上流から改善可能である事も特徴
・設備管理：小型設備を対象としたメンテナンス文書作成や予防保全、トラブル発生時の対応等

応募条件

【必須事項】
・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方
【歓迎経験】
・ISO9001/ISO13485/HACCPなどの品質に関わる業務経験のある方
・パート/派遣社員などの教育・ 管理などに従事した経験のある方
・自らが主導し工程の課題を発見・改善した経験のある方”

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～750万円　

各国が有する固有の人事制度・システムを、段階的にグローバル化を担う

仕事内容

・グローバル及び各極のステークホルダーに対するコミュニケーション戦略、計画の立案と推進
・コミュニケーション資料作成の統括

・A key part of the Global HR team, the Associate Director of Global HR Communications and Change Management, will be responsible for developing clear and effective communications for the ongoing HR transformation across the Group. This role will be involved in various essential projects such as, but are not limited to, the global job grading structure, the global performance management model, the global HRIS, global culture initiatives, and the global reorganization (project Connect).
This role will work closely with regional and international colleagues, as well as with external entities, to ensure the development and execution of strategic change communication plans. The Associate Director will contribute to the development of these plans and, most importantly, deliver resonant messages to all employees and beyond, leveraging excellent verbal and written communication skills.
The role also requires strong skills in managing multiple stakeholders and the ability to collaborate across different communication channels to ensure that all change communications from various teams are streamlined.

Responsibilities
・Develop and implement clear communication strategies for global and regional audiences.
・Create communications tactics and messages to all employees and beyond, including presentation materials and talking points for internal/external meetings, written communications, video messages, etc.
・Design and execute change communication plans, constantly evaluating their effectiveness and making improvements as needed.
・Lead and oversee the creation of various global communication materials.
・Collaborate closely with local and international teams to ensure consistent messaging.
・Partner across stakeholders to Integrate and control all communications from initiatives across HR.
・Ensure all change communications are streamlined and aligned with the Global HR Vision and strategy.

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーション、社内広報部門等での10年以上の経験
・グローバルな組織におけるコミュニケーション戦略の立案経験
・チェンジマネジメントの経験
・英語での優れたコミュニケーション能力（ネイティブレベル）
・プロジェクトマネジメント能力
・論理的思考力に基づく課題解決力
・多様な判断に対応できるバランス感覚
・協調性と適切なリーダーシップ
・誠実さ、真摯さ

【歓迎経験】
・人事部門での業務経験
・ヘルスケア・製薬業界でのコミュニケーション担当経験
・日本語での優れたコミュニケーション能力
（会議を円滑にファシリテートできるレベル）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務

仕事内容

職種：工場管理業務（医療機器製造）
工場が円滑に稼働する為に必要な管理業務をお任せします

【詳細】
原材料の発注検討・在庫管理、倉庫管理、仕入れ業者との折衝、建物・設備の維持管理、安全管理、環境管理、その他総務・庶務業務

応募条件

【必須事項】
・PC操作が可能な方
【歓迎経験】
・業務が多岐に渡るため様々な能力が生かせますが、活躍するためには「視野の広さ」と「協調性」が特に重要と考えています
・工場や倉庫での業務経験がある方
・社内、社外（仕入先等）の交渉・折衝の経験がある方
・コミュニケーション能力が高い方、周囲への気配りができる方
・自発的に行動できる方
・雑務を厭わない方
・数字管理が得意な方
・専門的知識の勉強を継続出来る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～500万円