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最終更新日: 2018年 01月 16日

求人情報

生産管理

80件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011597

会社概要

医薬品検査/包装作業管理担当

外資製薬メーカーにてGMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理

医薬品検査/包装作業管理担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る
・界問わず製造職務経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.012027

会社概要

Utility and Project Manager

外資製薬メーカー工場にてプロジェクトマネージャーを担当いただきます。

Utility and Project Manager

募集要項
This position has two key roles, one is management of Utility team and another one is management of GE (Global Engineering) related capital projects.

As a manager of Utility team you will be expected to:
・Contributes to the development, and drives implement, of operational plans to achieve utility strategy objectives
・Acts as a leader for a significant functional utility engineering area and manages the team member in Utility including the contractor for utility to deliver good environment on utility maintenance.
・Ensures Utility related projects are implemented in line with identified policies, procedures and standards, to achieve agreed scope and cost.
・Translates business proposals into costed options, balancing various influencing factors or alternatively reviews estimates & programmes for project work to ensure they meet agreed business targets.
・Manages the progress & expenditure of projects within own business area.
・Ensures compliance with Engineering, Safety, Health and Environment and all other work standards
・Manages the relationship with key clients and portfolio managers
・Contributes to ongoing development and performance enhancement of his/her group by measuring and monitoring key performance indicators of delivery
・Manages the co-ordination of resources within own team and across the department
・Oversees the introduction of new processes from the identification of business need, through to the timely introduction and formal acceptance of the change by all customers
・Leads individuals within own team to deliver the highest levels of performance
・Identifies and leads improvement initiatives in support of longer term business strategy
・Develops technical expertise and knowledge within project teams and own group by sharing best practices and knowledge across functions and project teams
・Manages utility related capital programs and expense budget according to plan agreed

As a Project Manager you will be expected to:
・Plan and manage the project from outset to closure, including co-ordinating and justifying Business Case development to stakeholders.
・Develop and manage a project plan, to support the activity, resources and interdependencies.
・Encourage the identification of risks and issues and ensure that these are assessed and appropriately managed.
・Develop and manage the budget and benefits realisation across the project including quality.
・Take the lead in managing relationships including internal and external team members, stakeholders and Sponsors / Project Board.
・Report progress and direct communications for the project.
・Identify and resolve issues and manage project risks, including the development of contingency response plans
・Ensure that the right people, with the right skills, are secured for the right roles within the project.
・Manage the production of the required deliverables.
・Adopt any delegation and use of project assurance roles within agreed reporting structures.
・Oversee overall progress and use of resources, initiating corrective action where necessary.
・Implement change control and any required configuration management.
・Report through agreed reporting lines on project progress through highlight reports and stage assessments.
・Identify and obtain any support and advice required for the management, planning and control of the project.
・Manage project administration. 
募集条件
・Technical skills and knowledge of utility fascilities
・Basic knowledge of production process management
・Sophisticated level of GMP/SHE knowledge
・Professional level of project/programme management
・Profesional knowledge of requirement on validation
・Coaching & communication
・Business level English
・Experience in utility maintenance/isntalation in Pharmaceuticals industry.
・Experience in capital projects of new facility /building fascility introduction in Pharmaceuticals industry. 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012026

会社概要

製造管理マネージャー

外資製薬メーカー工場にて製造マネージャーを担当いただきます。

製造管理マネージャー

募集要項
Deploying Manufacturing Excellence activities in OS and P&D PETs(Process Execution Team) in collaborating with PET leaders, PET team leaders, Operational Excellence, Engineering and Quality. Deploying LEAN Centric culture under strict control of Regulations, GMP rules and policies and code of conduct.

A key member of the PET team, contributing to the delivery of the PET strategy and performance targets.

This person directly report to OS PET Leader, and provide shared service to 2 PETs(OS and P&D).

Roles and Responsibilities, including accountability and key metrics
In addition to the general description of the parent profile role for this job function, the following summarize key result areas, specific accountabilities and / or tasks, etc. associated with this job title

・ Establishing a LEAN culture and practices by deployment of manufacturing excellence initiatives in OS/P&D PET. The person is fully accountable for deployment of all manufacturing excellence activities to PETs in collaborate with operational excellence team.
Metrics; Projects on-time delivery and their achievements
・ Leading and Implementing Business Process Management activity, to become Maihara as a pilot plant to BPM.
Metrics; Projects on-time delivery and their achievements
・Working with global / regional / local team to implement good practice into PET. These practices must comply with GxP, all regulations and all global standards.
Metrics; The number good practice of implementation and “how” these practices are embedded in the site.
・Leading operational excellence deployment in PET. (E.g. PET process standardization, GMP Procedures upgrading, new product introduction process)
Metrics; PETs key metrics (OEE, Work efficiency, and safety/Quality KPIs) and their improvement.
・ Developing people capabilities and improving people engagement by day-to-day coaching
Metrics; Focus survey, engagement score. 
募集条件
・ 5-8 years total experience
・At least 3 years in Lean, Six Sigma implementation
・Excellent leadership to lead people engagement, communication, lead by example and proactive approach
・Ability to work as one team 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012004

会社概要

iPS細胞の製造プロセスマネージャー

iPS細胞の安定供給のための製造プロセスマネージャー

iPS細胞の製造プロセスマネージャー

募集要項
・iPS細胞の分化誘導した細胞の製造プロセス業務
・iPS細胞の開発企画や製品企画など、安定供給させるための全般業務 
募集条件
・研究開発管理職経験
・バイオ医薬品・抗体医薬品の製造・生産技術の経験者歓迎 
勤務地
京都 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
京都府 

求人管理No.011938

会社概要

生産品質保証ディレクター

外資ジェネリックメーカーにて品質保証のディレクター職を担当いただきます。

生産品質保証ディレクター

募集要項
・グローバル品質部門とよくコミュニケートし、効率的にコラボレートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む
・法的要求、ガイドラインを満足するよう、品質システム、手順を構築、改善、維持する
・品質戦略、メトリックスを設定し、モニターし、品質ゴールを達成する
・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く
・必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う
・査察に対応し、必要なCAPAを完了する
・人材の採用、育成、能力開発 
募集条件
【必須要件】
・品質、技術、薬事に関する10年以上の経験
・3年以上のPeople managementの経験
・行政当局、ビジネスパートナー及び供給業者との折衝能力
・GxPに関する知識(特にGMP)

【歓迎要件】
・薬学、化学、生物系の専攻

【語学力】
・英語中級レベル(TOEIC700点程度)
・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベル 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011992

会社概要

Specialist / Sr. Specialist, システム マスターデータマネージメント

SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理

Specialist / Sr. Specialist, システム マスターデータマネージメント

募集要項
・製造もしくは販売している製品について、SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理(管理品目マスター、BOM/Recipeマスターの理解。ステークホルダー:製造部門、プランニング、ファイナンス)
・手順の整備と標準化(グローバル手順をローカルの手順へおとしこむ、ローカル独自ルールの手順書作成)
・変更に関する、社内関係者間の情報交換リード
・のマスターデータ窓口として、グローバルISOリーダーとの業務連携
・新製品登録(各部署の役割の明確化と全工程の進捗管理)
・新規品目登録(資材、梱包材、バルクの拡張対応)
・その他、マスター管理に関連する業務
・戦略プロジェクトへの参画(承継、一変・軽微変更等の各イベントの計画及び進捗に基づく変更管理)
・包装デザインの変更、供給元の変更、製品・包装サイズ削除
・新製品導入チームへの参画

【期待される役割】
・各イベントの計画及び進捗を把握し、それらを盛り込んだマスターデータ設定計画を管理する
・工場及び本社部門と連携し、製品の安定供給を支援する
・トラブルが発生した場合、関係する部門と協力・連携し、早期解決に向けてリードし、手順を標準化させる
・改善プロジェクトへの参画・推進
 
募集条件
【必要とする資質】
・<重要>SAPの知識とSAPを使用した業務経験
・<重要>英文メール及び電話会議等でのコミュニケーションが単独で可能なレベルであること
・社内のパートナーや関連部署との協力関係を維持向上するコミュニケーションスキル
・柔軟性、チャレンジ精神、判断力、広い視野
・MS Office(Word, Excel, PowerPoint等)の操作

【望ましい資質】
・原材料、中間製品、製品等のサプライチェーン及び基礎的な在庫管理の理解
・新製品導入チームへの参画経験
・製薬業界での勤務経験、薬事及びQCの基本知識
・生産及び本社関係部署の役割の理解
・SCM (Supply Chain Management,)及びFSC (Financial Supply Chain)の知識。
・イベントマネージメント、リスクマネージメント及び問題解決の各スキル
・GMP、EHS、会計規則の順守、SOXの知識
・IT関連業務の経験(システムエンジニア等)
 
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010483

会社概要

設備化検討、資材調達担当

内資製薬メーカーの生産技術部において、設備化検討や資材調達業務

設備化検討、資材調達担当

募集要項
下記業務のうち適性と経験を考慮し、いずれかを担当していただきます。
・両工場の設備更新、改修(新製品対応、老朽化対応、GMP対応など)
・原料、資材の調達、新設、改良、コストダウン検討
・新生産体制の推進(RCMEDシステムへの参画、外部委託検討)
・両工場や外部委託先に長期出張する可能性あり。 
募集条件
・大卒以上(理系)
・医薬品工場建設プロジェクトまたは医薬品製造経験5年程度
・プロジェクトリーダーまたは係長職経験
・簡単な会話が出来る程度の英語力 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1947年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011976

会社概要

工場長候補の求人

現在の工場長の後継者として将来の工場長候補の求人

工場長候補の求人

募集要項
工場の製造部門の工場長候補として、生産管理、生産技術、品質管理、設備管理、労務管理、計数管理と工場全体のマネジメント業務を担う。 
募集条件
・大学院、大学卒以上
・下記のいずれかに該当する方
・固形製剤の製造技術に精通している方
・食品メーカーにて工場長の経験のある方
※自動車運転免許必須 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
1947年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011820

会社概要

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

新製品導入時のKnowledge/Method Transferなどについて、分析的な視点からサポートを提供

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

募集要項
・アジア・パシフィック (AP) 地域における当社の成功のため、APIと医薬品分析トラブルシューティングまで幅広い分野で活躍する革新的科学者グループの一員となってリードタイムの削減と効率向上に努める。
・各工場及びAPのマニュファクチャリング・ネットワークにあるコントラクト・マニュファクチャリング・オペレーション (CMOs) と密に連絡を取り、課題や不足事項を特定し解決策を実施する。要求に応じた迅速な供給だけでなく、トラブルシューティングのラボ実験方法や作業工程などについて強固な分析サポートを提供する。
・各国の規制とビジネス環境、APIと医薬品開発、商業生産とデータインテグリティにおけるGMPコンプライアンスに関係するニーズについて深い理解を持つ。
・必要に応じて、分析技術、問題解決とデータインテグリティの分野で従業員の技術研修も担当する。
・APIと医薬品規制変更に通じ、製品開発戦略を修正するための開発グループのファシリテーションを行う。

・このポジションはSAS AP リージョナル・リードへレポートする。
・ビジョンを実現すべく影響力を発揮するには、豊富な技術職経験と問題解決スキルセット、リーダーシップ能力、cGMPとデータインテグリティに関する深い知識が必要不可欠である。
・出張の割合: 25%
 
募集条件
・博士号と3年以上の製薬業界での経験、あるいは学士号と8年以上の製薬業界での経験。
・分析手順、手法開発、バリデーション実施計画と報告、技術報告、実験計画、承認申請書類などを作成できる。
・確かな技術的問題解決スキルをもって研究し、CAPAsの開発/実施に協力できる。
・検査と監査 (外部及び内部) で書類作成/技術的協力を提供し、データインテグリティと最近の業界トレンドについて実用的な知識がある。
・APIと医薬品開発、商品化について実用的知識があり、商業上の品質管理の必要性について理解がある。
・様々な分析技術 (例: クロマトグラフィー、溶出、分光法) の開発と、原薬及び医薬品開発と登録を支えるための製品仕様について実用的知識がある。
・製品が市場に流通する過程について実用的知識がある。
・CMOやCROと協働した経験がある。
・CMC申請要件について実用的知識がある。
・文書だけでなく口頭でのコミュニケーション能力も不足なく、学際的なチーム環境に適応できる。
・異なる文化間での交流に際しては、柔軟性と感受性ある対人スキルを発揮できる。
・課題に対し自発的に高い意識と責任を持ち、完遂させることができる。
・はっきりと意見し、課題を挙げて解決に向けて貢献することができる。
・変化に素早く適応し、リスク管理のための適切な計画を立てることができる。
・英語と日本語が流暢である。
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010987

会社概要

製造製品品質保証業務(製品担当)

製品担当として製品の品質保証業務を担当いただきます。

製造製品品質保証業務(製品担当)

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務 
募集条件
【必須要件】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)

【歓迎要件】
・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
・TOEIC700点以上
・薬剤師資格 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011939

会社概要

製造ディレクター

外資ジェネリックメーカーにて生産・製造部門のディレクターを担当いただきます。

製造ディレクター

募集要項
・工場のGMPを遵守した製造管理
・GMP製造部門責任者としての品質管理
・安全・環境・エネルギー管理
・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
・資源(人員・設備・材料・予算)の管理
・製造部門事業戦略、人材採用と育成・組織能力の開発
・新製品、製造技術、製造機器導入検討
・生産スケジュールの管理
・生産本部長への業務報告 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造管理責任者業務の経験
・GMP、PICS等、医薬品製造管理の知識・経験

【歓迎要件】
・医薬品の製剤開発、生産技術職の経験

【語学力】
・英語中級レベル(TOEIC700点程度)
・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベ 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011925

会社概要

Technology Manager, Operations Team

Assist Operations Lead in implementing team strategy and achieving team vision.

Technology Manager, Operations Team

募集要項
・Works closely with trainers on content requirements, review, QA, hosting, and delivery management
・Manages the end-to-end process of training system implementation and maintenance, including training and tool support
・Administers system related activities, including application feeds, file transfer process (FTP) setup and management, user acceptance and integration testing and script creation
・Leads the administration and project management of LMS, SuccessFactors, Tobe1, and other technology applications and services as necessary
・Administers the internal training team learning portal, including updates and enhancements
・Liaises with the lead to curate and manage technical training content, including Mercury
・Handles expiry of materials for Globe/Mercury
・Continuously seeks to identify innovative, state-of-the-art training technologies that can accelerate trainer efficiency and effectiveness
・Partners with other market technology managers to share best practices, and push the envelope on training technology
・Ensures company policies related to content and technology management are adequately followed
・Leads direct management of vendors for day to day operations, and unique initiatives in order to achieve seamless delivery on strategic objectives
・Manages vendor relationships effectively, and continuously evaluates benefits of association
・Develops and monitors metrics to evaluate the success of training technologies and engage with stakeholders on an ongoing basis to ensure delivery meets business needs
・Aligns with trainers and appointed onboarding lead on new hire technology training expectations,
curriculum, and timeline
・Prepares and delivers high-quality training to guide and familiarize new hires with company training technologies
・Provides ongoing training and ad-hoc support to current team on new and existing technology, and content management
・Works with the Coordinator to ensure smooth, timely delivery of new hire training programs
・Implements established metrics to evaluate the success of technology training, and continuously improves training to ensure business needs are met
・Ensures all training content adheres to Medical, Regulatory, Legal (MRL) standards and guidelines, copyright laws, operational guidelines, and Code of Conduct
・Tracks and documents training delivered in accordance with company policy and local regulations
・Develops a compelling technology strategy aligned to that of the overall training team, and secures team and organization buy-in
・Designs and maintains execution plans to implement strategy, reacting to evolving business priorities, trainer needs, and resource allocation
・Engages in dialogue with field leadership and MRs to understand current technology adoption, and identify specific future requirements
・Proactively collaborates with the WW technology team to understand current and planned WW technology initiatives, and assess relevance to Japan training team needs 
募集条件
・Degree/Certification/Licensure 4-year BA/BS degree required
・5+ years of professional work experience
・Prior experience with technology applications and digital training tools
・Prior experience in sales operations
・Demonstrated ability to successfully work in a team
・Ability to rally partners around established critical decisions
・Ability to prioritize business needs and make timely decisions based on available data
・Proven ability to present to and influence senior leaders
・Experience of engaging and managing diverse internal stakeholders
・Demonstrated ability to work effectively with multiple matrix teams to achieve business objectives
・Ability to strategize training technology needs
・Proactive and creative thinking to identify and address current and future technology needs, and challenges
・Extensive knowledge and experience in identifying and implementing instructional design technologies (e.g., e-learning, mobile learning, virtual instructor led learning)
・Experience in training technology maintenance and update
・Experience training and supporting the field force on different technology systems
・Ability to manage multiple vendors
・Demonstrated strength in facilitating discussions, presenting information and resolving issues
・Strong communication, organizational and interpersonal skills, and proven project management experience
・Strong customer - oriented perspective 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011894

会社概要

デマンドプランナー(スペシャリスト・サプライチェーン)

外資製薬メーカーにてサプライチェーンを担当いただきます。

デマンドプランナー(スペシャリスト・サプライチェーン)

募集要項
・Responsible for all forecasting activities associated with customers and products.
・Creates and Maintains forecast models for commercial partners, incorporating business intelligence and forecast information gathered from Sales, Marketing, Finance.
・Acts as the integration point of Sales and Commercial Organization, interfaces with fulfillment operations teams with the expected sales outlook. (0-36 months)
・Leads and/or facilitates the regular dialogue in Sales and Operation Planning, driving consensus of action plans to address risks and opportunities for the market.
Key Responsibilities and Accountabilities
・Carries out and agree on Market Segmentation (Business Value Segmentation)
・Creates an unconstrained consensus forecast for the market / cluster in monthly buckets (statistical modelling and adjustments)
・Maintains demand parameters for the portfolio, manage baseline, upside and downside scenarios
・Assesses trends, risks and opportunities together with the commercial teams
・Reviews gaps to financial plan
・Monitors forecast consumption vs demand and work with fulfilment managers to respond to forecast evolution during the cycle
・Escalates short term demand issues (unavoidable demand) to fulfilment planners / managers
・Performs forecast performance analysis
・Provides input to Supply Planning organization in developing inventory strategies on existing, new and phase out products
・Product Lifecycle Management (New Launch to Deletion)
Demand Review Process
・Creates statistical forecasts (where applicable):
-Gathers, analyzes and validates data
-Executes Statistical Modelling software
-Reviews resulting statistical forecast model
-Applies error analysis techniques to improve forecasting
-Summarizes / Aggregates
・Reviews sales plans, customer finance budget updates or latest estimates and demand drivers:
-Presents, solicits, and assesses feedback on the various forecasts from sales, and finance
-Recommends adjustments for operational forecasts
-Reviews promotional plans with sales
・Achieves consensus for operational demand forecasts by facilitating a collaborative demand review process with sales, marketing and finance teams:
-Prepares relevant material to facilitate review and discussion
・Maintains demand planning system and software
-Enters and modify data and ensure the correctness of product hierarchy
-Monitors trends in forecast error
-Identifies relevant market-related data and competitive intelligence)
・Prepares and maintain relevant reports pertaining to demand planning process
Key Results
・A customer demand forecast which incorporates current and accurate market information that allows the company to correctly predict customer demand and provide its supply chain with the appropriate information to plan how to meet that customer demand.
・Improved relationships among planners, sales, marketing and finance, which will lead to effective knowledge sharing and an optimal consensus forecast to better guide the company.
・Refine systems and methods to continually improve forecasts so that the company can better anticipate customer needs.
・Execute with excellence in the area of customer replenishment and feedback to the Fulfillment group the opportunities and risks regarding customer replenishment performance metrics.
・Forecast Accuracy - Lead improvement plans across markets utilizing various Root Cause Analysis methods
Operational Excellence
・Applies best practices are used for SAP, BI analytics, IFP, Rapid Response dashboards (Bias, Attaintment/FCA, Waterfall) to correct forecast bias (ie minimize out of stock / excess inventory / discards) and improve consistency of attainment
・Ensures the use of best practices to conduct New Product pre & post launch analysis with brands and market demand planning teams and recommend actions for future launches based on historical insights
・Conducts historical sales trend analysis at the regional franchise level to establish key demand drivers for the SKUs / franchise / market and collaborate with Sales & Marketing to adjust the forecast to ensure the delivery of an unbiased forecast for the entire planning horizon.
Financial Stewardship
・Avoids financial loss by minimizing out of stock / excess inventory / discards (through driving Forecast Accuracy)
・Meets Profit Plan and Support Divisional Strategy
Quality / SHE Stewardship
Safety, Health and Environment (if role is based in MMD Site)
・Demonstrates and promotes SHE leadership behaviours and engages employees at all levels on SHE issues
・Participates in incident investigations and audits as required and ensures required actions implemented
・Ensures that all daily activities are carried out in accordance with SHE requirements 
募集条件
Education, Experience, and Qualification
・BA/BS, Master’s or PhD in Operations, Logistics, Supply Chain Management, Statistics, Data Analytics, Engineering
・Proficiency in English and Japanese (Native or Business Levels, preferred)
・Must be legally authorized to work in Japan
・Minimum 5 years of experience in demand planning under S&OP; environment
・Minimum 5 years of experience in Supply Chain and Logistics
・Minimum 3 years of experience in applying statistical forecast analyzing, statistical modeling, consumption/shipment as part of business or operational strategy development
・Ability to explain forecast at multiple levels e.g. category, brand, segment, SKU, Account
・Experience in the Pharmaceutical or CPG industries with working knowledge of customers and customer behavior and how these behaviors impact the Demand Plan.
・Experience in inventory/ demand planning (preferred)
・Experience with demand planning software packages (preferred)
・Expertise in third party logistics (3PL) management principles and best practices.
・Proficiency in use of Manugistics/SAP APO-DP, SAS, and/or COGNOS/Rapid Response
・Proficiency in statistical analysis tools such as R and the likes.
・Proficiency in Microsoft Excel, PowerPoint, and Word
・Proven ability to summarize and simplify complicated data set with high attention to detail.
・Quantitative and qualitative data analysis, including business process metrics and measures linking to business KPIs
・Strong interpersonal skills with the ability to work cross-functionally across all levels within the organization
・Ability to drive action and influence decision making at all levels of the organization
・Strong organizational, decision-making, innovative problem-solving, and presentation skills
・Supply chain/operations certification a plus, such as APICS, CPIM (preferred)
・Experience in utilizing Six Sigma methodologies (preferred)
・Travel: Up to 10%
・Proven communication skills, such as presenting and facilitating team meetings.
・Strong ability to lead, coach, and motivate a supply chain team.
・Ability to proactively seek opportunities to increase value by raising standards & championing best practices.
・Ability to multi-task and prioritize work load while managing timelines concurrently to complete tasks
Problem Solving
Advanced - Possess Continuous Improvement Mindset. Able to perform Root Cause Analysis, document CAPA and eliminate problems permanently.
Complexity & Customer Management
Advanced - Customer Centric mindset. Ability to articulate complexity and manage expectations / risks / opportunities across supply chains to create win-win between suppliers and customers. Ability to formulate & propose mid - long term target conditions for maximizing customer value.
Ability to Influence
Intermediate - Able to influence across various stakeholders (Peers + 1) in markets functions and beyond SCM for optimal outcomes on solutions / risks / opportunities.
Leadership
Advanced - Able to lead project within and outside Demand Fulfillment functions.
Able to manage group of planners (~2 to 3)
Coaching
Intermediate - Able to provide coaching across Demand & Fulfillment teams in region. (Multiple markets). Ability to articulate demand and fulfillment challenges, solutions (and its rationale)
Qualification:
・Bachelor's degree (preferred)
・APICS CPIM or CSCP or Demand Planning certification highly desirable
・More than 5 years’ experience within Supply Chain or Sales Planning preferred
Experience:
・Related experience in Pharmaceutical a plus
・Related experience in managing with multiple planning (ERP) systems and interfaces
・Related experience in metric reporting environment
・Green Belt certified Sigma/LEAN operational excellence experience is highly preferred.
Leadership, Professional and Functional Competencies※
・Mastery of Planning Concepts (CPIM, CLAS Assessment > 6.5)
・Advanced Demand Planning Skills (Proficiency in statistics, forecasting, and forecasting methods with understanding of financial and operational impacts)
・A strong team player with excellent communication, organizational and interpersonal skills and ability to operate in a matrix environment
・Strong problem solving and resolution skills
・Strong analytical and presentation skills
・Strong collaboration & influencing skills
・Good strategic thinking and engagement
・Good conflict management skills
・Action Oriented individual
・Possess business acumen and understand market dynamics
・Excellent attention to detail.
・Working knowledge of planning software and system interfaces
・Working knowledge of Microsoft based systems (Strong Excel and Access) with regard to development of reports, measurements and analyses tools.
・Working knowledge of SAP APO is a must. Rapid Response highly preferred.
・APICS certified
・Good knowledge of Sales strategy and brand positioning preferred
※(Including competencies found in career maps as applicable) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010208

会社概要

技術職

内資製薬メーカー工場で技術職を担当いただきます。

技術職

募集要項
・建屋の増改築業務:建物および建築設備の見積もり引き合い時の仕様書作成、建築仕様の策定、工事計画の概略図面作成、見積書の比較評価・内容照査、工事監理、工事スケジュールのとりまとめ。
・保守・保全業務:建物、建築設備、外構関係(建築物・道路等)の定期メンテナンス・修繕についての計画立案および業者の手配。
・改造時のプラン作成業務:要望を基に平面計画のCADによる作図。 
募集条件
・工業高校、高専または専門学校卒業以上
・募集要項における経験がある方、もしくはスキルを有している方。
※施工管理技士(建築、管工事、電気工事)があればさらに良い。 
勤務地
徳島 

企業情報

設立年
1963年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008816

会社概要

【製薬会社】生産技術開発担当者

医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ業務

【製薬会社】生産技術開発担当者

募集要項
・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ
・設備投資プロジェクトの実行 
募集条件
・理系学士・修士、高専卒
・生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。GMP設備経験者が望ましいが、必須では無い。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011787

会社概要

製造スタッフ(製剤、包装の各工程スタッフ)

製剤、包装で工場での生産活動に貢献する製造スタッフの求人

製造スタッフ(製剤、包装の各工程スタッフ)

募集要項
製剤、包装で工場での生産活動に貢献するとともに,生産効率や品質向上のための改善を行いイノベーションを起こします。
GMPの実践により日本品質の確保し,また,生産効率改善,技術力向上を牽引できる方を募集します。
日本品質の発信のため,海外サイトとのグローバルなコミュニケーションを行い、海外に出張できるチャンスもあります。

・医薬品等の製造業務(製剤、包装)
(今回は複数職務の同時募集となります。配属については選考の中で決定いたします。) 
募集条件
【学歴・職務経験】
・専門学校・高校,高専・短大・大学卒以上
・製薬、食品、化粧品業界での製剤(特に固形製剤)製造・包装業務5年以上
・生産設備メンテナンス関連の業務経験があれば尚可
【スキル等】
・GMP知識(バリデーション、データインテグリティー等),製剤・包装に関する知識
・機械保全,電気保全の知識
・秤量,造粒,打錠,コーティング,PTP包装等設備オペレーションスキル
・無菌、注射剤、微生物の知識・スキルがあれば尚可
・英語力あれば尚可
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
・コミュニケーションスキル及びリーダーシップスキル 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011246

会社概要

製造スタッフ(バイオ医薬品・低分子医薬品)

健康食品業界でもトップクラス!今後も成長企業での医薬品における製造スタッフ

製造スタッフ(バイオ医薬品・低分子医薬品)

募集要項
・組み換えワクチンやバイオ医薬の原薬の開発及び生産に伴い製造業務
・バイオ医薬品・低分子医薬品の製造において試薬を原料を合わせたり、タンパク質を作るなどの製造工程業務
・将来的には、研究開発職や幹部候補へキャリアパスも可能です。 
募集条件
【必須要件】
いずれかの学部で修士課程または博士課程を修了している方
対象学部:工学部・理学部・農学部・薬学部・医学部
専門分野:生物学・生化学・分子生物学・生物物理学・分析化学・化学工学・製剤学・薬理学・化学合成いずれか

【歓迎要件】
・製剤設計経験者
・高分子またはたんぱく質の物性分析経験者
・低分子化合物又は高分子化合物の化学合成経験者
・たんぱく質、核酸の分析経験者
・細胞培養(動物細胞)の経験者 
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
昭和47年 
本社所在地
岐阜県 

求人管理No.011853

会社概要

サプライヤークォリティーアシュアランス(アニマルヘルス)

外資製薬メーカーにて、生産管理、それに伴うサポート業務

サプライヤークォリティーアシュアランス(アニマルヘルス)

募集要項
製造、包装、分析及び配送を委託している重要な供給業者からの全製品/全原材料がガイドライン及び当局規制に則って確実に供給されるサポート、また内部顧客と外部顧客双方の要求に確実に応えるためのサポート。

・日本(アニマルヘルス)のQuality Leadにレポートする。また、Quality External Manufacturingチームのメンバーである。ガイダンスやディレクションをQuality Leadから受け、単独で業務を行う場合もある。Quality Leadに業務状況及び課題、好機及び/または問題発生時にはその状況を継続的に報告する。
・外部製造所が合意されたGMP/GQPポリシー及び手順(または他の該当する法規制)で業務を実施し、また、販売契約に記載のある品質に関係する部分や品質に関する取り決めに従い業務を実施していることを保証する。品質に関する取り決めの更新及び、販売契約の品質に関係する部分の確認を確実に実施する。
・重要な供給業者に対して弊社Quality Operationの窓口としてまた、外部パートナー及び社内間の品質に関する調整役を務める。
・監査計画とそれに続くパートナーの是正措置の効果的な実行を支持する。別に監査を実行する場合もある。
・定期的な業者訪問を行い、トレーニング及びコーチングをサポートし、業務の品質改善を開始させる。
・品質要件がパートナーが提出した変更提案に関して、全て要件に合致していることを保証する。
・パートナーから提出された逸脱調査報告を確認し、必要であればさらなる調査を支持する。
・品質システム、手順及び該当すればガイドラインを準備してパートナーへ提供することを保証する。
・(必要であれば)外部施設への当局査察の際に効果的な準備を支持する。
・効果的に部署間の調査やプロジェクトチームに貢献する。 
募集条件
・獣医学、科学、薬学、生化学、微生物学、化学工学(もしくはこれに同等)の学士
・グローバルGMP及び規制要件、GQPの十分な知識を持ち、品質システム、品質保証及び品質管理の専門知識と広い経験を有する。
・英語でコミュニケーションをはかれる能力を有する。
・複雑で変化する環境下においても、科学的、事実、データ及び規制要件の理解に基づく優れた問題解決スキルを有する。
・薬学、分析化学、微生物学、無菌操作、cGMP 及び規制問題など多岐にわたる分野に見識を有する。
・ストレスの強い状況で通常業務以外について幅広く多様性に富む文化に取り組むことのできる、強い実践的な対人、コミュニケーション、交渉、説得及びリーダーシップスキルを有する。組織的な複雑及びあいまいな状況に対処できる。
・監査トレーニング(ISO9001など)の経験があることが望ましい。
・SAPで品質保証を行ったことが望ましい。
・農林水産省のGQP要件に関する知識を有することが望ましい。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011846

会社概要

プロダクト・スチュワード

外資製薬メーカーにて品質評価等の業務

プロダクト・スチュワード

募集要項
・医薬品(錠剤)の包装工程における製品品質/工程の日常的な評価、包装工程の改善業務
 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造、品質保証等に従事経験のある方(実務経験8年以上有する方)
・英語力 (TOEIC 600点以上)
・大学卒
・Excel、Word、Power point等のOSソフトを使用し文書作成できる方

【歓迎要件】
・意欲的な方
・新しい知識の取得に前向きな方
・海外と仕事をすることに興味のある方 
勤務地
山形 

企業情報

設立年
1994年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011833

会社概要

製薬会社の製造工場での生産・設備技術マネージャー

医薬品工場での生産管理や包装資材管理

製薬会社の製造工場での生産・設備技術マネージャー

募集要項
・医薬品工場での新設備導入や技術的な問題の解決に当たり、安定供給を維持
・新製品の導入に当たり、品質保証部と協力して製造工場の選定を担当し、スケジュール通りの上市に寄与
・容器及び包装資材の調達先の選定及び安定供給のため、技術的な課題と問題の解決に取り組み、スケジュール通りに資材を調達
・全容器及び包装資材の仕様の管理に責任を持つ。
・全製品の製造コスト削減のため、製造委託先との技術的な改善及び資材調達先の検討を行い、継続的に生産コストを低減する。
・卸売販売業倉庫及び医薬品製造所の建設に当たり、技術面での支援に責任を有し、スケジュール通りに稼働を開始
・海外のSCM担当とのコミュニケーション業務
 
募集条件
・医薬品等の製造工場で生産技術又は設備管理系の業務経験
・工場建設に携わった経験
・海外のSCM担当とのコミュニケーション経験 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1991年 
本社所在地
東京都 

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