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最終更新日: 2017年 11月 17日

求人情報

生産管理

72件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011787

会社概要

製造スタッフ(製剤、包装の各工程スタッフ)

製剤、包装で工場での生産活動に貢献する製造スタッフの求人

製造スタッフ(製剤、包装の各工程スタッフ)

募集要項
製剤、包装で工場での生産活動に貢献するとともに,生産効率や品質向上のための改善を行いイノベーションを起こします。
GMPの実践により日本品質の確保し,また,生産効率改善,技術力向上を牽引できる方を募集します。
日本品質の発信のため,海外サイトとのグローバルなコミュニケーションを行い、海外に出張できるチャンスもあります。

・医薬品等の製造業務(製剤、包装)
(今回は複数職務の同時募集となります。配属については選考の中で決定いたします。) 
募集条件
【学歴・職務経験】
・専門学校・高校,高専・短大・大学卒以上
・製薬、食品、化粧品業界での製剤(特に固形製剤)製造・包装業務5年以上
・生産設備メンテナンス関連の業務経験があれば尚可
【スキル等】
・GMP知識(バリデーション、データインテグリティー等),製剤・包装に関する知識
・機械保全,電気保全の知識
・秤量,造粒,打錠,コーティング,PTP包装等設備オペレーションスキル
・無菌、注射剤、微生物の知識・スキルがあれば尚可
・英語力あれば尚可
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
・コミュニケーションスキル及びリーダーシップスキル 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.011246

会社概要

製造スタッフ(バイオ医薬品・低分子医薬品)

健康食品業界でもトップクラス!今後も成長企業での医薬品における製造スタッフ

製造スタッフ(バイオ医薬品・低分子医薬品)

募集要項
・組み換えワクチンやバイオ医薬の原薬の開発及び生産に伴い製造業務
・バイオ医薬品・低分子医薬品の製造において試薬を原料を合わせたり、タンパク質を作るなどの製造工程業務
・将来的には、研究開発職や幹部候補へキャリアパスも可能です。 
募集条件
【必須要件】
いずれかの学部で修士課程または博士課程を修了している方
対象学部:工学部・理学部・農学部・薬学部・医学部
専門分野:生物学・生化学・分子生物学・生物物理学・分析化学・化学工学・製剤学・薬理学・化学合成いずれか

【歓迎要件】
・製剤設計経験者
・高分子またはたんぱく質の物性分析経験者
・低分子化合物又は高分子化合物の化学合成経験者
・たんぱく質、核酸の分析経験者
・細胞培養(動物細胞)の経験者 
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
昭和47年 
本社所在地
岐阜県 

新着

求人管理No.011853

会社概要

サプライヤークォリティーアシュアランス(アニマルヘルス)

外資製薬メーカーにて、生産管理、それに伴うサポート業務

サプライヤークォリティーアシュアランス(アニマルヘルス)

募集要項
製造、包装、分析及び配送を委託している重要な供給業者からの全製品/全原材料がガイドライン及び当局規制に則って確実に供給されるサポート、また内部顧客と外部顧客双方の要求に確実に応えるためのサポート。

・日本(アニマルヘルス)のQuality Leadにレポートする。また、Quality External Manufacturingチームのメンバーである。ガイダンスやディレクションをQuality Leadから受け、単独で業務を行う場合もある。Quality Leadに業務状況及び課題、好機及び/または問題発生時にはその状況を継続的に報告する。
・外部製造所が合意されたGMP/GQPポリシー及び手順(または他の該当する法規制)で業務を実施し、また、販売契約に記載のある品質に関係する部分や品質に関する取り決めに従い業務を実施していることを保証する。品質に関する取り決めの更新及び、販売契約の品質に関係する部分の確認を確実に実施する。
・重要な供給業者に対して弊社Quality Operationの窓口としてまた、外部パートナー及び社内間の品質に関する調整役を務める。
・監査計画とそれに続くパートナーの是正措置の効果的な実行を支持する。別に監査を実行する場合もある。
・定期的な業者訪問を行い、トレーニング及びコーチングをサポートし、業務の品質改善を開始させる。
・品質要件がパートナーが提出した変更提案に関して、全て要件に合致していることを保証する。
・パートナーから提出された逸脱調査報告を確認し、必要であればさらなる調査を支持する。
・品質システム、手順及び該当すればガイドラインを準備してパートナーへ提供することを保証する。
・(必要であれば)外部施設への当局査察の際に効果的な準備を支持する。
・効果的に部署間の調査やプロジェクトチームに貢献する。 
募集条件
・獣医学、科学、薬学、生化学、微生物学、化学工学(もしくはこれに同等)の学士
・グローバルGMP及び規制要件、GQPの十分な知識を持ち、品質システム、品質保証及び品質管理の専門知識と広い経験を有する。
・英語でコミュニケーションをはかれる能力を有する。
・複雑で変化する環境下においても、科学的、事実、データ及び規制要件の理解に基づく優れた問題解決スキルを有する。
・薬学、分析化学、微生物学、無菌操作、cGMP 及び規制問題など多岐にわたる分野に見識を有する。
・ストレスの強い状況で通常業務以外について幅広く多様性に富む文化に取り組むことのできる、強い実践的な対人、コミュニケーション、交渉、説得及びリーダーシップスキルを有する。組織的な複雑及びあいまいな状況に対処できる。
・監査トレーニング(ISO9001など)の経験があることが望ましい。
・SAPで品質保証を行ったことが望ましい。
・農林水産省のGQP要件に関する知識を有することが望ましい。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011846

会社概要

プロダクト・スチュワード

外資製薬メーカーにて品質評価等の業務

プロダクト・スチュワード

募集要項
・医薬品(錠剤)の包装工程における製品品質/工程の日常的な評価、包装工程の改善業務
 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造、品質保証等に従事経験のある方(実務経験8年以上有する方)
・英語力 (TOEIC 600点以上)
・大学卒
・Excel、Word、Power point等のOSソフトを使用し文書作成できる方

【歓迎要件】
・意欲的な方
・新しい知識の取得に前向きな方
・海外と仕事をすることに興味のある方 
勤務地
山形 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011820

会社概要

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

新製品導入時のKnowledge/Method Transferなどについて、分析的な視点からサポートを提供

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

募集要項
・アジア・パシフィック (AP) 地域における当社の成功のため、APIと医薬品分析トラブルシューティングまで幅広い分野で活躍する革新的科学者グループの一員となってリードタイムの削減と効率向上に努める。
・各工場及びAPのマニュファクチャリング・ネットワークにあるコントラクト・マニュファクチャリング・オペレーション (CMOs) と密に連絡を取り、課題や不足事項を特定し解決策を実施する。要求に応じた迅速な供給だけでなく、トラブルシューティングのラボ実験方法や作業工程などについて強固な分析サポートを提供する。
・各国の規制とビジネス環境、APIと医薬品開発、商業生産とデータインテグリティにおけるGMPコンプライアンスに関係するニーズについて深い理解を持つ。
・必要に応じて、分析技術、問題解決とデータインテグリティの分野で従業員の技術研修も担当する。
・APIと医薬品規制変更に通じ、製品開発戦略を修正するための開発グループのファシリテーションを行う。

・このポジションはSAS AP リージョナル・リードへレポートする。
・ビジョンを実現すべく影響力を発揮するには、豊富な技術職経験と問題解決スキルセット、リーダーシップ能力、cGMPとデータインテグリティに関する深い知識が必要不可欠である。
・出張の割合: 25%
 
募集条件
・博士号と3年以上の製薬業界での経験、あるいは学士号と8年以上の製薬業界での経験。
・分析手順、手法開発、バリデーション実施計画と報告、技術報告、実験計画、承認申請書類などを作成できる。
・確かな技術的問題解決スキルをもって研究し、CAPAsの開発/実施に協力できる。
・検査と監査 (外部及び内部) で書類作成/技術的協力を提供し、データインテグリティと最近の業界トレンドについて実用的な知識がある。
・APIと医薬品開発、商品化について実用的知識があり、商業上の品質管理の必要性について理解がある。
・様々な分析技術 (例: クロマトグラフィー、溶出、分光法) の開発と、原薬及び医薬品開発と登録を支えるための製品仕様について実用的知識がある。
・製品が市場に流通する過程について実用的知識がある。
・CMOやCROと協働した経験がある。
・CMC申請要件について実用的知識がある。
・文書だけでなく口頭でのコミュニケーション能力も不足なく、学際的なチーム環境に適応できる。
・異なる文化間での交流に際しては、柔軟性と感受性ある対人スキルを発揮できる。
・課題に対し自発的に高い意識と責任を持ち、完遂させることができる。
・はっきりと意見し、課題を挙げて解決に向けて貢献することができる。
・変化に素早く適応し、リスク管理のための適切な計画を立てることができる。
・英語と日本語が流暢である。
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011833

会社概要

製薬会社の製造工場での生産・設備技術マネージャー

医薬品工場での生産管理や包装資材管理

製薬会社の製造工場での生産・設備技術マネージャー

募集要項
・医薬品工場での新設備導入や技術的な問題の解決に当たり、安定供給を維持
・新製品の導入に当たり、品質保証部と協力して製造工場の選定を担当し、スケジュール通りの上市に寄与
・容器及び包装資材の調達先の選定及び安定供給のため、技術的な課題と問題の解決に取り組み、スケジュール通りに資材を調達
・全容器及び包装資材の仕様の管理に責任を持つ。
・全製品の製造コスト削減のため、製造委託先との技術的な改善及び資材調達先の検討を行い、継続的に生産コストを低減する。
・卸売販売業倉庫及び医薬品製造所の建設に当たり、技術面での支援に責任を有し、スケジュール通りに稼働を開始
・海外のSCM担当とのコミュニケーション業務
 
募集条件
・医薬品等の製造工場で生産技術又は設備管理系の業務経験
・工場建設に携わった経験
・海外のSCM担当とのコミュニケーション経験 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1991年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011818

会社概要

国際物流業務推進担当

大手製薬メーカーのサプライチェーン本部にて、国際物流業務の推進を担当

国際物流業務推進担当

募集要項
サプライチェーン本部にて、国際物流業務の推進をご担当いただきます。

【具体的には】
定型業務:
・輸出担当者として、社内関係部門、物流委託会社、海貨業者と連携し、顧客を満足させる輸出業務を実施、周囲環境の整備を行っていただきます。

非定型業務:
・国際物流の実態を理解しながら、コスト、品質、リソース等の最適化を推進・提案し、合意形成を経て実行していただきます。
・また、Global Logistics、その他海外関連プロジェクトに参画し、自らの役割を遂行していただきます。
 
募集条件
【求める経験・スキル】
・貿易知識並びに実務経験を有する(貿易経験10年以上)
・英語で業務が遂行できるコミュニケーション能力を有する(TOEIC 800点以上)
・国内物流経験者、医薬品業界経験者なら尚良し 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011817

会社概要

Specialist, Planning & Scheduling

製造もしくは販売している製品について、各計画の立案・調整及び調達を担当

Specialist, Planning & Scheduling

募集要項
・製造もしくは販売している製品について、各計画の立案・調整及び調達を担当する
・生産計画の調整(ステークホルダー:製造部門、マーケティング、流通等)
・原材料の調達計画の立案及び納期管理(サプライヤーとのコミュニケーション)
・自社及びグローバルのS&OP;会議への参加
・原薬・中間製品及び製品の在庫管理(在庫計画及びモニタリング)
・その他、生産管理に関連する業務
・戦略プロジェクトへの参画
・包装デザインの変更、供給元の変更、製品・包装サイズ削除
・承継、一変・軽微変更等の各イベントの計画及び進捗の把握
・自社及びグローバルの新製品導入チームへの参画

【期待される役割】
・各イベントの計画及び進捗を把握し、それらを盛り込んだ生産計画を立案する
・工場及び各サプライヤー、社内外の関連部門と連携し、製品の安定供給を行う
・製品供給リスクが発生した場合、関係する部門と協力・連携し、製品の安定供給を継続する
・改善プロジェクトへの参画・推進
 
募集条件
【必要とする資質】
・社内外のパートナーや関連部署との協力関係を維持向上するコミュニケーションスキル
・柔軟性、チャレンジ精神、判断力、広い視野
・MS Office(Word, Excel, PowerPoint等)の基本的な操作
・英文メール及び電話会議等でのコミュニケーションがある程度可能なレベルであること(TOEIC :730 以上)
・生産または供給計画業務の3年以上経験を有していること。
・SAPを使用した業務経験

【望ましい資質】
・原材料、中間製品、製品等のサプライチェーン及び基礎的な在庫管理の理解
・新製品導入チームへの参画経験
・薬事及びQCの基本知識
・生産本部及び、本社関係部署の役割の理解
・ Manufacturing Planning and Controlの知識
・APICS(CPIM)ホルダーまたは同等の知識を有していること。
・SCM (Supply Chain Management)及びFSC (Financial Supply Chain)の知識
・イベントマネージメント、リスクマネージメント及び問題解決の各スキル
 
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010973

会社概要

生産技術担当者

グローバルに展開しており、事業拡大による増員募集!

生産技術担当者

募集要項
・PTP包装ラインから生産技術まで幅広く業務を担当
・設備移管や海外製造子会社への技術移管業務
・包装設備他、設備導入 
募集条件
・総合職として包装技術を経験もしくは一部携わったことのある方
・海外出張や将来的に海外勤務も可能な方
・技術移管業務可能な方 
勤務地
神奈川、岐阜 

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011710

会社概要

SCM部 物流管理

内資製薬メーカーにて物流管理担当

SCM部 物流管理

募集要項
物流管理・貿易実務に関する業務をご担当いただきます。 
募集条件
・出来れば製造会社で国内外の物流業務に10年以上従事した人材
・国内保管・荷役・輸送業務経験者
・貿易実務(輸出・輸入・通関)経験者
・語学力に長けている方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011615

会社概要

原薬製造

内資メーカーにて原薬製造の業務

原薬製造

募集要項
医療用医薬品原薬・中間体の製造
治験原薬・中間体の製造 
募集条件
・高専・大学卒以上(理系)
・医薬品における製造経験者 
勤務地
富山 

企業情報

設立年
1950年 
本社所在地
富山県 

求人管理No.011764

会社概要

倉庫管理、生産計画 主担当(再生医療用細胞等の受託生産事業)

立ち上げに伴い、ロジスティクス部門において、倉庫管理、生産計画 主担当者の求人

倉庫管理、生産計画 主担当(再生医療用細胞等の受託生産事業)

募集要項
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、ロジスティクス部門において、倉庫管理、生産計画 主担当者を設けたく経験者を募集しております。

【業務詳細】
・倉庫管理に関する計画及び実施(原材料、製品倉庫)
・生産スケジュールの策定
・その他調達、購買に関わる業務
・最適な調達先の選定・交渉の実施
・最適な物流ルートの計画
 
募集条件
【必須条件(MUST)】
・医薬品(化粧品を除く)の倉庫管理に関する業務経験(計画立案含む)

【歓迎条件(WANT)】
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・治験薬の管理に関する経験
・製造管理に関する業務経験(生産スケジュールの策定)
・英語力(TOEIC 600点以上)
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2015年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011714

会社概要

【SCM部門】生産計画 プランナー

製薬メーカーのサプライチェーン・マネジメント部門での生産計画立案者

【SCM部門】生産計画 プランナー

募集要項
・長期(1~5年)工程能力および在庫推移の推計および算定
・中期(1~3か月)生産活動計画
・生産部門との調整後、週間日程計画の確定
・SAPロール権限の付与及び定期的なトランザクション及び職務分掌の見直し
・SAP品目マスターの各ビューパラメータの設定と管理 - S&OP; Meeting(中・長期生産計画会議)の主催 - 週間工程管理会議の主催 
募集条件
【必須要件】
・生産計画の経験2年以上(他業界からの場合は3年以上)
・大卒以上
【歓迎要件】
・SAP使用経験(尚可)
・錠剤包装製造の知識(尚可)
・GMPの知識(尚可)
・S&OP;の理解(尚可)
・協調性があり、コミュニケーション力のある方
・リーダーシップのある方(管理職になれる資質のある方)
・学習意欲旺盛で、未経験業務遂行に抵抗がない方
・英語力
・エクセル
・分析力 
勤務地
山形 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011597

会社概要

医薬品検査/包装作業管理担当

外資製薬メーカーにてGMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理

医薬品検査/包装作業管理担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る
・界問わず製造職務経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011734

会社概要

生産技術スタッフ

外資製薬メーカーでの生産技術職

生産技術スタッフ

募集要項
・固形製剤及び包装工程の改善業務(品質、コスト、生産性向上など)
・製造所変更に伴う技術移転業務(工場への包装工程移管等)
・バリデーションの計画立案、実行、報告書作成
・変更時における適格性評価
・生産トラブル発生時の対応(逸脱、CAPA) 
募集条件
【必須要件】
・製薬、食品、化粧品、化学メーカー等で固形、紛体の生産技術、製剤検討、研究開発をおこなった経験
※特に紛体を扱ったことのある方を歓迎いたします
・GMPもしくはISOに関する知識
・化学工学や有機化学の知識
・データ解析能力
・問題解決力

【歓迎要件】
・英語力(読み書き、メール)
・プレゼンテーション力
・工程管理や統計に関する知識、
・解析ソフトウェア使用経験

【大学などでの専攻】
薬学、理工学等 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.011707

会社概要

Assoc. Director Technology Lead

外資製薬メーカーにて注射剤工場における構造改革を担う

Assoc. Director Technology Lead

募集要項
注射剤工場の構造改革をおこなっていただきます。
人的マネジメント主体のOperation Leadとエンジ、QA系主体のTechnology Leadの両方の
アソシエイトダイレクターを募集します。

異業種からの方歓迎。ブレークスルーを起こしていただける方を求めています。

・注射剤オペレーションの業務改善
・シニアマネージャーのマネジメント 
募集条件
【必須(MUST)】
・製造業でのオペーレーション、エンジニアリング経験5年以上またはQA、SCM経験5年以上

【歓迎(WANT)】
・プロジェクトマネジメントの経験

イノベーション・ブレークスルーを起こしていただける方を求めています!  
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.008951

会社概要

内資製薬メーカーにおける工場長

幹部として工場の運営管理、生産管理等の業務

内資製薬メーカーにおける工場長

募集要項
・工場の運営管理、生産管理等

<具体的には>
・製造・出荷の一連の生産管理
・工場統括、マネジメント業務
・労務管理
 
募集条件
・実務経験者
・薬剤師
・普通自動車免許
・製薬業界で品質管理や製造の経験者 
勤務地
群馬県 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011698

会社概要

治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー)

大手製薬メーカーにて治験薬マネジメントに関するITシステムの管理、SOP改訂等

治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー)

募集要項
・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理
・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計、在庫管理
・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント
・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント
  *IRT: Interactive Response Technology
 
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、あるいはCMO等で、以下のいずれかの経験があり、チームリーダーの経験またはそれに準じる役割を担ったことがある方。
・IRTシステムを使った臨床試験の管理
・IRTシステムの構築・管理または利用
・Forecasting~廃棄までの治験薬マネジメントに関する一連の業務


・英語でのコミュニケーションが可能な方

【あると望ましい能力・資格・経験】
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
・ITに関する全般的な知識
・強いリーダーシップ
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010058

会社概要

サイトロジスティクスオペレーター

マネージャーの指示のもと、顧客から信頼される業務を実施し、高品質の医薬品を市場へ安定供給

サイトロジスティクスオペレーター

募集要項
マネージャーの指示のもと、顧客(PET・購入先・製造委託先・販売委託先・大阪DC・3PL)から信頼される業務を実施し、高品質の医薬品を市場へ安定供給する

・倉庫作業運営に必要なGMP関連書類及びSHE書類の作成、改訂を実施する。
・各種記録やシステム(SAP、自動倉庫システム)を把握し、発行、登録、追加、変更、削除等を随時行う。また荷受品の外観確認・受入記録の記帳・SAP入力を行い、適切な入庫体制の環境を整える。入出荷(入出庫)作業を正確・迅速に実施をサポートする。
・物流センターへのトラック手配及び出荷品目の選定を実施し、メーカへの出荷トラックとパレットを手配する。
・輸入品の入荷物量のコントロールを行い、通関依頼を実施する。
・他部署との情報伝達を迅速に行い、関係スタッフへ的確に伝達する。
・SHE活動に積極的に参画し、労働無災害記録の更新及びグループ目標の職場環境整備を行う。
・業務遂行において、異常が発生すれば、担当者責任者へ連絡し、その指示のもと的確に処理する。 
募集条件
歓迎要件
・英語力
・フォークリフト免許
・スタッカークレーン
 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011691

会社概要

【館林】製薬メーカーにて生産技術

医薬品全般の製剤研究、スケールアップなど

【館林】製薬メーカーにて生産技術

募集要項
・製剤研究・設計
・生産管理
・製造方法の評価・検討
・スケールアップ 
募集条件
・生産技術経験
・固形・液体・粉末製剤は不問
 
勤務地
群馬県 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

72件中1~20件を表示しています。