製薬メーカー/GMP/生産管理 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2017年 09月 22日

求人情報

生産管理

58件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011691

会社概要

【館林】製薬メーカーにて生産技術

医薬品全般の製剤研究、スケールアップなど

【館林】製薬メーカーにて生産技術

募集要項
・製剤研究・設計
・生産管理
・製造方法の評価・検討
・スケールアップ 
募集条件
・生産技術経験
・固形・液体・粉末製剤は不問
 
勤務地
群馬県 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.009368

会社概要

薬剤師資格を活かした総合職

製薬会社の幹部候補として、研究所ならびに工場にてジョブローテションを経験したのちマネジメント職についていただきます。

薬剤師資格を活かした総合職

募集要項
・生産ラインのマネジメント
・研究開発部門のマネジメント
 
募集条件
【必須要件】
・薬剤師資格
・普通自動車免許(第一種)

【歓迎要件】
・製薬における研究開発・生産管理の経験
・製薬メーカー勤務の経験 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
昭和34年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011481

会社概要

【オペレーション本部】SHEスペシャリスト(マネジャー)

外資製薬メーカーの工場における安全・衛生・環境(SHE)活動を推進、管理及び保証

【オペレーション本部】SHEスペシャリスト(マネジャー)

募集要項
工場における安全・衛生・環境(SHE)活動を推進、管理及び保証する。
・SHEの規定(国内規定及びグローバル規定)に工場が準拠することを保証する
・工場SHEの運営体制を維持し、適時改善を推進する
・外部機関やグローバルとの連携窓口となり、工場のSHEの運営に反映させる
・工場SHE委員会をリードし、マネジャーや委員会メンバーと協力しSHE活動の改善に強い影響力を及ぼすSHE関連の外部・内部監査に対応する
・SHEリスクアセスメントを通して、現場への専門的なアドバイスやコンサルティングを行う
・安全管理者の任務を遂行する
・SHEトレーニングの計画を立案する
・複雑なSHEプロジェクトを適時リード、コーディネートする。 
募集条件
・安全・衛生・環境(SHE)に関する知識と経験(製薬・化学製造関係のバックグランドが望ましい)
・英語力(中・上級)
・医薬品、GMPの知識
・リーダーシップ
・対人・コミュニケーションスキル・影響力 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011671

会社概要

ジェネリック医薬品の研究開発業務

原薬・製剤の規格及び試験方法設定

ジェネリック医薬品の研究開発業務

募集要項
ジェネリック医薬品の研究開発業務
・製剤開発(処方設計、試作)
・原薬・製剤の規格及び試験方法設定
・承認申請書添付資料に関する試験
・市販後製剤に関する試験
・原薬合成法の検討、不純物の合成
 
募集条件
・医薬品の製剤開発経験者
・有機合成経験者 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
1978年 
本社所在地
群馬県 

求人管理No.011672

会社概要

CMC薬事

薬事業務経験のある方、募集

CMC薬事

募集要項
・製剤経験者
・技術移管経験者
・薬事申請関連業務 
募集条件
・CMC薬事業務経験 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1959年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.008816

会社概要

【製薬会社】生産技術開発担当者

医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ業務

【製薬会社】生産技術開発担当者

募集要項
・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ
・設備投資プロジェクトの実行 
募集条件
・理系学士・修士、高専卒
・生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。GMP設備経験者が望ましいが、必須では無い。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011342

会社概要

医療製品の生産技術開発、生産設備設計開発 

新規生産設備の設計開発と工場への導入などの業務。

医療製品の生産技術開発、生産設備設計開発 

募集要項
・新規生産設備の設計開発と工場への導入業務(主に電気計装に関する)
・上記生産設備に導入する生産技術開発(既存技術で対応できないもの、既存技術を使う場合でも当社製品に適用するために技術検討を要するもの)
・既存設備における改良開発、問題解決  
募集条件
・高専卒・大学卒・大学院卒
・電気系(電気、電子、計測、制御他)の専門性がある方が望ましい
・生産技術開発、設備設計業務経験があればさらに好ましい 
勤務地
大分 

企業情報

設立年
2003年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011067

会社概要

Production Manager / 製造課長

製造活動の安全/コスト/納期/品質が担保できるように、全製造ラインを管理

Production Manager / 製造課長

募集要項
・製造活動の安全/コスト/納期/品質が担保できるように、全製造ラインを管理する。
・安全及び品質が担保できるように作業標準書(SOP)を管理する。
・工務との協働で、設備状態を保全し、安定供給が担保できるように管理する。
・プロジェクト(改善、投資関係)及びオペレーショナル・エクセレンス関連活動を管理す
る。
・構内物流活動(原材料の入荷、倉庫保管、倉庫から工場への搬入、通関業務)を管理する

・製造活動の安全/コスト/納期/品質を確実にするため、信頼できる人及び組織を構築す
る。
・社内及び社外のQHSE(品質、衛生、安全、環境)及びその他の法的要求事項が確実に遵守
できるように管理する。 
 
募集条件
・大卒以上 理工学系の学科を修了は必須。
・製造又はその他の業務経験(海外勤務経験を含む)は10年以上。農薬/化学又は医薬又は
消費財産業での知識/経験は必須。
・複数プロジェクト推進及び目標達成を円滑するため、リーダーシップ/コミュニケーショ
ン/対人関係の能力を有する方。
・想像力に富む方
・チームワーク精神が強い方
・英語力(TOEIC 700+) は必須。
・5年以上のマネージャー経験(3年以上、20人以上のマネージャー経験)があれば尚可。
・危険物取扱者(甲種)があれば尚可。
 
勤務地
山口 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010159

会社概要

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011615

会社概要

原薬製造

内資メーカーにて原薬製造の業務

原薬製造

募集要項
医療用医薬品原薬・中間体の製造
治験原薬・中間体の製造 
募集条件
・高専・大学卒以上(理系)
・医薬品における製造経験者 
勤務地
富山 

企業情報

設立年
1950年 
本社所在地
富山県 

求人管理No.011620

会社概要

【薬剤師】動物医薬品の製造管理者募集

動物用医薬品の製造販売で安定成長

【薬剤師】動物医薬品の製造管理者募集

募集要項
・動物用医薬品の生産管理業務
・製造管理業務 
募集条件
・薬剤師必須
・未経験可 
勤務地
徳島 

企業情報

設立年
昭和58年 
本社所在地
徳島県 

求人管理No.011597

会社概要

医薬品検査/包装作業管理担当

外資製薬メーカーにてGMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理

医薬品検査/包装作業管理担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る
・界問わず製造職務経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010038

会社概要

サイトEHSスタッフ

EHSパフォーマンス改善に向けた活動を見出してその実施をサポート

サイトEHSスタッフ

募集要項
EHS(環境及び安全衛生)体制の強化はサイトの重点目標であり、就中、「安全文化の定着」はそれを実現させる上での最優先課題とされています。われわれが共有する目標として世界最高峰のレベルのEHSプログラムの成熟度を目指すことを掲げていますが、そこに至るにはサイトを挙げての取り組みが必要となります。
このポジションは、EHSの専門的な知識・経験に加え、熱意、エネルギーとチーム・プレーの精神をお持ちの方に相応しいものです。

・EHSプログラムをより卓越したものとし、EHSパフォーマンス改善に向けた活動を見出してその実施をサポートする。
・従業員一人ひとりに対してEHSについてのオーナーシップ(意識)及び説明責任を推し進め、また、従業員たちが各々の責任の範囲内でEHSの唱導者としての役割を担ってもらえるよう、はたらきかける。

主な活動:
・サイト全体のEHSの遵守及びパフォーマンス確保をサポートすること。
・コーポレート・レベルにおけるEHS戦略を現場レベルで実施すること。
・プログラムの有効性を測定し、かつ継続的な改善へと導くため、社内オーディット及びセルフ・アセスメントを完了させること。
・EHSに関わる国及び地方レベルの法令上の要求事項の遵守を維持するために必要な官公庁への書類提出・届出等の期限内完了、及び要求事項への適合をサポートすること。
・必要とされるEHSトレーニング・プログラムの実施環境を調え、かつそれを確実に提供すること。
・アジア太平洋域内ないしはグローバルで展開されるEHSプロジェクトに参画しこれをサポートすること。
 
募集条件
・技術系の学士号を有すること。関連する専門的な資格を有していることが好ましい。
・書面と口頭の両方において優れたコミュニケーション能力を有していること。
・基本的な英語力を有すること。
・サイトのEHS対策を担った経験があればなお可。
 
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011440

会社概要

Operation Management(Manager)

主要なステークホルダーの可視性と意識を高めるために、WSチームの活動の変革をリード

Operation Management(Manager)

募集要項
・Lead and accelarate the transformation of WS team activities to enhance its visibility and awareness by key stakeholders
・Lead strategic initiatives (incl. both global and local), accelerate implementation process and secure sucessful roll-out completion
・Involve key-stakeholders (internal + external) to obtain endorsement and support and move forward with strong ownership
・Closely collaborate with relevant internal functions (Sales, Marketing & Operation, etc.) and external partners to drive initiatives
・Draw strategic business plan and make presentation in front of key-stakeholders 
募集条件
・5+ working experience
・Strong business acumen (skills of project management,strategic planning and financial analysis)
・Outstanding spoken, written communication and facilitation both in Japanese and English
・Business level skills of Power Point & Excel
・A study / working abroad experience or cross-cultural project management experience is preferable
・Working experience in Finance / Accountng (especially as FP&A area or business partner role) or in other multinational company is preferable.
・TOEIC: 870< or equivalent proficiency level
・MBA (of overseas university) is preferable.
・Proven track record of outstanding performance
・Middle to High level of Leadership Competencies
・Strong ethics and integrity 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011531

会社概要

医療製品の生産技術開発、生産設備設計開発

事業拡大に伴い、前記製品を生産するための新規設備の導入と、より収益性の高い事業とするための生産技術力/生産基盤の強化

医療製品の生産技術開発、生産設備設計開発

募集要項
・新規生産設備の設計開発と工場への導入業務(主に電気計装に関する)
・上記生産設備に導入する生産技術開発(既存技術で対応できないもの、既存技術を使う場合でも当社製品に適用するために技術検討を要するもの)
・既存設備における改良開発、問題解決  
募集条件
・高専卒・大学卒・大学院卒
・電気系(電気、電子、計測、制御他)の専門性がある方が望ましい
・生産技術開発、設備設計業務経験があればさらに好ましい
 
勤務地
大分 

企業情報

設立年
1974年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009855

会社概要

製薬会社の設備管理担当

固形製剤工場の設備保全業務

製薬会社の設備管理担当

募集要項
・固形製剤工場の設備保全業務(建物・電気・空調衛生設備)
・建屋の改修及び増設等の工事管理

<具体的には>
・予防保全の立案、実施
・省エネ推進の立案、実施
・改修、増設工事等の品質、工程、コスト管理  
募集条件
・第三種電気主任技術者(電験3種)をお持ちの方
・二級ボイラー技士
・固形製剤工場などのクリーンルームの維持管理実績(5年以上) 
勤務地
茨城県 

企業情報

設立年
平成17年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011498

会社概要

【オペレーション本部】バリデーションマネジャー

品質管理のテスト、検査、梱包、保管、品質保証における動作プロセスを検証し実行を管理

【オペレーション本部】バリデーションマネジャー

募集要項
・Research current on and future requirements of validation of QC testing, inspection, packing and quality assurance processes including equipment and computerized systems in laws, regulations, Standards and industry standards.
・Assess compliance of Japan Operations’s processes to the above and identify improvement areas.
・Develop plans of the improvement and agreed with key stakeholders.
・Lead/facilitate the progress of the improvement activities and monitor progress.
・Plan for further improvements.
・Revise and create Validation SOPs to follow with Standards and industry standards.
・Supply the Validation training for people related to Validation
・Review and approve individual Validation plans/reports.
・Chair Validation Committee.

Calibration
・Research current on and future requirements for Calibration of equipment and instrument in laws, regulations, Standards and industry standards.
・Lead/facilitate the progress of the calibration activities and monitor progress, and report key stakeholders.
・Plan for further improvements.
・Revise and crate calibration SOPs to follow with Standards and industry standards.
・Review and approve individual calibration plans/reports.
・Chair Equipment Management Committee.

Maintenance
・Research current on and future requirements of Maintenance for equipment, facility and instrument in laws, regulations, Standards and industry standards.
・Lead/facilitate the progress of the periodical maintenance activities and monitor progress, and report key stakeholders.
・Plan for further improvements.
・Revise and crate Maintenance SOPs to follow with Standards and industry standards.
・Review and approve individual Maintenance plans/reports.
・Chair Equipment Management Committee. 
募集条件
・Technical skills and knowledge of packing equipment
・Sophisticated level of knowledge of equipment/computerized systems validation
・Professional knowledge of production process management
・Sophisticated level of GMP/SHE knowledge
・Updated knowledge of requirement on validation
・Coaching & communication
・Influencing

Desiable:
・Practical level of English
・Project/programme management
・Sophisticated level of GMP management 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011505

会社概要

外資製薬メーカーにて未経験採用のエンジニアの求人

エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善

外資製薬メーカーにて未経験採用のエンジニアの求人

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践をサポート
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施のサポート  
募集条件
【必須経験】
・製造業でのキャリアに興味があること
・理系の学士の学歴
・高いレベルの英語力(帰国子女・海外校卒・日本語の堪能なNon-Japaneseなど)


【望ましい経験】
・製造業での職務経験  
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011478

会社概要

医薬品添加物・食品添加物の生産技術職

医薬品添加物など製造部において、コストダウンや更なる安全・安定生産に共に取り組む生産技術

医薬品添加物・食品添加物の生産技術職

募集要項
生産技術スタッフとして下記の業務に携わって頂きます。
・生産プラントの運転解析による各種ロス(原料ロスやエネルギーロスなど)の把握と削減の検討、推進
・原料や運転条件と品質の相関分析と品質安定化検討、推進
・運転管理、設備管理の強化を中心とした安定稼働の仕組み作り  
募集条件
・高専卒・大学卒・大学院卒の方
:化学工学、機械工学、化学(有機、高分子、材料、分析)、薬学
・生産現場での管理、改善の業務経験をお持ちの方
・生産設備設計、設備管理経験者歓迎 
勤務地
宮崎 

企業情報

設立年
1931年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011476

会社概要

医薬品添加物・食品添加物の生産技術職

医薬品添加物など製造部において、コストダウンや更なる安全・安定生産に共に取り組む生産技術

医薬品添加物・食品添加物の生産技術職

募集要項
生産技術スタッフとして下記の業務に携わって頂きます。
・生産プラントの運転解析による各種ロス(原料ロスやエネルギーロスなど)の把握と削減の検討、推進
・原料や運転条件と品質の相関分析と品質安定化検討、推進
・運転管理、設備管理の強化を中心とした安定稼働の仕組み作り  
募集条件
・高専卒・大学卒・大学院卒の方
:化学工学、機械工学、化学(有機、高分子、材料、分析)、薬学
・生産現場での管理、改善の業務経験をお持ちの方
・生産設備設計、設備管理経験者歓迎 
勤務地
宮崎 

企業情報

設立年
1931年 
本社所在地
東京都 

58件中1~20件を表示しています。