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最終更新日: 2017年 04月 28日

求人情報

生産管理

45件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.009698

会社概要

原薬・製剤の製造管理

医薬品製造の管理者

原薬・製剤の製造管理

募集要項
・原薬・製剤の製造管理
・製剤化開発
・製剤管理責任者として製剤管理
・生産は委託するので、交渉など
募集条件
・製造管理経験
勤務地
東京

企業情報

設立年
2003年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011007

会社概要

Supply Chain Associate

外資メーカーにて原薬におけるサプライチェーンを担う

Supply Chain Associate

募集要項
・Responsible for order management, supply services, in-bound/out-bound logistics, shipping and invoicing activities for products and customers under his/her responsibility.
・Responsible for inventory management at 3rd party warehouse.
・Responsible to maintain a proper communication process with production sites, sales account managers, customers, and warehouse people.
・Responsible to report & review KPI's for service measurement for products and customers under his/her responsibility.
・Responsible to monitor backorders from customers.
・Responsible to build the supply picture for Japan sales office supply chain manager.
・Responsible to monitor low coverage products and to work with sites on remediation.
・Support short term opportunities raised by sales account managers, providing response on ability to supply and potential required trade off.
・Work for Japan sales office on inventory, trying to increase sales and reduce inventory.
・Responsible for import, export, and licenses procedures in JP.
募集条件
・3-7 years of hands-on work experience in the field of Supply Chain.
・In-bound/Out-bound logistics hands-on work experience, such as creating shipping documents, Import Certificate, return shipment.
・Experience in pharmaceutical industry or food industry is requested.
・Experience on 3rd party warehouse management in Pharmaceutical or Chemical
Industry, including demand planning and inventory control, is requested.

(Nice to have;)
・EHS knowledge in Pharmaceutical or Chemical Industry is a plus.
・Strong communication skills, both Japanese and English.
・Multi-cultural mindset
・Ability for strategic thinking in complex business environment with a sense of urgency.
・Mature and strong mind set to follow compliance, global company rules and SOPs.
勤務地
東京

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
北海道 

求人管理No.009855

会社概要

設備管理担当

固形製剤工場の設備保全業務

設備管理担当

募集要項
・固形製剤工場の設備保全業務(建物・電気・空調衛生設備)
・建屋の改修及び増設等の工事管理

<具体的には>
・予防保全の立案、実施
・省エネ推進の立案、実施
・改修、増設工事等の品質、工程、コスト管理
募集条件
・第三種電気主任技術者(電験3種)をお持ちの方
・二級ボイラー技士
・固形製剤工場などのクリーンルームの維持管理実績(5年以上)
勤務地
茨城県

企業情報

設立年
平成17年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011015

会社概要

サイトEHSマネージャー

サイトの事業目標及び価値に沿ってこれらの目標を達成するため、戦略を策定

サイトEHSマネージャー

募集要項
サイトの経営層にはたらきかけ、そのサポートを得つつ、EHSプログラムの展開・運用を指揮し、法規制を確実に遵守し、継続的なパフォーマンス改善を達成し、かつEHSパフォーマンス目標を標準的な業務プロセスに組み入れる。サイトの事業目標及び価値に沿ってこれらの目標を達成するため、戦略を策定する。

・サイト全体のEHSの遵守及びパフォーマンスを確保すること。
・コーポレート・レベルにおけるEHS戦略をサイトの運営レベルで実施すること。
・EHSパフォーマンスの目標達成度合いについて分析し、かつ(サイト、アジア・太平洋地域及びコーポレート・レベルそれぞれで)コミュニケーションをとり、フィードバックを提供し、必要な改善措置を策定・実施し、かつその効果を測定すること。
・プログラムの有効性を測定し、かつ継続的な改善へとサイトを導くため、社内オーディット及びセルフ・アセスメントを完了させること。
・EHSに関わる国及び地方レベルの法令上の要求事項の遵守を維持するために必要な官公庁への書類提出・届出等を、期限内に確実に完了させ、かつ要求事項への適合も担保すること。
・日本のEHSリーダーと連携をとってEHS規制の動向について注視し、EHSに関わる行政当局及びその他の社外の利害関係者と協議しかつ(必要に応じて)会社の立場・考え方を説明すること。新しい法規制が事業に与える影響及び新しい法令上の要求事項への対処方法について、サイトの現業部門に対して解説・指導すること。
・必要とされるEHSトレーニング・プログラムの実施環境を調え、かつそれを確実に提供すること。
・これらの成果を挙げるためにしっかりとしたプロセス、システム及びリソースを整備すること。必要に応じてスタッフを採用し、教え導き、かつ育てること。
募集条件
・工場勤務の経験が5年以上あること。製薬又は化学業界が望ましいが、石油又はシリコン加工業界でも可。
・直属の部下を管理し、有能な人材を集め、かつ強力なチームにまとめ上げた経験があること。
・優れたコーチング及び人材開発の経験があり、顧客サービス/評価を高め、かつ利害関係者との間に強力な協力関係を確立した経験があること。
・技術系の学士号を有すること。修士号又はMBAを有していることが望ましい。関連する専門的な資格を有していることが好ましい。
・Lean / Six Sigmaの経験があり、グリーン・ベルトを保持していることが望ましい。
・年間約5,000万円程度の規模の予算を管理するだけのスキルを持ち合わせていること。
勤務地
埼玉

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010610

会社概要

医薬品治験薬製造管理スタッフ

治験薬製造の管理業務責任者

医薬品治験薬製造管理スタッフ

募集要項
・治験薬製造のforcasting
・治験薬製造委託先のマネジメント
・IRT*構築、治験薬割付
・治験薬輸出入、delivery、在庫管理、廃棄
募集条件
・製薬会社またはCRO(CMO)等で治験薬製造または管理業務の経験のある方、または、治験薬製造・管理業務への従事を希望される方
・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方
勤務地
東京

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010987

会社概要

製品品質保証業務(製品担当/設備担当)

製品担当もしくは設備担当として製品の品質保証業務

製品品質保証業務(製品担当/設備担当)

募集要項
医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務(製品担当)
<製品担当>
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務


<設備担当>
・新規設備・既存設備の適格性確認(コミッショニング゛、クオリフィケーション、バリデーション)をサポートし、適切な品質保証システムを構築
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
募集条件
<製品担当>
【必須経験】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保証業務経験(10年程度勤務)
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800程度、ビジネス上での読み書き・議論が可能)

<設備担当>
【必須経験】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にてエンジニアリングまたは生産技術業務の経験
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800程度、ビジネス上での読み書き・議論が可能)
勤務地
兵庫

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.009900

会社概要

受注予測グローバル製品供給計画

製品の生産と物流を担うプロダクトサプライ本部にて、グローバルに向けた製品供給計画をご担当いただきます。

受注予測グローバル製品供給計画

募集要項
製品の生産と物流を担うプロダクトサプライ本部にて、グローバルに向けた製品供給計画をご担当いただきます。

【具体的には】
・受注予測、生産能力に基く生産・在庫計画の立案と実施管理
 (当該製品におけるサプライチェーンのEnd-To-Endで供給計画と実施をリード)
・担当分野におけるS&OP;(製販一体となった需給管理)プロセスの運用を通じた
 安定供給(顧客サービス向上)と資源の最適化(効率性改善)
・新製品のスムースな上市を実現するために供給計画を作成し実施をリード
・海外事業部門との連携を図り、本社からの効果的なサポートを通じて
 各国での安定供給を実現
募集条件
・メーカーにおけるSCM分野(生産計画、国際物流など)での実務経験
 (目安:5年以上)
・ビジネス素養(論理性思考力、ネゴシエーション能力など)
・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベルもしくは早期習得意欲)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・プロジェクトマネジメントの経験
・基礎的なビジネス知識(マーケティング、会計など)
勤務地
滋賀県

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010973

会社概要

生産技術担当者

グローバルに展開しており、事業拡大による増員募集!

生産技術担当者

募集要項
・PTP包装ラインから生産技術まで幅広く業務を担当
・設備移管や海外製造子会社への技術移管業務
・包装設備他、設備導入
募集条件
・包装機器の設備メンテナンス経験
・GMP経験
・原薬経験者(尚可)
勤務地
小田原、岐阜

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010078

会社概要

プラントエンジニア

新規や既存機械の導入に関わる業務、建屋の改修及び増設等の工事管理

プラントエンジニア

募集要項
・製薬工場の設備保全業務
・新規や既存機械の導入に関わる業務、建屋の改修及び増設等の工事管理
・空調設備管理など
募集条件
・生産設備の立案や設計などの経験
・GMP
勤務地
岐阜

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010948

会社概要

生産技術マネージャー

品質・コスト(リソース含む)・納期を適切に管理

生産技術マネージャー

募集要項
・生産設備および構造設備の維持管理計画を立案管理し、老朽化設備の更新計画および導入を行う。
・新規設備導入およびPJ業務の進捗管理やPJリーダーとしての業務執行を行う。
・各種GMP案件の査察対応を含めた設備対応を立案・実行する。
募集条件
・製薬工場の生産設備または構造設備の維持管理及び新規・更新工事の実務経験を有し、マネジメント能力がある方。
勤務地
滋賀

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.008951

会社概要

内資製薬メーカーにおける工場長

幹部として工場の運営管理、生産管理等の業務

内資製薬メーカーにおける工場長

募集要項
・工場の運営管理、生産管理等

<具体的には>
・製造・出荷の一連の生産管理
・工場統括、マネジメント業務
・労務管理
募集条件
・実務経験者
・薬剤師歓迎
・普通自動車免許
勤務地
群馬県

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009291

会社概要

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

日本国内に留まらず、アジアを含めた地域におけるエンジニアリング業務のサポート

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ
募集条件
・工学系の学部卒以上
・医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
・英語での業務(読み書き・会話)が可能
勤務地
兵庫

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.009529

会社概要

Supply Chain Planner(生産計画)

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

Supply Chain Planner(生産計画)

募集要項
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。
募集条件
<必須>
・英語力 (TOEIC 750以上)、日本語力(ネイティブレベル)
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務
・海外からの物品の調達・納期管理業務

<尚可>
・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
・SAP環境下での業務経験
・外部委託業者管理業務
勤務地
兵庫

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010626

会社概要

製造オペレーターのマネージャー候補としての求人

将来のチームリーダー候補としてポテンシャル採用!

製造オペレーターのマネージャー候補としての求人

募集要項
・SOPや製造責任者の指示に基づき、安定した高品質の医薬品を製造(検査・包装)する。
・担当する生産ラインのスタッフと密接な連携を図り、継続的に作業改善を実施して品質クレーム低減、及び生産性の向上を達成する。
・担当するラインの製造にかかわるGMPの文書の作成・改定を実施する。
・設備の安全に関するリスクを把握し、作業時に適切な処置を行う。
・逸脱/品質異常発生時に、状況を確認し、ラインリーダー、チームリーダーへ適切に報告し、指示に従い対応する。合意されたCAPAの実施を行う。
・英語のSOP/手順書を日本語に訳し、自部門へ展開する。
・リージョン・グローバルとのプロジェクトや会議に参加し、グローバルと自部門の連携を図る。
・その他、必要に応じて海外ゲスト来訪時や外国人社員来訪時に生産ラインの説明やツアーを実施する
募集条件
【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上目安)
・リーダーシップ
・コミュニケーション能力
・戦略的思考

【歓迎要件】
・医薬品製造・GMPに関する知識
勤務地
滋賀

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010855

会社概要

PET物流担当者

内資メーカーにてラボにおける物流関連業務

PET物流担当者

募集要項
ラボにおける物流関連業務として以下の業務を行う
・物流部からの指示書に則った配送手配
(配送先、配送製品、配送時間、配送業者等)の確認
・配送業者への製品引き渡し
・放射性医薬品の輸送規定に則った輸送管理
募集条件
・メーカーでの物流関連業務の経験(管理・企画・輸送計画策定)
・物流・運輸会社での企画・コンサルティング業務の経験
・医薬品メーカー出身者(歓迎)
勤務地
神奈川、大阪

企業情報

設立年
1968年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009681

会社概要

【薬剤師】製造管理者

当社製品の医薬品安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

【薬剤師】製造管理者

募集要項
医薬品の有効性、安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

医薬品の製造業務に並び以下のGMP関連業務をお願いします
・製造計画の立案
・製造・包装の工程管理
・製造指図・記録の確認
・衛生管理業務
・工程改善業務
募集条件
・薬剤師資格
・PCスキル(ワード、エクセル)
・GMP、バリデーションなどの理解のある方(尚可)
勤務地
愛知県

企業情報

設立年
昭和32年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.010822

会社概要

アソシエイトディレクター, クオリティシステムズ&コンプライアンス

査察の傾向や事業所のリスクプロファイルを策定する新しいアプローチや革新的なツールをリード、補佐、開発

アソシエイトディレクター, クオリティシステムズ&コンプライアンス

募集要項
・弊社の製造業者に対して、APリージョンで割り当てられる監査を計画・実行し、品質の期待に合致するための監査ステップ(事前準備、監査指導、監査報告書の作成と発行、製造業者からの是正予防処置の受領)を予定通り進める。
・監査報告書をレビューし、承認する。
・広範囲にわたる複数の国のcGMP、また規則や方法、ガイドライン、法的要求事項などの専門知識があることが期待される。また、無菌製剤、非無菌製剤、バイオロジクス、医療機器、ワクチン、低分子、合剤、API、規制薬物を含めた製薬業界に関する専門知識があること。
・監査に関する技術面、品質面の様々な事項について、最新の知識、実地での応用、認証を獲得・経験し、維持する。
監査の際、およびステークホルダーに対し、その分野の専門家として対応し、多様な対象者に対して最先端のトレーニングを提供する。
・製薬業界や法規制の傾向を常に学ぶ。当社の監査ガイドラインおよび監査トレーニング関連文書が現行の世界的な規制要求に合致していること、また必要に応じて更新されていることを確認する。
・査察の傾向や事業所のリスクプロファイルを策定する新しいアプローチや革新的なツールをリード、補佐、開発し、シニアマネジメント・クオリティ・カウンシルにインプットを行う。
・監査や検査に関連するクオリティ・マニュアルの各章に対して専門性を提供し、それらの記載が現行の規制要求に合致していることを確認する。
デューデリジェンス(電子媒体による適正評価ならびに製造施設訪問)および、実際に製造を委託する前の製造業者の品質査察・調査、また報告書の発行・是正措置と予防措置の評価を行い、新しいビジネスを支援する。
・シニアマネジメントの会議体において、クオリティ・リードとして機能する。
オーディターへの役割付与についてリスクに基づくアプローチを用い、年間監査スケジュールの準備をサポートする。
・購買部門及び関連する品質部門長との連携を図り、好ましくない監査結果や監査を拒否する製造業者に対して、製品品質の保証を確保するための適切な措置をとる。
・必要なアセスメントが確実に実施されるよう、総合的なプレゼンテーションや問題点の要約を行い、すべての階層における効果的なコミュニケーションを促進する。
・生産本部のサイトに対する規制当局の査察を内部監査機関としてサポートを提供し、サイトのコンプライアンスレベルの向上に貢献する。
・監査報告のための電子システムの管理機能やサポートを活用し、データメンテナンスを支援する。
・監査プログラムの有効性ならびに効率を維持するために、そして監査プログラムが製造サイト、マネジメントや法的要求事項が満たすことを保証するために、割り当てられた各種プロジェクトを遂行する。
・新しいオーディターを指導する。総合的なトレーニングの受講を促し、オーディターの役割・責任や、それに付随する戦略的思考について確実に理解できるようにする
募集条件
・エンジニアリング系、生物系または化学系の学士号
・FDAまたはEUの製薬、API、製剤もしくは医療機器製造の環境下で、8年の製造、技術もしくは品質部門の経験
・FDAそして/もしくはEUの規制領域業界での品質/コンプライアンスの経験
・委託製造先や社内の工場や試験室の監査の遂行経験。APIや製剤の製造を支援するためのプロセスの実務知識を保有していること。
・API、医薬品、医療機器に関する、クオリティ・マネジメント・システムへの深い理解。リスクマネジメントを含む。法的要求事項やガイドラインの適用や解釈に関しての高いレベルの能力とコンプライアンス知識を保持していること。
・リージョン内で出張ができること
・バーチャルなマネジメント環境の中で、限られた指示により自律的に働く能力
・次の領域の少なくとも1つ以上で知識と実践的応用を含む高い専門性を有していること:医療機器、合剤、生物学的製剤、ワクチン、API、固形製剤または無菌製剤
・組織のあらゆる階層における卓越したコミュニケーション能力・交渉力・ファシリテーションスキル、影響力、戦略的思考力
勤務地
東京、埼玉

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010821

会社概要

シニアスペシャリスト, クオリティシステムズ&コンプライアンス

APリージョンで割り当てられる監査を計画・実行

シニアスペシャリスト, クオリティシステムズ&コンプライアンス

募集要項
・弊社の製造業者に対して、APリージョンで割り当てられる監査を計画・実行し、品質の期待に合致するための監査ステップ(事前準備、監査指導、監査報告書の作成と発行、製造業者からの是正予防処置の受領)を予定通り進める。
・監査報告書をレビューし、承認する。
・広範囲にわたる複数の国のcGMP、また規則や方法、ガイドライン、法的要求事項などの専門知識があることが期待される。また、無菌製剤、非無菌製剤、バイオロジクス、医療機器、ワクチン、低分子、合剤、API、規制薬物を含めた製薬業界に関する専門知識があること。
・監査に関する技術面、品質面の様々な事項について、最新の知識、実地での応用、認証を獲得・経験し、維持する。
・製薬業界や法規制の傾向を常に学ぶ。デューデリジェンス(電子媒体による適正評価ならびに製造施設訪問)および、実際に製造を委託する前の製造業者の品質査察・調査、また報告書の発行・是正措置と予防措置の評価を行い、新しいビジネスを支援する。オーディターへの役割付与についてリスクに基づくアプローチを用い、年間監査スケジュールの準備をサポートする。
・購買部門及び関連する品質部門長との連携を図り、好ましくない監査結果や監査を拒否する製造業者に対して、製品品質の保証を確保するための適切な措置をとる。
・必要なアセスメントが確実に実施されるよう、総合的なプレゼンテーションや問題点の要約を行い、すべての階層における効果的なコミュニケーションを促進する。
・生産本部のサイトに対する規制当局の査察を内部監査機関としてサポートを提供し、サイトのコンプライアンスレベルの向上に貢献する。
・監査報告のための電子システムの管理機能やサポートを活用し、データメンテナンスを支援する。
・監査プログラムの有効性ならびに効率を維持するために、そして監査プログラムが製造サイト、マネジメントや法的要求事項が満たすことを保証するために、割り当てられた各種プロジェクトを遂行する。
・新しいオーディターを指導する。総合的なトレーニングの受講を促し、オーディターの役割・責任や、それに付随する戦略的思考について確実に理解できるようにする。
募集条件
必要とする資質:
・FDAまたはEUの製薬、API、製剤もしくは医療機器製造の環境下で、5年の製造、技術もしくは品質部門の経験
・FDAそして/もしくはEUの規制領域業界での品質/コンプライアンスの経験
・委託製造先や社内の工場や試験室の監査の遂行経験。APIや製剤の製造を支援するためのプロセスの実務知識を保有していること。
・法的要求事項やガイドラインの適用や解釈に関しての高いレベルの能力とコンプライアンス知識を保持していること。
・出張ができること
・バーチャルなマネジメント環境の中で、限られた指示により自律的に働く能力
・卓越したコミュニケーション能力・交渉力・ファシリテーションスキル
勤務地
東京、埼玉

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010159

会社概要

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
募集条件
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
・英語に興味を持っていると尚可
勤務地
兵庫

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010735

会社概要

外資製薬メーカーの生産計画・在庫管理担当の転職

在庫低減によるキャッシュフローの改善及び工場生産資源の最適な活用を目的として、生産計画及び在庫計画を作成しその進捗管理

外資製薬メーカーの生産計画・在庫管理担当の転職

募集要項
Supervisor もしくは Plannerとしての採用となります。

・在庫計画の立案・管理
・販売計画に基づき、安全在庫を確保する一方、過剰在庫発生を防止すべく、資材から最終製品まですべてに関して適切な在庫計画を策定する。
・在庫状況を常に把握しグローバルの報告システムを利用し、定期的に報告する。
・生産計画の立案・管理
・SAPを活用し、関係部署と協議し、生産設備や要員が最適に活用される生産計画を立案し、実行する。
・生産計画の進捗を管理し、遅延など問題発生の場合はその影響を速やかに確認し、改善策を講じる。
・生産量の変動等について適切に報告する。
・購買要求の作成
・SAPの所要量計算の機能等を活用し、資材・中間製品の購入に対して、ジャストインタイムに納入が実施される様購買要求を作成し、支出権限者の承認を受け発行する。
・変更管理
・当局の通達その他の理由により資材等に変更が発生する場合は、その変更スケジュールについて法令その他規定等を順守して履行できる様に変更計画を立案し、進捗を管理する。
・新製品上市準備
・新製品の上市についてプロジェクトチームに参画し、適切な生産計画等の立案を行う。
・予算作成・プロジェクション作成
・生産量・在庫・購入予定等について予算案を作成し、上長の承認を得る。
・会社より指示された時期にこれらについて最新のプロジェクションを作成し、上長の承認を得る。
・その他
募集条件
・製品、製造プロセス、品質管理プロセスの基本的知識
・生産計画作成手法在庫管理手法等に関する知識
・製造原価に関する基礎知識
・薬事法の基礎知識
・SAPの高い操作スキル
・的確な報告資料作成のためのワード、エクセルなどの高い操作スキル
・トラブル発生などに対応できる問題解決能力
・本社及び工場内関連部署と的確に協働できる折衝能力、コミュニケーション能力
・専門分野に関して相手の明瞭な理解を得られるレベルのプレゼンテーション力
勤務地
愛知

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

45件中1~20件を表示しています。