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未経験MR募集！コントラクトMRとして、医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
　有効性情報の提供、収集、伝達
・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
（初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定）

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの職種経験1.5年以上
・営業・販売系
・ホスピタリティ系
・医療系
・その他 消防士・警察官・自衛官・コンサルタントなど
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車運転免許保有者
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴（行政処分の前歴）、点数の回復時期にご留意ください。
【勤務開始日】
2024年7月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務

仕事内容

医薬品の品質保証のお仕事です
医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける品質保証課での業務経験
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・論理的思考力をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

大手製薬企業のメディカルアフェアーズの案件です

仕事内容

・領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
・社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動を通じて良好な関係を構築し、領域/ブランドプランの達成を目指す。
・製品価値の正しい評価、適正情報の発信に繋げるために、インサイト収集（開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容等）をアドボ会議や通常面談で行う
・講演会、研究会、データジェネレーション等の活動を通じて、薬剤情報を適切に発信する
・担当領域内・製品に関する部門横断的プロジェクトへ参画する。
・他部署との連携強化を図り、質の高い効率的なアウトプットを創出する。

※MSL機能：社外医科学専門家に対してアンメットメディカルニーズを把握するためのインサイト収集を計画性をもって行う

応募条件

【必須事項】
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・MA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
・MR（薬学系・理化学系専攻者に限る）

【歓迎経験】
・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方
・中級レベルの英語力
・ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

医薬品を包装する機械設備の調整係として担う

仕事内容

【医薬品を包装する機械設備のお仕事です】
・医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。

【具体的な業務】
・新規設備の導入
・部品購入
・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応
・設備の分解・組立、メンテナンス等

応募条件

【必須事項】
・何かしらの設備調整・メンテナンス業務の経験
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

工場内で発生した品質トラブルの原因調査や是正対応を担う

仕事内容

【医薬品の品質保証のお仕事です】

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・ＯＯＳ等）の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。
その他、バリデーション文書の確認や変更管理、ＣＡＰＡなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける品質保証課での業務経験（5年以上）
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・論理的思考力をお持ちの方

【その他】
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

500万円～　経験により応相談

生産設備、ユーティリティー設備の維持管理やマネジメント業務

仕事内容

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。

・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理
・新規設備の導入、設備移設及び改造
・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応
・消防設備、受変電設備などの法定点検対応
・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方
・業務内容におけるマネジメント業務を少なくとも１年以上経験している方

求める人物像：
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

800万円～　経験により応相談

内資製薬メーカーにて信頼性保証の案件です。

仕事内容

・GＶP（製造販売品質保証基準）に係る業務
　・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理
　・使用上の注意の作成・改訂に関する業務
　・添付文書の作成・改訂に関する業務
　・インタビューフォームの作成・改訂に関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品の安全管理業務に3年以上従事した経験　　　　　　
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理業務を担う

仕事内容

医薬品の品質保証のお仕事です

行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上）
・高専以上　※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）

【その他】
・薬剤師資格をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

医薬品の試験管理責任者として医薬品試験の判定業務を担当

仕事内容

医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です

担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。
また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評
価・検証経験
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・論理的思考力をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

550万円～　経験により応相談

創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容

・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。　
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

抗癌剤プロジェクトのプロトコール作成に中心的に関わり、チームメンバーを率いて臨床試験を推進する臨床開発リーダー業務。

仕事内容

・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する
・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。
・疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論

応募条件

【必須事項】
・理学系大学または大学院修了者
・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を有すると共に、リーダー的な立場の経験を有すること
・英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする）
・臨床開発一般の基礎・臨床の知識


【歓迎経験】
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1000万円　経験により応相談

製薬メーカーにて薬営計画が中心になって企画・立案・商談作成し、セールスフォローをしていただきます。

仕事内容

セールスが小売り、卸との商談を進めるにあたり、シーズンプロモや新規使用シーン提案を薬粧営業企画が中心になって企画・立案・商談書作成し、セールスフォローをしていただきます。
また現行ブランドの売上拡大のみならず、アイケア全体の市場拡大を計るための策を立案し、市場を拡大させることを狙いとしています。
当社が目指す目薬市場のあるべき姿、ありたい姿を具体化し、セールスの商談活用をバックアップしていただきます。

【具体的には】
『「製品」「製品情報」を生活者・小売店に適切に提供することを通じ信頼関係を築き、一人でも多くの生活者に対して、「ひとみすこやか生活」、「楽しい日常」を提供し、その対価として、健全な売上・収益を上げ、継続的な事業成長を図る。』という事業部使命達成のため、営業スタッフとして、事業部方針や事業遂行上の課題を認識し、営業企画ＴＭ及び各組織と連携し競争優位性を生み出す以下の活動を行う。

1）事業部方針・製品戦略に沿った実効性のある営業戦略及び営業施策の企画立案を通じ、営業ラインを支援する。
・ 効果的な製品プロモーション策の企画・実施を通じて信頼のブランド確立と業績目標の達成を支援する。
・ 営業活動目標（本部・店舗訪問・商談品目など）、納入価等流通向けインセンティブなどの営業施策を取りまとめ、期中目標達成のための追加施策などの提案を行う。
2）営業ラインからの情報、営業ノウハウ、成功事例などを体系的にまとめ、ライン活動を支援する。
3）事業部及び営業ラインの要請、及び、能動的に営業ラインと協働して重点企業への取組み・企画提案・商談を適時支援する。

応募条件

【必須事項】
・一般消費財メーカーでの営業企画やマーケティングのご経験（3年以上）
下記、求める経験・スキル
・POS分析スキル（ID-POS分析スキル）あると尚可）
・ストアマネージャー、顧客購買分析などの営業活動支援ツールの習得
・カテゴリーマネジメントの理解
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

600万円～1000万円　

製薬企業向けのがんの総合データベースのリサーチ業務

仕事内容

国内外のトップ製薬企業向けにがんの総合データベースのリサーチ業務をご担当頂きます。「疫学」「治療動向」「薬剤開発動向」の3エリアのうち、「薬剤開発動向」をお任せします。主な業務な以下の通りです。

1）国内外の臨床試験データベースを用いて最新情報を入手
2）臨床試験のデザインや試験結果などを分析
3）医薬論文の検索・分析
4）ユーザーサポート
5）米国担当者とのコミュニケーション＆製品改善の提案

応募条件

【必須事項】
※下記いずれも必須
・医薬やヘルスケア全般に対する興味
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト800点目安）
・PCスキル上級者（Excel、PowerPoint）＊あるいは学ぶ意欲があるもの
【歓迎経験】
・国内外の臨床試験データベースの使用経験（Clinical Trial.gov や jRCTなど）
・医薬（特に「がん」）における知識
・コンサルレポート（PowerPoint形式）などの作成経験
・統計に関する経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

製薬企業に向けたデータベースやレポートの販売およびコンサルティングを行っている当社にてリサーチャー業務

仕事内容

■業務概要：
製薬企業に向けたデータベースやレポートの販売およびコンサルティングを行っている当社にてリサーチャー業務をお任せします。
一部顧客対応や製品トレーニングなども行って頂きます。

・医薬品のマーケティング戦略立案に必要なデータをご提案し、リサーチから分析・レポーティングまで一貫した業務に携わることができます。
・日々の業務を通じて、医薬品のマーケティング戦略のノウハウを学ぶことができます。医療や薬の最新情報にも日々触れることができます。

■業務詳細：
・リサーチ業務：医学論文や統計データなどのリサーチ、分析、報告書作成（日・英）
・パートナー会社（米国）とのコミュニケーション：英語使用。翻訳業務（和⇔英）も有り
・ユーザーサポート：製品（データベース／レポート）の説明や戦略立案時の活用方法をご提案

応募条件

【必須事項】
※下記いずれも必須
・医薬やヘルスケア全般に対する興味
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト800点目安）
・PCスキル上級者（Excel、PowerPoint）＊あるいは学ぶ意欲があるもの
【歓迎経験】
・学術論文を用いたリサーチ業務
・市場調査（定量・定性問わず）
・リサーチ報告書作成
・マーケティング（データ分析、戦略立案）の経験
・医学・製薬業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

培養メーカーにて新サービス化や特許取得へと繋がる成果が期待できる業務に携わっていただきます。

仕事内容

・糞便からの微生物単離に関する作業（各種培地作成、検体の前処理、培養作業、試薬調整等）
・単離した微生物の遺伝子同定（ＤＮＡ抽出、電気泳動、各種ＰＣＲ装置操作）
・器具洗浄、廃棄物処理、在庫管理、環境整備等
※「腸内細菌」、「皮膚常在菌」、「口腔内細菌」、など人体に常在する微生物の中でも人体にとって有用な働きをする微生物にスポット当てた研究を行い、製品開発へと繋げていただきます。

応募条件

【必須事項】
※下記いずれかを満たす方
・クリーンベンチやオートクレーブ等を使用した無菌操作、微生物培養経験がある方
・サーマルサイクラーや泳動装置等を使用した遺伝子同定作業経験がある方
・生物学部、農学部、化学部などで微生物培養を行った経験がある方

【歓迎経験】
・糞便などのヒト由来の検体に抵抗が無い方
・基本的なパソコン操作（Excel、Word）ができる方
・基本的な統計処理ができる方
・発酵に関わる研究などのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長崎

年収・給与

300万円～350万円　

工場にて設備のメンテナンスや点検作業など担っていただきます。

仕事内容

設備メンテナンス、工事管理、設備点検作業、軽微な修理作業、他

応募条件

【必須事項】
・設備メンテナンス、工事管理、設備点検作業、軽微な修理作業、他業務を、上長の指
示に従い遂行できる。
・チーム内外の従業員と、良好なコミュニケーションと人間関係が構築できる。
・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる。
【歓迎経験】
エンジニアリング会社での実務経験3年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年8月までに入社希望

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～500万円　

漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業

仕事内容

・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業
・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務
・医薬品原料の秤量作業
・軟膏剤、カプセル剤の製造
・錠剤、顆粒剤の充填包装の製造オペレーター業務
・充填包装機械の管理
・データ等のシステム入力

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許　必須（ＡＴ限定可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

300万円～450万円　

医療機器メーカーにて生産管理業務を担っていただきます。

仕事内容

《生産管理業務》
　・受注情報を基にした生産計画の作成
　・海外工場での生産調整・生産管理
　・生産管理システム（SAP）登録・運用
※商材は、材料（金属、樹脂）、部品、半製品、消耗品、備品?等
※SAPを使用した管理全般

応募条件

【必須事項】
　・生産管理業務（または購買・輸出入関連業務）の経験
【歓迎経験】
　・英語スキル
　・メーカー企業での購買業務、生産管理経験者
　・海外拠点を構える企業の経験者
　・SAP使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

製品や商品を円滑に販売していく。売上・収益を拡大していく

仕事内容

・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。
・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます

応募条件

【必須事項】
・理系学部学科卒
・一般的なPCスキル
・有機化学の知識　※実務において有機化学の知識が必要となります。

【歓迎経験】
・原薬業界での営業経験
・薬機法等関連法規の知識


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

大手CROでの薬事申請関連業務

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは 中心者をサポートして作成する。
・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。（ギャップ分析）
・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施する。
・治験届に必要なドキュメントを中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDAへ治験届を提出する。
・PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。
・治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。

（ 変更の範囲 ）会社が指示する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒、大学院卒以上

以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方
・開発薬事業務
・クリニカルモニタリング業務
・プロジェクト マネージャー業務
・メディカルライティング業務

・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～900万円　経験により応相談