システム開発・エンジニアの求人一覧

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              該当求人数 138 件中1~20件を表示中

              新着国内CRO

              システム開発責任者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメントをご担当いただきます。

              仕事内容
              ・システムオーナーとして顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクト方針の検討、プロジェクト優先順位の決定、リソース管理 等
              ・各プロジェクトのプロジェクト文書のレビュー、承認
              ・プロジェクト標準の構築
              ・メンバーマネジメント(サポート、トレーニング) 等

              <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
              ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
              ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
              ・収集した臨床データを冊子(調査票)に印字する帳票生成システムの開発
              ・製造販売後調査における臨床データの入力ミスを検出するデータ比較プログラムの開発
              ・製造販売後調査における臨床データや進捗データのロジカルチェックプログラムの開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
              【歓迎経験】
              ・EDCシステムの導入・開発経験
              ・Microsoft365(SharePoint、PowerApps、PowerAutomate)を使用したシステム開発経験
              ・英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              ITコンサルタント/プロジェクトマネジャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます

              仕事内容
              <プロジェクトの例>
              ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
              ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
              ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

              <担当業務>
              ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
              ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
              ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
              ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ※業界経験不問・幅広く募集します。
              【歓迎経験】
              ・グローバルプロジェクト経験
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CRO

              クリニカルシステムコンサルタント/システムエンジニア

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし

              様々なシステムの要件定義~運用までの全行程に携わっていただきます。

              仕事内容
              顧客向けシステム導入プロジェクトの設計、開発、テストをご担当いただきます。

              ・臨床試験、製造販売後調査、臨床研究に関連するシステムの要件定義、設計、開発、運用管理、サポート
              ・業務支援および業務効率化におけるシステム導入、ツール開発

              [対象システム]
              ・EDC(Medidata Rave、cubeCDMS、Viedoc等)
              ・進捗管理システム
              ・その他業務システム(SharePoint、VBAツール等で開発)

              ※様々なシステムの要件定義~運用までの全行程に携わっていただきます。幅広い業務となりますが、新しいスキルや経験を身につけたい方、自分の得意領域を伸ばしたい方を歓迎します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              【歓迎経験】
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              ・英会話、英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CRO

              プロジェクトマネージャ(システム導入)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              EDCシステム導入におけるプロジェクトマネージャーをご担当頂きます。

              仕事内容
              顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント、並びに社内システム開発・運用・管理のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。

              <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
              ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
              ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
              ・収集した臨床データを冊子(調査票)に印字する帳票生成システムの開発
              ・製造販売後調査における臨床データの入力ミスを検出するデータ比較プログラムの開発
              ・製造販売後調査における臨床データや進捗データのロジカルチェックプログラムの開発

              <担当業務>
              ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
              ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
              ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
              ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
              ・システムプロジェクトの標準化、効率化の推進 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
              【歓迎経験】
              ・EDCシステムの導入・開発経験
              ・Microsoft365(SharePoint、PowerApps、PowerAutomate)を使用したシステム開発経験
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              ・英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資系企業

              フィールドサービスエンジニア

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

              仕事内容
              医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              院内LAN機器類・システムのネットワーク接続など
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許
              ・得意先に出向いての器械・装置の修理解析の経験2年以上
               (医療業界以外の製品のご経験でも構いません)
              ・社内外のコミュニケーションが良好にできる方

              【歓迎経験】
              ・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
              ・医療機器の保守・サービスの技術経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、広島
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              SMO

              社内基幹システム運用保守担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 育児・託児支援制度

              社内基幹システム運用保守担当者を募集

              仕事内容
              東京オフィス所属の社内基幹システム運用保守担当者を募集致します。

              システム運用と保守をしていただきながら、
              社員からの問い合わせ対応やシステム設定の確認の対応をしていただきます。
              また、システム改修についてシステム開発担当の社外ベンダーとの調整を行い依頼するなど、
              システム改修に関する調整業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社内基幹システムの運用保守の経験
              ・社内SEの経験
              ・社内外関係者との円滑なコミュニケーションをとって仕事をすすめた経験
              ・論理的思考力で、自主的に提案・実行した経験
              【歓迎経験】
              ・システムを利用した業務改善(RPA、DX化)経験
              ・オープンソース系プログラミング言語の理解や開発知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医薬品製造受託企業

              社内SE

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              工場への新しい製造管理システム導入のプロジェクトをご担当いただきます。

              仕事内容
              ・医薬品製造に関わる業務の効率化・IT化
              ・現行システムの保守、インフラ管理(ネットワーク、サーバー含め)
              ・工場内での生産管理等
              システムの導入により、製造工程の作業効率を上げる・作業ミスを減らすようにしていただくことがミッションです。
              応募条件
              【必須事項】
              何らかのサーバー構築経験またはサーバー管理経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              シニアアーキテクト(アプリケーションアーキテクト、インフラアーキテクトいずれか)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              ITのスペシャリストとして活躍できるシニアアーキテクト

              仕事内容
              グループのグローバル全体でのシステム統合を行うにあたり、全社で整合性の取れたアーキテクチャー構築を担っていただきます。
              具体的には以下業務を担当いただきます。(下記より適性、ご経験に応じて担当領域を決定します)
              ・グローバル全体のエンタープライズアーキテクチャ及びロードマップを定義し実行することで、ROI改善とTime to Marketの改善を図る。
              ・標準プロセス、標準データを定義し、移行計画を策定し実行する。
              ・新規アプリケーションの設計に関して、プロセスとデータの役割に基づいた機能配置が行われていることをレビューし担保する。新規、既存アプリに対して改善勧告を行う。
              ・アプリケーションのリファレンスアーキテクチャを策定し、移行計画を策定し実施する。 要素技術のPoCを行う。
              ・関係部署の依頼に応じて新規業務要件に対するソリューション選定、設計を行う。
              ・全社のデータ設計と格納の最適化方針を発信し、レビューし担保する。新規ソリューションのデータ設計を依頼を受けた場合は行い、そうでない場合はレビューを行う。
              ・新技術、既存技術の標準を定義するとともに、標準外になった技術の統合計画の策定と実行を担う。中期的に必要な技術要素を選定し、PoCを行う。
              ・クラウド化推進を主導し、新規ソリューションのネットワークとクラウド、キャパシティ企画に関わるサイジングや設計・レビュー・改善勧告を実施する。
              ・システム間連携を行うインテグレーション標準化戦略を推進し、ソリューションに対してその設計が妥当で将来の保守性を損ねないようになっていることを担保するために設計、レビュー、改善勧告を実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験業界(年数):IT/コンサルティング業界、ないしは事業会社の情報システム部門でのご経験(7年以上)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              下記何れかのご経験:
              -アーキテクト, コンサルタントなどの立場でビジネスプロセス/アプリケーション/データ/インフラのいずれかもしくは複数領域のアーキテクチャ策定のご経験 5年以上
              -チームリードのご経験
              -グローバルでのプロジェクト推進のご経験
              -最新IT技術社内導入経験
              -ICT戦略立案経験、ITロードマップ策定経験
              ・語学力:英語(ビジネスレベル)日本語(日常会話)
              ・その他:テクニカルスキルとコミュニケーションスキルによって主要なステークホルダーと良好な関係を築き、リーダーシップを発揮した経験
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              -化学・ヘルスケアライフサイエンス・製薬で必要とされる業務システムの設計, 開発経験
              -工場・研究開発領域の業務システムの設計, 開発経験
              -SAP, Salesforce, AWS/GCP/Azure に対する経験
              -大規模案件のRFI/RFP作成経験
              ・経験補足:
              -アプリケーションアーキテクト:SAP/SFDCなどのSaaS、パッケージソフト導入のご経験があれば尚可
              -インフラアーキテクト:クラウド(AWS, GCP, Azure)のご経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              750万円~1200万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              Senior Manager, IT Business Partnering, Japan

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にて大規模なアプリケーション開発やシステム統合などプロジェクトを主導

              仕事内容
              Ensure Business issues/opportunities requiring Digital & IT support are identified and appropriate Digital & IT strategies and initiatives are defined.
              Align global strategy and capability to provide the most appropriate Digital & IT solution for Japan business.
              Build and maintain high-level Digital & IT roadmaps in alignment with the business units’ strategic plans.
              Ensure projects are set up with appropriate governance and oversee project delivery and business outcomes.
              Improve existing applications and services continuously.
              Escalate issues or problems with recommended actions to appropriate management.
              応募条件
              【必須事項】
              ・5+ years of experience in Project management.
              ・Experience in project and / or run & support at Commercial system area.
              ・Relationship building skills global and local stakeholders
              ・Communication skills at all levels of the organization both technical and non-technical.
              ・Analytical skills to evaluate business requirements and provide feedback.
              ・Work on multiple critical tasks simultaneously in pressure environment.
              ・Knowledge in the Project management.
              ・Native level Japanese speaker.
              ・Business level or higher English speaker.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              プロダクト開発責任者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              画像AIを活用した医療アプリの開発と事業展開をリードして頂く、プロダクト開発責任者を担って頂きます

              仕事内容
              設計・開発をリードする人員のもと、AIエンジニア、アプリケーションエンジニアのと共に開発を推進いただきます。製品は医療機器プログラムとして薬事承認・保険収載を行う予定です。
              また学会とも連携し、開発製品のプロモーションも行って頂きます。

              【主な業務内容】
              ・プロダクト開発責任者
              ・事業計画作成
              ・開発プロジェクトマネジメントおよび品質管理
              ・開発製品のマーケティング・プロモーション

              以下のようにそれぞれの専門性をもつメンバーとコラボレーションしながら高品質かつ、臨床現場のニーズにマッチした製品開発を行っています。
              -機械学習・DeepLearningに専門性を持つAIエンジニア
              -データ解析・統計手法に専門性を持つAIエンジニア
              -アプリケーション開発に専門性を持つエンジニア
              -クラウドインフラに専門性を持つエンジニア
              -devOps、MLOpsに専門性を持つエンジニア
              また薬事承認やQMS、保険収載に専門性をもつメンバーと連携しながら、医療行政に対応した製品開発を行っています。

              海外出身の社員も多くおり、英語を使ったコミュニケーションも行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上または5年以上のプロジェクトマネジメント実務経験
              ・プログラミング・クラウドインフラに関する基礎的な知識
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
              ・プロジェクトの予算策定、予実管理業務の実務経験

              【歓迎経験】
              ・品質管理業務経験
              ・英語でのドキュメント作成・コミュニケーション
              ・機械学習・深層学習に関するプロジェクト参画経験
              ・医療機器プログラムの薬事経験や自社製品開発責任者の経験があると尚可

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              WEBディレクター

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療用医薬品のプロモーションに関するデジタルコンテンツ制作の企画など担う

              仕事内容
              医療用医薬品のプロモーションに関するデジタルコンテンツ(Web、iPad、モバイルツール、動画、eプロモーション等)制作の企画・ディレクションをお任せします。

              具体的には、スケジュール管理、入稿データの取りまとめ、開発全体の進行管理といったWebサイト構築、運用のディレクションを担当いただきます。
              実際の開発はベンダーや制作会社への委託となるため「適切な指示によりプロジェクトを進行できる」ことが最も重要なポイントです。
              応募条件
              【必須事項】
              広告代理店、制作会社で Webサイト開発~運用プロセスについてチームによる制作、進行ディレクション経験をお持ちの方
              ・コンテンツ企画、クライアントへの提案
              ・クライアント要件の理解(ヒアリング)~要件定義
              ・サイト構造設計、画面設計、Webデザイン、開発進行管理

              【歓迎経験】
              ・メディカル、ヘルスケア関連の業務経験
              ・ヘルスケア関連テクノロジー分野での経験、知識(オンライン診療、AI診断、ウェアラブル等)
              ・CMSによる Webサイト開発・運用ディレクション経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CMO

              IT企画グループ(グループ責任者候補) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              大手CDMOにてITシステム基盤の構築と運用を担う

              仕事内容
              現在は2グループ体制ですが、新たに「IT企画グループ(仮)」の立ち上げを検討しており、同グループのグループマネージャーとしての活躍を期待しております。

              《主な業務内容》
              ・現場の業務課題コンサルティングを通じた新規システムの企画、導入
              ・最新のIT技術の発掘、および活用戦略の立案と実行
              ・システム障害や災害などの経営リスクに対するIT施策の立案と実行
              ・チームマネジメント

              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社の情報システム部門やSIerなどにて情報システム導入、保守運用にかかわった経験をお持ちの方
              ・業務システムパッケージ(ERP,MES,QMS等)製品の導入プロジェクト経験
              ・インフラ基盤(ネットワーク、サーバー、クラウド)の導入経験
              ・関係者と共同し、大規模プロジェクトに貢献したい方

              【歓迎経験】
              ・プログラミング・RDBMSの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              800万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              生産管理業務 システム担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              工場での生産管理部門におけるサーバー・ネットワーク関連などシステム業務を担当

              仕事内容
              ・工場での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。
              ・サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITインフラ(PC、ネットワーク等)の導入・保守管理または業務系システム開発・導入・保守などのSE経験(3年)
              ・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など)
              ・高卒以上

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・Excel VBA又は簡単なプログラミングに関する知識
              ・情報処理2級相当の資格

              ※下記の業務システム経験者を歓迎します
              ・生産管理(製造管理)
              ・在庫管理(出納管理)
              ・品質管理(試験・試薬管理)
              ・物流管理(自動倉庫や搬送管理)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理の支援業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートやユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

              仕事内容
              工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。最新のバイオロジックス製造品の品質管理業務のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができる。

              【業務内容】
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改善業務のサポートをユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
              (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーションのサポート
              (2)各種システムの導入後の保守改善業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる
              ・品質管理プロセスに興味を持ち、品質管理部門のニーズを積極的に理解・反映する姿勢を持っている

              語学:
              海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【歓迎経験】
              ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム 導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
              ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程に関する知識・経験を有する方歓迎
              ・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
              ・GMP業務の知識のある方歓迎
              ・システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              データマネジメント担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              DX担当者として、グループ全体のDXの推進およびデータ利活用の強化に貢献していただきます。

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、2023年以降順次グローバルベースのシステム構築やデータカタログ導入およびデータクレンジングを進める予定です。
              その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。

              組織全体のデータマネジメントおよびデータカタログの更なる強化推進、場合によりDX戦略の計画・実行支援についての経験をさらに積むことが出来るポジションです。

              【業務内容】
              ・中期戦略に基づいた データマネジメントおよびマスタデータ整備の推進(一部DX企画を含む)を担当
              ・全社的なデータ管理計画策定・実施(トランザクションデータ(マスタデータ含む)検討・調整、データ品質およびデータ統合管理ポリシーとガイドラインの確立)
              ・ビジネス部門の利害関係者や他のICTドメインおよび4つの地域(日本、EMEA、北米、アジア太平洋)の同僚と連携して業務をすすめることもあります

              ※ご経験により、
              ・全社向けDXに係る教育計画立案・実施支援もしくは
              データ基盤開発・保守プロジェクトのリードを担当して頂きます

              ※アサインに関しては適正に応じて決定させて頂きます。
              例)PoC支援とDX教育、DM活動とマスタデータ調整等

              <対象事業領域とシステム>
              ・データカタログプラットフォーム
              ・MDMプラットフォーム
              ・その他の革新的なソリューション
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ICTプロフェッショナルとしての最低5年の経験
              ・データマネジメントおよびデータカタログについての知識と経験
              ・マスタデータ整備およびMDMに対する知識と経験
              ・ベンダー協業経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・IT戦略的能力
              ・口頭・書面の両方での高度なコミュニケーションスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・プロジェクト管理スキル
              ・ITサービス管理スキル

              【その他】
              ・ITとユーザー両方の視点で柔軟なコミュニケーションが取れる方
              ・コミュニケーション全般に興味のある方
              ・学ぶ意欲が強く、自己研鑽に励める方
              ・責任を持って自分の仕事を完遂できる方
              ・海外メンバーと切磋琢磨できる方

              語学
              ・英語の読み書きが可能な方
              ※会議には通訳を入れることが可能です。英語研修に関する自己啓発支援制度もありますのでスキルアップが可能です。
              ※英語が得意な方は海外とのやりとりをリードしていただきます。
              【歓迎経験】
              推奨
              ・DX関連に係る知識と経験
              ・Data PlatformおよびETL等の経験

              尚可
              ・AWS / MS Azureなどのクラウドサービスの経験または知識
              ・実践的な経験を持つICTのベストプラクティスに関する広範な関連知識
              ・多機能プロジェクトチームでの従事経験
              ・継続的な改善を推進する能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化

              仕事内容
              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。

              仕事内容:
              創薬実験業務自動化システムの構築
              ・複数機器の連携を含むシステムデザイン
              ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
              ・自動化技術の調査、導入や開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・データベース構築、API連携などの開発経験
              上記のいずれか実務経験を有する者

              求めるスキル・知識・能力
              ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
              ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

              求める行動特性:
              ・課題解決のための自発的な行動
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
              ・創薬への関心

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              システム開発担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コールセンター内で使用するシステムの企画・設計・開発・導入までの全フェーズを担当

              仕事内容
              システム開発:主にVBAを使用し、コールセンター内で使用するシステムの企画・設計・開発・導入までの全フェーズを担当
              コールセンターシステム設定:コールフローの構築、電話番号の契約など
              運用・保守:稼働中のAccessシステム、PBX(電話交換機)の運用・管理など
              社内ヘルプデスク:社員からのコンピューターに関する質問への対応
              営業担当との同行、システムへの新規立ち上げや刷新時におけるクライアントとの打ち合わせ、ヒアリング、システム提案

              この仕事の魅力:
              上流から下流までシステム全般に携わる事ができる
              エンドユーザーが当社社員であり、社内SEとして高い貢献度を感じられる
              Access以外の新たな開発ツール導入を検討しており、スキルの向上が図れる



              応募条件
              【必須事項】
              ・Access VBAの開発経験
              (Access独自の機能を用いての構築ではなく、基本Visual Basicプログラミングで構築)
              ・SQLを用いたデータの操作(検索、追加、更新、削除)
              ・基本的なPCスキル

              《求める人材》
              ・コミュニケーションスキルのある方(現場の開発ニーズのヒアリング、調整等)
              ・新しい技術、知識を吸収する意欲があり、スキルアップしたい方
              ・チームワークを大切にする方
              【歓迎経験】
              ・コールセンターにおけるシステム管理、運用経験
              ・ExcelVBAの開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              医療系パッケージシステム開発エンジニア

              開発エンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              設立18年目の医療業界向けソフトウウェア会社で、自社製品開発エンジニアのお仕事です。

              仕事内容
              診療に関わるデータを一元管理できる医療パッケージソフトの開発をお任せいたします。
              電子カルテの普及に伴い、期待が高まる画像解析や処理機能の拡充を考えています。自社開発のため、カスタマイズのしやすく、自由に開発に取り掛かっていただけます。検体検査・放射線などの画像データを同時に扱っているメーカーは少ないので当社にしかない機能があったり、自分の作ったものが世の中に出ていくやりがいのある仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・下記のうち何れかの開発経験
              ・C#・C++・VB.NET等を使ったプログラム開発経験
              ・Angular・TypeScriptを使ったWebプログラムの開発経験
              【歓迎経験】
              ・医療システム開発経験
              ・アプリケーション設計 (要件定義~詳細設計)のご経験
              ・画像処理関連の設計開発経験
              ・AI 関連の設計開発経験
              ・チームマネジメントのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医療系パッケージシステム検証エンジニア

              エンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              診療に関わるデータを一元管理できる医療パッケージソフト『FORZ』の評価/検証業務

              仕事内容
              診療に関わるデータを一元管理できる医療パッケージソフトの評価/検証業務を行っていただきます。

              ・既存/新規システムのシステムテスト
              ・医療画像表示機能の性能試験
              ・発見した不具合の原因分析(開発メンバーと連携)



              応募条件
              【必須事項】
              ITシステム関連の業務経験 5年以上
              【歓迎経験】
              ・医療システム経験者(PACS、検査、健診)
              ・システム導入の実務経験
              ・Oracle、PostgreSQLなどデータベースについての知識をお持ちの方
              ・数名程度のマネジメントのご経験
              ・情報処理系有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてITソリューションの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              大手製薬企業にてグループ全体の情報化をリード

              仕事内容
              グループ全体の情報化をリードする人材を募集
              ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定
              ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、
               問題解決を図るための企画や業務設計
              ・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験
               (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc)
              ・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ、)
              ・システム開発経験(プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験)
              ・英語力(TOEIC 500以上 または同レベルに相当する資格)
              ・ITに関する基礎スキル(試験・資格タイプは不問。メーカ等が提供する試験を含む。例:基本情報技術者試験)


              【歓迎経験】
              ・英語力(TOEIC700以上または同レベルに相当する資格)
              ・管理職経験(人事評価対象部下あり経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する