システム開発・エンジニアの求人一覧

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              該当求人数 34 件中1~20件を表示中

              内資製薬メーカー

              【信頼性保証】本部ITシステムマネジメント業務の担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              GxP関連業務アプリケーションシステムの企画・設計の実施

              仕事内容
              GxP関連業務アプリケーションシステムの企画・設計の実施

              ・グローバルITシステムの構築、更新整備、ユーザへの運用指導
              ・GxPに関する社内ITシステムのバリデーション企画・推進
              ・ITサービスベンダー/ビジネスパートナに対するマネジメントの実施
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの業務についての実務経験があることが望ましい

              ・GLP・GCP・GVP等のシステム構築・運用保守・バリデーション遂行
              ・上記システムの運用に関する手順書等の整備
              ・製薬企業の業務系ITシステムの構築・運用保守
              ・グローバル規模(主に欧米)でのITシステムの構築・運用保守

              【歓迎経験】
              TOEIC730点以上レベルの英語力があることが望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務系システムの導入など社内SEの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              Uターン歓迎!システムの企画提案から導入、運用まで担当いただきます

              仕事内容
              業務系システムの企画提案から導入/運用フェーズまでを担っていただきます。
              ユーザ部門とベンダー間の調整役として、課題解決を積極的に
              リードし、ユーザ部門の業務改善を推進も担います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業での業務系システムの導入経験(企画提案、要件定義、ソリューション設計、課題管理、スケジュール管理、ベンダーコントロールなど)
              ・中小規模プロジェクトのリーダー経験者、生産管理システム(MES)、SAPの導入/運用経験者歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              ビジネスインテリジェンス & アナリティクスエクスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ステークホルダ―達と強力な関係を構築し要件分析、データ統合、データモデリング、設計およびBI開発

              仕事内容
              ・JPBUのコマーシャルリーダーシップの主要なITコンタクトパーソンとして、アナリティクスとインサイトが必要な時に、テクノロジーとデジタルソリューションを駆使し、弊社のブランド(新商品、既存商品)、セールス、その他の関係するKPIにインサイトをもたらすダッシュボードおよびレポートをデリバリーする。
              ・大規模なコマーシャルデータセット(セールス、マーケティング、マルチチャネルなど)をクレンジング及び保守し、データドリブン戦略においてビジネスをサポートし、我々のシステムが適格なアナリティクスを確実に提供できるようにすると同時に、継続的に新しい関連するデータソース(RealWordData、National patient DataBasesなど)をデータレイクに提供する。
              ・セールス、マーケティング、流通統括、マーケットアクセス、ペーシェントアドボカシーなどの様々なJPBU&JOBU部門のエグゼクティブやシニアマネージャー達とコミュニケーションをとる。
              ・クロス・ファンクショナル、クロス・リージョナルタイプのディスカッションとフォーラムの開催を促進し、JPBU&JOBU;のコマーシャル機能全体におけるシステムリソースの活用、ローカル及びグローバルソリューションの再利用、アナリティクスの連携のニーズについての機会を特定し、推奨をする。
              ・ビジネスアナリスト&データスチュワードと共にビジネス要件を引き出し、ダッシュボードに組み込み、組織の様々なレベルのリソース(シニアリーダーからジュニアMRレベルまで)が採用できるデジタルソリューションに変換する。
              JPBU&JOBU;関連機能との協力し、データ購入のサポートをし、関連するデータの一貫性と可用性を確実にする。
              ・JPBU&JOBU;のコマーシャルニーズと、グローバルアナリティクス&インサイトテクノロジーロードマップを連携させる。
              ・日本のコマーシャルITプログラム(BI、DWH、MDM、R、SAS、WebFocus、HN)内のアナリティクスとインサイトのワークストリームに関して、チームと共に取り組む。
              記述的、規範的、予測的なBIレポートの新規作成。
              レガシーアナリティクス&インサイトプラットフォームのディコミッション。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Microstrategy, Qlikview, Tableau, Alteryxなどのような様々なBIツールの使用に関する豊富な実務経験。
              ・データの取り扱い(ブレンディング、結合)における豊富な経験と、様々なデータソースを問題なく結合することができること。
              ・データウェアハウス、データレイク、データマートの設計、構築に関する豊富な経験。
              ・様々なデータベース、ERP、CRM(Veena, Salesforce)、クラウドテクノロジーの使用経験。
              ・ELTツールの使用経験、データプリプロセッシング、データクレンジング、クラスラベリングができること。
              ・SQL, Hadoop, Pythonおよび R の知識。
              ・ビッグデータの知識。
              ・機械学習、IoT、RPA、またはその他データドリブンテクノロジーの知識があれば尚可。
              ・日本語が堪能な方&基本的な英語の読み書きスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              情報セキュリティ担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              経済産業省の攻めのIT経営銘柄、IT経営注目企業に選定されるなど、評価されているIT部門で、あなたも一緒に挑戦しませんか。

              仕事内容
              ・情報セキュリティ・インシデント対策
              ・情報システムへの攻撃手法の分析
              ・サイバー攻撃対策の立案と実行管理
              ・ネットワークやソフトウエアに関するセキュリティ基準の策定・セキュリティ強化施策の立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・情報セキュリティ・インシデントへの対応の経験
              ・ネットワークやソフトウエアの脆弱性診断の経験
              ・システム構築プロジェクトにおいてセキュリティ対策を提言・実行した経験
              ・英語力
              【歓迎経験】
              ・認証基盤構築、暗号化、侵入防止対策、情報漏洩対策、ウイルス対策についての知識と業務経験
              ・ネットワーク、システム等の運用監視の経験
              ・CISSO、CISA、CISM、システム監査、等の資格取得者
              ・情報セキュリティのリスク分析の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーにてシステムエンジニアの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              システムにおいて顧客の要求から仕様を決定し、運用設計、システム構築、運用保守など上流工程を担当

              仕事内容
              医用画像情報システム(PACS)を中心に、放射線、循環器、生理、内視鏡の画像を中心にワークフローやレポートシステムなどを組み合わせたシステムにおいて顧客の要求から仕様を決定し、運用設計、システム構築、運用保守など上流工程を担当。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験を3年以上お持ちの方を対象。

              ・医療情報システムのシステム構築SE(システムエンジニア)経験のある方
              ・ITシステム構築SE経験があり医療システムに興味のある方
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、神奈川
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでのインフラエンジニアの募集

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              医療機関向けITソリューションシステムの設計・開発に関する以下のような業務を本社開発部門のスタッフとして担当していただきます。

              仕事内容
              (1) サーバ系(インフラ)
               ・インフラ領域の新規技術の調査・提案
               ・システムインフラの設計・構築・テスト(サーバ/ストレージ/NW領域)
               ・システムの運用設計(インフラ領域)
              ※上記業務をサーバハードウェアやサーバOSのリリースなどの切り替えのサイクルに合わせて、チーム体制で実施します。

              (2) クライアント系(端末、ワークステーション)
               ・医療用モニタとの組合せ設計(医療用ワークステーション)
               ・周辺機器装置との組合せ設計(入力/出力デバイス)
              ※上記業務をクライアントハードウェア/モニタ等周辺機器やクライアントOSのリリースなどの切り替えのサイクルに合わせて、チーム体制で実施します。

              また、設計・開発に関する業務以外にもサーバハードウェア製品のメーカ選定やメーカー商談、お客様商談のフォロー等、購買/営業部の支援業務をして頂くこともございます。
              応募条件
              【必須事項】
              下記の業務経験3年以上の方。
              ・サーバ(WindowsServerOS)の設計/構築の経験
              ・クライアント(WindowsOS)の設計
              【歓迎経験】
              ・医療業界での医療情報システムの業務経験(業界未経験も可)
              ・ストレージ機器/NW機器の設計/構築の経験
              ・システム運用設計/システム運用業務の経験
              ・仮想化インフラ(Vmware/Hyper-V)の設計/構築の経験
              ・システムセキュリティ設計の経験

              ※必須経験がなくても上記のご経験が豊富な方はご相談ください。
              未経験の業務領域については、入社後にOJTにより知識/技能取得をサポート致しますので、ご安心ください。
              また「医療情報技師資格取得」支援制度などの社内の支援制度もございます。
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでのソフトウェア開発エンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              システム開発部門のSEとして、当社が販売する医療機関(放射線科)向けITソリューションシステムのソフトウェア設計・開発を担当して頂きます。

              仕事内容
              システム導入・保守サポートのフォローや、
              施設担当の営業・SEに同行し、お客さまのニーズを直接お伺いして頂くこともございます。
              応募条件
              【必須事項】
              3年以上のプログラム開発実務経験と、下記いづれかのご経験をお持ちの方。
              ・プロジェクトリーダー経験
              ・オブジェクト指向のソフトウェア設計・開発が出来る
              ・ASP、.NET、WCF 若しくは、MCV を用いたwebサービスの基本設計が出来る
              ・OracleもしくはSQLサーバを用いたDBクライアントアプリの開発経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              事務系総合職 情報システム

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • Iターン・Uターン

              国内製薬メーカーでの情報システム部門の募集

              仕事内容
              1.基幹システム、社内ネットワークなどITインフラの運用に係る業務
              2.その他、社内ネットワークにおいて使用されるコンピュータ化システムの開発、導入や運用に係る業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専・短大(相当程度)卒以上の方
              ・ITインフラなどネットワーク構築や運用に携わった経験のある方
              ・その他ITに関する業務に3年以上携わった経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療コンサル

              データベースエンジニア

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              レセプトデータの仕様を理解し、データ抽出を行う

              仕事内容
              ・レセプトデータの仕様を理解する
              ・顧客が求めることに対して、DBからどのデータをどう引き出せば 答えが導けるかを考える
              ・データ抽出を行う
              応募条件
              【必須事項】
              必須のスキル・経験:
              いずれも2年以上の経験が望ましい
              ・Unix、Linuxの業務使用経験
              ・データベース設計・開発・運用経験
              ・各種プログラミング言語の業務利用経験
              ・ソフトウェア開発全般の経験

              【歓迎経験】
              歓迎するスキル・経験:
              ・アナリスト経験
              ・ShellScriptの業務利用経験
              ・簡単な数値計算や集計が行える程度のExcelスキル
              ・PostgreSQLの業務利用経験
              ・Python, Goの業務利用経験
              ・Gitの業務利用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              製造技術スタッフ(システム導入、運用管理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

              仕事内容
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
              (1) 製造管理実行システム(MES)の現場導入及びバリデーション
              (2) 製造データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション
              (3) 生産管理システムの現場導入及びバリデーション
              (4) 各種システムの導入後の保守改善業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・ アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】




              【歓迎経験】
              ・ バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する知識・経験を有する方歓迎
              ・ 製造業において、製造部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
              ・ 製造現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎

              【技術要素に関する条件等】
              ・ 医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
              ・ GMP業務の知識のある方歓迎
              ・ システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

              仕事内容
              自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、

              ・自社システムソリューションの顧客導入
              ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
              ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
              ・ドキュメンテーション
              ・開発チームマネジメント

              開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
              職務に従事頂けます

              また、製薬企業向けシステムのため、製薬業界特有の業務知識を習得頂けます。
              技術力だけではなく、将来的にはプロジェクトマネージャとして
              プロジェクト全体のダイレクションスキルを身に着けて頂けます。
              応募条件
              【必須事項】
              スキル要件:
               ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
               ・WEBアプリケーション開発経験
               ・ドキュメンテーションが苦ではない方
               ・開発チームのリーダー経験のある方

              開発言語:
              Java、JSP、SQL(Oracle)
              【歓迎経験】
               ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
               ・製薬業界での経験者
               ・バリデーション知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              開発SE/部門長候補【自社内開発】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              CROでの開発SE(部門長候補)

              仕事内容
              ■概要
              入社後は、開発チームのメンバーとして開発・構築対応を行っていただきます
              また、お客様とやりとりをしながら仕様のつめから開発まで
              プロジェクトを進めていっていただきます

              ■詳細
              ・メンバーマネジメント
              ・プロジェクト管理
              ・大学の教務課・総務課など管理部門の職員の方々、大学教授等との折衝
              応募条件
              【必須事項】
              ・オープン系言語での開発経験(PHP、Java、Perl等)
              ・プロジェクトのスケジュール管理経験者
              ・SE以外の顧客との折衝経験者(企業の管理部門、一般ユーザーなど)

              【歓迎経験】
              ・開発以外に設計経験のある方
              ・積極的に業務に取り組むことができる方
              【免許・資格】
              不問
              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器における開発エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              医療ロボット開発エンジニアとして、組み込み制御設計をご担当頂きます。

              仕事内容
              医療ロボット開発エンジニアとして、組み込み制御設計をご担当頂きます。
              手術支援ロボットのソフトウェアの設計をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・C++を用いた開発経験
              ・LinuxまたはリアルタイムOSを使った製品の組み込みソフトウェア開発、設計の経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器に搭載するソフトウェアの開発経験
              ・IEC62304に準じた開発経験
              ・製品のテスト仕様作成と評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              Webアプリケーションエンジニア

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              医療従事者の生産性向上に貢献するWebアプリケーションの開発

              仕事内容
              ・求人サイトの全面リニューアル、機能追加
              ・新規サービス用Webアプリケーションの企画、開発
              ・医療機関の採用支援ツール「ENZiNE」
              ※上記以外にも様々な新企画がありますので、積極的にそれらの開発を主導していただきたいと考えています。
              ※事業戦略を推進していくためにIT、Webのプロフェッショナルとして何ができるかを常に考え、既存の開発方法に関わらず必要なものを随時提案して実行していただきます。

              【開発環境】
              ・Mac/Windows(テキストエディタ、IDEは自由)
              ・言語:Ruby,Kotlin,Java,PHP,Go,Python
              ・フレームワーク: Ruby on Rails, Spring Framework
              ・ミドルウェア: PostgreSQL,Redis,Elasticsearch,Docker
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・プログラミングが好きな方
              ・業務上必要な知識習得や新技術へのキャッチアップに意欲的な方
              ・Webアプリケーションの開発経験のある方(Ruby,Kotlin,PHP等言語は問いません)
              【歓迎経験】
              <尚可>
              以下のプログラミング経験
              ・Ruby on Railsでの開発経験
              ・PostgresSQL、MySQLの利用経験
              ・JavaScript、Vue.jsの利用経験
              ・AWS、Dockerを用いた開発経験
              ・論理的コミュニケーション力:メッセージを端的に、分かりやすく伝えることができる。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              大日本住友製薬株式会社

              インフラ共通基盤スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにて業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進

              仕事内容
              ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの
              共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただきます。
              ・IT戦略策定
              ・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
              ・プロジェクト管理
              ・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
              ・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
              構築、管理、活用推進
              ・新技術の調査、評価、PoC推進、管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・実務経験3年以上
              ・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ITストラテジスト、システム監査の何れか1つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル2以上であること(資格の有無は問わない)

              【歓迎経験】
              ・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              【NGS解析】遺伝子試薬開発ユニット

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 車通勤可

              バイオベンチャーでの遺伝子試薬開発業務

              仕事内容
              次世代シークエンサー関連診断薬の開発業務
              ・具体的な主業務はNGSの解析もしくはNGSデータ解析
              ・グループ会社、取引先との対応業務
              ・海外企業とのディスカッション
              ・外部ベンダーとのとりまとめ窓口対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・NGS関連の知識もしくはご経験がある方
              【歓迎経験】
              ・英語力あれば歓迎
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 福島
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CRO

              機械翻訳の開発エンジニア【自社内開発】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              CROでの機械翻訳開発エンジニア

              仕事内容
              ■概要
              機械翻訳の実装・プログラミングや翻訳ツールの開発をお任せします。

              ■詳細
              ・機械翻訳エンジンの翻訳ワークフローへの組み込み
              ・機械翻訳エンジンと既存アプリをつなぐ連携ツールの開発
              ・機械翻訳エンジンのカスタマイズおよび機能拡張
              ・コーパスの解析とクリーニング
              ・機械翻訳エンジンのトレーニングと評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・要件定義、設計、実装、テストまでを一通り経験されている事(業界不問)

              【歓迎経験】
              ・機械学習・深層学習・自然言語処理の開発経験・知識
              ・翻訳業界での経験
              ・Webサービス・アプリケーションの開発経験
              ・AIシステムの開発経験・知識
              【免許・資格】
              不問
              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              ITシステムエンジニア - 品質管理&EHS

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              IT運用責任者として継続的なメンテナンス、最適化、第2、第3レベルのサポート、ITシステムの計画と管理、ソフトウェアとソリューションを行う

              仕事内容
              Monitors, controls and ensures the efficient operation of the defined process framework of complex systems and software related to Quality Control function as well as to EHS divisions, including systems’ interfaces to other business areas
              Manages day to day functional support, serving as an expert for existing systems and solutions in his/her assigned areas of accountability and provides technical consulting on the usage of quality control systems such as SAP QM, Labware (LIMS) and EHS related software like SAP (PM, EHS) as well as other related programs and solutions
              Acts as a liaison between the Global departments of IT Operations Quality Control Systems in Germany HQs and the local respective departments in the Japanese production sites, facilitating the collection of business requirements and identifying local business needs in alignment with global IT standards.
              Leads the deployment and rollout of projects related to systems and software in his/her assigned areas - at local/regional level - and handles relationships with external providers to ensure timely and efficient completion
              Keeps abreast of all new technological developments in order to identify IT technologies related to quality control and EHS processes that could provide with a competitive advantage and proposes business process and/or system enhancements
              As a team of IT Operation services Japan, provide seamless support for end to end business processes of human pharma and animal health in Japan together with members from IT OPS manufacturing and IT OPS SCM&3PM;.
              応募条件
              【必須事項】
              University Degree in Information Technology or Engineering. A Master's Degree will be considered an asset
              Minimum 5 years of professional experience as a System Engineer or
              System Analyst in the pharmaceutical industry
              Excellent command of the English language, both written & spoken
              Competent knowledge of Quality Control and EHS components as well as processes, systems and solutions’ design. Familiarization with Quality Control and EHS software (not a pre-requisite, but an additional asset)
              Good understanding of quality control and validation documentation business processes as well as GxP regulations. Experience in Labware (LIMS) and SAP (QM) is desirable
              IT Service Management Standard e.g. ITIL would be appreciated
              Familiarization with software lifecycle management
              Exposure in international roles and virtual working environment would be appreciated
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 山形
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              デジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内外規制を踏まえた全社デジタルコンプライアンス対応強化

              仕事内容
              ・全社デジタル戦略におけるデジタルコンプライアンス方針決定
              ・利用者に対する社内トレーニング
              ・利用者に対する個別案件コンサルティング
              ・個別案件の進捗モニタリング
              ・デジタルコンプライアンス委員会事事務局
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステム開発、運用管理、若しくはCSV(computerized system validation)関連業務(2年以上)
              ・個人情報保護、若しくは欧州GDPR対応業務
              ・プロジェクトマネジメント経験

              知識:
              ・一般的なITリテラシー(文書作成、表計算、プレゼンテーションソフト等)
              ・CSV及びプロジェクトマネジメントに関する基本的知識

              GCP監査の経験1年以上
              ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識
              ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手CRO

              医療業界未経験も可能!Webシステムにおけるスタディセットアップリードの求人

              • 大企業
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              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
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              • 30代
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              Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務

              仕事内容
              Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務

              ・治験依頼者である製薬企業(顧客)とすり合わせた上でシステムの要件定義をまとめる
              ・システム開発担当者等との業務調整および打ち合わせ
              ・システムの受け入れテストの実施
              ・再委託先の教育・業務調整および運用管理
              ・将来的には試験毎の責任者、また顧客へのプレゼンテーションを担って頂きます。
              ・部内リソースの状況に応じて、他のチームの業務も担当して頂く可能性があります。

              治験における被験者無作為化・治験薬供給管理は、治験の信頼性を担保する上で非常に重要なセクションです。被験者として適正に組み入れるための仕組みおよび使用する薬剤の供給管理を含めた進捗管理を可能にします。
              自身が中心となってプロジェクトを遂行していただける方やその候補となる方(リード候補者)を募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム開発経験(言語は不問)
              ・論理的な考えができる方
              ・コミュニケーション力のある方
              【歓迎経験】
              ・要件定義作成経験
              ・社会人経験2年以上
              ・臨床開発業務経験(CRA/CRC、倉庫における治験薬管理など)
              ・緻密な作業を好み、正確にかつ粘り強く実行できること
              ・英語力(読み、書き、会話)
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・Excel(関数、マクロ等)が使える方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
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