国内製薬メーカーでのシステムエンジニア職

仕事内容

社内の各部署と連携して課題を洗い出し、問題の本質を見つけ、ITを活用した提案・解決を行う業務

・社内業務プロセスの改善・改革支援
・システムの企画、開発、工程管理、運用
・システム構築のプロジェクト参加
・プログラム開発にあたり、外注先との折衝、等
・ユーザーサポートとして、パソコントラブルなどの問合せ対応

応募条件

【必須事項】
SE経験者（プログラム開発やシステムプロジェクト参画の経験者・業界不問）
【歓迎経験】
以下の言語、データベースでの開発、システム構築経験
使用言語：COBOL、Visual Basic、.net ASP、Java、c++、Excel マクロ、html、SQL
データベース：オラクル、SQLサーバー、DB2、DMS2
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～

仕事内容

【入社後のミッションや業務】
・現有販売管理システムの維持・管理・開発
・次世代販売管理システムの導入
・社内システム開発・変更・保守およびそれらの運用・管理
・情報プロセス改善の推進
・情報システム化計画の立案と実施
・コンピュータ、ネットワーク関連機器、ソフトウエアの管理
・情報セキュリティの維持、管理
・技術関連データの整備
・社内向けICT教育

応募条件

【必須事項】
・システム開発会社においてのプログラマー経験や、プロジェクトリーダー経験。（両方あることが望ましい。）
・事業会社において、社内SEとして、社内システムの開発経験。（他に社内ユーザーのサポートや、ネットワーク・サーバーなどの管理経験があれば尚可。）

【経験・スキル】
・プログラミングの知識・経験必須※ 何らか経験があれば言語は不問
・主に社内システム開発・変更・保守およびそれらの運用・管理の担当としての業務だが、社内PCユーザーサポートもそれと並行した重要なタスクとなるため、幅広い知識を持っていることが望ましい。
・メインの販売管理システムの開発環境はCOBOL。但し、他の言語での開発経験があり、知識習得意欲があれば、COBOLでの経験は問わない。
・現在は自社開発を行っているが、数年後にパッケージの導入およびそれらのカスタマイズなどを視野に入れているため、システム開発だけでなく今後いろいろなことにチャレンジできることが望ましい。PMやPL、新しい言語の習得、ミドルウェア開発、様々なアプリケーションの管理、など。

【歓迎経験】
・社内プロセス改善に向け、業務プロセスの理解、各部門との折衝、計画や企画の立案、などの経験があれば尚可。
・ネットワークや、サーバーなどの知識があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

300万円～600万円

大手製薬メーカーにて業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進

仕事内容

ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの
共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
構築、管理、活用推進
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

応募条件

【必須事項】
・実務経験３年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ＩＴストラテジスト、システム監査の何れか１つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル２以上であること（資格の有無は問わない）

【歓迎経験】
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円

Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務

仕事内容

Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成および運用業務

・治験依頼者である製薬企業（顧客）とすり合わせた上でシステムの要件定義をまとめる
・システム開発担当者等との業務調整および打ち合わせ
・システムの受け入れテストの実施
・再委託先の教育・業務調整および運用管理
・将来的には試験毎の責任者、また顧客へのプレゼンテーションを担って頂きます。
・部内リソースの状況に応じて、他のチームの業務も担当して頂く可能性があります。

治験における被験者無作為化・治験薬供給管理は、治験の信頼性を担保する上で非常に重要なセクションです。被験者として適正に組み入れるための仕組みおよび使用する薬剤の供給管理を含めた進捗管理を可能にします。
自身が中心となってプロジェクトを遂行していただける方やその候補となる方（リード候補者）を募集します。

応募条件

【必須事項】
・システム開発経験（言語は不問）
・論理的な考えができる方
・コミュニケーション力のある方
【歓迎経験】
・要件定義作成経験
・社会人経験2年以上
・臨床開発業務経験（CRA／CRC、倉庫における治験薬管理など）
・緻密な作業を好み、正確にかつ粘り強く実行できること
・英語力（読み、書き、会話）
・プロジェクトマネジメント経験
・Excel（関数、マクロ等）が使える方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円

IT運用責任者として継続的なメンテナンス、最適化、第2、第3レベルのサポート、ITシステムの計画と管理、ソフトウェアとソリューションを行う

仕事内容

Monitors, controls and ensures the efficient operation of the defined process framework of complex systems and software related to Quality Control function as well as to EHS divisions, including systems’ interfaces to other business areas
Manages day to day functional support, serving as an expert for existing systems and solutions in his/her assigned areas of accountability and provides technical consulting on the usage of quality control systems such as SAP QM, Labware (LIMS) and EHS related software like SAP (PM, EHS) as well as other related programs and solutions
Acts as a liaison between the Global departments of IT Operations Quality Control Systems in Germany HQs and the local respective departments in the Japanese production sites, facilitating the collection of business requirements and identifying local business needs in alignment with global IT standards.
Leads the deployment and rollout of projects related to systems and software in his/her assigned areas - at local/regional level - and handles relationships with external providers to ensure timely and efficient completion
Keeps abreast of all new technological developments in order to identify IT technologies related to quality control and EHS processes that could provide with a competitive advantage and proposes business process and/or system enhancements
As a team of IT Operation services Japan, provide seamless support for end to end business processes of human pharma and animal health in Japan together with members from IT OPS manufacturing and IT OPS SCM&3PM;.

応募条件

【必須事項】
University Degree in Information Technology or Engineering. A Master's Degree will be considered an asset
Minimum 5 years of professional experience as a System Engineer or
System Analyst in the pharmaceutical industry
Excellent command of the English language, both written & spoken
Competent knowledge of Quality Control and EHS components as well as processes, systems and solutions’ design. Familiarization with Quality Control and EHS software (not a pre-requisite, but an additional asset)
Good understanding of quality control and validation documentation business processes as well as GxP regulations. Experience in Labware (LIMS) and SAP (QM) is desirable
IT Service Management Standard e.g. ITIL would be appreciated
Familiarization with software lifecycle management
Exposure in international roles and virtual working environment would be appreciated
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　山形

年収・給与

500万円～800万円

専門的なITソリューション、コンサルティング、および運用サポートを行う

仕事内容

Provide ongoing operational support to Web Platform which includes Drupal, PHP, Veeva Vault and MySQL
Act as a primary Subject Matter Expert (SME) for web platform, including application features and configurations, architecture, integrations and data. Should own the support model and play a key role in directing various levels of support teams to fulfill service requests and resolve incidents and problems. Additionally, Lead upgrades and enhancements task to the system, participate in defining solutions, manage development and be responsible for testing to ensure stable and successful releases on the website. The position also bridges the gap between local development vendor and global technical teams that support the platform.
This includes vendor management in cases where a partner with vendor is required. Also work directly with business users and 3rd party partner users (e.g. brand agencies). It is essential that this position needs excellent communication skills and a high level of proficiency in
English (speak, read and write). Additionally, it requires to work in an international environment and cultures.

Provide expert IT consultancy and operational support
Plan, design and build IT solutions to address business needs
Take ownership of web platform support
Administer services and application systems
Prepare and maintain proper System Life Cycle documentation to ensure reliable support for our systems
Actively collaborate with service teams in IT infrastructure (High Performance Computing, Networking, Data Center Operation, etc.) and liaise with external vendors for stable support and maintenance of our IT system landscape.

応募条件

【必須事項】
Bachelor’s or Master’s degree from an accredited institution required with a focus in Information Technology
Progressive IT and business experience of up to 5-7 years
Strong Technical experience in Drupal, PHP, MySQL up to 3 years
Strong knowledge is cache mechanism
Basic proficiency in SQL, XML, JavaScript, and HTML
Understanding of web analytics and tag management
Ability to communicate to business and IT contacts on a variety of topics
Understanding of relational database, client-server and data integration concepts
Demonstrated experience in working with cloud technologies and services
Experience in supporting and collaborating with an international technical and business analyst team.
Acting proactively with a strong sense of responsibility
Strong communication skills in English with a passion for working in a virtual, international and multicultural environment.
【歓迎経験】
Knowledge related to SentOS, Cache and server set up
Knowledge related to Virtualmin is a plus
ITIL certified
JIRA/Confluence experience
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円

レセプトデータの仕様を理解し、データ抽出を行う

仕事内容

・レセプトデータの仕様を理解する
・顧客が求めることに対して、DBからどのデータをどう引き出せば 答えが導けるかを考える
・データ抽出を行う

応募条件

【必須事項】
必須のスキル・経験：
いずれも2年以上の経験が望ましい
・Unix、Linuxの業務使用経験
・データベース設計・開発・運用経験
・各種プログラミング言語の業務利用経験
・ソフトウェア開発全般の経験

【歓迎経験】

歓迎するスキル・経験：
・アナリスト経験
・ShellScriptの業務利用経験
・簡単な数値計算や集計が行える程度のExcelスキル
・PostgreSQLの業務利用経験
・Python, Goの業務利用経験
・Gitの業務利用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円

エンジニア　バイオインフォマティシャンとして様々なビッグデータを基にしたバイオインフォマティクス業務を担っていただきます。

仕事内容

・自社Saasアプリケーション開発
・javaでのアプリケーション開発
・AWS、GCP、AZUREなどのクラウド管理
・様々なビッグデータを基にしたバイオインフォマティクス業務

応募条件

【必須事項】
・Javaプログラミング知識-開発経験
・ソフトウェアの開発経験
・UNIXコマンドへの精通
・R、pythonなどを用いた一般的な統計解析が行えること
・新しい技術-技能の習得スキル

【歓迎経験】
歓迎スキル
・オミクス解析に精通している方
・特にRNA-seq解析に関して、十分な経験、技術を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円

SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行なっています。

仕事内容

SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行なっています。 医薬業界における新薬開発や、金融・流通・通信業界では現場におけるデータ解析に必要なシステムの開発をお任せします。

応募条件

【必須事項】
理系大卒
【歓迎経験】
・歓迎するスキル
SASの技術を極めたい方。
C#、Javaの技術をお持ちの方。
統計学や英語の知識が業務に生かせます。
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】本社：東京

年収・給与

400万円～600万円

当社独自システムの要件定義、仕様書作成、ユーザー部門ヒアリング等の業務

仕事内容

・当社独自システムの要件定義、仕様書作成、ユーザー部門ヒアリング等
・既存基幹システムの運用・保守

応募条件

【必須事項】
・システム（c/s系）開発実務経験5年以上
・ネットを活用したC/S系システム開発スキル
・RDB（Oracle）を利用した開発スキル

【歓迎経験】
・プロジェクトにおけるPL経験（尚可）
・開発言語・手法、データベース開発に対する深い知識（尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円

医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成業務

仕事内容

プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・理系出身
・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問）
・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル。
・スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力。
・医薬品/健康産業全般を志望される方。

※SE経験者歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円

業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献

仕事内容

業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献
・Webアプリケーション開発（プロジェクトマネジメント、設計、実装）
・Webアプリケーション保守、運用
・社内システム開発、業務改善支援

身につけられるスキルと知識・キャリアパス：
・Webアプリケーションエンジニアとしての深い知識と実装技術の獲得
・Webアプリケーションエンジニアとして必要なセキュリティに関する知識と技術の獲得
・エンジニアリードでプロジェクトをマネジメントする機会
・医療業界出身の多様な人材との交流、医療系スタートアップ立ち上げ等に役立つ知識
・製品戦略、価格戦略など高度なビジネススキルの獲得

応募条件

【必須事項】
・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験（1年以上）
・データベースを使った開発経験
・ネイティブレベルの日本語能力

言語：Java / C# / Ruby等
フレームワーク：SA Struts / ASP.NET / Ruby on Rails等
開発手法：アジャイル開発、スクラム開発
ソースコード管理ツール：GitLab / SVN等
【歓迎経験】
・Webアプリケーション開発経験
・GitHub等でのソースコード公開
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円

国内大手製薬会社での、業務アプリケーションシステムの企画・提案などを行います。

仕事内容

製薬企業における研究開発、生産、物流、信頼性保証、営業で利用されるアプリケーションシステムの企画・提案、システム導入、保守改善等

・アプリケーションシステムの企画業務(特にグローバルERPシステム、SCMシステム、経営管理基盤構築など）
・グローバルチームによるプロジェクト推進とマネジメント業務
・アプリケーションシステムの開発、および稼働後の保守改善業務

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めています。その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
・グローバルPJのシステム企画フェーズから関わることができ、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる。
・最新ソリューション（IaaS基盤、クラウドERP、SCMツール等）を活用したシステム構築により、最新トレンド技術の習得ができる。
・ヘルスケア業界のグローバル企業に多く採用されているサービス、パッケージソフトウェア等の知見、経験が得られる。
・グローバルでのデータマネジメント基盤構築のノウハウを習得できる。

応募条件

【必須事項】
・ 情報システム部門（ユーザ部門における情報システム担当でも可）での3年以上の業務経験　
・ 利用部門からのビジネスニーズを業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験
・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識
・英語の読み書きに不自由しない（TOEIC500目安）
・ 当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある（受け身ではない）　
・ 一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること　
・ 医薬事業の業務知識があれば尚可
・ システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
・ 英語の読み書きに不自由しない

【歓迎経験】
・Oracle、SQL Server構築または保守、運用経験がある事が望ましい
・ 医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円