950万円～の求人一覧

広告宣伝やコミュニケーションの企画、広告物制作、実施後検証等を実務者として担当

仕事内容

OTC医薬品、食品、化粧品等のコミュニケーションプランニング、広告制作（マス広告、デジタル広告）、デジタル広告の運用、SNSオーガニック運用、等

役割としてはブランド戦略を実現するためのコミュニケーションプランの立案、およびコミュニケーション施策を推進することが主なミッションになります。

業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーションプランニング、メディアプランニングの実務経験
・マス広告、デジタル広告、SNS等を活用したプロモーション等の企画、広告制作実務経験

求める人物像
・お客様像やインサイトを深堀するするのが得意な方
・運用、検証においてスピード感ある活動ができる方
・アイデアを豊富に持っている方
【歓迎経験】
・オウンドメディアの運営経験　　
・PR実務経験
・SNSアカウントの運営経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダーとして担っていただきます。

仕事内容

創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。

＜具体項目＞
オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
- オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
- TPD関連技術開発の牽引

【魅力・やりがい】
競争が非常に激しいオンコロジー領域において，近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら，当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい
・語学力：海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル
・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融合領域）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

950万円～1050万円　

非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリード

仕事内容

【職務内容】
CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

【担当業務項目】
非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

【魅力・やりがい】
様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。

【当該職務を担う事で得られる経験/メリット等】
創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

【キャリアパス】
創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など

【当該研究の将来ビジョン/目標】
独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方
・語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方
・その他：
- LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等）を有する方
- LNPを用いた創薬研究の方針作成や計画立案ができる方
- 他分野研究者と円滑にコミュニケーションがとれ、部署間連携に対応できる方
- 必要な人材を育成できるコーチングスキル等を有する方
- 広い人脈を有する方

【歓迎経験】
・学歴：有機合成化学
・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等ができるレベルであればなお望ましい
・他資格：甲種危険物取扱者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

1000万円～1150万円　

免疫疾患領域における新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集

仕事内容

・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
・候補化合物の生物学的活性評価
・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究

応募条件

【必須事項】
◆学歴
アカデミア：博士号取得者
企業：修士相当の学歴所有者。

◆必要な能力・経験
【アカデミア在籍者】
・免疫領域（リウマチ膠原病など）に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。
・優れた研究業績（論文・特許）を有する。
・創薬研究に対する意欲がある。

【企業在籍者】
・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
・免疫学（リウマチ膠原病など）に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。

【歓迎経験】
【アカデミア在籍者】
・海外での研究経験者が望ましい。
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。

【企業在籍者】
・博士号取得者が望ましい。
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当

仕事内容

医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を３年程度有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND/IMPD）や海外・国内の製造販売承認申請書（CTD）等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験）。
・海外の規制当局（例えば、米国、欧州、アジア等）との交渉・折衝の経験を有する。
・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい（ガイドラインや各種ガイダンス）。
・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点以上）。
・コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方。


【歓迎経験】
また、以下のいずれかの経験があると望ましい。
1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事した経験がある。
2)海外での勤務経験、もしくは留学経験がある。
3)CMC関係（バイオ、低分子、など）の研究開発に従事した経験がある。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

医療機器分野で新規事業の立上げに関われる案件です。

仕事内容

・新規事業の企画・立上げ（事業性評価、競合分析、ビジネスプラン策定他）とその実行（Execution）
・海外展開の戦略立案とその実行
・企業との連携・協業、新規事業等の戦略立案とその実行
・VC, CVC等からの資金調達の戦略立案とその実行
・各種会議（経営会議等）の運営、推進
・そのほか各種戦略立案とその実行
・助成金申請書や報告書作成
・各種プレゼンテーション資料作成
・上記に関連する各種作業
・そのほか経営メンバーからの依頼事項

※・勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。

応募条件

【必須事項】
・コンサルティング、提案営業、事業開発等の企画業務ならびに関係者とのコミュニケーションを経験し、リードした経験のある方
・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
・関係者（社内外）と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

求める人物像
・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
・コミュニケーション能力が高い方
・素直で、前向きな方
・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
・当社のValueに共感いただける方
【歓迎経験】
・ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方
・新規事業の企画立案と実行に深く関与された方（特に実行）
・新規事業で多くの失敗を経験してそこから学びの多い方
・理系学部、コンサル業界出身者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

当社（含むグループ会社）が進める医療機器開発の企画、推進

仕事内容

・当社（含むグループ会社）が進める医療機器開発の企画、推進
・共同研究開発先との折衝・プロジェクト推進
・製造委託先との折衝、プロジェクトマネジメント
・上記に関連する各種作業
・そのほか経営メンバーからの依頼事項

※勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。

応募条件

【必須事項】
・機械／電子／電気工学の出身者
・好奇心旺盛で行動力があり、新たなことにチャレンジをしたい方
・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
・関係者（社内外）と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

求める人物像
・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
・コミュニケーション能力が高い方
・素直で、前向きな方
・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
・当社のValueに共感いただける方

【歓迎経験】
・ベンチャー企業あるいは企業内新規事業部等での勤務経験をお持ちの方
・メーカーでの商品化経験
・医療、ヘルスケア関連、コンサルティング業界の業界経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

効果検証・改善に至るまで一貫してプロジェクトをリード

仕事内容

細菌感染症分野の検査・診断を支援するソフトウェアを臨床現場へ提供するために、システム開発の要件定義・設計・開発・テスト・リリース後の効果検証・改善に至るまで一貫してプロジェクトをリードして頂きます。

・マネジメントメンバー等と協議し、システム実現に向けた詳細仕様の策定
・マーケティング担当者とKPIなどの係数をみながら、マーケティング施策の立案・実行・効果測定・改善業務
・ソフトウェア開発に従事する、フロント・バックエンド・インフラエンジニアの管理
・プロジェクトのスケジュール管理・コスト管理
・QMS担当者と仕様書等のドキュメント連携
・テスト品質の確保

開発環境は以下の通りです。
・クラウドインフラ：Google Cloud Platform
・Container Orchestration：Kubernetes
・データベース：CloudSQL(MySQL)
・バックエンド：Python,Java
・フロントエンド：Dart(Flutter),VueJS
・CI：GitHub Actions
・コード管理：GitHub
・コミュニケーションツール：Slack
・開発者WIKI：confluence
・タスク管理:Asana
・オンライン会議：GoogleMeet, ZOOM

応募条件

【必須事項】
・Saasプロダクトのグロースハック経験
・5年以上・複数のシステム開発に関するプロジェクトマネジメント経験
・プログラミング言語を用いたシステム開発経験がある方
・関係者（社内外）と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力

求める人物像
・自社プロダクトに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
・コミュニケーション能力が高い方
・素直で、前向きな方
・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方
・当社のValueに共感いただける方
【歓迎経験】
・ヘルスケア業界　または　医療業界の業務経験
・パフォーマンス、セキュリティを意識した開発経験
・Python,Dart（Flutter）いずれかのプログラミング言語の経験がある方
・GCP,AWS,Kubernetesなどの経験がある方
・英語でのコミュニケーションが可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～950万円　

グループにて導入を開始したEnterprise Risk Management（ERM）の拡充を図るための諸活動を担う

仕事内容

具体的には以下業務を担当いただきます。
・グループにて導入を開始したEnterprise Risk Management（ERM）の拡充を図るための諸活動
・各地域のERMスタッフと協業し、グループ全体のリスク管理活動を構築する。
・戦略リスクの捉え方、リスクアペタイトの考え方などERMを本格導入していくにあたって方向性を検討していく。　など担っていただきます。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・学歴：大卒以上
・経験内容：ERMを構築・推進されたご経験のある方。ERM関連業務5年以上のご経験のある方
・語学力：海外の内部統制部門やグループ会社等と円滑にコミュニケーションができる英語力

【歓迎経験】
・経験内容：素材産業のERMを構築・推進されたご経験のある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1250万円　

単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部製造受託機関への技術移転を担当

仕事内容

How you will contribute:
・The successful candidate will be responsible for all aspects of reaction ＆ particle engineering including the development of scale down models for the study of unit operations as well as technical transfer to external contract manufacturing organizations. He/ she will have deep experience in using process analytical technologies (PAT) in combination with mathematical models (both statistical ＆ first principle) to enhance process understanding to effectively develop/ optimize/ scale-up and troubleshoot processes. The Senior Engineer will have experience building scale-down equipment and developing innovative advanced process control strategies for both batch and continuous processes.

He/ she will be recognized as a technical resource/expert within SMPD and across Pharmaceutical Sciences and utilize his/ her technical expertise to contribute across multiple projects and drive technical/scientific strategy. The Senior Engineer will be responsible for benchmarking current trends in research, development and manufacturing technologies, developing initiating and/or participating at a high level in projects that involve extraordinary, well-considered risks along with scientific/technical challenges, as well as directing and managing outsourcing across a product platform, as appropriate.

Accountabilities:
Develops project or significant technical strategy and leverages technical skill(s) as a resource/expert within the department
Contributes significantly and independently to project work which may include multiple projects within functional area.
Plans and implements resolutions to technical problems/issues
Independently designs and executes experiments, and reports results
Recommends, justifies and implements technologies and innovations.
Owns a discipline/technical skill in its entirety and continues to develop expertise in other key technical skills.
Influences and supports initiatives related to driving scientific and technical improvement within function and potentially cross-functionally.
Reviews, interprets and communicates data cross functionally within pharmaceutical sciences and project teams
Conducts analysis of technical and conceptual risk and trends
Identifies process trends and defines/champions process strategy or use of novel technologies
Recognized as a technical expert and resource within function
Significant technical responsibility for a project area/technical program within the department and potentially across Pharmaceutical sciences
Identifies topics for initiatives and leads local/global initiatives on behalf of senior staff.
Defines appropriately complex/novel approaches and methodologies to solving outstanding technical challenges
Coordinates and leads technology transfer to internal or external manufacturing sites
Responsible for authoring relevant sections of regulatory documents, validation plans, reports and peer reviewed manuscripts.
Proactively identifies vendors and builds relationships to gain access to technologies as needed to deliver on pipeline goals.
Manages key vendor relationships across multiple projects as appropriate, and proactively affects resolution of issues arising at vendors.
Represents and is an active member on pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.

応募条件

【必須事項】
Education and Experience:
・A Ph.D. degree with 3+ years of academic, post-doctoral or pharmaceutical industry experience; an MS degree with 9+ years of pharmaceutical industry experience; or a BS degree with 11+ years of pharmaceutical industry experience. Degrees in chemical engineering required.
・Experience in the use of mathematical, both statistical and first principle, models as well as advanced process control systems preferred
・Experience in building reaction kinetic models as well as process models preferred.
・Experience in building laboratory and pilot plant equipment a plus
・Experience in crystallization process development and scale-up with an emphasis on form, purity, and particle size control a plus
・Experience in the use and scale-up of milling technologies (both dry and wet) for particle size control a plus
・Experience in the use of process analytical technologies (FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) required
・Experience in building chemometric models preferred
・Experience in developing continuous processes a plus
・Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP) preferred
・Experience working in a pilot plant a plus
・Previous experience with the use of contract facilities and managing technical transfers a plus
・Experience in working in a multi-disciplinary team environment
・Proven scientific track record through presentations at scientific conferences and publication of pier reviewed manuscripts

Knowledge and Skills:
・Analytical and Problem Solving Skills - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions
Teamwork - Ability to work well on global cross-functional teams.
・Communication Skills -Able to expresses one’s self clearly and concisely within team; documents issues and/or concerns concisely with colleagues; adjusts communication style as appropriate for the audience; timely and effectively communicates with senior management; technical writing skills to support authorship and approval of internal technical documents
・Organization - Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives
Technical - Subject matter expertise in a specific scientific area or areas.
・Knowledge Sharing - Ability to capture knowledge within the organization; improves solutions, processes, and deliverables through use of information; improves information capital by contributing experience, theories, deliverables, and models for others to use
・Resource Management -Project management skills; ability to manage one’s time within individual, departmental
・External Involvement - Demonstrated involvement in professional community evidenced by presentation of scientific posters or lectures at professional conferences or events. Interacts with external vendors for projects
・Leadership Skills - Develops and uses knowledge and interpersonal skills to appropriately influence and guide others towards the accomplishment of department/function goals and objectives.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～950万円　

制度会計領域の全体方針策定および実務運営

仕事内容

同社の制度会計関連業務を担当いただきます。
（IFRS連結決算、会社法決算、金融商品取引法に基づくディスクロージャー業務、Ｍ＆Ａ・組織再編等のプロジェクト業務における会計論点の検討、等）
中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、制度会計に限定せず経営管理・事業管理・財務などの領域も含めた経理・財務部門内でのご活躍を想定します。

【キャリアイメージ】 ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、組織運営のマネジメント、会計に関する高度な知識と経験に基づく実務のプロフェッショナル、いずれも想定します。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士相当以上
・経験職種（年数）・経験内容：
下記いずれかのご経験を有する方
- 製造業での経理業務（主に制度会計）の実務経験（5年以上）
- 金融商品取引法監査または会計業務のコンサルティング実務経験（５年以上）
・経験補足：IFRSに準拠した経理または監査業務経験
・語学力：社内外の関係者と、メールや会話等を通じて英語でコミュニケーションがとれる。


【歓迎経験】

【免許・資格】
【歓迎要件】
・他資格：公認会計士（日本）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

チームリーダとして全社で整合性の取れたアーキテクチャー構築

仕事内容

・Application Architecture Management Teamに於けるチームリーダを担い、本部内外の各ロールと協業し、グローバルIT投資、コスト削減などの実行につなげる。
・アプリに係る三菱ケミカルグループ及び国内外関係会社のグローバルIT標準を策定する。
・海外各地域と深く協業し、IT水準の高い海外の技術を積極的に取り入れる。
・標準外ソリューション及びテクノロジーのモダナイゼーション、撤廃を主導する。
・策定したアプリケーションアーキテクチャ及びリファレンスアーキテクチャを社内外に周知し適用を推進する。主要技術についてPoCを主導する。
・システム連携戦略を策定し、適用を推進する。

【配属部署の紹介】
Enterprise Architectureの概念を活用してグループのグローバルでのIT最適化のミッションを受け持つ部署です。日本を本社とするグローバルな事業会社でEnterprise Architectureの推進をする貴重な経験を積むことが出来ます。

【魅力・やりがい】
システム構築において、Enterprise Architectureの概念は非常に重要です。最新テクノロジーを駆使したグローバル最適化を実現するスキルと経験を得る事ができます。弊社ではグローバルで多くの採用実績があるTOGAFフレームワークを活用しています。

【キャリアイメージ】
Enterprise Architectureの各レイヤー(Business Architecuture/Application Architecture/Data Architecture/Infra Architecture) を経験する事で各領域のITスペシャリストを目指すことも、全レイヤーを経験することでIT全体のマネジメントを目指すことも出来ます。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：
IT/コンサルティング業界、ないしは事業会社の情報システム部門でのご経験（7年以上）

・経験職種（年数）・経験内容：
下記何れかのご経験:
- アーキテクト, コンサルタントなどの立場でビジネスプロセス/アプリケーション/データのいずれかもしくは複数領域のアーキテクチャ策定のご経験　5年以上
- チームリードのご経験
- グローバルでのプロジェクト推進のご経験
- 最新IT技術社内導入経験
- ICT戦略立案経験、ITロードマップ策定経験

・語学力：
英語（ビジネスレベル）日本語（日常会話）

・その他：
テクニカルスキルとコミュニケーションスキルによって主要なステークホルダーと良好な関係を築き、リーダーシップを発揮した経験
【歓迎経験】
- 経験職種（年数）・経験内容：
- 化学・ヘルスケアライフサイエンス・製薬で必要とされる業務システムの設計, 開発経験
- 工場・研究開発領域の業務システムの設計, 開発経験
- SAP, Salesforce, AWS/GCP/Azure に対する経験
- 大規模案件のRFI/RFP作成経験

・経験補足：
SAP/SFDCなどのSaaS、パッケージソフト導入のご経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1050万円～1250万円　

大手製薬企業における抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務

仕事内容

抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務


業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・抗体医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験
　（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方）
・抗体開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）

＜以下の方歓迎＞
・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　

HRBPとして事業部門のマネジメントをクライアントに持ち当該事業の人財戦略を対応、推進

仕事内容

HRBP（Human Resources Business Partner）として、事業部門のマネジメントをクライアントに持ち、当該事業の人財戦略（組織開発、人財育成、労務など人事全般）を対応、推進いただきます。
ご経験と専門性・知識に応じて、HRBPとして事業を担当いただくケースもあれば、HRBPアシスタントとして得意分野を中心に人事業務を実行いただくアサイメントも可能です（たとえば、はじめは人事考課やアセスメントを中心に担当しながら、徐々に組織開発や風土マネジメントなどにもお任せしていき、徐々に担当分野やキャリアを広げていただくことが可能です）

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン/期待する役割等】
人事の専門性を事業推進の現場において応用・活用し、より実践的・戦略的な知見とセンスを身に着けていただくことができます。
経営陣、事業キーマンの人事パートナーとして相対する仕事になるため、経営リテラシーを磨くことができ、会社の経営中枢にもかかわる機会が多数あります。
幅広く人事業務に従事する中で、ご自分のキャリア、専門性を模索し、より深く・広く広げていく選択肢を複数持つことができます。

応募条件

【必須事項】
【学歴】
・不問（学歴は不問ですが、ご自分で考え、選び、決断してしっかり学んできていること）

【必須となる資格・スキル・経験など】
・事業会社における人事の経験（労務、人財開発など種類は問わない）が5年以上　または　コンサルティング会社における人財戦略の立案実行にかかわる経験が5年以上あること
・労務（人事考課や制度運用）、採用、教育研修いずれかのミッションにおいて、「企画」と「運営・実行」両方を経験したことがあること
・クライアントやステークホルダー、チームメンバーとの前向き・円滑なコミュニケーションができること。相手のニーズをくみ取りながら、対話・キャッチボール的なコミュニケーションを続けることができること
・人と組織の関わりに強い興味関心を持っていること
【歓迎経験】
・人材開発、組織開発にかかわるミッションをリーダーとして実行したことがあること
・ソリューション営業、コンサルティング営業の経験
・計数能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1200万円　

総務部門の核となって部門をリード

仕事内容

■業務内容：
・全社内部統制業務、ガバナンス業務（株主総会、取締役会の事務局業務他）
・コンプライアンス相談、研修その他施策の実行等コンプライアンス業務全般
・チームマネジメント業務（2～3名）

■期待すること
・総務部門の核となって部門をリードしていただきたいと思っています
・これまでのやり方が全て正しいとは思わずに、新たな施策にチャレンジしていただきたいと思っています

応募条件

【必須事項】
・事業会社での内部統制・ガバナンス業務もしくはコンプライアンス業務のいずれかのご経験をお持ちの方
・文書作成能力及び高いコミュケーション能力(経営層とのコミュニケーションを含む)をお持ちの方
・チームマネジメント経験をお持ちの方

【歓迎経験】
・法令解釈、規程類の作成・管理のご経験
・株主総会/取締役会の事務局、株式事務関連業務のご経験
・メーカーの総務部門でのご経験
・英語中級以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

900万円～1100万円　

製薬メーカーにて患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行するポジションです

仕事内容

領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

求めるスキル・知識・能力
・領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

求める行動特性：
・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる

求める資格：
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力


【歓迎経験】

【免許・資格】
・日本の医師免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1300万円～1400万円　経験により応相談

医療機器ベンチャーにて新規医療技術の研究員として開発業務

仕事内容

当社では世界で唯一、血管内から身体組織を光照射する技術の研究開発を行っています。
現在、自社での研究開発に加え、事業会社、大学との共同研究により、社会実装に向けた活動を本格化させています。
当社では、上記記載の事項の研究開発をリード頂き、将来、当社の中核となる人財を募集しています。
業務内容は、デバイス面、薬理面含め多岐に渡る他、得られたデータを元に特許出願、論文作成なども行って頂きます。
修士課程修了の方は博士号取得に機会もあるなど、アカデミアと事業会社の両方を兼ね備えたポジションを募集します。

応募条件

【必須事項】
・医療機器開発、光技術の応用製品、医療用医薬品開発、カテーテル開発の内、いずれかの経験
・大卒以上（工学、理学、医学、獣医学など）
【歓迎経験】
英語力は入社時には必須ではないですが、今後、当社事業をグローバル展開させるためには必要なスキルとなります。
【免許・資格】
普通自動車免許（車通勤となります）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

500万円～1000万円　

マーケティングの専門性深化のための提言、および教育サポート

仕事内容

・プロダクトマーケティング部全体に対し、マーケティングの専門性深化のための提言、および教育サポート
・担当領域（新製品、ヘルペスウイルス感染症、乳児血管腫、エスタブリッシュド製品）におけるLCM戦略の立案及び遂行において全社の代表として社内関連部署との調整を行う。
(1)プロジェクトマネジメントを通じたLCM戦略の立案・推進
(2)領域マーケティングプランの立案・推進
(3)社外動向や学術情報の収集および発信業務のマネジメント
(4)学会との折衝やKey Opinion Leader（全国・次世代）のマネジメント
(5)人材育成
(6)デマンド・売上予測・事業性評価の精度向上

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・医療用医薬品のプロダクトマネージャー経験（3年以上）
・マーケティング部門での新製品の上市・LCM戦略立案、推進の経験

・戦略策定力
・リーダーシップ
・調整・推進力
・コミュニケーション力
・人材マネジメントスキル
【歓迎経験】
・エスタブリッシュドやオーファン製品のマネジメント経験、グローバル製品のマーケティング経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

1200万円～1350万円　

医療機器における薬事スペシャリストの求人です。

仕事内容

・Perform regulatory affairs tasks as a part of the global regulatory affairs team to obtain and maintain approvals for our products from regulatory authorities in Japan.
・Required to work hand in hand with global regulatory, clinical operations, quality assurance, supply chain and marketing team.
・Prepare documents for filing in a timely and appropriate manner according to commercial and clinical development as well as product launch plan.
・Maintain good relationships with regulatory authorities and collaborate and communicate well with regulatory authorities to obtain documents (PMDA meeting minutes, review report, etc.) and certificates issued by regulatory authority smoothly.
・Execute RA strategies according to commercial and clinical development as well as product launch plan.
・Support schedules and projects along with commercial and clinical development as well as product launch plan from RA perspective.
・Work closely with global RA team and exchange information about RA topics.
・Support regulatory impact assessment on changes and submission preparation package and follow up as appropriate.
・Organize, maintain and archive records and correspondence with all parties involved in the regulatory document control center.
・Maintain processes and monitor practices to ensure regulatory compliance.
・"Hands on" writing and reviewing of documents is part of the role, including creating/reviewing labels, writing or reviewing SOPs related to establishment of new process in the company.
・Assist in the research and dissemination of global regulatory intelligence topics.

応募条件

【必須事項】
・Business level English to fluently communicate with global teams.
・At least 5-year regulatory affairs experience in the medical devices industry in Japan.
・Experience in preparing application form and STED (summary technical documentation) and filing regulatory submissions to PMDA for new/improved medical devices (Class III or IV).
・Experience of change management activities for commercialized medical device products in regulatory affairs (medical electrical device product preferred).
・Master’s degree or higher education in scientific major.
・Ability to work under pressure to meet aggressive deadlines.
・Experience in regulatory affairs submitting clinical trial notification to initiate and maintain clinical trials is an advantage.
・Experience in working for global companies is an advantage.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

仕事内容

・薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］

応募条件

【必須事項】
・医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル）

求めるスキル・知識・能力：
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題を解決し，目標を達成するリーダーシップ

求める行動特性（期待役割）：
・高品質な技術薬事文書の作成
・国内外薬制対応におけるリーディング
・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

求める資格：
・薬学・理学・工学・農学系　学士卒以上
・TOEIC７００点相当以上（目安）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円