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担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う

仕事内容

※ナースエデュケーター
クライアント先本社若しくは支社に勤務
担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
クライアントMRと協働し、説明会実施。
・病院説明会実施あり
・出張（場合によっては宿泊伴う）の可能性あり


※患者サポートプログラム(PSP)
・クライアントである製薬企業の薬剤等について、電話・メール・訪問等での患者さん・ご家族への疾患・治療の知識の提供ならびにサポート
を行う。
・患者様のお問い合わせに対応する業務。
・シフト制の場合あり

応募条件

【必須事項】
・正看護師、保健師
（ブランク最長1年程度）
・病棟経験　3年以上
【歓迎経験】
・企業勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、東京

年収・給与

300万円～500万円　

コマーシャル系（CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc）のシステム導入や運用保守業務

仕事内容

・コマーシャル系（CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc）のシステム導入や運用保守
・コマーシャルITで扱うデータマネジメント、I/F処理の構築や運用保守
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・コマーシャル系（CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc）のシステム構築や運用保守経験
・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力

【求める人物像】
・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の相違を克服し協働できる方
・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方

【歓迎経験】
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・DBMSに関する経験や知識（AWSマネージドDBの経験があるとより望ましい）
・ETL/EAIツールに関する経験や知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

経験により応相談

グローバル共通の基幹システム導入プロジェクトを担う

仕事内容

・コーポレートITシステム（会計、販売、購買など）のシステム導入や運用保守
・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・基幹系システムの構築もしくは運用保守経験（例：SAP、Concur、Tagetikなど）
・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
・学歴：高卒以上

【求める人物像】
・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
【歓迎経験】
・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・簿記などの会計知識
・DBMSに関する経験や知識（Oracle、AWSマネージドDBなど）
・語学：英語（TOEIC600点以上が望ましい）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

経験により応相談

現デバイス管理の最適化やPC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理業務

仕事内容

本ポジションは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・現デバイス管理の最適化
・PC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理
・次世代デバイス管理におけるコンセプト検討・設計・導入まで一連の業務推進
・グローバル統一デバイス管理のプラットフォームの検討
・社外ベンダーを含む関係部門との連携

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
以下いずれかの経験を有した方
・PC／モバイルのデバイス管理における企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験
・従業員数が500名以上の企業にてIT管理者経験

【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・Server・Networkの設計・導入経験
・PC／モバイルを含むシステム認証基盤における企画、提案または要件定義、設計、導入経験
・Microsoft社製のデバイス管理ツールの運用経験（Intune、Activedirectory、SCCM等）
・PC／モバイルのデバイス管理における戦略策定やコンサルティング経験
・英語能力（TOEIC:600点以上が望ましい）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

業務システムインフラ（AWS・VM・DB等）企画・設計・導入まで一連の業務推進

仕事内容

本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・業務システムインフラ（AWS・VM・DB等）企画・設計・導入まで一連の業務推進
・認証基盤（AD・AzureAD等）における企画・設計・導入まで一連の業務推進
・システム管理基盤（監視・ジョブ等）企画・設計・導入まで一連の業務推進
・業務システム導入におけるインフラ設計・導入担当
・社外ベンダーを含む関係部門との連携　
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
以下いずれかの経験を有した方
・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験（3年以上）
・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO　1年以上)

【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計・構築・運用
・OS・DB・ミドルウェア（Oracle・JP1など）などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 600以上（目安）
＊入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

グローバルに統合されたSaaS（ICTクラウド）の企画・設計・導入・運用業務

仕事内容

本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・グローバルに統合されたSaaS（ICTクラウド）の企画・設計・導入・運用
・ServiceNowのサービスデザイン
・各システムのデータ連携・データ統合の設計・導入
・グローバルを含む全社ビジネス部門との折衝
・社外ベンダーを含む関係部門との連携

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・ICTクラウド（Microsoft365）の企画・提案、または要件定義、設計、導入経験（２年以上）
・ServiceNowの企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(２年以上)

【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・ICTクラウドの導入経験や運用経験がある方
（salesforce、AzureAD、DataSpider、Boomi、BOX、ServiceNow　など）
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・ワークフローの導入経験、Powerプラットフォームにおける開発、SaaSやPaaSの運用経験
・マスタやトランザクションデータのデータフローダイアグラムのデザイン
・メールのシステム導入やメールサーバのシステム保守経験がある方
・英語力 : TOEIC 600以上（目安）
＊入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

当社全体に関わるシステムインフラの構想・企画・概要設計統括業務

仕事内容

・当社全体に関わるシステムインフラの構想・企画・概要設計統括（現在策定済みの計画をアップデートする）
・企画に応じた各プロジェクトの横断的なマネジメント（プログラムマネジメント）
・国内・海外含む各ITインフラ（サーバ/ネットワーク/デバイス管理/認証基盤など）の状況理解と課題の設定
・国内外の社外ベンダーを含む関係部門との連携

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
以下いずれかの経験を有した方
・事業会社もしくは、システム会社において、システムインフラの企画、提案の経験（5年以上）
・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO　5年以上)
・語学：一定レベルの英語力:TOEIC 600以上（目安）
・学歴：高卒以上

【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計・構築・運用などの経験
・OS・NW・DB・ミドルウェア（Oracle・JP1など）などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
・IAM（SSO/IGA/PAM）の設計・構築・運用などの経験
・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 750以上（目安）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

経験により応相談

国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進

仕事内容

本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進
・海外現地の関係部門との各種連携、調整
・関係部門との連携
・ベンダーマネージメント

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・語学：ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 860以上（目安）
・学歴：高卒以上
以下いずれかの経験を有した方
・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験（3年以上）
・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO　3年以上)

【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・グローバルに対して、抵抗感なくコミュニケーションができる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計・構築・運用
・OS・NW・DB・ミドルウェア（Oracle・JP1など）などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
・サイバーセキュリティ技術に関する知識・実務経験
・グローバル横断のプロジェクトにおけるプロジェクト管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

経験により応相談

製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができるポジションです

仕事内容

・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成
・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉
・開発品のプロファイル、競合環境、市場環境を踏まえたTPP（Target Product Profile）の策定
・精神疾患領域のプロジェクトにおける臨床開発計画（CDP）の立案

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
【必須】
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上
・精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験（3年以上）
・精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案の経験
・語学：ビジネスレベルの英語力（TOEIC 750点あるいはCEFR B2以上）
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
・国内外の領域KOL、社内関連部署の担当者と効果的なコミュニケーションができる方
・困難な課題に対しても最善の解決策を導き出すために関係者を巻き込みながら行動できる方
・成果を出すために常に当事者意識を持ち、目標達成にコミットできる方
【歓迎経験】
・精神疾患領域、治療薬に対する知識を有しており、常に最新情報を追い求めることができる能力
・医薬品開発に一般的な知識：有効性薬理、一般薬理、毒性試験、薬物動態試験などの基礎データを読み解く能力
・医薬品開発、治験に関わる法規制の知識
・TPP、CDP策定業務への従事経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

データマネジメントと統計解析のプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

データマネジメントと統計解析のプロジェクトマネジメント（プロジェクトマネージャー）

・データサイエンス業務に係わるオーバーサイトプランの立案、実行
・業務間連携（業務改善含む）
・プロジェクトマネジメント
・ハイレベルな業務遂行（立上げ業務、顧客窓口・交渉、チーム管理）

応募条件

【必須事項】
＜いずれか必須＞
・CROまたは製薬企業で治験のデータマネジメント業務（DM計画書、CRF設計、CRF作成の手引き、チェック仕様書等の立上げドキュメントの作成からデータ固定まで一通りの経験必須）
・統計解析業務（SASプログラム、統計解析計画書作成経験推奨）
・データマネジメント業務および統計解析業務を3年以上経験している方

＜必須＞
・DM、統計解析の両方の業務習得に意欲のある方（兼務、部署異動あり）
・コミュニケーション能力（社内、社外両方）に自信のある方
・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・ビジネスマナーを身に付けていること

【歓迎経験】
・英語スキル（聴く、話す）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～　経験により応相談

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

仕事内容

SMAとは製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援

＜サポート体制＞
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

応募条件

【必須事項】
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
【歓迎経験】
・医療業界での営業経験がある方。
(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～500万円　

臨床試験におけるメディカルライティング業務を担う

仕事内容

メディカルライティング業務をお願い致します。

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
【歓迎経験】
英語力あれば尚可
（英語に対してアレルギーのない方）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談

大手CROにて医療機器におけるモニタリング業務

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

応募条件

【必須事項】
・GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

【歓迎経験】
・英語のスキル
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

CROにて統計解析のマネージャー候補

仕事内容

【プレイング】
・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務
・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）

【マネジメント】
・営業活動、受託案件の見積作成
・グループ員のピープルマネジメント

応募条件

【必須事項】
製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方
統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
SASプログラミング経験をお持ちの方

【歓迎経験】
チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方
CDISCの経験をお持ちの方
コミュニケーション力、リーダーシップ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

800万円～1000万円　

データを用いた統計解析まで総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務

仕事内容

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

【入社後の成長イメージ】
入社後はSASプログラマーとしてご経験に応じてプロジェクトにアサインさせていただき、解析業務を担当していただきます。その後は先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げながら、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。

※SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照

プロジェクトアサイン：
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
【歓迎経験】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力（英語 TOEIC700点以上）
・チームマネジメントの経験、もしくはクライアント窓口経験をお持ちの方
・コミュニケーション力、リーダーシップ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

案件によっては残業0や、ワークライフバランスのとりやすい案件もございます。

仕事内容

PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

応募条件

【必須事項】
PVのご経験をお持ちの方（目安2年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

製薬企業にてDM業務を担当する案件で、仕事と家庭のバランスをとれる職場もございます。

仕事内容

・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成（EDCを含む）
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定

応募条件

【必須事項】
・DM経験　３年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

文書QC、ライティングサポートからMWへのチャレンジ

仕事内容

下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書（案）
・治験実施計画書（案）
・説明・同意文書（案）
・治験総括報告書（案）
・申請添付資料概要（案）
・承認申請・再審査申請資料（案）
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案）
・投稿論文　等

応募条件

【必須事項】
下記経験のいずれか
ライティングサポート経験
文書QC経験
【歓迎経験】
メディカルライティング経験
英語力のある方
文章作成能力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

臨床試験のモニタリング業務全般の求人

仕事内容

モニタリング業務

※現在、CNS領域の試験が稼働中です。
今年度以降は医療機器、眼科領域も予定しております。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

応募条件

【必須事項】
CRA経験　1年以上

【歓迎経験】
・英語での業務経験があれば尚可
・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

内資製薬企業にて自社オンライン薬店に関するシステム業務全般を担う

仕事内容

自社オンライン薬店に関するシステム業務全般
・ＥＣシステムの環境調査
・ＥＣ運営における連携システム設計（仕入、受注、出荷、在庫、会計管理）
・ベンダーコントロール
・自社システムの保守・運用・改善
・その他オンライン薬店運営に関する業務（コード作成・売上登録等）
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・システム導入・運用・保守の実務経験
・会計に関する知識

求める人物像：
・柔軟な発想や対応ができ、新しいことにチャレンジする意欲がある方。
・行動力や協調性を有し、その上で自分の意見をしっかり主張できる方。
・困難に直面しても、最後までやり抜くことができる方。
・職場でのコミュニケーションも大切にし、周りにも配慮ができる方。
・当社にて長くご活躍いただける方
・以下の点に自信のある方
「論理的思考力」「戦略的思考力」「市場・顧客分析力」
「創造力」「プロジェクトを推進するリーダーシップ」
「スケジュール通りにプロジェクトを動かす管理能力」
「プレゼンテーション能力」


【歓迎経験】
・会計処理業務の経験2年以上
・ＥＣシステム運用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

400万円～650万円