東京都の求人一覧

世界最先端の研究用機器のソリューション提案・学術提案

仕事内容

日本総代理店として契約している海外パートナー（製造会社）の、取扱商品（最先端研究機器、医療機器）を基に、製薬研究機関、大学・国公立研究機関、創薬系バイオベンチャーのご研究者へ提案型技術営業を行なっていただきます。
当社の取扱商品は創薬研究系、神経科学、心血管、呼吸、悪性腫瘍等の各研究分野における、世界最先端のバイオ及び実験動物用研究機器ですので、生物学、生理学、薬理学、解剖学等の専門知識が必要になります。さらに殆どの取扱商品はコンピュータナイズされた生体計測システムですので、物理、電気、機械、コンピュータ等の基礎知識も必要になります。
これらの基礎専門知識をもとに、お客様と有効なコミュニケーションを通じ信頼関係を構築していただき、お客様の持つ顕在的、潜在的問題は何であるか把握し、当社の取り扱う商品によってそれらの問題を解決できる効果的なソリューションを提案していただきます。そのため取扱商品の商品知識、操作、アプリケーション別に有効な活用方法等を修得することが必要です。
それらの商品の操作やアプリケーション技術に関しては、社内研修と、営業配属後のOJTや、海外パートナーの技術研修に参加していただき習得していただきます。
これらの活動により、日本のお客様（研究者）に、世界の優れた当社取扱商品を、お客様にご活用いただけるソリューションを提供し、お客様にベネフィットと成果をもたらすことにが目的です。
ライフサイエンス事業部には、営業部隊のほか、営業企画（マーケティング）、カスタマーサポート、アプリケーションエンジニア等のスタッフと共に組織営業を行なっています。営業企画が企画・準備・運営する、学会展示会、セミナー、ワークショップ、キャンペーン等への参加サポートも含まれます。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかに該当する方
・営業経験2年以上（理系サービス・商材）
・理系のバックグラウンドをお持ちの方（営業経験無しでも理系に携わっていた等）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

OTCメーカーにて品質保証業務や薬事申請・商品開発のデザイン作成・調整などの業務を行う

仕事内容

・品質問題の早期発見、適切な改善
・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定）
・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請）
・クレームに対しての商品検証

応募条件

【必須事項】
・英語又は中国語　ビジネスレベルの会話、メール等の対応できる方
・製造管理・品質管理経験　3年以上

求める人物像
・チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
・コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
・リーダー的立場の経験者（学生時代、社会人問わず）
・業務改善を常に考えて実行できる方（分析、実行）
・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方（判断、実行力）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

OTCメーカーでの品質問題の早期発見および各種書類作成業務

仕事内容

品質問題の早期発見、適切な改善
海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定）
各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請）
クレームに対しての商品検証

応募条件

【必須事項】
・英語又は中国語　仕様書の解読、メール等の対応できる方
・製造管理・品質管理経験　7年以上

求める人物像
・チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
・コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
・リーダー的立場の経験者
・業務改善を常に考えて実行できる方（分析、実行）
・自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方（判断、実行力）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談

デモンストレーションや導入後など技術的なセールスサポート業務

仕事内容

・商談同行、支援（プレゼンテーション、デモンストレーション）
・導入後のインストラクション
・顧客向けウェビナー、展示会セミナーの実施
・当社製品を使用した受託実験、計測作業
・ドキュメント作成、補助（アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等）

応募条件

【必須事項】
・遺伝子工学、細胞工学に関する研究経験・知見をお持ちの方（学生時代の研究可）
・上記に係る実験技術（ELISA、ウエスタンブロッティング、免疫染色、RNA実験、無菌操作、等）
・英語力（読み書き）
【歓迎経験】
・普通自動車免許
・英会話スキル（読み書き必須、海外出張の可能性あり）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

350万円～500万円　

大手化粧品メーカーでの化粧品の生産管理スタッフの求人です！！

仕事内容

通販化粧品・健康食品部門売上トップクラスの当社にて、欠品せず、製品を安定的に供給できるように原料・資材の調達、需要予測、生産計画、納品計画等の一元管理（サプライチェーンマネジメント）をお任せいたします。具体的には以下業務をお任せいたします。
・当社製品（化粧品）の生産計画に基づいた資材、原料の発注計画
・注文書の作成およびメーカーへの発注（部材の所要量計算はシステムで行うため、システムが算出した発注数の整合性を確認した上で発注）
・製品納期と生産スケジュールに合わせた部材の納期調整／品質トラブルがあった際のメーカーへの返品、検品依頼、再納品手配
・その他付随業務（部材の月末在庫数のチェック、仕入金額の確認、請求書処理等）

応募条件

【必須事項】
・生産管理業務経験3年以上
※工場などいち生産部門での製造管理経験ではなく、本社・本部側で需要予測、生産計画などに携わり、営業職と製造部門（自社工場やOEM）との間に入り、納期調整などを担当されていた方を想定しています。
・Officeの基本操作が可能な方（特にExcel関数VLOOKUP、IF関数等）
【歓迎経験】
化粧品業界、食品業界、小売業界での生産管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

医療機関に勤務する医師や看護師に対し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供していきます。

仕事内容

担当するプロジェクトによって業務内容は変わりますが、主な事例は下記の通りです。

・訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施
・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発（プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等）
・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等
・薬剤のデータの提供
・MR（医薬情報担当者）のサポート/研修/資材作成
・キーとなる看護師を含む医療従事者との関係構築 等
※入社後は、ビジネスマナーに関する基本的な研修から、担当プロジェクトに関する研修を実施し現場配属となります。現場配属後は先輩や上司の訪問同行のもと、徐々に業務に慣れていきます。

応募条件

【必須事項】
・正看護師
・病院（病棟）での 4 年以上の看護実務経験
・全国への出張が可能
・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験
・プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など）
・がん患者の看護経験
・大学病院もしくは地域拠点病院での勤務経験
・以下診療科のいずれかの勤務経験
血液内科・神経内科・脳神経内科・腫瘍内科・外科・呼吸器外科・消化器外科・心臓血管外科・膠原病内科
【歓迎経験】
・委員会での活動経験
・学会での発表経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023 年 7 月 1 日

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

外資CROにてフィールドコンサルタント兼MRとして活躍

仕事内容

製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。
またご自身でもMR活動を行います

・担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする）
・本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
・立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
・実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
・MRとのOJT（主に同行）を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
・上記を通じて、販売目標の達成に導く

応募条件

【必須事項】
・MR経験5年以上
・病院担当経験
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・現場でのマネジメントの経験。
・マーケティング・支店学術などのご経験。
【免許・資格】
（必須）
・MR認定証
・自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～900万円　

グローバルDXグループ案件

仕事内容

Data management team member
As a data team member, you will be responsible for communicating with the Data team lead and Lead Database programmer and executing the DM operations:
・Creation of Data management plan, database design documents, and edit check specifications.
・Test case creation and UAT of the EDC system
・Data cleaning schedule maintenance and query management
・Report preparation and provide status updates to the sponsor
・Logical check program design/preparation / Validation
・SAE reconciliation and coding review

応募条件

【必須事項】
・Bachelors or master’s degree in life sciences
・Data Entry and Data Cleaning experiance
・Hands-on experience in MS Office Excel
・English speaking ability is mandatory with basic Japanese communication skill
・EDC system operational experience
・At least 2-3 years of experience in Data management in a CRO or　harmaceutical company

【歓迎経験】
・VB / VBA / SAS programming experience
・Relational Data Base Designing (programming)
・Clinical Study startup experience

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集

仕事内容

医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

応募条件

【必須事項】
・MR資格を有していること（経験年数は問いません）
・大卒、大学院卒以上
・普通自動車免許を所有すること（社有車により営業活動を行います）
・当社の理念に共感いただける方
・コミュニケーションスキル

その他：
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

550万円～650万円　

Provide services in the creation and maintenance of Clinical Trial Agreements, Confidentiality Agreements and negotiation guidelines, services in the development of training

仕事内容

Provide services in the creation and maintenance of Clinical Trial Agreements, Confidentiality Agreements and negotiation guidelines, services in the development of training related to Clinical Trial Agreements, Confidentiality Agreements and negotiation guidelines as required. Lead/support on the review and negotiation of customized and complex templates. Expedite contract negotiation and execution by acting as resource for first line negotiators to streamline requests to law department and avoid duplication of efforts among negotiators. Coordinate with legal department to resolve complex legal issues while ensuring compliance with company process and strategy and subsequently disseminating information to negotiators.

応募条件

【必須事項】
・Juris Doctor (JD) degree, Master of Laws (LLM) degree, paralegal degree, or local equivalent.
・ 5 years’ experience with contract law in the pharmaceutical/clinical research industry and/or equivalent competencies in relevant fields with demonstrated ability to conduct contract negotiation, legal research and analysis.
・ Working knowledge of the clinical development process.
・ Fluency in English.
・Excellent oral and written communication skills and sensitivity to cross-cultural communication.
・ Strong relationship management skills and experience.
・ Strong ability to work across different geographic regions.
・ Ability to work effectively across all levels of management.
・ Strong and proven issue identification and problem resolution skills.
・Sense of urgency with ability to manage competing priorities while meeting deadlines.
・Working knowledge of PCs, MS Office, and database management.
・Business acumen and complex project management skills.
・ Demonstrate strong interpersonal and leadership skills with a strong drive to mentor and coach team members.

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

将来の幹部候補の品質保証職募集

仕事内容

・医薬品および治験薬の品質保証業務（委託製造業者との品質に関する文書のやり取り）
・委託製造業者の監査業務
保証の根拠となる文書、試験結果等のチェックを行い、結果を文書化する等、その範囲は、生産から出荷までのすべての工程に及ぶ。
対外的窓口となり、クレーム等に対応するとともに、委託製造業者との折衝を行う。

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質保証業務の実務経験者（直近 3 年間以上）
・協調性およびコミュニケーション能力の高い方
※社内だけでなく、特に委託先との協力関係を築ける方
・製造業者または自社製造部門への監査経験のある方
・GQP 省令、GMP 省令を十分に理解されている方
【歓迎経験】
・製造現場での品質管理業務経験
・グローバル化に対応できる英語の読み書きと会話の能力のある方
・医薬品の知識（薬学系、理系学部（生物系）出身）
・薬剤師免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～1000万円　経験により応相談

医薬品・医療機器に関する薬物動態試験パッケージの立案と実施、各種申請資料作成業務

仕事内容

・医薬品及び医療機器の薬物動態評価計画の立案と実行　80％
・承認申請業務対応（CTD作成、照会事項対応等）20％

具体的な業務内容：
(1) 開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構
成する試験の立案・スケジュール作成・実施
(2) in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施
(3) 臨床試験では、臨床開発部や委託先と連携した臨床薬物動態
評価の実施
(4) 申請時にはIB/CTD作成及び当局の指摘事項にも対応

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・医薬品/医療機器メーカー又はCRO（薬物動態部門）3年以上
・FDAおよびCRO等と文書対応が可能なレベル
・TOEIC　600点以上（目安）※実務利用経験等があれば点数がなく
ても検討可
【歓迎経験】
・臨床薬理試験に携わった経験
・承認申請の経験（CTD、照会事項対応等）
・海外企業と専門知識について議論できる英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて安全管理部での安全管理業務全般をお任せいたします

仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性情報の評価 業務
・市販薬の製造販売後調査関連業務添付文書改訂業務
・関連SOPの整備業務
・上記業務に関連した提携他社および CRO 等との調整業務

応募条件

【必須事項】
・安全管理業務または製造販売後調査業務に従事した経験（経験 3 年以上）
・関連法規を理解していること
・提携会社、医療従事者等の外部と良好なコミュニケーションがとれる能力がある方
・SOP、社規等を含めコンプライアンスを理解し、遵守できる方
【歓迎経験】
・外国症例評価、海外治験等もあるため英語語学力（会話・読み書き）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

クライアントからの依頼に応じて人財育成業務全般を担う

仕事内容

＜業務概要＞
・社外(クライアント:主に製薬企業)研修に関する業務全般(提案・受託・企画・設計・実行)
・社内外を問わず人財強化に関わる業務全般

＜業務内容＞
クライアントから依頼されるトレーニングに関して、クライアントが解決すべき課題に合わせたトレーニングコース企画・設計及び実行、提供
　※入社後、下記業務内容を主に担当し、能力・適性により他の人財開発業務へのアサイン検討
　※いずれの業務も単独で担当するのではなく、チームとして役割・任務を明確にし取り組む

■クライアントとの折衝・交渉:対人事部門・営業部門、研修部門、マーケティング部門等…対社外
　・クライアントからの要望、当社からの積極的な提案活動を通じ、トレーニング案件の受注・契約
　・課題の本質を理解し、その解決となるトレーニングを提案
　・実行するトレーニングコースの設計・確定

■トレーニングの設計(プランに基づいた教材作成含む)と実行…対社外
　・クライアントと合意したコースに基づくトレーニング教材作成
　（プレゼンテーション用PPT、ワークシート、アセスメントシート、テスト等）
　・クライアントの要望と研修効果を勘案し、集合形式、オンライン形式などのスタイルで実行
　・実行時には、必要な理論の解説とともに実例を交えたり、ワークショップをハンドリングしゴールに導く

■トレーニング実施…対社内外
　・思考系:リーダーシップ、シンキング系(ロジカル、クリティカル、ラテラル)、問題発見・解決他
　・実践系:OODA、プロジェクト・マネジメント、コミュニケーション、コーチング、レポーティング、プレゼンテーション、
　　交渉・折衝、戦略構築他

＜トレーニング対象者(対社内外)＞
　・次期管理職(タレント候補)、新任マネージャー、現役マネージャー、幹部クラス
　・新卒社員、入社３年目社員等

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業以上(文理不問)
・所属企業内や企業向け(社外)トレーニングの企画・設計と実行(担当)経験が豊富な方(目安:4年以上)
　　　※ 在籍業界:不問
　　　※ 既存/新規顧客担当:不問
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、Outlook)
・研修資材作成経験(PowerPoint)

【備考】
・MR経験:不問(MR認定証保有有無不問:失効者可）
・英語力:不問(読み書き会話すべて)

【人物タイプ】
＜コミュニケーション力＞正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談が的確にできる
＜課題解決力＞常に課題意識をもち、課題解決ためのアクションを自ら起こすことができる
＜コミットメント志向＞目標に対するコミットメント志向が強いこと(どうしたらできるのかを考え、粘り強く実行できる)
＜チャレンジ精神＞経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心をもち柔軟にチャレンジできる
＜協働志向＞他部門・他者と齟齬なくコミュニケーションを図り、相互協力しながら仕事を遂行できる
＜顧客志向＞周囲は皆顧客であるという認識をもち、仕事を遂行できる(個々の存在を尊重する)
【歓迎経験】
※上述技能・経験に加え、さらに次の技能・経験者尚可
・社内外のプロジェクトのリード経験:研修等のプロジェクトを自ら立案し主体的に運営した経験がある方
・社外交渉・折衝経験
・トレーニングに関連した資格、認定保有者
・企業向けトレーニングの企画・設計、実行経験者
・ライフサイエンス関連企業：製薬企業、医療機器会社、CSO企業在籍者
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日 ※早期入社歓迎（応相談）

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　経験により応相談

医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

仕事内容

医療機器の設置及び修理とサポート、定期保守点検、LIS接続、ソフトウェアのバージョンアップ対応など

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許
・得意先に出向いての器械・装置の修理解析の経験2年以上
　（医療業界以外の製品のご経験でも構いません）
・社内外のコミュニケーションが良好にできる方

【歓迎経験】
・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知識をお持ちの方
・医療機器の保守・サービスの技術経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～500万円　

医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案を担ていただきます。

仕事内容

■医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案
※商品をゼロから立ち上げる為、顧客との長期的なリレーションを築いていく営業スタイルです。

＜具体的には＞
・新規顧客への商品提案、既存顧客の商品のリニューアル
・商品のコンセプト作り、処方内容の企画
・容器、パッケージ、商品名、販売方法の立案
※社内の専門部署、外部パートナーと連携して取り組んでいただきます。
※顧客（発売元）の事業成功、上記を通じた売上の達成がミッションとなります。

応募条件

【必須事項】
・学歴：大卒以上
・法人営業経験5年
・製造工程の理解（モノづくりに携わったご経験/アパレル、美容品、雑貨など）
・社内外の調整能力

求める人物像：
・ベンチャー志向、フロンティア精神をお持ちの方
・新規事業に携わりたいという思いのある方
・将来は自ら事業を立ち上げ、独立など成長、達成意欲の高い方
・ベンチャーに飛び込み、自らの努力で成長、成功を勝ち取りたい方

【歓迎経験】
・化粧品、健康食品の取り扱い経験（営業、商品企画）
・消費財のOEM営業、MD、商品企画のご経験
・何らかの商材の企画、マーケティング経験
・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

治験コンサルタント業務やCRA業務を担っていただきます。

仕事内容

ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
す。
■業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務

■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後：現在記載の業務内容　変更の範囲：当社における各種業務全般

応募条件

【必須事項】
CRA経験1年以上
理系大卒以上

求める人物像：
・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方
・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方

【歓迎経験】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担う

仕事内容

高血圧治療補助アプリを広く市場浸透させるため、マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担っていただき、 KPIのモニタリングを行いながらPDCAを回していただます

具体的な業務内容
・定量・定性的に社内外の環境分析を行い、事業機会・課題を抽出する
・医療従事者と患者の統合的なマーケティング戦略を立案し、STPを行い有効なメッセージを策定する
・戦略実行に必要なKSF、それを実現する各種の施策を策定し優先順位をつけながら適切に実行する （コンテンツ・デジタルマーケティング、KOLマネジメント、講演会などのマーケティングイベント企画・実施、セールスプログラム開発など）
・戦術推進におけるKPIを設定し、モニタリングを行い効果検証を行いながらPDCAを回す
※従事すべき業務の変更の範囲：当社における各種業務全般

応募条件

【必須事項】
・製品・サービスのマーケティング戦略・戦術を立案から実行までの経験（目安3年以上）
・高い課題解決スキルとコミュニケーションスキル

【求める人物像】
・ロジカルに物事を捉えられる方
・未経験のことに対する高い/早いキャッチアップ力をお持ちの方
・困難から逃げずにリーダーシップを発揮できる方
・温故知新の精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・戦略コンサルティング会社でマーケティング戦略に関して複数のプロジェクトで携わられた経験 ・製薬会社、医療機器メーカーでのマーケティング経験
・マーケティング戦略を実行し、製品やサービスを大きく普及させた経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにてくすりにおけるお客相談業務を担う

仕事内容

・医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、その他医療関係者、特約店関係者）、患者・一般、官公庁（自治体、警察等）、およびMRからの電話による自社販売製品（医療用医薬品、OTC、サプリメント）に関する相談対応。
・FAQの作成、更新、リニューアル。作業に伴う関係部署との連携対応。
・医学、薬学知識習得のための学会、研修会の参加。および組織内への情報共有。
・VOC（Voice of Customer）活用のための社内提案、および実現のための関係部署との連携。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業のくすり相談窓口業務、または、薬剤師業務経験があり、お客様対応を行ったことがある人材。
・MR経験者。

【歓迎経験】
薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～950万円　

製薬メーカーから委受託した新薬の治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容

■業務内容：
【外部（派遣先）就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等
・治験終了手続き、確認作業

■業務体制：
・担当することができる領域：がん領域、血液領域、免疫領域、中枢神経系領域等

応募条件

【必須事項】
・臨床開発モニター(CRA)経験者3年以上
【歓迎経験】
・グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～1000万円