750万円~の求人一覧

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              該当求人数 1279 件中41~60件を表示中

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務/企画職または経営職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。最新のバイオロジックス製造品の品質管理業務のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができる。

              【業務内容】
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
              (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーション
              (2)品質データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション
              (3)生産管理システムの現場導入及びバリデーション
              (4)各種システムの導入後の保守改善業務

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】

              英語力:
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル





              【歓迎経験】
              ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
              ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程に関する知識・経験を有する方歓迎
              ・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
              ・GMP業務の知識のある方歓迎
              ・システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など担う

              仕事内容
              当社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、患者様、医療従事者の皆様にとって使いやすい製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の設計開発を進めています。自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る製品開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。
              ・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する経験を一体的に積むことができる
              ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、デバイスサプライヤー等幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる
              ・新たな投与デバイス・コンビネーション製品設計、新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

              業務内容
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
              ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計)
              ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理
              ・バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発(プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援含む)
              ・DDS等の新規技術開発
              ・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA、欧州MDRに準拠したNotified Body Opinion取得申請書)の作成またはレビュー、照会事項対応など
              ・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント


              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】
              ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
              ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
              ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する

              語学力:
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル
              ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】

              求める人材像:
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
              ・国内外のバイオ医薬品CMC分野、投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              700万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 /経営職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品製造工程に関する製造管理業務

              仕事内容
              ・メンバーマネジメント
              ・企画職、製造職の人材育成
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
              ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務
              ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務
              ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メンバーマネジメントの経験【必須要件】
              ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験
              または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)【必須要件】
              ・以下いずれかに当てはまる方【必須要件】
              (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上)
              (2)(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ医薬品(注射剤)製造を実践してみたいという意欲のある方

              求める人材像
              ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる方
              ・自らが考え、行動できる方
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              1050万円~1250万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手製薬メーカーでの医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での試験を主とする品質管理業務

              仕事内容
              グローバルスペシャリティファーマとして発展する製造所において、製造に用いる原料資材の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができ、各種海外メーカーとのプロジェクトにも参画することができます。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

              【業務内容】
              医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
              ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
              ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
              ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認
              ・ 医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定や評価等)
              ・ 医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入
              ・ 医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務
              ・ 医薬品等の原料資材業務の業務改善
              ・ 各種プロジェクトのマネジメント

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
              ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
              ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・コミュニケーション力を有し、科学的に考え周囲と協力して行動できる方

              【その他】
              ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方
              ・機器分析に関する技術及び知識を有している方
              ・PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              700万円~1300万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              PV Compliance(クオリティ維持、管理等)とAudit Inspection Readiness

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              グローバル化が加速していく環境において、PV活動に対する品質管理体制の強化

              仕事内容
              本ポジションの魅力
              日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。
              Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。

              業務内容
              PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。
              ・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施
              ・PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応
              ・Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理
              ・提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング
              ・Regulatory Inteligence

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験

              ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチャットでのコミュニケーションを通してのディスカッションにチャレンジできる方。(目安TOEIC750点以上程度)【必須要件】
              ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
              ※最終面接時に英語による面接も実施します。

              求める人材像
              ・ステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーション・協働が出来る方
              ・問題発生時においても冷静に判断する事が出来る方
              ・高い傾聴力をもって関係者と話し合い、解決策を導き出せる方
              ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟に対応できる方
              ・海外出張(通常は1週間程度)や夜間勤務(時差のある海外との電話会議参加等)を行なうことにつき、制約のない方
              【歓迎経験】
              ※海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Compliance業務の経験のある方歓迎
              ※提携会社/ベンダーとのPV契約・維持管理や、ベンダ―マネジメント経験のある方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              PM/PL/上流工程SE 社内ITシステム(商品企画~設計~生産準備)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産領域(SCM)における社内ITシステム構築プロジェクトのシステムエンジニアとして担う

              仕事内容
              設計領域(エンジニアリングチェーン)における社内ITシステムプロジェクトのPMまたはSEとして、ご経験・スキルに応じて以下のいずれかの役割として従事いただきます。
              ※システムエンジニアから小・中規模PMを想定

              <小・中規模PM/PL>
              グループの物作り領域(商品企画~設計~生産準備)のIT構築プロジェクトのPM/PLとして企画・推進を行う

              <システムエンジニア>
              グループの物作り領域(商品企画~設計~生産準備)のIT構築プロジェクトのSEとして、パッケージ/クラウドサービス/LowCode開発を活用した、業務システムの要件定義/設計/構築を行う

              <対象システムプロジェクト>
              グループの物作り領域(商品企画~設計~生産準備)で利用する業務システム構築
              ・パッケージ/クラウドサービス/LowCode技術活用
              ・Web系中心、一部Windowsアプリ

              <アピールポイント>
              ・PMとして自分で責任を持てるプロジェクトを担当できる。
              ・PMとしてプロジェクトを担当することにより企画から稼働までを経験できるため達成感を得ることができる。
              ・グループグローバルで利用するITシステムのプロジェクト推進により、ユーザー数1万人規模のエンタープライズIT構築の経験値を獲得できる。
              ・プロジェクト活動を通じて技術スキル、ヒューマンスキルを伸ばすことができる。
              ・最新のIT技術の知見を高めてそれを活用することができる。
              ・物作り業務領域の経験値及び知識を獲得できる。

              <入社後のキャリアパス>
              ■PM/PLの場合
              ・担当いただくプロジェクトの規模を大きくし、活躍範囲を広げることができます
              ・能力、適正次第で、専門領域のエキスパート登用、もしくはマネージャ登用への道が開けます

              ■SEの場合
              ・ご経験を積んだ後、早い段階で小・中規模PMとして権限や裁量を持って仕事をすることができます
              ・専門領域を突き詰めることでのエキスパート登用もあります(例:システムアーキテクトとして極める 等)

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              PM/PL:
              ・パッケージ/クラウドサービス含むWeb系システムの構築・導入プロジェクトにおける小・中規模のプロジェクトマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験
              ・パッケージ/クラウドサービス含むWeb系システムの構築・導入プロジェクトにSEとして要件定義工程からの参加経験

              SE:
              ・パッケージ/クラウドサービス含むWeb系システムの構築・導入プロジェクトにSEとして要件定義工程からの参加経験
              ・プログラミング経験(言語不問)

              <求める人物像・志向性>
              ・社内外の様々な方々と日常的に円滑なコミュニケーションができる方
              ・関係者を巻き込みながら、自ら業務を推進していくことができる方
              【歓迎経験】
              ・物作り領域におけるプロジェクト推進を通してビジネスへの展開を図った経験
              ・Fit&Gap;を実施してパッケージ/SaaSを導入した経験
              ・外部パートナー・ベンダーも参画しているプロジェクト経験
              ・50~100人月以上のプロジェクト経験
              ・クラウド関連資格(例:AWS認定資格等)
              ・PLM、CAD導入等の経験(Windchill経験者歓迎)
              ・SEの場合、物作り領域におけるシステムアーキテクト経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              AIエンジニア(リーダーレベル)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製造メーカーでAIエンジニア募集

              仕事内容
              ・AIを使ったサービスのプロジェクトにおけるデジタルサービスの技術開発支援
               ※自部署のリーダーとして参画する
              ・他部署への技術支援(AI開発/アルゴリズム開発)
              ・自部署のデータ開発業務のためのツール/アプリケーション開発

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然言語処理技術の研究開発経験がある
              ・機械学習を使ったアルゴリズム開発ができる
              【歓迎経験】
              ・AI、機械学習またはデータ分析の実務経験
              ・アプリケーションシステム開発経験
              ・プロジェクトリーダー・マネジメントの実務経験 (小規模・自社向け/他社向け問わず)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              自然言語処理を用いた文書処理モジュール開発!AIプロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製造メーカーでAIプロジェクトリーダー募集

              仕事内容
              ・AIを活用したサービスの開発プロジェクトリーダーとして自然言語処理を用いた文書処理モジュール開発に携わっていただきます。
               プロジェクトは、デジタル戦略部内のAI関連部署や、ビジネス側事業部の企画・販売関連部署のメンバーとのやり取りも多く、プロジェクトリーダーとして推進する役割を担います。
              ・大企業をお客様として自社のサービスをご提供するプロジェクトに携わっていただきます。

              <アピールポイント>
              ・大学や、海外(欧州・アジア)の企業との大規模言語モデルに関する共同研究・技術の検討会等も活発に行っており、常に最新の技術に触れることができます。
              ・全世界で開発・公開される最新の技術の応用に加え、当社独自の新しい技術開発に携わることができます。
              ・PL経験が浅い方でも、当社のAI関連の大規模プロジェクトのPLとして活躍することができます。
              ・PLとしてご経験を積んだ後、早い段階でPMとして権限や裁量を持って業務に携わっていくことができます。

              <キャリアパス>
              ・ご経験を積み、プロジェクト案件に複数携わった後、事業開発の責任者を目指すことができます。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然言語処理技術の研究開発経験、または、その他画像認識、音声認識等機械学習を使ったアルゴリズム開発経験があること

              <求める人物像>
              ・新しい技術を取り入れていく柔軟性と積極性を持った方
              ・多くのメンバーを取りまとめていくコミュニケーション力がある方

              <その他>
              英語力は不問
              【歓迎経験】
              ・アプリケーションシステム開発経験(例:チャットボットやSNS解析等)
              ・プロジェクトリーダー・マネジメントの実務経験(大小関わらず)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              経理(会計・税務)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              世界的会計標準となっているIFRS含む会計業務

              仕事内容
              スキル・ご経験に応じて、連結決算、単体決算、税務のいずれかの領域にてご活躍いただきます。
              ・IFRS基準による連結決算業務、開示業務
              ・法人税、消費税を中心とした申告納税業務、および税効果会計の知識を用いた当社単体および国内関連会社の税務会計処理
              ・IFRSおよび日本基準による当社単体決算、および国内関連会社の決算処理業務、勘定管理業務
              ・会社法計算書類、株主総会招集通知等作成業務
              ・DXを用いた効率化、標準化による業務改善活動

              ※なお、会計領域での業務に携わっていただいた後、他の経理業務領域へのジョブローテーションも想定しております
              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

              <アピールポイント>
              会計コンバージェンスの流れをいち早くつかみ、連結決算においてUS基準からIFRSに移行した当社には各種基準対応のノウハウが蓄積されているため、既に世界的会計標準となっているIFRSに関する深い知識を身に着けることが可能です。税務においては、グループ通算制度を導入しており、国際税務においては移転価格管理等、幅広い経験を積むことができます。また業務プロセスの標準化を強力に進めており、社内DXを用いた業務改善を進めることでDXの知識を身に着けると同時に業績に貢献することができます。

              <入社後のキャリアパス>
              会計知識をベースとして専門的な組織のマネージメントに進むキャリアパスの他、本人の希望も考慮しながら、財務、業績管理などの他業務、および、本社のみならず事業組織や関連会社にて経理財務、管理業務を経験頂く場合もあります。いくつかの経験を経て、より経営に近いポジションで活躍頂くキャリアパスもあります
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を持つこと
              ・国内事業会社における個社単体決算、連結決算業務、または税務業務の実務経験(通算5年以上)
              ・事業会社以外でも、金融機関、監査法人、税理士事務所、経理系コンサルタント会社等で上記と同様のご経験がある方
              ※上場企業または数千人以上の企業規模での業務経験(顧客向けの業務の場合は顧客企業規模)

              <求める人物像・志向性>
              ・社内関係者・部内メンバーとの適切なコミュニケーションをとり、チームワークを重視しながら業務を推進していくことができる方
              ・グローバルな志向性を持ち今後英語力向上のための研鑽ができる方
              【歓迎経験】
              ・国際会計基準(IFRS)による連結・単体決算業務経験
              ・グループ通算制度による国内法人税申告・移転価格対応経験
              ・上場会社の開示業務経験があると尚可
              ・公認会計士、税理士などの有資格者
              ・TOEIC 700点以上の方、尚歓迎
              ・3名以上のリーダー経験(正式な役職としての管理職経験でなくとも可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

              仕事内容
              ◆業務内容や期待役割
              (1) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
              (2) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
              (3) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
              (4) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
              (5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
              (6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外のクライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います

              ◆やりがい・魅力
              HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

              業務内容(変更の範囲) 当社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
              ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
              ・定性(質的)と定量(量的)研究に関するに関する知識/ご経験 (患者および医療従事者向けの調査票の作成、実査の管理、報告書作成、クロス集計など)
              ・医学研究の流れに関する知識/経験(研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
              ・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
              ・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
              ・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
              ・日本語: ネイティブレベル、またはビジネスレベル(JLPT N1)
              ・英語: 中級レベル(英語論文を読むことができるレベル)以上
              ・ レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
              【歓迎経験】
              ・ 医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する深い知識/経験
              ・ 医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタアナリシスなど)
              ・ 文献調査(システマチックレビュー)の実施経験
              ・ 海外のHEORの市場の理解
              ・ 英語: ビジネスレベル(Writing、Speaking、Reading) (TOEIC 800点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              国内CRO

              マーケティングリサーチャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              マーケティングリサーチャーとして調査依頼を受け、調査票の作成・編集、集計業務

              仕事内容
              ・マーケティングリサーチャーとして、当社の簡易調査サービス(WEBアンケートによる定量調査)を担当していただきます。
              ・当社の調査サービスは、日本国内に拠点を置く医薬品(医療用、市販薬)メーカー・医療機器メーカー・広告代理店・コンサルティングなどヘルスケア事業を手がける様々な企業・法人がクライアントになります。
              ・当グループのリサーチャーは、クライアントの調査依頼を受け、調査票の作成・編集、実査の管理、集計業務を行います。
              ・調査原案はクライアントから来ますが、調査のプロとして、調査設計・内容などをブラッシュアップ・提案する力が求められます。
              ・設問数を限定することで通常のアドホック調査よりも早くデータを納品できることが当社の調査サービスの強みであり、業務対応の早さも必要となります。
              また、早さが強みのため、案件によっては急な依頼やスケジュール調整など、ある程度臨機応変な対応も求められます。
              ・調査結果の分析やレポート作成はありませんが、限られた設問数で調査目的を達成するためにはクライアントの課題理解や医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解が必要となる点は通常のアドホックリサーチと同様です。
              とは言え、当初から医療業界のマーケティングを理解している必要はなく、医療業界の経験がない場合でも案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
              ・当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。

              業務内容(変更の範囲) 当社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・専用ソフトによるデータ集計業務があるため、簡単なプログラミングに抵抗のない方
              ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
              ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
              ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社で就業経験のある方
              ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカーなど)のマーケティングに興味・関心のある方

              求める人物像:
              ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方
              ・課題解決にむけて、自発的かつ積極的に提案できる方
              ・フットワークが軽く、主体的に行動できる方
              ・医療や薬に興味がある方
              ・文章表現やアンケート画面制御の設計やチェックもあるため、細かい作業や確認を苦手としない方
              ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
              ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
              ・誠実な方
              【歓迎経験】
              ・マーケティングリサーチの経験のある方(特に、マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験が望ましい)
              ・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティング部門やMR等の営業部門の経験のある方
              ・アンケートデータの集計ツール(Assum、太閤、Lycheなど)を使った経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              医薬情報担当(MR経験者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。

              MR一人あたりの担当施設数は20~30施設。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
              眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。

              MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、
              圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることを
              ミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格をお持ちで、MRとしての実務経験をお持ちの方(1年以上/新薬のご経験があれば尚可)
              ・普通自動車免許
              ・全国転勤が可能な方

              【求める人物像】
              ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
              ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
              ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
              ・課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年9月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              新着医薬品メーカー

              【製薬メーカー】調達戦略担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて生産管理業務全般(計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等)を実行

              仕事内容
              ・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般(計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等)を実行
              ・販売計画、供給計画、製品需要予測等に基づいた、予算の立案・管理
              ・安定供給と適正在庫の推進(キャッシュフロー経営の実践)
              ・取引先との契約締結・更新、経済条件交渉
              ・サードパーティロジスティクスと連携した物流業務
              ・社内プロジェクトへの参画(新たな自社物流システムの構築、運用等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業における生産管理、委託生産管理、原材料調達などの実務経験、GMP の基礎知識
              ・SAP_ERP などの基幹系システムを利用した業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              マーケティングリサーチャー/OTC医薬品などの販売・購買データを使った提案・企画・集計・分析・報告など

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応

              仕事内容
              ◆募集の背景
              市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。
              主な顧客である製薬企業は、OTC医薬品の拡販はもちろんのこと、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。
              健康意識の高まり、日常的なセルフメディケーション行動が奨励されるなかで、ヘルスケア領域は今後も成長が見込まれる分野です。業界と顧客の成長と、生活者のヘルスケアニーズに貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。

              ◆業務内容や期待役割
              ヘルスケア企業の担当として、顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応いただきます。データを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場動向・生活者の変化を伝えることでお客様のマーケティング活動をサポートします。お客様に求められたリサーチをただ実行するだけではなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・分析を期待しています。
              また、パネルリサーチにとどまらず、当グループの各種ソリューションを複合的に提案することでサービス向上を目指しています。営業活動や提案の幅はパネルリサーチだけでなくアドホックリサーチや広告領域のソリューションも含んでいます。

              *「パネル」とは
              当グループでは約6000店の店舗の販売データ(SRI+)や、全国5万人の生活者の購買データ(SCI)を保有しています。データを提供いただく「店舗」「生活者」を「パネル」として固定しており、同一項目の情報(データ)を継続的に収集しています。
              パネルデータを集計分析することで、市場の大きさ、ブランドシェア、新製品の普及状況などを把握することができます。ヘルスケア企業のみならず、食品、飲料、化粧品、日用雑貨品などの多くの企業で、マーケティング活動の重要な指標として活用いただいています。

              (変更の範囲)
              当社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・領域を問わず、マーケティングリサーチにかかわったことがある方
              ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
              ・協調性があり、多様性、チームワークを大切にできる方
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方

              求める人物像:
              ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方
              ・課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
              ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
              ・フットワークが軽く、主体的に行動できる方
              ・ヘルスケア、医療、薬に興味がある方
              【歓迎経験】
              ・パネルデータ分析・活用経験
              ・メーカーでのマーケティング経験
              ・ビッグデータハンドリング・分析・活用経験
              ・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験
              ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内CRO

              市場調査実施コーディネーター/マネージャー候補

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              コーディネート業務を通してメンバーのキャリア形成支援、メンバーのサポート/管理業務

              仕事内容
              イギリス・アメリカのお客様の日中韓での市場調査を成功に導くため、フィールドワークをコーディネートします。

              具体的には:
              ・海外調査会社との調整(調査内容やスケジューリングなど)
              ・フィールドワークコントロール(社内外の関係者との調整・インタビューの実施)
              ※分析やレポーティングは当グループでは行いません

              またマネジャーにはコーディネート業務を通してメンバーのキャリア形成支援、メンバーのサポート/管理、社内外関係者との調整役をしながら、事業戦略立案し、さらなる事業成長へつなげていただきたいです。

              (変更の範囲)
              当社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本語:ネイティブまたは、ビジネスレベル(ビジネスで使用経験あり)
              ・英語:ビジネスレベル(TOEIC800点以上)
              ※顧客とのやりとりは英語となります。メンバーや委託先とのやり取りはほぼ日本語となります。
              ・マネージャー経験がある方
              ・マーケティングリサーチのご経験をお持ちの方

              求める人物像:
              ・医療業界に関心のある方
              ・マーケティングリサーチの仕事をしたい方
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・交渉力に自信のある方
              ・フットワークが軽く、主体的・自発的に行動できる方
              ・柔軟な考えができ、臨機応変に行動ができる方
              ・一つの目標に向かって周りを巻き込みながら仕事ができる方
              ・メンバー育成に興味がある方
              ・事業戦略立案に興味がある方

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での経験をお持ちの方
              ・ビジネスレベルの中国語ができる方
              ・何らかの営業経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              マーケティングリサーチャー/OTC医薬品等のコンシューマーヘルスケア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              OTC医薬品等におけるアドホックリサーチの企画から分析、顧客への報告までを担当

              仕事内容
              募集の背景:
              市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。
              主な顧客である製薬企業は、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。またヘルスケアニーズに答えるサービス展開への注力もみられるようになっています。
              生活者のヘルスケアニーズの期待に応える商品・サービスの上市は、今後も活発で継続的であると予測できます。ヘルスケアニーズの高まりと、産業の成長に応じて、我々のビジネスも拡大しています。業界と顧客の成長と、生活者のヘルスケアニーズへ貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。

              業務内容や期待役割:
              アドホックリサーチの企画から分析、顧客への報告までを担当して頂くことを想定しています。
              具体的には、
              クライアントとのミーティング、企画書作成、調査票作成、集計・分析、レポート作成、報告が業務範囲です。

              アドホックリサーチは、顧客の課題を解決するために、都度、調査を設計します。また、分析・報告書も、その課題に応えるもの、顧客の次のアクションにつながるものである必要があります。そのため、顧客の課題を理解できるかが重要なポイントとなります。顧客に寄り添い、顧客を理解しよう、という意識が大事です。

              (変更の範囲)
              当社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・マーケティングリサーチに関連する経験
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方

              求める人物像:
              ・社内外の人と、上手にコミュニケーションがとれる方
              ・主体的、能動的に行動できる方
              ・生活者調査の経験があり、その経験を我々に共有してくれる人
              ・健康関連サービスに興味があり、一人の消費者として、顧客への提言を楽しめる方
              【歓迎経験】
              ・ビジネス英語スキル
              ・メーカーでのマーケティング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内CRO・SMOグループ

              臨床開発担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              治験コンサルタント業務やCRA業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
              す。
              ■業務内容
              ・治験コンサルタント業務
              ・CRA業務
              ・治験調整事務局業務

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              CRA経験1年以上

              求める人物像:
              ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方
              ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方

              【歓迎経験】
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO・SMOグループ

              リーダークラスの臨床開発モニターの求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              リーダークラスでの治験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
              す。
              ■業務内容
              ・治験コンサルティング業務
              ・CRAリーダー業務
              ・治験調整事務局業務

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系代卒以上
              ・CRA経験5年以上

              求める人物像:
              ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
              ・課題発見力を持つ方
              ・心理的安全性の確保/維持が出来る方

              【歓迎経験】
              ・リーダー経験があれば尚可
              ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメント

              仕事内容
              品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画、品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメントを担っています。本ポジションにより製薬企業の品質管理部における運営全般の知識及び技術が習得できると共に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

              【業務内容】
              ・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理
              ・品質管理部の予算管理、要員管理
              ・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案
              ・契約及び委受託管理
              ・新たな品質棟竣工に向けた各種対応
              ・品質管理部メンバーの育成、成長支援

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務 
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】
              1)事業戦略立案、実行経験
              2)マーケティングの経験
              3)プロジェクト管理・組織内リソース管理の経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方

              語学
              海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【目安】TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              【技術要素に関する条件等】
              以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
              ・新規事業のプロジェクト立ち上げ経験
              ・チームビルディング、チームマネジメント経験
              ・医薬品業界の動向、分析技術に関する知見
              ・人事、労務管理、財務管理経験
              ・PIC/S及びcGMPに関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              600万円~1300万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【大手外資製薬メーカー】Marketing Intelligence, Commercial Excellence Dept

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて市場調査、マーケティング戦略開発などマーケティング業務

              仕事内容
              Basic Purpose of the job
              ・The Marketinmg Excellence Lead (MEL) provide marketing insight to CA&LS; commercial team across all species and contribute making a strategic decision for both commercial team to become more efficient and effective.
              ・MEL develop the marketing insight function based on logic which both commercial team agreed with.

              Accountabilities
              ・Conduct analysis to develop insight which is used to guide marketing strategy and priorities. This will include but not limited to : regular maket and marketing data collection, analysis, action plan recommendation and presentation; market research; database management.
              ・Manage all market research and tracking vet panel, pet owner,customer panel and any other panel. Coordinate agreements and fees with outside vendors together with respective Manager and Procurement. Includes contract development, ongoing communication with vendor, and contract execution and conclusion. and support the LS farma reserch too.
              ・Optimize the usage of marketing insight in commercial team through dveloping and tracking reports (ie: improve existing marketing insight, adopt marketing insight, and lead the govanance meeting with marketing insihgt)
              ・Orginazing and workshop with the LS and CA head for educaing them how to use the market data
              ・Lead projects to provide solutions for improving marketing insight insight
              ・Addresses them beyond the own duties when other tasks assigned by management.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor (preferably Masters) of Commerce, Business, Marketing, finances or related discipline
              ・An affinity with Life sciences (including Animal Health)
              3-5 year's experience in market research, business operations, operational marketing and/or marketing support to senior management.
              ・Proficient in computer software programs (e.e. MS Office, Exel and Power-Point, Tablue )
              ・Excellent data analysis, interpretation and presentation skills.
              Good writing and speaking skills in English.
              ・A strong personal drive, sense of urgency, ability to work under pressure, timeline aware and ability to meet tight deadlines.
              ・Strong analytical, interpersonal and communication skills at all levels of the organization.
              ・Excellent capacity to influence and effectively work with external agencies and cross-functional departments, including Finance, Legal, Veterinary Technical Service, Sales force, Global and regional Marketing and Business intelligence.
              ・Research and develop strategies and action plans which identify marketing opportunities and new project developement.
              ・Collecting, analysing and reporting monthly market and business information.
              ・Outgoing personality with strong service provision approach.
              ・An awareness and acumen for working amongst different cultures.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
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