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医療系ベンチャー企業
事業開発(健康保険組合・事業会社向け)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療系ベンチャーにて健康保険組合・事業会社向けの事業開発
- 仕事内容
- ・健康保険組合向け「生活習慣改善プログラム」や「重症化予防プログラム」のソリューション営業
- 新規顧客へのアプローチ(セミナー, 架電, 紹介)、既存顧客への深耕営業(オンラインでの新サービスの提案)等
・顧客とのリレーション構築、各種プログラムの実施・フォロー
・ヘルスケア関連企業(食品・化粧品・保険業界等想定)とのアライアンス検討、企画営業
- 同社アプリを使った健康(美容)プログラムや協働分野の模索
※会社作りに興味がある方は大きな裁量のもとで働けます。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかのご経験
・健康保険組合向けの法人営業経験
・ヘルスケア・医療業界向けの法人営業経験
・人事営業の経験もしくは人材、健康経営、福利厚生の営業経験
【歓迎経験】
・疾病の未病や予防分野への関心
・無形商材の営業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
海外赴任を前提とした管理部門総合職(将来幹部候補)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
損益計算書、貸借対照表の動きを予想、感じ取り、適切な財務コントロールを担う
- 仕事内容
- ミッション:
損益計算書、貸借対照表の動きを予想、感じ取り、適切な財務コントロールを行うこと。
業務内容:
■本社:
・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理 等
・部門を跨ぐプロジェクトの推進
・各種会議体の運営
■グループ会社:
・予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理
・経理・財務管理
関連業務:
在庫・出荷管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
学歴:・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 第二新卒も歓迎。
資格:・英検2級以上
英語力:・英検2級以上、英語によるメールでのやりとり、文書読解、ある程度の電話応対が可能な方
・TOEIC 800点以上の英語スキル
・ITスキル:Office 関連ソフト、特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
実務経験:
・原則、経理、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方でも可。理科系からの転身も可。
・海外勤務経験は必須でない。英語力は高い程良い。
求める人物像:
・海外赴任が前提となっていることから、現地でコミュニケーションができるよう、まず、明朗快活であることが重要。
・難しいことでも、やらない理由を考えるのではなく、どうしたら出来るかを考える、前向きな性格が重要。
・数字、お金を扱う職務の性質上から誠実さ、正直さが極めて重要。
・海外赴任が前提となっていることから、粘り強いと共に、温厚であることも重要。
・歴史や文学が好きで、他人の痛みや喜びを想像できる、共感力、人間力があることが望ましい。
【歓迎経験】
・管理会計の知識と実務経験があればなお良し
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
バイオベンチャー
研究開発部門の研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
バイオベンチャーでの血液サンプル中のバイオマーカーに関する研究業務
- 仕事内容
- 入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関する研究業務を主におこなっていただきます。
・臨床研究の立案の補助
・臨床研究の実施・タスク管理
・医療機関(病院)・医師、CRCとの調整
・データ解析(医療統計解析)
・学会発表
・論文執筆 - 応募条件
-
【必須事項】
・LC-MSの使用経験のある方
・基本的な医療統計ならびにデータ解析の知識を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~550万円
内資製薬メーカー
プロセス研究者(合成化学、バイオ、化学工学)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
3.国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
4.合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発(低・中分子)
B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
1. 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
2. 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
3.連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
4.製造所への技術移転および生産立上 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
・医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験(化学工学職はファインケミカルも可)
・原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験を有する方は特に歓迎いたします。
1.社内外のプロジェクトを推進できるリーダーシップ
2.業務上の課題解決に必要な論理的思考力およびビジネスフレームワーク
3.化学合成原薬およびバイオ原薬両方の業務経験
4.新規医薬品の技術移転、生産立上およびプロセスバリデーション
5.アカデミア・異業種企業との共同研究経験
6.CFD、DEM等を用いたシミュレーション、各種プログラミング(化学工学職)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
化粧品・医薬部外品等の受託製造会社
Webシステム・Windowsクライアントサーバーシステムの開発
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
顧客向けWebシステム、社内向けWindowsクライアントサーバーシステムの開発全般
- 仕事内容
- 顧客向けWebシステム、社内向けWindowsクライアントサーバーシステムの開発全般を担当していただきます。客先に赴いて要件定義から始まり、社内・外注先との開発作業、リリース保守まで携わることができます。開発規模は大小様々で、1ヶ月~3ヶ月ものもあれば6ヶ月以上かけて開発する案件もあります。設計から開発業務まで幅広く担当することができます。
■やりがい
当社は大手企業様・優良企業様に恵まれており、システム開発部門はソフトウェア(以下システム)を開発して提供することでお客様の課題解決を行っています。また、当社内での物流作業向けにもシステムを開発しており、自分の携わったシステムがどのように使われているか、良くも悪くもどのような評価を受けているか身近で感じることができます。機能の修正・バージョンアップを繰り返し、成長していく様を傍らで見ることは開発者として感慨深く、やりがいを感じることができます。
■Webシステム開発実績例:
記念品申し込み / 受発注 / 在庫管理 / 出荷管理 / WMS / EDI
■Windows CSシステム開発実績例:
受発注 / 在庫管理 / 出荷管理 / OMS連携 / 検品(タブレット・ハンディターミナル)
■使用言語・データベース:
PHP、C#、VB.NET、MySQL、SQLServer - 応募条件
-
【必須事項】
WebまたはWindowsの業務系システム開発経験
※ECカートのような作りのサイト / 受発注 / 在庫管理 / 出荷管理 / 生産管理 いずれか。
【歓迎経験】
■経験があれば歓迎の言語・データベース
PHP、C#、VB.NET、MySQL、SQLServer
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡、他
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医療系広告会社
医療系イベントディレクター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療系コンベンション・展示会等のイベントの企画・運営等のディレクション
- 仕事内容
- 医療医薬系広告代理店におけるイベントディレクターとして、医療系コンベンション・展示会等のイベントの企画・運営等のディレクションを手掛けています。
◇学術集会の運営実務
各種学会・団体の学術集会等の運営実務にあたります。集会の告知活動、WEBサイトの構築、講演要旨集の編集・制作、当日のリアルな運営などの一連のサービスを提供します。
◇医療従事者向けのセミナー等
医療従事者に対する卒後教育・生涯教育のためのセミナー(リアルおよびオンライン)また医薬品の有効性と安全性を紹介するセミナーなど、医師、薬剤師、看護師をはじめとする医療従事者向けのイベントを企画・運営します。
◇一般向けのセミナー等
主として疾患啓発等を目的に、一般向けにマスコミ各社とのタイアップ企画を含め、さまざまな形式のセミナー・シンポジウムの企画・運営をします。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験を満たす方
・一般企業におけるイベント/コンベンション運営の経験。
・イベント/コンベンション関連会社における製薬企業または医学会/団体の担当経験。
・イベント/コンベンション関連会社における講演会や展示等の企画~運営の実務経験。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~900万円
バイオベンチャー
法務スタッフ
- ベンチャー企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、法務を担当。
- 仕事内容
- ・契約書(基本取引・秘密保持・共同研究・ライセンスなど)の起案から締結まで一気通貫での業務 ※和文英文含む
・国内外の弁護士事務所、弁理士事務所との連携
・株主総会、取締役会の運営
・発行や分割等、株式に関わる法的諸業務
・定款・社内規定の変更策定
上記以外にも企業法務全般にわたって幅広く経験を積んで頂くことができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での法務・特許・知的財産関連業務のご経験(3年以上)
・英文契約を扱うため、英文の読み書きは一定程度求められます
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1150万円 経験により応相談
前臨床受託企業
スペシャルアニマルサービス センター員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービスや窓口業務
- 仕事内容
- 担当事業/業務
・遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービス
・繁殖計画の立案と変更
・担当部署の窓口となり、他部署との業務調整
業務の詳細:
1.遺伝子組換え動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービス
・顧客から委託された遺伝子組み換え動物の繁殖飼育作業を実施する。
・飼育繁殖結果を業務管理者に報告する。
・必要に応じ繁殖計画等の調整や実施内容の報告を顧客と行う。
・また本部署の窓口となり関係部署との様々な調整を行う。
2.繁殖計画の立案と変更
・顧客の要望を元にメンデルの法則に沿った繁殖計画を作成する。
・また既存業務の繁殖計画の変更も随時行う。
3. 関係部署との調整
・本部署の窓口となり、SAS内のとりまとめを行い関係部署との調整を行う。
- 応募条件
-
【必須事項】
・実験動物学の基礎的な知識
・マクロソフト社ソフト(特にEXCEL、ワード)経験
求める人物像:
・コミュニケーション能力が高い
・仕事に対し前向きな思考
・責任感が強い
・ストレス耐性がある
【歓迎経験】
・学士または生物系の専門学校以上
・実験動物2級技術者以上
・発生生殖工学及び剖検等の知識があればなお可
【免許・資格】
・自動車免許(車通勤となります)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 350万円~450万円
食品CRO
食品の研究・試験コーディネーター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 退職金制度有
健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)のCROにてCRCとして活躍
- 仕事内容
- ・健康食品の臨床試験に伴う指導
・スケジュール、被験者管理
・データ収集、書類作成
・医療機関にて被験者への説明や誘導 - 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキル(エクセル、ワード)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・栄養士もしくは管理栄養士もしくは臨床検査技師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
食品CRO
トクホ商品の臨床試験モニター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 退職金制度有
健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)のCROにてモニタリング
- 仕事内容
- ・営業補佐
・モニタリング
・CRCの補助
・検査機関窓口
・外部SMOの窓口と管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキル(エクセル、ワード)
・臨床検査技師として臨床経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
・臨床検査技師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
化粧品・医薬部外品等の受託製造会社
営業事務職
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
営業のアシスタントとしてパソコン業務の他、来客対応業務
- 仕事内容
- 大手飲料メーカーの販促キャンペーン事務局代行や、外資系化粧品メーカーの通販発送代行などを行う当社において、営業アシスタントとして幅広い業務を担っていただきます。
・パソコンでの業務や来客対応などしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・パソコンでの実務経験
・PCスキルがある方(Excel・Word・文字入力など)
求める人物像:
・マルチタスクが得意な方
・周囲に対する視野が広い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 300万円~400万円
前臨床受託企業
財務・法務部ディレクター直属の財務マネージャー
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
前臨床受託企業にて財務マネージャーとして上級管理チームおよび部門長をサポート
- 仕事内容
- ・財務決算と報告を担当します。 (一部定型業務も含みます)
・日常業務のアウトソーシングのために財務スタッフと第三者を監督する場合があります
・財務・法務ディレクターおよび上級管理チームへのプレゼンテーションを準備する
・予算編成と損益および年間運営計画の予測をサポート
・収益、売上原価、経費、資本支出のすべての分野を含む主要業績指標の傾向を分析します。
・財務情報を効果的に提供することで、ビジネスにおける主要な取り組みを支援します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・会計または財務の学士号。 MBAが非常に望ましい
・財務報告における 5 年以上の経験、製造会社での企画立案の経験がある方優遇
・日本 GAAP に関する深い知識と Excel でのデータ分析が重要です。
・口頭および書面の両方で英語に堪能であること。 英語でのコミュニケーションは必須です。
・Microsoft Office 365 (Outlook、Excel、Word、PowerPoint) の習得
・創造的に思考し、意欲的かつ自発的に行動できる能力
・袖をまくり上げ、実践的な管理能力でチームメンバーと協力する実証済みの能力
・自信に満ち、革新的で洞察力に富んだ起業家自身の精神、誠実さを持って率先し、他者を動機づけ、改善への意欲を持っている
・信頼性、書面および口頭両方の優れたコミュニケーションスキル、リスニングスキル、対人スキル
・解決策に向けて冷静かつ思慮深く取り組みながら、目まぐるしく変化する環境でマルチタスクをこなす
・優先順位を設定する際の機知に富む
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて人事系情報システム担当の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用
- 仕事内容
- ・グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用する
・人事系情報システム戦略(人事業務の高度化・効率化、人事情報のデータ化 等)の立案・提案
・人事系情報システムの新規構築・改修PJにおける業務要件整理とプロジェクトマネジメント
・情報システム部門やベンダーとのコミュニケーション
・既存人事系情報システムの運用管理
・人事系情報システム利用者に対する教育訓練の企画・実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・情報システムの企画・提案、業務要件定義ができる
システム運用力(システム運用管理全体における知識・経験を有し、システムの運用業務を遂行できる)
・プロジェクト計画力(プロジェクトの計画立案・提案を進め、プロジェクトスコープの設計・体制構築を進めることができる)
・プロジェクト推進力(システム開発管理全体における知識・経験を有し、QCDを担保してプロジェクトを完遂できる)
・秘匿性の高い情報を公開範囲の中で適切に管理する力
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・海外グループ会社とやり取りができる程度の英語力
(経験)
・情報システムの企画・提案・要件定義経験3年以上 もしくは 人事情報システム運用管理経験5年以上
・情報システム開発プロジェクト(10名以上)のプロジェクトマネジャーもしくはPMO経験3件以上
・「Workday」の運用管理経験(経験期間は不問)
【歓迎経験】
・人事情報、個人情報の管理に関するリテラシー(法令、権限管理のあり方 等)
・労働・人事関連の法令・規則
(優遇資格)
・ITストラテジスト、プロジェクトマネジャー、システムアーキテクト、データベーススペシャリスト
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
提携推進室 海外渉外担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ワクチンに係るレギュレーションの理解のもと、社内関係組織と連携した上市等に必要な渉外活動
- 仕事内容
- 中期経営計画の実現に向け、当社の国際渉外活動をリード、コーディネートする。
・海外ステークホルダー(国際組織、各国保健省、大使館、関係企業・業界等)とのコミュニケーションを通じた国際渉外活動(主にビジネス)
・アジア(特にASEAN)等海外のワクチンに係るレギュレーションの理解のもと、社内関係組織と連携した上市等に必要な渉外活動
- 応募条件
-
【必須事項】
・ヘルスケア製品に係る海外が関連した事項に係る渉外活動
・ビジネス英語
・社外を巻き込むプロジェクト等のリード経験
・プロジェクトマネジメント
・社内外ステークホルダーとの適切な関係を構築するためのコミュニケーション力
・障害にチャレンジし、やり抜くマインドセットと行動
・経験のない事案にも積極的かつ前向きに取り組む姿勢
【歓迎経験】
・LMICや新興国(特にASEAN)での薬事関係業務の経験
・国際機関等での国境をまたいだコーディネートの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
臨床開発におけるクオリティマネジメント担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にてGlobal臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
- 仕事内容
- ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理
・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management
・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応
・臨床開発に関連するトレーニングの計画、実施
・GCP等法規制に関する相談対応
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品臨床開発Quality Management、Quality Assurance、Project Management、Clinical Operationに類するいずれかの経験3年以上
・最新のGCPや関連法規制に関する理解
・国内外の多様なStakeholderとのコミュニケーション力
・TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視)
・語学:TOEIC 730点以上
・学歴:不問
【求める人物像】
・豊富な知識だけでなく高い実行力を持つ
・経験を活かした各部門への助言や支援ができる
・Patient Centricityに基づいた患者さんの目線に立った判断力を有する
【歓迎経験】
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験
・医薬品臨床開発に関連する業務(特に、体制や手順の構築、調整の経験)のリード経験
・PhrmacovigilanceでのGVP, あるいは医薬品製造においてGMPに関する業務に従事した経験
・英語で行う会議に参加するSpeaking能力, あるいはメールや手順書を英語で作成できるWriting能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
大手グループ会社
リーダー候補/医薬情報担当者(MR)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動を担う
- 仕事内容
- 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。
・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。
・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。
<仕事の魅力・やりがい>
活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッションを行うことが出来ます。
チーム制を敷いておりますので、チームメンバーと協力や連携を図り、苦悩や喜びを共有しながら目標達成することができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心にご活動いただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
(適性により、)営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門でご活躍いただきます。
将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わっていただく事を期待しています。
<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・MR経験3年以上
・病院担当経験
<求める人物像>
・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
・中長期的な課題に対して、全体を俯瞰し具体的な解決策を周囲を動かしながら遂行する事が出来る方
・協調性があり前向きに周りに働きかける人、心身ともにタフで粘り強くリーダーシップを発揮できる方
・将来的なビジョンを見据えながら、自ら目標を立て積極的に動ける方
【歓迎経験】
・大学病院担当経験であれば尚可
・チームリーダー経験
・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験
・KOL担当経験
・Web講演会の主幹経験
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】経理財務部 FP&A(財務計画・分析)担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援
- 仕事内容
- ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援する。また、全社予算戦略の策定と投資意思決定支援を通じ、経営層と連携しながら当社グループの持続的な成長に貢献する。
・担当部門の予算策定と予算管理、事業計画、将来予測の作成
・担当部門の予算、実績、予測の分析と財務報告
・全社予算戦略の策定
・経営層への財務報告および社外への業績開示支援
・会計・予算管理システムの新規構築と既存システムの運用 - 応募条件
-
【必須事項】
・部内外の関係者と連携して円滑に業務を進める為の高いコミュニケーション能力
・予算および会計データを多面的に分析できる分析力
・自ら課題を設定し取り組んでいける自律性
・ストレス耐性
・ITスキルと各種ITツールへの適応力
【歓迎経験】
・製薬業界での実務経験
・英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
IT×医療の営業職
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
同社製品の提案営業のポジションです
- 仕事内容
- ・顧客ニーズのヒアリングと把握
・顧客課題の発見・解決策の提案
・サービスの企画・立案・立ち上げ
・提案型営業、および結果報告
・コンサルティング支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験1年以上(法人・個人問わず)
・PCスキル
・Excel(Vlook、ピボット集計、グラフ作成等)
・PowerPoint(簡単な資料を作成できるレベル)
求める人物像
・身だしなみが整っており清潔感がある方
・顧客の課題に対し、当事者意識を持って向き合うことが出来る方
・自分で計画を立て、目標達成に向けて動ける方
【歓迎経験】
(1)法人営業経験1年以上
(2)医療業界の基礎知識
・保険診療/自由診療の違い
・健康診断/人間ドックに関しての基礎知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~650万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【製薬メーカー】医薬品の薬事業務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業における医薬品の薬事業務担当者
- 仕事内容
- ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届,GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務
・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方(実務経験3年以上)
・規制当局への相談業務(対面助言、事前確認簡易相談等)経験がある方
・語学 TOEIC: 730点以上
・学歴 大卒以上
【求める人物像】
・積極的でコミュニケーション能力に優れた方
・チームワークを重視し、協力して業務を進めることが出来る方
・問題解決能力があり、クリエイティブな思考が出来る方
【歓迎経験】
・医薬品、治験薬の製造、試験業務経験がある方(実務経験3年以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
メディカルマーケティング企業
医療関連コンテンツの編集(ミドル、シニア)
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
顧客のマーケティング課題に基づく支援施策の企画・制作進行を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製薬企業などのヘルスケア関連企業を顧客としたマーケティング事業の一環で、各種医療関連コンテンツの企画制作を行います。
顧客のマーケティング課題に基づく支援施策の企画・制作進行を担っていただきます。
【業務の流れ】
・マーケティング企画におけるコンテンツの企画・提案(コスト試算含む)
・プロジェクトマネジメント、顧客との折衝、制作進行管理
・プロジェクトの要件に沿った詳細なコンテンツ仕様、制作工程の策定
・制作リソース(社内・外部)の調達、リソースごとの依頼・発注要件の確定
・編集・執筆、品質管理
【取り扱う主なコンテンツ】
・疾患啓発資材の制作(ウェブコンテンツ、紙媒体、動画)
・セミナー取材レポート記事、プレスリリース執筆
・調査分析レポート/調査論文執筆サポート
・座談会、セミナー等の運営
- 応募条件
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【必須事項】
・医療・医薬業界での書籍・雑誌・ウェブサイト等の編集経験5年以上
※デジタル、アナログの経験は問いません
【歓迎経験】
・医薬系代理店での資材制作経験
・医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領(プロモーションコード)に関する基本的な理解
・疾患啓発コンテンツの制作経験
・動画制作経験
・取材やインタビューの設計、インタビュアーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円