関東（全て）の求人一覧

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。

仕事内容

・研修内容の企画・立案・サポート
各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
・社内研修の企画運営・調整（研修実施企業との調整含む）
新入社員研修、フォローアップ研修（2～5年次社員向け）、管理職向け研修、継続研修（全社向け）、スキルアップ研修（全社向け：特定のソフトスキルに関するベースアップ）など
・外部講師との調整
講師（主に医師）とのコミュニケーション全般を対応する。
※主に日程調整、資料の内容すり合わせ、招待状、兼業依頼状や謝礼対応等を想定。
・研修記録の管理
社員の研修記録、年間研修時間を管理する。
・研修の周知
研修対象者に向けて、アナウンスやリマインドを行う。
・研修講師
ソフトスキルについての研修など、自身も研修の講師を担当する。

＜ポジションの魅力＞
・会社の成長に貢献できます。
・裁量を持って働けます。
・自分で研修をマネージできます。
・マネジャー層の広い視野に触れることができます。
・自分のアイディアが活かせます。
・様々な職種の人と関わって仕事を進められます。

＜キャリアステップ＞
・教育グループのマネジメント
管理職として、教育グループのマネジメントを経験できます。
・全社的な活動のマネジメント
業務プロセス改善の一環で採用やその他部門とも関わり、活動をマネジメントする経験ができます。

応募条件

【必須事項】
・教育の企画立案・運営に携わったご経験が4年以上ある方　
※異業界での経験も含む
【歓迎経験】
・医療業界での経験がある方
※CRO業界の経験がなくても構いません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

製薬メーカーでの品質管理として試験検査業務など

仕事内容

部署全体の業務内容
・原料・資材の受入試験
・工程試験、製品試験
・微生物モニタリングの傾向分析
・安定性試験
・分析機器の維持管理
・試薬・試液の調製と維持管理
・参考品の保管
・他部門からの依頼分析
・業務に関する手順書及び記録の作成
・分析法に関する検証や実験　等

指導者の指示に基づき業務遂行していただきます。

業務内容と比重
・試験検査業務 60 ％
・手順書の改訂業務 30 ％
・分析機器の維持管理 10 ％

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・英語による読み書きが可能な程度
＊海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。
【歓迎経験】
・医薬品業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

内資製薬メーカーの生産本部・品質部にて部長クラスの募集です

仕事内容

部署全体の業務内容
・医薬品および医療機器の製造および出荷（無菌製剤）

業務内容と比重
・品質管理課およびQA室の統括 40 ％
・品質に係る業務（異常/逸脱、変更、品質苦情等）の統括 50 ％
・製造販売業（本社）の薬事、品質保証部門との連携 10 ％

業務内容の詳細
・品質管理課長、QA室長の監督
・品質部の人員配置計画の立案
・品質に関する会議体の運営
・外部監査の監督

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での業務（5年）
・医薬品業界での品質保証業務経験
・マネジメント・管理職経験
・大学卒以上
【歓迎経験】
・品質保証業務のマネジメント経験
・CAPAの原因究明、是正処置、予防処置を論理的に実施できる
【免許・資格】
・薬剤師資格があればなお良し
【勤務開始日】
2024年4月1日

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

900万円～1200万円　

既存顧客に向けて、医薬品受託製造や医薬品開発の案件獲得営業

仕事内容

■製造受託や開発受託の案件獲得営業(既存)
■製薬開発(処方設計、製剤設計)または原材料の購買
※ご経験を基にどちらかを兼務いただきます

【顧客】国内の大手製薬メーカー
【出張】月2回程度

■自社工場を持ち、高い技術力に裏付けられた高品質、低コストの追求、迅速な納期対応が強み
■長年安定的に多くの顧客との取引があります

応募条件

【必須事項】
■医薬品業界での営業経験をお持ちの方
※社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円　

事務経験を活かし業務内容　請求書発行業務

仕事内容

業務内容　請求書発行業務
　・売上データの確認・修正
　・請求データのチェック、請求書の発行・修正業務等
　・業務システムへのデータ取込・登録作業等
　・Excelへのデータ入力作業
　・治験支援に関する初回、追加契約時の契約書・見積確認作業
　・各種問い合わせ対応（社内、社外で発生する請求書に関する質問への対応）
　・領収書添付作業
　・データの重複確認作業（Excelを使用します）
※最初は一人で実施頂くことはなく、経験者が教育、サポートさせて頂きます。
※本業務では、メールや電話対応業務が生じます。また、契約書等の細かい文章や数字を見る業務が生じます。
※当該部署の平均残業時間は10~20時間となっております。

応募条件

【必須事項】
・メール・Word・Excel中級程度(vlook関数等)

【歓迎経験】
・事務業務の経験者であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

MR導入研修受講が可能！MRを含むメディカル営業職のポジション

仕事内容

MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

応募条件

【必須事項】
大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年7月1日入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　

事業急拡大中メディカルマーケ事業のプロジェクトマネジメントの仕事です。

仕事内容

eプロジェクトマネージャー（管理職）
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント

・メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです
・メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、
医師の9割以上が登録するプラットフォームをはじめとした、グループが持つツールを最大限に活用して幅広いソリューションを提供しています

◆プロジェクトマネジメント
・実施プログラムのリソース（スタッフ、ツール、予算等）及び実施計画の具体化
・プロジェクトの進行状況のトラッキング（現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、
　現場へ適切なフィードバックを行う等）

◆ピープルマネジメント
・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
・メディカルマーケターの育成および評価

◆プロジェクト拡大・新規事業開発
・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する
・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成
・新規ソリューション開発および提案

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方

以下のうち、複数のご経験をお持ちの方をイメージしております。
・プロジェクトマネジメント経験
・ピープルマネジメント経験
・新規事業開発の経験
・市場分析、デジタルマーケティングの経験
・経営層への折衝経験
・法人営業の経験
※医療業界の経験は不問
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円　

新製品コンパニオン診断薬の開発や承認申請、探索や評価業務など担っていただきます。

仕事内容

・コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
・診断薬に関する承認申請業務
・診断薬新製品候補の探索/評価業務

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程修了以上
・コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
・当局対応経験(相談・申請プロセス)
・チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれ
る人)
・英語力(目安:TOEIC 600 点以上)
【歓迎経験】
・業務委託先のマネジメント経験
・診断薬開発品の実験・評価経験
・ヒト検体を用いた実験・評価経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

美容皮膚、美容外科に対して、化粧品、サプリメントの提案営業を担う

仕事内容

再生医療の受託製造に強みを持つ当社にて、美容皮膚、美容外科に対して、化粧品、サプリメントの提案営業をお任せ。研究開発の機能を持つ当社だからこそ、顧客のニーズを形にしながら、やりがいを持って働ける。

・自社製品に関係する学会の出席
・学会ブース出展での接客
・既存顧客（医療機関）との関係性維持
・提案書作成
・主に既存顧客からの問い合わせ対応
・自社製品の改善案の作成
・学会への参加や、研究メンバーとの情報共有、交換

応募条件

【必須事項】
・大学・大学院
【いずれか必須】
・美容商社での営業経験
・医療機器の営業経験

【入社後の体制】入社後、2～3か月先輩社員と同行を行い、業務を覚えて頂きます。



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

大手動物用医薬品メーカー営業職

仕事内容

【動物用医薬品の営業業務】希望や適性に応じてCA部門の営業をお任せします。
担当エリア制で、特約店や動物病院などの取引先を訪問し、現場への情報提供と情報収集を行う顧客提案型営業をお任せします。臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、すべての疾患への提案を行うゼネラリストとして活躍することが可能です。

■CA「Companion Animal＝コンパニオンアニマル(ペット)」
主に犬や猫などのペット向けの医薬品を担当します。担当エリアの動物病院を訪問して獣医師の悩み事をヒアリングし、問題解決のアドバイスなどを行います。

≪具体的には≫
・獣医師への自社医薬品の情報提供・収集・伝達等
・獣医師、動物看護師向け勉強会の企画・運営
・提携先特約店への情報共有
・医療現場からのニーズ収集・経営改善業務 など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験者(業界・商材不問)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

求める人物像
・誠実、尊重、挑戦、未来志向がある方
・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
・変化を恐れずにチャレンジできる方
【歓迎経験】
・国内シェアトップクラスの動物用医薬品メーカーで営業力を磨きたい方
・営業として活躍したい方
・未経験の分野にも積極的に挑戦できる方
・変化を恐れずにチャレンジできる方
・誠実な対応ができる方
・人と会話することが好きな方
・自発的に行動できる方
・動物薬業界で活躍したい方
【免許・資格】
普通自動車免許（AT限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～600万円　

内資製薬メーカーにて製造管理者及び品質保証業務

仕事内容

製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務

・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に関する業務
・自己点検に関する業務
・教育訓練に関する業務
・文書管理に関する業務

応募条件

【必須事項】
・管理職採用の場合、薬剤師資格必須
・高専・専門学校・大卒以上
【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で製造管理に関する業務に従事したことがある、あるいは製造管理者であった方（を優遇）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

臨床開発計画の策定サポートおよび治験関連文書の作成など臨床開発業務

仕事内容

状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。
・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施
・治験計画策定及び疾患にかかる調査
・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成
・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理
・開発薬事業務
・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持
・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応
・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議
・開発SOPの整備

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬メーカー又はCROにて臨床開発部門又は臨床薬理部門での業務経験が５年以上ある。
・仕事内容に記載の業務のいずれか又は複数について、他者のサポートなく業務を進められる。
・業務内容は範囲は広くなるため、経験がない部分についても積極的に仕事を進める意欲がある。
・CRO選定及び治験進捗管理の経験がある。
・外部委託先及び部下・同僚・上司とのコミュニケーション能力がある。
・英語論文の読解が可能な程度の英語力がある。
・英語：読み書き（ビジネス英語レベル）
・ワード・エクセル・PPT等を用い、データの集計、図表の作成等が問題なく出来る。
　
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

コンサルタントとして医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整を担う

仕事内容

医薬品製造関連企業および研究機関に対して、コンサルタントとして医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整などをお任せします。

【具体的な内容】
主に既存顧客向けに下記支援を提供していただきます。
・医薬品製造設備の増減や改修、業者・機器選定支援
・適格性評価の計画策定支援
・DX戦略立案・システム導入支援
・施設稼働に向けたGMP運用サポート
・安定生産に向けた稼働計画立案・管理　等

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・GMP教育を受けられた方
【歓迎経験】
・医薬品製造経験
・英語：海外製の医薬品製造機器の取扱説明書、点検報告書等の確認を行える程度

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（なるべく早め）

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

海外事業推進部において、営業企画の案件です

仕事内容

■業務内容
◇製品の海外販売委託先の管理業務：60％
・経験業務を勘案し、主に（1）海外販売計画の策定、（2）海外販売促進施策
の企画・立案、（3）海外販社との交渉・管理、（4）新規事業企画および（5）市
場分析・調査・開拓を担当していただく想定。
◇新規事業企画業務：30％
◇市場分析業務：10％

■部署業務
（1）海外販売計画の策定
（2）海外販売促進施策の企画・立案
（3）海外販社との交渉・管理
（4）新規事業企画
（5）市場分析・調査・開拓
（6）出荷調整業務
（7）海外子会社の製造する試薬の国内販売　等

応募条件

【必須事項】
・海外事業関連業務3年以上
・ビジネスレベルの語学力(TOEIC(R)テスト750点以上)
・英語力：海外販社とのコミュニケーション（電話、メール、会議等）海外出張（最大月1回程度）、ビジネスレベル
【歓迎経験】
・PCスキル（エクセル、ワード、パワーポイント）
・コミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～950万円　

医療用医薬品の知的財産関係の業務全般をご担当頂きます

仕事内容

医療用医薬品の知的財産関連の業務全般について、中心的役割を担って頂きます
具体的には以下の点を主にご担当いただきます
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品の知的財産関連業務の経験
・ビジネスシーンで支障がないレベルの英語力（読み書きのみ）


【歓迎経験】
・研究職の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書の作成などを行う業務。

仕事内容

SASプログラマーとして、解析処理だけでなく、SASプログラムの作成、解析関連の仕様書の作成、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・SAS(Statistical Analysis System)の使用経験
・ビジネスレベルの英語または中国語
【歓迎経験】
・生命科学、医学、数学、薬学、統計学、コンピューターサイエンスに関する専攻の学士または修士
・ICH,GCP及び臨床試験に関する基本的な知識
・医薬品開発のプロセス理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

専門ドクターへ商品のプロモーション活動やドクターからの意見やニーズに対して医療情報を提供

仕事内容

専門ドクターへ自社製品のプロモーション活動や、ドクターからの意見やニーズに対して、医療情報を提供する等、製品を売り込むだけではなく、医療機器のスペシャリストとして活動していただきます。

応募条件

【必須事項】
学歴：大卒以上
経験：MR実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
要普通自動車免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～500万円　

組織強化を図るため、企業財務・会計業務の実務経験者、有知識者を担当者、幹部候補として複数名募集します。

仕事内容

財務・会計業務全般／経験・知識等を考慮し、業務を担当していただきます。

【具体的には】
■会計業務：
・個別・連結決算業務（本決算、四半期決算、海外子会社管理）
・有価証券報告書／四半期報告書／決算短信の作成・提出業務
・税務申告
・資産管理

■財務業務：
・金融機関窓口
・借入金、支払利息管理
・資金計画の立案・策定及び資金管理
・全社支払業務

■管理業務：
・全社事業計画書策定
・予算管理
・内部統制システム運用支援

※上記の業務を幅広く経験していただく予定です。
※当該部署（管理部）は 10 名で構成。

応募条件

【必須事項】
【必須】
・上場企業で経理のご経験をお持ちの方
・事業会社でマネジメントのご経験の方
・財務と会計両方のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】
【歓迎】
・公認会計士、日商簿記検定1級
・英語上級、英語中級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

都内や近郊の大学病院を始めとする国公立から開業医の整形外科へのルート営業職

仕事内容

主に、都内や近郊の大学病院を始めとする国公立から開業医の整形外科をルートで訪問し、医療現場に必要な手術器機や一般医療消耗品等の受注・納品や新規開拓も取り組んでいただきます。
最初は、先輩社員に付いて病院の仕組みを学び、納品等のサポートで営業アシスタントの経験を積んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
学歴：大卒以上
経験：営業実務経験（業界不問）
資格：普通自動車免許（ＡＴ限定可）
重量のある医療機器の搬入作業あり
【歓迎経験】

【免許・資格】
要普通自動車免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　

医療機器商社での輸入製品に関する薬事担当

仕事内容

海外の医療機器の薬事の申請から取得、保険収載までを担当していただきます。英文の性能試験等の専門文章を読みこなし、メーカーとのやり取り、製品実験、申請書の作成、ISOなどを担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
学歴：大卒以上
経験：医療機器での薬事申請、業許可の申請、更新等の実務経験のある方
【歓迎経験】
同職種経験者が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談