関東(全て)の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 1928 件中861~880件を表示中

              内資製薬メーカー

              ライセンス業務 計画立案・推進担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手内資製薬メーカーにてライセンス業務を担っていただきます。
              経営陣に導出入案件を直接提案でき、経営に近い仕事に携われます!

              仕事内容
              ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案
              ・導出候補品の導出条件の立案
              ・導出入パートナー候補企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉)
              ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成

              その他、適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ※全て必須条件となります
              ・製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験
               かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験
              ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
              ・英語能力(TOEIC 800点または英検準一級以上相当)
              ・交渉能力を有していること
              ・海外勤務経験があれば更に望ましい
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              原料メーカー

              医薬品原薬における営業担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品原薬・ゼリー製剤における営業業務

              仕事内容
              下記商品の国内製薬会社向け販売
              ・海外製原薬・中間体
              ・自社製原薬・ゼリー製剤
              ・合成・精製等の各種受託加工品
              上記に伴う海外仕入先との商談・折衝
              ・海外出張あり(欧州・中国・韓国・インド他)
              ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行)

              自社製原薬・ゼリー製剤の輸出
              ・海外向け商品開発
              ・海外販路開拓(北米・欧州・アジア)
              応募条件
              【必須事項】
              下記のうちどちらか
              ・医薬品原薬の営業経験
              ・海外ビジネス経験(英語商談可能な方:TOEIC 700点以上)
              【歓迎経験】
              ・受託加工の営業経験
              ・薬事法の知識
              ・有機合成の知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品工場の品質保証業務担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます

              仕事内容
              ■業務概要
              医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。

              ■詳細
              ・逸脱、変更、製品品質照査、品質情報、自己点検等への対応
              ・GMP適合性調査等への準備や書類作成
              ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査

              ■配属部署について
              現在6名体制(男性2名・女性4名)です。
              仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
              医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの
              中心的業務を担っています。

              ■入社後キャリアイメージ
              経験によりますが、2~3年でGMP各責任者
              5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP関係業務(QA,QC)実務経験3年以上
              ※QCのみのご経験でも応募可能です
              【歓迎経験】
              ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
              【免許・資格】
              薬剤師資格(尚可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質管理担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにて医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当

              仕事内容
              医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当していただきます。
              ◆具体的な業務内容:
              (1)医薬品及び原材料のサンプリング
              (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)
                ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務
                ・データ取りまとめ、報告書作成
              (3)分析機器、試薬・試液類の維持・管理
              (4)製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定
              (5)GMP関連文書等の新規作成・改訂
              (6)バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)
              (7)技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
              応募条件
              【必須事項】
              医療品製造業の品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、
              3年以上のご経験
              ・データに対する化学的な考察知識
              ・HPLCのオペレーション経験
              【歓迎経験】
              ・固形製剤のご経験
              ・薬剤師免許
              ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて製造(製剤・包装)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品のの製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献

              仕事内容
              医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献していただきます。
              同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。

              ◆具体的な業務内容
              ご経験に応じ、製剤ラインか包装ラインのどちらかに配属となります。
              ・製造作業
              ・製造指図・記録書の作成
              ・製造実績、工数などのデータ入力
              ・製造設備の操作及び日常管理・機器調整
              ・製造機器及び作業等SOP の作成  など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造現場における実務経験をお持ちの方
              ・運転免許証をお持ちの方
              ※マイカー通勤必須の為
              【歓迎経験】
              ・固形製剤の製造経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              購買管理(医薬品及びその原材料等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーでの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の購買管理業務

              仕事内容
              医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の購買管理業務をお任せ致します。具体的な内容については、下記よりこれまでの経験を考慮し担当を割り当てます。

              ・製造業者(取引先)の評価/選定、適格性評価
              ・医薬/臨検の原料、資材の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・医薬/臨検の外部委託の購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・設備等に関する購買業務(計画立案、発注、納期管理)
              ・購買契約、価格、納期交渉等
              ・品質規格、購買仕様の評価等
              ・内部統制管理マニュアルの整備及び監査対応
              ・購買管理規定の整備
              ・上記に関するグループ内関係部署との調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買管理業務の実務経験3年以上(業界問いません)
              ・自動車免許

              求める人物像:
              ・他部門と連携した業務が必須の為、自ら働きかけて他人を巻き込んで物事を進められる方

              【歓迎経験】
              ・製薬、化学、食品業界における、商社・メーカーなどの調達部門に在籍しており、交渉業務をおこなっていた方
              ・購買データの解析、企画を提案できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製造オペレーター<包装工程>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用医薬品などにおける包装工程におけるオペレーター業務

              仕事内容
              医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。具体的な業務内容としては主に以下となります。

              ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業
              ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業
              ・製造機器の点検
              ・GMP文書作成補助 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・製造オペレーター、QCなど製造現場での実務経験
              ※医薬品製造以外に食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します!
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【歓迎経験】
              ・固形製剤の製造経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              体外診断用医薬品の製造

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断薬における製造オペレーター業務

              仕事内容
              医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、体外診断用医薬品の製造をご担当していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。具体的な業務内容としては主に以下となります。

              ・原料の計量、精製、充填
              ・工程検査、ラベリング、手包装
              ・機械オペレーター・点検 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・製造オペレーターなど製造現場での実務経験
              ※医薬品製造以外に食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します!
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC(Excelやメール等)のスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~700万円 
              検討する

              CRO

              医薬品開発業務受託の営業

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              新薬の効果検証のための治験画像データの収集代行、画像中央判定のための医師の選定など

              仕事内容
              ■業務内容:新薬開発の申請、承認までには長い年月と有効性と安全性を証明するための膨大な根拠資料が必要であり、5年~10年以上かかる場合もあります。新薬の開発には、具体的には動物実験などを経て、新薬の人体への投与→人体内部の画像データの採取→ドクターによる効果測定(判定会)が必要となる場合も多々あります。その流れの中で、人体内部の画像データの収集、画像データの品質管理、判定会運営、報告、コンサルティング等を幅広く実施しております。

              ■業務詳細:
              【顧客】:製薬メーカー(*一部上場メーカーも顧客です。)、大学病院の医師等
              【アプローチ内容】:医師からの紹介など、顧客紹介を受けて商談を行います。新薬の効果検証のための治験画像データの収集代行や、画像中央判定のための医師の選定なども実施致します。自社内に放射線技師が在籍しており、専門的な提案が可能なほか、幅広い分野の医師との信頼関係や長年の実績があるため、豊富な選択肢の中から最善の提案が可能であり、予算調整や進行管理も担当していただく予定です。
              【補足】:対象は、全国ですが、オンライン商談が多いため、地方へ出張する頻度は少ないです。(数か月に1~2回程度)

              ■研修の流れ:まずは数日間、導入研修として新薬開発における「治験」の流れや手順、それに伴う遵守すべき法令について、業務時間を使い参考文献や手順書にて基本的な知識をつけて頂きます。その後、各段階での画像収集や判定会の流れ、一連の工程におけるスケジュール管理について学んで頂いた後、先輩社員の同行営業にて、慣れていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下、いずれかに該当する方
              ・医療業界にて、5年以上の実務経験がある方(医療従事者の方) 
              ・MRや医療機器営業などの経験
              ・医療業界で治験に携わっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて総務業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              総務業務全般をご担当いただきます

              仕事内容
              総務業務全般(医療用医薬品(GMP)や体外診断用医薬品(QMS)の総務部門としての業務も含む)

              ・一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務
              ・労務に関する管理業務
              ・庶務に関する管理業務
              ・給与に関する管理業務
              ・人事に関する管理業務
              ・金銭出納に関する管理業務
              ・社屋、敷地内の維持管理業務
              ・衛生管理、セキュリティ管理、防虫管理業務(GMP/QMS含む)
              ・廃棄物処理に関する管理業務
              ・契約書、稟議書等の決裁文書の管理業務
              ・稟議物件、固定資産等の管理業務
              ・その他の管理業務(車両、複合機、電話、PC、物品受発送等)
              ・安全衛生、環境整備及び関連委員会の運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場総務経験有
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・第一種運転免許普通自動車
               ※マイカー通勤必須の為
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~700万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              医薬品原料の輸入営業

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              英語力を生かせる医薬品原薬の提案営業を担う

              仕事内容
              医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーへコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業までを担当していただきます。

              ・国内の製薬メーカーへの提案営業(既存取引先からのニーズ開拓、新提案)
              ・※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業
              ・海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メールおよび電話)
              ・海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質・納期・価格などの交渉)
              ・海外製造所を訪問しての確認や交渉業務
              ・国内・海外で開催される展示会への参加(年数回程度)
              ・国内・海外(中国、韓国、インド、ヨーロッパ等)への出張あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外と交渉できる英語力
              ※海外サプライヤーとメール・電話にて調整・交渉する業務が発生するため。
              ※目安は、TOEIC700点以上、または英検準1級以上。
              【歓迎経験】
              ・法人営業の経験(貿易商社の経験、メーカーへの営業経験がある方、大歓迎)
              ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
              ・高等専門学校または大学理系学部出身者(化学系のバックグランドがある方、大歓迎)
              ※海外留学、海外バックパッカー、海外との実務等の経験がある方、歓迎します。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資系企業

              法務スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              法務スタッフとして法務・コンプライアンス部の体制整備を担います

              仕事内容
              ・医薬品と治験薬の製造受委託及び各種業務委託契約等に関するレビュー
              ・契約交渉に関する関係部署へのサポート
              ・法務/法律におけるコンサルティング/アドバイス
              ・契約書及び社内規程等の管理
              ・社内コンプライアンス体制強化、コンプライアンス案件対応、CSR推進、BCP活動サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・法学部又は法科大学院出身&ドキュメンテーションの実務経験
              ・管理部門スタッフとして必要とされるレベルのOAスキル(Outlook/Excel/Word/ Power Point)と事務遂行力
              ・社内外の関係者との折衝/調整力
              【歓迎経験】
              ・企業法務経験をお持ちの方
              ・英文契約書に関する実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              診断薬・受託サービス

              検体検査業務など行う臨床検査技師の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              臨床検査技師として院内における検体検査全般を担っていただきます。

              仕事内容
              契約先の院内における臨床検査技師業務

              生化学、血液、一般、免疫、グラム染色など検体検査全般を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師
              ・臨床検査技師としての実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              ジェネリックメーカーにて品質管理担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品の品質管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・経口固形剤の品質管理試験
              ・各製品のパッケージなどに関わる品質管理試験
              ・GMPに則った分析機器等の維持管理
              ・微生物関連試験
              ・品質管理の基準書、手順書等の文書作成。
              ※新製品・新薬製造開始の際には、つくばの研究部門と連携し、試験工程の設計・導入引き継ぎに関わってもらうこともあります
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質管理に係る実務経験 
              ・短大・高専・専門卒以上
              ・HPLC、溶出試験機等の分析機器を使用できる方
              【歓迎経験】
              ・製造所における品質管理または品質保証経験
              ・製造所管理、変更・逸脱管理、品質クレームにおける調整等
              ・薬事管理 ※各種申請
              ・研究現場における分析、治験薬製造管理等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              企業名非公開

              病理検査技師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              動物用検査・医療機器メーカーでの病理検査技師

              仕事内容
              ■概要
              専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行っていただきます。
              標本作成のスピードを確保しながら、質の高い標本作成を行い
              病理検査に対する顧客満足に貢献していただきます。

              ■詳細
              ・病理検体・細胞診検体受付
              ・LIMS(情報管理システム)入力並びにチェック
              ・病理検体・細胞診検体処理
              ・病理標本作成
              ・包埋
              ・国内、アメリカでの診断の診断書作成及びチェック
              ・顧客対応
              ・消耗品、試薬等発注

              上記以外にもキャリアパスとして下記を想定しております。
              ・Lab Sales
              ・Inside Sales
              ・Product Manager(要英語力)
              ・診断医(要獣医師免許)
              応募条件
              【必須事項】
              ■経験
              ・細胞診及び病理診の固定法
              (細胞診はアルコール系固定液・組織診はホルマリン固定)
              ・病理標本作成経験(パラフィン包埋・薄切・H・E染色・封入)
              ・凍結切片標本作成及び免疫染色(組織蛍光抗体法で必要)

              ■スキル
              ・基礎医学、特に解剖学に関する知識
              ・病理学に関する知識
              ・細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識
              ・基礎的なPCスキル


              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師であれば日本臨床検査同学院認定の二級臨床検査技師(病理学)
              ・動物病院での臨床経験(獣医師)
              ・実験動物等の解剖経験
              ・医学英語の読解力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資企業にて主にグローバル治験の安全性情報業務を担当

              仕事内容
              主にグローバル治験の安全性情報業務
              ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
              ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
              ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
              ・PV関連ドキュメントの作成
              ・当局対応 等
              ・クライアント対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・PV業務経験(2年以上が望ましい)。
              ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。
              ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
              ・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。
              ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。

              ※安全性の知識についての簡単な確認テストをさせていただきます。


              【歓迎経験】
              ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良。
              ・医療機器の不具合報告の経験者
              ・添付文書の改訂業務の経験者
              ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告(市販定期報告、治験定期報告)の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              内資系企業

              CRA(臨床研究モニター)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              リモートワークも積極導入!平均残業時間15時間と少な目な臨床研究におけるモニター業務

              仕事内容
              臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。

              【具体的な業務内容】
              (1)施設立ち上げ準備
              (2)CRB等、各種委員会への手続き
              (3)被験者登録促進
              (4)データ収集 
              (5)各施設へのフォローアップ 等

              働き方:
              ・訪問先:大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。
              ・リモートワーク:リモートワーク可能。コロナ感染の状況により出社率を変えます。
              ・出張頻度:出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床研究または臨床開発のモニター経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              放射線体外診断薬の製造スタッフ~主任候補

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              大手グループでの放射性体外診断薬における製造業務

              仕事内容
              スタッフレベル~主任候補で採用予定。
              放射性体外診断薬の製造
              ・放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務(薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ)
              ・製造記録書、製造で使用する文書等の管理
              ・原料・副資材等の管理 (発注、納品、帳簿、在庫管理等)
              ・ 製造機器管理(製造機器および関連機器の選定、業者との折衝、メンテナンス等)

              将来的には以下もお願いする予定です。
              ・ 生産計画
              ・ 輸入製品(体外診断薬、医療機器)の製造管理(検
              品、包装、表示業務)
              ※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。

              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】
              理科系4年制大学卒、生物系または化学系を専攻した方、もしくはそれに準じた方。
              【経験・知識】
              ・理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)の取扱知識と充分な操作経験を有する方。
              【PCスキル】
              ・エクセル・ワード:初級程度以上



              【歓迎経験】
              ・製造業務経験(上記業務内容に近い経験があれば尚可)
              *化学品製造会社、医薬品製造会社、理化学品取扱会社、医薬品会社と取引のある会社での就業経験や試薬調整を含む製造経験者就業経験者歓迎
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              歯科グループ企業

              経理課長 経理課長

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              プレイングマネージャーとして決算や申告書作成、メンバーマネージメントなども担う

              仕事内容
              たいです。マネージャーポジションになりますが実際に手を動かしていただきます。
              現在、開示資料作成、内部統制、J-SOX対応、株主総会資料作成については部長が担当しておりますがご入社いただく方のスキル・ご経験に応じて携わっていただきたいと考えております。

              【具体的な仕事内容】
              メイン業務
              ・仕訳、伝票入力、承認
              ・社員立替経費精算
              ・請求書作成
              ・月次・四半期・年次決算業務
              ・法人税、消費税、事業所税、固定資産税等の申告書作成
              ・メンバーマネジメント(育成、業務フォロー)

              サブ業務
              ・原価管理
              ・予実管理
              ・決算開示対応(有価証券報告書、短信、計算書類等)
              ・税理士法人・監査法人対応
              ・内部統制、J-SOX対応
              ・株主総会資料作成

              そのほかに
              ・IPO準備
              ・新システム導入や新規ビジネス開始などのプロジェクトにおける会計処理や管理会計的側面でのサポート

              【システム】
              会計システムはOBICの勘定奉行クラウドを使用しています。そのほかに税務では税務の達人と魔法陣、固定資産管理では固定資産奉行を使用しています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での経理実務経験10年以上
              ・経理部門の管理職経験3年以上
              ・税務経験
              ・上場企業(上場子会社も可)または上場準備会社での年次決算業務経験
              ・日商簿記検定2級以上

              【求める行動特性】
              ・社内外の関係者と適切なコミュニケーションを行える方
              ・変化を楽しみ、柔軟に対応できる方
              ・事業上の変化に対する感度が高く、リスク対応策の提案ができる方
              ・与えられた仕事をこなすだけでなく自ら主体的に動ける方
              【歓迎経験】
              ・上場企業(上場子会社も可)または上場準備会社での開示資料作成業務の経験
              ・原価管理システム使用経験
              ・内部統制構築経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する