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Global Vender Management業務主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務

仕事内容

■Global Vender Management業務
主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務（※）
(1)ベンダー調査、選定、契約
(2)業務手順の策定
(3)請求内容の確認
(4)業務スケジュール管理
(5)各種会議（社内、社外）等

※主な対応ベンダーは以下の通り
治験薬保管・配送、臨床検査、デバイス（eCOA・ウェアラブル）手配、登録・割付、画像中央判定

応募条件

【必須事項】
以下のどちらかの業務経験を満たす方
・ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上
・グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上

・英語での業務対応が可能な方
必須：英語でのメールやり取り、英文スライドの作成

■人物像
・複数のクライアントやベンダーとのやり取りが日常的にあるため、効率よく、またバランスよく業務が進められる方
・クライアント、社内PMや各Function Lead等とのやり取りが発生するため、積極的にコミュニケーションが取れる方
・小規模な組織のため、協調性・チームワークが発揮できる方
【歓迎経験】
英語での会議への参加・協議、プレゼンテーション実施
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～600万円　

臨床開発業務（プランニング、オペレーション）

仕事内容

業務内容
・臨床開発業務（プランニング、オペレーション）

業務内容の詳細
・臨床試験の準備・計画（実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等）
・臨床試験の実施（医療機関での説明会、モニタリング・定期訪問、登録促進、質の維持/向上、副作用報告、データ収集等）
・臨床試験の評価（結果の分析・評価、次ステップ移行判断）

応募条件

【必須事項】
・開発業務経験 5 年
・修士卒以上
・必要な英語能力：英語によるカンファレンスが可能な程度（TOEIC 800点以上）
　海外提携先、委託先とのミーティング、２週に１度～毎日
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年4月1日（応相談）

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～850万円　

体外診断用医薬品・医療機器の学術業務や医療機器の装置管理・出荷関連業務など担う

仕事内容

・臨床検査機器（医療機器）の装置関連業務
（主に、開発／改良、保守／メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理）
・体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務
（主に、製品関連情報収集、製品資料等の制作、営業支援、製品化、カスタマーサポート）

入社後は、装置受入検査、保守（点検・修理・メンテナンス）関連業務、製品管理、カスタマーサポート等を行って頂き業務に慣れて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと
・出張に対応可能な方
【歓迎経験】
・臨床検査機器（医療機器）の開発に従事した経験がある
・臨床検査機器・試薬製品の学術、営業等業務に従事した経験がある
・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資格者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

購買体制の組織と人財の強化による募集！原材料調達戦略の策定と実施を担う

仕事内容

■具体的な業務内容
・原材料調達戦略の策定と実施（BCPの策定と実施を含む）、コストダウンの推進
・取引先との折衝、市場や取引先調査など（現地訪問を含む）、新規取引先開拓
・国内外の各担当事業部や関係会社、工場との調整・情報交換・協議など

■出張対応
・月1～2回程度、国内外への出張が発生します。

＜仕事の魅力・やりがい＞
グループ事業の原料および副原料の調達を担当することが出来ます。
原料購買部門全体で年間約1400億円程度の調達を行っています。
海外進出している事業も多数ある上、海外や総合商社を含む大手取引先との関わりを持ちながらグローバルかつダイナミックにご活躍いただくことができます。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
まずは、原料調達実務を通して業務の流れを把握しながら社内外関係者とのコネクションを作ってください。
3年を目途に、担当事業の調達業務を習得していただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
希望と適性に応じて、他事業における原料調達または原料以外の調達や企画業務などをご経験いただく可能性もあります。
また、将来は部門のマネジメントにも携わっていただける事を期待しています。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下すべてを満たす方。
・原材料における調達業務経験者、または営業経験者（3年以上）
・メーカーまたは商社での実務経験者

＜求める人物像＞
・協調性があり前向きに周りに働きかける人、心身ともにタフで粘り強くリーダーシップを発揮できる方。　　　
・社内外の関係者とコミュニケーションを取り業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を持った方。
【歓迎経験】
ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～750万円　経験により応相談

内資製薬メーカーの工場にて総務業務

仕事内容

部署全体の業務内容
(1)原料、消耗品、サービス等の購買業務、供給者管理
(2)小口現金管理、各種支払手続き、予算管理、固定資産管理等
(3)各種健康診断の実施、安全衛生委員会の運営
(4)入退社手続き、給与データ作成等
(5)産業廃棄物管理
(6)設備の保全管理
(7)その他（エネルギー管理、各種委員会事務局、各種アンケート回答、ユニフォーム管理、郵便・荷物の受発信、清掃等）

業務内容と比重
・購買業務 40 ％
・経理業務 30 ％
・安全衛生業務 20 ％
・その他業務 10 ％

業務内容の詳細
・原料および消耗品の発注、受入、供給者管理、支払い手続きまで一連の作業。
・小口現金管理、固定資産管理。
・定期健康診断および特殊健康診断の実施、労基対応および安全衛生委員会の運営（半年～1年後）
・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大学卒
・工場総務部門勤務経験（5年以上）
・コミュニケーション能力（部署内・部署間・他事業所での調整力）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円　

英語力を活かす！海外グループ会社とコミュニ―ションを図りJ-SOX評価全般に関する業務

仕事内容

・J-SOX評価全般に関する年間監査計画の作成、監査法人・関連組織との連携・調整、評価の計画的な推進、評価結果の取り纏め・報告
・不備に関する原因の究明、改善計画の作成、改善後評価の実施
・内部監査のグローバル品質評価・監査人の教育支援
・海外グループ会社との英語でのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・J-SOX評価の知識および経験（3年以上）
・SAPなどITシステムに関する基本的な知識およびスキル
・評価を計画的に推進するプロジェクト・マネジメント力
・関係者との信頼関係を構築できるコミュニケーション力
・英語でのコミュニケーション（目安としてTOEIC 800点）


【歓迎経験】
・大学院での修士卒以上
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
・バイオ医薬品の製造プロセスのプロセス特性解析

【免許・資格】
＜必須＞公認会計士または米国公認会計士
その他：CIA（公認内部監査人）、QIA（内部監査士）、CISA（公認情報システム監査人）、CFE（公認不正検査士）などあれば尚可

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

一連の開発プロセスを担えるフルスタックエンジニアを募集

仕事内容

医療画像は、客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験(治験)にも積極的に利用されています。
当社では、医療画像を用いた治験のサポートを行っています。
治験関連業務では、画像処理技術はさほど求められず、未経験者でもキャッチアップ可能です。
いっぽう様々な規制に対応しつつ、その薬の評価に最も適切なシステム設計、品質等が求められます。
新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける社会的意義のある仕事です。

【業務内容】
当社の自社サービスにおける一連の開発プロセスを担える、フルスタックエンジニアを募集します。
具体的には、以下の業務を担当していただきます。
・治験用基幹システム開発(新規開発・改修)の上流工程(要件定義、基本設計、ベンダーコントロール)
・案件対応の小規模自社開発(設計・開発・テスト)
・既存システム保守
・インターネット接続環境の設計・構築・保守
・社内情報インフラの運用

【開発言語】
MUST:VBA、SQL(Microsoft SQL Server)
WANT:VB.net、C#.net

応募条件

【必須事項】
・プロジェクトにて2名以上のチームをリードした経験(目安として開発実務経験5年以上を想定)
・開発プロセス上の成果物作成、レビューの能力(要件定義書・基本設計書等)

【求める人物像】
・協調性がありチームワーク(社内部門、外部ベンダー)を大切にできる方
・他責思考でなく、みずから課題を見出し具体的な解決に導ける方
【歓迎経験】
・認証サーバ、WEBセキュリティなどインフラ導入・運用経験を有する方
・AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

社内システムおよびアプリケーションの導入に向けて、プログラミングを中心に担当

仕事内容

本募集では、新規プロジェクトの拡大に伴い社内での新規社内システムおよびアプリケーションの導入に向けて、プログラミングを中心に幅広くご対応いただくことを想定しております。

応募条件

【必須事項】
・Java等を使用したプログラム開発業務の実務経験を有している方
・プロジェクトを通した実務経験のある方
【歓迎経験】
・英語に抵抗がない方(英文書の閲読やビジネスメール等)
・医薬品業界でのシステムやアプリケーションの導入経験を有している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～900万円　

治験に関するデータマネジメント業務を担当

仕事内容

治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）
・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成）
・CDISC関連業務（SDTM仕様書作成）
・プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との対応）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者

【歓迎経験】
・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～900万円　

ITシステム運用管理およびITシステム導入プロジェクトへの参加業務

仕事内容

以下のIT関連の業務をメインとして、その他ご本人の適性や状況に合わせて携わる内容を調整させて頂きます。

＜IT運用管理＞
・ネットワーク及びサーバーに関わる保守・管理（ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等）
・導入システムに関わる保守・管理（ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等）
・オフィスPCや共有フォルダに関わる保守・管理、問い合わせ対応等
・IT関連の予算管理
・ITセキュリティに関する業務一般

＜新規ITシステム導入プロジェクトのリード及び関連部門との調整(ITインフラ関連も含む)＞

＜その他ご本人の適性や状況に応じて幅広く業務に携わっていただく機会＞
・総務、法務、経理、内部統制対応等

応募条件

【必須事項】
・ITインフラ（ネットワーク・サーバー系）に関わる運用保守のご経験
・PCや周辺機器などに対する知識
【歓迎経験】
・システム導入プロジェクトのリード経験などがある方
・シスコ技術認定CCNA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

医薬系広告代理店にてマーケティング戦略や営業職を担っていただきます。

仕事内容

■概要
医療用医薬品の資材作成・企画・提案などを行っていただきます

■詳細
・製薬メーカーへの新規営業
・医療用医薬品のプロモーション資材作成の工程管理
・製品マーケティング、コミュニケーション戦略・立案
・プロモーション企画

応募条件

【必須事項】
・企画営業3年以上
・薬剤師をお持ちの方であれば営業経験は不問です
・英語の読み書きができる方


【歓迎経験】
・医療業界での経験
・権利許諾に関連する知識
・学術、文献に関わる業務経験
・人材マネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～　経験により応相談

DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます

仕事内容

・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。

（DM・統計解析業務の責任者や実務担当は想定しておりませんが、特定のスキルをお持ちでご本人の要望により、実務担当として従事頂くことは構いません）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験（必須）　＊責任者経験はなくても可
・製薬業界に人脈のある方
・DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライアントに合わせて柔軟な対応ができる方



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～800万円　経験により応相談

将来の戦略薬事を牽引！開発戦略の企画立案支援業務

仕事内容

・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整

・要英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル）

応募条件

【必須事項】
・戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者






【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

IT領域における課題解決を企画から実行・運営管理まで幅広く担当いただきます。

仕事内容

・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善
・IT基盤ネットワークやサーバ、SaaSクラウド 戦略の策定 実行 評価 改善
・IT統制の整備・運用の支援　など

応募条件

【必須事項】
※コーディングなどの技術は不問※
・事業会社においてシステム導入に関わるご経験をお持ちの方
・マネジメント経験（組織マネジメント歓迎、PM経験でも可）
※全社、各部署におけるシステムの課題に対して、ベンダーやコンサル会社をコントロール出来る経験を重視しています。


【歓迎経験】
・SFA、CRM等の知識、導入経験
・経理、販売管理システムに関する知識、導入経験
・Microsoft365 の導入、運用経験
・RPA に関する知識、 導入 経験
・EDR、MDM、DLPの導入経験
・IT 統制の監査対応経験
・ITIL に関する知識、 ITSM の導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1000万円　

クライアント製薬企業にてMSLとして従事していただきます。

仕事内容

クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。

応募条件

【必須事項】
下記のいずれか
・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
・理系院卒以上
・英語力中級以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円　

未経験でも可能！MSLの求人

仕事内容

クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。

応募条件

【必須事項】
・理系修士以上もしくは薬剤師資格保有者（獣医師、医師も可）
・臨床開発に関わる経験3年以上
・高い英語力（論文読解力、リスニング力）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～1000万円　

システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務

仕事内容

・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
・協業会社における設計、開発、テストの管理
・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援

＜期待＞
海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。

＜この仕事のおもしろさ・魅力＞
・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。

＜業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)＞
・AWS
・iOS、Androidアプリ
・Webアプリ

応募条件

【必須事項】
・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験（3年以上目安）
・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
・英語でのコミュニケーション力
（英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル　※目安としてTOEIC L＆Rスコア650点以上）
【歓迎経験】
・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、京都、他

年収・給与

550万円～750万円　

老舗化粧品メーカーでの薬事業務

仕事内容

国内薬事申請、化粧品届出、版下確認、取引先査察及び評価、中国輸出申請資料作成。
基本的には国内薬事申請関連が主業務となりますが、中国輸出申請を行う上で、申請用書類の作成（中国語）や中国化粧品規制の翻訳を行う場合があります。（中国語スキルは必須ではありません。）

応募条件

【必須事項】
医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理または品質保証業務に従事された方　　　　
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

老舗化粧品メーカーでの経理の案件です。

仕事内容

■決算業務
■代理店販売管理業務
■海外子会社数値管理
■源泉徴収業務
■法定調書作成
■マイナンバー管理 等

将来的に下記業務もお任せする予定です。
■財務諸表作成からの開示業務
■連結決算
■監査対応

※ご経験に応じてお任せする業務を決定します。

応募条件

【必須事項】
経理または財務の実務経験者（実務経験3年以上目安）。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

マーケティングを通して製品の認知度を高めて顧客データベースを拡大させる

仕事内容

・Salesforce や Marketing Cloud Account Engagement（旧称Pardot） を用いたリードナーチャリング
・見込み顧客の新規獲得に向けた企画提案
・営業支援のマテリアル制作
・ウェブサイトやニュースレターなどのコンテンツ企画・制作
・イベントやセミナーに参加した顧客対応およびアンケート分析

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンス分野の大学卒業または同等レベルの学歴
・ライフサイエンス分野において3年以上のマーケティング経験
・海外の開発製造元とのコミュニケーションが円滑に行える英語能力
・営業、事業開発、マーケティングのいずれかの部門で顧客とのやり取りをした経験があること
・市場調査や詳細な製品要件の作成経験
・顧客管理システム（CRM）のマネジメント経験

【歓迎経験】
・ビジネスニーズに応じてプレーヤーまたはコーチとして機能する能力
・複数の製品ポートフォリオを管理した経験
・ゲノミクス、および/または次世代シーケンシングと分子生物学製品に関する技術的知識
・長期的な製品戦略および市場参入計画を策定する能力
・ウェブサイトにおいて製品ブランディングを確立できる能力
・優れた文章力、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有し、多様な聴衆に対してプレゼンテーションができること
・時間管理能力とプロジェクト管理能力、および競合する要求の優先順位付けを行う能力
・最大で50％の出張が可能であること

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円