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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1504 件中 801~820件を表示中

              CRO

              DMPK部門 創薬プロジェクトリーダー(評価系/in vitro試験系)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系(in vitro試験系)構築と遂行

              仕事内容
              ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む)  
              ※案件数1~2つ(最大で2つ)のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定(海外受注案件の場合あり) 40%
              以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行 60%
              ・薬物動態評価のための試験実施(主にin vitroであるがこれに限らない)
              ・薬物動態評価のためのPK解析業務
              ・最新のガイドラインおよび研究動向を把握し、動態評価に必要となる評価系の構築や解析法の提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野の修士(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベルであること
              ・DMPKに関する評価系構築の経験やスキル
              ・トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性
              ・課題特定力と解決力を強みとしている方
              ・提案力・コミュニケーション力(対外的な顧客との実務経験あり)
              ・創薬プロジェクトにおける貢献実績以上推奨)

              【歓迎経験】
              ・トランスポーターに関する専門性
              ・PhD
              ・海外駐在経験、海外プロジェクト経験
              ・マネジメントスキルあり(マネジメント候補としての検討も可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              900万円~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              【営業力&語学力を活かせる】医療機器営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              海外の既存顧客に対する窓口として、営業活動全般をお願いします!

              仕事内容
              < 製品開発・生産管理 >
              ・既存取引先への提案・新商品の案内
              (WEB会議、Eメール、海外出張)
              ・注文をもとに見積作成・社内調整
              ・出荷手配・納品
              ※新規製品のニーズがあれば、現場の声もヒアリングしながら顧客と一緒に開発を進めます!

              1商品のサイクルは3~10年と、長く販売できるのが特徴。
              出荷の正確さや品質保証、価格交渉なども含め、丁寧な対応で顧客との信頼関係を築いていきます。

              < 新規顧客の獲得 >
              ・海外展示会に参加
              ・サンプル・見積り送付
              ・WEB打合せ、現地に向かい営業

              今後新規案件の獲得を強化していく予定です!

              <入社後>
              海外営業の部署に配属され、貿易実務や受注業務など、マンツーマンで先輩方が指導していきます。
              3ヶ月~半年後には海外代理店や展示会出展での販売活動のために海外出張をしていただきます。

              <海外出張>
              月1回/10日~2週間程度

              <キャリアアップ例>
              30歳 入社 > 33歳 係長 > 38歳 課長
              応募条件
              【必須事項】
              ビジネスレベルの英語力があり海外営業の経験がある方
              ※学歴不問・経験年数不問
              【歓迎経験】
              医療機器メーカーもしくは医療機器商社で医療機器の販売に携わられた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内医薬系出版社

              メディカルコピーライター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              【職務詳細】
              主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。
              与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、
              医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。
              プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。

              【キャリアパス】
              スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、
              プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。

              【組織体制】
              チーム体制で業務を行っており、1チームにつき5~7名で構成さています。
              製薬企業から転職してきた方が多くいらっしゃり、経験・知識豊富なスタッフが揃っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・四年制大学もしくは大学院卒の方
              ※以下いずれかを満たす方
              ・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)
              ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              安全性試験業務

              安全性試験の責任者

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

              仕事内容
              安全性試験の受託研究業務

              ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
              ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
              ・その他安全性受託事業における業務全般

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
              ・基本的なPCスキル(word、excel等)
              ・専門学校卒以上

              求める人物像
              ◆挑戦する意欲がある人
              ◆快活で責任感がある人
              ◆組織をとりまとめるスキルのある人



              【歓迎経験】
              ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)

              【免許・資格】
              普通自動車免許(車通勤となります)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【内資製薬メーカーでの外部就労!】データマネジメント(DM)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床試験データの集計、データの加工、データベース管理など、データマネジメントの業務全般。

              仕事内容
              ・データクリーニング、コーディング(CRFや各種手順書・仕様書は英語を使用)
              ・EDCやSAS等、DM関連ツールを使ったデータ抽出や帳票作成、提供
              ・DM関連の成果物・納品物の確認、(e)TMFへの格納・確認 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業もしくはCRO等のDM部門でデータクリーニング、コーディング業務経験
              (おおむね3年以上)を有すること       
              ・Rave EDCの使用経験を有すること
              ・DM業務に必要な基礎的な英語の読解能力
              【歓迎経験】
              ・SASやSpotfireの使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早め
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【医療機器】営業担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行

              仕事内容
              クライアント企業にて、手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システムの製品販売及び使用促進活動

              医療機器領域(手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システム)
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格を持ち、MR経験があること
              ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者
              ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              ・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
              ・製薬企業研究の経験者+DNA/RNA実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              安全性試験業務

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

              仕事内容
              安全性試験の受託研究業務

              ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
              ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
              ・その他安全性受託事業における業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
              ・基本的なPCスキル(word、excel等)
              ・専門学校卒以上

              求める人物像:挑戦する意欲があり、快活で責任感があり組織を纏める力のある人。
              【歓迎経験】
              ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
              ・GLP試験経験者
              【免許・資格】
              普通自動車免許(車通勤となります)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル企業における制度会計業務(~リーダー候補)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              中核の事業会社である当社の単体決算を担当

              仕事内容
              具体的には以下業務を担当いただきます。

              当社グループ・当社の制度会計関連業務の中で、主に中核の事業会社である当社の単体決算を担当いただきます。
              (会社法決算、三菱ケミカルグループIFRS連結決算への対応、各種監査対応、システム対応、M&A・組織再編等のプロジェクト業務における会計論点の検討、等)
              中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、当社の単体制度会計に限定せず当社グループの連結決算や経営管理・事業管理・財務などの領域を含む経理・財務部門の幅広い分野におけるご活躍を想定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              下記いずれかのご経験を有する方
              - 製造業での経理業務(主に制度会計)
              - 金融商品取引法監査または会計業務のコンサルティング
              ・語学力:社内外の関係者と、メールを通じて英語でコミュニケーションがとれる。
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:IFRSに準拠した経理/監査業務経験
              ・語学力:社内外の関係者と、メールや会話等を通じて英語でコミュニケーションがとれる。
              ・他資格:公認会計士(日本)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              主任研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              バイオベンチャーにて事業開発

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供

              仕事内容
              創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供します。対象製薬は国内海外を問わないので、英語力が必要になります。また創薬ではなく、リガンド探索をするので、新しいアイディアが上がった際には調査などもしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界(創薬ベンチャー含む)での事業開発経験があること
              ・バイオ関係、核酸医薬の知識を持っている事
              ・英語でのビジネススキルがある事(TOIEC700以上)

              【求める人物像】
              ・マネージメント業務経験があること。
              ・知財業務経験がある事。成熟した仕事観を持っている事。
              ・チームワークで業務遂行が出来る事。
              ・コミュニケーション能力が高い人。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              社内SE(自社開発エンジニア)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              自社サービスにおける一連の開発プロセスを担えるエンジニアを募集

              仕事内容
              画像診断は客観的な評価指標(イメージングバイオマーカー)として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも利用されています。
              当社は、製薬メーカー等への治験の中で使えるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。
              治験関連業務では、画像処理技術はさほど求められず、未経験者でもキャッチアップ可能です。一方、様々な規制に対応しつつ、その薬の評価に最も適切なシステム設計、品質等が求められます。

              【業務内容】
              自社開発プログラムのサポートエンジニア
              当社の自社サービスにおける一連の開発プロセスを担えるエンジニアを募集します。
              具体的には、以下の業務を担当していただきます。
              ・治験用基幹システム開発(新規開発・改修)の上流工程(要件定義、基本設計、ベンダーコントロール)
              ・案件対応の小規模自社開発(設計・開発・テスト)
              ・既存システム保守
              ・社内情報インフラの運用

              【開発言語】
              MUST:VBA、SQL(Microsoft SQL Server)
              WANT:VB.net、C#.net

              【インフラ環境】
              インターネット接続環境の設計・構築・保守

              応募条件
              【必須事項】
              ・プロジェクトにてチームリードした経験(目安として開発実務経験4年以上を想定)
              ・開発プロセス上の成果物作成、レビューの能力(基本設計書等)

              【歓迎経験】
              ・認証サーバ、WEBセキュリティなどインフラ導入・運用経験を有する方
              ・AWS/Azure/GCPなどのクラウド利用技術
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル企業における税務業務(~リーダー候補)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              当社グループ・当社の主として国内税務関連業務を担当

              仕事内容
              具体的には以下業務を担当いただきます。
              当社・当社グループの税務関連実務を担当いただきます。
              (国内税務申告対応、国別報告書作成等の国際税務、海外での申告対応、税制改正等の税務情報を適時に入手・検討、税効果会計等IFRS連結決算における税金計算 等)
              中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、税務に限定せず、経営管理・事業管理・制度会計・財務などの領域も含めたファイナンス領域でのご活躍を想定します。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:学士相当以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              下記のいずれかの実務経験3年以上(税務申告業務経験、税効果会計に関する基本的知識は必須)
              - 製造業での経理業務(主に税務関連業務)
              - 税理士法人等における税務関連業務受託またはコンサルティング
              ・語学力:社内外の関係者と、メールやを通じて英語でコミュニケーションがとれる。

              【歓迎経験】
              下記のいずれかの業務経験
              - 組織再編税制、グループ通算制度に係る税務論点の検討
              - 税務調査対応(法人税、消費税)
              - 国際税務関連業務
              ・語学力:英語でのコミュニケーションができる(ビジネス会話レベル)
              ・他資格:税理士(日本)、公認会計士(日本)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム運用(~マネージャー候補)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              グローバル人事システム稼働に伴う運営体制強化に伴う募集

              仕事内容
              ・約5万人を対象としたグローバル人事システム(Workday)のデータガバナンスや最大活用に向けて、国内外のHRIS担当と伴走する職務です。グローバルポリシーを踏まえながら国内外の各地域の実態に沿った課題を可視化し、解決に向けた打ち手を推進いただきます。
              ・具体的には、Workdayデータ更新支援及び管理、国内外の各地域のWorkday担当者の教育支援、国内外の各地域内のWorkday関連プロジェクトにおけるグローバルガバナンスなどを担当いただきます。

              【キャリアイメージ】
              ・それぞれのキャリアプランに応じ、検討します。
              ・HRIS分野で専門性を築いていきたい方には、HRISのグローバルチームでのキャリアや、人事領域でスペシャリティを磨きたい方には、希望を踏まえて、国内外の人事他グループへのキャリア展開の可能性もあります。Transformation領域におけるキャリアを志向する方には、その専門部隊もありますので、当該領域でのキャリアも選択肢になりえます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験業界(年数):日系の事業会社経験(直近の業界は問いません)
              ・経験職種(年数)・経験内容:人事関連業務 3年以上
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・その他:HRIS運営経験
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 日系グローバル企業でのHRIS導入経験
              - Workday導入orWorkday 利用経験
              - グローバルプロジェクトにおけるPMO経験
              ・他資格:日経グローバル企業でのHRIS運営経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

              仕事内容
              ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
              ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
              ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                - 経営層との直接コミュニケーション
                - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
              - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
              ・その他:
              - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
              - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
              - 自ら手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
              - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
              - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
              - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
              ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              化合物半導体の開発スタッフ(リーダーまたはリーダー候補)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              化合物半導体製造技術の開発業務を担当

              仕事内容
              以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。
               ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計
               ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発
               ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験

              【歓迎経験】
              ・専攻:物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学
              ・経験職種(年数)・経験内容:GaNの結晶成長、またはGaNのウエハ加工の技術開発経験
              ・語学力:英語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、茨城
              年収・給与
              800万円~1300万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              【大手化学メーカー】社内SE(DX推進)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              全社でのITツール活用による業務効率化・生産性向上を推進

              仕事内容
              【メイン業務】
              ◆全社DX統括として、以下の業務を想定しております。
              ・ITツール活用による業務効率化や生産性向上の推進
              例:ツールの情報収集/機能検証/活用提案/業務フロー検討/実装~運用支援
              ・社内全体のDX推進施策の運用
              例:人材育成や基盤整備など
              ・社内各部門によるDX推進の支援や取り組み状況の取りまとめ

              ◆DX推進に向け、マネジメント層から実務担当者まで
              社内の幅広い層とコンタクトを取る機会がございます。(本社内各部門から工場まで)
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴/専攻】
              下記いずれかを満たしている方
              ・専門学校(4年制・高度専門士)卒業
              ・高専(本科もしくは専科)卒業
              ・大学卒業以上
              ※専攻:情報通信工学

              【ご経験/スキル】
              ・ITプロジェクト管理スキル
              ・デジタル技術活用による業務効率化のご経験
              【歓迎経験】
              ・現場の課題等を踏まえたIT活用によるソリューション策定
              ・現場ユーザーとの折衝/調整やプロジェクト管理などの業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2025年4月以降
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              事業所におけるデジタル戦略推進業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業所デジタル部門のDX及びシステム/IT化の推進を担ていただきます。

              仕事内容
              ・事業所のシステムやITの導入における企画立案、提案、実行、及び導入後の運営、保守の窓口業務
              ・DX推進に関する新技術の収集、必要な環境(ICT基盤、ツール等)の提案/提供
              ・事業所全体のICT利活用の促進
              ・事業所インフラ基盤の管理、運営
              ・部内全体活動への企画、提案や本社プロジェクト参画における工場側担当業務

              【所属組織・事業の取組】
              ・情報システム全般の企画~運用、管理を通して業務効率化、戦略実現と業務革新を通し事業所の競争力強化を実現する。
              ・事業所における情報システムおよびITインフラ、デバイスの導入、運用、またDX推進を通し、デジタル化を提案及び実行する。
              ・情報システムの標準化/共通化を図りながらも競争優位性を保つためのプロセスを可能にするシステムの企画~運用を通して、デジタル技術を用いて事業所における各部門の戦略実現と効率化、事業の競争力強化とコスト削減を実現する。

              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士(高専専攻科)以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:IT・DX業種(3年以上)・ITやDX案件の遂行
              ・語学力:日本語
              ・他資格:普通自動車免許
              ・その他:
              - DXやシステム/ITに興味を抱かれている方
              - 利害関係の異なるコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・学歴:修士以上
              ・専攻:情報系学部の専攻
              ・経験職種(年数)・経験内容:IT・DX業種(5年以上)・ITやDXを活用した業務改善
              ・語学力:英語
              ・他資格:基本情報技術者試験、応用情報技術者試験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、茨城
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              研究総合支援企業

              医療機器/反響営業

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              世界最先端の研究用機器の反響営業

              仕事内容
              ・医療系、薬学系、農獣医系の各大学/製薬研究機関/国公立研究機関の研究者に対して論文やWebサイトからターゲティングを行い、研究課題/問題に対して、ニーズ
              に合わせて当社で扱う世界最先端の研究用機器を紹介します。
              ・また展示会来訪者、当社マーケティング部門が送る紹介メールからお問い合わせを頂いたお客様へも同様にご提案を行います。

              ※既存顧客のフォローか問い合わせ対応がメインです。
              ※技術部門同席のもと提案活動を行うこともございます。
              ※丸一日の日帰り出張が月2~3日程度あります。(関東圏内)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器、研究機器等の営業経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許(第一種)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手化学メーカー

              物流管理(企画)・購買・貿易

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の購買、購買企画、CSR調達関連業務を担当

              仕事内容
              石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の購買、購買企画、CSR調達関連業務を担当いただきます。

              <具体的な業務内容>
              ・主にパイプライン・タンカー等による国内外サプライヤーからの石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の調達・購入、計画策定、納入スケジュール調整、物流手配、価格交渉、契約締結対応
              ・新規調達先の開拓などの購買企画業務
              ・CSR調達関連業務(環境・サステナビリティ対応の推進等)
              ・触媒・副原料・消耗品等の購買、ベンダー選定、価格交渉等
              ※場合により工場の生産設備・修理工事の調達業務を担当いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院卒/大学卒
              ・石油化学品、化学品、燃料の購買・調達業務のご経験又は営業のご経験 ※有機無機問わず。
              ・チームでの業務経験   
              ・ビジネスレベルの英語力 ※海外調達先とのやり取りが発生するため
              【歓迎経験】
              ・船を利用した大口取引のご経験
              ・CSR調達のご経験   
              ・設備購買のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する