750万円~の求人一覧
- 職種
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- 勤務地
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- 年収
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- 業種
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免許・資格など
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内資製薬メーカー
上場企業にて経理<原価計算担当>
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
主に現家計算や財務管理会計など経理を担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社経理部にてご活躍頂き下記業務をお任せする予定です。
■募集部員の業務内容
(1)原価計算(決算/予算) 60 %
(2)その他40 %
原価計算を中心とした業務を予定しております。
■部署業務詳細
・財務会計
・管理会計全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業における原価計算の経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて研究職(製剤設計・調整)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
製薬メーカーにてDDS製剤を含む製剤設計及び調製など研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
●GAGを素材とした創薬基盤技術の開発
●創薬アイデア創出(テーマ提案)
●初期のCMC研究
・医薬品・医療機器に関する化合物合成
・構造活性相関によるAPIの構造の最適化
・DDS製剤設計
・製剤プレフォーミュレーション
・スケールアップ可能な製造工程開発
・安全性・有効性に関わる物理化学的情報の取得
・分析方法確立
●GLP被験物質の特性試験
・試験項目の設定
・試験方法の構築・Qualification・手順書作成
・試験の実施とCoA発行
業務内容の詳細
●DDS製剤を含む製剤設計及び調製
●製剤プレフォーミュレーション
●有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)の把握と
管理幅の設定
●有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)を測定で
きる分析方法の構築
●薬効薬理試験及び毒性試験へ供給する被験物質の調製
●10年目未満の若手社員の指導・育成
●新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー)
●業務実施に当たっては、関係法規や通達の把握・遵守が必要 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験(10年)
・博士または修士卒(薬剤師は学部卒可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
内資製薬メーカー
社内SE(システム企画・導入・運用)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
社内SEとしてシステム企画・導入・運用業務をご担当いただきます
- 仕事内容
- ■業務内容と比重:
◇システム企画業務 40 %
◇システム導入業務 30 %
◇システム運用業務 30 %
<職務詳細>
製造及び品質保証業務のシステム企画、導入、運用保守
コンピュータ化システムバリデーションの維持・運用
IT部門やビジネス部門、ITベンダーとの調整、交渉、合意形成
ITシステムのロードマップ作成
■部署全体の業務内容:
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策 - 応募条件
-
【必須事項】
・システム企画・開発の業務経験 5 年
・英語初級:辞書を使ってでの読み書きレベルで問題ない
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて製剤技術
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
製剤技術職としてDDS製剤などの製剤設計や調製をご担当いただきます
- 仕事内容
- ■職務詳細:
・DDS製剤を含む製剤設計及び調製
・製剤プレフォーミュレーション
・有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)の把握と管理幅の設定
・有効性及び安全性に関わる物理化学的特性(pCQA)を測定できる分析方法の構築
・薬効薬理試験及び毒性試験へ供給する被験物質の調製
・10年目未満の若手社員の指導・育成
・新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー)
・業務実施に当たっては、関係法規や通達の把握・遵守が必要
■部署業務詳細:
◇GAGを素材とした創薬基盤技術の開発
◇創薬アイデア創出(テーマ提案)
◇初期のCMC研究
・医薬品・医療機器に関する化合物合成
・構造活性相関によるAPIの構造の最適化
・DDS製剤設計
・製剤プレフォーミュレーション
・スケールアップ可能な製造工程開発
・安全性・有効性に関わる物理化学的情報の取得
・分析方法確立
◇GLP被験物質の特性試験
・試験項目の設定
・試験方法の構築・Qualification・手順書作成
・試験の実施とCoA発行 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験10年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
内資製薬メーカー
サプライチェーンマネジメント部にて資材調達・管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
未経験可能!原料調達・関係会社管理業務をお任せします
- 仕事内容
- 部署業務内容:
・原料調達・関係会社管理業務
医薬品用原薬の主原料(サメ軟骨、鶏冠)の調達、サプライヤーの選定、契約管理業務など。
・原料および製品の輸送・保管業務
主原料、各製品の輸送と保管、物流業者の選定、契約管理業務など。
・資材調達・管理業務
医薬品に使用する資材(シリンジ、ゴム栓、ラベル、包装資材等)の設計、デザイン変更など。
業務内容と比重:
・原料調達・管理業務 80 %
・物流管理業務、その他事務処理等のルーチン業務 20 %
業務内容の詳細:
主原料であるサメ軟骨、鶏冠の調達。具体的には以下の通り。
・サプライヤーとの原料供給の調整、コストダウンのための交渉。
・原薬生産の際、規制対応のための原料の選定と移送の手続き。
・生産・営業・開発部門との原料使用に関する社内調整。
・原料の他、製剤製品の輸送と保管に関する契約と交渉窓口。
・その他ルーチン業務。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・パソコン基本操作(word、excel等)
【歓迎経験】
・生産管理・資材調達・バイヤー等社内外の折衝経験がおありの方。
・メーカーにてコスト削減PJ等に取り組まれていた方。
【免許・資格】
・普通運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
内資製薬メーカー
薬効薬理中堅研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究
- 仕事内容
- 部署業務内容
・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進
・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。
・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。
・各種申請に向けた当局対応業務。
・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
業務内容の詳細
・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究(コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など)
・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験 6~10年
・博士卒または修士卒
・英語力:業務に必要な能力を有している(メール、報告書、申請資料関連の作成)
【歓迎経験】
・イオンチャネル/GPCRに関する研究経験
・細胞生物学に関する研究経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・博士号取得者
・国内外における新薬承認申請業務の経験を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~850万円
内資製薬メーカー
合成研究の中堅研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
・新薬候補物質の合成業務
・新薬候補物質の製剤分析業務
・DDS技術を利用した製剤設計立案及び調製
・各種理化学試験機器を用いた分析法構築
業務内容の詳細
・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務
・10年目未満の若手社員の指導・育成
・新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験 6~10年
・博士卒または修士卒(薬剤師は学部卒可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資製薬メーカー
社内SE
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの社内SEとして全社IT化推進
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策
業務内容と比重
・社内システム、およびインフラ企画、導入 30 %
・社内システム、およびインフラ運用、保守 30 %
・部門システム支援 10 %
・社内ヘルプ対応 10 %
・その他 20 %
業務内容の詳細
■全社IT化推進
■社内システムの調査、企画、設計、構築、運用、保守
■ネットワーク、クラウド基盤、セキュリティー等のインフラ運用管理
■部門システムの導入支援、運用支援
■社内ヘルプデスク、ユーザーサポート - 応募条件
-
【必須事項】
・ITインフラ、業務システム等の運用経験、 3 年
・基本設計、プログラム経験 3 年
・大卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024/4/1以降
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~900万円
内資製薬メーカー
デジタル&テクノロジー室(研究開発IT)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品の研究・開発領域におけるテーマ創出をにIT・デジタルの側面からサポート
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容:
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策
業務内容と比重:
・企画立案 30 %
・プロジェクトマネジメント 30 %
・技術・動向の調査 20 %
・予算管理 10 %
・運用保守 10 %
業務内容の詳細:
・研究開発部門のIT企画、導入、運用保守
・ビジネス部門、ITベンダーとの調整、交渉、合意形成
・新しい技術の効果検証
・プロジェクトマネジメント
・ITロードマップの作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の研究開発、CMC領域におけるIT企画・開発経験 5 年
・システム構築プロジェクトのPMまたはPL経験 5 年
・必要な英語能力:初級
【歓迎経験】
・電子実験ノート(ELN)の導入経験
・Electronic Data Capture(EDC)の導入経験
・文書管理システム(DMS)の導入経験
・生成AIやラボオートメーションの知見
・コンピュータ化システムバリデーションに関する知見
・ITインフラやセキュリティに関する知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1000万円
OTCメーカー
マーケティング ブランド担当~化粧品・スキンケア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般
- 仕事内容
- 商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。
■業務内容詳細:
・化粧品・スキンケアカテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・化粧品・スキンケアカテゴリー、または消費財におけるマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
求める人物像:
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
ベンチャー企業
バイオマーカー開発研究員
- ベンチャー企業
- 転勤なし
血液による疾患早期診断技術開発スタートアップ企業にてバイオマーカー開発研究員
- 仕事内容
- 1. バイオマーカーを<生み出す>(新規バイオマーカー探索研究の立案・実行)
2. バイオマーカーを<育てる>(測定系の最適化・疾患との関連性についての調査研究等)
3. バイオマーカーを<評価する>(薬事承認に向けた臨床試験の実行等)
4. バイオマーカーを<アピールする>(国内外の学会への参加・論文執筆等) - 応募条件
-
【必須事項】
・ 医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・ 英語でのコミュニケーション、文書作成ができる方
・ コミュニケーション能力の高い方
<求める人物像>
・ 多様なメンバーとリスペクトし合い、協調性をもって仕事に取り組むことができる方
・ 必要な業務を自主的に考えて、メンバーを巻き込んでプロジェクトを推進できる方
・ 未経験の業務でも熱意を持って取り組める、成長意欲のある方
・ サイエンスベースで物事を考えることが得意な方
【歓迎経験】
・ タンパク質精製経験、もしくは有機化学合成経験のある方
・ 測定系の立ち上げ実務経験のある方
・ プロジェクトマネジメント経験のある方
・ 技術の社会実装に興味のある方
・ その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
大手グループ企業
人材育成担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
セールス&コンサルティング職の育成計画策定、研修企画、実行を担う
- 仕事内容
- ・入社初期研修の研修計画、実行、実行支援
・初期研修後~一人前へのレベルアップのための育成計画策定、実行、研修
・各グループの存在意義実現に向けたコンサルタント育成計画策定、実行、実行支援
入社後の導入研修から、個人の営業目標を安定的に達成できるようになるまで、さらにはグループの存在意義・ミッションの実現をするコンサルタントの育成までを担っていただきます。
新卒と中途の採用割合は、現状3:7ほどであり、中途だけではなく新卒育成に携わる機会もあります。
入社してから3ヶ月~半年程度は、研修としてサービス側の実務を経験をしていただき現場の業務イメージや課題感を掴んでいただきます。
その後、兼任期間を経て、ピープルサクセス部にて人材育成業務を担当していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
営業部門の研修設計、実行を行った実績をお持ちの方。
【具体的なイメージ】
・事業会社での営業研修担当として研修を企画・実行されている方
・研修会社で、顧客ニーズのヒアリングや課題抽出、研修の具体的な提案、実行を行われている方
求める人物像
・問題発見をし、解決する研修設計をするスキルを持った方
・巻き込み、推進、実行するスキルを持った方
・成長意欲、学習意欲が高い方(特に医療業界について)
・変化適応力を持った方
・成果コミット力が高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
大手グループ企業
経営企画(業績管理)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
経営企画または業績管理による事業責任者のパートナーとして担う
- 仕事内容
- 職務内容
・事業責任者のパートナーとして経営企画または業績管理を担っていただきます。役割・裁量を拡大しながら経営人材として成長されることを期待しています。
・当社の事業責任者はPL責任を持ち、戦略立案・実行・組織構築と範囲が広いため、パートナーとして支援する役割を担っていただきます。
・研修等段階を経て、5つ程度のサービス・事業を支援することを想定
・業績管理は単純な数字管理にとどまらず「いつ、どのように、次の打ち手をするか」をアドバイスするため、短中期的な業績にダイレクトにインパクトをもたらします。
キャリアパス:
役割・裁量を拡大しながら経営人材として成長されることを期待しています
・経営企画人材のプロフェッショナル
・経営企画で複数事業の支援を経験後、事業責任者・事業開発にアサイン - 応募条件
-
【必須事項】
・経営企画の実務経験または事業推進、コンサルティング等の経験を持ち、経営視点で事業を捉えることができる(経営リテラシーを持っている方)、またはその基盤がある
・自身で企画した戦略や施策において、高い成果を創出した経験
・創出した成果を具体的・定量的に話すことができる
・限られた情報をもとに自ら一次情報を収集し、小さなステップを積み重ねることができる
【歓迎経験】
・無形商材ビジネスに関わった経験
・医療分野への課題意識があり、当社のサービスをベースとして多くの価値を医療業界に提供したいという思いがある
※医療分野への予備知識やご経験は問いません。
・事業マネジメントの経験
・他部署を動かす、または、連携させた経験がある(PM業務経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
大手グループ会社
リーダー候補 /医薬品のマーケティング担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
主力製品のライフサイクルマネジメント計画やマーケティング戦略を策定し、製品価値の最大化
- 仕事内容
- ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括
・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行
・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立
・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化
・領域の疾患啓発活動の統括
<仕事の魅力・やりがい>
・当社主力品を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。
・先発医薬品の、ライフサイクルマネジメント計画やマーケティング戦略を新規に策定することにより、ゼロから築き上げることに挑戦する楽しさを感じることができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
マーケティング担当者として、マーケティング戦略の策定やKOLとコミュニケーションを深めていただくなど、スムーズな製品の立ち上げに向けた業務を推進していただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
複数製品を担当し、(適性により)マーケティングチームもしくはKOLマネジメントチームのリーダーとしてご活躍いただけることを期待します。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製薬業界での経験(5年以上)
・製薬業界でのマーケティング経験(3年以上)
<必要資格>
TOEIC:700点以上
<求める人物像>
・自ら考えて提案し、前向きに積極的に行動できる方
・心身ともにタフで粘り強くリーダーシップを発揮できる方
【歓迎経験】
・Ph.D.もしくはMBAを有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
低分子創薬化学研究員
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にて高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
- 仕事内容
- ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
・次世代創薬技術の開発
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験(望ましくは、5年以上)
・有機合成化学
求めるスキル・知識・能力
・創薬化学
・有機合成化学
・ロジカルシンキング
求める行動特性:
・実験で物事を明らかにしようとする姿勢
・ScienceとChallengeを楽しむ
・困難な課題にも解決に向けて粘り強く取り組む
求める資格:
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
ODM企業
【管理職候補】研究開発職(化粧品、医薬部外品)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・研究開発部門の管理運営
・研究開発部の中期戦略の立案・実施
・各営業部の開発推進
・新規コア技術の開発戦略の推進
・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進
・研究開発部の風土改革、人材育成
・作業環境の改善 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・化粧品メーカーにて管理職の経験を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~800万円
国内大手CDMO
医薬品の試験法開発業務の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発業務
- 仕事内容
- 低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務
1)理化学分析による構造・物性等評価
2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
3)上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等
4)上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
5)上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
6)その他上記付帯業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒(理系全般)
・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション)
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築
・業務に必要な技術文書の読み会ができるレベル
【歓迎経験】
TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談(なるべく早め)
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内CRO
スタディマネジメント
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
調査の企画立案、プロトコールのデザイン作成などスタディマネジメント
- 仕事内容
- ・調査の企画立案
・プロトコールのデザイン作成
・PMSモニタリングプラン策定
・PMDA交渉
・照会事項回答
・社内関連部門(DM解析等)との調整
・PMSの遂行(タイムラインや予算の策定・進捗管理、CROマネジメント等)
・GPSP関連文書作成,作成補助(終了報告書、安全性定期報告・CSR(総括報告書)・再審査申請申請資料、RMP(医薬品リスク管理計画書))
・適合性調査対応
・自己点検
・経費精算
・当局提出資料準備
・文献検索 - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかを満たすもの
・PMSまたはCRAの経験、GPSP省令等の知識、プロジェクトマネジメントスキル。
【歓迎経験】
PMSの管理業務または適合性調査のいずれかの経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
大手製薬メーカー(外資系)
広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
社内ルールやITインフラの運営業務、プロモーション資材審査等の販売情報提供活動監督業務を担う
- 仕事内容
- 当社グループのヘルスケアコンプライアンスの最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、社内ルールの運営業務、社内ITインフラの運営業務、またプロモーション資材(講演会スライドを含む)審査等の販売情報提供活動監督業務を担う要員を拡充すべく、人財を募集します。
職務内容:
【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務
【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務
【審査】プロモーション資材(講演会スライド含む)の審査に関わる業務
【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務
【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務"
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する
*薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等
・プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する
・販売情報提供活動監督部門での業務経験を有する
・製薬協等の業界活動経験を有することが望ましい
求めるスキル・知識・能力:
・広告規制*に関する知識
*薬機法、適正広告基準、作成要領、医療用医薬品における販売情報提供活動ガイドライン
・ロジカルシンキング
・交渉力
求める行動特性:
・様々な社内外の環境変化に対応できる
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Win-全社最適を常に意識することができる
求める資格:
・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)
・TOEICスコア-600以上、または同等の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
抗体創薬研究担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製薬メーカーでの抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務
- 仕事内容
- 【主な業務内容】
・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務
・組織移行性(低分子)抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)と協働して取得する業務
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
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【必須事項】
・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力
・英語能力:TOEIC:740点又はそれに相当する語学力
・学歴:修士卒以上
【求める人物像】
・即戦力となる経験と知識を有する人
・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
【歓迎経験】
・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)の選定、評価をした経験
・専門性の高い難易度の高い抗体を取得した経験
・AIを活用して抗体の設計、最適化を実施した経験
・細胞研究開発用多目的プラットフォーム「Beacon」の活用経験
・抗体のOff-target探索、免疫原性評価の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談