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ヘルスケア産業のファイナンス・投資に関与していきたい方へ！外資コンサルティング企業の求人です。

仕事内容

ヘルスケア産業（医療機関および関連産業）に関する以下の業務：

・ビジネスアドバイザリーサービス（戦略・オペレーション関連、ビジネスモデリング等）
・買収、合併、提携等トランザクションサービス
・ファイナンス関連アドバイス（事業再生関連アドバイスを含む）

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験並びに高いコミュニケーション力（ヘルスケア分野での経験は必ずしも問いません）
・戦略立案
・事業・財務分析
・ファイナンス・投資実務
・事業再生実務
・ヘルスケア産業に属する事業体での業務経験
・医療・介護データマイニング・解析業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

各組織におけるデータ戦略意識を喚起し分析ソリューション開発等の支援活動を強化

仕事内容

全社的なデータ利活用の高度化および常態化を通じ、経営判断・組織運営シーンにおけるデータドリブンな意思決定シーンの拡大を推進しています。そのために、データの効果的な共有を可能とするデータガバナンス体制の構築と併せ、各組織におけるデータ戦略意識を喚起し、分析ソリューション開発等の支援活動を強化するため、機能横断的な視点から活動内容の企画提案・プロジェクト推進を担当いただける人材を募集します。

全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。
　
・データ/分析コンサルティング（他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義）
・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進
・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携
・データガバナンス（全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議）
・グローバルのデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、グローバルのデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討

応募条件

【必須事項】
・以下いずれかの開発・推進をProject Manager/Project Leaderとしてリードした経験
　・データ利活用基盤の環境構築（導入・開発）に関わるプロジェクト/タスク推進
　・データ分析業務の担当、データマネジメントおよびデータ取扱いに関する業務改善
　・全社的なデジタル・データ運営体制にかかわる推進活動
　・自社あるいはコンサルタントとして顧客のデータ取扱いニーズに対し、課題分析、改善策の立案、ビジネス部門と共同した実行策の推進まで

求めるスキル・知識・能力：
【必須要件】
・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力
・顧客のニーズに合わせたDB論理環境の設計スキル
・AWS/GCP/Azure等のクラウドの基礎知識
・ビジネスレベルの英語力（英語での会議参加・ファシリ・担当者との調整）

求める行動特性：
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・ステークホルダーとの調整や連携などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できる論理的思考力とドキュメンテーション能力

必須資格：
TOEIC 730以上または同レベル以上を示す英語能力

【歓迎経験】
・複数組織にまたがるデータ取扱い環境の構築・社内展開
・医療機関・医学系教育機関・製薬企業での業務担当経験またはビジネス支援経験
・構造化データを対象としたデータベース設計全般（概念設計、論理設計、物理設計）
・データ入手、保管、共有に関する企画ならびに運営に関わる業務、DBアドミニストレータ経験
・製薬企業におけるビジネスプロセス構築・変革プロジェクト経験
・システムやサービスの全社展開/広報対応の経験
・医療情報の取扱に関する法規制対応知識、製薬業界における規制に関する知識
・データガバナンス、Data Mesh、FAIR等の基礎知識
・データサイエンティスト、データエンジニアリング関連スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

仕事内容

海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート
日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート

応募条件

【必須事項】
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）

【Project Associate】
・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方（バーバル、特に会話）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～1200万円　経験により応相談

化学メーカーでの経営戦略企画業務

仕事内容

全社戦略に基づく出資案件、撤退案件を推進して頂きます。
（投資案件（出資、M＆A等）や撤退案件（spin-off、spin-out、清算等）に関する業務）

応募条件

【必須事項】
大卒以上（学部不問）
化学品業界（有機合成や合成樹脂）の背景を持つ方
TOEICスコア　850点以上
事業企画や経営企画経験者
転勤可能な方
【歓迎経験】
実務者として投資案件に携わったご経験、知見をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

コンタクトレンズ業界内でシェア拡大中企業にて医療機器の薬事ポジションです。

仕事内容

メディカル事業部で扱うオルソとIPL等の医療機器の薬事業務
・QMS管理運用及び新製品の医療機器の薬事申請業務
・MHLW、PMDA、第三者認証機関、都道府県の薬事業務
・医療機器製造業許可、第一種医療機器製造販売業許可等の許・認可管理運用業務　等

応募条件

【必須事項】
・医療機器、医薬品の薬事申請経験
※医療機器レベル３以上
・TOEIC800以上(読み書き会話ができる程度)
【歓迎経験】
・眼科領域または医療機器での薬事申請経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

大手製薬企業にてブランド管理担当の案件です。

仕事内容

・同社商品のブランド（ビューティーヘルスブランド）の開発及び改良
・新製品アイデア及びコンセプト開発
・消費者調査の企画作成
・市場、競合分析
・ブランド戦略に基づく広告戦略、販促戦略の作成
・関連部署との業績向上に向けた業務連携
・年度マーケティング計画の作成と戦略の策定（ブランド戦略策定はチームで行います）

応募条件

【必須事項】
・消費財メーカーでのマーケティング経験のある人
（衣料品、食料品、飲料品、医薬品、化粧品、日雑品、家庭用品メーカーなど）
・ブランディングの経験のある人
・商品開発経験のある人
・消費者調査・市場分析の結果を基に、新商品の企画・販売の計画を考える事ができる人
・販売動向の検証を行いPDCAを考えられる人
・思い付いた企画やアイデアをすぐ相談し行動に移せる人。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

仕事内容

病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。

応募条件

【必須事項】
・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～450万円　

有名製薬企業でのOTC営業

仕事内容

販売代理店と協業し、ドラッグストアなどの小売店・販売店を対象に営業活動を行っていただきます。
具体的には、ドラッグストアへの新製品案内や、店頭での販売促進、スタッフへの商品説明、店飾活動等を行います。
また戦略立案のために情報収集を行い、その情報に基づいた商品PR・販売促進案の企画・提案を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・営業もしくは販売サービス職のご経験がある方
・第一種普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
・第一種普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～500万円　

医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

仕事内容

・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化し資材等を作成　
・医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者様やそのご家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド作成等

応募条件

【必須事項】
・英語文献の読解力、学位取得（PhDやMD）

【いずれか必須】
・理系大学または研究機関で教職員、ポスドク、研究員の経験
・メディカルコピーライティング経験
・製薬メーカーで学術、研究開発部門等の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

先端技術を用いたがん治療を展開している当法人にて、看護師業務

仕事内容

■採血・注射・点滴　
■ドクターの診療補助　
■血圧測定など　
■顧客折衝（患者様との診療スケジュールや診療費の話など）

応募条件

【必須事項】
・看護師のご経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・正看護師の資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

研究分野を調査し、仮説検証実験やデータ解析手法の提案を行い、提案内容を実施

仕事内容

・データ解析および解析手法調査業務
・研究提案業務
・受託解析業務における報告書の作成
・顧客への解析結果報告
・wet実験業務

応募条件

【必須事項】
【下記のいずれか4つに該当する方】
・分子生物学分野で修士の学位を有する方または企業で３年以上の研究経験のある方
・次世代シーケンサーのライブラリー調製経験がある方
・分子生物学の実験について習熟度の高い方
・英論文を読むこと/英語でのメールのやり取りに抵抗のない方
・技術/学術調査の得意な方
・内外の関係者と信頼関係を構築できる方

【歓迎経験】
・分子生物学または医学分野における研究経験がある方
・R、Perl、Pythonのいずれかのプログラミング経験がある方
・機械学習・深層学習の経験がある方
・アルゴリズム構築の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～550万円　

厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務

仕事内容

・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養し、再生医療法に基づく細胞培養加工物を作製する。
・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。
・凍結した細胞の管理を行う。
・業務に必要な資材等の発注・管理を行う。
・他の医療機関より受託する一連の細胞加工業務を行う。

応募条件

【必須事項】
・各種学校・高等専門学校卒以上
・細胞培養の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・細胞培養技術士、臨床検査技師などの資格保有者
【免許・資格】
歓迎条件：臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

化粧品規制や医薬品添加剤などにおける品質保証業務

仕事内容

品質保証に関する業務全般をお任せします。

・顧客からの問い合わせ対応
・スタンダード書類の新規開発、既存分の改善および維持
・品質協定、納入仕様書や技術資料の作成等
・化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律/規制順守対応
・新製品の日本導入のための法順守チェック
・化審法申請（既存物質判定、少量新規・中間物・低生産）、安衛法申請、化学品輸出時の法令チェック及び外為法非該当判定等、HSコードチェック及び確認など。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上で化学・薬学関連学科の出身者
・化学系の原料メーカーやそれらを扱う商社などで、薬事業務の経験者または化学物質管理の経験者
・英語力（TOEIC730点以上）
【歓迎経験】
・SAP経験者/薬剤師資格保有者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～650万円　

創薬標的分子を見出す研究員

仕事内容

自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究テーマの探索、企画立案、実験の遂行に加えて、他の生物系研究員の取り纏め役として、研究を牽引していく立場で活躍できる人材を募集します。

■担当業務(業務範囲、領域、ミッション）
・病態モデル細胞の構築とそれを用いた病態の発症/進展過程の再現
・細胞内の蛋白質ネットワークを基にした病態発症メカニズムや薬効や薬剤の主作用・副作用の分子機構の解明
・上記業務の他、研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネージメントなど

■具体的には＜業務内容＞
・細胞の培養及びその維持管理、それに関わる培地等の作成及び培養環境整備
・間接蛍光抗体法などによる細胞染色サンプルの作成とその蛍光顕微鏡観察・画像取得とその画像解析
・画像解析により得られた特定の生命現象や疾患に関わる遺伝子・遺伝子産物の機能解析(ノックダウン法、過剰発現法などによる分子生物学的解析、ウェスタンブロッティング法などによる生化学的解析)
・上記の実験結果の整理・報告・関連資料の作成
・研究における全体進捗の取り纏め、研究方針案の策定

■求める実験技術
・細胞培養（ヒト、マウス、ラットなどの哺乳動物培養株細胞の培養・維持・管理）
・培養細胞を用いた間接蛍光抗体法
・共焦点レーザー顕微鏡による蛍光染色細胞画像の観察・画像取得
・上記の取得画像を用いた簡単な画像解析（解析法は当社関係者が指導します）
・細胞フェノタイプ解析・機能解析実験（ウェスタンブロティング法、培養細胞内の蛋白質を中心とした生体物質の生化学的解析：具体的には当社関係者が基本プロトコールを教授）
・分子生物学的実験（培養細胞を対象に､遺伝子発現、ノックダウン・ノックアウトなど。簡単な遺伝子組換え実験ができる方を優先します）

応募条件

【必須事項】
・事業会社での創薬研究経験、マネジメント経験をお持ちの方
・細胞を用いた研究経験をお持ちの方
・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
・ビジネスレベルの英語力
・大学卒業以上（理系出身者）
【歓迎経験】
・免疫染色手法に関する研究経験をお持ちの方
・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

医療施設へのスキンケア製品営業

仕事内容

皮膚科領域を中心とした医療施設へスキンケア製品の採用交渉（ヘアケア、ボディケア、基礎化粧品）を目的に、HP、GPへの営業活動及び各学会セミナー・自社セミナー等の企画立案から開催、開催後のフォロー

応募条件

【必須事項】
・大学卒業、修士修了
・普通自動車運転免許（ＡＴ限定可）が必要です。
・営業経験の豊富な方、MR経験者、医療施設への化粧品、トイレタリーの営業経験のある方
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

基本資材についてのメディカルライティングを担当

仕事内容

クライアントの医薬品の販促活動や情報提供のためのコピーライティングを担当。

作成いただく資材：医家向け医薬品のパンフレット・リーフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ（ビデオ・DVD等）、患者様やそのご家族に向けた情報誌など
（構成・文章化・図表化、最終原稿作成・初期校正）

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・フリー/同業他社でメディカルコピーライターあるいはメディカルライターをされていた方
・英語中級程度
※論文（英語）の読解力がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

CRO企業にて採用担当のポジションです。

仕事内容

■中途採用担当者
・採用戦略の立案、運用
・広告媒体の手配（主に業者対応、求人作成）
・エージェント対応
・求人サイトの管理、応募対応
・求職者面接対応
・内定者、入社後社員のフォロー対応

応募条件

【必須事項】
基本的なPCスキル
採用経験・スキルは一切問いません。
人柄・思考性を重視した採用となります。
社内外問わず、会社の顔として高いコミュニケーション能力を発揮できる方を希望。
※経験不問のため若年層の採用を想定
【歓迎経験】
・採用・人事・営業経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～350万円　

CRO企業にて採用担当のポジションです。

仕事内容

医薬品開発及び製造における品質保証業務（及びそのサポート）
(1)製造委託先（国内外）からの情報収集、適格性評価、記録書の作成
(2)製造委託先から入手した報告書やデータのファイリング、リスト化　
(3)異常逸脱処理から発生するデータの進捗表への入力
(4)委託製造先への調査依頼、回答書の作成、現品の発送・受領対応　
(5)クライアント対応
(6)各種文書（手順書、月次報告書、苦情報告書）の作成
(7)品質契約書等のドラフト作成
(8)製造所管理リストの維持管理
(9)年次照査報告書の製造委託先からの入手及び照査
(10)その他、会議設定や電話対応などの庶務業務

応募条件

【必須事項】
・専門卒以上
・製薬、医療機器メーカーにおける品質保証業務の経験またはそれに準ずる経験
【歓迎経験】
・品質保証部門のマネジメント経験
・逸脱管理業務経験
・英語での業務経験（目安：TOEIC600点以上）
・VeevaやTrackwiseなどのシステム使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～500万円　

臨床研究におけるQC業務全般を担っていただきます。

仕事内容

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャレンジ頂くことも想定しています。

応募条件

【必須事項】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
・QC実務2年以上

求める人物像：
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・積極的にプロジェクトの状況を確認・把握でき、課題を見つけ改善を進める力。
・関連法規（臨床研究法、倫理指針等）への強い遵守精神
・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
【歓迎経験】
・プロトコルの検討・レビュー経験
・ラインマネジメント1年以上の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～850万円　

患者等および医療関係者や社内外ステークホルダーからの自社医薬品に関する問合せ対応、メディカルマテリアル等の作成等に係る業務

仕事内容

MI（メデカル・インフォメーション）は、メディカルアフェアーズの機能として、患者等および医療関係者や社内外ステークホルダーからの自社医薬品に関する問合せ対応、メディカルマテリアル等の作成等に係る業務となります。

・医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・問い合わせ内容に関して、システムへの入力業務
・FAQの原稿作成・改訂、社内データベースへの登録と更新作業
・院内薬審に必要となる書類の内容確認　　
・文献手配または文献検索
・関連業務のサポート全般（書類等の作成、確認、保管、発送業務等）

※コールセンターで対応できない問い合わせを受ける業務を担う（二次対応の役割）

応募条件

【必須事項】
・メディカル・インフォメーション業務経験
・医薬品情報（DI）/コールセンター業務経験
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等）

下記いずれかの経験
（1）大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
（2）臨床開発（CRA）あるいは治験コーディネーター（CRC）における勤務経験者で理系大卒以上

【歓迎経験】
・英語力あれば尚可（目安：TOEIC(R)テスト700点以上、もしくは、同等レベルの読み書き・会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

650万円～950万円　経験により応相談