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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 315 件中 141~160件を表示中

              外資製薬メーカー

              FBA Manager | non-line manager | Forecasting & Business Analytics Group, S&A Dept.

              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてビジネス予測と分析を行い、収益改善をご担当いただきます。

              仕事内容
              Accountabilities
              1. Manage and drive key financial process (e.g.,Outlook and Long Term Forecast planning) by working closely with TAs, FIN, HR, HP Supply and Global stakeholders.
              -Milestone management of key financial process with stakeholders (local and Global)
              -Act as a challenging partner to the TAs to ensure TA sets objective yet ambitious forecast
              -Raise and quantify potential Risks and Opportunities
              -Analyze and challenge overall and TA level P&Ls

              2. Support the TA to drive their business performance and potential through an end-to-end approach that connects all the data pieces to deliver robust and meaningful business insight; leveraging existing and new data sources, techniques, system, and tools.
              -Setting Key Performance Measures
              -Preparation of Monthly reporting
              -Profitability analysis (resource planning)
              -Conducting ad-hoc business analytics for the TA

              3. Foster strong working relationships with key counterparts in CI, TA and HP Operations to ensure that all relevant information is incorporated and integrated into analyses.
              Ensure that the work done in each areas is optimized and aligned

              Regulatory and / or Organizational Requirements
              ・Ensure all tasks are carried out in accordance with respective applicable group Standard Operating Procedures (SOPs), Group Code of Conduct, Gropu processes and regulatory requirements. Ensure that all interactions and engagements are carried out with the highest ethical and professional standards and that all work is accomplished with quality and in accordance with group values as well as complying with local, and where relevant international law eg Data Protection Law of Japan / GDPR EU

              Job Complexity
              ・Strategic thinking and ability to establish strong working relationship with stakeholders to effectively work cross functionally.

              Interfaces
              Primary internal interfaces:
              Information exchange and dialogue with functions within Japan: Human Pharma Leadership team, TA (Marketing and Sales), Medicine, HP Operations, Supply Chain Management, Finance
              Primary external interfaces: Global Forecasting team, vendors (IQVIA, ZS etc.)

              Job Expertise
              ・In-depth knowledge in sales forecasting
              ・Strong communication/interpersonal skills to effectively work cross functionally
              ・Significant analytic skills, able to clearly interpret and distill financial, scientific, clinical and commercial information and to make strategic decision
              ・Japanese regulation, policy and healthcare system

              Job Impact
              ・Improved management of group forecasting, resource allocation and business analytics capabilities, improved efficiencies and consistency of reporting of key information, empowered business leaders able to analyze and deliver insights with confidence across their business areas.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s or master’s degree in Business, Economics, Finance or a related field
              ・Good understanding and/or experience in sales forecasting ideally within the pharmaceutical industry
              ・Good understanding of pharmaceutical industry and trend of environmental changes• Good understanding of finances (P&L)
              ・Good knowledge and/or experience with strategic frameworks, marketing and execution
              ・Capable to provide the leadership to develop and implement solutions to complex problems
              ・Wide breadth of business acumen and understanding of marketing methods, market research and budget/forecast planning
              ・Unbiased international view and inter-cultural competence
              ・Open minded, motivating personality with drive and initiative
              ・Willingness and ability to create and share knowledge
              ・Critical thinker with ability to self-manage workload, including re-prioritizing and delivery under tight timelines.
              ・Ability to work well under pressure, influence without authority, good interpersonal and negotiation skills
              ・Team player, flexible and willingness to adapt in a changing environment
              ・Japanese: Fluent
              ・English: Fluent (CEFR B2)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              連結決算担当の求人

              • 英語を活かす

              本社財務、経理部門において主に連結決算業務に携わって頂きます。

              仕事内容
              本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。
              ・連結決算業務(連結決算・開示業務)
              ・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・事業会社で連結決算の実務経験(3年以上)
              ・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験(3年以上)
              ・英文メールによる実務経験


              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
              ・会計システム(DIVA等)の開発、改修実務経験
              ・M&A、企業再編等の連結会計処理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業にて税務担当

                本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。

                仕事内容
                本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
                会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。
                ・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)
                ・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等)
                ・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等)
                応募条件
                【必須事項】
                ・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する
                ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上)
                ・税理士、または公認会計士の資格を有する
                のうち、2項目以上を満たす。
                他、英文メールによる実務経験

                【歓迎経験】
                ・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手製薬メーカーにて管理会計の求人

                  大手製薬企業にて主にグループ全体及び事業毎の管理会計業務を担っていただきます。

                  仕事内容
                  本社財務、経理部門において主にグループ全体及び事業毎の管理会計業務に携わって頂きます。
                  ・管理会計業務 (予算策定、予実管理と分析、報告資料作成)
                  ・開示業務(決算短信・付帯資料の作成、等)
                  ・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上
                  ・事業会社で連結決算の実務経験(3年以上)
                  ・事業会社での管理会計の実務経験(3年以上)
                  ・英文メールによる実務経験
                  【歓迎経験】
                  ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
                  ・会計システム(DIVA等)の開発、改修実務経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 経験により応相談
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  財務・経理職(担当者)

                    本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。

                    仕事内容
                    本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。
                    ・単体決算業務
                    ・連結決算業務
                    ・税務会計業務
                    ・管理会計業務 等
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・財務・経理部での経験(3~5年)
                    ・四半期決算経験
                    ・簿記2級程度の会計知識
                    【歓迎経験】
                    ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
                    ・簿記1級程度の会計知識
                    ・ITシステム導入経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 経験により応相談
                    検討する

                    国内CRO

                    医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

                    • 英語を活かす

                    HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

                    仕事内容
                    (1)医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
                    (2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療
                    ・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
                    (3) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
                    (4) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および
                    最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
                    (5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、
                    当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
                    (6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外の
                    クライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・ヘルスケア業界の主要問題や国・地方公共団体における医療・ヘルスケア関連の最新の動向
                    ・施策についての知識
                    ・ヘルスケア業界における定性調査・定量調査の実務経験(患者/医療従事者向けの
                     調査票作成、実査管理、報告書作成、クロス集計など)

                    (下記いずれかに当てはまる方)
                    ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する実務経験
                    ・医学研究の流れに関する実務経験
                    (研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
                    ・レセプトデータや大規模医療データベース(JMDC、MDV、DeSC, Cross Fact、NDB、
                     電子カルテ等)の二次データ分析の専門知識
                    (R/Python、SAS、SQLなどの利用経験を含む)

                    求める人物像:
                    ・チームワークを大切にして、コミュニケーションをとりながら仕事を進められる方
                    ・自分の仕事にプライドをもち、熱意をもって取り組める方
                    ・発想が柔軟で、フレキシブルに仕事を進めることができる方
                    ・コツコツ物事を進めることが得意な方
                    ・医療制度や医薬品・医療機器に興味をお持ちの方
                    ・失敗を恐れずにチャレンジ精神が旺盛な方
                    【歓迎経験】
                    ・官公庁、地方公共団体、研究機関が実施する調査・研究に関連する実務経験
                    ・医療経済評価に必要とする統計解析の実務経験(決定木、マルコフモデル作成、
                     メタアナリシスなど)
                    ・文献調査(システマチックレビュー、スコーピングレビュー)の実務経験
                    ・Rプログラミングの使用経験
                    ・ビッグデータに関連する知識・経験(例:AWSなどクラウドシステムの使用、管理経験)
                    ・海外のHEORの市場の理解
                    ・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Reading)(目安:TOEIC 800点以上)
                    ・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
                    ・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
                    ・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    400万円~800万円 
                    検討する

                    後発医薬品メーカー

                    財務人事統括

                      当社グループ全体の経理/財務/人事の統括業務

                      仕事内容
                      ・当社グループ全体の経理/財務/人事の統括
                      ・月次/年次決算対応
                      ・金融機関との折衝及び資金調達、新たなる資金調達先の開拓、資金確保
                      ・ステークホルダー折衝(投資家、銀行などえの経営/財務状況の折衝承服)
                      ・経営方針に基づく財務/税務/資本政策の立案/遂行
                      ・会社全体の予算策定、資金繰り、経営諸課題への対応
                      ・人事企画政策戦略策定
                      ・人材教育戦略/計画の立案/遂行
                      ・人事戦略に基づく諸施策の随行(人事制度/就業規則等)
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・事業会社におけるファイナンスの経験
                      ・金融機関等の外部折衝及び戦略立案遂行の牽引的役割
                      ・困難に立ち向かい、自ら打開する強い意志のお持ちの方
                      ・積極的に資金、負債、損益において牽引的に戦略を提案し実行できる方
                      ・従来の手法にとらわれず、新たな手法に取り組める方
                      ・新規事業における財務/人事面での立上げに取組める方
                      ・管理部門(経理/財務/人事)をマネジメントできる方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】富山
                      年収・給与
                      600万円~ 経験により応相談
                      検討する

                      新着医療機器

                      【バイオベンチャー】CFO

                      • 新着求人
                      • 未経験可

                      バイオベンチャーにてCFOとしてご活躍いただきます。

                      仕事内容
                      ・上場準備
                      ・経理事務
                      ・総務事務
                      ・人事事務
                      ・庶務
                      ・受発注事務、出荷作業
                      ・株主、投資家対応
                      ・上記の統括
                      応募条件
                      【必須事項】
                      Excel、Word、PPT、ADOBE ACROBATスキル
                      【歓迎経験】
                      上場会社の経営管理業務
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      500万円~600万円 
                      検討する

                      新着急募内資製薬メーカー

                      【大手製薬企業】グローバルプロダクトオーディット

                      • 新着求人
                      • 急募
                      • 英語を活かす

                      GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査などになる

                      仕事内容
                      ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
                      ・原材料メーカーの供給者監査
                      ・現地法人GMP業務の監査
                      ・GQP業務の社内内部監査
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・大卒以上
                      ・プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方
                      ・国内外の関連法令を熟知した方
                      ・日本語、英語でのコミュニケーション能力が高い方

                      【語学】
                      英語(ビジネスレベル)
                      【歓迎経験】
                      ・グローバルファーマでのオーディット経験者、もしくは、グローバル水準のオーディットができるcertificateを保有する方

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】大阪
                      年収・給与
                      600万円~1100万円 経験により応相談
                      検討する

                      新着ジェネリックメーカー

                      原価管理課(スタッフクラス)

                      • 新着求人

                      原価差異分析を実施し、改善ポイントの特定および改善策を検討実施

                      仕事内容
                      ・生産本部全体の予算取り纏め
                      ・標準原価マスタ設定取り纏め
                      ・経費予算実績管理業務
                      ・原価管理改善PJのタスク推進、PJ進捗管理
                      ・原価改善に向けた取り組みにおけるアクション進捗管理
                      ・コスト予測シミュレーション・原価関連システムの運営
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・学歴:不問
                      ・計数管理業務経験者(3年程度~)
                      【歓迎経験】
                      ・原価計算、簿記の知識
                      ・システムの知識
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】大阪
                      年収・給与
                      500万円~750万円 
                      検討する

                      ジェネリックメーカー

                      信頼性企画部 信頼性監査課(マネージャークラス)

                      • 管理職・マネージャー

                      薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務

                      仕事内容
                      ・信頼性基準の監査業務全般の管理
                      ・業務全体を調整・推進
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・大卒以上
                      ・製薬会社での品質管理または品質保証の経験
                      ・宿泊を伴う出張が可能であること(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度)
                      ・部下マネジメントの経験
                      ・部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験
                      【歓迎経験】
                      ・CTD資料の作成または確認の経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】大阪
                      年収・給与
                      800万円~950万円 経験により応相談
                      検討する

                      ジェネリックメーカー

                      研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務

                      • 管理職・マネージャー

                      研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務/マネジメント業務

                      仕事内容
                      ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主に研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務を行っていただきます。マネージャー(課長)としてご活躍いただける方、または数年以内に課長を目指していただける方を募集します。

                      ・工務部門内における人事組織マネジメントを含むマネジメント業務
                      ・中央研究所・製剤研究所の建屋設備の保守メンテナンス
                      ・研究開発部門所有の設備機器の突発修繕対応
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・ユーティリティ、機器設備の保守メンテナンス経験
                      ・電気設備の保守メンテナンス経験
                      ・第二種電気工事士
                      【歓迎経験】
                      ・医薬品業界の機械設備対応経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】大阪
                      年収・給与
                      800万円~1050万円 
                      検討する

                      ジェネリックメーカー

                      大手製薬企業におけるGCPにおける監査業務

                        薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます

                        仕事内容
                        【GCP省令第23条に基づく監査業務】
                        ・治験薬管理
                        ・統計解析
                        ・治験実施医療機関
                        ・治験総括報告書、必須文書確認
                        ・社内システム監査
                        ・社外システム監査
                        ・共同開発先の治験資料確認

                        ※その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検等も対応
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大卒以上
                        ・GCP省令を精読し、理解していること
                        ・製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験(少なくとも1年以上)
                        ・製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等
                        ・宿泊を伴う出張が可能であること(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度)
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】大阪
                        年収・給与
                        450万円~850万円 
                        検討する

                        ジェネリックメーカー

                        大手製薬企業における知的財産業務

                          知的財産権に関わる調査や回避確認、係争関連、契約関連業務を担っていただきます。

                          仕事内容
                          ・知的財産権情報の調査・分析
                          ・知的財産権戦略(公開、出願、登録、権利維持管理)の実施
                          ・他社知的財産権回避確認、回避法の提案等
                          ・知的財産訴訟への対応
                          ・知的財産権係争(無効審判、異議申立)への対応
                          ・知的財産権関連契約の確認・締結
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・大卒以上
                          ・知的財産関連業務の経験者
                          ・理系学部出身
                          ・緻密な考察ができ、説明能力に優れた人材
                          ・製剤、原薬等の技術を理解し、英語の読み書き、会話のできる人材
                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】大阪
                          年収・給与
                          450万円~750万円 
                          検討する

                          ジェネリックメーカー

                          【ジェネリック医薬品メーカー】法令対応や契約等の各種管理業務(リーダークラス)

                            法令対応や契約等の各種管理を行う部署におけるリーダークラスの募集です。

                            仕事内容
                            ・医薬品におけるニトロソアミン類に関する法令対応業務
                            ・インシリコ技術を用いたハザード構造の有無およびクラス分類評価戦略の確立と 実行に関する業務
                            ・ニトロソアミン・フリーを指向した原薬、添加剤サプライヤー調査および適正選定
                            ・ニトロソアミン関連の研究/製造/分析委託業務とそれに付随する支援業務
                            ・共同研究、技術支援等の契約締結と管理業務
                            ・知的財産権戦略に関する業務(特許、文献検索等による情報収集、特許出願に 向けた知的財産部との連携等)
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・院卒以上
                            ・大学院で有機化学の知識を習得した方
                            ・高いコミュニケーション能力、交渉力のある方
                            ・問題解決能力の優れた方
                            【歓迎経験】
                            ・薬事関連業務、購買の経験がある方
                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】兵庫
                            年収・給与
                            550万円~850万円 経験により応相談
                            検討する

                            新着ジェネリックメーカー

                            大手製薬企業にてデジタルヘルスにおける企画推進業務

                            • 新着求人

                            健康情報プラットフォームの構築およびデータ利活用に関する企画・立案・推進や実証実験、モデル構築など担っていただきます。

                            仕事内容
                            健康情報プラットフォームの構築およびデータ利活用に関する企画・立案・推進に関する業務、および、エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関する業務を行います。

                            (1) 健康情報プラットフォーム構築の企画・立案・推進に関する業務
                            (2) 健康情報プラットフォームに係るデータ利活用の企画・立案・推進に関する業務
                            (3) エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関する業務(地域包括ケアを含む)
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大卒以上
                            ・医療DXに関する知識
                            ・地域包括ケアシステム及びかかりつけ医(機能)に対する理解と知識
                            ・三師会(医師会、歯科医師会、薬剤師会)やキーオピニオンリーダーとのコミュニケーション能力
                            【歓迎経験】

                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】大阪
                            年収・給与
                            500万円~850万円 
                            検討する

                            新着内資製薬メーカー

                            人事【管理職候補】

                            • 新着求人
                            • 管理職・マネージャー

                            人事業務全般を幅広くご担当頂く予定です。

                            仕事内容
                            (ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。)
                            ・新卒採用活動(大卒以上・高卒)全般(企画~社内外の調整~インターンシップ~募集~選考~内定者フォローまで)
                            ・中途採用活動全般(ニーズヒアリング~要件定義書作成~媒体の選定、エージェントへの手配~採用面接~内定~フォローアップまで)
                            ・教育研修業務全般(全体企画~個別の研修企画~社内調整~研修会社との企画内容の検討、具体化~研修準備作業~実施~アフターフォローまで)
                            ・人事制度運用/改革業務全般(企画~社内調整~コンサル会社との調整窓口~制度改定作業~運用マニュアル整備~実施~修正、定着フォローまで)
                            ・各種規程の改訂(就業規則及び関連規程の改訂等)
                            ・派遣スタッフ管理業務全般(要件定義~募集~職場見学の調整~契約手続き、派遣会社との交渉まで)
                            ・その他企画業務全般(例:社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用)

                            関連業務:
                            人事業務に付随する庶務業務全般

                            管理職以上:
                            ・担当領域におけるスタッフのマネジメント(主に派遣社員を想定)
                            ・人事Gにおける全社的な人事管理業務(人事発令、組織図更新、昇進昇格等に関する調整業務等)
                            ・人事部長、人事G課長の補佐
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大卒以上
                            ・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用の業務経験10年以上
                            ・直属の部下もしくは後輩への指導経験
                            ・新卒採用、中途採用いずれかの面接官の経験
                            ・自らプレイヤーとして積極的に動き、成果を生み出せる能力と意欲をお持ちの方
                            ・Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
                            【歓迎経験】
                            ・従業員300名以上の製造業での人事部門経験5年以上
                            ・事業会社で労務実務(給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応、労働問題対応等)の経験があれば歓迎
                            ・学生(10名以上)の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
                            ・タレントマネジメントシステム(カオナビ)運用に関する知見をお持ちの方歓迎
                            ・管理職としての部下マネジメント経験歓迎
                            ・ハイクラス(部長以上)の中途採用実務経験あれば歓迎
                            ・事業会社における教育研修の講師(ファシリテーター)経験あれば尚可
                            ・英語力ある方歓迎

                            【免許・資格】
                            普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
                            【勤務開始日】
                            2025年10月頃までに入社希望
                            勤務地
                            【住所】富山
                            年収・給与
                            600万円~750万円 
                            検討する

                            新着前臨床受託企業

                            ファイナンスマネージャー

                            • 新着求人
                            • 管理職・マネージャー
                            • 英語を活かす

                            前臨床受託企業の財務法務部にて、ファイナンスマネージャーを担っていただきます。

                            仕事内容
                            主に決算とレポーティング、プランニング業務 (一部定型業務含む)をお任せします。
                            プランニング業務
                            ・経営陣向けの月次ハイライト作成やその他必要に応じて資料(スライド等)の準備
                            ・予算編成、損益予測、年間運営計画(AOP)の作成サポート
                            ・収益、売上原価、経費、設備投資などの KPI の傾向 (%B、%G、%FCT) 分析等

                            アカウンティング業務
                            ・JGAAPに基づく適切な会計処理と会計データの維持
                            ・日常業務の承認を含む月次、年次決算業務のマネージメント
                            ・税務申告作業及びその他申告業務の管理
                            ・在庫評価計算、引当金計算など一部ルーティン業務あり
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大学卒業以上 会計学の学位または同等の学習経験・資格
                            ・予算作成、分析業務を含む製造会社での財務報告に関する5年以上の経験
                            ・JGAAPに関する深い知識とExcelでのデータ分析経験
                            ・語学 日本語はネイティブレベル 英語は会議参加やビジター対応などが可能なレベル
                            ・Microsoft Office 365 (Outlook、Excel、Word、PowerPoint) の習得

                            求める人物像
                            ・実践的な管理能力を持ち、チームメンバーと協力して取り組む能力があること
                            ・創造的、革新的で、洞察力があり、高い意欲を持ち、誠実にリードし、他人を動機づけ、改善を望む姿勢
                            ・信頼性、優れた文章および口頭でのコミュニケーション能力、傾聴力、対人関係能力
                            ・変化の激しい環境でもマルチタスクをこなし、冷静かつ思慮深く解決策を模索する
                            ・知識と経験に基づく適切な優先順位付けができ、行動に移せる
                            ・グループのバリュー(People, One Team, Integrity, Stewardship, Excellence, Innovation)に共鳴し、体現しようとする人物

                            【歓迎経験】
                            ・ERP および PowerBI、OLAPツールなどの経験があれば尚可
                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】在宅可、神奈川
                            年収・給与
                            800万円~1000万円 
                            検討する

                            内資製薬メーカー

                            グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用

                            • 英語を活かす

                            グローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用

                            仕事内容
                            ・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
                            ・グローバルを含む内部通報窓口対応
                            ・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画の作成と運用
                            ・研修の実施
                            ・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
                            ・契約書の作成、審査、交渉等
                            ・事業スキームの検討、法律相談対応
                            ・LegalTecの導入及び運用
                            ・その他上記に関連する業務
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大卒以上
                            ・英語力
                            ・マネジメント経験
                            ・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、個人情報、人権、贈収賄、内部通報窓口対応)又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験する
                            ・コンプライアンス及びガバナンス強化の経験

                            上記リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグループ全社対象および組織別・階層別に計画する

                            (業務の専門性以外に)
                            ・多角的かつ現実的な回答を見いだせる実務能力
                            ・ナレッジシェア(属人化脱却)への親和性
                            ・LegalTec活用の積極性
                            ・コミュニケーション能力
                            【歓迎経験】
                            ・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい)
                            ・法務コンプライアンス業務/業界経験(あれば望ましい)
                            ・製薬企業での業務経験(あれば望ましい)
                            ・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(あれば望ましい)
                            【免許・資格】
                            弁護士資格
                            【勤務開始日】
                            応相談(なるべく早く)
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            750万円~1300万円 経験により応相談
                            検討する

                            新着内資製薬メーカー

                            【内資製薬メーカー】法務担当者

                            • 新着求人
                            • 英語を活かす

                            グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用業務

                            仕事内容
                            ・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用
                            ・契約書の作成、審査、交渉等
                            ・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集
                            ・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等)
                            ・法律相談対応
                            ・事業スキームの検討
                            ・各種法令対応推進(営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む)
                            ・研修の実施
                            ・LegalTecの導入及び運用
                            ・その他上記に関連する業務
                            ※グローバルでの対応が求められるため、幅広い経験を積んでいただく想定
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大卒以上
                            ・大手企業での法務業務経験又は、5年以上の大都市圏の中堅以上の法律事務所での企業法務経験
                            ・英語力

                            【歓迎経験】
                            ・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力
                            ・マネジメント経験
                            ・製薬企業での業務経験
                            ・プロジェクトマネジメント、国際法務。M&Aの経験(
                            【免許・資格】
                            弁護士資格(日本法限定)
                            【勤務開始日】
                            なるべく早く
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            750万円~1300万円 経験により応相談
                            検討する

                            管理本部の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                            募集・採用情報
                            待遇・福利厚生
                            語学
                            社員の平均年齢
                            免許や資格などで絞り込む
                            国家資格
                            学位
                            その他
                            活かせる強みで絞り込む
                            業界・専攻経験
                            英語業務経験
                            機器スキル
                            Officeスキル
                            マネジメントスキル
                            折衝・交渉スキル
                            知識